原核細(xì)胞與真核細(xì)胞大比較

1、關(guān)于原核細(xì)胞和真核細(xì)胞大比較第一張，PPT共十五頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞的基本共性所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌 蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA 作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器核糖體，毫無例外地 存在于一切細(xì)胞內(nèi)。所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。第二張，PPT共十五頁，創(chuàng)作于2022年6月原核生物與真核生物真細(xì)菌古菌真核生物第三張，PPT共十五頁，創(chuàng)作于2022年6月原核細(xì)胞 基本特點(diǎn)： 遺傳的信息量小，遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀DNA構(gòu)成； 細(xì)胞內(nèi)沒有分化為以膜為基礎(chǔ)的具有專門結(jié)構(gòu)與功能 的細(xì)胞器和細(xì)胞核膜。主

2、要代表： 支原體目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞；Mycoplasm laboratorium 細(xì)菌 藍(lán)藻又稱藍(lán)細(xì)菌（Cyanobacteria）第四張，PPT共十五頁，創(chuàng)作于2022年6月真核細(xì)胞真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系細(xì)胞的大小及其分析原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較第五張，PPT共十五頁，創(chuàng)作于2022年6月真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎(chǔ)的生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)； 以核酸（DNA或RNA）與蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息表達(dá)系統(tǒng) 由特異蛋白分子裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。 第六張，PPT共十五頁，創(chuàng)作于2022年6月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞基本特征的比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的遺傳結(jié)構(gòu)裝置

3、和基因表達(dá)的比較第七張，PPT共十五頁，創(chuàng)作于2022年6月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞基本特征的比較第八張，PPT共十五頁，創(chuàng)作于2022年6月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的遺傳結(jié)構(gòu)裝置和基因表達(dá)的比較第九張，PPT共十五頁，創(chuàng)作于2022年6月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞在DNA復(fù)制上的差別原核細(xì)胞真核細(xì)胞核小體和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)復(fù)制的影響無有復(fù)制起始區(qū)的數(shù)目1個(gè)多個(gè)復(fù)制叉前進(jìn)的速度快慢岡崎片端的長度長短引物切除DNA聚合酶的5-外切酶活性核糖核酸酶H或其他核糖核酸酶復(fù)制時(shí)間可一直在復(fù)制限制在S期第一輪復(fù)制結(jié)束之前能否進(jìn)行下一輪復(fù)制可以否端聚酶無有第十張，PPT共十五頁，創(chuàng)作于2022年6月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞在DNA轉(zhuǎn)錄上

4、的差別原核細(xì)胞真核細(xì)胞核小體和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)轉(zhuǎn)錄的影響無有啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)簡單復(fù)雜RNA聚合酶一種細(xì)胞核有三種轉(zhuǎn)錄因子缺乏多種識(shí)別啟動(dòng)子的蛋白質(zhì)RNA聚合酶本身特殊的轉(zhuǎn)錄因子啟動(dòng)子以外的與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的DNA序列少繁多操縱子結(jié)構(gòu)普遍少見轉(zhuǎn)錄與翻譯之間的偶聯(lián)關(guān)系存在不存在轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物性質(zhì)多為多順反子多為單順反子第十一張，PPT共十五頁，創(chuàng)作于2022年6月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞在轉(zhuǎn)錄后加工上的差別原核細(xì)胞真核細(xì)胞mRNA前體的后加工幾乎沒有非常復(fù)雜，包括加帽、加尾、剪接、內(nèi)部甲基化和編輯tRNA的后加工一般不需要添加CCA一般需要添加CCArRNA的后加工不需要snoRNA需要snoRNA第十二張，PPT共十五頁，

5、創(chuàng)作于2022年6月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞在翻譯上的差別原核細(xì)胞真核細(xì)胞核糖體70S（50S+30S）80S（60S+40S）與轉(zhuǎn)錄的偶聯(lián)關(guān)系存在無起始tRNA是否甲?；欠衿鹗济艽a子的識(shí)別SD序列與反SD序列的相互作用掃描或內(nèi)部進(jìn)入起始階段對(duì)ATP的需要不需要需要起始因子的種類延伸因子3種3種10多種2種核糖體釋放因子有無對(duì)抑制劑的敏感性對(duì)許多抗生素敏感對(duì)抗生素不敏感第十三張，PPT共十五頁，創(chuàng)作于2022年6月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞在基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制上的差別原核細(xì)胞真核細(xì)胞調(diào)控的目的對(duì)環(huán)境的變化做出反應(yīng)細(xì)胞分化調(diào)控的方式主要是負(fù)調(diào)控主要是正調(diào)控調(diào)控的主要水平轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄+其他水平染色質(zhì)水平調(diào)節(jié)基因表達(dá)無存在，非常重要DNA甲基化對(duì)基因表達(dá)的影響無阻止基因的表達(dá)操縱子普遍少見弱化子存在無轉(zhuǎn)錄后加工水平的調(diào)控缺