一輪復習---基因在染色體上與伴性遺傳課件

1、基因在染色體上和伴性遺傳假說：基因在染色體上推理類比平行關系DdD d基因分離定律的核心減數(shù)分裂的核心雜合子在形成配子時，等位基因的分離減數(shù)第一次分裂時，同源染色體的分離基因染色體生殖過程中存在體細胞配子體細胞中來源形成配子時在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中形態(tài)結構相對穩(wěn)定成對成對1個1條一條來自父方一條來自母方一個來自父方一個來自母方非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體自由組合薩頓的假說基因在染色體上（1）依據(jù)：（2）研究方法：基因和_行為存在著明顯的平行關系。染色體類比推理法考點一基因位于染色體上的實驗證據(jù)：1.細胞內染色體的類型：考點二據(jù)與性別的關系常染色體

2、性染色體基因常染色體遺傳與性別無關決定性 別基因伴性遺傳，與性別有關2、性別決定XY型：ZW型：XX雌性XY雄性ZZ 雄性ZW雌性人類、哺乳動物、果蠅、菠菜、大麻等鳥類、家蠶和蛾蝶類等（1）由性染色體決定（2）染色體的倍數(shù)決定性別：（3）環(huán)境條件影響性別：蜜蜂等多數(shù)龜類、鱷類的性別決于孵化時的溫度常染色體：122對性染色體：男性：X、Y 女性：X、X染色體男性女性人體細胞染色體圖解果蠅體細胞染色體圖解雌雄果蠅體細胞中染色體組成有何異同？3對常染色體+3對常染色體+XXXY雜交實驗的好材料果蠅 易飼養(yǎng)相對性狀明顯繁殖周期短后代數(shù)量多課本P283、摩爾根果蠅雜交實驗：PF1全為紅眼（雌、雄）F2

3、3 ： 1（雌、雄）F1雌雄交配雄白眼果蠅都是雄的？（1）實驗過程及現(xiàn)象：（2）實驗現(xiàn)象的解釋：摩爾根設想，控制白眼的基因（用w表示）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。F2PXWXW紅眼（雌）XwY白眼（雄）配子XWYXwF1XWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）XWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）XwXWYXWF1配子（3）實驗驗證測交：配子測交測交后代紅眼雌XWXw白眼雄XwYXWXwXwYXWXwXwXwXWYXwY摩爾根通過測交實驗等方法證明了上述解釋紅眼雌白眼雌紅眼雄白眼雄1 1 1 1（4）實驗結論：基因在染色體上（5）研究方法：假說演繹法驗證

4、假說：測交得出結論：基因在染色體上若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？提出問題：作出假說：一條染色體上有許多個基因基因在染色體上呈線性排列 熒光標記基因在染色體上的位置摩爾根的連鎖圖4.基因與染色體的關系：5.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋（P30）考點三伴性遺傳1、伴性遺傳概念：位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與_相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。性別BB 女性正常Bb 女性正常（攜帶者） bb 女性色盲B 男性正常b 男性色盲2、人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：注意：書寫表現(xiàn)型時，要同時寫明性狀和性別考點三伴性遺傳1、伴性遺傳

5、概念：位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與_相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。性別2、人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：女 性 男 性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常（攜帶者 ）XbXb色盲XbY色盲XBY正常XBXBXBYx1：3：XBXbXBYx4：XbXbXBYx2：XBXBXbYxXBXbXbYx5：6：XbXbXbYx無色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲無色盲3、男女6種婚配方式（女3種基因型x男2種基因型）如紅綠色盲基因Xb往往是由男性通過他的女兒傳給他的外孫(1)隔代交叉遺傳(2)男性患者多于女性患者。（3）女性患者的父親和兒子一定是患者。3

6、、紅綠色盲遺傳（伴X染色體隱性遺傳）的特點：4.伴X染色體顯性遺傳：（1）實例：（2）特點：抗維生素D佝僂病。男性患者的母親和女兒一定是患者。具有世代連續(xù)性，即代代都有患病的現(xiàn)象。女性患者多于男性患者。5.伴Y染色體遺傳：（1）實例：外耳道多毛癥。（2）特點：患者全為男性。遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?。?1 2 3 4知識拓展：性染色體（X、Y）的結構和遺傳情況： 1)在非同源區(qū)段： 基因只存在于X染色體（區(qū)段）上基因只存在Y（區(qū)段）上 伴Y遺傳（限雄遺傳） 伴X遺傳（伴X顯、伴X隱 ） 基因的位置分析：、同源區(qū)段的基因是成對存在的。則雌性個體的基因型有：XAXA、

7、XAXa、XaXa雄性的個體基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa知識拓展：2)在同源區(qū)段中： 思考：片段上基因控制的遺傳病，男性患病率一定等于女性嗎？舉例說明如：XaXa XaYAXaXa、XaYA XaXa XAYaXAXa、XaYa6、遺傳病的類型：常見病類型特點序號伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥患者全是男性，患者的父親和兒子均為患者伴X染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫多指癥、并指癥、軟骨發(fā)育不全、多發(fā)性結腸息肉、先天性白內障、神經(jīng)纖維瘤色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良白化病、先天性聾啞、黑尿癥、嬰兒黑蒙性白癡

8、、高度近視患者女性多于男性男性患者的母親和女兒均為患者女性或男性患病機率相同患者男性多于女性女性患者的父親和兒子均為患者女性或男性患病機率相同代代相傳，患者的父母中至少有一人患?。徽ｋp親不可能有患病子女有隔代遺傳現(xiàn)象，患病雙親不可能有正常子女（1）首先確定顯、隱性：無中生有是隱性 有中生無是顯性（2）再確定致病基因的位置：7、人類遺傳病的解題規(guī)律：伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父子孫”。常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。常染色體顯性遺傳：有中生無為顯性，生女正常為常顯。伴X隱性遺傳：母患子必患，女患父必患。伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。（3）不確定的類型：代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。8.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上的實驗設計實驗設計： 隱性的雌性顯性的純合雄性顯性的純合雌性隱性的雄性結果預