二人的伴性遺傳

1、第三節(jié) 伴性遺傳第三節(jié) 伴性遺傳121230J.Dalton 1766-1844色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀： 患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。 紅綠色盲癥患者眼中的世界：女性男性概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性

2、別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式，稱為伴性遺傳。一、伴性遺傳分類伴X遺傳伴Y遺傳1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？隱性基因2、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？X染色體上紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病二、紅綠色盲的遺傳分析紅綠色盲基因型女基因型表現(xiàn)型男基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbBbbBb正常正 常 (攜帶者)色盲正常色盲自然狀態(tài)下有幾種婚配方式呢？嘗試寫出其他婚配方式的遺傳圖解女性正常 男性色盲親代配子子代女性攜帶者 男性正常 1 : 1XBXBXBXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。XbYXBXbXBY女性攜帶者 男

3、性正常親代配子子代女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性攜帶者 男性患者親代配子子代女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXbY女性色盲 男性正常親代配子子代女性攜帶者 男性色盲 1 : 1母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。XbXbXbXBYXBXbXbY再次分析人類紅綠色盲癥遺

4、傳圖譜，回答問題。患者什么性別？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？I代中的1號是否將自己的色盲基因傳給了代2號？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？ I代中的1號 色盲基因傳給了代中的幾號？為什么代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？伴性遺傳的概念及類型位于性染色體上基因控制的性狀在遺傳中總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳 紅綠色盲癥的遺傳分析 1. 遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制。2. 傳特遞點: 患者男性多于女性 隔代交叉遺傳 母病父子病二. 伴性遺傳在實踐中的作用遺傳咨詢。當(dāng)堂練習(xí)1、控制人類紅綠色盲的基因位于 染色體上，患者的基因型可表示為 。此類遺傳病的特點是 。2、寫出該家族中下列成員的基因型 ， 。3、14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的，請用成員編號和“” 寫出色盲基因的傳遞途徑4、若成員7號和8號再生一個孩子，是色盲男孩的概率是 ，是色盲女孩的概率是 。1、X，XbXb、XbY, 2、 XbY，XBXb或XBXB3、148144、0.25 ，0（1）III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_號個體,該個體的基因型是_。 (2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV123