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1、長(zhǎng)安一中20172018學(xué)年度第一學(xué)期期末考試高二生物試題(理科)一、選擇題.實(shí)現(xiàn)豌豆人工異花傳粉操作步驟的正確順序是()套上紙袋將花粉涂抹在除去雄蕊的雌蕊柱頭上采集另一植株的成熟花粉除去未成熟花的雄蕊A.B.C.D.【答案】A【解析】實(shí)現(xiàn)豌豆人工異花傳粉操作步驟的正確順序是:去雄-先除去未成熟花的全部雄蕊 -套上紙袋-采集花粉-待雌蕊成熟時(shí),采集另一植株的花粉 -授粉-撒在去雄花的雌蕊的柱頭上 -再套上紙袋?!究键c(diǎn)定位】孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)【名師點(diǎn)睛】去雄是指母本花未成熟時(shí)去掉雄蕊,套袋的目的是防其他花粉干擾。授粉是指待父本花藥成熟后,可用毛筆蘸取花藥涂抹到母本去雄的花的柱頭上的過(guò)程。.在孟德?tīng)栠M(jìn)
2、行的一對(duì)相對(duì)T狀的實(shí)驗(yàn)中,具有 1:1比例的是()雜種自交后代的性狀分離比雜種產(chǎn)生配子類型的比例雜種測(cè)交后代的性狀分離比雜種自交后代的遺傳因子組合方式比例A. B. C. D.【答案】D【解析】試題分析:雜種自交后代出現(xiàn)的性狀分離比為3:1,故錯(cuò)誤,故A、C錯(cuò)誤。雜種產(chǎn)生的配子種類及比例為1:1,故正確。雜種測(cè)交后代的性狀分離比為1:1,故正確,故D正確。雜種自交后代遺傳因子組合方式及比例為 1:2:1,故錯(cuò)誤,故B錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查孟德?tīng)栠z傳定律相關(guān)知識(shí),意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。.圖中曲線中能正確表示雜合子(Aa)連續(xù)自交若干代,子代中顯性純合子所占比例的是(顯性純合毛比例 顯
3、性純百要比例 答A CI1 2 3 4 5自交代數(shù)1 2 3 4 5自交代數(shù)顯性純合子比例D.【解析】雜合子自交 n代,后代純合子和雜合子所占的比例:雜合子的比例為(1/2) n,純合子所占(1/2)n,其中顯性純合子=隱性純合子=1/21- (1/2) n。由以上分析可知,雜合子自交n代,F(xiàn)n中顯性純合子的比例為1/21- (1/2 ) n。雜合子(Aa)連續(xù)自交1代,即n=1,代入即可計(jì)算出 F2中顯性純合子的比例 1/21-(1/2) 1=1/4 ;雜合子(Aa)連續(xù)自交2代,即n=2,代入即可計(jì)算出 F2中顯性純合子的比例 1/21- (1/2) 2=3/8 ;雜合子(Aa)連續(xù)自交3
4、代,即n=3,代入即可計(jì)算出 F2中顯性純合子的比例 1/21- (1/2)3=7/16 。 依此類推,雜合子(Aa)連續(xù)自交n代,則F2中顯性純合子的比例接近 1/2 ,故B正確。.等位基因A, a和B, b分別位于不同對(duì)的同源染色體上。讓顯性純合子( AABB和隱性Z合子(aabb) 雜交得F1,再讓F1測(cè)交,測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例為1: 3。如果讓F1自交,則下列表現(xiàn)型比例中,F(xiàn)2代不可能出現(xiàn)的是()A. 13:3 B. 9:4:3 C. 9:7 D. 15:1【答案】B【解析】根據(jù)題意分析:顯性純合子( AABB )和隱性純合子(aabb)雜交得F1,再讓F1測(cè)交,測(cè)交后代的基因型為 A
5、aBb、Aabb、aaBb、aabb四種,表現(xiàn)型比例為1 :3,有三種可能:(AaBb、Aabb、aaBb):aabb,(AaBb、Aabb、aabb): aaBb或(AaBb、aaBb、aabb): Aabb, AaBb: (Aabb、aaBb、aabb).因此,讓 F1 自交,F(xiàn)2 代可能出現(xiàn)的是 15: 1 即(9A_B_+3A_bb+3aaB_ ) : 1aabb; 9: 7 即 9A_B_ : (3A_bb+3aaB_+1aabb ); 13: 3 即(9A_B_+3A_bb+1aabb ): 3aaB_或(9A_B_+3aaB_+1aabb ): 3A_bb 共三種情況。B錯(cuò)誤?!?/p>
6、考點(diǎn)定位】基因的自由組合定律【名師點(diǎn)睛】學(xué)生對(duì)自由組合定律理解不清自由組合定律的9 : 3 : 3 : 1的變式總結(jié)F1 (AaBb)自交后代比例原因分析9 : 7當(dāng)雙顯性基因同時(shí)出現(xiàn)時(shí)關(guān)L種表現(xiàn)型,其余的基因型為另一種表現(xiàn)型9 A B3 A bb + 3a;iB + luabb019 : 3 : 4存在aa (或bb)時(shí)表現(xiàn)為隱性性狀,其余正常表現(xiàn)9 A H3 IJ) 3(mB + 1 iuibl*=*: Z ,* :=-954r9A B 3j一一 一 , I-: W-15!12 : 3 : 1雙顯性和一種單顯性表現(xiàn)為同一種性狀,其余正常表現(xiàn)9A B + 3tuiB . 3 A 1必 1 n
7、abb 1231|9 B+3 A bb 3iiuH1 aabb或12丁13 : 3雙顯性、雙隱性和一種單顯性表現(xiàn)升-種性狀,另一種單顯性表現(xiàn)為另一種性狀9X B +3比出 + laabb 3A bb 、=y=一133r9A B +3A bb + laabb Stuil J取一 百二r: ,一廠1 : 4 : 6 : 4 : 1A與B的作用效果相同,但顯性基因越多,其效果越強(qiáng)1 (AABB ) : 4 (AaBB+AABb) : 6 (AaBb + AAbb + aaBB) : 4 (Aabb+aaBb) : 1(aabb).下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述中,正確的是()A.純合子后代同時(shí)出現(xiàn)顯性
8、性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性狀分離B.純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀C.不同環(huán)境下,基因型相同,表現(xiàn)型不一定相同D.兔的白毛和黑毛,狗的長(zhǎng)毛和卷毛都是相對(duì)性狀【答案】C【解析】純合子后代不可能同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀,A錯(cuò)誤;具有相對(duì)性狀的純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀,B錯(cuò)誤;不同環(huán)境下,基因型相同,表現(xiàn)型不一定相同,C正確;兔的白毛和黑毛,狗的長(zhǎng)毛和卷毛都不是相對(duì)性狀,D錯(cuò)誤。.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是()A.子二代性狀的分離比為 9:3:3:1B.在減數(shù)分裂形成配子時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合C.測(cè)交后代性狀的分離比為1:1:1:1D.子二代出現(xiàn)
9、與親本性狀不同的新類型9: 3: 3: 1,【答案】B【解析】決定兩對(duì)相對(duì)性狀的基因如果位于兩對(duì)同源染色體上,則其雜合子自交,后代符合是子二代性狀的分離比,不是實(shí)質(zhì),A錯(cuò)誤;基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí),等位基因分離的同時(shí), 非同源染色體上的非等位基因自由組合,B正確;驗(yàn)證基因的自由組合定律是通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn),測(cè)交后代的分離比為1: 1: 1: 1,說(shuō)明雜種子一代產(chǎn)生配子時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合,產(chǎn)生數(shù)目相等的 4種配子,C錯(cuò)誤;子二代出現(xiàn)與親本性狀不同的新類型,是基因重組的結(jié)果,不是實(shí)質(zhì),D錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【名師點(diǎn)睛】基因的自由
10、組合定律是指兩對(duì)或兩對(duì)以上的染色體上的控制生物相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律;基因 自由組合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。.孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)揭示了遺傳的基本定律。下列相關(guān)敘述正確的是()A.孟德?tīng)栠z傳定律實(shí)質(zhì)涉及的過(guò)程發(fā)生在有絲分裂中.孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型F2出現(xiàn)9:3:3:1性狀分離比前提條件之一是各種基因型個(gè)體成活的機(jī)會(huì)相等F1形成配子時(shí),產(chǎn)生了數(shù)量相等的雌雄配子,各種雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等【答案】C【解析】孟德?tīng)栠z傳定律實(shí)質(zhì)涉及的過(guò)程發(fā)生在減數(shù)分裂中, A錯(cuò)誤;孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交方法關(guān)鍵是用于檢測(cè)F1的產(chǎn)生的配子類型及其比
11、例,B錯(cuò)誤;F2出現(xiàn)9:3:3:1性狀分離比前提條件之一是各種基因型個(gè)體成活的機(jī)會(huì)相等,C正確;F1形成配子時(shí),雌雄配子一定不等,數(shù)量相等的是同性別的配子中不同遺傳因子組成的配子種類,D錯(cuò)誤。.對(duì)于染色體和 DNA分子的關(guān)系敘述中,正確的是()DNA分子數(shù)目加倍時(shí),染色體數(shù)目也加倍染色體數(shù)目減半時(shí),DN6子數(shù)目也減半染色體數(shù)目加倍時(shí),DN冊(cè)子數(shù)目也加倍DNA分子復(fù)制時(shí),染色體數(shù)不變A. B. C. D. 【答案】B【解析】試題分析:染色體復(fù)制時(shí)DNA分子數(shù)目加倍,使得每條染色體數(shù)目帶有2條染色單體,但是染色體數(shù)目不變,錯(cuò)誤;染色體數(shù)目減半時(shí),由于染色體是DNA的載體,DNA分子數(shù)目也減半, 正
12、確;著絲點(diǎn)分裂使得染色體數(shù)目加倍,但DNA分子數(shù)目不變,錯(cuò)誤;染色體復(fù)制,即完成 DNA分子復(fù)制和蛋白質(zhì)合成,正確??键c(diǎn):本題主要考查細(xì)胞分裂的相關(guān)知識(shí),意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解,把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。.如圖1所示為動(dòng)物細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體,其減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生交叉互換形成了如圖2所示的四個(gè)精【答案】B【解析】因?yàn)轭}干中說(shuō)明發(fā)生了交叉互換,正常情況下和形成的精細(xì)胞應(yīng)是同樣的,而發(fā)生了交叉互換,且交叉互換的應(yīng)該是少數(shù),所以和其來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞形成的精細(xì)胞中染色體應(yīng)大體都是黑色的,分析圖應(yīng)是,A錯(cuò)誤,B正確。和都是大部分染色體不同,C、D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:一個(gè)精原細(xì)胞形成的 4個(gè)精細(xì)胞應(yīng)
13、是兩種類型,如果發(fā)生交叉互換應(yīng)是四種類型,但發(fā)生交叉互換的部分應(yīng)該是少部分,所以來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的兩個(gè)精細(xì)胞應(yīng)是大多數(shù)染色體是相同的。.下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述中,正確的是()A.同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞,染色體組成一定是相同的B.每個(gè)原始生殖細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂都形成4個(gè)成熟的生殖細(xì)胞C.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方,一半來(lái)自母方D.受精作用的實(shí)質(zhì)是精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合【答案】D【解析】由于減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體自由組合,所以同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞,染色體組成一般是不相同的,A錯(cuò)誤;每個(gè)雄性原始生殖細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂都形成4個(gè)成熟的雄
14、性生殖細(xì)胞,而每個(gè)雌性原始生殖細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂只能形成1個(gè)成熟的雌性生殖細(xì)胞, B錯(cuò)誤;由于受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎都來(lái)自卵細(xì)胞,因此受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來(lái)自精子,一半來(lái)自卵細(xì)胞,而細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎D正確。都來(lái)自卵細(xì)胞,C錯(cuò)誤;受精作用的實(shí)質(zhì)是精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合,.如圖表示細(xì)胞分裂過(guò)程中一條染色體(質(zhì))的變化過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是(nb eA.表示染色體的復(fù)制,只發(fā)生在有絲分裂的間期B.表示染色質(zhì)螺旋化、縮短變粗,一定發(fā)生在減數(shù)分裂的前期C. d中的兩條染色體的形態(tài)和大小相同,是一對(duì)同源染色體D.過(guò)程可以發(fā)生在有絲分裂的后期或減數(shù)第二次分裂的后期【答案】D【解析】本題考查有絲分
15、裂和減數(shù)分裂,要求考生理解有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程,掌握有絲分裂和減數(shù)分 裂過(guò)程中染色體的變化規(guī)律。分析圖形可知,圖中表示染色體的復(fù)制,發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂的間期,A錯(cuò)誤;表示染色質(zhì)螺旋化、縮短變粗,發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂的前期,B錯(cuò)誤;d中的兩條染色體的形態(tài)和大小相同,是由著絲點(diǎn)分裂而形成的一對(duì)姐妹染色體,C錯(cuò)誤;過(guò)程著絲點(diǎn)分裂,可以發(fā)生在有絲分裂的后期或減數(shù)第二次分裂的后期,D正確。.下列科學(xué)家在其相關(guān)的著名生物學(xué)研究中,采用了同位素標(biāo)記法的是()達(dá)爾文卡爾文摩爾根孟德?tīng)柖鞲駹柭窭锓扑妓_克斯魯賓和卡門赫爾希和蔡斯沃森和克里克A. B. C. D. 【答案】D【解析】試題分析:達(dá)爾文研
16、究進(jìn)化論時(shí),沒(méi)有采用同位素標(biāo)記法;卡爾文采用同位素標(biāo)記法,研究出光合作用過(guò)程中碳原子的轉(zhuǎn)移途徑;摩爾根采用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上,沒(méi)有采用同位素標(biāo)記法;孟德?tīng)柌捎眉僬f(shuō)演繹法得到遺傳定律,沒(méi)有采用同位素標(biāo)記法;恩格爾曼利用細(xì)菌和水綿作為實(shí)驗(yàn)材料,證明葉綠體是光合作用的場(chǎng)所,沒(méi)有采用同位素標(biāo)記法;格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有采用同位素標(biāo)記法;薩克斯進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)證明光合作用的產(chǎn)物中含有淀粉,沒(méi)有采用同位素標(biāo)記法;魯賓和卡門采用同位素標(biāo)記法,證明光合作用產(chǎn)生的氧氣中的氧來(lái)自水;赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)采用同位素標(biāo)記法,證明遺傳物質(zhì)是 DNA ;沃森和克里克構(gòu)建 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時(shí),沒(méi)
17、有采用同位素標(biāo)記法。選 D考點(diǎn):本題考查同位素標(biāo)記法在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用,意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。.孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn),提出遺傳規(guī)律;薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂,提出假說(shuō)“基因在染色體上”;摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明基因位于染色體上.以上科學(xué)發(fā)現(xiàn)的研究方法依次是()A.類比推理法、類比推理法、假說(shuō)-演繹法B.假說(shuō)-演繹法、類比推理法、類比推理法C.假說(shuō)-演繹法、類比推理法、假說(shuō)-演繹法D.類比推理法、假說(shuō)-演繹法、類比推理法【答案】C【解析】試題分析:孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn),利用假說(shuō)一演繹法提出遺傳規(guī)律;薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂,利用類比推理法提出假
18、說(shuō) 基因在染色體上”;摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn), 利用假說(shuō)一演繹法證明基因位于 X染色體上;所以 C正確??键c(diǎn):本題考查生物科學(xué)發(fā)現(xiàn)的研究方法,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。.下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說(shuō)法,正確的是()A.患者雙親必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病C.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常D.表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上也可能攜帶該病的致病基因【答案】A【解析】X染色體上的顯性遺傳病的特點(diǎn)是:女性患者多于男性患者,患者的顯性致病基因來(lái)自于親本,所以親本至少有一個(gè)是患者,A正確;X染色
19、體上的顯性遺傳病,男性患者的母親和女兒都是患者,兒子由其配偶決定,B正確;若女性患者是雜合子,其丈夫正常,則其后代中,女兒和兒子都是一半正常,一半患病,C錯(cuò)誤;D、X染色體上的顯性遺傳病的致病基因不可能出現(xiàn)在正常個(gè)體身上,D錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能識(shí)記伴性遺傳的特點(diǎn),特別能識(shí)記X染色體上顯性遺傳病的特點(diǎn)是男患母女都患病。.下列敘述正確的是()A.含有RNA勺生物,其遺傳物質(zhì)一定是RNAB.只含有DNA的生物,其遺傳物質(zhì)不一定是DNAC.既含有DNA又含有RNA勺生物,其遺傳物質(zhì)是 DN用口 RNAD.既含有DNA又含有RNA勺生物,其遺傳物質(zhì)是 DNA不是RNA【答案】D【解析】含有 RN
20、A的生物遺傳物質(zhì)不一定是 RNA,如人、細(xì)菌等,A錯(cuò)誤;只含有 DNA勺生物,其遺傳物質(zhì)一定是DNA B錯(cuò)誤;既含有 DNA又含有RNA勺生物,其遺傳物質(zhì)是DNA C錯(cuò)誤、D正確。.下列物質(zhì)中不起遺傳物質(zhì)作用的物質(zhì)是()A.脫氧核甘酸 B. 核糖核酸 C. 脫氧核糖核酸 D. 基因A【解析】本題考查了核酸的相關(guān)知識(shí)。核酸是一切生物的遺傳物質(zhì),有 DNA和RNA兩種,其中DNA的基本組成單位是脫氧核甘酸,RNA的基本組成單位是核糖核甘酸。基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。故選 Ao.下列關(guān)于DNA基因表達(dá)的說(shuō)法中,正確的是(DN咪合酶DNA的基本骨架DNA主要遺傳物質(zhì)DNAM制過(guò)程中,催化磷酸二酯鍵
21、形成的酶是解旋酶和DNA吉構(gòu)的物理模型中磷酸和脫氧核糖交替連接,構(gòu)成C.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)共同證明D.某些抗生素可通過(guò)阻止 tRNA與mRNA吉合來(lái)抑制細(xì)菌生長(zhǎng),其原理是直接阻止細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄和翻譯【解析】DNAM制過(guò)程中,催化磷酸二酯鍵形成的酶是DNA分子中,磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè),構(gòu)成了和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),都只能證明DNA遺傳物質(zhì),抑制細(xì)菌生長(zhǎng),其原理是直接阻止了細(xì)菌的翻譯過(guò)程,DNAm合酶,而解旋酶的彳用是破壞氫鍵,A錯(cuò)誤;DNA勺基本骨架,B正確;肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)C錯(cuò)誤;某些抗生素可通過(guò)阻止 tRNA與mRNA吉合來(lái)D錯(cuò)誤。18.雙鏈DNA子中,一條鏈上的
22、A占20% C占32% G占16% 則DNA分子中C+T占(A. 30% B. 20% C. 50% D. 15%【答案】Cl解析】雙鏈DNA分子中,一條鏈上的A占2。%, C占32%, G占16%.依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知,則該鏈中T占12。%32%16%;32% ,另一條鏈中,C占16%、T占20%,所以該 . .DNA分子的C+T占一條鏈的比例為32% -32% +16% -120% = 100% :占該DNA分子的比例為50%, A、B、口三項(xiàng)均錯(cuò)誤,C項(xiàng)止稿. . .在DNAM制過(guò)程中,保證復(fù)制準(zhǔn)確無(wú)誤進(jìn)行的關(guān)鍵步驟是()A.破壞氫鍵并使DNAZ鏈分開(kāi)B.游離核甘酸與母鏈堿基互補(bǔ)配
23、對(duì)C.配對(duì)的游離核甘酸連接成子鏈D.子鏈與模板母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)【答案】B【解析】在DNA分子結(jié)構(gòu)中,由于堿基之間的氫鍵具有固定的數(shù)目,且DNA兩條鏈之間的距離保持不變,使得堿基配對(duì)必須遵循一定的規(guī)律,即 A 一定與T配對(duì),G 一定與C配對(duì),反之亦然,堿基間這種 對(duì) 應(yīng)的關(guān)系叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則, DNA分子遵循該原則使其復(fù)制準(zhǔn)確無(wú)誤進(jìn)行,故本題正確答案為Bo【考點(diǎn)定位】DNA復(fù)制過(guò)程【名師點(diǎn)睛】.某DNA子經(jīng)過(guò)誘變,某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基(設(shè)為P)變成了尿口咤。該 DNA1續(xù)復(fù)制兩次,得到 4個(gè)子代DN冊(cè)子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U-A.A-T、G- C.C-G,推測(cè)下列選項(xiàng)提到的堿基中,可
24、能是“P的是()A.胸腺喀咤B.腺喋吟C.胸腺喀咤或腺喋吟D.胞喀咤【答案】D【解析】根據(jù) DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn),DNA分子經(jīng)過(guò)兩次復(fù)制后,以突變鏈為模板復(fù)制形成的兩個(gè)DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)為U-A, A-T,而另一條正常,以正常鏈為模板復(fù)制形成的兩個(gè)DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)為 G-C、C-G,因此被替換的P可能是G或C,故選Do.關(guān)于RNA勺敘述,錯(cuò)誤的是(A. RNA子可作為DN蛤成的模板B.真核細(xì)胞內(nèi)mRNAfc細(xì)胞核中合成,tRNA在細(xì)胞質(zhì)中合成的C. mRNAb決定1個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基稱為密碼子D.細(xì)胞中有多種tRNA, 一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸【答案】B【解析
25、】試題分析:RNA主要是在細(xì)胞核內(nèi),以 DNA的一條鏈為模板合成,故 A正確,B錯(cuò);mRNA上3個(gè)相鄰堿基決定1個(gè)氨基酸,稱為密碼子,故 C正確;一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸,故 D正確。考點(diǎn):本題主要考查 RNA的內(nèi)容,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。.如圖為人體細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄過(guò)程,相關(guān)說(shuō)法正確的是()A.和ATP中所含有的五碳糖都是核糖B.啟動(dòng)該過(guò)程必需的有機(jī)物和胰島素、生長(zhǎng)激素一樣與雙縮月尿試劑反應(yīng)均呈紫色C.人體該過(guò)程消耗的能量可由淀粉、蛋白質(zhì)、纖維素氧化分解提供D.核內(nèi)形成的需通過(guò)兩層生物膜才能與細(xì)胞質(zhì)中的核糖體結(jié)合【答案】B【解析】是DNA分子,所含五
26、碳為脫氧核能,ATP中的五碳融為核糖,A錯(cuò)誤;是RNA聚合酶,其和胰島素、生長(zhǎng)激素的化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì),都能與雙縮服試劑反應(yīng)均呈紫色,B止確;人體合成ATP時(shí)所需能量可由葡萄糖、蛋白質(zhì)和脂肪分解提供,人體細(xì)胞中不含淀粉和纖維素,C錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)錄完成后,mKNA是通過(guò)核孑Lfl細(xì)胞質(zhì)的,不需要經(jīng)過(guò)膜結(jié)枸,D錯(cuò)誤o.對(duì)基因的“遺傳效應(yīng)”的含義描述不正確的是()A.能控制一種生物性狀的表現(xiàn)B.能控制一種蛋白質(zhì)的生物合成C,能在蛋白質(zhì)合成中決定一種氨基酸的位置D.能轉(zhuǎn)錄一種信使RNA【答案】C【解析】試題分析:基因具有遺傳效應(yīng),是指基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄一種信使RNA,控制一種蛋白質(zhì)的生物合成,最終能控制一種生物性
27、狀的表現(xiàn),C項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn):基因與遺傳效應(yīng)的關(guān)系.酪氨酸酶存在于正常人的皮膚、毛發(fā)等處,能將酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏亍H说陌谆∈怯捎诳刂评野彼崦?的基因異常而引起的一種遺傳病,由常染色體上的a基因控制。白化病患者的()A.體細(xì)胞不能進(jìn)行酪氨酸的合成與分解B.體細(xì)胞中不存在a基因的復(fù)制與表達(dá)C.皮膚細(xì)胞中缺乏有活性的酪氨酸酶D.父母不能形成含有 A基因的配子【答案】C【解析】白化病是由于缺少酪氨酸酶,不能合成黑色素,但是能夠合成和分解酪氨酸,A錯(cuò)誤;白化病患者的體細(xì)胞存在有絲分裂,因此患者體內(nèi)的aa基因會(huì)復(fù)制,同樣在皮膚等處細(xì)胞中會(huì)表達(dá)該基因,從而出現(xiàn)白化癥狀,B錯(cuò)誤;根據(jù)題意可知 人的白化病是由于控
28、制酪氨酸酶的基因異常:導(dǎo)致皮膚細(xì)胞中缺乏有活性的酪氨酸酶,C正確;患者的基因型為 aa ,父母的基因型有可能都是Aa,他們都可能產(chǎn)生 A配子,D錯(cuò)誤。.在同一草場(chǎng),牛吃了草長(zhǎng)成牛,羊吃了草長(zhǎng)成羊,這是由于牛和羊的()A.染色體數(shù)目不同B.消化能力不同C.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不同D.不同的DNA控制合成不同的蛋白質(zhì)【答案】D【解析】試題分析:生物的性狀主要是由蛋白質(zhì)體現(xiàn),因此牛和羊的性狀不同是由于基因控制合成的蛋白質(zhì)不同,故D正確。考點(diǎn):本題主要考查基因與性狀的關(guān)系,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。.育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的“一稈雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由位于
29、細(xì)胞核內(nèi)某基因突變引起的。下列敘述正確的是()A.這種現(xiàn)象一定是由顯性基因突變成隱性基因引起的B.該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體C.觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系【答案】B【解析】根據(jù)題意分析, 金稈雙穗植株在當(dāng)代出現(xiàn),說(shuō)明該突變?yōu)殡[性基因變?yōu)轱@性基因引起的,A錯(cuò)誤;突變株為雜合子,其自交可產(chǎn)生g稈雙穗”的純合子,B正確;基因突變不會(huì)導(dǎo)致基因所在的染色體形態(tài)變化,所以觀察有絲分裂中期細(xì)胞染色體,無(wú)法判斷發(fā)生基因突變的位置,C錯(cuò)誤;將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后,獲得的是單倍體植株,高度不孕,再用秋水仙素處理其
30、幼苗才可以獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系,D錯(cuò)誤。.如圖所示是某植株一個(gè)正在分裂的細(xì)胞。下列敘述正確的是()I 1 f 、- j一,該植株的基因型必為 AaBb若該植株是由花粉粒發(fā)育而來(lái)的,則其親本是四倍體若該植株是由受精卵發(fā)育而來(lái)的,則其配子是二倍體該細(xì)胞含有4個(gè)染色體組且發(fā)生過(guò)基因突變A. B. C. D. 【答案】D錯(cuò)誤;若該植株是由花粉?!窘馕觥吭囶}分析:根據(jù)圖示細(xì)胞中的基因不能確定該生物的基因型, 發(fā)育來(lái)的,則圖示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,此時(shí)細(xì)胞中所含染色體組數(shù)與體細(xì)胞相同,因此其親本含有4個(gè)染色體組,稱為四倍體,正確;若該植株是由受精卵發(fā)育來(lái)的,則圖示細(xì)胞處于有絲分裂后期,此時(shí)細(xì)胞中所
31、含染色體組數(shù)是體細(xì)胞的2倍,因此其體細(xì)胞含有 2個(gè)染色體組,稱為二倍體,但其配子不是生物體,不能稱為二倍體,錯(cuò)誤;姐妹染色單體是間期復(fù)制形成的,應(yīng)該含有相同的基因,而圖示姐妹染色單體上含有等位基因,說(shuō)明該細(xì)胞發(fā)生過(guò)基因突變,正確,故選:Do考點(diǎn):本題主要考查細(xì)胞分裂相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的 能力。28.下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法不正確的是()A.生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B.四分體時(shí)期,同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組一個(gè)基因型為Aa的植物體自交產(chǎn)生 aa的子代,是通過(guò)基因重組實(shí)現(xiàn)的一般情況下,水
32、稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖則不能【答案】C【解析】生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組,A正確;四分體時(shí)期,同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組,B正確;一個(gè)基因型為 Aa的植物體自交產(chǎn)生aa的子代,出現(xiàn)性狀分離,實(shí)質(zhì)是等位基因分離,C錯(cuò)誤;一般情況下,水稻花藥經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成配子,可發(fā)生基因重組,而根尖進(jìn)行有絲分裂,則不能發(fā)生基因重組,D正確。.對(duì)于一個(gè)染色體組成為 XXY的色覺(jué)正常的男孩,其雙親可能有如下幾種情況色盲的母親和正常的父親 色盲的父親和正常的母親 (不攜帶色盲基因)則以上兩種情況中,染色體變異分別發(fā)生于什么之中()A.精子,精子
33、 B. 精子,卵細(xì)胞C.卵細(xì)胞,卵細(xì)胞 D. 精子,精子或卵細(xì)胞【答案】D【解析】試題分析:設(shè)色盲基因是Xbo若母親色盲(XbXb),父親正常(XbY),孩子正常(XBXbY),孩子細(xì)胞中同時(shí)出現(xiàn)了 XB和Y,原因是父方第一次減數(shù)分裂異常所致,即發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中;若父親色盲(XbY),母親(XBXB),孩子正常(XbXBY或XBXbY),若孩子基因型是XBXBY ,原因是母方第一、 二次減數(shù)分裂異常所致,即發(fā)生在初級(jí)或次級(jí)卵母細(xì)胞;若孩子基因型是XBXbY,原因是父方第一次減數(shù)分裂異常所致,即發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中??键c(diǎn):考查減數(shù)分裂的知識(shí)。點(diǎn)評(píng):難度中等,理解減數(shù)分裂的過(guò)程。.下列有關(guān)遺傳
34、病的敘述中正確的是()A.先天性疾病都是遺傳病B.遺傳病一定是先天性疾病C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病D.遺傳病患者一定攜帶致病基因【答案】C【解析】先天性疾病不一定是遺傳病,A錯(cuò)誤;遺傳病不一定是先天性疾病,B錯(cuò)誤;遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,C正確;遺傳病患者不一定攜帶致病基因,如染色體異常遺傳病,D錯(cuò)誤。.某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19% 一對(duì)夫妻中妻子患病,丈夫正常,他們所生子女患該病的概率是()A. 1/10 B. 10/19 C. 1/19 D. 1/2【答案】B【解析】假設(shè)控制該遺傳病的基因?yàn)锳、a,已知該病的發(fā)病率為 19%,則正常aa的概率為81
35、%,因此a的基因頻率為90% , A的基因頻率為10% ,由此可以計(jì)算出人群中 AA的基因型概率為=10% 10%=1%Aa的基因型頻率=2X10%X 90%=18% 所以患病妻子的基因型為 AA的概率為1%/ (18%+1% ) =1/19 ,其后代均患該?。换疾∑拮拥幕蛐蜑锳a的概率為18%/ (18%+1% ) =18/19 ,其后代患該病的概率為18/19 X 1/2=9/19,所以他們所生的子女患該病的概率是1/19+9/19=10/19 ,故選B?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)顯性遺傳病在人群中的發(fā)病率求出aa的概率,進(jìn)一步求出 A和a的基因頻率,再計(jì)算妻子相關(guān)基因型的概率,最終根
36、據(jù)其基因型的概率計(jì)算出這對(duì)夫婦所生子女的患病概率。.進(jìn)行遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。通過(guò)對(duì)患某種單基因遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查,繪出如圖系譜,假定圖中第III 1患該病的概率是1/6 ,那么,得出此概率值需要的限定條件是()o正常女性患病女性口正常男性患病力性;IO已去世男女性未知原因)a. n 3和n 4的父母中有一個(gè)是患病者b. I i和I 2都是攜帶者c. n 3和n 4的父母中都是攜帶者d. n 2和n 3都是攜帶者【答案】A【解析】分析系譜圖:因?yàn)镮代1、2號(hào)父母正常,生有一患病的女兒,故該病為常染色體隱性 遺傳病,若基因用 A、a表示,則II和12的基因型均為Aa, Hi,
37、 n 4的基因型均為aa。H2可能為1/3AA或2/3Aa,若H 3和H 4的父母中有一個(gè)是患病者,則H 3 基因型為Aa,故后 代患病概率=2/3 X 1/4=1/6 , A正確;據(jù)題干可知II和12都是攜帶者,但不能確定出1患該 遺傳病的概率是1/6, B錯(cuò)誤;H3和H4的父母都是患病者,則后代全患病,而H3 正常,不 合題意,C錯(cuò)誤;Hl為患者aa,不是攜帶者,D錯(cuò)誤。33.某農(nóng)科所通過(guò)如圖育種過(guò)程培育出了高品質(zhì)的糯小麥,相關(guān)敘述正確的是()。如D十a(chǎn).該育種過(guò)程中運(yùn)用的遺傳學(xué)原理是基因突變a過(guò)程能提高突變率,從而明顯縮短了育種年限a.c過(guò)程都需要使用秋水仙素,都只能作用于萌發(fā)的種子D.
38、要獲得yyRR b過(guò)程需要進(jìn)行不斷的自交來(lái)提高純合率【答案】D【解析】從圖中分析可知,圖中育種過(guò)程中運(yùn)用的遺傳學(xué)原理是基因重組和染色體變異,而不是基因突變,A錯(cuò)誤;a過(guò)程需要使用秋水仙素,作用于幼苗,使染色體數(shù)目加倍,形成純合體,自交后代不發(fā)生性狀分離,從而明顯縮短了育種年限, B錯(cuò)誤;a、c過(guò)程都需要使用秋水仙素,都可以作用于幼苗,c過(guò)程還可作用于萌發(fā)的種子,C錯(cuò)誤;b過(guò)程為雜交育種,需要不斷地進(jìn)行自交,淘汰性狀分離的個(gè)體,來(lái)提高純合率,獲得yyRR , D正確。34.甲磺酸乙酯(EMS能使鳥喋吟變成 7 -乙基鳥瞟吟,后者不與胞喀咤配對(duì)而與胸腺喀咤配對(duì)。為獲得更多的水稻變異類型,育種專家常
39、用適宜濃度的EMS液浸泡種子后再進(jìn)行大田種植。下列敘述正確的是EMS勺處理可使種子基因重組的頻率提高EMS勺處理可使DN肪子的熱穩(wěn)定性提高C.獲得的變異植株其細(xì)胞核 DNA的喋吟含量高于喀咤D. EMS勺處理可使種子的基因型發(fā)生改變【答案】D【解析】試題分析:由題意可知EMS處理處理使種子發(fā)生了基因突變的頻率提高,故 A錯(cuò)誤。因?yàn)槠涫锅B喋吟變成7-乙基鳥瞟吟,后者不與胞喀咤配對(duì)而與胸腺喀咤配對(duì)與胞喀咤是3個(gè)氫鍵,而與胸腺喀咤是 2個(gè)氫鍵,降低了 DNA分子的熱穩(wěn)定性,故 B錯(cuò)誤。獲得的變異植株其細(xì)胞核DNA的喋吟量低于喀咤量,故C錯(cuò)誤。發(fā)生了基因突變的頻率,產(chǎn)生了新基因,基因型會(huì)發(fā)生改變,故
40、D正確。 考點(diǎn):本題考查變異相關(guān)知識(shí),意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解和對(duì)題意分析能力。.質(zhì)粒之所以能作為基因工程的運(yùn)載體,是由于()A.含蛋白質(zhì)從而能完成生命活動(dòng)B.具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)而保持連續(xù)性C.是RNA能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成D.能夠自我復(fù)制、能攜帶目的基因【答案】D【解析】質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)是核酸,不含蛋白質(zhì),A錯(cuò)誤;質(zhì)粒是雙鏈環(huán)狀 DNA,但是作為運(yùn)載體的 DNA片段不要求一定是環(huán)狀,除質(zhì)粒外,動(dòng)植物病毒和入噬菌體衍生物也可以作為運(yùn)載體,B錯(cuò)誤;質(zhì)粒是雙鏈環(huán)狀DNA,不是RNA, C錯(cuò)誤;質(zhì)粒分子上有一個(gè)至多個(gè)限制酶切割位點(diǎn),供外源 DNA片段插入,可攜帶 目的基因,本質(zhì)為雙鏈環(huán)狀 DNA分子,D正確。
41、.現(xiàn)代進(jìn)化理論是在達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的?,F(xiàn)代生物進(jìn)化理論觀點(diǎn)對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展表現(xiàn)在()突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料種群是進(jìn)化的基本單位自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的自然選擇決定生物進(jìn)化的方向生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變 隔離導(dǎo)致物種形成適者生存,不適者被淘汰A.B.C.D.【答案】C【解析】達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是:過(guò)度繁殖、遺傳和變異、生存斗爭(zhēng)、適者生存.現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是:進(jìn)化是以種群為基本單位,進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變.突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料. 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向.隔離導(dǎo)致物種形成.解:突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料,正確;
42、達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)研究的對(duì)象是個(gè)體水平,現(xiàn)代生物進(jìn)化理論研究的對(duì)象是種群,種群是進(jìn)化的單位,正確;自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的,屬于達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容,錯(cuò)誤;自然選擇決定生物進(jìn)化的方向?qū)儆谶_(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容,錯(cuò)誤;自然選擇決定進(jìn)化的方向,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變,正確;隔離主要包括地理隔離和生殖隔離,隔離是物種形成的必要條件,能導(dǎo)致物種形成,正確;適者生存,不適者被淘汰屬于達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容,錯(cuò)誤.所以現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展表現(xiàn)在 幾個(gè)方面.故選:C.【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在
43、聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力.圖ad表示不同的生物或生態(tài)系統(tǒng)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()a的抗旱、抗寒能力A.若丫表示細(xì)胞內(nèi)自由水與結(jié)合水含量的比值,a. b. c. d表示四種不同的植物,則 最弱B.若丫表示物種多樣性,a.b.c.d 表示四個(gè)不同類型的生態(tài)系統(tǒng),則恢復(fù)力穩(wěn)定性最強(qiáng)的是dC.若丫表示鴿種群中的個(gè)體數(shù),a.b.c.d 表示不同生活區(qū)域中的四個(gè)鴿種群,則d種群被鷹攻擊的成功率最大D.若丫表示遺傳多樣性,a.b.c.d表示四種不同的植物,則在劇烈變化的環(huán)境中生存能力最強(qiáng)的是【答案】D【解析】試題分析:同一生物體內(nèi)自由水與結(jié)合水的比值越低細(xì)胞抗性越強(qiáng),但是不同生物體內(nèi)自由水與結(jié)合水的
44、比值越低細(xì)胞抗性不一定越強(qiáng),A錯(cuò)誤;若丫表示物種多樣性,則恢復(fù)力穩(wěn)定性最強(qiáng)的是a, B錯(cuò)誤;若丫表示鴿種群中的個(gè)體數(shù),a、b、c、d表示不同生活區(qū)域中的四個(gè)鴿種群,則a種群被鷹攻擊的成功率最大,C錯(cuò)誤;若丫表示遺傳多樣性,a、b、c、d表示四種不同的植物,d遺傳多樣性最豐富,因此在劇烈變化的環(huán)境中生存能力最強(qiáng),D正確??键c(diǎn):本題考查的重點(diǎn)是水在細(xì)胞內(nèi)的存在形式和功能、生物多樣性、生態(tài)系統(tǒng)的物種多樣性與穩(wěn)定性的關(guān)系。.達(dá)爾文在加拉帕戈斯群島上發(fā)現(xiàn)幾種地雀分別分布于不同的小島上,用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋正確的是( )A.南美同一種雀種一地理隔離一自然選擇一生殖隔離一不同種地雀B.南美不同雀種一地理隔
45、離一自然選擇一不同種地雀C.南美同一種雀種一自然選擇一地理隔離一生殖隔離一不同物種地雀D.南美同一種雀種一地理隔離一生殖隔離一不同種地雀【答案】A【解析】原屬于同一物種的地雀,分布在不同的島嶼(地理隔離)上,由于每個(gè)島上的食物和棲息條件互不相同,自然選擇對(duì)不同種群基因頻率的改變所起的作用就有差別,在一個(gè)種群中,某些基因被保留下來(lái),而另一個(gè)種群中被保留下來(lái)的可能是另一些基因,久而久之,這些基因庫(kù)會(huì)形成明顯的差異,并逐步出現(xiàn)生殖隔離,生殖隔離一旦形成,原來(lái)屬于同一物種的地雀就成了不同的物種,故選A。.孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)中,將純種的黃色圓粒(YYRR)與純種的綠色皺粒(yyrr)豌豆雜交。F2種子
46、為556粒(以560粒計(jì)算)。從理論上推測(cè),F(xiàn)2種子中基因型和個(gè)體數(shù)相符的是()A. YYRR 315 粒 B. yyrr ; 70 粒 C. YyRr; 140 粒 D. yyRr; 35 ?!敬鸢浮緾【解析】根據(jù)孟德?tīng)栕杂山M合定律,黃色圓粒為顯性,綠色皺粒是隱性,則親本是YYR取yyrr ,雜交Fi是YyRr, Fi自交得F2,即黃色圓粒 Y_R_:黃色皺粒 Y_rr :綠色圓粒yyR_:綠色皺粒yyrr=9 : 3: 3: 1.11A、已知Fi是YyRr,其自交后代 YYRRma餛rW,數(shù)量為560X -=35, A錯(cuò)誤;I DI DB、yyrr的比例為 上,數(shù)量為560X=35, B錯(cuò)
47、誤;C、YyRr的比例為,數(shù)量為560 x1=140, C正確; TOC o 1-5 h z 44D、YyRR的比例為,數(shù)量為560 x1=70, D錯(cuò)誤。 88故選:C.在證明DNA遺傳物質(zhì)白過(guò)程中,T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述,正確的是()T 2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖T 2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRN??诘鞍踪|(zhì)C.培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在 T2噬菌體的核酸中D.人體免疫缺陷病毒與 T2噬菌體的核酸類型和增值過(guò)程相同【答案】C【解析】T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒,只能在大腸桿菌中復(fù)制和增殖,A錯(cuò)誤;T2噬菌體
48、病毒要借助宿主細(xì)胞合成 mRN??诘鞍踪|(zhì),B錯(cuò)誤;用含有32P培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸卞f菌,再用含 32P標(biāo)記的大 腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體,能將 T2噬菌體的DN雨記上32P,即培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在 E噬菌體 的核酸中,C正確;人體免疫缺陷病毒為 HIV,它的遺傳物質(zhì)是 RNA T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是 DNA D錯(cuò)誤?!究键c(diǎn)定位】病毒的遺傳物質(zhì)、生活方式、增殖過(guò)程以及其分類【名師點(diǎn)睛】解題關(guān)鍵是理解并掌握赫爾希和蔡斯獲得32P標(biāo)記的T2噬菌體的方法。本題比較容易。第n卷非選擇題.將乙肝病毒表面抗原基因?qū)氩葺?xì)胞中,由此可獲得用來(lái)預(yù)防乙肝的一種新型疫苗,為預(yù)防乙肝開(kāi)辟了一條新途徑。請(qǐng)問(wèn)答
49、下列問(wèn)題:(1)獲得乙肝病毒表面抗原基因后,常利用 技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。把基因轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌內(nèi)時(shí)常用 處 理農(nóng)桿菌,使之成為感受態(tài)細(xì)胞。(2)使用農(nóng)桿菌將乙肝病毒表面抗原基因?qū)氩葺?xì)胞中,農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可將乙肝病毒表面抗原基因轉(zhuǎn)移至草莓細(xì)胞中的 上。目的基因進(jìn)入草莓細(xì)胞內(nèi)并在草莓細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá), 這個(gè)過(guò)程稱為。(3)在基因工程操作過(guò)程中,需要用 酶和 酶構(gòu)建基因表達(dá)載體,基因表達(dá)載體要有,以便篩選出含有目的基因的受體細(xì)胞。(4)在分子水平上,可采用 的方法來(lái)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因草莓果實(shí)提取液中有無(wú)相應(yīng)的抗原?!敬鸢浮?1). PCR (2). Ca2+(3).染色體 DNA (4).轉(zhuǎn)化
50、 (5).限制 (6). DNA1接(7).標(biāo)記基因 (8).抗原一抗體雜交【解析】試題分析:本題考查基因工程的基本操作程序,考查對(duì)各程序操作要點(diǎn)的理解。(1)擴(kuò)增目的基因可利用 PCR技術(shù),利用該技術(shù)擴(kuò)增目的基因需要提前合成引物。(2)農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T -DNA可將乙肝病毒表面抗原基因轉(zhuǎn)移至草莓細(xì)胞中的染色體DNA上,使目的基因在草莓細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá),該過(guò)程稱為轉(zhuǎn)化。(3)構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),需要用限制酶分別切割目的基因和載體,然后用DNA連接酶進(jìn)行連接,基因表達(dá)載體要有標(biāo)記基因,以便篩選出含有目的基因的受體細(xì)胞。(4)在分子水平上,可采用抗原 一抗體雜交的方法來(lái)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因草莓果
51、實(shí)提取液中有無(wú)相應(yīng)的抗原。42.某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”時(shí),用放射性同位素標(biāo)記某個(gè)噬菌體和細(xì)菌的有關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)(如表)。產(chǎn)生的100個(gè)子代噬菌體與親代噬菌體的形狀、大小完全一樣。噬菌體細(xì)菌DNA脫氧核糖核甘酸32 P標(biāo)記31P標(biāo)記蛋白質(zhì)或氨基酸35s標(biāo)記32S標(biāo)記(1)噬菌體在增殖過(guò)程中利用的酶的提供者是 ,實(shí)驗(yàn)中需要遵循的原則有 (至少三個(gè))。(2)子代噬菌體的DN*含有表中的 和 元素,含有這些元素的噬菌體的數(shù)目分別是 個(gè)和 個(gè)。(3)子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中都沒(méi)有 元素,由此說(shuō)明;子代噬菌體蛋白質(zhì)都含有 元素,這是因?yàn)??!敬鸢浮?1).細(xì)菌(2).單一變量原則、平行重復(fù)原則、對(duì)照
52、原則等 (3). 31P (4). 32P.100(6). 2(7). 35S(8).噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)(9). 32S(10).子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼是以細(xì)菌內(nèi)32S標(biāo)記的氨基酸為原料(必須出現(xiàn))合成的【解析】試題分析:根據(jù)表格分析,噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分別被放射性的32P、35S標(biāo)記,而細(xì)菌的DN用口蛋白質(zhì)沒(méi)有放射性標(biāo)記。噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程中,蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面,DNA入細(xì)菌內(nèi)部,在細(xì)菌中以噬菌體DNA為模板,利用細(xì)菌的原料合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA又由于DNAM制具有半保留復(fù)制的特點(diǎn),所以在子代噬菌體中能找到32P和31P的DNA不能找到35S的蛋白質(zhì),但
53、在子代噬菌體的外殼中檢測(cè)到32So(1)根據(jù)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程可知,噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌,作為合成自身 DN用口蛋白質(zhì)外殼的模板,利用細(xì)菌提供的場(chǎng)所、原料、酶、能量等進(jìn)行增殖;該實(shí)驗(yàn)遵循的原則有單一變量原則、平行重復(fù)原則、對(duì)照原則等。(2)根據(jù)以上分析可知,子代噬菌體的DNMZ含有32P和31P;噬菌體自身DNA兩條鏈為DN限制模板鏈,無(wú)論復(fù)制幾次,子代始終有 2個(gè)DNA的其中1條子鏈含親代DNA模板鏈,其他子鏈含細(xì)菌提供的脫氧核昔酸,故有2個(gè)子代噬菌體含32P, 100個(gè)子代噬菌體含31R(3)根據(jù)以上分析已知,子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中都沒(méi)有35S,說(shuō)明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)
54、入細(xì)菌內(nèi);子代噬菌體蛋白質(zhì)都含有 32s,是因?yàn)樽哟删w蛋白質(zhì)外殼是以細(xì)菌內(nèi)32s標(biāo)記的氨基酸為原料(必須出現(xiàn))合成的。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程,明確進(jìn)入細(xì)菌起作用的是噬菌體的DNA蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入,且利用的原料、場(chǎng)所、酶等條件都是由細(xì)菌提供的。43.下面是某高等動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖,請(qǐng)據(jù)圖作答:(1)由圖判斷該動(dòng)物為 性,判斷依據(jù)為 。(2)上圖中屬于有絲分裂的圖象有 (填字母)(3)圖e所示細(xì)胞中有 個(gè)染色體組。(4)j細(xì)胞的名稱是。(5)將上圖中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞按分裂順序連接起來(lái) 。(用字母和箭頭表示)【答案】(1).雄 (2). g細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞
55、質(zhì)均等分裂(3). b.e、f (4). 4(5).精細(xì)胞 (6). afcgi dh f【解析】試題分析:分析細(xì)胞分裂圖:a處于四分體時(shí)期,b處于有絲分裂中期,c處于減數(shù)第一次分裂中期,d處于減數(shù)第二次分裂中期,e處于有絲分裂后期,f處于有絲分裂末期,g處于減數(shù)第一次分裂后期(細(xì)胞質(zhì)均等分裂,為雄性動(dòng)物),h處于減數(shù)第二次分裂后期,i處于減數(shù)第二次分裂前期,j處于減數(shù)第 二次分裂末期。(1)圖中g(shù)細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,稱為初級(jí)精母細(xì)胞,由此可判斷該動(dòng)物為雄性。(2)根據(jù)以上分析可知,圖中 b、e、f屬于有絲分裂;其他細(xì)胞屬于減數(shù)分裂。(3)圖e細(xì)胞處于有絲分裂后期,含
56、有 4個(gè)染色體組。(4) j處于減數(shù)第二次分裂末期,為精細(xì)胞。(5)根據(jù)以上分析可知,上圖中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞的正確分裂順序?yàn)椋篴-c-g-i-d-h-j?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)細(xì)胞中染色體的數(shù)目、行為以及是否含有同源染色體,判斷各個(gè)細(xì)胞的分 裂方式以及所處的時(shí)期。44.如圖是甲病(用A, a表示)和乙病(用B, b表示)兩種遺傳病的系譜圖,已知其中一種為伴性遺傳. 請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:0 口正常女力甲病女第內(nèi)乙病女用(1)5號(hào)的基因型是 ,若9號(hào)攜帶乙病致病基因,那么此基因最終來(lái)自于圖中(2)若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育的子女患甲病的概率為 ,只患一種病的概率為 (3)若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),7
57、號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài),且含有該隱性基因的精子會(huì)有1/3死亡,無(wú)法參與受精作用,存活的精子均正常,則7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育的子女正常的概率為 。【答案】(1). AaXXb(2). 2(3). 1/3(4). 5/12(5). 9/20【解析】試題分析:據(jù)圖分析,圖中 5、6正常,而其女兒9號(hào)患甲病,說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳??;又因?yàn)閮煞N病有一種為伴性遺傳,則乙是伴性遺傳病,由于2號(hào)患乙病,其女兒 5號(hào)正常,說(shuō)明不是伴 X顯性遺傳病,則乙病為伴 X隱性遺傳病。(1)根據(jù)以上分析已知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X隱性遺傳病,由于 2號(hào)患乙病,9號(hào)患甲病,則正常的5號(hào)的基因型
58、為 Aa父乂;若9號(hào)攜帶乙病致病基因,由于其父親正常,則此基因來(lái)自于其母親5號(hào),而5號(hào)的該致病基因最終來(lái)自于圖中2號(hào)。(2) 8號(hào)患甲病,其父母正常,說(shuō)明 7號(hào)的基因型為1/3AAXbY或2/3AaXbY,由5號(hào)的基因型可知 9號(hào)的基 因型為aaXBXB或aaXB乂。若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,他們的后代患甲病的概率 =2/3 X 1/2=1/3,患乙病的概率=1/2 X 1/2=1/4 ,則只患一種病的概率=(1-1/3 ) X 1/4+1/3 X ( 1-1/4 ) =5/12。(3)根據(jù)題意分析,7號(hào)的基因型為AaXY,且產(chǎn)生的含有該隱性基因的精子會(huì)有1/3死亡,則7號(hào)產(chǎn)生的配子A: a=3:2 ,因此甲病的發(fā)
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