通過神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)測試題附解析

1、通過神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)測試題（附解析）一、選擇題.下列對膝跳反射過程的分析，正確的是 （）A.直接刺激傳出神經(jīng)或效應器也可以引起膝跳反射.效應器的傳出神經(jīng)末梢受到叩擊能產(chǎn)生動作電位并向脊髓傳導C.動作電位在傳入神經(jīng)纖維和傳出神經(jīng)纖維上的傳導是雙向的D.膝跳反射中樞位于脊髓，受大腦皮層的高級神經(jīng)中樞控制解析：選D直接刺激傳出神經(jīng)或效應器也可以引起反應，但是沒有經(jīng)過完整的反射弧，因此不屬于反射；興奮在反射弧中是單向傳遞的，效應器的傳出神經(jīng)末梢受到叩擊能產(chǎn)生動 作電位，但是不能向脊髓（神經(jīng)中樞）傳導；動作電位在傳入神經(jīng)纖維和傳出神經(jīng)纖維上的傳 導都是單向的；膝跳反射的神經(jīng)中樞位于脊髓，脊髓是低級中樞，受

2、高級中樞大腦皮層的控制。2.下列關(guān)于各級神經(jīng)中樞功能的敘述，錯誤的是（）一般成年人可以“憋尿”，這說明高級中樞可以控制低級中樞“植物人”腦干、脊髓的中樞仍然能發(fā)揮調(diào)控作用C.大腦皮層H區(qū)發(fā)生障礙的患者不能聽懂別人談話D.學習和記憶是人腦特有的高級功能解析：選D學習和記憶不是人腦特有的高級功能，語言是人腦特有的高級功能。（2019 濰坊質(zhì)檢）機體內(nèi)相鄰的神經(jīng)元之間通過突觸聯(lián)系起來，以下敘述正確的是 （）A.突觸是由上一神經(jīng)元的樹突或細胞體與下一神經(jīng)元的軸突建立的結(jié)構(gòu)B.突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)體現(xiàn)了生物膜的功能特性C.突觸后膜上存在神經(jīng)遞質(zhì)的特異性受體，保證了興奮傳遞的單向性D.神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后

3、膜，突觸后神經(jīng)元必然產(chǎn)生動作電位解析：選C突觸是由上一神經(jīng)元的軸突與下一神經(jīng)元的樹突或細胞體建立的結(jié)構(gòu)；突 觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)的過程屬于胞吐，體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點（具有一定的流動性）；興奮在突觸處傳遞單向性的原因是突觸后膜上存在神經(jīng)遞質(zhì)的特異性受體；神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜，可使突觸后神經(jīng)元興奮或抑制。（2019 福州模擬）神經(jīng)遞質(zhì)GABAW突觸后膜上的相應受體結(jié)合， 使受體蛋白的結(jié)構(gòu) 發(fā)生變化，導致C通過該蛋白內(nèi)流。藥物BZ能提高該蛋白對C的通透性。下列相關(guān)敘述 錯誤的是（）GABAIB提高神經(jīng)細胞的興奮性GABA勺受體還具有轉(zhuǎn)運功能BZ會降低肌肉對興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的應答反應C內(nèi)流使突觸后膜兩

4、側(cè)電位差增大解析：選A GABAW突觸后膜上的相應受體結(jié)合，導致C通過該蛋白內(nèi)流，使膜兩側(cè)靜息電位水平增大，當后膜受到新的刺激時，由“外正內(nèi)負”轉(zhuǎn)為“外負內(nèi)正” （即產(chǎn)生動 作電位）的難度加大，因而 GABA的作用是抑制神經(jīng)細胞的興奮性；GABA能使其受體蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，導致C通過該蛋白內(nèi)流，說明結(jié)構(gòu)改變后的 GABAg體也具有轉(zhuǎn)運 C的功 能；藥物BZ能提高該蛋白對 C廠的通透性，C內(nèi)流增加，突觸后膜的動作電位抑制加強； C通過GABA勺受體蛋白內(nèi)流，使膜兩側(cè)靜息電位水平增大。（2019 張掖一模）圖甲表示突觸，圖乙表示受到刺激時神經(jīng)纖維上的電位變化。下 列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖甲中

5、a處能完成電信號一化學信號一電信號的轉(zhuǎn)變B.圖甲中a處釋放的遞質(zhì)都能使 b處產(chǎn)生如圖乙所示的電位變化C.若將神經(jīng)纖維置于低 Na+液體環(huán)境中，圖乙所示膜電位會低于+40 mVD.若神經(jīng)纖維處于圖乙中對應狀態(tài)時，Na卡通過主動運輸方式進入細胞解析：選C在a處（突觸前膜）可完成電信號一化學信號的轉(zhuǎn)變；由于神經(jīng)遞質(zhì)由突觸 前膜釋放作用于突觸后膜， 使下一個神經(jīng)元產(chǎn)生興奮或抑制，所以a興奮不一定會使 b產(chǎn)生圖乙所示的變化，形成動作電位；動作電位的形成是Na+大量內(nèi)流的結(jié)果，所以若將該神經(jīng)置于低Na+溶液中，則的位點將會向下移；是動作電位形成的過程，Na卡通過協(xié)助擴散方式進入細胞。圖表示三個通過突觸相連

6、接的神經(jīng)元，電流表的電極連接在神經(jīng)纖維膜的外表面。刺激a點，以下分析錯誤的是（）A. a點接受刺激后，其膜內(nèi)電位由負變正再變負B.該實驗可證明興奮在神經(jīng)纖維上的傳導是雙向的C.該實驗不能證明興奮在神經(jīng)元之間的傳遞是單向的D.電流表會發(fā)生 2次不同方向的偏轉(zhuǎn)，電流表只發(fā)生1次偏轉(zhuǎn)解析：選C a點未受刺激時膜電位處于外正內(nèi)負的靜息狀態(tài)，受刺激后膜電位變?yōu)橥庳搩?nèi)正，之后又恢復靜息狀態(tài)。刺激a后，電流表都會偏轉(zhuǎn)， 則證明興奮在神經(jīng)纖維上 雙向傳導。電流表只發(fā)生1次偏轉(zhuǎn)，電流表偏轉(zhuǎn)2次，則證明興奮在神經(jīng)元之間的傳遞 是單向的。）,記錄在鈉離子陰影表示興奮區(qū)域。若將記錄儀的微電極均置于膜外，其他條件不變，

7、則測量結(jié)果是刺激 弱; 鹽溶液雄電極神經(jīng)打維甲+ 電位(mV)Q時間（ms）(+A 電位(mV)C時間(ms)電位(mV)j時間(n*) D解析：選B由題干和圖解可知，電極所示是膜外電位變化，未興奮之前,兩側(cè)的電位差為0;刺激圖中箭頭處，左側(cè)電極先興奮，左側(cè)膜外變?yōu)樨撾娢?而右側(cè)電極處膜外仍為正電位，因此兩側(cè)的電位差為負值;由于兩點中左側(cè)先興奮,右側(cè)后興奮，并且兩點之間具有一定的距離，因此中間會出現(xiàn)延擱；當興奮傳導到右側(cè)電極后,電位差與之前的相反，因此測量結(jié)果為B項圖所示。8.阿托品是一種常見的麻醉藥物。某實驗小組將離體的神經(jīng)一肌肉接頭處置于生理鹽水中，并滴加阿托品，用針刺神經(jīng)纖維后，肌肉收縮

8、減弱甚至不能收縮；再滴加乙酰膽堿酯酶抑制劑后，阿托品的麻醉作用降低甚至解除（突觸間隙中的乙酰膽堿酯酶能水解乙酰膽7.科學家用槍烏賊的神經(jīng)纖維進行實驗（如圖甲，電流左進右出為十 溶液中神經(jīng)纖維產(chǎn)生興奮的膜電位 （如圖乙），其中箭頭表示施加適宜刺激,堿）。據(jù)此判斷，阿托品抑制突觸處的興奮傳遞的機制可能是A.破壞突觸后膜上的神經(jīng)遞質(zhì)受體B.阻止突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)C.競爭性地和乙酰膽堿的受體結(jié)合D.阻斷突觸后膜上的 Na+通道解析：選C根據(jù)題意分析，某實驗小組將離體的神經(jīng)一肌肉接頭處置于生理鹽水中, 并滴加阿托品，用針刺神經(jīng)纖維后，肌肉收縮減弱甚至不能收縮，說明阿托品阻止了興奮在突觸處的傳遞；而滴加

9、乙酰膽堿酯酶抑制劑后，乙酰膽堿不能被分解， 阿托品的麻醉作用降低甚至解除，說明阿托品沒有破壞突觸的結(jié)構(gòu)，也沒有阻止突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)或阻斷突導致乙酰膽堿不能觸后膜上Na卡通道；因此很可能是因為競爭性地和乙酰膽堿的受體結(jié)合, 和受體結(jié)合，進而影響了興奮在突觸處的傳遞。（2019 衡水模擬）將蛙的離體神經(jīng)纖維置于某種培養(yǎng)液 M中，給予適宜刺激后，記 錄其膜內(nèi)Na+含量變化如圖中曲線I所示、膜電位變化如圖中曲線n所示。下列說法正確的是（）意處自25I時間（ms）A.實驗過程中培養(yǎng)液 M只有Na卡的濃度會發(fā)生變化B.圖中a點后，細胞膜內(nèi)Na卡的含量開始高于膜外C.曲線n的峰值大小與培養(yǎng)液M中Na卡的

10、濃度有關(guān)D.圖中c點時，神經(jīng)纖維的膜電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負解析：選C實驗過程中培養(yǎng)液 M中除了 Na+的濃度會發(fā)生變化，K+的濃度也會發(fā)生變 化；圖中a點后，Na卡開始內(nèi)流，而不是細胞膜內(nèi)Na卡的含量開始高于膜外；曲線n的峰值形成的原因是Na卡內(nèi)流所致，所以其峰值大小與培養(yǎng)液M中Na卡的濃度有關(guān)；圖中c點時為動作電位，此時神經(jīng)纖維的膜電位表現(xiàn)為外負內(nèi)正。（2019 臨沂模擬）在離體實驗條件下， 突觸后膜受到不同刺激或處理后，膜電位的變化曲線如圖所示。下列分析正確的是（）時間（mWA. P點時用藥物促使突觸后膜C通道開放，膜電位變化應為曲線IB.降低突觸間隙中 Na+濃度，在P點給予適宜刺激，曲線n

11、會變?yōu)榍€IVC.曲線n的下降段是 Na+以被動運輸方式外流所致D. P點時用藥物阻斷突觸后膜NsT通道，同時給予適宜刺激，膜電位變化應為曲線出解析：選D如果P點時用藥物促使突觸后膜C通道開放，則細胞外 C內(nèi)流，使外正內(nèi)負的靜息電位絕對值增大，膜電位變化為曲線IV;若降低突觸間隙中Na+濃度，則適宜刺激下Na卡內(nèi)流減少，動作電位的峰值減小，但不會如曲線IV所示；曲線n的下降段為靜息 電位的恢復過程，是 R以被動運輸方式外流所致；若P點時用藥物阻斷突觸后膜 Na卡通道,同時給予適宜刺激，則 Na卡無法內(nèi)流，膜電位不會發(fā)生變化，即如曲線出所示。二、非選擇題.圖1為縮手反射的相關(guān)結(jié)構(gòu)，圖2是e神經(jīng)纖

12、維部分放大示意圖，神經(jīng)纖維分為無 髓神經(jīng)纖維和有髓神經(jīng)纖維，被髓鞘細胞包裹的軸突區(qū)域 （b、d）不能接觸細胞外液?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題:圖1（1）圖1中感受器是（填字母）；興奮在反射弧中傳導具有單向性，其原因是（2）圖2中，若a處受刺激，則a處離子進出細胞的情況及運 ,請在圖2中畫出此時膜電位分布及局部電流的發(fā)生情況。（3）針刺手會在大腦皮層產(chǎn)生痛覺，而嗎啡能阻斷疼痛的產(chǎn)生，其原理如圖3所示，疼痛信號在神經(jīng)元間的傳遞依賴 結(jié)構(gòu)完成。據(jù)圖分析，嗎啡止痛的原理是解析：（1）據(jù)圖分析，e具有神經(jīng)節(jié)，為傳入神經(jīng)，則 f為感受器。興奮在反射弧中只能單向傳遞，是因為神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜。

13、（2）由題意可知，a處受刺激，Na+通道開放，表現(xiàn)為 Na+內(nèi)流，NsT在膜外分布多于膜內(nèi)，因此其運輸方式為協(xié)助擴散。興奮從a側(cè)傳導而來，則a側(cè)此時膜電位表現(xiàn)為外負內(nèi)正，而有髓鞘的 b、d處不 能與細胞外液接觸，則 Na+、始不能進出細胞，b處不能和a產(chǎn)生局部電流。此時 a區(qū)域和 c區(qū)域膜內(nèi)、膜外都存在電位差，形成局部電流，呈現(xiàn)跳躍性的傳導特點。（3）據(jù)圖3分析,嗎啡與神經(jīng)遞質(zhì)的特異性受體結(jié)合，阻礙興奮傳遞到大腦，從而阻礙了痛覺的產(chǎn)生。答案：（1）f神經(jīng)遞質(zhì)只能從突觸前膜釋放作用于突觸后膜（2）Na +內(nèi)流、協(xié)助擴散（或Na+以協(xié)助擴散的方式運到膜內(nèi)（3）突觸嗎啡與神經(jīng)遞質(zhì)的特異性受體結(jié)合，阻

14、礙興奮傳遞到大腦，從而阻礙疼痛的產(chǎn)生. （2019 漳州模擬）抑郁癥是一種常見的情感性精神障礙疾病，患者腦神經(jīng)元興奮性 下降。近年來，醫(yī)學研究表明，抑郁癥與單胺類神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能下降相關(guān)。單胺氧化酶是一種單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的降解酶。單胺氧化酶抑制劑（MAOID）是目前一種常用抗抑郁藥。如圖是正在傳遞興奮的突觸結(jié)構(gòu)的局部放大示意圖，據(jù)圖回答問題。蒯胞f神經(jīng)遞質(zhì)降解梅（1）圖中是突觸 膜，其以 方式釋放神經(jīng)遞質(zhì)至 （2）神經(jīng)遞質(zhì)為小分子化合物，但仍以圖所示方式釋放，其意義是 （多選）。A.短時間內(nèi)可大量釋放B.避免被神經(jīng)遞質(zhì)降解酶降解C.有利于神經(jīng)沖動快速傳遞D.減少能量的消耗（3）若圖中的神經(jīng)遞質(zhì)釋

15、放會導致細胞Y興奮，比較釋放前后細胞Y的膜內(nèi)Na+濃度變化和電位白變化：。（4）神經(jīng)元之間興奮傳遞易受多種因素影響，根據(jù)圖推測阻礙興奮傳遞的因素有（多選）。A.體內(nèi)產(chǎn)生蛋白 M抗體B.某藥物與蛋白 M牢固結(jié)合C.毒素阻斷神經(jīng)遞質(zhì)的釋放D.某藥物抑制神經(jīng)遞質(zhì)降解酶的活性（5）結(jié)合圖分析，MAOID改善抑郁癥狀的原因是： 解析：（1）根據(jù)題干和圖示分析可知，是突觸前膜，其以胞吐的方式釋放神經(jīng)遞質(zhì)到 突觸間隙，再作用于突觸后膜上特異性受體。（2）神經(jīng)遞質(zhì)為小分子化合物，但仍以胞吐的方式釋放，其意義是胞吐可以在短時間內(nèi)大量釋放神經(jīng)遞質(zhì)，有利于神經(jīng)沖動快速傳遞。（3）根據(jù)題意分析，圖中的神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作

16、用于突觸后膜，引起突觸后膜Na+通道打開，Na+內(nèi)流，產(chǎn)生興奮，因此神經(jīng)遞質(zhì)釋放前后細胞Y的膜內(nèi)Na卡濃度增加，并由負電位變成正電位。（4）體內(nèi)產(chǎn)生蛋白M抗體，某藥物與蛋白 M牢固結(jié)合，則神經(jīng)遞質(zhì)都不能發(fā)揮作用，因 此不能引起突觸后膜興奮；某毒素阻斷神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，神經(jīng)遞質(zhì)也不能發(fā)揮作用，突觸后膜不能興奮；某藥物抑制神經(jīng)遞質(zhì)降解酶的活性，則神經(jīng)遞質(zhì)不能被降解，會持續(xù)性與突觸后膜上的受體結(jié)合，引起突觸后膜持續(xù)性興奮。（5）根據(jù)題意和圖示分析，MAOID能抑制單胺氧化酶活性，阻止腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)降解，增加腦內(nèi)突觸間隙單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的濃度， 從而起到抗抑郁作用。答案：（1）前 胞吐 突觸間隙 （2

17、）AC （3）膜內(nèi)Na+濃度由低變高，膜內(nèi)電位由負變 正（4）ABC （5）MAOID能抑制單胺氧化酶活性，阻止腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)降解，增加腦內(nèi) 突觸間隙單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的濃度，從而起到抗抑郁作用.為探討反射弧的完整性與反射活動的關(guān)系，以損毀腦的蛙為實驗材料，依次進行了如下實驗：刺激前的處理用硫酸刺激的部位實驗結(jié)果6實驗一環(huán)切掉蛙左后肢腳趾上的皮膚左后肢中趾左后肢不能運動實驗二不做處理右后肢中趾右后肢能運動實驗三與右后肢肌肉相連的坐骨 神經(jīng)滴加麻醉劑（一次）右后肢中趾（每隔1 min 刺激一次）右后肢能運動，但 3 min后不能運動實驗四實驗三后立即實驗右側(cè)背部（每隔1 min刺 激一次）右后肢能運動，但 5 min后不能運動回答下列問題:（1）該實驗過程中，控制后肢運動的神經(jīng)中樞位于 ;實驗時，損毀蛙腦的目的是（2）實驗一與實驗二的結(jié)果不同，表明蛙趾部硫酸刺激的感受器位于 。（3）坐骨神經(jīng)中既有傳入神經(jīng)又有傳出神經(jīng)，因二者分布的位置存在差異，被麻醉的先 后順序不同。綜合分析實驗三和實驗四，結(jié)果表明坐骨神經(jīng)中的 （填“傳入神 經(jīng)”或“傳出神經(jīng)”）先被麻醉劑徹底麻醉。解析：（1）蛙腦已經(jīng)損毀，故該實驗過程中，控制后肢運動的神經(jīng)中樞位于脊髓；實驗 時，損毀蛙腦的目的是排除腦對脊髓反射活動的影響。（2）實驗一與實驗二的自變量為是否環(huán)切掉