(整理)細胞期末題庫1

1、精品文檔精品文檔精品文檔細胞連接上皮細胞、肌肉細胞和血細胞都存在細胞連接。（F）橋粒、半橋粒和帶狀橋粒有中間纖維的參與。（F）上皮細胞間橋粒連接處的中間纖維是角蛋白纖維。（T）半橋粒是上皮細胞與基底膜的連接方式。（T）橋粒與半橋粒的形態(tài)結構不同，但功能相同。（F）半橋粒在形態(tài)上于橋粒類似，但功能和化學組成不同。18間隙連接和緊密連接都是脊椎動物的通訊連接方式。（F）緊密連接屬于封閉鏈接。間隙連接將一個細胞的細胞骨架與相鄰細胞的骨架連接起來或與胞外基質相連。（F）不與胞外基質相連。連接子蛋白位于細胞內的是其C端，而其N端位于細胞外。（F）21小腸平滑肌收縮依賴間隙連接。（T）22纖連蛋白促進血液

2、凝固。（T）23彈性蛋白與膠原極為相似，其氨基酸組成中都含有Glyxy重復序列。（F）彈性蛋白不含有。細胞間隙連接的連接單位叫連接子，由6個亞基組成，中間有孔道，可以進行物質的自由交換。（F）不是自由交換選擇素和免疫球蛋白超家族蛋白介導的細胞斜著都是鈣依賴性的。（F）免疫球蛋白超家族蛋白不是鈣依賴性的。整聯(lián)蛋白的細胞內結構域同胞質骨架的中間纖維相連。（F）肌動蛋白絲27整聯(lián)蛋白是一種跨膜蛋白，細胞外結構域可與纖連蛋白的RGD序列結合。（T）28細胞外基質主要用于維持組織結構，對細胞功能的影響不大。（F）膠原在內質網中是可溶的，在細胞外基質中是不可溶的。（T）透明質酸和蛋白聚糖在細胞遷移和轉化中

3、起主要作用。（F）增殖31透明質酸使組織具有抗張能力，而膠原纖維使組織具有抗壓能力。（F）前者抗壓，后者抗張32透明質酸是一種重要的氨基聚糖，是增殖細胞和遷移細胞外基質的主要成分。（T）由于蛋白聚糖堅硬的剛性結構，它可以承受大的壓力。（F）蛋白聚糖是細胞外激素儲存庫。（T）35層黏連蛋白受體是由a、B和Y三條鏈構成。（F）在電子顯微鏡下觀察到的層黏連蛋白是一個對稱的十字形結構。（F）不對稱層黏連蛋白呈無規(guī)則卷曲狀態(tài)。（F）a螺旋38基膜是一層特化的胞外基質層，上皮細胞附著其上。（T）纖連蛋白以不溶的方式存在于血漿，以可溶的方式存在于細胞外基質。（F）血漿纖連蛋白是血液中存在的一種可溶性的蛋白。

4、纖連蛋白和彈性蛋白都介導細胞連接。（F）彈性蛋白不介導填空題動物細胞間的連接主要有緊密連接、橋粒和半橋粒、黏合斑和黏合帶和間隙連接四種形式。半橋粒處細胞基底質膜中整聯(lián)蛋白將致密斑與層粘連蛋白相連。黏合帶和黏合斑的區(qū)別在于黏合帶是細胞之間的連接，黏合斑是細胞與細胞外基TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmark6 質之間的連接。細胞間隙連接的基本單位叫連接子，由6個亞基組成，中間有一個直徑為1.5nm的孔道。降低細胞質中的pH和提高細胞質中的Ca2濃度可以使間隙連接的通透性降低。這說明間隙連接是一種通透性可以調節(jié)的動態(tài)結構。構成動物細胞外基質的主要成分是膠原、彈性蛋白、蛋

5、白聚糖和粘連糖蛋白膠原的基本結構單位是原膠原，其肽鏈的結構特點是具有Gly-X-Y三肽重復序列。在細胞外基質中，具有抗壓作用的分子透明質酸。23在細胞外基質中，透明質酸具有抗壓的能力，而膠原纖維使組織具有抗張的能力。24.在細胞外基質中，透明質酸既能參與蛋白聚糖的形成，又能游離存在。透明質酸是一種重要的糖胺聚糖，是增殖細胞和遷移細胞的細胞外基質的主要成分。一旦遷移細胞停止移動，透明質酸就會從細胞外基質中消失，此時細胞間開始接觸。25糖胺聚糖與核心蛋白以共價鍵連接，構成I蛋白聚糖。蛋白聚糖是由糖胺聚糖和核心蛋白的I絲氨酸殘基共價連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結構單位是1由氨基己糖和糖醛酸組成的重復

6、的二糖單位。層黏連蛋白是基膜的主要結構成分,在早期胚胎發(fā)育中的作用是對保持細胞間粘連、細胞的極性、細胞的分化有重要意義。基膜的主要成分是IV型膠原、1蛋白聚糖和I層粘連蛋白。29血漿纖連蛋白由*兩個相似亞單位組成，肽鍵的C端通過二硫鍵交聯(lián)在一起。30.在脊椎動物中，纖連蛋白以可溶的形式存在于血液和各種體液中，以不溶的形式存精品文檔精品文檔在干細胞外基質及細胞表面31纖連蛋白與細胞結合的結構域具有特征性的三肽結構，簡稱RGD序列，代表的三個氨基酸是一Arg-Gly-Asp(精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸)。32.彈性蛋白的肽鏈之間通過Lvs殘基相互交聯(lián)形成網絡。選擇題從上皮細胞的頂端到底部，各種細胞表

7、面連接出現(xiàn)的順序是(A)。緊密連接一黏著帶一橋粒一半橋粒B.橋粒一半橋粒一黏著帶一緊密連接C.黏著帶一緊密連接一橋粒一半橋粒D.緊密連接一黏著帶一半橋粒一橋粒能夠封閉細胞間隙的連接是(C)。橋粒B.半橋粒C.緊密連接D.間隙連接原膠原直徑和長度為(D)。0.5nm；200nmB.1.0nm；200nmC.1.0nm；300nmD.1.5nm；300nm橋粒連接兩細胞間的間隙約是(C)。A.1020nmB.2025nmC.2530nmD.305Onm下列(A)的橋粒最多。A.平滑肌細胞B.紅細胞C.皮膚上的表皮細胞D.神經細胞細胞內中間纖維通過(C)連接方式，可將整個組織的細胞連成一個整體。A.

8、黏著帶B.黏著斑C.橋拉D.半橋粒有肌動蛋白纖維參與的連接類型是(A)。A.帶狀橋粒B.半橋粒C.緊密連接D.縫隙連接體外培養(yǎng)的成纖維細胞通過(B)附著在培養(yǎng)瓶壁上。A.緊密連接B.黏著斑C.橋粒D.半橋粒在下列蛋白中，除(D)外，都是黏著帶所需要的。A.跨膜蛋白B.細胞內附著蛋白C.肌動蛋白D.中間纖維間隙連接處兩細胞間的間隙是(A)。A.2nmB.5nmC.10nmD.20nm構成間隙連接的連接小體的連接蛋白分子跨膜(C)。A.1次B.2次C.4次D.6次心肌細胞必須同步收縮形成有效的心跳，傳遞到每個細胞的收縮電信號也需要同時到達精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔（C）具有此種作用。

9、A間隙連接B緊密連接C橋粒D.黏著帶35將熒光素注射到一個植物細胞中，（）在相鄰細胞中出現(xiàn)；若將DNA注射入植物細胞中，（）在相鄰的細胞中出現(xiàn)。（C）不會；不會B.不會；會C.會；不會D.會；會抗選擇素的抗體如何起到消炎藥作用（B）。抗選擇素的抗體能限制激活的內皮細胞表達選擇素抗選擇素的抗體與糖配基競爭嗜中性粒細胞表面的選擇素結合住點抗選擇素的抗體限制嗜中性粒細胞暫時結合到血管壁上抗選擇素的抗體限制內皮細胞的激活而生成血小板激活因子如果實驗室的大鼠帶有一個基因突變，導致編碼的L一選擇素喪失功能，它們會出現(xiàn)下列（A）癥狀。A.皮膚上出現(xiàn)水疤B.凝血缺陷C.腫瘤D.不能抵抗組織感染參與構成細胞外被

10、的主要化學成分是（D）。A.磷脂B.膽固醇C.蛋白質D.糖類下列（A）不是整聯(lián)蛋白的功能。整聯(lián)蛋白在細胞外基質中形成水化凝膠整聯(lián)蛋白將細胞錨定在基質上整聯(lián)蛋白將信號傳遞到胞內部分整聯(lián)蛋白有助于形成特化的細胞一細胞黏連結構動物體內含量最多的蛋白是（C）。A.彈性蛋白B.層黏連蛋白C.膠原D.纖連蛋白在膠原分子肽鏈中（A）。A.Gly占1/3B.Pro占1/3C.Lys占1/3D.Hypro占1/3膠原基因的外顯子由（A）個核普酸組成。A.27或27倍數B.36或36倍數C.48或48倍數D.54或54倍數緊密連接存在于（D）。A.結締組織B.血液細胞間C.肌肉細胞間D.上皮細胞間在細胞外基質中將

11、各種成分組織起來并與細胞表面結合的是（A）。A.膠原B.蛋白聚糖C.纖連蛋白D.中等纖維。細胞外基質的組織者是（D）。膠原B.纖連蛋白C.層黏連蛋白D.蛋白聚糖原膠原由三條多肽組成，每條鏈具有GlyXy的重復序列。其中“X”多為（D）。A.羥脯氨酸B.賴氨酸C.絲氨酸D.脯氨酸下列細胞外基質蛋白中（A）起細胞外基質骨架的作用。A.膠原B.層黏連蛋白C.纖連蛋白D.蛋白聚糖蛋白聚糖是由氨基聚糖側鏈與核心蛋白的（C）殘基共價形成的巨型分子。A.脯氨酸B.酪氨酸C.絲氨酸D.甘氨酸基底膜主要由型膠原和（B）組成。A.fibronectinB.lamininC.elastinD.extensin在一個

12、蛋白肽上加RGD序列可能會（B）培養(yǎng)細胞與一個覆蓋了纖連蛋白的培養(yǎng)基之間的結合。A.提高B.抑制C.沒有影響D.以上都不對能夠使細胞錨定靜止又能誘導細胞運動遷移的是（A）。A.蛋白聚糖B.纖連蛋白C.層黏連蛋白D.膠原參與黏著斑形成的是（C）。A.彈性蛋白B.層黏連蛋白C.纖連蛋白D.膠原纖連蛋白與細胞結合的最小結構單位是（B）。A.Glyxy序列B.ArgGlyAsP序列C.多肽鏈D.二硫鍵細胞外基質中非糖基化的蛋白是（A）_A.彈性蛋白B.層黏連蛋白C.膠原D.纖連蛋白關于彈性蛋白的描述，（D）是對的。糖基化、高度不溶、很少羥化，富含脯氨酸和甘氨酸非糖基化、高度不溶、羥化，富含脯氨酸和甘氨

13、酸非糖基化、可溶、很少羥化，富含脯氨酸和甘氨酸非糖基化、高度不溶、很少羥化，富含脯氨酸和甘氨酸伸展蛋白是細胞壁中一種富含（D）的糖蛋白。A.亮氨酸B.精氨酸C.色氨酸D.羥脯氨酸精品文檔精品文檔第八章細胞核與染色體二、是非判斷蛋白核定位信號（nuclearlocalizationsignal）富含堿性氨基酸。（T）有亮氨酸拉鏈模式的Jun和Fos蛋白質是以二聚體或四聚體的形式結合DNA的。（F）3端粒酶以端粒DNA為模板復制出更多的端粒重復單元，以保證染色體末端的穩(wěn)定性。（F）4核纖層蛋白B受體（laminBreceptor,LBR）是內核膜上特有蛋白之一。（T）現(xiàn)在認為gp210的作用主要是

14、將核孔復合體錨定在孔膜區(qū)。（T）由RNA聚合酶轉錄的rRNA分子是在胞質中與核糖體蛋白結合成RNP顆粒的，rRNA的轉運需要能量。（F）7核內有絲分裂指核內DNA多次復制而細胞不分裂，產生的子染色體并行排列，體細胞內的同源染色體配對，緊密結合在一起成為體積很大的多線染色體。（T）&已有的研究表明，組蛋白去乙?；殡S著對染色質轉錄的抑制，與活性X染色體相比，雌性哺乳動物失活的X染色體及其組蛋白沒有乙酰化修飾。（T）gp210是結構性跨膜蛋白，位于核膜的孔膜區(qū)，具有介導核孔復合體與核被膜連接。將核孔復合體錨定在“孔膜區(qū)”的功能，從而為核孔復合體裝配提供一個起始位點（T）P62是核膜上的功能性核孔復

15、合體蛋白，在脊椎動物中具有兩個功能結構域，C端區(qū)可能在核孔復合體功能活動中直接參與校質交換。（F）第一個被確定的NLS來自猴腎病毒（SV40）的T抗原，由7個氨基酸殘基構成。（F）常染色質在間期核內折疊壓縮程度低，處于伸展狀態(tài)（典型包裝率750倍），包含單一序列DNA和中度重復序列DNA（如組蛋白基因和tRNA基因）。（T）異染色質化可能是關閉基因活性的一種途徑。（T）三、填空1細胞核外核膜表面常常附著有1核糖體顆粒，與1粗面內質網相連通。核孔復合體是特殊的跨膜運輸蛋白復合體，在經過核孔復合體的主動運輸中，核孔復合體具有嚴格的|雙功能選擇性。核定位序列是蛋白質本身具有的、將自身蛋白質定位到細胞

16、核中去的特異氨基酸序列。fishtrap模型中的中央栓（centralplug）呈顆粒狀或棒狀，推測在核質物質交換過程中起作用。5在DNA特異性結合蛋白中發(fā)現(xiàn)的DNA結合結構域的結構模式主要有螺旋一轉角一螺旋模精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔式、鋅指模式、亮氨酸拉鏈模式螺旋-環(huán)-螺旋模式和HMG框模式。6.染色質DNA上與復制、遺傳密切相關的三種功能元件是自主復制DNA序列、著絲粒DNA序列和端粒DNA序列。7染色質DNA按序列重復性可分為單一、中度重復、高度重復三類序列。&真核生物核糖體的大、小亞單位是在細胞中的核仁部位裝配的。染色質根據功能狀態(tài)的不同可以分為1活性染色質和1非活性染

17、色質兩種。廣義的核骨架包括核基質核纖層、染色體骨架一三部分。11.纖維中心、致密纖維組分和顆粒組分一三種基本核仁組分與rRNA的轉錄與加工形成RNP的不同事件有關。法醫(yī)學上用DNA指紋技術（DNAfingerPrinting）作個體鑒定時，其主要檢測指小衛(wèi)星DNA，堿基序列長度約12100bp，重復3000次之多，又稱數量可變的串聯(lián)重復序列。A型DNA、Z型DNADNA二級結構的三種構型分別是B型DNA、rRNA的轉錄主要發(fā)生核仁的FC與DFC的交界處，并加工初始轉錄本。核糖體亞單位裝配在1顆粒組分區(qū)（GC）處。NORs的rDNA是rRNA基因轉錄的信息來源，rRNA基因轉錄采取受控的級聯(lián)放大

18、機制。NORs（NucleolusOrganizerRegions）核仁形成區(qū)，核仁組織區(qū)。雌性哺乳動物胚胎發(fā)育后期X染色體隨1失活，喪失基因轉錄活性，這類異染色質稱I兼性異染色質。20.核孔復合體是的雙向性親水通道，通過核孔復合體的被動擴散方式有協(xié)助擴散、自由擴散兩種形式：組蛋白等親核蛋白、RNA分子、RNP顆粒（核糖核蛋白顆粒）等則通過核孔復合體的主動運輸進入核內。四、選擇從氨基酸序列的同源比較上看，核纖層蛋白屬于（A）。A.微管B.微絲C.中間纖維D.核骨架蛋白細胞核被膜常常與胞質中的（C）細胞器相連通。A.光面內質網B.高爾基體C.粗面內質網D.溶酶體每個核小體基本單位包括（B）個堿基

19、對。A.100B.200C.300D.4004下列不是DNA二級結構類型的是（C）。A.A型B.B型C.C型D.Z型真核細胞間期核中最顯著的結構是（C）。C.核仁D.核纖層A）。B.昆蟲卵母細胞D.兩棲類卵母細胞A.染色體B.染色質燈刷染色體主要存在于（A.魚類卵母細胞C.哺乳類卵母細胞rRNA基因轉錄過程中表現(xiàn)出的形態(tài)特征是（A）。A.呈現(xiàn)“圣誕樹”樣結構B.呈現(xiàn)由珠結構C.出現(xiàn)級聯(lián)放大結構核糖體的生物發(fā)生是一個問量過程，正確的敘述是（A）。從核仁纖維組分開始rRNA的轉錄，再向顆粒組分延續(xù)，包括rRNA的合成、加工和核糖體亞單位的裝配等過程。核糖體大小亞基的成熟只發(fā)生在轉移到細胞質以后，從

20、而阻止有功能的核糖體與核內加工不完全的hnRNA分子接近。核糖體的發(fā)生采取受控的級聯(lián)放大機制。9組蛋白與DNA之間的相互作用主要是結構性的，基本不依賴于核苷酸的特異序列，其可能的組裝模式是（A）。A.自組裝B.受控于組蛋白的裝配C.級聯(lián)組裝。電鏡觀察SV40微小染色體時，約5.0kb的環(huán)狀DNA上結合的核小體數是（B）個。A.25B.23C.21D.10下面有關核仁的描述錯誤的是（D）。A.核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成B.rDNA定位于核仁區(qū)內C.細胞在M期末和S期重新組織核仁D.細胞在G2期，核仁消失下列（A）組蛋白在進化上最不保守。A.H1B.H2AC.H3D.H4構成染色體的

21、基本單位是（B）。A.DNAB.核小體C.螺線管D.超螺線管染色體骨架的主要成分是（B）。A.組蛋白B.非組蛋白C.DNAD.RNA異染色質是（B）。精品文檔精品文檔精品文檔高度凝集和轉錄活躍的C.松散和轉錄活躍的高度凝集和轉錄不活躍的松散和轉錄不活躍的第九章核糖體二、星非判斷1核糖體成熟的大小亞基常游離于細胞質中，當大亞基與mRNA結合后，小亞基才結合形成成熟的核糖體。(F)2核糖體的大小亞基常游離于細胞質中，以各自單體的形式存在。(T)3核糖體在自我裝配過程中，不需要其他分子的參與，但需要能量供給。(N)4原核細胞中的核糖體都是70s的，而真核細胞中的核糖體都是80s的。(N)核糖體屬于異

22、質性的細胞器。(F)6核糖體存在于一切細胞內。(F)以多聚核糖體的形式進行多肽合成，對mRNA的利用及對其濃度的調控更為經濟有效。(T)&與RNA相比，蛋白質能更為有效地催化多種生化反應。(T)9在核糖體的結合位點上甚至可能在催化作用中，rRNA的作用要比核糖體蛋白更重要。()10.蛋白質結合到rRNA上具有先后層次性。(T)三、填空1.從核糖體是否與膜結合可以分為|附著核糖體和1游離核糖體。2生物體細胞內的核糖體有兩種基本類型，原核細胞中的核糖體是70S核糖體，而真核細胞質中的是核糖體80S核糖體，線粒體內的核糖體是70S核糖體。3.70s核糖體可以分為30S小亞基和50S大亞基，80s核糖

23、體可以分為40S小亞基和60S大亞基。核糖體在生化組成上由蛋白質和RNA組成。核糖體的重裝配不需要其他大分子的參與，是一個|自我裝配的過程。核糖體中起主要肽酰轉移酶活性的是rRNA，目前發(fā)現(xiàn)的既具有遺傳信息載體功能又具有酶活性的生物大分子是RNA。被稱為核酶的生物大分子是RNA。7用EDTA、尿素、一價鹽可逐級會掉核糖體上的r蛋白，最后得到純化的rRNA。&雙功能交聯(lián)劑和雙向電泳分離可用于研究核糖體中的rRNA在結構上的相互關系。9.16SrRNA的二級結構非常保守，具多個臂環(huán)結構，分成4個結構域，分別中心結構精品文檔域、*5端結構域、3端主結構域和3端次結構域。在蛋白質合成過程中，某些r蛋白

24、可能對核糖體的構象起“微調”作用。11在蛋白質合成時，核糖體有4個功能部分，分別是A部位、P部位、|肽基轉移酶部位、GTP酶部位。用可將核糖體上兩種或兩種以上的蛋白質交聯(lián)在一起，以此可確定核糖體上的蛋白質之間的關系。核糖體的化學成分主要有兩種，從總體上看，rRNA位于核糖體的內部，r蛋白附于核糖體的表面。核糖體大、小亞單位的結合與分離受Mg2+的影響，在進行蛋白質合成時,45個以上的單體被mRNA串聯(lián)起來，這種成串的核糖體稱為多聚核糖體。參與多肽鏈形成的氨基酸，第一步首先在各自氨酰-tRNA活化酶作用下，活化氨基酸1甲酰甲硫氨酸，然后與tRNA的3末端（3羥基）的腺苷酸殘基形成共價鍵，成為肽鍵

25、。16蛋白質合成時，核糖體沿mRNA的5-3的方向移動，合成的多肽是從氨基酸活化進行的。在大腸桿菌的蛋白質合成時，能識別處在起始部位密碼子AUG的起始復合物是70S核糖體-mRNA。在真核牛物起始復合物則是80S核糖體-mRNA。在轉移酶I或T因子的作用下，催化P位上肽酰tRNA的羧基與處在A位上氨?；鵷RNA的氨基之間形成肽鏈。四、選擇原核細胞和真核細胞核糖體沉降系數分別為（D）。A.30s和50sB.40s和6DsC.50s和60sD.70s和80s2蛋白質合成中首先與mRNA分子結合的是（A）。A.小亞基B.大亞基C.成熟核糖體D.多聚核糖體3真核細胞80s核糖體大小兩個亞基沉降系數分別

26、為（B）A.40s和50sB.40s和60sC.50s和60sD.70s和80s核糖體的重組裝是（A）。A.自我裝配過程B.由rRNA組織的順序裝配過程由r蛋白介導的自主裝配過程在核糖體中具有肽酰轉移酶的活性的結構成分主要是（A）。A.rRNAB.r蛋白C.tRNAD.EFTu核糖體中在進化上最保守的成分是（A）。A.rRNAB.r蛋白C.L蛋白D.S蛋白第十章細胞骨架二、是非判斷與微絲不同，中間纖維蛋白合成后，基本上均組裝為中間纖維，沒有大量游離的單體存在。（T）什么是微絲通常微管的負端埋在中心體中，而正端只能加長，不能縮短，所以能保證微管的穩(wěn)定性。（F）細胞松弛素對微絲的作用是通過促進微絲

27、穩(wěn)定，抑制解聚而造成的。（F）核纖層的解聚是由于核纖層蛋白受激酶作用發(fā)生磷酸化所致。（T）5核纖層（lamina）位于核膜內、外層之間。（F）6細胞定向遷移與微絲有關，與微管無關。（T）7細胞內沒有沿中等纖維運動的驅動蛋白。（T）&纖毛的運動是由于微管收縮引起的。（F）細胞骨架的不同成分穩(wěn)定性不同，細胞中的微絲和微管都處于動態(tài)變化之中，而中間纖維一旦裝配完成后則不會發(fā)生解聚。（F）在紡錘體微管中，只有連接動粒與兩極的動粒微管在細胞分裂時起作用，而極微管和星體微管不具明顯作用。（F）動物皮膚和鱗片中含有色素細胞，它使得皮膚顏色改變的原理是：細胞內的色素沿微管在細胞內轉運，由于色素顆粒分布不同導致

28、顏色的變化。（T）結合在微管a和B亞基上的兩個GTP分子都可以在裝配時發(fā)生水解，形成GTP。（F）在三種骨架纖維中，只有中間纖維的表達具有組織特異性。（T）核骨架結合序列可以起到調控基因表達的作用。（T）三、填空1.廣義的細胞骨架的概念包扌舌j細胞核骨架、1細胞質骨架、1細胞膜骨架和J細胞質基質。2細胞骨架成分參與多種細胞結構的連接，微絲參與的細胞連接方式是|黏合d和精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔合斑。微絲纖維的直徑為7nm，中間纖維的直徑為10nm，微管的外徑為24nm。有些細胞表面形成一些特化結構，這些特化結構的維持需要不同細胞骨架成分的參與，其中微絨毛的主要由1微絲構成，纖毛的

29、主要由1微管構成。由aB微管蛋白構成的異二聚體是微管裝配的基本單位，在微管蛋白二聚體上具有GTP/GDP、,1秋水仙素和*長春花堿的結合位點。中等纖維的分類可根據組織來源和免疫原性來區(qū)分，也可根據按氨基酸序列的同源性來波形纖維蛋分，根據后者中間纖維可分為堿性角蛋白、中性和堿性角蛋白神經元纖維蛋白、核纖戻蛋白和巢蛋白等六種類型。微管可以參與細胞內物質的運輸，目前發(fā)現(xiàn)的與微管結合的主要動力蛋白是驅動蛋白和1動力蛋白。8在細胞骨架系統(tǒng)中較為穩(wěn)定的一種骨架纖維是中間纖維，它參與的細胞連接是|橋粒和半橋粒。9在微管組織中心一端，微管的極性為負極，與微管結合的動力蛋白驅動蛋白可能完成由細胞內向細胞質膜的物

30、質運輸。微管的體外裝配有多種成分的參與，同時也受到多種因素的影響，如離于濃度，在微管裝配時，Mg2+起促進作用,Ca2+而則應盡可能去除。微絲在體內的存在形式不盡相同，由微絲組成的結構有的是處于動態(tài)的變化過程中，如應力纖維、,1報紙分裂環(huán)，有的時相對穩(wěn)定，如1微絨毛的支持結構。中間纖維家族的成分在表達時具組織特異性，其中存在于上皮細胞中的是角蛋白纖維，而波形纖維存在于|間質細胞和中胚層來源的細胞。中心粒在細胞分裂的過程中也具有自身的復制周期，并且它所處的位置也發(fā)生變化。它在間期時位于細胞核一側，而在分裂期時位于細胞的兩極。微管在細胞中有三種存在形式：存在于細胞質中的微管是單體微管，它的存在狀態(tài)

31、容易受到外界條件的影響；構成纖毛和鞭毛周圍小管的是二聯(lián)管：參與中心粒和基作肌肉主要由粗肌絲和細肌絲織成。肌球蛋白是構成粗肌絲的主要成分，它的頭部具ATPase活性。細肌絲主要由肌動蛋白構成。肌肉收縮的主要原理是粗肌絲和有.細肌絲之間的相對滑動四、選擇細胞變形足運動的本質是(C)。A.細胞膜迅速擴張使細胞局部伸長B.胞內微管迅速解聚使細胞變形C.胞內微絲迅速重組裝使細胞變形D.胞內中間纖維重聚合使細胞變形參與纖毛運動的蛋白質是(A)。A.動力蛋白B.驅動蛋白C.tau蛋白D.微管結合蛋白2(MAPZ)微管蛋白在一定條件下能裝配成微管，其管壁由(C)根原纖維構成。A.9B.11C.13D.15導致

32、中間纖維不具極性的原因發(fā)生在(BA.二聚體的裝配B.四聚體的裝配5用特異性藥物細胞松弛素B可以阻斷(BA.胞歡泡B.吞噬泡C.分泌小泡)過程中。C.八聚體的裝配D.原纖維的裝配)的形成。包被小泡肌動蛋白需要與(C)結合后，才能進行裝配。A.GTPB.GDPC.ATPD.ADP下列(C)活動與微管無關。A.物質運輸B.支持作用C.受體作用D.鞭毛運動在肌肉收縮的過程中，沒有(D)的參與。A.肌球蛋白B.肌鈣蛋白C.原肌球蛋白D.膠原蛋白(D)是一種馬達蛋白。A.Tau蛋白B.肌動蛋白C.肌球蛋白D.驅動蛋白在有絲分裂過程中，使用(A)藥物可以抑制紡錘體的形成。A.秋水仙素B.紫杉酚C.羥基脲微絲

33、的踏車運動發(fā)生時(C)。A.正端的聚合速率大于負端的解聚速率C.正端的聚合速率等于負端的解聚速率下列屬于微管永久結構的是(B)。D.細胞松弛素B正端的聚合速率小于負端的解聚速率D.微絲既不聚合，也不解聚A.偽足B.纖毛C.絨毛D.收縮環(huán)核纖層蛋白從氨基酸序列的同源比較上看，屬于(C)A.微管B.微絲C.中間纖維D.核骨架蛋白由微管組成的細胞表面特化結構是(A)。A.鞭毛B.微絨毛C.偽足D.錨定連接目前發(fā)現(xiàn)中間纖維不參與以下(D)生物過程。A.mRNA運輸B.胞質支架作用C.參與細胞連接D.信號傳遞第十一章細胞增殖及其調控二、是非判斷1細胞分裂肘內質網要經歷解體與重建的過程。(T)2在正常細胞

34、有絲分裂中期，每條染色體的動粒均已分別結合來自紡錘體兩極的微管。(F)在細胞分裂時，除了紡錘體微管與染色體相互作用外，極微管和星體微管都沒有明確作用。(T)4細胞周期并不總是完整的，有時會缺乏某一時相。(T)5細胞周期中的兩個主要控制點：一是在G1期與S期的交界處；另一是在G2期與M期的交界處。(F)6.不同生物細胞的細胞周期有差異，而細胞周期的長短主要是由于G1期的長短不同所導致。(T)7有絲分裂是體細胞的分裂方式，而生殖細胞只進行減數分裂。(T)&細胞周期中各個時相都會發(fā)生不同的生物學事件，DNA是在S期發(fā)生復制，而蛋白質合成僅發(fā)生在G1期和G2期。(F)9動植物細胞在進行有絲分裂時，它們

35、的紡錘體內都有兩個中心粒。(F)對于細胞的生命活動來說，蛋白質的磷酸化和去磷酸化起著重要的調節(jié)作用，通常磷酸化作用會使得蛋白質活化，如CDK激酶的活化過程就是如此。(F)在細胞分裂時，胞質中的各種細胞器如內質網和高爾基體等膜包細胞器會平均地分配到兩個子細胞中去，核膜也是這樣。(T)T、B淋巴細胞在正常情況下是一種G。期細胞。(F)減數分裂過程中，染色體數量的減半發(fā)生在后期11。(T)在細胞分裂的過程中，細胞中的骨架系統(tǒng)也會發(fā)生相應的生物學變化，其中變化最明顯的是微絲。(T)哺乳動物的紅細胞是一種高度特化的細胞，它不僅沒有細胞核和細胞器，同時也不能進行分裂。(F)細胞周期中S期是最重要的一環(huán)，基

36、因組在此期復制。(T)減數分裂1結束后該細胞是單倍體。(F)結締組織的成纖維細胞是一種休止細胞，當受到某種傷害時，可進入周期循環(huán)進行分裂。(T)三、填空細胞周期可分為G1期、G2期和M期四個時期。2減數分裂時DNA復制1次，細胞分裂2次，染色體數量從2n變?yōu)閚。3.細胞分裂的方式有無絲分裂、有絲分裂和減數分裂4在減數分裂前期過程中，zgyDNA的合成發(fā)生在偶線期，等位基因的重組和互換發(fā)生在一粗線期，燈刷染色體是處于雙線期最重要的人工細胞周期同步化方法包括DNA合成阻斷法和分裂中期阻斷法。細胞周期調控中的兩個主要因子是CDK和周期蛋白肝細胞和肌細胞屬于不同細胞周期類型，肝細胞在受到損傷的情況下能

37、進行分裂，而肌細胞卻不行，因此，肝細胞屬于GO期細胞，而肌細胞屬干終端分化的細胞。&聯(lián)會復合物完全形成時，同源染色體配對完成，這時的染色體稱1二價體或四分體。參與細胞越過G1/S期檢驗點的周期蛋白類型主要是1周期蛋白D和E,參與細胞越過G2/M期檢驗點的周期蛋白類型主要是1周期蛋白B。以培養(yǎng)細胞為材料，通過人工選擇同步化可以獲得M期的細胞，這是因為培養(yǎng)細胞在M期時|變圓。在CDK活化的過程中，有多種酶參與其活性的調節(jié),其中起到抑制作用的酶是ed,它的作用方式是使其發(fā)生磷酸化。12在細胞周期各時相中，DNA的合成是在S期，而蛋白質、糖類和脂類等成分則主要在G1期完成，但也有少數蛋白質例外，如組蛋

38、白是在細胞周期的合成的。在細胞周期調控中，調控細胞越過G1/S期限制點的CDK與周期蛋白的復合物稱為SPF。用DNA合成阻斷法獲得周期同步化細胞時，常用的阻斷劑是TdR和1羥基脲。15.2001年諾貝爾醫(yī)學和生理學獎授予了三位科學家，他們是在|細胞周期調控的研究作出了杰出貢獻。16根據細胞的增殖狀況，可將細胞分成三類:1周期中細胞、G0期細胞和I終端分化的細胞。17.在減數分裂的前期發(fā)生同源染色體的|配也和等位基因的互換，另外在有絲分裂過程后期中，是姊妹染色單體發(fā)生分離，而在減數分裂后期T中，則是同源染色體發(fā)生分離。粗線期、雙前中期、|中18根據細胞的形態(tài)變化，可以將前期1分為細線期、偶線期、

39、線期、和1終變期五個時期。根據細胞形態(tài)結構上的變化，人為地將有絲分裂劃分為前期、后期、末期和胞質分裂期等六個時期。分裂后的子細胞是否再進入有絲分裂，是在細胞周期的_GL期決定的。21.細胞同步化的方法是指一自然的或人為處理而造成細胞周期同步的方法。22細胞分裂中期染色體在主縊痕區(qū)，著色很淡的部分，即著絲粒的位置。23.細胞周期中在G2期向M期過渡是由和組成的MPF調控的。24.細胞周期中重要的檢驗點包括啟動點G2/M和中期/后期與有絲分裂有關的基因稱為基因cdc細胞有絲分裂中兩個重要的細胞器是動粒和中心粒目前認為驅動細胞周期運轉的“引擎”。分裂中期染色體是由兩條*染色單體，二者*著絲粒在相互結

40、合。動物的未成熟卵原細胞經多次有絲分裂，細胞增殖后就成為初級卵母細胞。減數分裂I結束時形成次級卵母細胞和第一極體，待減數分裂II完成后，每個卵細胞僅產生1個卵子和3個極體。MPF含有兩個亞單位，即cdc2和周期蛋白。當兩者結合后，表現(xiàn)出蛋白激酶活性，cdc2為其催化亞單位，周期蛋白為其調節(jié)亞單位。四、選擇在有絲分裂過程中，使用一J藥物可以抑制紡錘體的形成。秋水仙素B.紫杉酚C.羥基脲D.細胞松弛素B裂殖酵母中的cdc2基因在芽殖酵母中的同源物是C。cdc2B.cdc25C.cdc28D.cdc20用胸腺嘧啶處理增殖中的細胞可使其阻滯在B。A.G1期B.S期C.G2期D.M期細胞因生長條件變化導

41、致增殖減慢或加快，其時間變化主要發(fā)生在AA.G1期B.S期C.G1+S期D.S+G2期基本上不具有G1期和G2期的細胞是D。A.癌細胞B.肝細胞C.內胚層細胞D.卵裂早期細胞CDK是否具有酶活性依賴于D。A.與細胞周期蛋白的結合B.CDK本身的磷酸化A、B都必須D.A、B還不夠CDK抑制因子p21與相關蛋白結合形成復合體后導致細胞不能A。A.從G1期進入S期B.從S期進入G2期C.從G1期進入到GO期D.從M期進入到G1期&有絲分裂早中期時，核膜破裂是由于核纖層蛋白(lamin)被A。A.磷酸化B.脫磷酸化C.大量合成D.大量降解在第一次減數分裂過程中B。A.同源染色體不分離B.著絲粒不分裂C

42、.染色單體分離D.不出現(xiàn)交叉核仁的消失發(fā)生在細胞周期的C。A.G1期B.S期C.M期D.G2期11聯(lián)會復合體見于D。A.姊妹染色體間B.胞間連接C.多線染色體間D.同源染色體間細胞通過G1/S期限制點時A。A.DNA開始復制B.RNA開始轉錄C.蛋白質開始合成D.都不對休眠細胞為暫時脫離細胞周期，不進行增殖，但在適當刺激下可重新進入細胞周期的細胞，如A。A.肝細胞B.神經細胞C.小腸上皮細胞D.肌細胞在卵母細胞中，持續(xù)時間最長的是C。A.細線期B.偶線期C.雙線期D.粗線期MPF(CDK1)調控細胞周期中B。A.G1期向S期轉換B.G2期向M期轉換C.中期向后期轉換D.S期向G2期轉換減數分裂

43、中同源染色體配對和聯(lián)會復合體的形成發(fā)生在前期I的_L。A.細線期B.粗線期C.偶線期D.雙線期細胞間期是指B。A.G1+S期B.G1+S+G2期C.S+G2期D.G0期有絲分裂中期最主要的特征是A。染色體排列在赤道面上B.紡錘體形成C.核膜破裂D.姐妹染色單體各移向一極。在細胞周期的G2期，細胞核的DNA含量為G1期的C。A.1/2倍B.1倍C.2倍D.不變第十二章細胞分化與基因表達調控二、是非判斷永生細胞和癌細胞的主要共同點就是既沒有細胞分裂次數的限制，也沒有細胞間的接觸抑制。（T）2細胞的分化是多細胞生物體發(fā)育的基礎，也是單細胞生物體生活的周期變化的基礎。（T）理論上不是所有的分化細胞都可

44、以發(fā)生去分化現(xiàn)象的。（T）調節(jié)基因的產物只用于激活組織特異性基因的表達。（F）5單一調控蛋白可以啟動整個的細胞分化過程。（T）6再生過程中，所有細胞均涉及轉分化。（F）7生物體發(fā)育過程中，細胞的細胞核始終保持其分化的全能性。（T）&近端組織的相互作用對細胞分化的影響主要通過激素來調節(jié)。（F）9在分化程度上癌細胞高于良性腫瘤細胞。（F）人的二倍體細胞中腫瘤抑制基因的兩個拷貝，只要其中一個失活或者丟失，就可以引起細胞增殖的失控。（F）真核細胞基因表達調控在很大程度上取決于環(huán)境的誘導和對環(huán)境的適應。（F）發(fā)育中的組織細胞的DNA依靠維持性甲基化酶來維持其甲基化的核苷酸。（T）在發(fā)育過程中，正處于活化

45、狀態(tài)的基因的調節(jié)區(qū)的甲基化水平會顯著下降。（T）通過mRNA的選擇性剪接可以產生結構性質根本不同的蛋白質。（F）控制mRNA在細胞質中定位的信息位于5非編碼區(qū)。（F）三、填空1個體發(fā)育過程中，通過有序的I細胞分化來增加細胞類型。細胞分化的實質為I組織特異性基因在時間和空間上的差異表達。通過組合調控的方式啟動組織特異性基因的表達是細胞分化的基本機制。決定細胞向某一方向分化的初始信息儲存于生物體的卵細胞中。在果蠅體節(jié)發(fā)育中起關鍵作用的基因群叫做1同源異型基因，也叫Hox基因。多數癌細胞具有較高的端粒酶活性。癌基因基因與抑癌基因基因的突變使細胞增殖失控，形成腫瘤細胞。8真核細胞通過I差別基因轉錄選擇

46、性地合成蛋白質。TATA框決定轉錄起始位點，CAAT框和GC框決定RNA聚合酶轉錄基因的效率。細胞內負責甲基化修飾的酶主要有1維持性甲基化酶和1構建性甲基化酶。11通過*選擇性剪切的RNA加工方式，一個基因可以編碼多個蛋白質。按照細胞分化水平，干細胞可以分為I多能干細胞和|單能干細胞。細胞分化是基因選擇性表達的結果，細胞內與分化有關的基因按其功能分為|管家基天和奢侈基因兩類。從一種類型的分化細胞轉變?yōu)槠渌愋偷姆只毎ǔ＝洑v1去分化和!再分化的過程。調節(jié)控制基因的表達可以體現(xiàn)在三個水平上（多級調控系統(tǒng)），即|復制、轉錄和翻譯。四、選擇下列屬于組織特異性基因的是（D）。A.微管蛋白基因B.糖酵

47、解酶系基因C.核糖體蛋白基因D.胰島素基因下列不用于分化細胞中組織特異性基因分析的技術方法是（D）。A.mRNA差異顯示技術B.DNA減法雜交技術C.EST技術D.光脫色恢復技術當有四種調控蛋白存在時，則調會組合在理論上可以啟動分化的細胞類型為（C）種。A.4B.8C.16D.32下列關于再生能力的比較，正確的說法是（A）。A.幼體強于成體B.動物強于植物C.高等動物強于低等動物D.器官強干組織巨噬細胞屬于下列（B）細胞。A.全能細胞B.終未分化細胞C.正在分化干細胞D.定向干細胞影響細胞分化的決定于位于（C）。A.細胞外被B.細胞膜C.細胞質D.細胞核細胞分化過程中，基因表達的調節(jié)主要是（B

48、）。A.復制水平的調節(jié)B.轉錄水平的調節(jié)C.翻譯水平的調節(jié)D.加工的調節(jié)控制果蠅體節(jié)發(fā)育的同源異型基因編碼的氨基酸結構域為（A）。A.a螺旋一轉角一a螺旋結構B.鋅指結構C.亮氨酸拉鏈結構D.堿性a螺旋一環(huán)一a螺旋結構9.在個體發(fā)育中，細胞分化的規(guī)律是（B）。A.單能細胞-多能細胞-全能細胞全能細胞-多能細胞-單能細胞C.多能細胞-單能細胞D.全能細胞-單能細胞-多能細胞癌細胞通常由正常細胞轉化而來，與原來細胞相比，癌細胞的分化程度通常表現(xiàn)為）。A.分化程度相同B分化程度低C分化程度高D成為多能干細胞下列（C）的突變是細胞癌變的主要原因。A.生長因子B.基因轉錄調節(jié)因子信號轉導通路中的因子D.細胞周期調控蛋白