高三生物二輪復習遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳

1、遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳明確考綱：把握考情1.孟德爾遺傳實驗的科學方法 （n）。 2.基因的分離定律和自由組合定律 （n）。 3.伴性遺傳（n）。 4. 人類遺傳病的類型（I ）。 5.人類遺傳病的監(jiān)測和預防 （I ）。 6.人類基因組計劃及意義（I ）。 7.實 驗：調查常見的人類遺傳病。構建網絡內化體系基因在染L薩頓的假說豌豆T選用的實驗材料摩爾根進行了驗證孟梅爾研究方法M 1后期同源染色體分離等位基. 因分離基因分商定律發(fā)生時期細胞學基礎實質遺傳的基本規(guī)伴基因伴性遺傳病伴X翱性遺傳病伴X顯性遺傳病伴Y遺傳病十單基因遺傳病類型減1后期一非同源染色非同源常因自由體自由組合 染色體芽般合定律的

2、非等位基因自由組合人類遺傳病監(jiān)測頸防染色體異常遺傳病4遺傳評詢.產前診斷人類基因組計劃自查填空：.控制一對相對性狀的兩種不同形式的基因稱 。.由兩個基因型 的配子結合成的個體稱雜合子。.為驗證基因分離假設的正確性，孟德爾巧妙設計了 法，即讓Fi與 雜交。. Fi形成配子時， 分離的同時， 表現(xiàn)為自由組合， 即不同對等位基因的分 離或組合是 的，是各自 地分配到配子中去的，此即自由組合定律的實質。.生物細胞中的染色體可分成兩類，一類與性別決定有直接關系稱染色體，在雌雄個體中（相同，不同）,另一類為常染色體，在雌雄個體中（ 相同，不同）。.人們將位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與 相聯(lián)系的遺

3、傳方式稱伴性遺傳。.與染色體上 異常而引起的單基因遺傳病不同，多基因遺傳病涉及許多個基因和許多種環(huán)境 因素，而染色體異常遺傳病則是由于染色體 異常引起的疾病。.優(yōu)生的措施主要有：婚前檢查、適齡生育、遺傳咨詢、產前診斷、禁止近親結婚等。.分離定律：控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生 分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。（同源染色體等位基因分離）.自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一 性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。（非同源染色體非等位基因自由 組合）兩步

4、循環(huán)*突破考點考點1基因分離定律和自由組合定律的應用第一步要點互動整合.性狀顯隱性的判斷自即右手I心新分商性狀為隱性，親本性狀為顯性1)乂性狀分離工遜(能、不能)確定鼠隱性，能確定親法本必定是純合了(純合子，雜合了)(2)雜交法：具有相對性狀的親本雜交，子代所表現(xiàn)出的那個親本性狀為顯性，性現(xiàn)出的那個親本性狀為邸。(3)假設法：若以上方法無法判斷時，可以用假設法來判斷性狀的顯隱性。在運用假設法判斷顯性性 狀時，若出現(xiàn)假設與事實相符的情況，要注意兩種性狀同時作假設或對同一性狀作兩種假設，切不 可只根據(jù)一種假設得出片面的結論。但若假設與事實不相符，則不必再作另一假設，可直接予以判 斷。.遺傳基本定律

5、的驗證方法(1)自交法若Fi自交后代的性狀分離比為 3二，則符合基因的分離定律。若Fi自交后代的性狀分離比為9 ： 3 ： 3： 1(或9： 3 ： 3 ： 1的變式比例)，則符合基因的自由組合定律。(2)測交法若測交后代的性狀比例為11,則符合基因的分離定律。若測交后代的性狀比例為1 ： 1 ： 1 ： 1(或1 ： 1 ： 1 ： 1的變式比例)，則符合基因的自由組合定律。(3)花粉鑒定法根據(jù)花粉表現(xiàn)的性狀(如花粉的形狀、染色后的顏色等)判斷。若花粉有兩種表現(xiàn)型，比例為，則符合基因的分離定律。若花粉有四種表現(xiàn)型，比例為1 ： 1 ： 1 ： 1,則符合基因的自由組合定律。如：非糯性與糯性水

6、稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同的顏色讓待測個體長大開花后，取出花粉放在載玻片上，.加一滴碘酒二半呈藍色，一半呈紅褐色，則待測個體為雜合子結果分析，全為紅褐色或藍色，則待測個體為純合子【思維辨析】(1)按孟德爾方法做雜交實驗得到的不同結果證明孟德爾定律不具有普遍性(2013江蘇，2D)()(2)孟德爾的豌豆雜交實驗，摩爾根的果蠅雜交實驗，均證明了DN蝠遺傳物質(2013新課標全國II , 5)()(3)孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型(2012江蘇，11C)()【歸納提煉】.將自由組合定律轉化為分離定律的方法一一拆分法（1）拆分的前提：兩對或兩對以上相對性狀（或等位基因）在遺傳時，各對性狀

7、（或基因）是獨立的、互不干擾的。一種性狀的遺傳不會影響與其自由組合的另一種性狀的數(shù)量或分離比。（2）拆分方法：先分析一對相對性狀，得到每對相對性狀的分離比，再按同樣方法處理另一對相對性狀，這樣就可較容易地求出每對相對性狀的基因型及各種概率問題。（3）重新組合：根據(jù)上述方法求出各性狀的基因型和相應概率后，將相關基因組合利用概率的乘法、加法原理就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。.遺傳基本定律中的異常情況（1）分離定律異常情況不完全顯性：如紅花 AA白花aa雜交，雜合子Aa開粉紅花，則 AAX aa雜交再自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型 及比例為紅花：粉紅花：白花=1 ： 2 ： 1。顯性純合致死：Aa

8、自交后代比例為顯：隱=2 ： 1。隱性純合致死：Aa自交后代全部為顯性。第二步命題視角透析（2）自由組合定律異常情況條件AaBb自交后代比例AaBb測交后代比例存在一種顯性基因（A或B）時表現(xiàn)為何一種性 狀，其余正常表現(xiàn)9 ： 6 ： 11 ： 2 ： 1A、B同時存在時表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為 另一種性狀9 : 71 ： 3次-對基因為顯性時表現(xiàn)一種性狀，另一對基 因為顯性而第一對基因為隱性時，表現(xiàn)另一種 性狀，兩對基因都為隱性時表現(xiàn)第三種性狀12 ： 3 ： 12 ： 1 ： 1只要存在顯性基因（A或B）就表現(xiàn)為同一種性 狀，其余正常表現(xiàn)15 ： 13 ： 1aa（或bb）成對存在時，表

9、現(xiàn)雙隱性性狀，其余 正常表現(xiàn)9 ： 3 ： 41 ： 1 ： 2根據(jù)顯性基因在基因型中的個數(shù)影響性狀表現(xiàn)1 ： 4 ：6 ： 4 ： 11 ： 2 ： 1P黃色X黑色IF,灰色艮雌雄交配Fz紫色黃色般色米色9 t 35 3 t 1例1（2013天津卷，5）大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制，用黃色大鼠與黑色大鼠進行雜交實驗，結果如圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是A.黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀F1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型F1和F2中灰色大鼠均為雜合子F2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為例2（2013大綱全國卷，34）已知玉米子粒黃色（A）對白色（a）為顯性，非糯

10、（B）對糯（b）為顯性，這兩對性狀自由組合。請選用適宜的純合親本進行一個雜交實驗來驗證：子粒的黃色與白色的遺傳符合 分離定律；子粒的非糯與糯的遺傳符合分離定律；以上兩對性狀的遺傳符合自由組合定律。要 求：寫出遺傳圖解，并加以說明。解題模板圖示法突破自由組合定律的基因分布自由組合定律研究的是位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳情況，而不是位于同源染色體上的 非等位基因的遺傳情況，具體可通過仔細區(qū)分下列兩個圖來理解此類問題。自由機合定律的研究對象 連鎖匠換定律的研究對象考點2伴性遺傳與人類遺傳病第一步要點互動整合.遺傳病以及遺傳系譜圖分析傳病。常見遺傳?。海?）單基因遺傳病顯性 多指、并指、軟骨發(fā)

11、育不全遺傳病是指由遺傳物質改變而引起的人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺常染色體 l隱性鑲刀型細胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、親丙酮尿癥顯性抗維生素D佝僂病X染色體L隱性紅綠色盲、血友病Y柒色體外耳道多毛癥（2）多基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等（3）染色體異常遺傳病：21三體綜合征（先天性愚型）等調查遺傳病（1）方式：調查遺傳病的發(fā)病率一一到人群中調查調查遺傳病的遺傳方式一一到患者家系中調查(2)意義：提前了解遺傳病并計算后代患病概率，優(yōu)生優(yōu)育。性別決定方式與伴性遺傳(1)兩種性別決定方式8后代性別動物類型YX兩條異型性染色體YX兩條

12、同型性染色體XX決定于父方哺乳類等ZW/兩條同型性染色體ZZ兩條異型性染色體ZW決定于用方魚類、鳥類等(2)伴性遺傳：有些性狀的遺傳常常與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。特點：交叉遺傳。與遺傳定律的關系：伴性遺傳是基因分離定律的特例(X或Y的非同源區(qū)段無等位基因)；在既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時，按照基因自由組合定律遺傳。與常染色體遺傳的區(qū)別：常染色體遺傳正反交結果一致，伴性遺傳正反交結果不一致，但又不同于細胞質遺傳。(3)細胞質遺傳：無論父本是何種性狀，F(xiàn)i總是表現(xiàn)出母本的性狀，并且該性狀是由母本細胞質的質基因控制的，我們把這樣的遺傳現(xiàn)象稱為細胞質遺傳

13、。.遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷判斷碇隱性.歸納兩種遺傳病組合在一起的概率計算m,例如：有甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳，據(jù)親代的基因型已判斷出后代患甲病的可能性為患乙病的可能性為n,則后代表現(xiàn)型的種類和可能性為患卬病患乙病r只患甲病的概率是 m（1 - n y只患乙病的概率是 n_（1-m y甲、乙兩病同患的概率是 min。甲、乙兩病均不患的概率是 （1-m（1 n y【思維辨析】（1）性染色體上的基因都與性別決定有關（2012江蘇，10A）（）（2）某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn) 1.,型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的

14、概率是4 （2010 海南，15B）（）（3）火雞的性別決定方式是 ZW型（?ZVV -父ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細胞未與精子結合, 也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產生的原因可能是卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代（WW勺胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌 TOC o 1-5 h z 雄比仞是3 ： 1（2011福建，5C）（）第二步【例3】（2013廣東卷，25）果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體，果蠅缺失1條IV號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死，一對都缺失 1條IV號染色體的紅眼果蠅雜交（親本

15、雌果蠅為雜合子），51中（雙選）（）A.白眼雄果蠅占1/4B.紅眼雌果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常白紅眼果蠅占1/4D.缺失1條IV號染色體的白眼果蠅占1/4【例4】（2013江蘇卷，31）調查某種遺傳病得到如下系譜圖，經分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性 的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關，且都可以單獨致病。在調查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題：CWI正常同性123+11、口 O正常女性T j 里蝌男性113亡| .ja石文性I 23 4（1）該種遺傳病的遺傳方式 （是/不是）伴X隱性遺傳，因為第I代第 個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是 。（2

16、）假設I -1和I -4婚配、I -2和I -3婚配，所生后代患病的概率均為 0,則m-1的基因型為 n-2的基因型為 。在這種情況下，如果n -2與n -5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為思維訓練（2012 山東卷，6）某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知I1基因型為AaBB且n 2與n 3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是_1一）廠-1）n6震霆 |234廣二L 患病男性:in O 患病女性:I 2I 3的基因型一定為 AABbn 2的基因型一定為 aaBBC.m1的基因型可能為 AaBb或AABb3D. m 2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為考

17、點3有關遺傳方式判斷的實驗設計與分析第一步真題探源第二步歸納提煤有關遺傳方式判斷的實驗設計與分析（1）在常染色體上還是在 X染色體上若已知性狀的顯隱性：a.若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性？在X染色體上隱性雌x顯性雄？ 心 ，一 ， b.若子代中雌性有隱性，雄性中有顯性? ?在常染色體上若未知性狀的顯隱性:設計正反交雜交實驗,a.若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同?常染色體上b.若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同.? X染色體上（2）在X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上a.若子代所有雄性均為顯性性狀？位于同隱性雌x純合顯性雄）？源區(qū)段上b.若子代所有雄性均為隱性性狀？僅位于.X染色體上（3）受核基因

18、控制還是受質基因控制,若正反交結果相同？受核基因控制設計正反雜交實驗？ $若正反交結果不同，且子代性狀始終 與母本相同？受質基因控制隨堂演練鞏固提升（2013新課標全國卷I , 6）若用玉米為實驗材料驗證孟德爾分離定律，下列因素對得出 正確實驗結論影響最小的是（）A.所選實驗材料是否為純合子B.所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C.所選相對性狀是否受一對等位基因控制D.是否嚴格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法（2013海南卷，14）對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結論沒有影響的是（）A孟德爾的遺傳定律B.摩爾根的精巧實驗設計C.薩頓提出的遺傳的染色體假說D.克里克提出的中心法則

19、（2013山東卷，5）家貓體色由X染色體上一對等位基因 B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含 基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是（）A.玳瑁貓互交白后代中有25%勺雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓D.只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓（2013福建卷，28）甘藍型油菜花色性狀由三對等位基因控制，三對等位基因分別位于三對同源染色體上。花色表現(xiàn)型與基因型之間的對應關系如下表。表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AAAaaaBaaD_aabbdd請回答：（1）白花（AABBDD*黃花（aaBBDD）, F

20、i基因型是 , Fi測交后代的花色表現(xiàn)型及其比例是（2）黃花（aaBBDD）x金黃花，F(xiàn)i自交，F(xiàn)2中黃花基因型有 種，其中純合個體占黃花的比例是（3）甘藍型油菜花色有觀賞價值，欲同時獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因型為 的個體自交，理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是 。專題突破練A組.人們發(fā)現(xiàn)在灰色銀狐中有一種變種，在灰色背景上出現(xiàn)白色的斑點，十分漂亮，稱白斑銀狐。讓白 斑銀狐自由交配，后代表現(xiàn)型及比例為：白斑銀狐：灰色銀狐=2： 1。下列有關敘述不正確的是（）A.銀狐體色有白斑對無白斑為顯性B.可以利用測交的方法獲得純種白斑銀狐C.控制白斑的基因純合時胚胎致死D.白斑性狀產生的根本原

21、因是基因突變.科學家在一群小鼠中偶然發(fā)現(xiàn)了一種全身無毛小鼠（稱作裸鼠）。通過雜交實驗發(fā)現(xiàn)：裸鼠X正常鼠一正常鼠（F1）, F1個體間自由交配，后代（F2）中裸鼠大約占1/4,并且雌雄個體比例為1 ： 1。F2正常鼠中與親代正常鼠基因型相同的概率為（）A 1/3B. 2/3C 3/4D. 1/4.某種鼠中，黃鼠基因 A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因 B對長尾基因b為顯性，且基因 A或b在純 合時使胚胎致死，這兩對基因是獨立遺傳的，現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為（）A 2 ： 1B. 9 ： 3 ： 3 ： 1C 4 ： 2 ： 2 ： 1D. 1 ： 1 ： 1 ：

22、1.老鼠的皮毛黃色（A）對灰色（a）顯性，是由常染色體上的一對等位基因控制的。有一位遺傳學家在實驗中發(fā)現(xiàn)含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細胞不能結合。如果黃鼠與黃鼠（第一代）交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的比例是（）A 4/9B. 1/2D. 1C 5/9.人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒有 X染色體的胚胎是致死的。如果褐色雌兔（性染色體組成為 XO）W正?；疑?雄免交配，預期子代中褐色兔所占比例和雌、 雄之比分別為（）A 3/4 與 1 ： 1B, 2/3 與 2 ： 1C 1/2 與 1 ： 2D. 1/

23、3 與 1 ： 1.某種XY型性別決定的雌雄異株植物有藍花和紫花兩種表現(xiàn)型，由兩對等位基因A和a（位于常染色體）、B和b（位于X染色體）共同控制，已知其紫花形成的生物化學途徑如圖函示?，F(xiàn)用藍花雄株（aaXBY）與某紫花雌株雜交，F(xiàn)1中的雄株全為紫花。雄性中XBY、XV為純津，。邛鼎廣椰確的鏟一牛因）福AA.該紫花雌株白基因型為AAXXBB.圖中紫花形成過程說明基因可直接控制生物性狀C. Fi的雌株中50%表現(xiàn)型為藍花D.該藍花雄株與另一雜合紫花的后代中1/4為純合子. （2013海南卷，28）造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：21三體綜合征一般是由于第21號染

24、色體 異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa AA和aa,據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其 的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。（2）貓叫綜合征是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。 某對表現(xiàn)型正常的夫婦（丈 夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子， 若這個孩子表現(xiàn)出基因 b 的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于 （填“父親”或“母親”）。（3）原發(fā)性高血壓屬于 基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素的影響，在人群中發(fā)病率較（4）就血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常， 則女兒有可能患

25、 不可能患。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因 遺傳。11 .黑腹果蠅是常用的遺傳研究材料，其性別決定類型為XY型。請回答下列有關問題:如圖為雄果蠅體細胞的染色體組成示意圖，則雄果蠅的一個染色體組可以表示為,雄果蠅正常減數(shù)分裂的過程中，有 2條 Y染色體的細胞是（2）果蠅n號染色體上的隱性基因 h（正常翅）可以突變?yōu)轱@性基因 H（毛翅），出號染色體上存在一對 基因R、r, r基因純合時會抑制 H基因的表達，則一個種群中正常翅果蠅的基因型有 種。現(xiàn)有一對基因型相同的毛翅雌雄果蠅交配，產生的子代中毛翅與正常翅的比例為3 ： 1,那么這對果蠅的基因型可能是 或。（3）果蠅的X染色體和Y染色體上有同源區(qū)段

26、和非同源區(qū)段（如圖）。已知果蠅的灰身（A）和黃身（a）是一對相對性狀?，F(xiàn)在偶然發(fā)現(xiàn)一只黃身雌果蠅，為確定控制A、a性狀的基因在染色體上的位置，科學家進行了如下實驗：將這只雌果蠅和純合的灰身雄果蠅雜交，得到子一代（Fi）。非同源區(qū)段 卜同源區(qū)段1非同源區(qū)段4如果Fi的表現(xiàn)型為 ,則說明基因 位于X染色體上非同源區(qū)段。如果Fi不能判斷，則將 Fi雌雄相互交配得到子二代 （F2）o若F2的表現(xiàn)型是： ,則基因位于常染色體 上；則基因位于X、Y染色體 上的同源區(qū)段。專題突破煉B組-（2012廣東理綜,25,6分）人類紅綠色盲的基因位于X染色 體3禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w 已 結合下表信息時預測.圖Hhl

27、ih男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非光頂禿頂中II -3和U -4所牛子女是（雙選J南僮色宣正常女 囪 IhrtWiTWfcll JJ o隹厚色曾正常也2.在兩對等位基因自由組合的情況下, 離比是A. 1 ： 3C. 2 ： 1 ： 1缸非禿頂色盲兒子的概率為B.非禿頂包汀女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為0Fi自交后代的性狀分離比是12 ： 3 ： 1 ,則F1測交后代的性狀分（）B. 3 ： 1D. 1 ： 1.某種魚的鱗片有 4種表現(xiàn)型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因決定（分別用A, a、B, b表示），且BB對生物個體

28、有致死作用。將無鱗魚和純合野生型鱗魚 TOC o 1-5 h z 雜交，F(xiàn)i中有2種表現(xiàn)型，野生型鱗魚占 50%單列鱗魚占50%選取其中的單列鱗魚進行互交，其 后代中有上述4種表現(xiàn)型，這4種表現(xiàn)型的比例為 6 ： 3 ： 2 ： 1,則Fi的親本基因型組合是 （）A aaBbx AAbb或 aaBBX AAbbB. AABb aabbC aaBbx AAbbD. AaBBX AAbb.蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而來的，雌蜂是由受精卵發(fā)育而成的。蜜蜂的體色褐色對黑色 是顯性性狀，控制這一對相對性狀的基因位于常染色體上?，F(xiàn)有黑色蜂王與褐色雄蜂交配，則其后 代的體色是（）A.全部是褐色B.褐色

29、：黑色為1 ： 1C.蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂是褐色D.蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂是黑色6.玉米子粒的種皮顏色無色透明 （可描述為白皮）和紅色是一對相對性狀，由耳對等始壁噴制。西鹿純種的紅皮玉米與白皮玉米雜交，將會出現(xiàn)如圖所示白結果。下列敘述正確的是（）F】紅皮A兩個白皮玉米雜交，后代不可能出現(xiàn)性狀分離 p 燈由 r 由B. F1自交時，含雙隱性基因的配子不能存活2 g : 7C.如果對F1紅皮玉米進行測交，后代的性狀分離比為1 ： 1D. F2白色種皮個體中純合子的概率是3/76.蘇格蘭牛的耳尖 V形與非V形是一對相對性狀，由一對等位基因控制。以下是蘇格蘭牛的耳尖性狀遺傳的家系圖，下列敘述正確

30、的是102）v潞耳尖及牛 非V形耳尖公牛V期耳尖燈牛 非V最耳尖母牛A V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制B.由m 2的表現(xiàn)型可推定出i為雜合子C.m3中控制非V形耳尖的基因可來自I 1d. m 2與m 5生出V形耳尖子代的可能性為 1/37.某雌（XX）方t（XY）異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實 驗，結果如下表：雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127下列對上表有關數(shù)據(jù)的分析，不正確的是（）A僅根據(jù)第2組實驗，無法判斷兩種葉

31、形的顯隱性關系B.根據(jù)第1組或第3組實驗可以確定葉形基因位于 X染色體上C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代性狀分離比為3： 1D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占 1/28. （2013四川卷，11）回答下列果蠅眼色的遺傳問題。（1）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1, F1隨機交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用B、b表示）：實驗一親本F1F1F2雌雄雄紅眼（孕）X朱 砂眼（S）全紅眼全紅眼紅眼：朱砂眼=1 : 1B b基因位于 染色體上，朱砂眼對紅眼為 性。讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配，所得F3代中，雌

32、蠅有 種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為。（2）在實3效一 F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。 研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關。將該白眼雌蠅與一只里?生型紅眼雄蠅雜交得FJ , F/隨機交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下：實驗二親本FJF2雌雄雌雄白眼（?）X紅眼（）全紅眼全朱砂眼雌、雄均表現(xiàn)為紅眼：朱砂眼：白眼=4： 3 ： 1實驗二中親本白眼雌蠅的基因型為 ; F2代雜合雌蠅共有 種基因型，這些雜合雌蠅 中紅眼果蠅所占的比例為 。（3）果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導致的，該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如下圖所示。（注:起始密碼子為AUG終止密碼子為 UAA UAG

33、UGA）GCG GCG ATG GGA AAT CTC AAT GTG ACA CTG 甲鏈CGC CGC TAC CCT TTA GAGTTA CAC TGT GAC 乙鏈 t上圖所示的基因片段在轉錄時，以 鏈為模板合成 mRNA若所指堿基對缺失，該基因 控制合成白肽鏈含 個氨基酸。22, （2008廣東單科,36,8分）圖為甲病（A - Q和乙?。≧ - b） 的遺傳系譜圖及中乙病力伴性遺傳病消回答下列問題士Y 2口正常男y-r工。正常女u O 知下十甲病男J |.55 7 L 甲病女答案 CD 本題主要考查人類遺傳病概率計煤花方法。 用基因a表示人類紅綠色仃基因，結合禿頂?shù)幕蛐?表現(xiàn)型

34、 和性別可確定n - 3和n -4的基因型分別為BhXAX RBX,他們所生子女中非禿頂色自兒子（BEX、）的概 率為1/2 乂 1/4 = 1/2,非禿頂色盲女兒（B_XX）的概率為1 x 1/4 =1/4,禿頂色仃兒子（BhX*Y）的概率=1/2 x 1/4 = 1/&, 禿頂色包女兒fhhTX”）的概率是0 ：故C、D兩項符合題意。D.伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳?。?） -5為純合體的概率是，11-6的基因型為111-13的致病基因來自于 Q（3）假如10-10 filffl-13結婚，生育的孩子患甲病的概率是一 ，患乙病的概率是_不患病的概率是專題突破練B組答案12. 答案

35、 C 解析 在兩對等位基因的自由組合中，正常情況下Fi自交后代F2的性狀分離比是9 ： 3 ： 3 ： 1 ,若 F2的性狀分離比為12 ： 3 ： 1 ,說明正常情況下 F2的四種表現(xiàn)型 （A_B_ : A_bb： aaB_： aabb = 9 ： 3 ： 3 ： 1）中的兩種表現(xiàn)型（A_B_和 A_bb 或 A_B_J口 aaB_）在某 種情況下表現(xiàn)為同一種性狀，則 F1測交后代的性X分離比為 2 ： 1 ： 1。.答案 C 解析 由BB對生物個體有致死作用、單列鱗魚進行互交后代中4種表現(xiàn)型的比例為6 ： 3 ： 2 ： 1可知，F(xiàn)1中單列鱗魚進行互交產生的后代中，單列鱗魚基因型為 2AA

36、Bb 4AaBb,野生型鱗魚 的基因型為1AAbh 2Aabb,無鱗魚的基因型為 2aaBb,散鱗魚的基因型為 1aabb。故F1中單列鱗魚的基因 型為AaBb,則F1的親本基因型組合為 aaBb（無鱗魚）x AAbb（純合野生型鱗魚）。.答案 D 解析 黑色蟲!王（aa）與褐色雄蜂（A）交配，黑色蜂王產生的卵細胞基因組成是a,褐色雄蜂產生的精子基因組成是 A,卵細胞受精后的子代基因型是 Aa,發(fā)育為雌蜂（蜂王和工蜂），表現(xiàn)為 褐色；未受精的卵細胞發(fā)育為雄蜂，表現(xiàn)為黑色。.答案 D 解析 假設玉米種皮的顏色受基因A、a和B b兩對等位基因共同控制。由題圖可推測出紅皮的基因型為 A_B_,白皮的基因型為 A_bb、aaB_、aabb ,兩個白皮玉米雜交如 Aabbx aaBb, 后代可出現(xiàn)性狀分離；F1基因型為AaBb,將其進行測交，后代的性狀分離比為紅皮（AaBb）:白皮（Aabb、aaBb、aabb） = 1 ： 3。6.答案 C 解析 A錯誤，nDH2耳尖V形，生下出2耳尖非V形，則耳尖 V形為顯性遺傳， 若由X染色體上的顯性基因控制