工業(yè)藥物分析習(xí)題課

1、工業(yè)(gngy)藥物分析習(xí)題課 （二）共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題1、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡(luò)合物顏色通常是 A、紅色(hngs) B、紫色 C、黃色 D、藍(lán)綠色 E、藍(lán)色2、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是 A、苯巴比妥 B、異戊巴比妥 C、司可巴比妥 D、巴比妥 E、硫噴妥鈉共五十五頁3、銀量法測(cè)定巴比妥類藥物須在適當(dāng)?shù)膲A性溶液中進(jìn)行(jnxng)，該堿性溶液為 A、碳酸鈉溶液 B、碳酸氫鈉溶液C、新配制的碳酸鈉溶液 D、新配制的碳酸氫鈉溶液E、新配制的3%無水碳酸鈉溶液4、用銀量法測(cè)定巴比妥類藥物的含量時(shí)，指示終點(diǎn)的原理

2、是A、過量的滴定劑使巴比妥類藥物形成銀鹽沉淀B、過量的滴定劑使一銀鹽渾濁恰好溶解C、過量的滴定劑與巴比妥類藥物的一銀鹽作用形成二銀鹽渾濁D、滴定至所有的巴比妥類藥物全部成為二銀鹽沉淀E、過量的滴定劑使熒光黃指示劑變色一、最佳(zu ji)選擇題共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題5、溴量法測(cè)定藥物含量時(shí)一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中與藥物發(fā)生作用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是 A、KBrO3溶液 B、KBr+KBrO3溶液 C、Br2+KBr溶液 D、Na2S2O3溶液 E、I2溶液6、下列哪個(gè)(n ge)能使溴試液褪色？A、異戊巴比妥 B、司可巴比妥 C、苯巴比妥 D、巴比妥酸 E、環(huán)己巴比妥7、精密稱取

3、苯巴比妥鈉0.2071g，依法用硝酸銀滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02ml，每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于25.75mg的苯巴比妥鈉，計(jì)算含量。A、99.8% B、94.4% C、98% D、97.76% E、98.6%共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題8、司可巴比妥鈉的含量測(cè)定：精密稱取0.1053g，置250ml碘量瓶中，加水10ml，振搖使溶解(rngji)，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25ml，再加鹽酸5ml，密塞振搖，暗處放置15min，加碘化鉀試液10ml搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。1ml溴滴定液相當(dāng)于

4、13.01mg的司可巴比妥鈉。已知樣品消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）17.01ml，空白消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）25.12ml,0.1mol/L的硫代硫酸鈉滴定液的F值=1.003，計(jì)算樣品的百分含量A、98.5% B、100.5% C、97.2% D、99.4% E、98.6%9、兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片是因?yàn)锳、片劑中有其他酸性物質(zhì) B、片劑中有其他堿性物質(zhì)C、需用堿定量水解 D、阿司匹林具有酸堿兩性E、使滴定終點(diǎn)明顯共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題10、某藥與碳酸鈉共熱，酸化后有白色沉淀產(chǎn)生，加乙醇和硫酸，共熱，有香氣產(chǎn)生，此藥可能是A、對(duì)氨基水楊酸 B、

5、對(duì)氨基苯甲酸 C、苯甲酸鈉 D、乙酰水楊酸 E、普魯卡因11、鑒別(jinbi)水楊酸及其鹽類，最常用的試劑是A、碘化鉀 B、碘化汞鉀 C、三氯化鐵 D、硫酸亞鐵 E、亞鐵氫化鉀12、取乙酰水楊酸1.5040g，準(zhǔn)確加入氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）50.0ml，水浴上煮沸15分鐘，放冷后以酚酞為指示劑，用硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）滴定，并將滴定結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正，每1ml氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于45.04mg乙酰水楊酸。樣品消耗硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）17.05ml，空白消耗49.95ml，本品含量為 A、49.46% B、5

6、1.11% C、95.9% D、100.3% E、98.9%共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題13、雙相滴定是指A、雙步滴定 B、水和乙醇中的滴定C、水和水不相混溶的有機(jī)溶劑中的滴定 D、分兩次滴定E、酸堿回滴定14、在苯甲酸類藥物的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇做溶劑，所謂“中性”是指A、pH=7 B、對(duì)所用指示劑顯中性C、除去酸性雜質(zhì)的乙醇 D、對(duì)甲基橙顯中性E、相對(duì)被測(cè)物而言15、中國(guó)(zhn u)藥典中含芳伯氨基的藥品大多采用下列哪種方法進(jìn)行含量測(cè)定？ （C）A、氧化還原電位滴定法 B、非水溶液中和法C、用永停法指示等當(dāng)點(diǎn)的重氮化滴定法D、用電位法指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法E、用硫化銀薄膜電

7、極指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題16、永停法采用的電極是 A、玻璃電極甘汞電極 B、兩根鉑電極C、鉑電極甘汞電極 D、玻璃電極鉑電極E、銀電極甘汞電極17、在重氮化反應(yīng)中，溴化鉀的作用(zuyng)是 A、抗氧劑 B、穩(wěn)定劑C、離子強(qiáng)度劑 D、加速重氮化反應(yīng)E、終點(diǎn)輔助劑18、藥物分子中具有下列哪一個(gè)基團(tuán)才能在酸性溶液中直接用亞硝酸鈉液滴定？A、芳伯氨基 B、硝基 C、芳酰氨基 D、酚羥基E、三甲氨基共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題19、用鈰量法測(cè)定鹽酸鹽酸氯丙嗪步驟(bzhu)如下：檢品適量，溶于稀硫酸后立即用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定至形成的紅色消

8、失。終點(diǎn)指示原理是 A、硫酸鈰與鹽酸氯丙嗪形成配合物B、硫酸鈰被氧化C、鹽酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即顯紅色，與硫酸鈰反應(yīng)后紅色消失D、鹽酸氯丙嗪被還原E、分步氧化：鹽酸氯丙嗪分子在滴定過程中先失去一個(gè)電子形成紅色的自由基，到達(dá)等當(dāng)點(diǎn)時(shí)，全部氯丙嗪分子失去兩個(gè)電子，紅色消失。20、下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)？A、地西泮 B、阿司匹林 C、異煙肼 D、苯佐卡因E、苯巴比妥共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題21、硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯A、紅色熒光 B、橙色熒光 C、黃綠色熒光 D、淡藍(lán)色熒光E、紫色熒光22、有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，

9、吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測(cè)定方法可選擇 A、非水溶液滴定法 B、紫外分光光度法 C、熒光分光光度法 D、鈀離子比色法 E、酸堿滴定法23、鹽酸(yn sun)氯丙嗪注射液的含量測(cè)定，選擇在299nm波長(zhǎng)處測(cè)定，其原因是A、299nm處是它的最大吸收波長(zhǎng) B、為了排除其氧化產(chǎn)物的影響C、為了排除抗氧劑的干擾 D、在299nm處，它的吸收值最穩(wěn)定E、在299nm處測(cè)定誤差最小共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題24、苯駢噻嗪類藥物在冰醋酸和醋酸汞中用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定時(shí)，會(huì)產(chǎn)生(chnshng)紅色氧化物，干擾終點(diǎn)觀察，采用什么方法可消除干擾？A、電位法指示終點(diǎn) B、加氯化汞 C、改變?nèi)芤篜H D

10、、加維生素C E、做空白25、下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強(qiáng)？ A、H3PO4 B、HNO3 C、HClO4 D、HCl E、H2SO426、綠奎寧反應(yīng)主要用于 A、硫酸奎寧的鑒別 B、鹽酸嗎啡的鑒別C、磷酸可待因的鑒別 D、鹽酸麻黃堿的鑒別E、硫酸阿托品的鑒別共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題27、HClO4標(biāo)準(zhǔn)液的濃度，室溫15時(shí)標(biāo)定(bio dn)結(jié)果為0.1009mol/L，測(cè)定堿性藥物時(shí)，室溫為26，此時(shí)標(biāo)準(zhǔn)液濃度為 A、0.09939 B、重新標(biāo)定 C、0.09969 D、0.1021 E、0.100928、高效液相測(cè)定含氮性藥物時(shí)，常需加入掃尾劑，其作用是 A、抑制或掩蔽固

11、定相表面的游離硅醇基的活性 B、增加含氮堿性藥物的穩(wěn)定性 C、形成動(dòng)態(tài)離子對(duì)固定相 D、使固定相表面形成雙電層 E、增加了被測(cè)物的脂溶性29、酸性染料比色法測(cè)定的是 A、水相中染料的顏色 B、有機(jī)相中染料的顏色C、被測(cè)離子對(duì)的顏色 D、呈電離狀態(tài)的染料的顏色E、有機(jī)離子對(duì)的顏色共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題30、硫酸阿托品中檢查莨菪堿是利用了兩者的 A、堿性差異 B、對(duì)光選擇吸收性質(zhì)差異C、溶解度差異 D、旋光性質(zhì)差異E、吸附性質(zhì)差異31、標(biāo)定高氯酸滴定液時(shí)采用的指示劑和基準(zhǔn)物質(zhì)是 A、酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀 B、酚酞、重鉻酸鉀C、淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀 D、結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀E、結(jié)晶

12、紫、重鉻酸鉀32、維生素A具有易被紫外光裂解，易被空氣中氧或氧化劑氧化等性質(zhì)，是由于(yuy)分子中含有A、環(huán)己烯基 B、2，6，6-三甲基環(huán)己烯基C、伯醇基 D、乙醇基E、共軛多烯醇側(cè)鏈共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題33、維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因?yàn)榉肿又泻蠥、環(huán)己烯基 B、伯醇基 C、仲醇基 D、二烯醇基E、環(huán)氧基34、維生素C一般表現(xiàn)為一元酸，是由于分子中 A、C2上的羥基 B、C3上的羥基 C、C6上的羥基 D、二烯醇基E、環(huán)氧基35、中國(guó)藥典(yodin)測(cè)定維生素E含量的方法為 A、氣相色譜法 B、高效液相色譜法C、碘量法 D、熒光分

13、光光度法E、紫外分光光度法共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題36、下列藥物的堿性溶液，加入鐵氫化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是A、維生素A B、維生素B1 C、維生素C D、維生素D E、維生素E37、用碘量法測(cè)定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于維生素C的量為 A、17.61mg B、8.806mg C、176.1mg D、88.06mg E、1.761mg38、重量法測(cè)定時(shí)，加入適量過量的沉淀劑，可使被測(cè)物沉淀更完全(wnqun)，這是利用A、鹽效應(yīng) B、酸效應(yīng) C、絡(luò)合效應(yīng) D、溶劑化效應(yīng) E、同離子效應(yīng)共五十五頁一、最佳

14、(zu ji)選擇題39、維生素A在鹽酸存在下加熱后，在350390nm波長(zhǎng)間出現(xiàn)3個(gè)最大吸收峰，這是因?yàn)榫S生素A發(fā)生了 A、氧化反應(yīng) B、去水反應(yīng) C、水解反應(yīng) D、異構(gòu)化反應(yīng)E、共軛反應(yīng)40、精密稱取維生素C約0.2g，加新煮沸放冷的蒸餾水100ml，與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉(dinfn)指示劑1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯持續(xù)的藍(lán)色。此操作中加新煮沸放冷的蒸餾水的目的是 A、使維生素C溶解 B、除去水中微生物的影響C、使終點(diǎn)敏銳 D、除去水中二氧化碳的影響E、消除水中溶解氧的影響41、甾體激素分子中A環(huán)的、-不飽和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波長(zhǎng)約在A、24

15、0nm B、260nm C、280nm D、300nm E、320nm共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題42、四氮唑比色法可用下列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定？ A、可的松 B、睪丸素 C、雄性激素 D、皮質(zhì)激素E、孕激素43、Kober反應(yīng)用于定量(dngling)測(cè)定的藥物為 A、口服避孕藥 B、雌激素 C、雄性激素 D、皮質(zhì)激素E、孕激素44、下列哪個(gè)藥物發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)？ A、青霉素 B、慶大霉素 C、紅霉素 D、鏈霉素 E、維生素C45、具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是 A、鏈霉素 B、青霉素G C、頭孢拉定 D、金霉素E、紅霉素共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題46、青霉素類藥物的酸堿滴定法

16、采用(ciyng)的是 A、直接滴定法 B、置換滴定法 C、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比法 D、雙相滴定法E、剩余滴定法47、碘量法測(cè)定青霉素時(shí)空白實(shí)驗(yàn)的目的是 A、消除溫度影響 B、為了計(jì)算方便C、消除降解產(chǎn)物等雜質(zhì)的影響 D、矯正標(biāo)準(zhǔn)溶液E、使與對(duì)照品條件一致48、中國(guó)藥典采用高效液相法測(cè)定慶大霉素C組分的相對(duì)含量時(shí)采用什么方法進(jìn)行檢驗(yàn)？A、三氯化鐵顯色法 B、鄰苯二醛與巰基醋酸衍生化法C、硫醇汞鹽法 D、柱后衍生化法E、熒光法共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題49、TLC法鑒別四環(huán)素類藥物時(shí)，在固定相和流動(dòng)相中加EDTA的目的是什么？A、調(diào)節(jié)展開系統(tǒng)的PH值B、與四環(huán)素類藥物絡(luò)合，改善色譜行為C、防止四

17、環(huán)素類分解D、克服因痕量金屬離子存在而引起的拖展現(xiàn)象E、克服因痕量金屬離子存在而引起的熒光(ynggung)淬滅現(xiàn)象50、按藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確表示為 A、鹽酸滴定液（0.1520M） B、鹽酸滴定液（0.1524mol/L） C、鹽酸滴定液（0.1520M/L） D、0.1520M鹽酸滴定液 E、0.1520mol/L鹽酸滴定液共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題51、藥典規(guī)定取用量為“約”若干(rugn)時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的 A、0.1% B、1% C、5% D、10%E、2%52、中國(guó)藥典規(guī)定溶液的百分比，指 A、100mL中含有溶質(zhì)若干毫升 B、

18、100g中含有溶質(zhì)若干克C、100mL中含有溶質(zhì)若干克 D、100g中含有溶質(zhì)若干毫克E、100g中含有溶質(zhì)若干毫升53、原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過 A、100.1% B、101.0% C、100.0% D、100%E、110.0%共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題54、藥典所用的稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸是指濃度為 A、9.5%10.5%（g/ml）的溶液 B、1mol/L的溶液C、9.5%10.5%（ml/ml）的溶液 D、PH1.0的溶液 E、10mol/L的溶液55、藥典規(guī)定(gudng)酸堿度檢查所用的水是指 A、蒸餾水 B、離子交換水C、蒸餾水或離子交換水 D、反滲透

19、水E、新沸并放冷至室溫的水56、藥典中所用乙醇未指明濃度時(shí)系指 A、95%（ml/ml） B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇 D、無水乙醇E、75%(g/g)的乙醇共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題57、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括 A、凡例、注釋、附錄、用法與用途 B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定 D、凡例、正文、附錄E、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏58、在中國(guó)(zhn u)藥典含量均勻度檢查法的一個(gè)判別式A+1.80S=15.0中，A是 A、初試中以mg表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差B、復(fù)試中以mg表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差C、初試中以100標(biāo)示的標(biāo)示量和

20、測(cè)定均值之差的絕對(duì)值D、復(fù)試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差的絕對(duì)值E、初試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差。59、注射液中常加入的抗氧化劑有 A、硫酸鈉 B、碳酸鈉 C、磷酸氫二鈉 D、亞硫酸氫鈉E、氯化鈉共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題60、中國(guó)藥典用碘量法測(cè)定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液。在滴定前應(yīng)加入A、丙酮 B、乙醇 C、草酸 D、鹽酸 E、氯化鈉61、中國(guó)藥典對(duì)硫酸亞鐵原料藥用高錳酸鉀法測(cè)定，而對(duì)硫酸亞鐵糖衣片用硫酸鈰法，其原因是 A、糖衣中的色素影響高錳酸鉀法終點(diǎn)(zhngdin)的觀察B、蔗糖本身還原高錳酸鉀C、蔗糖水解產(chǎn)生的果糖還原高錳酸鉀D、原料廠習(xí)慣用高錳

21、酸鉀法，而制劑廠習(xí)慣用硫酸鈰法E、蔗糖水解產(chǎn)生餓葡萄糖不會(huì)還原硫酸鈰而會(huì)還原高錳酸鉀62、中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不在進(jìn)行 A、崩解時(shí)限檢查 B、主藥含量檢查C、熱原實(shí)驗(yàn) D、含量均勻度檢查E、重（裝）量檢查共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題61、中國(guó)藥典(yodin)規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不在進(jìn)行 A、崩解時(shí)限檢查 B、主藥含量檢查C、熱原實(shí)驗(yàn) D、含量均勻度檢查E、重（裝）量檢查62、已知某一片劑，規(guī)格為0.3g，測(cè)得10片重3.5670g，欲稱取相當(dāng)于該藥物0.5g的量，應(yīng)取片粉多少克？ A、0.4205 B、0.5945 C、0.5000 D、0.3000 E、0

22、.563、總灰分是指 A、中藥所帶的泥土、砂石等不溶性成分B、藥材或制劑經(jīng)加熱熾灼灰化遺留的無機(jī)物C、藥材或制劑經(jīng)加熱熾灼所遺留的有機(jī)雜質(zhì)D、藥物中遇硫酸氧化生成硫酸鹽的無機(jī)雜質(zhì)E、中藥生理灰分共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題64、電泳法適用于 A、極性大的組分的分離 B、帶電組分的分離C、中性物質(zhì)的分離 D、極性小的物質(zhì)的分離E、游離(yul)藥物的分離65、酶分析法是 A、測(cè)定酶的活力 B、測(cè)定一個(gè)被酶催化的化學(xué)反應(yīng)速率C、測(cè)定反應(yīng)產(chǎn)物的量D、測(cè)定Km值E、以酶為分析工具，測(cè)定酶的底物或輔酶等的量共五十五頁一、最佳(zu ji)選擇題66、生化藥物是指 A、由微生物發(fā)酵制得或半合成的

23、生物活性物質(zhì)B、由免疫反應(yīng)(fnyng)制得的生物活性物質(zhì)C、從動(dòng)物中提取分離的天然活性物質(zhì)D、從植物中提取分離的天然活性物質(zhì)E、從動(dòng)植物和微生物等生物體內(nèi)提取分離的天然活性物質(zhì)，以及用化學(xué)方法半合成或用現(xiàn)代生物技術(shù)制得的生命基本物質(zhì)67、紅外光譜圖中，16501900cm-1處具有吸收峰的基團(tuán)是 A、甲基 B、羰基 C、羥基 D、氰基 E、苯環(huán)68、高效液相色譜中常用的檢測(cè)器為 A、紫外檢測(cè)器 B、紅外檢測(cè)器C、熱導(dǎo)檢測(cè)器 D、電子捕獲檢測(cè)器E、光焰離子化檢測(cè)器共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題1、5，5-取代巴比妥類藥物具備下列性質(zhì) （BCDE）A、弱堿性 B、弱酸性C、與氫氧化鈉試液共沸產(chǎn)生氨氣

24、D、與吡啶硫酸銅試液作用顯紫色E、在堿性溶液中發(fā)生二級(jí)電離，具紫外吸收2、巴比妥類藥物的鑒別方法有 （CD）A、與鋇鹽反應(yīng)(fnyng)生成白色沉淀B、與鎂鹽反應(yīng)生成紅色沉淀C、與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀D、與銅鹽反應(yīng)生成有色物質(zhì)E、與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題3、影響銀量法測(cè)定巴比妥類藥物含量的因素有 （ACD）A、測(cè)定溫度 B、取樣量大小C、碳酸鈉溶液的濃度 D、終點(diǎn)觀察誤差E、標(biāo)準(zhǔn)(biozhn)液濃度4、溴量法測(cè)定含量時(shí)應(yīng)注意 （ABCE）A、防止溴、碘的揮發(fā) B、做空白C、淀粉指示劑近終點(diǎn)時(shí)加入 D、在弱堿性溶液中進(jìn)行E、碘量瓶中進(jìn)行5、兩步滴定法測(cè)定乙酰水楊酸片含

25、量時(shí)，第一步消耗的氫氧化鈉的作用是 （ACDE）A、中和乙酰水楊酸分子中的游離酸 B、水解酯鍵C、中和游離水楊酸 D、中和片劑中可能加入的有機(jī)酸E、中和游離醋酸共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題6、乙酰水楊酸原料需要作澄清度檢查，這項(xiàng)檢查主要是檢查 （AD）A、酚類雜質(zhì) B、游離水楊酸 C、游離乙酸 D、苯酯類雜質(zhì)E、苯甲酸7、在適當(dāng)(shdng)的條件下可與三氯化鐵反應(yīng)產(chǎn)生有色溶液或沉淀的藥物有 （BCDE）A、枸櫞酸 B、乙酰水楊酸 C、羥苯乙酯 D、對(duì)氨基水楊酸E、丙磺舒8、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液的配制和標(biāo)定要求 （ABCD）A、先配制成飽和溶液B、靜置數(shù)日后，取上清液適量，用新沸放冷的水稀釋至所需濃度C

26、、貯藏在塑料瓶中D、用基準(zhǔn)臨苯二甲酸氫鉀進(jìn)行標(biāo)定E、標(biāo)定過程中需加熱煮沸共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題9、水解后剩余滴定法測(cè)定乙酰水楊酸含量的步驟如下：稱取檢品適量，加過量氫氧化鈉液，加熱回流，放冷，用硫酸液滴定剩余的氫氧化鈉，以酚酞為指示劑，結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正(jiozhng)。做空白實(shí)驗(yàn)的主要目的是 （BC）A、消除游離水楊酸的影響 B、消除測(cè)定操作中的一些因素的影響C、校正氫氧化鈉的濃度 D、消除容器的影響E、消除溶劑的影響10、重氮化法指示終點(diǎn)的方法有 （ABCD）A、永停法 B、外標(biāo)指示法 C、內(nèi)標(biāo)指示法D、電位法 E、示波極譜法11、鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有 （ABE）A、重氮化-偶

27、合反應(yīng) B、紅外光譜法 C、氧化反應(yīng)D、碘仿反應(yīng) E、水解產(chǎn)物反應(yīng)共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題12、影響重氮化反應(yīng)的因素有 （ABCDE）A、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu) B、酸及酸度C、芳伯氨基的堿性(jin xn)強(qiáng)弱 D、反應(yīng)溫度E、滴定速度13、重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行，這是因?yàn)?（BCE）A、防止亞硝酸揮發(fā) B、可加速反應(yīng)C、重氮化合物在酸性溶液中穩(wěn)定 D、可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行E、可防止生成偶氮氨基化合物14、下列哪些藥物不能與亞硝酸鈉、-萘酚作用生成猩紅色沉淀？ （BCD）A、對(duì)氨基水楊酸鈉 B、鹽酸丁卡因C、腎上腺素 D、麻黃堿E、對(duì)乙酰氨基酚共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題15、根據(jù)吩噻嗪類藥物的分

28、子結(jié)構(gòu)(fn z ji u)與性質(zhì)，可用下列方法進(jìn)行含量測(cè)定 （ABCD）A、非水堿量法 B、紫外分光光度法 C、鈰量法D、比色法 E、非水酸量法16、苯駢二氮雜卓類藥物的含量測(cè)定方法有 （BC）A、中和法 B、非水滴定法 C、紫外法 D、旋光法E、鈰量法17、用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有 （BE）A、茚三酮反應(yīng) B、戊烯二醛反應(yīng) C、坂口反應(yīng) D、硫色素反應(yīng)E、二硝基氯苯反應(yīng)共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題18、異煙肼的鑒別反應(yīng)有 （ACDE）A、異戊二醛反應(yīng) B、三氯化鐵反應(yīng) C、香草醛縮合反應(yīng) D、銀鏡反應(yīng) E、二硝基氯苯反應(yīng)19、異煙肼中游離肼的檢查(jinch)方法有 （ABE）A、TLC

29、 B、比濁法 C、比色法 D、紫外法 E、差示分光光度法20、雜環(huán)藥物的非水滴定法中，溶解樣品的溶劑一般有 （DE）A、甲醇 B、二甲基甲酰胺 C、甲醇鈉 D、醋酐E、冰醋酸21、生物堿類藥物常用的含量測(cè)定方法有 （ABCD）A、HPLC法 B、提取中和法C、酸性染料比色法 D、GC法E、非水酸量法共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題22、生物堿一般的鑒別反應(yīng)有 （ABCDE）A、沉淀反應(yīng) B、顯色反應(yīng) C、熔點(diǎn)測(cè)定 D、紅外光譜法E、紫外光譜法23、維生素A分子中含有(hn yu)共軛多烯醇側(cè)鏈，因此它具有下列物理化學(xué)性質(zhì)（ABCD）A、不穩(wěn)定，易被紫外光裂解B、易被空氣中氧或氧化劑氧化C、遇三氯化銻試

30、劑呈現(xiàn)不穩(wěn)定藍(lán)色D、在紫外區(qū)呈現(xiàn)強(qiáng)烈吸收E、易溶于水24、現(xiàn)版中國(guó)藥典對(duì)維生素B1及其制劑采用什么方法測(cè)定含量？ （BC）A、高效液相法 B、紫外分光光度法 C、非水堿量法 D、硅鎢酸重量法 E、硫色素?zé)晒夥ü参迨屙摱?、多?xiàng)選擇題25、氫化可的松含量測(cè)定可采用下列方法 （ABCDE）A、紫外分光光度法 B、異煙肼比色法C、反相HPLC法 D、四氮唑鹽法E、硫酸苯肼法26、其他甾體檢查通常采用 （ADE）A、TLC法測(cè)定 B、比色法測(cè)定C、GC法測(cè)定 D、多采用硫酸-乙醇或四氮唑鹽顯色(xin s)E、以高低濃度法控制雜質(zhì)含量27、在酸性溶液中能與異煙肼試劑產(chǎn)生黃色化合物的甾體激素有 （ABD

31、E）A、黃體酮 B、睪丸素 C、炔雌醇 D、可的松 E、地塞米松共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題28、炔諾酮的分子具有下列特征 （AC）A、4-3酮結(jié)構(gòu) B、C17-CO-CH2OH結(jié)構(gòu)C、乙炔基 D、C17-COCH3結(jié)構(gòu)E、苯環(huán)29、青霉素和頭孢菌素類抗生素具有下列性質(zhì) （ABD）A、酸性 B、旋光性C、能與三氯化鐵反應(yīng)D、在酸、堿和某些氧化劑的作用(zuyng)下，分子中的-內(nèi)酰胺環(huán)破裂或分子發(fā)生重排E、能與礦酸或有機(jī)酸形成溶于水的鹽共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題30、用生物學(xué)方法測(cè)定抗生素的效價(jià)有下列優(yōu)點(diǎn) （ABCD）A、能確定(qudng)抗生素的生物效價(jià)B、方法靈敏度高，檢品用量少C、對(duì)純度高和

32、純度差的檢品都適用D、對(duì)分子結(jié)構(gòu)已知或未知的抗生素均適用E、快速、簡(jiǎn)便31、屬于-內(nèi)酰胺類的抗生素藥物有 （AC）A、阿莫西林 B、新霉素 C、頭孢克洛 D、奈替米星E、多西環(huán)素32、鏈霉素的鑒別方法有 （ABDE）A、坂口反應(yīng) B、麥芽酚反應(yīng) C、三氯化鐵反應(yīng) D、茚三酮反應(yīng)E、N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題33、抗生素類藥物具有下列特點(diǎn) （ABCE）A、穩(wěn)定性差 B、化學(xué)純度低 C、異構(gòu)體多 D、脂溶性小E、異物污染可能性大34、抗生素活性以效價(jià)單位表示，它是指 （BCDE）A、每毫升或每克中含有某種抗生素的有效成分的多少B、每毫升或每毫克(ho k)中含有某種抗生素的有效成

33、分多少C、用單位（u）表示D、用微克（g）表示E、各種抗生素的效價(jià)基準(zhǔn)是人為規(guī)定的35、四環(huán)素類抗生素 （ABC）A、易產(chǎn)生異構(gòu)化反應(yīng) B、具有熒光 C、可與三氯化鐵反應(yīng)，產(chǎn)生不同顏色 D、糖基部分易水解E、只能與酸成鹽共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題36、被國(guó)家藥典收載的藥品必須是 （BCD）A、價(jià)格合理 B、療效確切C、生產(chǎn)穩(wěn)定 D、有合理的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E、服用方便37、中國(guó)藥典附錄(fl)內(nèi)容包括 （BDE）A、紅外光譜圖 B、制劑通則C、對(duì)照品（標(biāo)準(zhǔn)品）色譜圖 D、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定E、物理常數(shù)測(cè)定法38、評(píng)價(jià)一個(gè)藥物的質(zhì)量的主要方面有 （ABDE）A、鑒別 B、含量測(cè)定 C、外觀 D、檢查E、

34、穩(wěn)定性共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題39、物理常數(shù)是指 （ABCE）A、熔點(diǎn) B、比旋度 C、相對(duì)密度(md) D、晶形E、吸收系數(shù)40、對(duì)照品是 （BD）A、色譜中應(yīng)用的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn) B、由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督部門指定的單位置備、標(biāo)定和供應(yīng)C、按效價(jià)單位（或g）計(jì)D、按干燥品（或無水物）進(jìn)行計(jì)算后使用E、制劑的原料藥物共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題41、標(biāo)準(zhǔn)品系指 （ABC）A、用于生物檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B、用于抗生素含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C、用于生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、用于校正檢定儀器(yq)性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E、用于鑒別、雜質(zhì)檢查的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)42、藥品檢驗(yàn)原始記錄要求 （ABCD）A、完整 B、真實(shí)C、不得

35、涂改 D、檢驗(yàn)人簽名E、送檢人簽名43、藥物分析的基本任務(wù) （ABCDE）A、新藥研制過程中的質(zhì)量研究 B、生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制C、貯藏過程中的質(zhì)量考察 D、成品的化學(xué)檢驗(yàn)E、臨床治療藥濃檢測(cè)共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題44、藥品含量限度確定(qudng)的依據(jù) （ABCD）A、根據(jù)生產(chǎn)水平 B、根據(jù)主藥含量多少C、根據(jù)不同劑型 D、根據(jù)分析方法E、根據(jù)操作的難易程度45、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指定內(nèi)容包括 （ABCDE）A、名稱 B、性狀 C、鑒別 D、雜質(zhì)含量E、含量測(cè)定46、新藥的命名原則 （ACD）A、科學(xué)、明確、簡(jiǎn)短 B、顯示治療作用C、中文名與外文名相對(duì)應(yīng) D、采用國(guó)際非專利藥名E、明確藥理作用

36、共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題47、在注射劑的含量測(cè)定中有時(shí)要考慮附加劑的影響。常用的附加劑有 （BC）A、黏合劑 B、抗氧劑 C、防腐劑 D、糖漿劑 E、潤(rùn)滑劑48、在建立復(fù)方制劑(zhj)分析方法的工作中，需要考慮 （ABC）A、分析方法的精密度、準(zhǔn)確度、線性與范圍B、選擇性C、通用性（指在不同條件下結(jié)果的再現(xiàn)程度）D、分析速度E、靈敏性49、片劑的標(biāo)示量即 （CE）A、百分含量 B、相對(duì)百分含量C、規(guī)格量 D、每片平均含量E、生產(chǎn)時(shí)的處方量共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題50、制劑分析具有下列特點(diǎn) （ABCD）A、制劑中的賦形劑、附加劑等對(duì)主藥含量測(cè)定有干擾，復(fù)方制劑中各有效成分間可能相互干擾B、檢測(cè)

37、項(xiàng)目與原料藥不同。藥典規(guī)定各種制劑均應(yīng)符合制劑通則的要求，對(duì)某些固體制劑還需進(jìn)行含量均勻度和溶出度測(cè)定C、含量限度范圍一般較寬D、含量測(cè)定結(jié)果一般以標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)表示E、所選用的分析方法一定要準(zhǔn)確、靈敏51、當(dāng)注射劑中含有NaHSO3,NaSO3等抗氧劑干擾測(cè)定時(shí)，可以采用(ciyng) （ACD）A、加入丙酮做掩蔽劑 B、加入甲酸做掩蔽劑C、加入甲醛做掩蔽劑 D、加鹽酸酸化，加熱使分解E、加入氫氧化鈉，加熱使分解共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題52、制劑與原料藥分析(fnx)的不同在于 （ABDE）A、檢查項(xiàng)目不同 B、制劑含量測(cè)定要考慮附加成分影響C、制劑要作常規(guī)檢查 D、復(fù)方制劑還要考慮各成分間

38、的干擾E、含量計(jì)算與表示方法不同53、中藥的提取方法有 （ABCD）A、萃取法 B、冷浸法 C、水蒸氣蒸餾法 D、超聲提取法E、色譜法54、生化藥物需檢查 （ABCD）A、熱原試驗(yàn) B、過敏試驗(yàn) C、無菌試驗(yàn) D、異常毒性試驗(yàn)E、含量均勻度試驗(yàn)共五十五頁二、多項(xiàng)選擇題55、中藥制劑的鑒別方法有 （ABCD）A、顯微鑒別 B、薄層色譜(s p) C、化學(xué)鑒別 D、指紋圖譜 E、紅外圖譜56、中藥制劑的薄層色譜鑒別，常采用什么對(duì)照品？ （BDE）A、標(biāo)準(zhǔn)制劑 B、藥材對(duì)照品 C、樣品稀釋液 D、有效成分對(duì)照品E、對(duì)照Rf值57、生化藥物與基因工程藥物具有下列特點(diǎn) （ACDE）A、分子量大且不確定

39、B、含量測(cè)定方法主要是酶法C、需進(jìn)行安全性試驗(yàn) D、需進(jìn)行分子量測(cè)定E、結(jié)構(gòu)確正難共五十五頁三、填空題1 藥物分析主要是研究（化學(xué)結(jié)構(gòu)已明確的合成藥物）（天然藥物及其制劑）和生化藥物及其制劑的質(zhì)量問題。2 中國(guó)藥典(yodin)主要由（凡例）（正文）（附錄）和索引等4部分組成3 一般雜質(zhì)檢查中應(yīng)注意（平行）原則，即供試品和標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)注意所加入的試劑，反應(yīng)的溫度，（放置時(shí)間）等均應(yīng)相同4 常用的生物樣品種類有（血液）（唾液）和尿液5 復(fù)方制劑分析方法的選擇較為困難，不僅要考慮（附加劑）的影響，同時(shí)還要考慮（藥物之間）的影響6顯微鑒別時(shí)利用顯微鏡來觀察藥材及中成藥的（組織構(gòu)造）（細(xì)胞形狀）以及化合

40、物的特征，以鑒別中藥的真?zhèn)? 對(duì)雜質(zhì)檢查的基本要求是 要研究方法的基本原理，（專屬性）（靈敏性）和（實(shí)驗(yàn)條件）的最佳化8 藥物分析主要是通過建立有效的分析方法，包括物理的,(化學(xué)的)物理化學(xué)的，生物學(xué)的乃至（微生物學(xué)）方法對(duì)藥物進(jìn)行質(zhì)量控制9 藥物的檢驗(yàn)工作的基本程序一般為（取樣）(鑒別) 檢查，含量測(cè)定和（寫檢驗(yàn)報(bào)告）共五十五頁三、填空題10 藥物中的雜質(zhì)在不影響藥物的（療效）和不發(fā)生（毒性）的前提條件下，允許藥物中存在一定量的雜質(zhì)11 常用的測(cè)定藥物含量的紫外可見分光光度法有（對(duì)照品比較法）（吸收系數(shù)法）和計(jì)算分光光度法12 制劑的檢查時(shí)為了保證制劑的（穩(wěn)定性）（均一性）和有效性13 中藥

41、材及其制劑經(jīng)加熱制作灰化后遺留的無機(jī)物中包括(boku)（生理灰分）和（無機(jī)雜質(zhì)） 14 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的原則（安全有效）（先進(jìn)性）（針對(duì)性）和（規(guī)范性）共五十五頁四、名詞解釋1.崩解時(shí)限：是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進(jìn)行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度2.雜質(zhì)的限量：在不影響藥物的療效和不發(fā)生毒性的前提下，允許藥物中存在有一定量的雜質(zhì)，這一最大允許量稱為雜質(zhì)的限量3.標(biāo)準(zhǔn)品：系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價(jià)單位計(jì)，以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)定。由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)(gngyng)。4.定量限（LOQ）： 是指樣品中被測(cè)物能被定量測(cè)定的最低量，其測(cè)定結(jié)果應(yīng)具一定準(zhǔn)確度和精密度。雜質(zhì)和降解產(chǎn)物用定量測(cè)定方法研究時(shí)，應(yīng)確定定量限5.釋放度：是指口服藥物從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑以及透皮貼劑等在規(guī)定溶劑中釋放的速度和程度