2021-2022學(xué)年河北省滄州市任丘市一中高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試題（解析版）

1、絕密啟用前2021-2022學(xué)年河北省滄州市任丘市一中高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試題考試范圍：xxx；考試時(shí)間：100分鐘；命題人：xxx題號(hào)一二三總分得分注意事項(xiàng)：1答題前填寫好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息2請(qǐng)將答案正確填寫在答題卡上第I卷（選擇題）評(píng)卷人得分一、單選題1羊的毛色由一對(duì)等位基因控制,一對(duì)白毛羊產(chǎn)生的后代中出現(xiàn)了黑毛羊，這種現(xiàn)象的遺傳學(xué)名稱以及產(chǎn)生的原因依次是A性狀分離基因分離定律和基因自由組合定律B性狀分離基因的分離定律和受精的隨機(jī)性C性狀重組基因的分離定律和基因突變D性狀重組伴性遺傳和減數(shù)分裂2下列有關(guān)孟德爾的“假說演繹法”的說法，正確的是 （）A孟德爾基于一對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)提

2、出性狀由基因控制B對(duì)分離現(xiàn)象的解釋屬于其演繹推理的內(nèi)容C“成對(duì)的遺傳因子彼此分離”屬于假說內(nèi)容D孟德爾利用雜交和測(cè)交實(shí)驗(yàn)對(duì)假說進(jìn)行了驗(yàn)證3玉米體細(xì)胞中含有20條染色體，雌雄同株，異花傳粉。下列錯(cuò)誤的是 （）A欲對(duì)玉米的基因組進(jìn)行測(cè)序，需檢測(cè)其10條染色體上的DNA序列B純種高莖玉米與純種矮莖玉米間行種植，植株上所結(jié)種子既有純合子也有雜合子C檢測(cè)高莖玉米是否為純合子，可以用自交的方法D若不考慮基因突變及遷入、遷出等因素，基因型為Aa的玉米連續(xù)自交10代，A的基因頻率將發(fā)生變化4某二倍體動(dòng)物（2n=8）從初級(jí)精母細(xì)胞到精細(xì)胞的過程中，不同時(shí)期細(xì)胞中染色體組數(shù)依次發(fā)生的變化是2組（甲）1組（乙）2組

3、（丙）1組（?。?。下列敘述正確的是 （）A甲、乙時(shí)期的細(xì)胞中均含有姐妹染色單體B甲時(shí)期有的細(xì)胞剛開始染色體復(fù)制C丙丁過程中可發(fā)生非同源染色體自由組合D丁時(shí)期的細(xì)胞有4種染色體組合類型5某植株的性別決定為XY型，某性狀由位于X染色體上的基因A、a控制，且基因A會(huì)導(dǎo)致花粉致死。下列關(guān)于該性狀的敘述，正確的是（）A雌株有3種不同的基因型B群體中不可能出現(xiàn)基因型為XAY的植株C雜合子雌株與隱性雄株雜交，后代隱性雌株占1/4D雜合子雌株與顯性雄株雜交，后代雌株全為顯性性狀6扦插后的葡萄枝條可長(zhǎng)成一個(gè)完整的植株，蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞未受精時(shí)會(huì)發(fā)育為雄蜂。下列有關(guān)敘述正確的是（）A與葡萄相比，蜂王產(chǎn)生的子代具有

4、更多的變異類型B兩種繁殖后代的過程中都沒有出現(xiàn)等位基因的分離C兩種生殖過程中都有可能發(fā)生基因突變和基因重組D兩種產(chǎn)生子代的遺傳方式均不遵循孟德爾遺傳規(guī)律7某科研小組進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)，保溫時(shí)間適宜，攪拌充分。下列錯(cuò)誤的是（）A噬菌體營(yíng)寄生生活，不可用培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B用一個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，則子代中含有放射性的噬菌體比例大C用15N標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，則沉淀物和上清液中均有放射性D該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f明DNA控制蛋白質(zhì)的合成8關(guān)于DNA和基因的敘述，下列說法正確的是ADNA的兩條核糖核苷酸長(zhǎng)鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)B基因和DNA是同一概念C單個(gè)脫氧核苷酸借助DNA聚合酶

5、通過氫鍵彼此連接成DNA鏈DDNA分子初步水解的產(chǎn)物有4種，徹底水解的產(chǎn)物為6種9某些基因中部分胞嘧啶發(fā)生甲基化，成為5甲基胞嘧啶，則基因的轉(zhuǎn)錄被抑制。下列敘述錯(cuò)誤的是 （）A甲基化不改變基因的堿基序列，但影響生物性狀B胞嘧啶甲基化導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C基因表達(dá)水平的高低與基因的甲基化程度有關(guān)D胞嘧啶甲基化可能阻礙RNA聚合酶與基因結(jié)合10某病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈RNA（RNA），宿主細(xì)胞內(nèi)病毒的增殖過程如圖所示，RNA和+RNA的堿基序列是互補(bǔ)的。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A過程所需的嘌呤數(shù)和過程所需的嘧啶數(shù)相同B此病毒RNA的堿基排列順序中儲(chǔ)存著遺傳信息C過程需要的tRNA、原料及場(chǎng)所都由

6、宿主細(xì)胞提供DRNA和+RNA均可與核糖體結(jié)合作為翻譯的模板11圖是某細(xì)胞中染色體的分布示意圖，A、a、B、b、C、c代表基因。若因某種環(huán)境因素，b和c位置發(fā)生變化，則下列有關(guān)敘述正確的是（）A該變異屬于基因重組中的互換類型B有絲分裂時(shí)，該細(xì)胞可形成兩個(gè)四分體C在某些情況下，該細(xì)胞可能產(chǎn)生正常配子D該細(xì)胞基因中堿基對(duì)的數(shù)目或排列順序可能發(fā)生變化12對(duì)健康實(shí)驗(yàn)小白鼠進(jìn)行處理，下列對(duì)其機(jī)體功能產(chǎn)生的相應(yīng)影響的分析，正確的是（）A僅破壞反射弧的傳入神經(jīng)，刺激感受器，無(wú)相應(yīng)感覺，有相應(yīng)效應(yīng)B僅破壞反射弧的傳出神經(jīng)，刺激感受器，有相應(yīng)感覺，無(wú)相應(yīng)效應(yīng)C損傷腦干，會(huì)影響小鼠生物節(jié)律的控制、呼吸及運(yùn)動(dòng)D損傷

7、下丘腦，會(huì)影響小鼠體溫的控制、破壞身體的平衡13反射是神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式，下列關(guān)于反射的敘述中，正確的是（）A望梅止渴、排尿反射都需要大腦皮層參與才能完成B高級(jí)中樞控制的反射一定是條件反射C條件反射一定需要神經(jīng)中樞參與，非條件反射則不一定D一些反射可以形成也可以消失，比如上學(xué)時(shí)學(xué)生聽到上課鈴聲后急速趕往教室，畢業(yè)后這種現(xiàn)象會(huì)消失評(píng)卷人得分二、多選題14下圖為甲種遺傳病（相關(guān)基因?yàn)镈、d）和乙種遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)镋、e)的家系圖，其中控制一種病的基因位于常染色體上，控制另一種病的基因位于X染色體上。人群中甲病的患病率為1%，且D基因含有2000個(gè)堿基，其中胸腺嘧啶有300個(gè)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

8、A甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律BII 6的基因型是DDXeY或DdXeYC7為甲病患者的概率是1/11DD基因連續(xù)復(fù)制3次，需消耗2800個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸15許多化學(xué)藥劑可以導(dǎo)致基因突變和染色體變異。野生型水稻用甲磺酸乙酯（EMS）處理獲得雄性不育突變體，且雄性不育基因與可育基因是一對(duì)等位基因。下列敘述不正確的是（）A判斷雄性不育基因的顯隱性最簡(jiǎn)便的方法是讓該突變體自交B若該雄性不育突變體為一條染色體片段缺失所致，則雄性不育基因?yàn)轱@性基因C若經(jīng)EMS處理導(dǎo)致基因中多個(gè)堿基缺失，則引起的變異為基因突變D正常情況下，雄性不育基因與可育基因可存在于同一個(gè)配子中16小麥?zhǔn)橇扼w，黑麥?zhǔn)嵌?/p>

9、體。某科研人員以小麥和黑麥為研究對(duì)象，培育出八倍體小黑麥。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A小麥體細(xì)胞一個(gè)染色體組中不含有同源染色體B小麥和黑麥雜交形成的植株不育，稱為單倍體C小麥和黑麥雜交形成的植株，用秋水仙素處理后可育D小麥和黑麥能雜交形成后代，屬于同一個(gè)物種17下列關(guān)于生物進(jìn)化與生物多樣性的說法，不正確的是（）A協(xié)同進(jìn)化就是生物與生物之間相互影響而進(jìn)化B環(huán)境條件的改變導(dǎo)致了適應(yīng)性變異的發(fā)生C進(jìn)化過程中隔離是物種形成的必要條件D生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次18下圖是真核生物體內(nèi)部分生理活動(dòng)關(guān)系示意圖。相關(guān)敘述正確的是（） A是光反應(yīng)，是暗反應(yīng)，和都是無(wú)氧呼吸B能量

10、A是光能，能量A、B、C和D都可用來合成ATPC植物細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生過程D動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生過程第II卷（非選擇題）評(píng)卷人得分三、綜合題19如圖為人體某致病基因控制合成異常蛋白（細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)蛋白）的過程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）物質(zhì)A是遺傳物質(zhì)，能儲(chǔ)存大量的遺傳信息，原因是_。（2）圖中代表的過程在人體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的場(chǎng)所是_，已知物質(zhì)B中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的62%，物質(zhì)B及物質(zhì)A模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占28%、20%，則與物質(zhì)B對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的比例為_。（3）若圖中異常蛋白質(zhì)的形成是由于基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換，而導(dǎo)致合成肽鏈的過程中一個(gè)攜帶異亮氨酸的tRNA（

11、反密碼子有UAA、UAG、UAU）變成攜帶蘇氨酸的tRNA（反密碼子有UGA、UGG、UGU、UGC），則該基因的這個(gè)堿基對(duì)替換情況是_。（4）在人體內(nèi)口腔上皮細(xì)胞、胰島細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞中的mRNA_（填“都相同”或“都不同”或“不完全相同”），其原因是_。（5）遺傳信息的流動(dòng)過程體現(xiàn)了生命是_的統(tǒng)一體，圖中所揭示的基因控制性狀的方式是_。20水稻是我國(guó)重要的糧食作物，培育水稻優(yōu)良品種是保障國(guó)家糧食安全的重要措施之一?？蒲腥藛T將野生型窄葉水稻種子搭乘返回式衛(wèi)星，利用太空中的各種宇宙射線的作用，使種子產(chǎn)生變異，獲得了寬葉水稻，提高了水稻的產(chǎn)量。(1)宇宙射線屬于誘發(fā)基因突變的_（填“物理因素”或“

12、化學(xué)因素”或“生物因素”）。科研人員研究發(fā)現(xiàn)，與野生型窄葉水稻相比，寬葉水稻有三個(gè)基因發(fā)生了突變，這三個(gè)突變基因的堿基序列和表達(dá)的蛋白質(zhì)發(fā)生的變化如下表所示。突變基因ABD堿基變化AATTCTCA蛋白質(zhì)長(zhǎng)度比野生型明顯變短與野生型有一個(gè)氨基酸不同與野生型分子結(jié)構(gòu)無(wú)差異從密碼子的角度分析，基因D的突變沒有導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)發(fā)生改變的原因可能是_，基因A突變使蛋白質(zhì)長(zhǎng)度明顯變短的原因可能是突變導(dǎo)致_。(2)野生型窄葉水稻的基因型為aabb，只要有A基因或B基因水稻均可表現(xiàn)為寬葉?，F(xiàn)有寬葉水稻（AaBb）和野生型窄葉水稻，為了進(jìn)一步探究這兩對(duì)基因（A和a，B和b）是位于一對(duì)同源染色體上，還是分別位于兩

13、對(duì)同源染色體上，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)最簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案并完成下列填空。實(shí)驗(yàn)方案：_，觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株葉形和比例。實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果（不考慮互換）及相應(yīng)的結(jié)論：_，則兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。子代植株全為寬葉或_，則兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上。21果蠅的性染色體分為I、1、2區(qū)段，其中I區(qū)段為X染色體與Y染色體的同源區(qū)段，1區(qū)段為Y染色體上特有區(qū)段，2區(qū)段為X染色體上特有區(qū)段，基因位于2區(qū)段時(shí)，雄性個(gè)體都視為純合子。(1)生物學(xué)家常用果蠅作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料，原因是_（至少答出兩點(diǎn)），果蠅在繁殖過程中性染色體上能發(fā)生基因重組的區(qū)段是_。(2)現(xiàn)有表中四種純合果蠅若干只，可選作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。序

14、號(hào)甲乙丙丁表現(xiàn)型長(zhǎng)翅長(zhǎng)翅殘翅殘翅要通過雜交實(shí)驗(yàn)確定控制翅形的基因是在常染色體上還是在性染色體上（若在性染色體上還需確定基因在性染色體上的所處區(qū)段），可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：選用序號(hào)_為親本進(jìn)行雜交，若雜交實(shí)驗(yàn)子代均為長(zhǎng)翅，可以確定基因位于_或X、Y染色體的I區(qū)段。為進(jìn)一步確定基因的位置，可選擇甲和丁的子代中長(zhǎng)翅_（填“雄性”或“雌性”）個(gè)體與_（填“甲”或“乙”或“丙”或“丁”）進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。(3)果蠅的眼色有野生型和三種突變類型，由兩對(duì)等位基因B和b、D和d共同控制，基因組成與表型的關(guān)系為：位于X染色體2區(qū)段上的隱性基因d純合時(shí)表現(xiàn)為朱紅眼；位于常染色體上的隱性基因b純合時(shí)表現(xiàn)為棕紅眼；當(dāng)基因b和d

15、都純合時(shí)表現(xiàn)為白眼，其余情況表現(xiàn)為野生型。某同學(xué)用野生型雌果蠅與白眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌雄均為野生型，則F1雌果蠅的基因型為_；F1個(gè)體間隨機(jī)交配，F(xiàn)2雄性個(gè)體表型為野生型：棕紅眼：朱紅眼：白眼=_。22隨著抗生素臨床使用及不合理使用的增加，導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性增加，抗生素的療效下降。蛋白質(zhì)的分泌對(duì)于細(xì)菌的毒性和生長(zhǎng)必不可少，尋找新型抗生素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的分泌對(duì)于治療細(xì)菌性疾病有重要的意義?，F(xiàn)有一種新型抗生素（抗生素R），為探究其作用效果，根據(jù)以下材料用具，寫出實(shí)驗(yàn)思路，并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)材料：若干個(gè)培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)液、無(wú)毒細(xì)菌M稀釋液、新型抗生素R溶液（要求與說明：細(xì)菌數(shù)目和蛋白質(zhì)的含量可用

16、儀器測(cè)定，試劑、儀器、用具及操作不做要求；實(shí)驗(yàn)條件適宜）（1）實(shí)驗(yàn)思路：取若干培養(yǎng)瓶編號(hào)為甲、乙，每個(gè)培養(yǎng)瓶中加入等量培養(yǎng)液和_；取其中的培養(yǎng)瓶，分別測(cè)定細(xì)胞數(shù)和分泌蛋白含量甲組培養(yǎng)瓶中加入適量_，乙組培養(yǎng)瓶加入等量的培養(yǎng)液；在適宜條件下培養(yǎng)，每隔一段時(shí)間測(cè)定細(xì)胞數(shù)和分泌蛋白含量；對(duì)所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和比較。（2）若抗生素R有療效，預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是_。（3）分析：細(xì)菌耐藥性性狀產(chǎn)生的根本原因是_，抗生素的作用是對(duì)細(xì)菌的耐藥性差異是進(jìn)行_的自然選擇。23下面是內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)與各系統(tǒng)的功能聯(lián)系示意圖，請(qǐng)回答相關(guān)問題。（1）a表示_系統(tǒng)，b表示_系統(tǒng)，c表示_系統(tǒng)，參與內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定維持的還有圖中的_系統(tǒng)

17、。（2）CO2不從組織液進(jìn)入組織細(xì)胞的原因是CO2的跨膜運(yùn)輸方式是_，而且組織細(xì)胞內(nèi)CO2的濃度_（高于/低于/等于）組織液中CO2的濃度。（3）病人呼吸受阻，導(dǎo)致肌細(xì)胞無(wú)氧呼吸產(chǎn)生大量乳酸。乳酸進(jìn)入血液后，會(huì)使血液pH_（升高/降低），但乳酸可以與血液中的_發(fā)生反應(yīng)，使血液的pH維持相對(duì)穩(wěn)定。（4）內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定，除了圖中所示的器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動(dòng)外，還必須在_的調(diào)節(jié)下進(jìn)行。（5）外界中的O2進(jìn)入紅細(xì)胞，至少共穿過_層生物膜。答案第 = page 15 15頁(yè)，共 = sectionpages 15 15頁(yè)答案第 = page 14 14頁(yè)，共 = sectionpages 15 15頁(yè)參考

18、答案：1B【解析】【詳解】一對(duì)白毛羊產(chǎn)生的后代中出現(xiàn)了黑毛羊，這種現(xiàn)象叫做性狀分離，同時(shí)說明該對(duì)白毛羊均為雜合子。該對(duì)雜合子的白毛羊在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，各產(chǎn)生了兩種比值相等的配子；在受精過程中，雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致后代中出現(xiàn)了黑毛羊，即后代中黑毛羊產(chǎn)生的原因是：基因的分離定律和受精的隨機(jī)性，B正確，A、C、D均錯(cuò)誤。故選B。2C【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題作出假說演繹推理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得出結(jié)論。提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)

19、胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；演繹推理（如果這個(gè)假說是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；得出結(jié)論（就是分離定律）。【詳解】A、孟德爾基于一對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)提出性狀由遺傳因子控制，當(dāng)時(shí)沒有基因的概念，A錯(cuò)誤；B、對(duì)分離現(xiàn)象的解釋屬于其假說的內(nèi)容，B錯(cuò)誤；C、“成對(duì)的遺傳因子彼此分離”屬于假說內(nèi)容，C正確；D、孟德爾利用測(cè)交實(shí)驗(yàn)對(duì)假說進(jìn)行了驗(yàn)證，D錯(cuò)誤。故選C。3D【解析】【分析】玉米自然狀態(tài)下既有雜交也有自交，玉米的花粉可自由掉落到別的玉米

20、植株上，也可以自交。【詳解】A、玉米（2N=20）是一種雌雄同株的植物，無(wú)性染色體，若要對(duì)玉米進(jìn)行基因組測(cè)序，則需要測(cè)10條染色體上的基因，A正確；B、結(jié)合分析可知，玉米在自然狀態(tài)下可可以自交也可以雜交，故純種高莖玉米與純種矮莖玉米間行種植，植株上所結(jié)種子既有純合子也有雜合子，B正確；C、檢測(cè)高莖玉米是否為純合子，可以用自交的方法，若出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子，C正確；D、若不考慮基因突變及遷入、遷出等因素，基因型為Aa的玉米連續(xù)自交10代，A的基因頻率不會(huì)發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選D。4A【解析】【分析】據(jù)染色體組數(shù)分析，甲為減數(shù)第一次分裂的前、中、后期，其細(xì)胞名稱是初級(jí)精母細(xì)胞；乙為減數(shù)第一次分

21、裂末期，減數(shù)第二次分裂前、中期，其細(xì)胞名稱是次級(jí)精母細(xì)胞；丙為減數(shù)第二次分裂后期，其細(xì)胞名稱是次級(jí)精母細(xì)胞；丁為減數(shù)第二次分裂末期，其細(xì)胞名稱是精細(xì)胞?！驹斀狻緼、結(jié)合分析可知，甲為減數(shù)第一次分裂的前、中、后期，乙為減數(shù)第一次分裂末期，減數(shù)第二次分裂前、中期，兩種細(xì)胞中均含有姐妹染色單體，A正確；B、甲時(shí)期為減數(shù)第一次分裂的前、中、后期，該時(shí)期的細(xì)胞均已完成染色體復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、丙丁過程為減數(shù)第二次分裂過程，不可能發(fā)生非同源染色體自由組合，C錯(cuò)誤；D、該動(dòng)物為二倍體（2n=8），丁時(shí)期的細(xì)胞有24=16種不同的染色體組合類型，D錯(cuò)誤。故選A。5C【解析】【分析】此題考查考生對(duì)孟德爾遺傳分離定

22、律的應(yīng)用、伴性遺傳的分析。伴性遺傳包括伴X染色體遺傳和伴Y遺傳，其中伴X染色體遺傳包括伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳，伴X顯性遺傳的特點(diǎn)是世代相傳、男患者少于女患者、“男病母女病，女正父子正”；伴X隱性遺傳的特點(diǎn)是隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、“女病父子病，男正母女正”；伴Y遺傳的特點(diǎn)是：“父?jìng)髯?、子傳孫”，即患者都是男性?！驹斀狻緼、由于基因A會(huì)導(dǎo)致花粉致死，即不存在基因型為XA的雄配子，則不存在基因型為XAXA的雌株，則雌株有2種不同的基因型，XAXa和XaXa，A錯(cuò)誤；B、雌株可產(chǎn)生基因型為XA的雌配子，則可形成XAY的雄株，B錯(cuò)誤；C、雜合子雌株（XAXa）與隱性雄株（XaY）雜交，后代

23、隱性雌株（XaXa）占1/4，C正確；D、雜合子雌株（XAXa）與顯性雄株（XAY）雜交，由于基因A使花粉致死，則后代全為雄株，沒有雌株，D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同； 性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同。伴X顯性遺傳?。号曰颊叨嘤嗄行裕话閄隱性遺傳?。耗行曰颊叨嘤嗯?；常染色體：男女患者比例相當(dāng)。6A【解析】【分析】有性繁殖和無(wú)性繁殖之間有著本質(zhì)區(qū)別，有性繁殖是經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞結(jié)合，從而稱為合子，之后由合子發(fā)育成新的個(gè)體。而無(wú)性繁殖則不經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合，它是由母體直接

24、發(fā)育成新個(gè)體的，方式有孢子繁殖、分裂繁殖以及出芽繁殖等。相比較而言，有性繁殖要比無(wú)性繁殖更加的有生活力以及變異性?！驹斀狻緼、扦插后的葡萄枝條可長(zhǎng)成一個(gè)完整的植株屬于無(wú)性繁殖，蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞未受精時(shí)會(huì)發(fā)育為雄蜂屬于有性生殖，有性生殖與無(wú)性生殖相比，能產(chǎn)生更多的變異，A正確；B、蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞的過程是減數(shù)分裂，在此過程中會(huì)發(fā)生等位基因的分裂，B錯(cuò)誤；C、扦插后的葡萄枝條可長(zhǎng)成一個(gè)完整的植株屬于無(wú)性繁殖，此過程不會(huì)發(fā)生基因重組，基因重組是有性生殖過程中才會(huì)發(fā)生的，C錯(cuò)誤；D、孟德爾遺傳規(guī)律的使用范圍是有性生殖的生物，蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞未受精時(shí)會(huì)發(fā)育為雄蜂是有性生殖，遺傳方式遵循孟德爾遺傳規(guī)律，D

25、錯(cuò)誤。故選A。7B【解析】【分析】在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，32P標(biāo)記噬菌體的DNA如果對(duì)35S標(biāo)記的噬菌體甲組不進(jìn)行攪拌，那噬菌體的蛋白質(zhì)外殼就不能從細(xì)菌表面脫落，離心后蛋白質(zhì)外殼隨細(xì)菌到沉淀物中，導(dǎo)致甲組沉淀物中出現(xiàn)較強(qiáng)放射性；如果對(duì)32P標(biāo)記的噬菌體乙組保溫時(shí)間過長(zhǎng)，通過半復(fù)制保留產(chǎn)生的DNA和蛋白質(zhì)外殼組裝形成的子代噬菌體就會(huì)從細(xì)菌中釋放出來，離心到上清液中，從而使上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性?！驹斀狻緼、噬菌體屬于病毒，無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，營(yíng)寄生生活，不可用培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，A正確；B、DNA復(fù)制為半保留方式復(fù)制，用一個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，原料

26、無(wú)放射性，只有親代DNA的兩條鏈含有放射性，復(fù)制后有2個(gè)DNA分子含有放射性，因此如果該DNA復(fù)制n次，子代中含有放射性的噬菌體占2/2n，比例較小，B錯(cuò)誤；C、DNA和蛋白質(zhì)都含有N元素，用15N標(biāo)記的噬菌體DNA和蛋白質(zhì)都被標(biāo)記，因此沉淀物（含子代噬菌體）和上清液（親代噬菌體蛋白質(zhì)外殼）中均有放射性，C正確；D、該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，也能說明DNA控制蛋白質(zhì)的合成，D正確。故選B。8D【解析】【分析】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)

27、遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、DNA分子是由反向平行的兩條脫氧核糖核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；B、基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，B錯(cuò)誤；C、在DNA聚合酶催化下單個(gè)脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵連接成DNA單鏈，兩條鏈之間的堿基通過氫鍵形成堿基對(duì)，C錯(cuò)誤；D、DNA初步水解的產(chǎn)物是四種脫氧核苷酸，而徹底水解的產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和四種含氮堿基共6種化合物，D正確。故選D。9B【解析】【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是指以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。緊扣題目信息，“基因發(fā)生甲基化，基因的轉(zhuǎn)錄被抑制”合理分析進(jìn)行答題 。

28、【詳解】A、基因中的胞嘧啶發(fā)生甲基化，是指胞嘧啶被選擇性地添加甲基，不改變基因的堿基序列，但基因的甲基化會(huì)抑制其轉(zhuǎn)錄過程，影響蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而可影響生物性狀，A正確；B、胞嘧啶甲基化導(dǎo)致的是表達(dá)過程中基因轉(zhuǎn)錄被抑制，對(duì)已經(jīng)表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)沒有影響，B錯(cuò)誤；C、基因的甲基化會(huì)抑制基因的轉(zhuǎn)錄過程，而基因的表達(dá)水平與基因的轉(zhuǎn)錄有關(guān)，因此基因表達(dá)水平的高低與基因的甲基化程度有關(guān)，C正確；D、根據(jù)題意“胞嘧啶甲基化會(huì)抑制基因的轉(zhuǎn)錄”可推知，抑制的實(shí)質(zhì)就是阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，D正確。故選B。10D【解析】【分析】分析題圖：圖示是某病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的增殖過程，其中表示以-RNA為模板合成+RNA

29、的過程；表示以+RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程；表示以+RNA為模板合成-RNA的過程。據(jù)此答題?！驹斀狻緼、由于-RNA和+RNA的堿基是互補(bǔ)配對(duì)的，所以過程所需嘌呤比例與過程所需嘧啶比例相同，A正確；B、此病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，所以RNA的堿基排列順序中儲(chǔ)存著遺傳信息，B正確；C、病毒只能寄生在宿主細(xì)胞內(nèi)，進(jìn)行（翻譯）過程時(shí)需要的tRNA、原料及場(chǎng)所都由宿主細(xì)胞提供，C正確；D、由圖可知，只有+RNA可作為翻譯的模板，因此只有+RNA可與核糖體結(jié)合，D錯(cuò)誤。故選D。11C【解析】【分析】據(jù)圖分析，細(xì)胞中有2對(duì)同源染色體，其中b和c位置發(fā)生變化，是非同源染色體之間發(fā)生了片段的交換，屬于染色體

30、結(jié)構(gòu)變異?！驹斀狻緼、結(jié)合分析可知，該變異屬于非同源染色體之間片段的交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯(cuò)誤；B、四分體是減數(shù)分裂過程中的特有現(xiàn)象，有絲分裂過程中無(wú)四分體產(chǎn)生，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂過程中，會(huì)發(fā)生非同源染色體的自由組合，可能產(chǎn)生ABC的正常配子，C正確；D、該細(xì)胞發(fā)生的變異是易位，易位只會(huì)改變基因的排列順序而不會(huì)改變基因中堿基對(duì)的排列順序，D錯(cuò)誤。故選C。12B【解析】【分析】大腦是最高級(jí)中樞；小腦是維持身體平衡的中樞；下丘腦能調(diào)節(jié)體溫、水分平衡；腦干能維持呼吸、心血管等?！驹斀狻緼、僅破壞反射弧的傳入神經(jīng)，刺激感受器，興奮無(wú)法傳到大腦皮層和效應(yīng)器，因此無(wú)相應(yīng)感覺，也無(wú)相應(yīng)效應(yīng)，

31、A錯(cuò)誤；B、傳出神經(jīng)是將神經(jīng)中樞的指令傳遞給效應(yīng)器，僅破壞反射弧的傳出神經(jīng)，刺激感受器，興奮能傳到大腦皮層，但不能傳到效應(yīng)器，因此有相應(yīng)感覺，無(wú)相應(yīng)效應(yīng)，B正確；C、與生物節(jié)律的控制有關(guān)的區(qū)域?yàn)橄虑鹉X，呼吸中樞是腦干，C錯(cuò)誤；D、身體的平衡控制中心在小腦，D錯(cuò)誤。故選B。13D【解析】【分析】1、反射：指人體通過神經(jīng)系統(tǒng)，對(duì)外界或內(nèi)部的各種刺激所發(fā)生的有規(guī)律的反應(yīng)。神經(jīng)的基本調(diào)節(jié)方式是反射。2、反射的類型：非條件反射和條件反射?！驹斀狻緼、望梅止渴屬于條件反射，需要大腦皮層參與才能完成，而排尿反射屬于非條件反射，不需要大腦皮層參與，A錯(cuò)誤；B、高級(jí)中樞控制的反射不一定是條件反射，如腦干控制的呼

32、吸屬于非條件反射，B錯(cuò)誤；C、條件反射和非條件反射都需要神經(jīng)中樞參與，只是參與的中樞不同，C錯(cuò)誤；D、條件反射可以形成也可以消失，比如學(xué)生聽到鈴聲后急速趕往教室，畢業(yè)后這種現(xiàn)象會(huì)消失，D正確。故選D。14CD【解析】【分析】根據(jù)題意和系譜圖分析可知：1號(hào)和2號(hào)均無(wú)甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒5號(hào)，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳?。?號(hào)和2號(hào)均無(wú)乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子6號(hào)，說明該病為隱性遺傳病，又已知“一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上”，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】A、由題干信息可知，一種病的致病基因位于X染色

33、體上，另一種病的致病基因位于常染色體上，所以甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律，A正確；B、由1號(hào)、2號(hào)不患甲病卻生出患甲病的5號(hào)，可判定甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，由1號(hào)、2號(hào)不患乙病卻生出患乙病的6，結(jié)合題干信息可判定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)以上分析可知1號(hào)和2號(hào)的基因型分別是DdXEY、DdXEXe，所以II6的基因型是DDXeY或DdXeY，B正確；C、已知人群中甲病的患病率為1%，則d的基因頻率為1/10，D的基因頻率為9/10，正常人3號(hào)的基因型是Dd的概率為21/1091/0（1-1%）=2/11，II4的基因型為1/3DD、2/3Dd，故III7 為甲病患者的

34、概率是2/112/31/4=1/33，C錯(cuò)誤；D、已知D基因含有2000個(gè)堿基，其中有胸腺嘧啶 300 個(gè)，則鳥嘌呤有（2000-3002）2=700（個(gè)），所以該基因連續(xù)復(fù)制3次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為（23-l）700=4900個(gè)，D錯(cuò)誤。故選CD。15ABD【解析】【分析】有關(guān)基因突變，考生需要注意以下幾方面：1、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換。2、基因突變的類型：自發(fā)突變和人工誘變。3、基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低，但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。4、基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變

35、能為生物進(jìn)化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源?！驹斀狻緼、雄性不育突變體不能產(chǎn)生正常的雄配子，故不能自交，A錯(cuò)誤；B、由于不育基因與可育基因是一對(duì)等位基因，所以經(jīng)誘變后，顯性的可育型基因隨那段染色體的缺失而消失了，剩下的是隱性的不育基因，所以不育基因一定為隱性基因，B錯(cuò)誤；C、若讓EMS處理導(dǎo)致基因多個(gè)堿基對(duì)缺失，引起的變異為基因突變，C正確；D、正常情況下，雄性不育基因與可育基因是一對(duì)等位基因，在減數(shù)分裂過程中分開進(jìn)入不同的配子中，所以雄性不育基因與可育基因一般不會(huì)存在于同一個(gè)配子中，D錯(cuò)誤。故選ABD。16BD【解析】【分析】染色體組在形態(tài)上是細(xì)胞中的一組非同源染色體，形態(tài)、大小各

36、不相同；在功能上是控制生物生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體?！驹斀狻緼、染色體組在形態(tài)上是細(xì)胞中的一組非同源染色體，小麥體細(xì)胞一個(gè)染色體組中不含同源染色體，A正確；B、小麥和黑麥雜交形成的植株是由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組，稱為四倍體，B錯(cuò)誤；C、小麥和黑麥雜交形成的植株形成的后代是四倍體，由于該四倍體中無(wú)同源染色體，所以不育，用秋水仙素處理誘導(dǎo)加倍，則可育，C正確；D、小麥和黑麥雜交形成的四倍體不育，二者屬于兩個(gè)不同的物種，D錯(cuò)誤。故選BD。17ABD【解析】【分析】1、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組

37、、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。2、協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展?！驹斀狻緼、協(xié)同進(jìn)化是指生物與生物之間、生物與環(huán)境之間相互影響而共同進(jìn)化，A錯(cuò)誤；B、適應(yīng)性變異是本來就產(chǎn)生的，環(huán)境條件的改變只是篩選出適應(yīng)性的變異，B錯(cuò)誤；C、隔離是物種形成的必要條件，C正確；D、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次，D錯(cuò)誤。故選ABD。18BCD【

38、解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：過程能夠利用二氧化碳和水合成葡萄糖，并且釋放氧氣，表示光合作用；過程中，利用氧氣將葡萄糖分解成二氧化碳和水，表示有氧呼吸；過程表示無(wú)氧呼吸中的乳酸發(fā)酵；過程表示無(wú)氧呼吸中的酒精發(fā)酵?！驹斀狻緼、結(jié)合分析可知，過程是光合作用，過程是有氧呼吸，和過程是無(wú)氧呼吸，A錯(cuò)誤；B、綠色植物光反應(yīng)能量來自光能，所以能量A是光能；植物可以利用光能合成ATP，細(xì)胞呼吸釋放的能量包括熱能和ATP中化學(xué)能，因此能量B、C和D中有一部分形成ATP，B正確；C、植物細(xì)胞內(nèi)可以發(fā)生光合作用，有氧呼吸和無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精和CO2，即過程，C正確；D、動(dòng)物細(xì)胞可以進(jìn)行有氧呼吸和產(chǎn)生乳酸的無(wú)

39、氧呼吸，即過程過程，D正確。故選BCD。19 遺傳信息蘊(yùn)藏在DNA的4種堿基的排列順序之中，堿基排列順序是千變?nèi)f化的 細(xì)胞核、線粒體 26% A-T替換為G-C 不完全相同 不同種類的細(xì)胞中基因選擇性表達(dá) 物質(zhì)、能量和信息 基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀【解析】【分析】1、根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖，其中表示轉(zhuǎn)錄過程；表示翻譯過程；A表示DNA分子，B表示mRNA分子，C表示肽鏈。2、基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中一般則

40、不能遺傳?！驹斀狻浚?）物質(zhì)A為DNA，DNA中堿基對(duì)的排列順序代表遺傳信息，即遺傳信息蘊(yùn)藏在DNA的4種堿基的排列順序之中，堿基排列順序是千變?nèi)f化的，所以DNA能儲(chǔ)存大量的遺傳信息。（2）圖中過程為轉(zhuǎn)錄，主要發(fā)生在人體細(xì)胞核內(nèi)，在線粒體內(nèi)也能發(fā)生轉(zhuǎn)錄。已知物質(zhì)B中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的62%，物質(zhì)B及物質(zhì)A模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占28%、20%，則物質(zhì)B中U占62%-28%=34%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，物質(zhì)B中C占1-62%-20%=18%，所以與物質(zhì)B對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤占單鏈的比例為18%+34%=52%，占兩條鏈的比值為26%。（3）根據(jù)反密碼子可推出密碼子

41、的堿基序列，異亮氨酸的密碼子為AUU、AUC、AUA，蘇氨酸的密碼子為ACU、ACC、ACA、ACG，對(duì)比兩種氨基酸的密碼子的序列可知，異亮氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子與蘇氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子中一個(gè)不同堿基是第2個(gè)堿基，由U變?yōu)镃，則模板基因中堿基替換情況是AT替換成GC。（4）由于不同功能的細(xì)胞是細(xì)胞分化的結(jié)果，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)，所以在人體內(nèi)口腔上皮細(xì)胞、胰島細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞中的mRNA不完全相同。（5）遺傳信息的流動(dòng)過程體現(xiàn)了生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體，圖中形成的蛋白質(zhì)為細(xì)胞膜上的結(jié)構(gòu)蛋白，故所揭示的基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合人體某致病

42、基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的具體過程，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程及物質(zhì)的名稱，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題。20(1) 物理因素 密碼子具有簡(jiǎn)并性 終止密碼子提前出現(xiàn)使翻譯提前終止(2) 讓寬葉水稻（AaBb）植株自交 子代植株寬葉：窄葉=151 子代植株寬葉：窄葉=31（寬葉：窄葉不為151不給分）【解析】【分析】1、基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象。從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變。2、判斷基因是否位于不同對(duì)同源染色體上：以AaBb為例，若兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，則產(chǎn)生四

43、種類型的配子。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行測(cè)交或自交時(shí)會(huì)出現(xiàn)特定的性狀分離比，如1111或9331(或97等變式)，也會(huì)出現(xiàn)致死背景下特殊的性狀分離比，如4221、6321。在涉及兩對(duì)等位基因遺傳時(shí)，若出現(xiàn)上述性狀分離比，可考慮基因位于兩對(duì)同源染色體上。(1)誘發(fā)生物發(fā)生基因突變的因素分為三類：物理因素、化學(xué)因素和生物因素，紫外線、激光、X射線等屬于物理因素，宇宙射線屬于誘發(fā)基因突變的物理因素。一種氨基酸可以有多種密碼子，基因突變導(dǎo)致密碼子發(fā)生改變，但有可能原來密碼子和改變后密碼子決定的是同一氨基酸，即密碼子具有簡(jiǎn)并性，表達(dá)出的蛋白質(zhì)可能不改變?；駻突變使蛋白質(zhì)長(zhǎng)度明顯變短可能是基因突變后，本不該出現(xiàn)終止

44、密碼子的位置出現(xiàn)終止密碼子，使翻譯終止，導(dǎo)致蛋白質(zhì)的氨基酸序列變短。(2)探究?jī)蓪?duì)基因位于位于一對(duì)同源染色體上，還是分別位于兩對(duì)同源染色體上常用的方法有兩種，雙雜合個(gè)體自交或者測(cè)交，本題實(shí)驗(yàn)材料有寬葉水稻（AaBb）雙雜合個(gè)體和野生型窄葉水稻雙隱個(gè)體，可以自交或者測(cè)交，但對(duì)植物來說，自交更簡(jiǎn)便，因此實(shí)驗(yàn)方案為讓寬葉水稻（AaBb）植株自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株葉形和比例。如果兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律，AaBb自交后代是9：3：3：1，但只要有A基因或B基因水稻均可表現(xiàn)為寬葉，因此子代為寬葉：窄葉=151；如果兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，AaBb自交時(shí)產(chǎn)生的雌雄配子是A

45、B：ab=1:1或者Ab:aB=1:1，后代是寬葉：窄葉=31或者全是寬葉，因此實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：子代植株寬葉：窄葉=151，則兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。子代植株全為寬葉或?qū)捜~：窄葉=31，則兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上?！军c(diǎn)睛】本題考查基因突變、基因位置判斷的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從題干中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力以及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力。21(1) 果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快；子代數(shù)量多，易于統(tǒng)計(jì)分析；染色體少且容易觀察 區(qū)段和2區(qū)段(2) 甲與丁、乙與丙 常染色體 雄性 丁(3)

46、 BbXDXd 3：1：3：1【解析】【分析】題圖分析：圖示為果蠅性染色體組成情況，其中區(qū)段為X染色體與Y染色體的同源區(qū)段，在此區(qū)段中有等位基因；1區(qū)段為Y染色體上特有區(qū)段，該區(qū)段上的基因只在雄性中遺傳，2區(qū)段為X染色體上特有區(qū)段，該區(qū)段上的基因在雄性個(gè)體中不存在等位基因，但在雌性個(gè)體中存在等位基因。(1)果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快；子代數(shù)量多，易于統(tǒng)計(jì)分析；染色體少且容易觀察，所以生物學(xué)家常用果蠅作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅在繁殖過程中性染色體上能發(fā)生基因重組的區(qū)段是含有等位基因的區(qū)段，即區(qū)段和2區(qū)段。(2)由于長(zhǎng)翅與殘翅的顯隱性未知，所以若要判斷控制翅形的基因是在常染色體上還是在性染色體上，可選

47、擇正反交實(shí)驗(yàn)，即甲與丁、乙與丙雜交，若雜交實(shí)驗(yàn)子代均為長(zhǎng)翅，可說明長(zhǎng)翅為顯性性狀，由于子代未表現(xiàn)出性別差異，可排除基因不在X染色體的非同源區(qū)段上，即可判斷定基因位于常染色體上或X、Y染色體的I區(qū)段上。為進(jìn)一步確定基因的位置，可選擇甲和丁的子代中長(zhǎng)翅雄性個(gè)體與丁個(gè)體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)；若基因在常染色體上，設(shè)長(zhǎng)翅為B基因，則甲和丁雜交的子一代基因型為Bb，丁的基因型為bb，甲和丁的子代中長(zhǎng)翅雄性個(gè)體與丁個(gè)體進(jìn)行雜交，后代無(wú)論雌雄都是長(zhǎng)翅殘翅=11；若基因位于XY同源區(qū)段，則甲的基因型為XBYB，丁的基因型為XbXb，甲和丁雜交產(chǎn)生的子代中雄性基因型均為XbYB，與丁雜交的后代基因型為XbXb、XbYB，雄性全為長(zhǎng)翅，雌性全為殘翅。(3)據(jù)題意可知，朱紅眼基因型為B_XdXd、B_XdY，棕紅眼基因型為bbXDX-，bbXDY，白眼基因型基因型為bbXdXd，bbXdY，