動物藥理概述

1、第一章 動物藥理概述廠學(xué)習(xí)目標(biāo)一i 理解動物藥理的性質(zhì)、研究內(nèi)容和發(fā)展簡史及獸藥的一般知識； I熟練 I掌握動物藥理的基本概念與常用術(shù)語，為學(xué)好動物藥理奠定基礎(chǔ)；達(dá)到能認(rèn)識臨床常用獸藥 制劑和劑型的目的。 第一節(jié)動物藥理的性質(zhì)、內(nèi)容及發(fā)展簡史一、動物藥理的性質(zhì)和內(nèi)容動物藥理又稱獸醫(yī)藥理，是研究獸藥和動物機體（包括病原體）的相互作用規(guī)律的學(xué)科。 是一門為臨床合理用藥防治疾病提供基本理論的獸醫(yī)基礎(chǔ)學(xué)科。化學(xué)藥物、抗生素、生化藥 物及其制劑是該學(xué)科研究的主要對象，動物藥理的內(nèi)容包括兩個方面：藥物效應(yīng)動力學(xué)（簡稱藥效學(xué)）是指研究藥物對動物機體（包括病原體）的作用， 即藥物引起機體生理生化機能的變化或效

2、應(yīng)及其作用原理。主要包括藥物的作用、作用機制、 適應(yīng)癥、不良反應(yīng)和禁忌癥等。藥物代謝動力學(xué)（簡稱藥動學(xué)）是指研究藥物在動物機體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn) 化和排泄過程，即研究動物機體對進(jìn)入體內(nèi)藥物的處置或處理過程，以及血藥濃度與藥物效 應(yīng)之間的動態(tài)規(guī)律。藥動學(xué)藥物-f動物機體（包括病原藥效學(xué)藥物對機體的作用（藥效學(xué)）和機體對藥物的處置過程（藥動學(xué)）在體內(nèi)同時進(jìn)行， 是同一個過程而又緊密聯(lián)系的兩個方面。加強這兩方面的學(xué)習(xí)和研究，就更能全面、客觀地 了解藥物與機體之間的相互作用原理和規(guī)律。二、學(xué)習(xí)動物藥理的目的和方法學(xué)習(xí)動物藥理課程的目的概括起來主要有三方面，一是使未來的畜牧獸醫(yī)工作者和廣 大養(yǎng)殖人員

3、通過學(xué)習(xí)動物藥理的基本理論知識，學(xué)會正確選藥、合理用藥，進(jìn)而提高藥效， 減少不良反應(yīng)，更好地指導(dǎo)畜牧生產(chǎn)和獸醫(yī)臨床實踐，充分發(fā)揮藥物防治動物疾病和促進(jìn)生 產(chǎn)的作用，并保證動物性食品的安全，維護人民身體健康；二是為進(jìn)行獸醫(yī)臨床藥理實驗研 究，尋找開發(fā)新藥及新制劑創(chuàng)造條件；三是更進(jìn)一步對機體的生理生化過程，乃至對生命的 本質(zhì)有所闡明，為發(fā)展生物科學(xué)作出貢獻(xiàn)。學(xué)習(xí)動物藥理應(yīng)以辯證唯物主義為指導(dǎo)思想，來認(rèn)識和掌握藥物與機體的相互關(guān)系， 正確評價藥物在防治疾病中的作用。重點要學(xué)習(xí)現(xiàn)代藥理學(xué)的基本規(guī)律，以及各章節(jié)中的代 表性藥物，分析每類藥物的共性和特點。對重點藥物要全面掌握其作用、原理及應(yīng)用，并與 其他

4、藥物進(jìn)行區(qū)別。同時動物藥理又是一門實驗科學(xué)，學(xué)生在學(xué)習(xí)中必須重視動物藥理的實 驗課。它不僅能驗證課堂理論和培養(yǎng)學(xué)生的操作技能，更重要的是能培養(yǎng)學(xué)生實事求是的科 學(xué)作風(fēng)以及分析問題和解決問題的能力。三、動物藥理的發(fā)展簡史藥物是勞動人民在長期的生產(chǎn)實踐中發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)造出來的，從古代的本草發(fā)展成為現(xiàn)代的 藥物學(xué)經(jīng)歷了漫長的歲月，是人類藥物知識和經(jīng)驗的總結(jié)。動物藥理是藥理學(xué)的組成部分， 由于許多藥理學(xué)的研究大多以動物為基礎(chǔ)，所以，動物藥理學(xué)的發(fā)展與藥理學(xué)的發(fā)展有著密 切的聯(lián)系。（一）古代本草學(xué)或藥物學(xué)階段本草為天然藥物的古稱，以植物藥為主，包括動物藥和礦物藥。古代無獸醫(yī)專用本草， 歷代的重要藥學(xué)著作均包含

5、獸用本草內(nèi)容。在西周時，設(shè)專職獸醫(yī)，采用灌藥等方法，開始 把醫(yī)用和獸用本草分開。最早的藥物學(xué)著作神農(nóng)本草經(jīng)大約公元前1世紀(jì)（公元前104年），神農(nóng)本草經(jīng)簡稱本經(jīng)或本草經(jīng)系統(tǒng) 地總結(jié)了秦漢以來醫(yī)家和民間的用藥經(jīng)驗，貫穿著樸素的唯物主義思想。神農(nóng)本草經(jīng)當(dāng) 時把“本草，作為對藥物的總稱，即含有以草類治病為本之意，借神農(nóng)之名問世，是集東漢以 前藥物學(xué)之大成的名著，也是我國現(xiàn)存最早的藥物學(xué)專著。該書原著于唐代初失傳，現(xiàn)今流 傳的本子，都是后人從宋代證類本草以及明代本草綱目書中輯出的。收載藥物365 種。其中，植物藥252種、動物藥67種、礦物藥46種。本書對藥物的功效、主治、用法、 服法均有論述。如麻黃

6、平喘、常山截瘧、黃連止痢、海藻療癭、瓜蒂催吐、豬苓利尿、黃苓 清熱、雷丸殺蟲等，至今仍為臨床療效和科學(xué)實驗所證明。同時，提出了 “藥有君、臣、佐、 使”的組方用藥等方劑學(xué)理論，堪稱現(xiàn)代的藥物配伍應(yīng)用實踐的典范。世界第一部藥典新修本草新修本草又稱唐本草，由唐代蘇敬等二十余人于公元657年開始集體編寫，完 成于659年，是最早由國家頒行的藥典，比歐洲著名的紐倫堡藥典（1494年）早883年。 全書是在陶弘景的本草經(jīng)集注730種藥物基礎(chǔ)上，新增114味，共844種，共54卷。 收錄了安息香、胡椒、血竭、密陀僧等許多外來藥。新修本草的頒發(fā)，對藥品的統(tǒng)一、 藥性的訂正、藥物的發(fā)展都有積極的促進(jìn)作用，具有

7、較高學(xué)術(shù)水平和科學(xué)價值。曾在日本作 為醫(yī)學(xué)學(xué)生必修課本。聞名世界的藥學(xué)巨著本草綱目明代李時珍廣泛收集民間用藥知識和經(jīng)驗，參考800余種文獻(xiàn)書籍，大的修改三次，歷 經(jīng)27年的辛勤努力，至1578年完成了本草綱目，全書52卷、190萬字、收藥1892種、插 圖116 0幅、藥方11000條，曾被譯為英、日、德、俄、法、朝、拉丁7種文字。本草綱目 總結(jié)了十六世紀(jì)以前我國的藥物學(xué)，糾正了以往本草書中的某些錯誤，提出當(dāng)時綱目清晰的、 最先進(jìn)的藥物分類法，系統(tǒng)論述了各種藥物的知識，糾正了反科學(xué)見解，豐富了世界科學(xué)寶 庫，輯錄保存了大量古代文獻(xiàn)，促進(jìn)了我國醫(yī)藥的發(fā)展，被譽為中國古代的百科全書。最早的獸醫(yī)專著

8、元亨療馬集公元1314世紀(jì)，在痊驥通玄論中有獸醫(yī)中草藥篇的系統(tǒng)記載。公元1608年，明 代喻本元、喻本亨等集以前及當(dāng)時獸醫(yī)實踐經(jīng)驗，編著了元亨療馬集，收載藥物400多 種，方400余條。（二）近代、現(xiàn)代藥理學(xué)階段近代我國藥物學(xué)的研究有清代趙學(xué)敏的本草綱目拾遺，又新添藥物716種。吳其浚 的植物名實圖考及植物名實圖考長篇，陳存仁的中國藥學(xué)大辭典1935年）等 都是在本草綱目的基礎(chǔ)上整理補充的。近代藥理學(xué)是19世紀(jì)藥物化學(xué)與生理學(xué)相繼發(fā)展 而創(chuàng)新的學(xué)科。1803年，德國藥劑師Fredrick Surturner （塞蒂納）從罌粟中分離出鎮(zhèn)痛作用 的純化物嗎啡，通過犬的麻醉觀察到了嗎啡的麻醉鎮(zhèn)痛作用

9、；1819年，法國F.Magendie通過 對士的寧的青蛙實驗，確定士的寧對中樞系統(tǒng)的興奮部位在脊髓；繼后，德國藥理學(xué)家 Schmiedberg（施密德貝格）對洋地黃進(jìn)行實驗研究，揭示了洋地黃的基本作用部位在心臟。 自此之后，許多植物藥物的有效成分被提純，如咖啡因Q819年）、奎寧（1820年）、阿托品 （1831年）、可卡因（1860年）等；人工合成藥也相繼問世，如氯仿Q831年）、氯醛（1831 年）、乙醚（1842年）用于外科麻醉和無痛拔牙（1846年）、倫敦皇家獸醫(yī)學(xué)院對馬的氯仿麻 醉（1847年）以及可卡因?qū)θ募顾杪樽恚?865年），均是在廣泛實驗的基礎(chǔ)上被應(yīng)用到臨 床上。現(xiàn)代藥理

10、學(xué)大約從20世紀(jì)的20年代開始。1909年，德國Ehrlich （埃利希）發(fā)現(xiàn)砷凡納明 （606）能治療梅毒，從而開創(chuàng)了應(yīng)用化學(xué)藥物治療傳染病的新紀(jì)元，并創(chuàng)立“化學(xué)治療” 的概念。1933年，Clark在他的研究中奠定了“定量藥理學(xué)”的基礎(chǔ)；同時他又推廣了由1 angley 和Ehrlich的受點（體）學(xué)說，兩者都代表現(xiàn)代藥理學(xué)的起點。1935年，德國Domagk （杜馬 克）首先報道偶氮染料百浪多息對小白鼠鏈球菌感染有保護與治愈作用，從而發(fā)現(xiàn)磺胺藥； 1940年，英國Florey （克洛里）在Fleming研究基礎(chǔ)上分離出了作用于革蘭氏陽性菌的青霉素， 從此進(jìn)入抗生素的新時代。隨著研究的廣泛

11、與深入，人們發(fā)現(xiàn)抗生素是有效抗菌藥物的重要 來源，時至今日，抗生素在防治動物疾病中仍具有十分重要的地位。20世紀(jì)六七十年代，生物化學(xué)、生物物理學(xué)和生理學(xué)的飛躍發(fā)展，新技術(shù)如同位素、 電子顯微鏡、精密分析儀器等的應(yīng)用，對藥物作用原理的探討由原來的器官水平，進(jìn)入細(xì)胞、 亞細(xì)胞以及分子水平。對細(xì)胞中具有特殊生物活性的結(jié)構(gòu)一一受體進(jìn)行分離、提純及建立其 測試方法。先后分離得到乙酰膽堿受體、腎上腺素受體、組胺受體等。這就使本來極其復(fù)雜 的藥物作用機理的研究相對地變得簡單了，即變成研究藥物小分子和機體大分子中一部分或 基團（受體或活性中心）之間的相互作用。藥理學(xué)也就在深度和廣度方面出現(xiàn)許多分支學(xué)科， 如生

12、化藥理學(xué)、分子藥理學(xué)、免疫藥理學(xué)、臨床藥理學(xué)、遺傳藥理學(xué)和時間藥理學(xué)等邊緣學(xué) 科。獸醫(yī)藥理學(xué)作為獨立學(xué)科建立的準(zhǔn)確年代無從考查。歐洲18世紀(jì)開始成立獸醫(yī)學(xué)院，20 世紀(jì)初期已有多種獸醫(yī)藥物學(xué)及治療學(xué)的教科書，但多記述植物藥、礦物藥和處方，沒有敘 述藥物對機體組織的作用或作用機制。1917年美國康乃爾大學(xué)H.J.Milks教授出版教科書實 用獸醫(yī)藥理學(xué)與治療學(xué)（Practicl Veterinary Pharmacology and Therapeutic）。我國于50年代開設(shè)獸醫(yī)藥理學(xué)，1959年出版了全國試用教材獸醫(yī)藥理學(xué)。之后出 版了獸醫(yī)臨床藥理學(xué)、獸醫(yī)藥物代謝動力學(xué)、動物毒理學(xué)等著作；其

13、中較為重 要的是馮淇輝教授等主編的獸醫(yī)臨床藥理學(xué)一書，它總結(jié)和反映了解放后中西獸藥理論 研究和臨床實踐的主要成果，廣泛介紹了國外有關(guān)獸藥方面的新動向和新成就，具有較高的 學(xué)術(shù)水平和實用價值，對提高我國獸藥研究水平，促進(jìn)獸醫(yī)藥理學(xué)的發(fā)展都有重大作用。我國獸醫(yī)藥理學(xué)得到較好發(fā)展是在改革開放以來，科學(xué)研究蓬勃開展，各高等農(nóng)業(yè)院 校為獸醫(yī)藥理學(xué)培養(yǎng)了大量人才，獸醫(yī)藥理學(xué)工作者的隊伍逐漸壯大，并取得一批重要研究 成果，經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)注冊的一、二、三類新獸藥與新制劑約190種，如海南霉素、恩諾沙星、 達(dá)諾沙星、伊維菌素、替米考星、馬度米星銨、氟苯尼考、喹烯酮等，為滿足動物生產(chǎn)提供 了可靠保證，并極大地豐富了

14、獸醫(yī)藥理學(xué)的內(nèi)容。第二節(jié)獸藥的一般知識一、常用概念【獸藥】是指用于預(yù)防、治療和診斷動物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能的化學(xué) 物質(zhì)（含藥物飼料添加劑），主要包括：血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、 中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。【獸用處方藥】是指憑獸醫(yī)師開寫的處方方可購買和使用的獸藥。【獸用非處方藥】是指由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門公布的、不需要憑獸醫(yī)處方就可以 自行購買并按照說明書使用的獸藥?！局苿渴侵父鶕?jù)獸藥典等將藥物制成符合一定要求的具有一定形態(tài)和規(guī)格的藥品的 過程，稱為制劑。【劑型】是指經(jīng)加工后的獸藥的各種物理形態(tài)，也就是獸藥經(jīng)加工制成

15、適合防治疾病 應(yīng)用的一種形式，具有一定規(guī)格的藥品形態(tài)稱為劑型?！痉絼渴侵赴传F醫(yī)師臨時處方，專門為患病動物配制的并明確指出用法和用量的藥 劑稱為方劑。二、獸藥的來源藥物的種類雖然很多，但就其來源來說，大體可分為三大類：天然藥物 是利用自然界的物質(zhì)，經(jīng)過加工而作藥用者。這類藥物包括來源于植物的 中草藥，如黃連、龍膽；來源于動物的生化藥物，如胰島素、胃蛋白酶；來源于礦物的無機 藥物，如硫酸鈉、硫酸鎂；利用微生物發(fā)酵生產(chǎn)的抗生素，如青霉素等。人工合成和半合成藥物是用化學(xué)方法人工合成的有機化合物，如磺胺類、氟喹諾酮 類藥物?；蚋鶕?jù)天然藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，用化學(xué)方法制備的藥物，如腎上腺素、麻黃堿等。所 謂半

16、合成多在原有天然藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上引入不同的化學(xué)基團，制得一系列的化學(xué)藥 物，如羥氨芐青霉素等半合成抗生素。人工合成和半合成藥物的應(yīng)用非常廣泛，是藥物生產(chǎn) 和獲得新藥的主要途徑。生物技術(shù)藥物是指通過細(xì)胞工程、酶工程、基因工程等新技術(shù)生產(chǎn)的藥物，如生長 激素、酶制劑、疫苗等。三、獸藥制劑與劑型上述藥物的原料一般不能直接用于動物疾病的預(yù)防或治療，必須進(jìn)行加工制成安全、穩(wěn) 定和便于應(yīng)用的劑型。例如注射劑、粉劑、片劑等。藥物的有效性首先是本身特有的藥理作 用，但僅有藥理作用而無合理的劑型，必然妨礙藥理作用的發(fā)揮，甚至出現(xiàn)意外。先進(jìn)合理 的劑型有利于藥物的貯存和使用，能夠提高藥物的生物利用度，降低不良

17、反應(yīng)，發(fā)揮最佳的 療效等。獸藥劑型種類繁多，根據(jù)劑型、給藥途徑、方法和制劑的制備工藝或采用的分散系 統(tǒng)不同等綜合分類方法，常用獸藥劑型如下：片劑系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑。片劑以 內(nèi)服普通片為主，也有泡騰片、緩釋片、控釋片、腸溶片等。（1）普通壓制片劑系指藥物與 輔料混合，壓制而成的普通片劑。泡騰片系指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可產(chǎn)生氣體 而呈泡騰狀的片劑。有機酸一般用枸櫞酸、酒石酸、富馬酸等。緩釋片系指在水中或規(guī) 定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速釋放藥物的片劑?？蒯屍抵冈谒谢蛞?guī)定的釋放介質(zhì)中 緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物的片劑。腸溶片系指用腸溶性包衣材料進(jìn)行包

18、衣的片 劑。此目的是為防止藥物在胃內(nèi)分解失效和減少對胃的刺激或控制藥物在內(nèi)定位釋放，以及 治療結(jié)腸部位疾病等（如對片劑包結(jié)腸定位腸溶衣）。常用甲醛明膠、苯二甲酸醋酸纖維素 （CAP）、聚丙烯酸II號樹脂等。注射劑（又稱針劑）系指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注射入體內(nèi)用的溶 液型注射液、乳狀液型注射液、混懸型注射液和注射用無菌粉末或濃溶液的無菌制劑?？捎?于肌內(nèi)注射、靜脈注射、靜脈滴注等。溶液型注射劑系指藥物溶解于適宜溶劑中制成穩(wěn) 定的、可供注射給藥的澄清液體制劑。乳狀液型注射液系指以難溶于水的揮發(fā)油、植物 油或溶于脂肪油中的脂溶性藥物為原料，加入乳化劑和注射用水經(jīng)乳化制成的油水（O/W）

19、 型、水/油（W/O）型或復(fù)合型（W/O/W）的可供注射給藥的乳濁液；或以水溶性藥物為原 料，加入乳化劑和礦物油經(jīng)乳化制成的乳濁液。常用乳化劑有蛋黃磷脂、豆磷脂及普魯朗克 F-68等?；鞈倚妥⑸鋭┫抵鸽y溶性固體藥物的微粒分散在液體分散介質(zhì)中，形成混懸 液，具有延長藥效的作用。常用單硬脂酸鋁、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素和海藻酸鈉等作 助懸劑。注射用無菌粉末（粉針）系指藥物制成的供臨用前用的適宜的無菌溶液配制成 澄清溶液或均勻混懸液的無菌粉末或無菌塊狀物。注射用濃溶液系指藥物制成的供臨用 前稀釋供靜脈滴注用的無菌濃溶液。酊劑系指將藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，也可用流浸 膏稀

20、釋制成。供內(nèi)服或外用。膠囊劑系指藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中的固體制劑。主要 供內(nèi)服用。硬膠囊（通稱為膠囊）系采用適宜的制劑技術(shù)，將藥物或加適宜輔料制成粉 末、顆粒、小片或小丸等充填于空心膠囊中的膠囊劑。軟膠囊系將一定量的液體藥物直 接包封，或?qū)⒐腆w藥物溶解或分散在適宜的賦形劑中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體， 密封于球形或橢圓形的軟質(zhì)囊材中的膠囊劑。囊材是由膠囊用明膠、甘油或其他適宜的藥用 材料單獨或混合制成。緩釋膠囊系指在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速釋放藥物 的膠囊劑?？蒯屇z囊系指在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物的 膠囊劑。腸溶膠囊系指硬膠囊

21、或軟膠囊用適宜的腸溶材料制備而得，或用經(jīng)腸溶材料包 衣的顆?；蛐⊥璩涮钅z囊而制成的膠囊劑?？扇苄苑蹌┫抵杆幬锘蚺c適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的可溶于水的干燥粉末 狀制劑。專用于動物飲水給藥。預(yù)混劑系指藥物與適宜的基質(zhì)均勻混合制成的粉末狀或顆粒狀制劑。預(yù)混劑通過飼 料以一定的藥物濃度給藥。顆粒劑系指藥物與適宜的輔料制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。分為可溶顆粒 （又稱顆粒）、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等。供內(nèi)服用。內(nèi)服溶液劑、混懸劑、乳劑內(nèi)服溶液劑系指藥物溶解于適宜溶劑中制成供內(nèi)服 的澄清液體制劑。內(nèi)服混懸劑系指難溶性固體藥物，分散在液體介質(zhì)中，制成供內(nèi)服的 混懸液體制劑

22、，也包括干混懸劑或濃混懸液。內(nèi)服乳劑系指兩種互不相溶的液體，制成 供內(nèi)服的穩(wěn)定的水包油型乳液制劑。外用液體制劑系指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的，通過動物體表給藥，以產(chǎn) 生局部或全身性作用的溶液、混懸液或乳狀液及供臨用前稀釋的高濃度液體制劑。一般有涂 劑、澆潑劑、滴劑、乳頭浸劑、浸洗劑等。乳房注入劑系指藥物或與適宜基質(zhì)制成的、通過乳頭管注入乳池的溶液、乳狀液、 混懸液、乳膏以及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的粉末的無菌制劑。該制劑一般分為 兩類，一類用于泌乳期動物乳腺炎的治療或預(yù)防，另一類用于泌乳后期和干乳期動物乳腺炎 的治療或預(yù)防。陰道用制劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成直接用于陰道發(fā)揮局部治療

23、作用的制劑。包括陰道藥綿及陰道藥栓等。滴眼劑系指由藥物與適宜輔料制成的無菌水性或油性澄明溶液、混懸液或乳狀液， 供滴入的眼用液體制劑，也可將藥物以粉末、顆粒、塊狀或片狀形式包裝，另備溶劑，在臨 用前配成澄明溶液或混懸液。眼膏劑系指由藥物與適宜基質(zhì)均勻混合，制成無菌溶液型或混懸型膏狀的眼用半 固體制劑。常用基質(zhì)有油脂型、乳劑型及凝膠劑型基質(zhì)。軟膏劑、乳膏劑、糊劑軟膏劑系指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均 勻的半固體外用制劑。乳膏劑系指藥物溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中制成的均勻的半固 體外用制劑。糊劑系指大量的固體粉末（一般25%以上）均勻地分散在適宜的基質(zhì)中 所制成的半固體外用制劑。為使藥物產(chǎn)

24、生靶向、緩釋、速效作用或降低其毒性、刺激性，提高溶解度、溶出度與生 物利用度等，獸藥制劑的新技術(shù)如固體分散技術(shù)、B一環(huán)糊精包合技術(shù)（又稱分子膠囊）、 脂質(zhì)體、微球、微囊制備技術(shù)等在獸藥領(lǐng)域的應(yīng)用研究工作備受關(guān)注，這必將會對未來獸藥 更能滿足臨床需要發(fā)揮重大作用。本章內(nèi)容要點動物藥理研究的內(nèi)容有哪些？其發(fā)展簡史內(nèi)容有哪些？何謂藥物效應(yīng)動力學(xué)和藥物代謝動力學(xué)？比較概念：制劑與劑型；獸用處方藥與獸用非處方藥。簡述藥物常用劑型的合適給藥途徑。二知識拓展7我國獸藥的管理知識（一）獸藥管理的機構(gòu)與法律、法規(guī)文件國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)全國的獸藥監(jiān)督管理工作?？h級以上地方人民政府獸醫(yī)行 政管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。各級獸藥監(jiān)察所負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督。當(dāng)前主 要獸藥管理法律、法規(guī)文件有獸藥管理條例、中華人民共和國獸藥典、獸藥使用指南、 獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、