2022年廣東清遠市高考考前提分化學仿真卷含解析_第1頁
2022年廣東清遠市高考考前提分化學仿真卷含解析_第2頁
2022年廣東清遠市高考考前提分化學仿真卷含解析_第3頁
2022年廣東清遠市高考考前提分化學仿真卷含解析_第4頁
2022年廣東清遠市高考考前提分化學仿真卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩25頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、2021-2022高考化學模擬試卷注意事項:1答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、四種位于不同主族的短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,的內(nèi)層電子與最外層電子數(shù)之比為2:5,Z和W位于同一周期。Z與W組成的化合物是常用的調(diào)味品

2、,也是重要的醫(yī)用藥劑,工業(yè)上電解該化合物的熔融物可制得Z單質(zhì),Y和Z可形成兩種離子化合物,這兩種離子化合物的陰離子與陽離子數(shù)之比均為1:2。下列說法正確的是A四種元素中至少有兩種金屬元素B四種元素的常見氫化物中熔點最高的是的氫化物C四種元素形成的簡單高子中,離子半徑最小的是元素形成的離子D常溫下,三種元素形成的化合物的水溶液的小于72、化學科學對提高人類生活質(zhì)量和促進社會發(fā)展具有重要作用,下列說法中正確的是( )A煤經(jīng)過氣化和液化兩個物理變化,可變?yōu)榍鍧嵞茉碆汽車尾氣的大量排放影響了空氣的質(zhì)量,是造成PM2.5值升高的原因之一C自然界中含有大量的游離態(tài)的硅,純凈的硅晶體可用于制作計算機芯片D糖

3、類、油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)3、根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A將含有SO2的廢氣通入BaCl2溶液中,生成白色沉淀SO2與BaCl2溶液反應(yīng)生成BaSO3沉淀B常溫下,分別測定同濃度Na2CO3溶液與CH3COONa溶液的pH,Na2CO3溶液的pH大于CH3COONa溶液HCO3-電離出H能力比CH3COOH的弱C向Fe(NO3)3溶液中加入鐵粉,充分振蕩,滴加少量鹽酸酸化后再滴入KSCN溶液,溶液變紅Fe(NO3)3溶液中Fe3部分被Fe還原D苯和液溴在FeBr3的催化下發(fā)生反應(yīng),將得到的氣體直接通入AgNO3溶液中,產(chǎn)生淡黃色沉淀苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)A

4、ABBCCDD4、已知氣態(tài)烴A的產(chǎn)量是一個國家石油化工水平的重要標志,有機物AE能發(fā)生如圖所示一系列變化,則下列說法正確的是( )AAB的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B常溫下有機物C是一種有刺激性氣味的氣體C分子式為C4H8O2的酯有3種Dl mol D與足量碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體的體積為22.4L5、V mL Al2(SO4)3溶液中含有Al3+a g,取V mL溶液稀釋到4V mL,則稀釋后溶液中SO42的物質(zhì)的量濃度是()A mol/LB mol/LC mol/LD mol/L6、下列物質(zhì)的制備方法正確的是( )A實驗室用1體積酒精和3體積濃度為6mol/L的硫酸制乙烯B用鎂粉和空氣反應(yīng)制備Mg3N

5、2C2mL10%的NaOH溶液中滴加2%的CuSO4溶液5滴得新制Cu(OH)2懸濁液D用電解熔融氯化鋁的方法制得單質(zhì)鋁7、下列說法不正確的是A淀粉、食用花生油、雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)Bamol苯和苯甲酸混合物在足量氧氣中完全燃燒后,消耗氧氣7.5a molC按系統(tǒng)命名法,有機物的命名為2,2,4,4,5-五甲基-3,3-二乙基己烷D七葉內(nèi)酯(),和東莨菪內(nèi)酯(),都是某些中草藥中的成分,它們具有相同的官能團,互為同系物8、如圖是元素周期表中關(guān)于碘元素的信息,其中解讀正確的是A碘元素的質(zhì)子數(shù)為53B碘原子的質(zhì)量數(shù)為126.9C碘原子核外有5種不同能量的電子D碘原子最外層有7種不同運動狀態(tài)的電子

6、9、設(shè)NA為阿伏加徳羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A0.01 molL-1氯水中,Cl2、Cl-和ClO-三粒子數(shù)目之和大于0.01 NAB氫氧燃料電池正極消耗22.4 L氣體時,負極消耗的氣體分子數(shù)目為2 NAC2.4g鎂在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2 NAD0.l mol/L(NH4)2SO4溶液與0.2 mol/LNH4Cl溶液中的NH4+數(shù)目相同10、,改變?nèi)芤旱?,溶液中濃度的對?shù)值與溶液的變化關(guān)系如圖所示。若。下列敘述錯誤的是( )A時,B電離常數(shù)的數(shù)量級為C圖中點x的縱坐標值為D的約等于線c與線d交點處的橫坐標值11、下列有機實驗操作正確的是A證明CH4

7、發(fā)生氧化反應(yīng):CH4通入酸性KMnO4溶液B驗證乙醇的催化氧化反應(yīng):將銅絲灼燒至紅熱,插入乙醇中C制乙酸乙酯:大試管中加入濃硫酸,然后慢慢加入無水乙醇和乙酸D檢驗蔗糖在酸催化下的水解產(chǎn)物:在水解液中加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱12、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。以下表達正確的選項是( )A在標況下,11.2LNO與11.2LO2混合后所含分子數(shù)為0.75NAB12g金剛石中含有的共價鍵數(shù)為4NAC0.1molNa2O2晶體中含有0.3NA個離子D鋁跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成1mol氫氣時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA13、在指定條件下,下列各組離子一定能大量共存的是A滴加甲基橙試劑顯紅色的溶液中:B滴入

8、KSCN顯血紅色的溶液中:C =1012的溶液中:D由水電離的c(H+)=1.0l0-13 mol/L溶液中:14、將一定體積的CO2緩慢地通入VLNaOH溶液中,已知NaOH完全反應(yīng),若在反應(yīng)后的溶液中加入足量石灰水,得到ag沉淀;若在反應(yīng)后的溶液中加入足量CaCl2溶液,得到bg沉淀,則下列說法正確的是A參加反應(yīng)的CO2的體積為0.224 aLB若a=b,則CO2與NaOH溶液反應(yīng)的產(chǎn)物中鹽只有Na2CO3Cb可能等于a、小于a或大于aD不能確定NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度15、向0.1molL-1的NH4HCO3溶液中逐漸加入0.1molL-1NaOH 溶液時,含氮、含碳粒子的分布情況如圖

9、所示(縱坐標是各粒子的分布系數(shù),即物質(zhì)的量分數(shù)a),根據(jù)圖象下列說法不正確的是 ( )A開始階段,HCO3-反而略有增加,可能是因為 NH4HCO3 溶液中存在 H2CO3,發(fā)生的主要反應(yīng)是 H2CO3+OH-=HCO3-+H2OB當 pH 大于 8.7 以后,碳酸氫根離子和銨根離子同時與氫氧根離子反應(yīng)CpH=9.5 時,溶液中 c(HCO3-)c(NH3H2O)c(NH4+)c(CO32-)D滴加氫氧化鈉溶液時,首先發(fā)生的反應(yīng):2NH4HCO3+2NaOH=(NH4)2CO3+Na2CO316、根據(jù)下列實驗現(xiàn)象,所得結(jié)論正確的是 實驗實驗現(xiàn)象結(jié)論A左燒杯中鐵表面有氣泡,右邊燒杯中銅表面有氣泡

10、活動性:AlFeCuB左邊棉花變?yōu)槌壬?,右邊棉花變?yōu)樗{色氧化性:Cl2Br2I2C白色固體先變?yōu)榈S色,后變?yōu)楹谏芙庑訟g2SAgBrAgClD錐形瓶中有氣體產(chǎn)生,燒杯中液體變渾濁非金屬性:ClCSiAABBCCDD17、化學與生活密切相關(guān)。下列物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用的對應(yīng)關(guān)系錯誤的是( )A硅膠吸水能力強,可用作食品、藥品的干燥劑B氫氧化鋁堿性不強,可用作胃酸中和劑C次氯酸鈉具有強氧化性,可用作織物的漂白劑D葡萄糖具有氧化性,可用于工業(yè)制鏡18、把14g鐵粉完全溶解于某濃度的硝酸中,如反應(yīng)只收集到23 mol NO2和22 mol NO,下列說法正確的是A反應(yīng)后生成的鹽只為Fe(NO3)3B反應(yīng)后

11、生成的鹽只為Fe(NO3)2C反應(yīng)后生成的鹽為Fe(NO3)3和Fe(NO3)2,其物質(zhì)的量之比為13D反應(yīng)后生成的鹽為Fe(NO3)3和Fe(NO3)2,其物質(zhì)的量之比為3119、黃銅礦(CuFeS2)是提取銅的主要原料,其煅燒產(chǎn)物Cu2S在1200高溫下繼續(xù)反應(yīng):2Cu2S+3O22Cu2O+2SO22Cu2O+Cu2S6Cu+SO2則A反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有SO2B反應(yīng)中Cu2S只發(fā)生了氧化反應(yīng)C將1 molCu2S冶煉成 2mol Cu,需要O21molD若1molCu2S完全轉(zhuǎn)化為2molCu,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA20、科學家發(fā)現(xiàn)了在細胞層面上對新型冠狀病毒(2019-nCOV)有較好抑

12、制作用的藥物:雷米迪維或倫地西韋(RemdeSivir,GS5734)、氯喹 (ChloroqquinE,SigmaC6628)、利托那韋 (Ritonavir)。其中利托那韋(Ritonavir)的結(jié)構(gòu)如下圖,關(guān)于利托那韋說法正確的是A能與鹽酸或 NaOH溶液反應(yīng)B苯環(huán)上一氯取代物有 3種C結(jié)構(gòu)中含有 4個甲基D1mol該結(jié)構(gòu)可以與13molH2加成21、短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對位置如表所示,這四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為23。下列說法不正確的是WXYZTA原子半徑Y(jié)Z,非金屬性WYZ22、對甲基苯乙烯()是有機合成的重要原料。下列對其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的推斷錯誤的是()A分

13、子式為B能發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)C具有相同官能團的芳香烴同分異構(gòu)體有5種不考慮立體異構(gòu)D分子中所有原子可能處于同一平面二、非選擇題(共84分)23、(14分)下列物質(zhì)為常見有機物:甲苯 1,3丁二烯 直餾汽油 植物油填空:(1)既能使溴水因發(fā)生化學變化褪色,也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴是_(填編號);(2)能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是_(填編號),寫出該反應(yīng)產(chǎn)物之一與硝酸酯化的化學方程式_(3)已知:環(huán)己烯可以通過1,3丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到:實驗證明,下列反應(yīng)中,反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化:現(xiàn)僅以1,3丁二烯為有機原料,無機試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷:(a)寫出結(jié)

14、構(gòu)簡式:A_;B_(b)加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是_(c)1mol A與1mol HBr加成可以得到_種產(chǎn)物24、(12分)某藥物G,其合成路線如下:已知:R-X+ 試回答下列問題:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式_。(2)下列說法正確的是_A化合物E具有堿性 B化合物B與新制氫氧化銅加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀C化合物F能發(fā)生還原反應(yīng) D化合物G的分子式為C16H17N5O2Br(3)寫出C+DE的化學方程式_。(4)請設(shè)計以用4溴吡啶()和乙二醇()為原料合成化合物D的同系物的合成路線_(用流程圖表示,無機試劑任選)。(5)寫出化合物A可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。須同時符合:分子中含有一個苯環(huán);

15、1H-NMR圖譜顯示分子中有3種氫原子。25、(12分)亞氯酸鈉(NaClO2)是二氧化氯(ClO2)泡騰片的主要成分。實驗室以氯酸鈉(NaClO3)為原料先制得ClO2,再制備NaClO2粗產(chǎn)品,其流程如圖:已知:ClO2可被NaOH溶液吸收,反應(yīng)為2ClO2+2NaOH=NaClO3+NaClO2+H2O。無水NaClO2性質(zhì)穩(wěn)定,有水存在時受熱易分解。(1)反應(yīng)中若物質(zhì)X為SO2,則該制備ClO2反應(yīng)的離子方程式為_。(2)實驗在如圖-1所示的裝置中進行。若X為硫磺與濃硫酸,也可反應(yīng)生成ClO2。該反應(yīng)較劇烈。若該反應(yīng)在裝置A的三頸燒瓶中進行,則三種試劑(a.濃硫酸;b.硫黃;c.NaC

16、lO3溶液)添加入三頸燒瓶的順序依次為_(填字母)。反應(yīng)中雙氧水的作用是_。保持反應(yīng)時間、反應(yīng)物和溶劑的用量不變,實驗中提高ClO2吸收率的操作有:裝置A中分批加入硫黃、_(寫出一種即可)。(3)將裝置B中溶液蒸發(fā)可析出NaClO2,蒸發(fā)過程中宜控制的條件為_(填“減壓”、“常壓”或“加壓”)。(4)反應(yīng)所得廢液中主要溶質(zhì)為Na2SO4和NaHSO4,直接排放會污染環(huán)境且浪費資源。為從中獲得芒硝(Na2SO410H2O)和石膏(水合硫酸鈣),請補充完整實驗方案:_,將濾液進一步處理后排放(實驗中須使用的試劑和設(shè)備有:CaO固體、酚酞、冰水和冰水?。?。已知:CaSO4不溶于Na2SO4水溶液;N

17、a2SO4的溶解度曲線如圖2所示。26、(10分)某課外活動小組欲利用CuO與NH3反應(yīng),研究NH3的某種性質(zhì)并測定其組成,設(shè)計了如下實驗裝置(夾持裝置未畫出)進行實驗。請回答下列問題:(1)儀器a的名稱為_;儀器b中可選擇的試劑為_。(2)實驗室中,利用裝置A,還可制取的無色氣體是_(填字母)。ACl2 BO2 CCO2 DNO2(3)實驗中觀察到裝置C中黑色CuO粉末變?yōu)榧t色固體,量氣管有無色無味的氣體,上述現(xiàn)象證明NH3具有_性,寫出相應(yīng)的化學方程式_。(4)E裝置中濃硫酸的作用_。(5)讀取氣體體積前,應(yīng)對裝置F進行的操作:_。(6)實驗完畢,若測得干燥管D增重mg,裝置F測得氣體的體

18、積為n L(已折算成標準狀況),則氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比為_(用含m、n字母的代數(shù)式表示)。27、(12分)實驗小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。 制備K2FeO4(夾持裝置略)(1)A的作用_ (2)在答題紙上將除雜裝置B補充完整并標明所用試劑:_(3)在C中得到紫色固體的化學方程式為:_探究K2FeO4的性質(zhì):取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生氣體和溶液a。為證明是否K2FeO4氧化了Cl而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計以下方案:方案取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色

19、方案用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶解,得到紫色溶液b,取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生(4)由方案中溶液變紅可知a中含有_離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl氧化,還可能由_產(chǎn)生(用離子方程式表示)。(5)根據(jù)方案得出:氧化性Cl2_FeO42- (填“”或“H2SeH2S,原因是_。(5)-MnSe的結(jié)構(gòu)中Se為面心立方最密堆積,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。-MnSe中Mn的配位數(shù)為_。若該晶體的晶胞參數(shù)為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。則距離最近的兩個錳原子之間的距離為_pm, -MnSe 的密度= _ ( 列出表達式)gcm-3。29、(10分)

20、甲氧基肉桂酸乙基己酯(圖中J)是一種理想的防曬劑,能有效吸收紫外線,安全性良好。其合成線路圖如下:回答下列問題:(1)由A生成B的反應(yīng)類型為_。有機物E的分子式為_。丙二酸的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)G與氫氣反應(yīng)可得X()。X有多種同分異構(gòu)體,其中同時滿足下列條件同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:_。核磁共振氫譜有四種峰;與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),且1mol該物質(zhì)恰好能與3molNaOH完全反應(yīng)。(5)以乙醇和丙二酸為原料合成聚巴豆酸乙酯,請補充完成以下合成路線(無機試劑可任選)。_參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、

21、B【解析】原子序數(shù)依次增大,位于不同主族的四種短周期元素X、Y、Z、W,X的內(nèi)層電子與最外層電子數(shù)之比為2:5,X為氮元素,Z和W位于同周期。Z的化合物與人類生活關(guān)系密切,Z與W組成的化合物是常用的調(diào)味品,也是重要的醫(yī)用藥劑,工業(yè)上電解該化合物的熔融物可制得Z單質(zhì),Z為鈉元素,W為氯元素。Y和Z可形成兩種離子化合物,其中陰、陽離子數(shù)之比均為1:2,Y為氧元素,據(jù)此解答。【詳解】A. 四種元素中只有鈉為金屬元素,故A錯誤;B. 氫化鈉為離子化合物,四種元素的常見氫化物中熔點最高的是Z的氫化物,故B正確;C. 四種元素形成的常見簡單離子中,離子半徑最小的是元素Z形成的離子,鈉離子半徑最小,故C錯誤

22、;D. 三種元素形成的化合物為NaNO3或NaNO2,若為NaNO3溶液顯中性,pH等于7,若為NaNO2因水解溶液顯堿性,pH大于7,故D錯誤。故選B。2、B【解析】A、煤的氣化與液化都是化學變化,故A不正確;B、汽車尾氣的大量排放是造成PM2.5值升高的原因之一,故B正確;C、雖然硅的性質(zhì)比較穩(wěn)定,但是屬于親氧元素,故自然界中主要以化合態(tài)存在,故C不正確;D、單糖不能水解,故D不正確;故選B。3、B【解析】A將含有SO2的廢氣通入BaCl2溶液中,不能生成白色沉淀,弱酸不能制取強酸,故A錯誤;B常溫下,分別測定同濃度Na2CO3溶液與CH3COONa溶液的pH,Na2CO3溶液的pH大于C

23、H3COONa溶液,說明Na2CO3的水解程度大于CH3COONa溶液,水解程度越大,相應(yīng)的酸電離程度越弱,則HCO3-電離出H能力比CH3COOH的弱,故B正確;CFe與Fe(NO3)3反應(yīng)生成Fe(NO3)2,再加鹽酸,酸性條件下亞鐵離子、硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),滴入KSCN溶液,溶液變紅,不能說明是否部分被還原,也可能全部被還原,故C錯誤;D溴單質(zhì)具有揮發(fā)性,生成的HBr及揮發(fā)的溴均與硝酸銀反應(yīng),觀察是否有淡黃色沉淀生成不能證明發(fā)生取代反應(yīng),故D錯誤;答案選B。4、A【解析】氣態(tài)烴A的產(chǎn)量是一個國家石油化工水平的重要標志,A是C2H4;乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇催化氧化為乙醛、乙醛氧

24、化為乙酸,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,所以B是乙醇、C是乙醛、D是乙酸、E是乙酸乙酯?!驹斀狻緼. 乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,所以反應(yīng)類型為加成反應(yīng),故A正確;B. C是乙醛,常溫下乙醛是一種有刺激性氣味的液體,故B錯誤;C. 分子式為C4H8O2的酯有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,共4種,故C錯誤;D. l mol 乙酸與足量碳酸氫鈉反應(yīng)生成1mol二氧化碳氣體,非標準狀況下體積不一定為22.4L,故D錯誤?!军c睛】本題考查有機物的推斷,試題涉及烯、醇、醛、羧酸等的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,熟悉常見有機物的轉(zhuǎn)化,根據(jù)“

25、A的產(chǎn)量是一個國家石油化工水平的重要標志”,準確推斷A是關(guān)鍵。5、B【解析】V mL Al2(SO4)3溶液中含有Al3+a g即Al3+物質(zhì)的量,取V mL溶液,則取出的Al3+物質(zhì)的量,稀釋到4V mL,則Al3+物質(zhì)的量濃度,則稀釋后溶液中SO42的物質(zhì)的量濃度是,故B正確。綜上所述,答案為B。6、C【解析】A實驗室用1體積酒精和3體積濃度為18.4mol/L的硫酸制乙烯,故A錯誤;B鎂粉在空氣中和氧氣也反應(yīng),會生成氧化鎂,故B錯誤;C氫氧化鈉過量,可與硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅,反應(yīng)后制得的氫氧化銅呈堿性,符合要求,故C正確;D氯化鋁屬于分子晶體,熔融狀態(tài)不導電,工業(yè)上用電解熔融氧化鋁的方

26、法冶煉Al,故D錯誤;故選C。7、D【解析】A.食用花生油是油脂,、雞蛋清的主要成分為蛋白質(zhì),淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng),故正確;B.1mol苯或苯甲酸燃燒都消耗7.5mol氧氣,所以amol混合物在足量氧氣中完全燃燒后,消耗氧氣7.5a mol,故正確; C. 按系統(tǒng)命名法,有機物的命名時,從左側(cè)開始編號,所以名稱為2,2,4,4,5-五甲基-3,3-二乙基己烷,故正確;D. 七葉內(nèi)酯()官能團為酚羥基和酯基,東莨菪內(nèi)酯()的官能團為酚羥基和酯基和醚鍵,不屬于同系物,故錯誤。故選D?!军c睛】掌握同系物的定義,即結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱同系物。所謂結(jié)

27、構(gòu)相似,指具有相同的官能團。8、D【解析】A由圖可知,碘元素的原子序數(shù)為53,而元素是一類原子總稱,不談質(zhì)子數(shù),故A錯誤;B碘元素的相對原子質(zhì)量為126.9,不是質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)均為整數(shù),故B錯誤;C外圍電子排布為5s25p5,處于第五周期A族,有1s、2s、2p、3s、3p、3d、4s、4p、4d、5s、5p共11種不同能量的電子,故C錯誤;D最外層電子排布為5s25p5,最外層有7種不同運動狀態(tài)的電子,故D正確;故選:D。9、C【解析】A.缺少體積數(shù)據(jù),不能計算微粒數(shù)目,A錯誤;B.缺少條件,不能計算氣體的物質(zhì)的量,也就不能計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目,B錯誤;C.Mg是+2價的金屬,2.4gMg的物

28、質(zhì)的量是0.1mol,反應(yīng)會失去0.2mol電子,因此2.4g鎂在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,C正確;D.溶液的體積未知,不能計算微粒的數(shù)目,D錯誤;故合理選項是C。10、A【解析】根據(jù)圖知,pH7時,CH3COOH幾乎以CH3COO形式存在,a表示CH3COO;A、pH=6時,縱坐標越大,該微粒濃度越大;B、c(CH3COOH)=c(CH3COO)時,CH3COOH電離平衡常數(shù)K=c(H)c(CH3COO)/c(CH3COOH)=c(H);C、根據(jù)K=c(H)c(CH3COO)/c(CH3COOH)求解;D、CH3COO+H2OCH3COOH+OH-,0.

29、01molL1CH3COONa水解平衡常數(shù)Kh=c(CH3COOH)c(OH)/c(CH3COO)=1/k,求出c(OH),pH=14-pOH,即c與線d交點處的橫坐標值。【詳解】A、pH=6時,縱坐標越大,該微粒濃度越大,所以存在c(CH3COO)c(CH3COOH)c(H),故A錯誤;B、c(CH3COOH)=c(CH3COO)時,CH3COOH電離平衡常數(shù)K=c(H)c(CH3COO)/c(CH3COOH)=c(H)=10-4.74,故B正確;C、根據(jù)K=c(H)c(CH3COO)/c(CH3COOH)求解;pH=2時,c(H)=10-2molL1,從曲線c讀出c(CH3COOH)=10

30、-2molL1,由選項B,K=10-4.74,解得c(CH3COO)=10-4.74,故C正確;D、CH3COO+H2OCH3COOH+OH-,0.01molL1CH3COONa水解平衡常數(shù)Kh=c(CH3COOH)c(OH)/c(CH3COO)=1/k,從c與線d交點作垂線,交點 c(HAc)=c(Ac),求出c(OH)=1/k=104.74molL1,pH=14-pOH=9.26,即c與線d交點處的橫坐標值。故D正確。故選A。11、B【解析】A甲烷與酸性KMnO4溶液不反應(yīng),不能通過將CH4通入酸性KMnO4溶液,證明CH4發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯誤;B銅與氧氣發(fā)生反應(yīng),生成黑色的氧化銅,熱的

31、氧化銅與乙醇反應(yīng)生成乙醛和金屬銅,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知,整個過程中銅絲的質(zhì)量不變,為催化劑,故B正確;C加入試劑的順序為乙醇、濃硫酸、醋酸,先加入濃硫酸會發(fā)生液體飛濺,故C錯誤;D蔗糖水解后溶液呈酸性,應(yīng)先用NaOH調(diào)節(jié)至堿性,再用銀氨溶液或新制的氫氧化銅檢驗水解產(chǎn)物的還原性,否則實驗不會成功,故D錯誤;故選B。12、C【解析】A.在標況下,11.2LNO與11.2LO2的物質(zhì)的量均為0.5mol,二者混合后發(fā)生反應(yīng)2NO+O2=2NO2,所以0.5molNO和0.5mol O2反應(yīng)生成0.5molNO2,消耗0.25molO2,所以反應(yīng)后氣體的總物質(zhì)的量應(yīng)為0.75mol,但因存在2NO2=

32、N2O4平衡關(guān)系,所以所含分子數(shù)小于0.75NA,故A錯誤;B.12g金剛石中C的物質(zhì)的量為n=1mol,金剛石中碳原子成正四面體構(gòu)型,每個碳原子連接4個其他的碳原子,因此每個C-C鍵中2個原子各自占一半,所以含有的共價鍵數(shù)為2NA,故B錯誤;C.每個Na2O2中含有2個鈉離子,1個過氧根離子,所以0.1mol Na2O2晶體中含有0.3molNA個離子,故C正確;D.鋁跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成lmol氫氣時轉(zhuǎn)移2mol電子,所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,故D錯誤;答案選C。13、B【解析】A因甲基橙試劑顯紅色的溶液為酸性溶液,能發(fā)生氧化還原反應(yīng),則不能大量共存,故A錯誤;B滴入KSCN顯血紅色的溶

33、液,說明存在,因不與該組離子之間發(fā)生化學反應(yīng),則能夠大量共存,故B正確;C =1012的溶液中,=0.1mol/L,OH-與NH4+、HCO3-均反應(yīng),則不能大量共存,故C錯誤;D由水電離的c(H+)=1.0l0-13 mol/L溶液,該溶液為酸或堿的溶液,OH-與Al3+能生成沉淀,H+與CH3COO-反應(yīng)生成弱電解質(zhì),則該組離子一定不能大量共存,故D錯誤。故選B。【點睛】凡是溶液中有關(guān)離子因發(fā)生反應(yīng)而使?jié)舛蕊@著改變的均不能大量共存,如生成難溶、難電離、氣體物質(zhì)或能轉(zhuǎn)變成其他種類的離子(包括氧化還原反應(yīng))。一般可從以下幾方面考慮:(1)弱堿陽離子與OH不能大量共存,如Fe3、Al3、Cu2、

34、NH、Ag等。(2)弱酸陰離子與H不能大量共存,如CH3COO、CO、SO等。(3)弱酸的酸式陰離子在酸性較強或堿性較強的溶液中均不能大量存在。它們遇強酸(H)會生成弱酸分子;遇強堿(OH)會生成正鹽和水,如HSO、HCO等。(4)若陰、陽離子能相互結(jié)合生成難溶或微溶性的鹽,則不能大量共存,如Ba2、Ca2與CO、SO、SO等;Ag與Cl、Br、I等。(5)能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子不能大量共存,如NO (H)與I、Br、Fe2等。(6)若限定為無色溶液,有色的離子不能大量存在。如MnO (紫紅色)、Cu2(藍色)、Fe3(棕黃色)、Fe2(淺綠色)。14、B【解析】根據(jù)Na2CO3+CaCl2

35、CaCO3+2NaCl,NaHCO3與CaCl2不反應(yīng),但碳酸鈉、碳酸氫鈉都與石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,已知NaOH完全反應(yīng),則一定體積的CO2通入VLNaOH溶液中產(chǎn)物不確定,以此來解答?!驹斀狻緼. 因a、b的關(guān)系不確定,無法計算參加反應(yīng)的CO2的體積,A項錯誤;B. 由A選項可知若a=b,則CO2與NaOH溶液反應(yīng)生成的鹽只有Na2CO3,B項正確;C. 若產(chǎn)物為碳酸鈉,碳酸鈉與石灰水、CaCl2溶液都能反應(yīng)生成碳酸鈣,則a=b;若產(chǎn)物為碳酸鈉和碳酸氫鈉,碳酸氫鈉與CaCl2溶液不反應(yīng),碳酸鈉與CaCl2溶液反應(yīng)生成碳酸鈣,但碳酸鈉、碳酸氫鈉都與石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,則ab,但不可能

36、aCl,非金屬性WX,故A正確;B、同主族從上到下元素的非金屬性減弱,故O2能與H2Se反應(yīng),生成Se單質(zhì),故B正確;C、O能形成CO2、SO2、ClO2,故C正確;D、最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:H2CO3H2SO4HClO4,故D錯誤;故選D。22、D【解析】對甲基苯乙烯()含有甲基、苯環(huán)和碳碳雙鍵,具有苯、乙烯的結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)?!驹斀狻緼項、對甲基苯乙烯()含有9個碳和10個氫,分子式為C9H10,故A正確;B項、含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),故B正確;C項、含有兩個支鏈時,有鄰間對三種結(jié)構(gòu),含有一個支鏈時:支鏈為-CH=CH-CH3、-CH2CH=CH2、-C(CH3)=C

37、H2,除了本身,共有5種同分異構(gòu)體,故C正確;D項、含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,都為平面形結(jié)構(gòu),處于同一平面,分子中含有-CH3,甲基為四面體結(jié)構(gòu),所以分子中所有原子不可能處于同一平面,故D錯誤。故選D?!军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,把握有機物的結(jié)構(gòu)、苯環(huán)與H原子的判斷為解答的關(guān)鍵。二、非選擇題(共84分)23、 +3HNO3+3H2O A 4 【解析】(1)植物油屬于酯類物質(zhì),既能使溴水因發(fā)生化學變化褪色,也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴中有碳碳不飽和鍵,據(jù)此分析判斷;(2)烴不能與NaOH反應(yīng),酯能夠在NaOH溶液中水解,據(jù)此分析解答;(3)根據(jù)碳原子數(shù)目可知,反應(yīng)為1,

38、3-丁二烯與CH2=CH-CH3發(fā)生信息反應(yīng)生成A,則A為,A發(fā)生信息的反應(yīng)生成B,則B為,結(jié)合C的分子式可知,B與氫氣發(fā)生全加成反應(yīng)生成C,C為,C發(fā)生消去反應(yīng)生成D,D為,D發(fā)生加成反應(yīng)生成甲基環(huán)己烷,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)植物油屬于酯類物質(zhì),不是烴;甲苯和直餾汽油中不存在碳碳雙鍵,不能使溴水因發(fā)生化學反應(yīng)褪色;1,3-丁二烯中含有碳碳雙鍵,能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng),能夠被酸性高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀溶液褪色,故答案為:;(2)烴不能與NaOH反應(yīng),酯能夠在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng);植物油是高級脂肪酸甘油酯,水解生成甘油,甘油能夠與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為:+3HNO3+3H2

39、O,故答案為:;+3HNO3+3H2O;(3)(a)通過以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡式是,B的結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為:;(b)據(jù)上述分析,加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是A,故答案為:A;(c)A的結(jié)構(gòu)簡式是,分子中2個碳碳雙鍵上的4個C原子都不等效,所以Br原子加成到4個C原子上的產(chǎn)物都不相同,因此A與HBr加成時的產(chǎn)物有4種,故答案為:4。24、 A、B、C +HBr 、 【解析】A的分子式為C6H6N2Br2,A生成分子式為C7H6N2Br2O的B,再結(jié)合B的結(jié)構(gòu)推測由A生成B的反應(yīng)即取代反應(yīng),生成了一個肽鍵,所以A的結(jié)構(gòu)為。B經(jīng)過反應(yīng)后生成分子式為C7H4N2Br2的C,相比于B,C的分子

40、中少了1個H2O,所以推測B生成C額外產(chǎn)生了不飽和結(jié)構(gòu)。由C生成E的條件以及E的分子式為C16H20N3O2Br且其中僅含1個Br推測,C生成E發(fā)生的是已知信息中給出的反應(yīng)類型的取代反應(yīng);進一步由G的結(jié)構(gòu)原子的排列特點可以推測,C的結(jié)構(gòu)為,那么E的結(jié)構(gòu)為。E反應(yīng)生成分子式為C14H16N3OBr的產(chǎn)物F,再結(jié)合反應(yīng)條件分析可知,E生成F的反應(yīng)即已知信息中提供的反應(yīng),所以F的結(jié)構(gòu)為。【詳解】(1)通過分析可知,A生成B的反應(yīng)即取代反應(yīng),所以A的結(jié)構(gòu)即為;(2)A通過分析可知,E的結(jié)構(gòu)為,結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)以及胺的結(jié)構(gòu),所以會顯現(xiàn)堿性,A項正確;B化合物B的結(jié)構(gòu)中含有醛基,所以可以與新制氫氧化銅在加

41、熱條件下產(chǎn)生磚紅色沉淀,B項正確;C通過分析可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)為,可以與氫氣加成生成醇,所以F可以發(fā)生還原反應(yīng),C項正確;D由化合物G的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C16H18N5O2Br,D項錯誤;答案選ABC;(3)C與D反應(yīng)生成E的方程式為:+HBr;(4)原料中提供了乙二醇,并且最終合成了,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)中具有特征明顯的五元環(huán)結(jié)構(gòu),因此考慮通過已知信息中的反應(yīng)實現(xiàn)某步轉(zhuǎn)化;所以大致思路是,將4-溴吡啶中的溴原子逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)轸驶?,再與乙二醇發(fā)生反應(yīng)即可,所以具體的合成路線為:;(5)化合物A為,分子中含有4個不飽和度,1個苯環(huán)恰好有4個不飽和度,所以符合條件的A的同分異構(gòu)體除苯環(huán)外其他結(jié)構(gòu)均飽和;除去苯環(huán)外

42、,有機物中還含有2個溴原子,以及2個都只形成單鍵的氮原子;若苯環(huán)上只安排1個取代基,沒有能夠滿足核磁共振氫譜有3組峰的要求的結(jié)構(gòu);若苯環(huán)上有2個取代基,只有;若苯環(huán)上有3個取代基,沒有能夠滿足核磁共振氫譜有3組峰的要求的結(jié)構(gòu);若苯環(huán)上有4個取代基,則滿足要求的結(jié)構(gòu)有和,至此討論完畢。【點睛】推斷有機物結(jié)構(gòu)時,除了反應(yīng)條件,物質(zhì)性質(zhì)等信息外,還可以從推斷流程入手,對比反應(yīng)前后,物質(zhì)結(jié)構(gòu)上的差異推測反應(yīng)的具體情況。25、2ClO3-+SO22ClO2+SO42- cab 作還原劑 水浴加熱時控制溫度不能過高(或加一個多孔球泡等) 減壓 向廢液中分批加入適量CaO固體并攪拌,用冰水浴控制反應(yīng)溫度,對

43、濁液取樣并滴加酚酞,至溶液呈淺紅色時停止加入CaO。靜置后過濾,用水洗滌沉淀2-3次得到石膏;濾液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶至32.4以下,接近0,過濾,所得晶體用冰水洗滌2-3次,低溫干燥得到芒硝 【解析】用二氧化硫?qū)aClO3還原制得ClO2,ClO2和NaOH反應(yīng)制得NaClO3和NaClO2,再用過氧化氫將NaClO3還原成NaClO2制得NaClO2粗品?!驹斀狻浚?)SO2作還原劑,S化合價升高2,被氧化成SO42-,ClO3-作氧化劑,被還原成ClO2,Cl化合價降低1,結(jié)合電子得失守恒、電荷守恒、原子守恒可書寫離子方程式:2ClO3-+SO22ClO2+SO42-,故答案為:2ClO

44、3-+SO22ClO2+SO42-;(2)反應(yīng)劇烈,濃硫酸只能在最后添加,結(jié)合流程圖可知先加NaClO3,所以順序為:先加NaClO3,再加S,最后加濃硫酸,故答案為:cab;反應(yīng)中NaOH和ClO2反應(yīng)生成NaClO3和NaClO2,過氧化氫的作用是將NaClO3還原成NaClO2,過氧化氫會分解,溫度不宜太高,所以控制A中水浴加熱時溫度不過高,或者在B中攪拌、或者加一個多孔球泡,故答案為:作還原劑;水浴加熱時控制溫度不能過高(或加一個多孔球泡等);(3)無水NaClO2性質(zhì)穩(wěn)定,有水存在時受熱易分解,應(yīng)該減壓,讓水分盡快蒸發(fā),故答案為:減壓;(4)加入一定量CaO使NaHSO4反應(yīng)成CaS

45、O4,為了保證NaHSO4反應(yīng)完,所加CaO需稍過量,CaO過量溶液就顯堿性了,可以用酚酞作指示劑,當溶液變?yōu)闇\紅色時停止加CaO,CaSO4不溶于Na2SO4水溶液,此時可用過濾、洗滌的方法得到石膏,此時濾液為Na2SO4溶液,還不是芒硝,從圖上看,可將溫度調(diào)整32.4以下,形成芒硝,析出芒硝晶體,過濾、洗滌、干燥就可得芒硝了,為了使芒硝產(chǎn)率較高,可用冰水洗滌,降低因溶解損失的量,故答案為:向廢液中分批加入適量CaO固體并攪拌,用冰水浴控制反應(yīng)溫度,對濁液取樣并滴加酚酞,至溶液呈淺紅色時停止加入CaO。靜置后過濾,用水洗滌沉淀2-3次得到石膏;濾液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶至32.4以下,接近0,過

46、濾,所得晶體用冰水洗滌2-3次,低溫干燥得到芒硝?!军c睛】結(jié)合圖像,溫度低于32.4以下,硫酸鈉結(jié)晶得到芒硝,溫度降低,芒硝的溶解度減小,可用冰水洗滌減小損失率。26、分液漏斗 固體氫氧化鈉或氧化鈣或堿石灰 BC 還原 3CuO+2NH33Cu+3H2O+N2 吸收未反應(yīng)的氨氣,阻止F中水蒸氣進入D 慢慢上下移動右邊漏斗,使左右兩管液面相平 【解析】A裝置制取氨氣,B裝置干燥氨氣,C為反應(yīng)裝置,D裝置吸收反應(yīng)產(chǎn)生的水,E裝置防止F中的水分進入D裝置干擾實驗結(jié)果,F(xiàn)裝置測量生成氮氣的體積?!驹斀狻浚?)裝置中儀器a為分液漏斗,濃氨水遇氧化鈣、氫氧化鈉會釋放氨氣,故可選用固體氫氧化鈉或氧化鈣或堿石

47、灰(成分為氧化鈣和氫氧化鈉);(2)該裝置為固液不加熱制取氣體,A.氯氣為黃綠色氣體,A錯誤;B.過氧化鈉和水,或過氧化氫和二氧化錳制氧氣都無需加熱,B正確;C.碳酸鈣和稀鹽酸制取二氧化碳,無需加熱,C正確;D.二氧化氮為紅棕色氣體,D錯誤;答案選BC;(3)裝置C中黑色粉末變?yōu)榧t色固體,說明氧化銅被還原為銅單質(zhì),說明氨氣具有還原性,量氣管有無色無味的氣體,根據(jù)元素守恒該氣體肯定含有氮元素,只能是氮氣,故方程式為;(4)根據(jù)實驗?zāi)康?,需要測定D裝置的質(zhì)量變化來確定生成水的量,故E裝置的作用是防止F中的水分進入D裝置,同時濃硫酸還能吸收氨氣;(5)為保證讀出的氣體體積為標準大氣壓下的體積,需要調(diào)

48、整兩邊液面相平;(6)測得干燥管D增重m g,即生成m g水,裝置F測得氣體的體積為n L,即n L氮氣,根據(jù)元素守恒,水中的氫元素都來自于氨氣,氮氣中的氮元素都來自于氨氣,故氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比為:?!军c睛】量氣裝置讀數(shù)的注意事項:氣體冷卻到室溫;上下移動量筒,使量筒內(nèi)液面與集氣瓶內(nèi)液面相平;讀數(shù)時視線與凹液面最低處相平。27、氯氣發(fā)生裝置 3Cl22Fe(OH)310KOH=2K2FeO46KCl8H2O Fe3 4FeO42-20H=4Fe33O210H2O 溶液酸堿性不同 【解析】(1)濃鹽酸和KMnO4混合可生成氯氣;(2)裝置B為除雜裝置,反應(yīng)使用濃鹽酸,濃鹽酸會揮發(fā)產(chǎn)生HC

49、l,使得產(chǎn)生的Cl2中混有HCl,需要除去HCl,可將混合氣體通過飽和食鹽水達到除雜的目的;(3)C中得到紫色固體和溶液,紫色的為K2FeO4,在堿性條件下,Cl2可以氧化Fe(OH)3制取K2FeO4,結(jié)合守恒法寫出發(fā)生反應(yīng)的化學方程式;(4)方案I中加入KSCN溶液至過量,溶液呈紅色,說明反應(yīng)產(chǎn)生Fe3+,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,注意K2FeO4在堿性溶液中穩(wěn)定,酸性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身轉(zhuǎn)化為Fe3+;(5)Fe(OH)3在堿性條件下被Cl2氧化為FeO42-,可以說明Cl2的氧化性大于FeO42-,而方案實驗表明,Cl2和FeO42-的氧化性強弱關(guān)系相反

50、,方案是FeO42-在酸性條件下氧化Cl-生成Cl2,注意兩種反應(yīng)體系所處酸堿性介質(zhì)不一樣。【詳解】(1)濃鹽酸和KMnO4混合可生成氯氣,則A裝置的作用是氯氣發(fā)生裝置;(2)裝置B為除雜裝置,反應(yīng)使用濃鹽酸,濃鹽酸會揮發(fā)產(chǎn)生HCl,使得產(chǎn)生的Cl2中混有HCl,需要除去HCl,可將混合氣體通過飽和食鹽水達到除雜的目的,所以裝置B應(yīng)為;(3)C中得到紫色固體和溶液,紫色的為K2FeO4,在堿性條件下,Cl2可以氧化Fe(OH)3制取K2FeO4,發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為3Cl22Fe(OH)310KOH=2K2FeO46KCl8H2O;(4)方案I中加入KSCN溶液至過量,溶液呈紅色,說明反應(yīng)產(chǎn)生Fe3+,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,注意K2FeO4在堿性溶液中穩(wěn)定,酸性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身轉(zhuǎn)化為Fe3+,發(fā)生反應(yīng)為:4Fe

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論