有機(jī)化學(xué)題庫-選擇填空

1、2選擇填空回答問題2-1. 2,2一二甲基丁烷的一氯代產(chǎn)物（CH3）3CCH2CH2a（ch3）3cchcich2ch cich2c（ch3）2c2h52-2. 一分子量為72的烷燒進(jìn)行氯代時(shí)，只得一種氯代產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)為： （CH3X2-3.將下列烷免按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列。（A）正戊烷（B）異戊烷 （C）正丁烷（D）正己烷DABC2-4.寫出1, 2一二濱乙烷Newman投影式的優(yōu)勢構(gòu)象。Br2-5.寫出戊烷的最優(yōu)勢構(gòu)象。窗&H52-6.將下列烷燃中沸點(diǎn)最高的是（），沸點(diǎn)最低的是（）。（A）3-甲基庚烷；（B）2, 2, 3, 3 四甲基丁烷；（C）正辛烷；（D）2, 3一二甲基己烷 最

2、高為：C ,最低為：B；2-7.將下面化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列 o（A）辛烷（B） 3一甲基庚烷（C） 2, 3一二甲基戊烷（D） 2一甲基己烷 ABDC2-8,寫出1,2二氯乙烷Newman投影式的優(yōu)勢構(gòu)象。或HCl2-9.下列自由基中最穩(wěn)定的是（），最不穩(wěn)定的是（ ）o（A） CH3 （B） C（CH3）3 （C） CH（CH3）2 （D） ch2ch5最穩(wěn)定的為：B ,最不穩(wěn)定的為：A；2-10.下列自由基中最穩(wěn)定的是（）（A） CAD #2-13.將下列化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列 o（A）正辛烷 （B） 3一甲基庚烷 （。2, 3一二甲基戊烷（D）正丁烷ABCD2-14.

3、畫出1,4一二氯丁烷的優(yōu)勢構(gòu)象。9H2。WHch2ci2-15.畫出1 一氯丙烷的Newman投影式的最穩(wěn)定構(gòu)象。CHS WCl2-16.用Newman投影式畫出2一甲基丁烷的的穩(wěn)定構(gòu)象。CH爸又也H2-17.試將下列烷基自由基按其穩(wěn)定性大小順序排列 o（A），CH3 （B） 92H5）3。 （C2H5）2H （D） C2H5cH2 BCDA2-18.把下列化合物按熔點(diǎn)高低排列成順序。（A）金剛烷 （B） 2-甲基己烷（。環(huán)庚烷 （D）庚烷ACDB2-19.下列烷基自由基按穩(wěn)定性由大到小排列成序 0ch3chchch2ch3Ch2cH2cHeH2cH3CH3 CH2C CH2cH3(A) 加

4、(B) 加 (C)如3(D) 5CABD2-20.把下列兩個(gè)透視式寫成Newman投影式。 (A)CH2-22.把下列兩個(gè)Newman投影式改寫成鋸架式。回答下列問題2-23.下列碳正離子穩(wěn)定性由大到小的順序?yàn)?o.+C2H5CHCH2(A)6h3(b)(CH3)2CHCHCH3 (C)(ch3)2cch2ch5 (D) CH,CBDA2-24.下列烯煌最穩(wěn)定的是(),最不穩(wěn)定的是( )o(A) 2, 3一二甲基一2一丁烯(B)3-甲基一2一戊烯 (C)反一3一己烯(D)順一3一己烯 A/D2-25.下列碳正離子穩(wěn)定性由大到小的順序?yàn)?0(A)(C%)3C CH3 (C)CH3cH2(D) (

5、CH3)2CHADCB2-26.下列烯克最不穩(wěn)定的是()，最穩(wěn)定的是()。(A) 3, 4一二甲基一3一己烯(B) 3 -甲基一3一己烯(C) 2一己烯(D)l一 己烯 D/A2-27,比較下列碳正離子的穩(wěn)定性 o(A)(CH3%CCH20cH3)(CH3)2CHCHCXZH3cf3 cH2cH2BAC2-28.下列烯涇最穩(wěn)定的是(),最不穩(wěn)定的是()。(A) 2-甲基一2一丁烯(B) 2, 3一甲基一2一戊烯 (C)反一2一丁烯(D)順一2一丁烯B/D2-29.烯燒親電加成是通過 歷程來進(jìn)行的，據(jù)此順一2一丁烯與澳加成得體，反一2一丁烯與濱加成得 體。(A)碳正離子(B)自由基 (C)濱翁離

6、子 (D)外消旋體(E)非對映體 (F)內(nèi)消旋體 A,C/D/F2-30.下列烯燒氫化熱(KJ/moD最低的是().(a)ch3ch2ch=ch2(b)chJ、h (C) (D)(CH3)2CCHCH3(D)2-31.下列化合物與BrJCCL加成反應(yīng)速度為(A) CH3CH=CH2 (B) CH2=CHCH2COOH (C) CH2=CHCOOH (D) (ch3)2c=chch3DABC2-32.下列碳正離子中最穩(wěn)定的是()，最不穩(wěn)定的是( )o(A) cdb2-36.寫出下面的烯煌結(jié)合一個(gè)質(zhì)子后可能生成的兩種碳正離子的結(jié)構(gòu)式，并指出哪一種較 穩(wěn)定。(A) CH2=CHCH(CH3)2 (B

7、) 03(A)穩(wěn)定性：CH3CHCH(CH3)2 &2cH2cH(CH3)2(B)穩(wěn)定性：匚A 32-37.下面四個(gè)化合物與HBr加成反應(yīng)活性大小次序?yàn)椤?A) CF3CH=CH2 (B) Br-CH=CH2 (C) CH3OCH=CHCH3 (D) CH3CH=CHCH3 DCBA2-38.比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。(A) 5H3(B)Oh 。0加)6H3DACB2-39.將下列烯燃按熱力學(xué)穩(wěn)定性增加順序排列。(A) CH2=CH2 (B) CH3-CH=CH2 (C) (CH3)2CH=CHCH3 (D) CH3CH=CHCH3 CDBA2-40.將下列化合物按沸點(diǎn)由高到低順序排列。(A)

8、 CH3CH2CH=CH2 (B) H， 、h (C) h， Cl BCA2-41.下面兩個(gè)碳正離子哪個(gè)穩(wěn)定性更好，為什么？(A) (CH3)2CHCHOCH3 (B) (CH3)2CCH2OCH3(A)穩(wěn)定性更好，因?yàn)樘颊x子可與鄰位的氧原子形成p-n共施，而使正電荷得到分散,穩(wěn)定性增加。2-42.指出下列化合物有無構(gòu)型異構(gòu)體，如有請畫出可能的構(gòu)型異構(gòu)，(A) C1CH=CH CH2 CH3Cl c=C (A)有；(B)無；(A) 一(B) /HC1、CH2cH3 , H，/CH7CH?C一% 一2-43.請寫出順-1 甲基4叔丁基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象。1-44.請寫出反1甲基3異丙基環(huán)己烷的穩(wěn)

9、定構(gòu)象。hth（ch3）22-45.請寫出反1-甲基4異丙基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象。ChCCH3）22-46.畫出反一 1 一叔丁基一4一氯環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象。2-47.請寫出順-1甲基2異丙基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象。CH3公窯明H2-48.寫出異丙基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象。2-49.畫出反一1, 4一二乙基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象。2-50.請寫出順，甲基3異丙基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象。CH?zCZch（ch3）22-51.畫出順一1一氯一2一濱環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象。2-52.畫出反一1,3一二羥基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象。 2-53.判斷下列各化合物或離子中具有芳香性的是（(A)（B）CX(C)2-54.下列各化合物中具有芳香性的

10、是（(A)o(B), (D)o(D)(A), (B)2-55.)o2-56.2-57.2-58.(A) 2-59.(A) 2-60.2-61.(A)2-62.(A)下列化合物中不具有芳香性的是（B） =/（C） 0下列化合物中不具有芳香性的是（(D)(A), (D)o(A)(C)(D)(A), (C)下列各化合物中具有芳香性的是（(A)(D) A (CMD)o(B), (C)(D)(A), (C)（C）推測下列各化合物是否具有芳香性（下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)由易到難的次序?yàn)?乙酰苯胺 （B）甲苯 （C）硝基苯 （D）苯胺 DABC下面化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)由易到難順序?yàn)橹赋鱿铝谢衔锘螂x子哪

11、些具有芳香性（ co co （c）n:o根據(jù)休克爾規(guī)則，判斷下列化合物哪些具有芳香性（0(A)(B), (D)（A）苯 （B）氯苯 （C）苯甲醛 （D）苯碘酸2-63.(A)2-64.(A)2-65.CABD下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)由易到難的次序?yàn)榧妆?（B）對甲基苯甲酸（C）苯胺（D）苯甲醛CABD下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)由易到難的順序?yàn)槁缺剑˙）硝基苯 （C）乙苯 （D）苯胎 CADB寫出下列化合物濱代反應(yīng)時(shí)活性大小順序?yàn)椋ˋ）濱苯 （B）苯甲醛 （C）甲苯 （D）苯甲酸 BCAD2-66.下面化合物進(jìn)行親電取代反應(yīng)時(shí)速度順序?yàn)椤＃ˋ）苯 （B）甲苯 （C）苯胺（D）苯甲醛CBAD2-6

12、7.下列化合物進(jìn)行芳環(huán)一元氯代反應(yīng)時(shí)相對反應(yīng)速度為。（A）苯甲酸 （B）溟苯 硝基苯 （D）甲苯 DBAC2-68.下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)的相對反應(yīng)速度為 o（A）間二甲苯（B）間甲基苯甲酸（C）間苯二甲酸（D）甲苯 ADBC2-69.比較下列各化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)由易到難的次序,（A）苯（B） 1,2, 3一三甲苯（C）甲苯 （D）間二甲苯BDCA2-70.下列化合物按發(fā)生芳環(huán)親電取代反應(yīng)的活性大小排列 o（A）溟苯 （B）三氟甲苯（C）甲苯 （D）苯酚DCAB2-71.將下列化合物按其硝化反應(yīng)的由易到難次序排列 o（A）甲苯 （B）氯苯苯酚 （D）乙酰苯胺CDAB2-72.將下列化合物按

13、其硝化反應(yīng)的由易到難次序排列 o（A）乙酰苯胺 （B）苯乙酮 （C）氯苯 （D）苯磷酸ACBD2-73.下列化合物按SnI反應(yīng)時(shí)活性最大的是（）,最小的是（）CH3CHCH3（CH3）2C-Bra CH3CH=CHBr b Br c. CH3CH2CH2Br d C6H5. d/a2-74.下列化合物進(jìn)行Sn2反應(yīng)相對活性最大的是（）,最小的是（）a. 2-甲基1氯丁烷b. 2,2-二甲基氯丁烷c. 3.甲基4-氯丁烷；c/b TOC o 1-5 h z 2-75.下列化合物與硝酸銀/乙醇溶液反應(yīng)的活性順序?yàn)椋ǎ゛. 2.甲基-2.澳丙烷b.2.溟丙烷c. 2.溟-2.苯基丙烷；cab2-76

14、.將下列化合物進(jìn)行S、2反應(yīng)的速率按由大到小的順序排列（adcb）a. 1 濱丁烷b. 2,2二甲基1溪丁烷 仁2甲基1-漠丁烷（1.3-甲基.1-溟丁烷2-77.由醇制備鹵代燒時(shí)常用的鹵化劑是（）a.Brz/CCh b.AlCl3 c.SOCl2 d. PBr3； c,d2-78.下列化合物按S“反應(yīng)時(shí)相對活性最大的是（），最小的是（）a. 3-溟丙烯b. 2-溪丁烷c.對-漠甲苯d.l-濱丁烷；a/c2-79.下列化合物按Sn2反應(yīng)相對活性最大的是（），最小的是（）a.烯丙基澳b. 2-濱丁烷c. 2甲基-2 -濱丁烷d.濱苯；a/d2-80.下列化合物與AgNOVCzHsOH反應(yīng)相對活性

15、最大的是（）,最小的是（）a. 3一溟一1 一丁烯b. 2-溟丁烷c.濱苯 d.正溟丁烷；a/c2-81.下列化合物與硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)活性由大到小順序?yàn)椋ǎ?。（A） CH3CH=CH Cl （B） CH3CH CH=CH2Cl（C） CH3（CH2）3C1 ；bCA 下面化合物 2-82.下列化合物與Nai/丙酮溶液反應(yīng)由易到難的順序?yàn)?och3-ch-ch3Ji?（A） Br （B） CH3Br （C）CH3CH2Br ）Br . BCAD2-83.下列化合物與硝酸銀乙醇溶液反應(yīng)速度由快到慢的順序?yàn)椋˙DCA）.（A）l-氯丙烯（B）3一氯一 1 一丁烯 （C）正氯丁烷 （D）5一氯一

16、1 一己烯2-84.將下列化合物按與硝酸銀乙醇溶液反應(yīng)活性大小次序排列。（Q1-濱丁烷 （B）l一氯戊烷（01 碘丙烷；CAB2-85.下列化合物進(jìn)行SnI反應(yīng)時(shí)的難易次序?yàn)椋―BCACH3CHCH3（ch3）2c-（A） BrCH=CHCH3 Br CH3cH2cH2 Br Br2-86.下面化合物與碘化鈉的丙酮溶液反應(yīng)活性次序?yàn)椋–BA） 0（A） 2-環(huán)戊基一 2一澳丁烷（B） 1環(huán)戊基一 1 一濱丙烷（C）濱甲基環(huán)戊烷2-87.下列化合物進(jìn)行S反應(yīng)的速率為：（BAC）.（A）節(jié)基澳 （B） a一苯基乙基溟（C） B一苯基乙基溟2-88.下列化合物在堿性條件下水解反應(yīng)速率為：（ACB）

17、0 （A） Qch2ci （B）Yj （C）17.比較下面化合物在濃氫氧化鉀醇溶液中脫鹵化氫反應(yīng)速率的快慢。（A）正溟丁烷（B）2一甲基一2一溟丁烷（C） 2溟丁烷（BCA）2-89.下列化合物與KOH/CzHsOH的脫鹵化氫反應(yīng)速率為（BAC）（A）3一濱環(huán)己烯（B） 5溟一 1,3一環(huán)己二烯（C）澳代環(huán)己烯2-90.下列一組化合物中哪一個(gè)鹵原子更易發(fā)生Sn2反應(yīng)，請排列成序：CBA（A）C1（B）匚C1（C）（Qnci2-91.比較下列一組進(jìn)行化合物Sn2反應(yīng)時(shí)的反應(yīng)速率大小（BAC）。（A） HBrC% （B）（C） CB ）。（A） I （B） QCI（C） Q- Br2-93.下列化

18、合物與碘化鈉丙酮溶液反應(yīng)的速率為（BAC ）。 HYPERLINK file:/XcH.Br /XcH.Br fC(CH3)2(A) 屏 (B) VJ (C) J 小2-2-95.下面兩個(gè)化合物與硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)時(shí)，哪個(gè)較快一些。 2-96 .2-97(A)A(B)； (A)反應(yīng)較快一些。和CBr誰與碘化鉀的丙酮溶液反應(yīng)較快？ ； CBr反應(yīng)較快。下列分子中各存在哪些類型的共桅?CU,CH =CH-C-CH,CHr = CH-CHCH-CH,(市)CH.ch2 =ch -ch-ch =ch】(iv) ch3-ch-ch-ch:(i)兀共亞P-兀共施p-九共葩p-o共匏(ii) TIF共聊(

19、iv ) b p共聊兀-p共匏p-兀共物2-98下列各對極限式中，哪一個(gè)極限式代表的極限結(jié)構(gòu)貢獻(xiàn)較大？ TOC o 1-5 h z CH,CH.CH.-C-CH=CHCH3-CCH -CH2CH)-CM CH =CHXCH3CH =CH -CHr0CTIII(iii)-CH2-C-CH3CH 產(chǎn) C-CH)4CHj-O-CH-eCH2*O-CHCH? =CH-CH =CH -CH CH? -CH =CH-CH CH-CH:CH, =CII-Br： 左式,因?yàn)樵谟沂街校械脑泳型暾膬r(jià)電子層,而在左式中，黑沒 有完整的價(jià)電子層.(v)左式,右式，因?yàn)檎?負(fù)電荷分離越開越不穩(wěn)定.(vi)左式

20、 右式,因?yàn)椴粠щ姾傻墓舱袷奖葞щ姾傻墓舱袷搅６?2-99請解檢(i)為什么鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都不相同？(ii)為什么鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯的濟(jì)點(diǎn)差別不大,而熠點(diǎn)差別較大？(iii)為什么對二甲笨的熔點(diǎn)比鄰二甲苯、間二甲苯高？【解】（i）化合物的沸點(diǎn)與熔點(diǎn)都與它木身的結(jié)構(gòu)有關(guān)由于鄰二甲笨、間二甲笨、對二甲茉 的結(jié)構(gòu)不同，所以它們的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都不相同.（ii）液體沸點(diǎn)的高低取決于分子間的引力，分子間引力稱為范德華引力，它包括靜電引 力，誘導(dǎo)力和色散力。液體化合物的分子間引力與分子里大小、與分子體積大小有關(guān)，由 于鄰二甲苯、間二甲基、對二甲笨的分子量相等、體積大小接近，

21、所以它們的沸點(diǎn)差別不 大.晶體的熔點(diǎn)也取決于分子間的作用力但在晶體中，分子間的作用力不僅取決于分 子的大小，還取決于分子的晶格排列，對稱性好的分子排列我由，緊由的排列必然導(dǎo) 致分子向作用力的加強(qiáng).由于鄰二甲笨，間二甲第,對二甲裝形成晶體時(shí)排列的第 密程度不同，所以它們的熔點(diǎn)差別較沸點(diǎn)大.（田）對二甲笨的對稱性地好，排列最整齊、最緊密，所以它的熔點(diǎn)比鄰二甲笨、間二甲 苯高.2-100用箭頭表示下列化合物發(fā)生研化時(shí)硝基進(jìn)入半環(huán)的主要位置C【解】在進(jìn)行一元取代時(shí)，每組的第一個(gè)化合物只得到一種取代物，而第二個(gè)化合物能生 成兩種異構(gòu)體，取代基迸人的位置如下式中簡頭所示：2-102寫出苯甲醛硝化時(shí),可能產(chǎn)

22、生的各異杓體中間體正離子的極限式，并解釋甲氧基為什 么是鄰對位定位基。【儲】鄰，對、間位中間體正離子共振式分別如下，鄰、對位異構(gòu)體的中間體正離子有一個(gè)比較 穩(wěn)定的共振式.因而容易形成,故主要得到鄰.對位異構(gòu)體.2-103將下列化合物按酸性由大到小排列成序。(i) (CHJ)2cH6凡, C.H56H2, (CH J3co6CILOlh(ii) OH,F,CCH2OH, C1CHQHQH, CHH.CH.CH.OHCH3CH1C = CH、CH QH2cH2cHi【1】(i)限性二(CHJjC。凡)(CHJCHdIcC凡dHcCHQK各類醉的共飄酸在水中酸性的強(qiáng)弱，由它們的共朝酸在水中的趨定性來

23、決定共朝竣的 空間位阻小,與水形成氫鍵而溶劑化的程度大，這個(gè)共輾酸就穩(wěn)定，質(zhì)子不易離去.酸性 就較低.如空間位阻大，溶劑化作用小，質(zhì)子易離去，岐性強(qiáng)。(ii)酸性：F3CCH,OH C1CH2CH,OH CH3CH.CH2CH,OH x(2y-0H 。乂:口 CH3CH2C=CH Vh CHjCHHiCH) 2-104按指定性質(zhì)從大到小排列成序.涕點(diǎn):CH? - CH,f CH； - CH-CH,. CH3CH;CH2OH .OH OH OH OH OH OCHj(a)(b)付CHCHCH、CH、II,OH OH在水中溶制度:ch2ch2ch2ch, , ch2ch,ch.ch3 , ch2-

24、ch-ch-ch:, OK OCH1 OCH) OCH OH OH OH OH(f)(g)5)【解】沸點(diǎn)； (b) c) (d)2-105在水中溶解度:(g) (h) (e) (f)將下列化合物按酸性強(qiáng)弱排列成序，并請簡單陳述作此排列的理由.(i)對甲氧基藻的(ii)間甲氧基苯酚(iii)對氯苯酚(iv)對硝基苯酚(v)間硝基笨酚【解】(1)硝基是強(qiáng)吸電子基，氯是弱吸電子基，甲班基是給電子基，吸電子基有利于負(fù)電荷 分散，使的鹽負(fù)離子穩(wěn)定，因此利于酚控基放出質(zhì)子、使酸性增強(qiáng).給電子基不利 于負(fù)電荷分?jǐn)?shù)，使酎鹽負(fù)離子不穩(wěn)定，因此不利于酚羥基放出質(zhì)子，從而使酸性減 弱。所以上述5個(gè)化合物的酸性順序?yàn)?/p>

25、(iw), (v) (iii)(ii),(i)(2)在(iv) (v)中1對硝基具有較強(qiáng)的吸電子共施效應(yīng)，可以使負(fù)電荷離域到硝基的氧上,影 響較大，而間硝基主要是吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)起作用，影響較小.所以(N)的酸性大于(v).(3)在中，對甲氧基的給電子共擾效應(yīng)大于間甲氧基的給電子共加效應(yīng)，所以 (ii)的酸性(i).綜合上述討論,5個(gè)化合物的酸性排列順序?yàn)椋?iv) (v) (iii) (ii) (i),2-106預(yù)測下列每組化合物，哪一個(gè)垢醇是主要的(動力學(xué)控制)？OO-Na*O-NaJ,.、 II RONa II(1 ) CH3CCH2CH3- CH? = CCH?CH= CHCH3【解】(j)一ONCH