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文檔簡介
1、專題2 原子結構與元素性質第二單元 元素性質的遞變規(guī)律第2課時 元素電負性的周期性變化1能從電子排布的角度解釋主族元素電負性變化的一般規(guī)律。2能利用電負性判斷周期表中元素性質遞變規(guī)律,推斷化學鍵的類型。3初步形成不同事物之間存在內(nèi)在聯(lián)系的觀點。為什么鈉與氯元素以離子鍵結合形成離子化合物,氫元素與氯元素以共價鍵結合形成共價化合物?活潑非金屬元素與活潑金屬元素以離子鍵結合形成離子化合物。非金屬元素之間以共價鍵結合形成共價化合物。成鍵原子吸引電子能力的差異,決定了形成化學鍵的類型。為了比較元素的原子吸引電子能力的大小,美國化學家鮑林于1932年首先提出了用電負性來衡量元素在化合物中吸引電子的能力。他
2、指定氟的電負性為4.0,并以此為標準來確定其他元素的電負性。萊納斯卡爾鮑林(Linus Carl Pauling,1901年2月28日1994年8月19日),美國著名化學家,量子化學和結構生物學的先驅者之一。1954年因在化學鍵方面的工作取得諾貝爾化學獎,1962年因反對核彈在地面測試的行動獲得諾貝爾和平獎,成為獲得不同諾貝爾獎項的兩人之一。主族元素的電負性電負性:元素的原子在化合物中吸引電子能力的標度。指定氟的電負性為4.0,并以此為標準確定其他元素的電負性。1.找出電負性最大和電負性最小的元素。2.根據(jù)元素的電負性回答以下問題:(1)同一周期從左到右,主族元素的電負性的變化規(guī)律是什么?(2
3、)同一主族,元素的電負性的變化規(guī)律是什么?電負性最大的元素是F,最小的是Cs一般認為,電負性大于1.8的元素為非金屬元素,電負性小于1.8的為非金屬元素。主族元素電負性的變化規(guī)律同一周期,主族元素的電負性從左到右依次增大,表明其吸引電子的能力逐漸增強,金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強。同一主族,元素的電負性從上到下呈現(xiàn)減小的趨勢,表明其吸引電子的能力逐漸減弱,金屬性逐漸增強,非金屬性逐漸減弱。1.電負性數(shù)值小的元素在化合物中吸引電子能力弱,元素的化合價為正值;電負性數(shù)值大的元素在化合物中吸引電子能力強,元素的化合價為負值。指出下列化合價為正值的元素: CH4 NaH NF3 NH3 SO2 H
4、2S ICl HBr 2.一般認為,如果兩個成鍵元素的電負性差值大于1.7,它們之間形成離子鍵;如果兩個成鍵元素的電負性差值小于1.7,它們之間形成共價鍵。判斷下列化合物哪些是離子化合物?哪些是共價化合物? NaF HCl NO MgO KCl CH4 電負性的應用(1) 衡量元素金屬性和非金屬性的強弱一般認為電負性大于1.8的元素為非金屬元素;小于1.8的元素為金屬元素。電負性數(shù)值越大,非金屬性越強,電負性數(shù)值越小,金屬性越強。(2)判斷化合物中元素化合價的正負電負性數(shù)值小的元素為正值;電負性數(shù)值大為負值。(3)判斷化學鍵的類型一般認為兩種成鍵元素的電負性差值大于1.7,它們之間通常形成離子
5、鍵;小于1.7通常形成共價鍵。電負性與原子所處的具體的化學環(huán)境緊密相關。有機化合物CH3I和CF3I發(fā)生水解的主要反應分別是:CH3I+H2OCH3OH+HI CF3I+H2OCF3H+HIO從電負性的角度分析兩種有機物的水解產(chǎn)物。電負性:C2.5、H2.1、I2.5、F4.0根據(jù)電負性數(shù)值可知:H2O中H帶正電,OH帶負電。CH3I中,I的電負性和C相同,H的電負性小與C和I,C帶正電,I帶負電,且I原子半徑大,CI不穩(wěn)定,易與H原子結構和生成HI; CF3I中,由于F的電負性很大,I帶正電,容易結合H2O中的HO生成HIO。HOH+-CH3I+-CF3I-+比較下列大小或強弱,并從原子結構
6、角度解釋。(1)原子半徑:Mg_Al,O_S(2)第一電離能:Mg_Al,O_S(3)電負性:Mg_Al,O_S(4)金屬性:Mg_Al,非金屬性:O_S元素周期律對認知原子結構和元素性質的關系具有指導意義,也為人們尋找新材料提供了科學的途徑。(1)在A族可以找到制造光電材料的元素;(2)在A、A、A族可以找到制造優(yōu)良的半導體材料的元素?!皩蔷€”規(guī)則鋰和鈹?shù)南嗨菩裕?在氧氣中燃燒生成氧化物,而其他堿金屬則生成過氧化物、超氧化物; 能直接與氮作用,生成氮化物Li3N、Mg3N2,而其他堿金屬不與氮直接反 應; 氟化物、碳酸鹽、磷酸鹽都難溶于水,而其他堿金屬 的相應鹽易溶于水等。鈹和鋁的相似性:
7、 單質在冷的濃硝酸中鈍化; 氧化物、氫氧化物都有兩性; 氯化物都是共價化合物,易汽 化,能升華,能溶于有機溶劑等。硼和硅的相似性: 硼和硅的密度分別為2.35 gcm-3和2.336 gcm-3,兩者相近; 硼和硅的氫化物在常溫下都是氣體,都能直接被水氧化; 最高價氧化物的水化物都是酸等。1下列各組元素按電負性大小排列正確的是()AOClF BFNO CAsPN DClSP答案:D2下列關于電負性的敘述中,不正確的是( )A電負性用來描述不同元素的原子對鍵合電子吸引力的大小B電負性是以氟4.0作為標準的相對值C主族元素的電負性越大,元素原子的第一電離能一定越大D元素的電負性越大,元素的非金屬性
8、越強答案:C3已知幾種元素的電負性,請回答下列問題。元素LiMgAlGeHCNAsOCl電負性1.01.21.51.82.12.53.02.03.53.0(1)工業(yè)上制備金屬鎂,采用電解熔融的MgCl2的方法,而制備金屬鋁,采用電解熔融Al2O3(加冰晶石)不用電解熔融AlCl3的方法。試解釋原因。(2)判斷化合物GeCl4、AsCl3是共價化合物,還是離子化合物?(3)判斷化合物OF2、NH4Cl、Al4C3、LiAlH4中各元素的化合價。答案:(1)根據(jù)電負性,MgCl2、Al2O3是離子化合物,熔化時存在自由移動的離子,能導電;AlCl3是共價化合物,AlCl3的熔化態(tài)以分子形式存在,不
9、能導電。(2)GeCl4、AsCl3都是共價化合物。(3)OF2中,O為+2價,F(xiàn)為-1價;NH4Cl中,N、H、Cl的化合價分別是-3、+1、-1;、Al4C3中,Al為+3加,C為-4價;LiAlH4中,Li、Al、H的化合價分別為+1、-3、-1。4已知六種元素的電負性如表。一般認為,如果兩種成鍵元素間的電負性差值大于1.7,原子之間通常形成離子鍵;如果成鍵元素間的電負性差值小于1.7,通常形成共價鍵。某有機化合物A的結構簡式如圖所示,下列有關說法正確的是()HSNAlClSi2.12.53.01.53.01.8AA中S和O的共用電子對偏向SBA中S和N的共用電子對偏向NCAlCl3、AlN和Al2S3都是離子化合物D在化合物SiH4中,Si的化合價是4價答案:B解析:元素的電負性越大,元素原子對鍵合電子的吸引力越大;電負性越小,元素原子對鍵合電子的吸引力越小。由于O、S元素同一主族,O元素的電負性大于S元素,因此S和O的共用電子對偏向O,S元素的電負性小于N元素的電負性,即N元素對鍵合電子的吸引力大,因此S和N
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