最新中藥飲片購、銷、存管理制度

1、中藥飲片購、銷、存管理制度（1）為加強中藥飲片經(jīng)營管理，確?？茖W、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片，杜絕假藥、劣藥，根據(jù)藥品管理法及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范制定本制度。（2）中藥飲片購進管理：所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施批準文號管理的中藥飲片還有藥品批準文號和生產(chǎn)批號；購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原章的進口藥材批件及進口藥材檢驗報告書復印件；該炮制而示炮制的中藥飲片不得購入。（3）中藥飲片驗收管理：驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；驗收時應同時對中藥飲片的包裝、

2、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查；驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容；實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號；驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；對特殊管理的中藥飲片，應實行雙人驗收制度。4）中藥飲片儲存與陳列管理應按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放；中藥飲片應按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護，根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；中藥飲片應定期

3、采取養(yǎng)護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每年59年份，每月要將全部飲片檢查一遍；中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫正名、正字，防止混藥；飲片上柜應執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進先出，易變先出的裝斗原則；每天應校對所有衡器，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)處清潔，無雜物；中藥飲片代客加工的場所、工具、人員應符合有關衛(wèi)生條件；不合格中藥飲片的處理按有關制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應立即報告質(zhì)量管理員，并采取有效措施。5）中藥飲片的調(diào)配、銷售管理嚴把飲片銷售質(zhì)量關，銷售的中藥飲片應符合炮制規(guī)范，

4、并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種；中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查；藥處方調(diào)劑員、審核員應嚴格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改；對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調(diào)配銷售，必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售；嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序；按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于士2%分貼誤差不大于5%。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方處復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客；

5、應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法；配方營業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清、有疑問的處方不配，并向顧客講清情況；配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品制度執(zhí)行。嚴格執(zhí)行物價政策，按規(guī)定價格計價，嚴禁串規(guī)、串級，開具合法的銷售發(fā)票發(fā)票項目填寫全面，字跡清晰。中藥飲片代客加工代客煎藥、打粉、制丸、熬膏、切片等必須按處方配料，按照型加工；加工客料，要按營業(yè)員交來的重量逐筆復秤登記編號，加工成品必須符合各種劑型的質(zhì)量標準；接到代客加工藥料后，嚴格按照醫(yī)師處方要求和藥品特性，并按交貨日期保質(zhì)保量完成任務，加工完畢后，立即將處方、發(fā)票、成品、訂單一并送交營業(yè)員，以利顧客及時取藥；其