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1、細(xì)菌感染檢查方法和防治原則細(xì)菌感染的實(shí)驗(yàn)室診斷主要包括:細(xì)菌學(xué)診斷 -以檢測(cè)致病菌及其抗原或代謝產(chǎn)物為目的血清學(xué)診斷 -以檢測(cè)患者血清中特異性抗體為目的基因診斷 -以檢測(cè)致病菌特異性DNA片段為目的2第一節(jié) 細(xì)菌學(xué)診斷3一、標(biāo)本的采集原則:無(wú)菌采集 嚴(yán)格無(wú)菌操作,避免標(biāo)本被污染。標(biāo)本收集于無(wú)菌容器中,容器須先經(jīng)高壓滅菌、煮沸、干熱等物理方法滅菌,或用一次性無(wú)菌容器,而不能用消毒劑處理。4早期采集采集時(shí)間最好是病程早期、急性期或癥狀典型時(shí),且必須在抗菌藥物使用前,否則這份標(biāo)本在分離培養(yǎng)時(shí)要加入藥物拮抗劑。5取樣部位不同疾病、不同時(shí)期取不同部位標(biāo)本 如流腦病人取CSF、血液或出血瘀斑;傷寒病人在病
2、程12周內(nèi)取血液,23周時(shí)取糞便。盡可能取病變明顯部位的材料 取局部病變標(biāo)本,不可使用消毒劑,必要時(shí)以無(wú)菌生理鹽水沖洗,拭干后取材。6糞標(biāo)本:自然排便采集糞便標(biāo)本時(shí),取有膿血、粘液的糞便一小匙。液體糞便則取絮狀物,一般取13ml,直接裝入糞便容器或保存液或運(yùn)送培養(yǎng)基中送檢。 7痰標(biāo)本:采集標(biāo)本前應(yīng)用清水、冷開(kāi)水漱口有假牙者應(yīng)取下假牙。首先輕咳,咳出咽喉部的分泌物,棄去,再用力咳嗽,咳出肺部的痰液直接吐入無(wú)菌的容器中。若懷疑結(jié)核感染找抗酸桿菌,應(yīng)收集24小時(shí)的痰液于清潔玻璃容器內(nèi)。若懷疑放線菌感染,應(yīng)讓病人留取含有顆粒的痰液,實(shí)驗(yàn)室查到硫磺顆粒且弱抗酸,可以考慮放線菌感染。8采集雙份血清 采集急
3、性期及恢復(fù)期血清恢復(fù)期血清效價(jià)比急性期效價(jià)升高4倍或以上具有診斷意義。9 一般標(biāo)本采集后最好在2h內(nèi)送檢,大多細(xì)菌可4冷藏運(yùn)送、特殊(如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌)需保溫立即送檢。糞便標(biāo)本中雜菌多,常置于甘油緩沖鹽水保存液中。盡快送檢、冷藏運(yùn)送10注意安全 烈性傳染病或病因不明患者臨床標(biāo)本的采集時(shí)應(yīng)做好防護(hù)工作。111、直接涂片染色鏡檢 形態(tài)和染色性上有特征的致病菌,直接涂片鏡檢后有助于初步診斷。如:痰中查抗酸性桿菌,膿液中找G+葡萄串樣球菌等。二、細(xì)菌學(xué)診斷方法12葡 萄 球 菌 霍 亂 弧 菌13AB結(jié)核分枝桿菌A.結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)的鏡下形態(tài)(抗酸染色)B.結(jié)核分枝桿菌痰標(biāo)本直接涂片(抗酸染
4、色)142、分離培養(yǎng)(isolation and cultivation): 所有標(biāo)本原則上均應(yīng)作分離培養(yǎng)獲得純培養(yǎng)后進(jìn)一步鑒定,根據(jù)不同要求選用不同培養(yǎng)基。 分離培養(yǎng)比直接涂片鏡檢陽(yáng)性率高,但需時(shí)較久;大多細(xì)菌1624h,結(jié)核桿菌需48w。 分離培養(yǎng)是微生物學(xué)診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。15分離培養(yǎng)isolation and cultivation 分離培養(yǎng)是微生物學(xué)診斷的金標(biāo)準(zhǔn),是最可靠的傳統(tǒng)診斷技術(shù)。(圖為普通孵箱)16 厭氧箱 厭氧袋17 各種細(xì)菌所具有的酶不完全相同,對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的分解能力亦不一致,因而其代謝產(chǎn)物有別,藉此可對(duì)不同致病菌進(jìn)行鑒別(如腸道桿菌)。3、生化試驗(yàn)糖發(fā)酵試驗(yàn)184、血清學(xué)試驗(yàn)
5、: 含特異抗體的免疫血清未知純種細(xì)菌進(jìn)行血清學(xué)實(shí)驗(yàn),可確定致病菌的種和型。常見(jiàn)有玻片凝集試驗(yàn)。玻片凝集試驗(yàn)195、動(dòng)物試驗(yàn):主要用于分離、鑒定致病菌,測(cè)定菌株產(chǎn)毒性等。 常用動(dòng)物:小鼠、豚鼠、家兔 接種途徑:皮內(nèi)、皮下、腹腔、肌肉、靜脈、腦內(nèi)等。206、藥物敏感試驗(yàn) 測(cè)定標(biāo)本中致病菌對(duì)藥物的敏感程度。對(duì)指導(dǎo)臨床用藥及控制感染有重要意義。常用紙碟法和試管稀釋法。21第二節(jié) 血清學(xué)診斷 采用已知的細(xì)菌或其特異性抗原,檢測(cè)患者血清或其他體液中有無(wú)相應(yīng)特異性抗體及其效價(jià)的動(dòng)態(tài)變化,可作為某些傳染病的輔助診斷。 22在血清學(xué)診斷中,最好采取患者急性期和恢復(fù)期雙份血清標(biāo)本。 結(jié)果:以抗體效價(jià)明顯高于正常人
6、水平或患者恢復(fù)期抗體效價(jià)比急性期升高4倍方有意義。常用有凝集實(shí)驗(yàn)、沉淀實(shí)驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合實(shí)驗(yàn)、中和試驗(yàn)、ELISA等。優(yōu)點(diǎn):快速、靈敏且不受抗生素等藥物影響。23 肥達(dá)試驗(yàn) 玻片凝集實(shí)驗(yàn)24第三節(jié) 分子生物學(xué)診斷PCR技術(shù) 核酸雜交技術(shù) DNA芯片技術(shù) 25細(xì)菌學(xué)診斷基本方法26第四節(jié) 細(xì)菌感染的特異性防治27特異性免疫產(chǎn)生的方式人工免疫 人工主動(dòng)免疫 疫苗、類毒素 人工被動(dòng)免疫 抗毒素、丙球自然免疫 自然被動(dòng)免疫 胎盤(pán)、初乳 自然主動(dòng)免疫 患病、隱性感染人工免疫:采用人工方法將疫苗、類毒素等或含有某種特異性抗體、細(xì)胞免疫制劑等接種于人體,以增強(qiáng)宿主體的抗病能力。28一、人工主動(dòng)免疫 人為地將疫苗
7、(vaccine)或類毒素接種于人體,使機(jī)體主動(dòng)產(chǎn)生特異性免疫力的一種防治微生物感染的措施。 29常用制劑疫苗 -滅活疫苗、減毒活疫苗、亞單位疫苗、 核酸疫苗、重組活載體疫苗、轉(zhuǎn)基因植物疫苗和治療性疫苗。類毒素301、滅活疫苗:選用免疫原性強(qiáng)的細(xì)菌經(jīng)人工大量培養(yǎng)后,用理化方法殺死而成。如傷寒、百日咳、霍亂等滅活疫苗。 優(yōu)點(diǎn):易于制備和保存。 缺點(diǎn):接種劑量大;維持時(shí)間短;接種次數(shù)多;注射的局部和全身性副反應(yīng)較大;不產(chǎn)生細(xì)胞免疫應(yīng)答。312、減毒活疫苗:用減毒或無(wú)毒力的活病原體制成;如BCG 優(yōu)點(diǎn):只需接種一次、接種劑量較小、 副反應(yīng)輕微或無(wú)、免疫效果好且持久、能同時(shí)產(chǎn)生細(xì)胞免疫和體液免疫;以自
8、然途徑接種,有SIgA抗體的局部粘膜免疫形成。缺點(diǎn):不易保存(冷藏且保存期短)、回復(fù)毒力的危險(xiǎn)性32333.亞單位疫苗: 用化學(xué)方法裂解和提取或通過(guò)基因工程產(chǎn)生的細(xì)菌保護(hù)性抗原組分制成的疫苗。如:腦膜炎球菌的莢膜多糖,乙肝疫苗等。344、核酸疫苗DNA疫苗基因疫苗將能編碼誘發(fā)保護(hù)性免疫應(yīng)答的病原體基因片段和能在真核細(xì)胞表達(dá)的質(zhì)粒重組,直接注入宿主體內(nèi)使其表達(dá)目的免疫原,進(jìn)而誘導(dǎo)出保護(hù)性抗體和細(xì)胞免疫的新型疫苗,如乙肝疫苗。 核酸疫苗的出現(xiàn)與發(fā)展是疫苗發(fā)展史上的第三次革命。 35重組活載體疫苗轉(zhuǎn)基因植物疫苗治療性疫苗等36類毒素: 外毒素經(jīng)0.4%甲醛作用34周后,毒性消失仍保持免疫原性的制品。
9、如白百破三聯(lián)疫苗(DPT)是將白喉類毒素、百日咳死菌苗、破傷風(fēng)類毒素混合而成。37 二、人工被動(dòng)免疫 給機(jī)體注射含特異性抗體的免疫血清或純化免疫球蛋白抗體,或細(xì)胞因子等制劑,使機(jī)體即刻獲得特異性免疫力的過(guò)程,以治療或緊急預(yù)防感染。381、抗毒素:一般用細(xì)菌類毒素或外毒素多次免疫馬后采血,從血清中提取免疫球蛋白精制而成??苟舅啬苤泻拖鄳?yīng)的外毒素,阻斷其毒性作用。例如用于白喉、破傷風(fēng)等疾病。 注射前需做皮膚試驗(yàn)。 應(yīng)早期、足量注射。 常用制劑392、免疫球蛋白 -丙種球蛋白、胎盤(pán)球蛋白 (麻疹、甲肝、乙肝、脊髓灰質(zhì)炎等)3、抗菌免疫血清40區(qū)別要點(diǎn) 人工主動(dòng)免疫 人工被動(dòng)免疫免疫物質(zhì) 抗原 抗體或細(xì)胞因
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