《藥物化學(xué)》畢業(yè)考試題庫(kù)

1、畢業(yè)生考試習(xí)題庫(kù)（適用于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)）藥物化學(xué)第一章緒論一、選擇題(單選)1.藥物化學(xué)的研究對(duì)象是()A.天然藥物B.生物藥物C.化學(xué)藥物D.中藥材E.中成藥2.硝苯地平的作用靶點(diǎn)為()A.受體B.酶C.離子通道D.核酸E.基因二、配比選擇題5-9A.藥品通用名B.INN名稱(chēng)C.化學(xué)名D.商品名E.俗名5對(duì)乙酰氨基酚()6.泰諾()7Paracetamol()8.N-(4-羥基苯基)乙酰胺()9醋氨酚()第二章合成抗感染藥一、選擇題(單選)1磺胺類(lèi)藥物的作用機(jī)制是抑制()二氫葉酸合成酶B.二氫葉酸還原酶C.葉酸合成酶D.葉酸還原酶E.DNA回旋酶下列具有三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥物有()酮康唑B.氟康唑

2、C.克霉唑D.兩性霉素E.咪康唑?qū)儆陂_(kāi)環(huán)核苷類(lèi)的抗病毒藥物是()A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.鹽酸金剛烷胺E.阿糖腺苷下面哪個(gè)藥物為抗菌增效劑()A.磺胺甲噁唑B.呋喃妥因C.鹽酸小檗堿甲氧芐啶E.諾氟沙星在喹諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系中，為抗菌活性不可缺少的部分是()1-位氮原子無(wú)取代B.3-位上有羧基和4-位是羰基C.5位的氨基D.7位雜環(huán)取代基團(tuán)8位的氟原子磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧芐啶(TMP)代謝拮抗葉酸生物合成通路()都作用于二氫葉酸還原酶都作用于二氫葉酸合成酶前者作用于二氫葉酸還原酶，后者作用于二氫葉酸合成酶前者作用于二氫葉酸合成酶，后者作用于二氫葉酸還原酶干擾細(xì)菌對(duì)葉酸的攝

3、取利福平的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于下列哪一種()A.大環(huán)羧酸類(lèi)B.氨基糖甙類(lèi)C.大環(huán)內(nèi)酰胺類(lèi)D.環(huán)狀多肽類(lèi)E.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)下列哪個(gè)藥物結(jié)構(gòu)中含有疊氮基團(tuán)()A.利巴韋林B.齊多夫定C.阿昔洛韋D.特比萘芬E.克霉唑與乙胺嘧啶屬同一結(jié)構(gòu)類(lèi)型,作用機(jī)制也相似的藥物為()A.磺胺甲惡唑B.甲氧芐啶C.丙磺舒D.甲氨蝶呤E.磷酸氯喹10.以下屬于噁唑烷酮類(lèi)抗菌藥物的是()A.小檗堿B.呋喃妥因C.氟康唑D.利奈唑胺E.左氧氟沙星11.以下為氨基糖苷類(lèi)抗結(jié)核藥的是()A.鏈霉素B.乙胺丁醇C.利福平D.異煙肼E.利福噴汀12.異煙肼保存不當(dāng)使毒性增大的原因是()A.水解生成異煙酸和肼,異煙酸使毒性增大與光氧化生成異煙

4、酸,使毒性增大遇光氧化生成氮?dú)夂彤悷熕徜@,異煙酸銨的毒性大水解生成異煙酸銨和肼,異煙酸銨使毒性增大水解生成異煙酸和肼,游離肼使毒性增大13.喹諾酮類(lèi)藥物影響兒童對(duì)鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是()A.1位上的脂肪烴基B.6位的氟原子C.3位的羧基和4位的酮羰基D.7位的脂肪雜環(huán)E.1位氮原子14.鹽酸小檗堿最穩(wěn)定的存在形式是()A.醛式B.醇式C.酮式D.季銨堿式E.烯醇式15.復(fù)方新諾明是由哪兩種藥物組成的()A.磺胺甲噁唑和克拉維酸磺胺吡啶和甲氧芐啶E.磺胺嘧啶和甲氧芐啶16.阿苯達(dá)唑臨床應(yīng)用是()A.抗高血壓B.抗絲蟲(chóng)病17.諾氟沙星的臨床用途()A.抗過(guò)敏B.抗真菌磺胺甲噁唑和丙磺舒D.磺胺甲

5、噁唑和甲氧芐啶C.驅(qū)蛔蟲(chóng)、蟯蟲(chóng)D.利尿C.抗菌D.抗寄生蟲(chóng)E.抗瘧E.抗腫瘤下列哪個(gè)是金黃色葡萄球菌骨髓炎的首選藥物()A.磷霉素B.鹽酸克林霉素19.環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)為()C.替硝唑D.鹽酸小檗堿E.咲喃妥因OHH20.喹諾酮類(lèi)抗菌藥的光毒性主要來(lái)源于幾位取代基()A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位21.利福平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為()A.氨基糖苷B.異喹啉C.大環(huán)內(nèi)酰胺D.硝基咲喃E.咪唑22.下列哪一個(gè)藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上不屬于磺胺類(lèi)()C抑制細(xì)菌核酸的合成D損傷細(xì)胞膜A磺胺嘧啶B磺胺甲基異噁唑C甲氧芐啶D氫氯噻嗪E百浪多息23.治療和預(yù)防流腦的首選藥物是()A磺胺嘧啶B磺胺甲惡唑C甲氧芐啶D

6、異煙肼E諾氟沙星24.磺胺藥物的特征定性反應(yīng)是()A異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)B使KMnO4褪色C紫脲酸胺反應(yīng)D成苦味酸鹽E重氮化偶合反應(yīng)磺胺類(lèi)藥物的抑菌作用,是由于它能與細(xì)菌生長(zhǎng)所必須的()產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用,干擾了細(xì)菌的正常生長(zhǎng).A苯甲酸B苯甲醛C鄰苯基苯甲酸D對(duì)硝基苯甲酸E對(duì)氨基苯甲酸甲氧芐啶的作用機(jī)理是()A可逆性地抑制二氫葉酸還原酶B可逆性地抑制二氫葉酸合成酶C抑制微生物的蛋白質(zhì)合成D抑制微生物細(xì)胞壁的合成E抑制革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的乙酰轉(zhuǎn)移酶下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是()A伊曲康唑B布康唑C益康唑D硫康唑E噻康唑多烯類(lèi)抗真菌抗生素的作用機(jī)制為()A干擾真菌細(xì)胞壁合成B破壞真菌細(xì)胞膜C抑制

7、真菌蛋白質(zhì)合成D抑制真菌核酸合成E增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的功能下列藥物中,用于抗病毒治療的是()A諾氟沙星B對(duì)氨基水楊酸鈉C乙胺丁醇D克霉唑E三氮唑核苷屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為()A乙胺嘧啶B氯喹C伯氨喹D奎寧E甲氟喹二)配比選擇題31-35A抑制二氫葉酸還原酶C抑制DNA回旋酶B抑制二氫葉酸合成酶D抑制蛋白質(zhì)合成E抑制依賴(lài)DNA的RNA聚合酶TOC o 1-5 h z磺胺甲噁唑()甲氧芐啶()33.利福平()鏈霉素()環(huán)丙沙星()36-40A氯喹B頭抱氨芐C利福平D齊多夫定E伊曲康唑36.抗病毒藥物()37.抗菌藥物()38.抗真菌藥物()39.抗瘧藥物()40.抗結(jié)核藥物()41-45A干

8、擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成E抑制葉酸的合成41.頭抱菌素的作用機(jī)理()42.多肽抗生素的作用機(jī)理()43.磺胺類(lèi)藥物的作用機(jī)理()44.利福平的作用機(jī)理()45.四環(huán)素的作用機(jī)理()46-50A鹽酸左旋咪唑B磺胺甲噁唑C乙胺嘧啶D磷酸氯喹E甲硝唑通過(guò)插入DNA雙螺旋鏈發(fā)揮作用的藥物是（）具有二氫葉酸還原酶抑制作用的藥物是（）具有抗厭氧菌作用的抗蟲(chóng)藥物是（）具有免疫調(diào)節(jié)作用的驅(qū)蟲(chóng)藥物是（）40.具有二氫葉酸合成酶抑制作用的藥物是（）第三章抗生素一、選擇題（單選）下列哪一藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于單環(huán)0-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素（）苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉維酸E.頭抱哌酮屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生

9、素的藥物是（）A.多西環(huán)素B.羅紅霉素C.阿米卡星D.棒酸E.鏈霉素青霉素G分子結(jié)構(gòu)中手性碳原子的絕對(duì)構(gòu)型為（）。A.2R,5R,6RB.2S,5R,6RC.2S,5S,6SD.2S,5S,6R固體粉末具有顏色的藥物是（）A.鏈霉素B.紅霉素C.青霉素D.利福平E.氯霉素細(xì)菌對(duì)青霉素產(chǎn)生耐藥性的原因是：細(xì)菌產(chǎn)生一種酶使（）A.噻唑環(huán)開(kāi)環(huán)B.p-內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)環(huán)C.酰胺側(cè)鏈水解D.噻唑環(huán)氧化抗生素阿米卡星屬于（）A.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)B.氨基苷類(lèi)C.磷霉素類(lèi)D.四環(huán)素類(lèi)E.氯霉素類(lèi)能引起永久耳聾的抗生素藥物是（）A.四環(huán)素類(lèi)抗生素B.氨基苷類(lèi)抗生素C.P-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素D紅霉素類(lèi)抗生素E.氯霉素類(lèi)各種青霉素

10、在化學(xué)上的區(qū)別在于（）A形成不同的鹽B不同的?；鶄?cè)鏈C分子的光學(xué)活性不一樣D分子內(nèi)環(huán)的大小不同E聚合的程度不一樣青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為（）A一個(gè)B兩個(gè)C三個(gè)D四個(gè)E五個(gè)TOC o 1-5 h z青霉素結(jié)構(gòu)中易被破壞的部位是（）A酰胺基B羧基C卩-內(nèi)酰胺環(huán)D苯環(huán)E噻唑環(huán)11克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類(lèi)型的抗生素（）。A大環(huán)內(nèi)酯B氨基糖苷類(lèi)C卩-內(nèi)酰胺類(lèi)D四環(huán)素類(lèi)E多肽類(lèi)12十五元環(huán)并且環(huán)內(nèi)含氮的大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素是（）A.羅紅霉素B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.阿奇霉素E.紅霉素13耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有（A電負(fù)性原子B較大的空間位阻基團(tuán)D脂溶性基團(tuán)E給電子基團(tuán)14耐酶青霉素的結(jié)

11、構(gòu)特點(diǎn)是側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有（A電負(fù)性原子B較大的空間位阻基團(tuán)D脂溶性基團(tuán)E給電子基團(tuán)15廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有（A電負(fù)性原子B較大的空間位阻基團(tuán)D脂溶性基團(tuán)E給電子基團(tuán)卩-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的作用機(jī)制是（）A）干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B）影響細(xì)胞膜的滲透性C）抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成D）為二氫葉酸還原酶抑制劑E）干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（）。C水溶性的氨基、羧基）。C水溶性的氨基）。C水溶性的氨基A）氨芐西林B）氨曲南C）克拉維酸鉀D）阿齊霉素E）阿莫西林對(duì)第八對(duì)顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是（）A）大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素B）四環(huán)素類(lèi)抗生

12、素C）氨基糖苷類(lèi)抗生素D）卜內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素E）氯霉素類(lèi)抗生素阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為（）能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是（）A）氨芐西林B）氯霉素C）青霉素D）阿齊霉素E）阿米卡星下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)卜內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素（）A）舒巴坦B）氨曲南C）克拉維酸D）甲砜霉素E）亞胺培南下列各藥物中哪個(gè)屬于碳青霉烯類(lèi)抗生素（）A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸硫酸慶大霉素E.乙酰螺旋霉素哌拉西林屬于哪一類(lèi)抗菌藥（）A.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)B.氨基糖苷類(lèi)C卩-內(nèi)酰胺類(lèi)D.四環(huán)素類(lèi)E.其他類(lèi)下列哪項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符（）A.易產(chǎn)生耐藥性B.易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)C.可以口服給藥D.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌效果好E.為天然

13、抗生素哪個(gè)是在胃酸中易被破壞的抗生素（）A.羅紅霉素B.阿奇霉素C.紅霉素D.克拉霉素E.琥乙紅霉素引起青霉素過(guò)敏的主要原因是（）A.青霉素本身為過(guò)敏源B.青霉素的水解物C.青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致合成、生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物（二）配比選擇題B)D)HSIClCOOHOOHNHNH2NH2hOCOOHE頭孢氨芐的化學(xué)結(jié)構(gòu)為氨芐西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為頭孢克洛的化學(xué)結(jié)構(gòu)為頭孢拉定的化學(xué)結(jié)構(gòu)為32-36A）克拉霉素B）氨曲南C）甲砜霉素D）阿米卡星E）土霉素為氨基糖苷類(lèi)抗生素為四環(huán)素類(lèi)抗生素為0內(nèi)酰胺抗生素為大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素為氯霉素類(lèi)抗生素第四章中樞神

14、經(jīng)系統(tǒng)藥物一、選擇題（單選）巴比妥類(lèi)藥物具有弱酸性是因?yàn)榉肿又芯哂校ǎ?。A.羰基B.二酰亞胺基C.氨基D.嘧啶環(huán)巴比妥類(lèi)藥物作用時(shí)間持續(xù)長(zhǎng)短與下列哪項(xiàng)有關(guān)（）。與5,5取代基的碳原子數(shù)目有關(guān)B.與解離常數(shù)有關(guān)與5,5取代基在體內(nèi)代謝穩(wěn)定性有關(guān)D.與脂水分配系數(shù)有關(guān)苯二氮卓類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥在酸、堿中可發(fā)生水解反應(yīng)因?yàn)榉肿又芯哂校ǎ.羰基B.酯基C.七元環(huán)D.內(nèi)酰胺基巴比妥類(lèi)藥物的鈉鹽及苯妥英鈉水溶液放置過(guò)程中變渾濁，是與空氣中哪種氣體接觸引起的（）。A.氮?dú)釨.氧氣C.二氧化碳D.二氧化硫鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是（）。A.雙嗎啡B.可待因C.N-氧化嗎啡D.阿樸嗎啡由地西泮代謝產(chǎn)物開(kāi)發(fā)使用的

15、藥物是（）。A.奧沙西泮B.三唑侖C.硝西泮D.艾司唑侖用于鎮(zhèn)靜催眠的藥物是（）。A.吡拉西坦B.佐匹克隆C.氟哌啶醇D.氟西汀下列哪項(xiàng)與艾司唑侖不相符（）。在酸溶液中，受熱水解，水解產(chǎn)物可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)與吡啶-硫酸銅試液作用顯紫色為苯二氮卓環(huán)在1,2位并入雜環(huán)的衍生物結(jié)構(gòu)具有三氮唑環(huán)與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是（）。A.苯巴比妥B.鹽酸氯丙嗪C.苯妥英鈉D.硫噴妥鈉臨床用于治療抑郁癥的藥物是（）。A.鹽酸丙咪嗪B.鹽酸氯丙嗪C.丙戊酸鈉D.氟哌啶醇氟哌啶醇屬于（）。A.鎮(zhèn)靜催眠藥B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.中樞興奮藥氯丙嗪在空氣或日光中放置，逐漸變?yōu)榧t色，結(jié)構(gòu)中易氧化的部分是

16、（）A.二甲基氨基B.側(cè)鏈部分C.酚羥基D.吩噻嗪環(huán)下列鎮(zhèn)痛藥中成癮性最小的是（）。A.枸櫞酸芬太尼B.鹽酸哌替啶C.噴他佐辛D.鹽酸嗎啡嗎啡易氧化變色是因?yàn)榉肿又芯哂校ǎ?。A.酚羥基B.醇羥基C.哌啶環(huán)D.醚鍵嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥都具有鎮(zhèn)痛作用，是因?yàn)椋ǎ.具有相同的基本結(jié)構(gòu)B.具有相同的構(gòu)型具有共同的構(gòu)象D.化學(xué)結(jié)構(gòu)具有很大相似性下列藥物中哪個(gè)藥物能改善腦功能（）。A.氯丙嗪B.吡拉西坦C.舒巴坦D.咖啡因用于治療阿爾茨海默病的藥物主要是（）。A.苯二氮卓類(lèi)藥物B.乙酰膽堿酯酶抑制劑巴比妥類(lèi)藥物D.吩噻嗪類(lèi)藥物18鹽酸嗎啡水溶液與三氯化鐵試液反應(yīng)呈藍(lán)色，是由于結(jié)構(gòu)中含有哪種基團(tuán)（）。A酚羥

17、基B醇羥基C雙鍵D叔氨基19按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)，哌替啶屬于哪種類(lèi)型（）。A嗎啡喃類(lèi)B苯嗎喃類(lèi)C哌啶類(lèi)D氨基酮類(lèi)20按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)，美沙酮屬于（）。A哌啶類(lèi)B氨基酮類(lèi)C嗎啡喃類(lèi)D苯嗎喃類(lèi)21下列藥物中屬于嗎啡喃類(lèi)的合成鎮(zhèn)痛藥有（）。A美沙酮B噴他佐辛C芬太尼D哌替啶22鹽酸嗎啡水溶液易被氧化，是由于結(jié)構(gòu)中含有哪種基團(tuán)（）。A醇羥基B雙鍵C叔胺基D酚羥基鹽酸嗎啡注射液放置過(guò)久，顏色變深，這是發(fā)生了以下哪種化學(xué)反應(yīng)A.水解反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化反應(yīng)納洛酮結(jié)構(gòu)中17位由以下哪種基團(tuán)取代A甲基B.1-甲基-2-丁烯基C環(huán)丙烷甲基D.烯丙基下列鎮(zhèn)痛藥中可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A.美沙

18、酮B.哌替啶C.嗎啡D.芬太尼鹽酸氟西汀屬于哪一類(lèi)抗抑郁藥（）A）去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B）單胺氧化酶抑制劑C）5-羥色胺受體抑制劑D）5-羥色胺再攝取抑制劑安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名（）A）苯巴比妥B）甲丙氨酯C）地西泮（D）鹽酸氯丙嗪苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成（）A）綠色絡(luò)合物B）紫堇色絡(luò)合物C）白色膠狀沉淀D）氨氣E）紅色硫巴比妥屬哪一類(lèi)巴比妥藥物（）A）超長(zhǎng)效類(lèi)（8小時(shí)）B）長(zhǎng)效類(lèi)（6-8小時(shí)）C）中效類(lèi)（4-6小時(shí)）D）短效類(lèi)（2-3小時(shí)）E）超短效類(lèi)（1/4小時(shí)）鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色的是（）A）硫酸甲醛試液B）乙醇溶液與苦味酸溶液C）硝酸銀溶液D）碳酸鈉試液

19、鹽酸嗎啡水溶液的pH值為（）A）1-2（B）2-3（C）4-6（D）6-8（E）7-9鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是（）A）雙嗎啡（B）可待因（C）阿樸嗎啡（D）苯嗎喃（E）美沙酮嗎啡具有的手性碳個(gè)數(shù)為（）A）二個(gè)（B）三個(gè)（C）四個(gè)（D）五個(gè)（E）六個(gè)鹽酸嗎啡溶液，遇甲醛硫酸試液呈（）A）綠色（B）藍(lán)紫色（C）棕色（D）紅色（E）不顯色關(guān)于鹽酸嗎啡，下列說(shuō)法不正確的是（）A）白色、有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末（B）天然產(chǎn)物C）水溶液呈堿性（D）易氧化（E）有成癮性二）、配比選擇題36-40A）作用于阿片受體B）作用多巴胺受體C）作用于苯二氮卓受體D）作用于H2受體E）作用于GABA受體美沙酮氯丙嗪普羅

20、加比雷尼替丁地西泮41-45A）氯丙嗪B）嗎啡C）阿托品D）氯苯拉敏E）西咪替丁具五環(huán)結(jié)構(gòu)42.具硫醚結(jié)構(gòu)43.具吩噻嗪環(huán)44.具二甲胺基取代45.常用硫酸鹽第五章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、選擇題（單選）具有莨菪酸結(jié)構(gòu)的定性鑒別反應(yīng)是A.重氮化偶合反應(yīng)B.FeCl3顯色反應(yīng)C.坂口反應(yīng)D.Vitali反應(yīng)下列說(shuō)法與腎上腺素不符的是A含有鄰苯二酚結(jié)構(gòu)B對(duì)a和0受體都有較強(qiáng)激動(dòng)作用藥用R構(gòu)型，具有右旋光性D.呈酸堿兩性選擇性作用于0受體的藥物是腎上腺素B.可樂(lè)定C.去甲腎上腺素異丙腎上腺素E.多巴胺沙丁胺醇氨基上的取代基是甲基B.異丙基C.叔丁基D.乙基E.氯原子結(jié)構(gòu)中無(wú)酚羥基藥物是A.腎上腺素B.麻黃

21、堿C.異丙腎上腺素去甲腎上腺素E.肌肉松弛藥下列屬于芳酸酯類(lèi)局麻藥的是A.普魯卡因B.利多卡因C.達(dá)克羅寧D.普魯卡因胺瘦肉精的主要成分是A.腎上腺素B.麻黃堿C.普萘洛爾克倫特羅E.多巴胺下列屬于非鎮(zhèn)靜片受體拮抗劑的是A.氯苯那敏B.酮替芬C.氯雷他定D.賽庚啶E.苯海拉明西替利嗪屬于哪類(lèi)抗過(guò)敏藥A.乙二胺類(lèi)B.哌嗪類(lèi)C.丙胺類(lèi)D.氨基醚類(lèi)E.哌啶類(lèi)莨菪堿類(lèi)藥物，當(dāng)結(jié)構(gòu)中具有哪些基團(tuán)時(shí)其中樞作用最強(qiáng)6位上無(wú)羥基，6,7位上有氧橋6,7位上無(wú)氧橋6位上無(wú)羥基，6,7位上無(wú)氧橋6,7位上有氧橋6位上有羥基，6,7位上無(wú)氧橋下列哪個(gè)描述對(duì)于丁溴東莨菪堿是相符的A.對(duì)中樞作用較弱，系外周抗膽堿藥B臨

22、床用為鎮(zhèn)靜藥，用于全身麻醉前給藥用于治療老年癡呆病乙酰膽堿酯酶抑制劑肌肉松弛藥在下列哪種藥物中可以開(kāi)發(fā)出治療老年性癡呆的新用途A.膽堿受體激動(dòng)劑B.乙酰膽堿酯酶抑制劑M膽堿受體阻斷劑D.N1膽堿受體阻斷劑E.N2膽堿受體阻斷劑13母核為芐基四氫異喹啉結(jié)構(gòu)的肌松藥是C.泮庫(kù)溴銨C.莨菪醇和苯丙酸氯化琥珀膽堿B.苯磺酸阿曲庫(kù)銨溴新斯的明E.溴丙胺太林14.阿托品的結(jié)構(gòu)由以下兩部分組成：A.哌啶環(huán)和苯乙酸B.莨菪酸和托品烷莨菪醇和莨菪烷E、莨菪醇和托品酸15阿托品可與硫酸成鹽是因?yàn)榉肿又泻蠥.伯氨基B.仲氨基C.叔氨基D.季氨基E.酰胺基16下列臨床可用于治療胃潰瘍的抗膽堿藥物有:A.雷尼替丁B.

23、泮庫(kù)溴氨C.溴新斯的明D.奧美拉唑E.溴丙胺太林17屬于氨基醚類(lèi)斗受體拮抗劑的藥物是A.鹽酸賽庚啶B.富馬酸酮替芬C.鹽酸苯海拉明馬來(lái)酸氯苯那敏E.氯雷他定18下列哪條敘述與奧美拉唑不符A.結(jié)構(gòu)中含有亞磺?；鵅在酸堿溶液中穩(wěn)定C.本身無(wú)活性，為前體藥物D.為質(zhì)子泵抑制劑經(jīng)酸催化重排為活性物質(zhì)19.屬于非鎮(zhèn)靜性斗受體拮抗劑的藥物是A.馬來(lái)酸氯苯那敏B.富馬酸酮替芬C.氯雷他定D.鹽酸賽庚啶E.鹽酸苯海拉明20.鹽酸賽庚啶屬于B.哌嗪類(lèi)斗受體拮抗劑D.哌啶類(lèi)斗受體拮抗劑A乙二胺類(lèi)斗受體拮抗劑C.三環(huán)類(lèi)斗受體拮抗劑丙胺類(lèi)斗受體拮抗劑富馬酸酮替芬屬于A.乙二胺類(lèi)斗受體拮抗劑B.哌嗪類(lèi)斗受體拮抗劑C.三

24、環(huán)類(lèi)斗受體拮抗劑D.哌啶類(lèi)斗受體拮抗劑丙胺類(lèi)斗受體拮抗劑下列哪個(gè)描述對(duì)于馬來(lái)酸氯苯那敏是不相符的A.又名撲爾敏氯苯那敏也可與其他酸(如：高氯酸)成鹽其S-(+)-對(duì)映體活性強(qiáng)，但藥用外消旋體用于過(guò)敏性疾病的治療屬于非鎮(zhèn)靜類(lèi)斗受體拮抗劑阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪種結(jié)構(gòu)A.酰胺鍵B.內(nèi)酯鍵C.酰亞胺鍵D.酯鍵E.內(nèi)酰胺鍵腎上腺素發(fā)生氧化變色不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)為A.側(cè)鏈上的羥基B.兒茶酚胺結(jié)構(gòu)C.側(cè)鏈上的氨烴基D.側(cè)鏈上的氨基關(guān)于硫酸阿托品,下列說(shuō)法不正確的是A.現(xiàn)可采用合成法制備B.水溶液呈中性C.在堿性溶液較穩(wěn)定D.可用Vitali反應(yīng)鑒別26馬來(lái)酸氯苯那敏又名為A.苯

25、那君B.撲爾敏C.非那根D.息斯敏27.下列具有明顯中樞鎮(zhèn)靜作用的是A.氯苯那敏B.氯馬斯汀C.阿伐斯汀D.氯雷他定28.利多卡因比普魯卡因作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是A.酰胺鍵比酯鍵不易水解B.普魯卡因有酯基C.利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu)D.利多卡因的中間部分較普魯卡因短臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的（）A）右旋體（B）左旋體（C）外消旋體（D）內(nèi)消旋體阿托品的特征定性鑒別反應(yīng)是（）A）與AgNO3溶液反應(yīng)（B）與香草醛試液反應(yīng)（C）與CuS04試液反應(yīng)（D）Vitali反應(yīng)臨床藥用（-）-麻黃堿的結(jié)構(gòu)是（）A)B)OHH(1R2S)(1R2R)（1S2R）（1S2S）E）上述四種的混合物苯海拉明屬于組胺斗受

26、體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類(lèi)型（）A）乙二胺類(lèi)（B）哌嗪類(lèi)（C）丙胺類(lèi)（D）三環(huán)類(lèi)（E）氨基醚類(lèi)下列何者具有明顯中樞鎮(zhèn)靜作用（）（A）氯苯那敏（B）氯馬斯?。–）阿伐斯?。―）氯雷他定（E）西替利嗪若以下圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻作用最強(qiáng)的X為（）xCnA）OB）NHC）SD）CH2E）NHNH利多卡因比普魯卡因作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是（）2A.普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu)B.普魯卡因有酯基C.利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu)D.利多卡因的中間部分較普魯卡因短酰胺鍵比酯鍵不易水解鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑（）A）水B）酒精C）氯仿D）乙醚E）丙酮鹽酸魯卡因因具有（），故重氮化后與堿性卩-萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料

27、A）苯環(huán)B）伯氨基C）酯基D）芳伯氨基E）叔氨基苯乙胺類(lèi)擬腎上腺素藥，側(cè)鏈氨基上被體積較大的異丙基或叔丁基取代時(shí)A.對(duì)a1受體激動(dòng)作用增大B.對(duì)a2受體激動(dòng)作用增大C.對(duì)卩受體激動(dòng)作用增大D.對(duì)卩受體激動(dòng)作用減小對(duì)a和卩受體激動(dòng)作用均增大可能成為制備冰毒的原料的藥物是A.鹽酸哌替啶B.鹽酸偽麻黃堿C.鹽酸克侖特羅D.鹽酸普萘洛爾E.阿替洛爾與鹽酸普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于卜受體拮抗劑B.結(jié)構(gòu)中含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)藥用其外消旋體（二）、配比選擇題41-45A.鹽酸可樂(lè)定B.腎上腺素C.鹽酸普萘洛爾D.硫酸沙丁胺醇E.鹽酸哌唑嗪41內(nèi)源性的交感神經(jīng)遞質(zhì)

28、42中樞a2受體激動(dòng)劑卩受體阻斷劑卩2受體激動(dòng)劑a1受體阻斷劑46-50A用于治療重癥肌無(wú)力、術(shù)后腹氣脹及尿潴留B用于胃腸道、腎、膽絞痛，急性微循環(huán)障礙，有機(jī)磷中毒等，眼科用于散口土瞳C麻醉輔助藥，也可用于肌肉松弛D用于過(guò)敏性休克、心臟驟停和支氣管哮喘的急救，還可制止鼻粘膜和牙齦出血E用于治療支氣管哮喘，哮喘型支氣管炎和肺氣腫患者的支氣管痙攣等泮庫(kù)溴銨新斯的明沙丁胺醇腎上腺素阿托品51-55A.硫酸阿托品B.東莨菪堿C.多奈哌齊D.溴丙胺太林E.氫溴酸加蘭他敏用于老年癡呆癥的治療用于治療脊髓灰質(zhì)炎后遺癥、肌肉萎縮及重癥肌無(wú)力用于內(nèi)臟絞痛、散瞳以及有機(jī)磷中毒的急救用于全身麻醉前給藥，是中藥麻醉的

29、主要成分用于胃腸痙攣、胃及十二指腸潰瘍的輔助治療第六章心血管系統(tǒng)藥物一、選擇題（單選）能與2，4-二硝基苯肼反應(yīng)生成腙的藥物是A.普萘洛爾B.硝苯地平C.美西律D.胺碘酮C.地高辛D.氯沙坦C.乙酰唑胺D.依他尼酸C.利多卡因D.可樂(lè)定屬于血管緊張素II受體拮抗劑的是A氯貝丁酯B.洛伐他汀具有甾體母核的利尿藥是A.螺內(nèi)酯B.氫氯噻嗪下列不是抗心律失常藥的是A.普魯卡因胺B.普萘洛爾可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物是A.普萘洛爾B.腎上腺素C.卡托普利D.普魯卡因胺6下列屬無(wú)機(jī)酸酯的是A.硝酸毛果蕓香堿B.硝酸異山梨酯C.氯貝丁酯D.非諾貝特7下列藥物具大蒜特臭的是A.卡托普利B.依那普利C.非諾貝

30、特D.吉非貝齊8屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的降血脂藥是A.硝酸甘油B.卡托普利C.洛伐他汀D.美西律9能發(fā)生自動(dòng)氧化產(chǎn)生二硫化合物的藥物是A.洛伐他汀B.普魯卡因胺C.硝苯地平D.卡托普利10氫氯噻嗪是屬于下列哪類(lèi)結(jié)構(gòu)的利尿藥A.多元醇類(lèi)B.有機(jī)汞類(lèi)C.蝶啶類(lèi)D.磺酰胺類(lèi)哪個(gè)是第一個(gè)上市的血管緊張素II受體拮抗劑A氯貝丁酯B.氯沙坦C氟伐他汀D.利血平E.卡托普氯吡格雷的抗血栓機(jī)制是拮抗血小板ADP受體抑制血栓素合成酶，減少血栓素TXA2的生成鈣拮抗劑磷酸二酯酶抑制劑及其他抗血小板藥13.華法林鈉為A.抗凝血藥B.止血藥C.鈣拮抗劑D磷酸二酯酶抑制劑E抗血小板藥硝酸異山梨酯體內(nèi)的具有抗心絞

31、痛活性代謝產(chǎn)物B異山梨醇C.甘油酸E異山梨醇-2-硝酸酯B.甘油二硝酸酯D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯A.異山梨酸D單硝酸異山梨酯硝酸甘油為A.甘油一硝酸酯C.1，3-丙三醇二硝酸酯E.1，2-丙三醇二硝酸酯地高辛的臨床用途為A抗心絞痛B抗高血壓C.調(diào)血脂D抗心律失常E抗心力衰竭下列屬于磷酸二酯酶抑制劑的抗心力衰竭藥的是A.阿托品B硝苯地平C.地高辛D.米力農(nóng)E鹽酸美西律纈沙坦屬于下列哪種作用類(lèi)型的藥物A.磷酸二酯酶抑制劑C血管緊張素II受體拮抗劑E.鈣通道阻滯劑與卡托普利性質(zhì)不符的是A.具有強(qiáng)堿性水溶液可使碘試液褪色E血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑非諾貝特屬于B羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑D腎上腺素

32、勺受體阻滯劑水溶液不穩(wěn)定，易氧化D具有旋光性，藥用S構(gòu)型左旋體A.中樞性降壓藥B煙酸類(lèi)降血脂藥C.苯氧乙酸類(lèi)降血脂藥D抗心絞痛藥E.強(qiáng)心藥21.與洛伐他汀敘述不符的是A結(jié)構(gòu)中有多個(gè)手性碳原子，有旋光性對(duì)酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解C易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D為HMG-CoA還原酶抑制劑E.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是A氟伐他汀B卡托普利C.氨力農(nóng)D乙胺嘧啶E普萘洛爾下面心血管藥物，哪一種含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)A.洛伐他汀B.硝苯地平C.氯貝丁酯D.潘生丁E.桂利嗪結(jié)構(gòu)與卜受體拮抗劑相似，具有輕度卜受體拮抗作用的抗心律失常藥物是A.鹽酸普魯卡因胺B.鹽酸利多卡因C.鹽酸普羅帕酮

33、奎尼丁E.鹽酸美西律25結(jié)構(gòu)中含有六元內(nèi)酯環(huán)的血脂調(diào)節(jié)藥物是A.阿托伐他汀B.吉非貝齊C.非諾貝特D.洛伐他汀E.氯貝丁酯下列二氫吡啶類(lèi)鈣離子拮抗劑中2,6位取代基不同的藥物是CA.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶屬于鈣通道阻滯劑的藥物是（）A、葉。B）“NyIT下列哪個(gè)屬于鉀通道阻滯劑（）（A）鹽酸胺碘酮（B）鹽酸美西律（C）鹽酸地爾硫（D）硫酸奎尼?。‥）洛伐他汀屬于Angll受體拮抗劑是（）A）氯貝丁脂B）洛伐他汀C）地高辛D）硝酸甘油E）氯沙坦口服吸收慢，起效慢，半衰期長(zhǎng)，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是（）A）甲基多巴B）氯沙坦C）利多卡因D）鹽酸胺碘酮E）硝苯地平鹽酸美

34、西律屬于下列哪類(lèi)鈉通道阻滯劑（）A）IaB）lbC）IcD）IdE）上述答案都不對(duì)屬于非聯(lián)苯四唑類(lèi)的Angll受體拮抗劑是（）A）依普沙坦B）氯沙坦C）坎地沙坦D）厄貝沙坦E）纈沙坦下列他汀類(lèi)調(diào)血脂藥中，哪一個(gè)不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物（）A）美伐他汀B）辛伐他汀C）洛伐他汀D）普伐他汀E）阿托伐他汀尼群地平主要被用于治療（）A）高血脂病B）高血壓病C）慢性肌力衰竭D）心絞痛E）抗心律失常根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類(lèi)（）A）降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥B）抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥C）降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥D）降血脂藥、抗?jié)?/p>

35、藥、抗心律失常藥、抗組胺藥E）抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素硝酸酯和亞硝酸酯類(lèi)藥物的治療作用，主要是由于（）A）減少回心血量B）減少了氧消耗量C）擴(kuò)張血管作用D）縮小心室容積E）增加冠狀動(dòng)脈血量具有抗心律失常作用的麻醉藥是A.鹽酸利多卡因B鹽酸氯胺D鹽酸丁卡因E.鹽酸布比卡因不用于抗心律失常的藥物有A.鹽酸美西律B.普羅帕酮D鹽酸胺碘酮E.硝酸異山梨酯屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.鹽酸利多卡因B鹽酸胺碘酮C.鹽酸普魯卡因C鹽酸普魯卡因胺C.鹽酸普羅帕酮D.奎尼丁E普萘洛爾A不含有鄰氯苯基含有雙醚結(jié)構(gòu)二、配比選擇題B.3位5位取代基相同含有手性碳原子41-45A.鹽酸地爾硫卓D.

36、硝酸異山梨酯B.硝苯吡啶C.鹽酸普萘洛爾E.鹽酸哌唑嗪與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)相符的是具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑具有硫氮雜卓結(jié)構(gòu)的治心絞痛藥具有氨基醇結(jié)構(gòu)的受體阻滯劑具有酯類(lèi)結(jié)構(gòu)的抗心絞痛藥具有苯并嘧啶結(jié)構(gòu)的降壓藥46-50A.桂利嗪B.氯沙坦C.氫氯噻嗪D.卡托普利E.利血平利尿降壓藥是作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)的降壓藥是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）抑制劑是血管緊張素II受體拮抗劑是鈣通道阻滯劑是51-53A.桂利嗪B.氫氯噻嗪C.咲塞米D.依他尼酸E.螺內(nèi)酯含有甾體結(jié)構(gòu)的藥物是含有雙磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是含有單磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是54-58A.普羅帕酮B.美托洛爾C.雙嘧達(dá)莫D.米諾地爾E.依那普利Ic型

37、鈉通道阻滯劑類(lèi)抗心律失常藥ACE抑制劑類(lèi)抗高血壓藥卩受體阻滯劑類(lèi)藥物血管擴(kuò)張藥抗血小板藥59-62A.馬來(lái)酸依那普利B.鹽酸哌唑嗪C.氯沙坦D.鹽酸地爾硫卓E.利血平屬腎上腺素al受體拮抗劑的藥物是屬血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）抑制劑的藥物是屬血管緊張素II受體拮抗劑的藥物是62屬鈣通道阻滯劑的藥物是63-65A.鹽酸普萘洛爾B.鹽酸維拉帕米C鹽酸美西律D鹽酸胺碘酮E鹽酸普魯卡因胺鈉通道阻滯劑類(lèi)抗心律失常藥Ia型延長(zhǎng)心肌動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥鈣拮抗劑類(lèi)，用于抗心律失常和抗心絞痛66-68A鹽酸胺碘酮B.奎尼丁C維拉帕米D硝苯地平E.鹽酸索他洛爾為非二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑類(lèi)抗心律失常藥為鈉通道

38、阻滯劑類(lèi)抗心律失常藥為鉀通道阻滯劑類(lèi)抗心律失常藥69-72A.洛伐他汀B.非諾貝特C.氟伐他汀D.卡托普利E.吉非貝齊含氟降血脂藥含氯降血脂藥含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)降血脂藥含苯氧戊酸結(jié)構(gòu)降血脂藥73-77A氯貝丁酯B硝酸甘油C硝苯地平D卡托普利E普萘洛爾屬于抗心絞痛藥物（）屬于鈣拮抗劑（）屬于卩受體阻斷劑（）降血酯藥物（）降血壓藥物（）第七章消化系統(tǒng)藥物一、選擇題（單選）1.屬于呋喃類(lèi)抗?jié)兯幬锏氖牵ǎ〢.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.羅沙替丁組胺H2受體拮抗劑主要用于()A.抗過(guò)敏B.抗?jié)僀.抗高血壓D.抗腫瘤TOC o 1-5 h z下列屬于質(zhì)子泵抑制劑的是()A.鹽酸昂丹司瓊B.法莫替丁C

39、.奧美拉唑D.多潘立酮屬于外周性多巴胺D2受體拮抗劑的藥物是()A昂丹司瓊B甲氧氯普胺C莫沙必利D多潘立酮下列屬于前藥的是()A.雷尼替丁B.甲氧氯普胺C.奧美拉唑D.多潘立酮經(jīng)灼燒后，遇醋酸鉛試紙可生成黑色硫化鉛沉淀的藥物是()A.奧美拉唑B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.雷尼替丁7.屬于5-HT3受體拮抗劑類(lèi)止吐藥是()A.昂丹司瓊B.甲氧氯普胺C.氯丙嗪D.多潘立酮8對(duì)甲氧氯普安說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.是多巴胺D2受體拮抗劑B.結(jié)構(gòu)與普魯卡因相似，為苯甲酰胺的類(lèi)似物有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用D.可用于局部麻醉關(guān)于奧美拉唑的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A本身無(wú)活性B.為兩性化合物C經(jīng)H+催化重排為活性物

40、質(zhì)質(zhì)子泵抑制劑E抗組胺藥奧美拉唑的作用機(jī)制是()A.質(zhì)子泵抑制劑B羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑C磷酸二酯酶抑制劑D組胺H2受體拮抗劑E血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑以下哪個(gè)藥物的作用機(jī)制與5-HT3或5-HT4受體無(wú)關(guān)()A.鹽酸格拉司瓊B莫沙必利C托烷司瓊D多潘立酮E.鹽酸昂丹司瓊TOC o 1-5 h z有關(guān)奧美拉唑的敘述不符的是()A.結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基B.對(duì)強(qiáng)酸不穩(wěn)定C奧美拉唑鈉鹽也可供藥用D為質(zhì)子泵抑制劑E.屬于非可逆的質(zhì)子泵抑制劑鹽酸雷尼替丁在H2受體拮抗劑中屬于哪一結(jié)構(gòu)類(lèi)型()A.咪唑類(lèi)B.噻唑類(lèi)C.咲喃類(lèi)D.哌啶甲苯類(lèi)E.其他類(lèi)下列說(shuō)法正確的是的()A埃索美拉唑是奧美拉唑的R-(-)-

41、異構(gòu)體B埃索美拉唑的療效和作用時(shí)間優(yōu)于奧美拉唑硫糖鋁為果糖硫酸酯的堿式鋁鹽哌侖西平對(duì)胃壁細(xì)胞和唾液腺的毒覃堿受體均有高度親合性枸櫞酸鉍鉀主要通過(guò)抑制胃酸分泌而發(fā)揮療效體外沒(méi)有活性，進(jìn)入體內(nèi)后發(fā)生重排形成活性代謝物的藥物是哪一個(gè)A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.奧美拉唑E.西替利嗪可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是()A.鹽酸氯丙嗪B.奮乃靜C.西咪替丁D.鹽酸丙咪嗪E.多潘立酮下列藥物中，不含帶硫的四原子鏈的H2受體拮抗劑為()A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁下列藥物中，具有光學(xué)活性的是()A.雷尼替丁B.多潘立酮C.西咪替丁D.奧美拉唑E.甲氧氯普胺西咪替丁

42、主要用于治療()A.十二指腸球部潰瘍B.過(guò)敏性皮炎C.結(jié)膜炎D.麻疹E.驅(qū)腸蟲(chóng)與莫沙必利結(jié)構(gòu)不符的是()A.具有苯甲酰胺結(jié)構(gòu)B.含有兩個(gè)手性碳C.含有嗎啉環(huán)D.含有芳伯胺基E.含有4-氟苯基二、配伍選擇題21-24A奧美拉唑B西咪替丁C雷貝拉唑D埃索美拉唑E泮托拉唑是奧美拉唑的S異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成有腸溶衣的膠囊第一個(gè)可逆的質(zhì)子泵抑制劑屬于前體藥物，能使十二指腸潰瘍較快愈合25-29A阿托品B西替利嗪25.5-HT3受體拮抗劑(H1組胺受體拮抗劑(多巴胺受體拮抗劑(乙酰膽堿受體拮抗劑(H2組胺受體拮抗劑(C西咪替丁)D格拉司瓊E多潘立酮第八章解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥一、選擇題(單選)阿司

43、匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀A.乙酰水楊酸B.醋酸C.水楊酸D.水楊酸鈉下列敘述與阿司匹林不符的是A.為解熱鎮(zhèn)痛藥B.易溶于水微帶醋酸味D.遇濕酸、堿、熱均易水解失效區(qū)別阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚可用A.NaOH試液B.HClC.加熱后加HCl試液D.三氯化鐵試液為1,2-苯并噻嗪類(lèi)非甾體抗炎藥的是A.布洛芬B.美洛昔康C.雙氯芬酸鈉D.吲哚美辛顯酸性，但結(jié)構(gòu)中不含羧基的藥物是A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡羅昔康非甾體抗炎藥物的作用機(jī)制是A.作內(nèi)酰胺酶抑制劑B.花生四烯酸環(huán)氧化酶抑制劑C.二氫葉酸還原酶抑制劑D.磷酸二酯酶抑制劑萘普生屬于下列哪一類(lèi)藥物A吡唑酮

44、類(lèi)B芬那酸類(lèi)C芳基乙酸類(lèi)D芳基丙酸類(lèi)E.1,2-苯并噻嗪類(lèi)8下列哪個(gè)藥物屬于選擇性COX-2抑制劑A.安乃近B塞來(lái)昔布C吲哚美辛D甲芬那酸E雙氯芬酸鈉9.下列哪個(gè)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)屬吡唑酮類(lèi)A.貝諾酯B.萘普生C.安乃近D.芬布芬E阿司匹林下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎、抗風(fēng)濕作用芬布芬B阿司匹林C.對(duì)乙酰氨基酚D.萘普生E吡羅昔康解熱鎮(zhèn)痛和非甾體抗炎藥主要是抑制那種物質(zhì)發(fā)揮抗炎作用A前列腺素B.5-羥色胺C組胺D.多巴胺哪個(gè)不是非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)類(lèi)型A.選擇性COX-2抑制劑B吡唑酮類(lèi)C芳基烷酸類(lèi)D芬那酸類(lèi)E.1.2-苯并噻嗪類(lèi)下列非甾體抗炎藥物中哪個(gè)具有1，2-苯并噻嗪類(lèi)的基本結(jié)構(gòu)

45、A吡羅昔康B吲哚美辛C.羥布宗D.芬布芬E非諾洛芬14具有此化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A阿司匹林B.安乃近C吲哚美辛D.對(duì)乙酰氨基酚E.貝諾酯15.H0.CHQ、,0具有此化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A磺胺甲嚼唑B.丙磺舒C甲氧芐啶D.別嘌醇E.芬布芬不符合對(duì)乙氨基酚的描述是A.pH6時(shí)最穩(wěn)定B暴露在潮濕條件下，顏色會(huì)逐漸變深C代謝產(chǎn)物之一是N-羥基衍生物，有毒性反應(yīng)，應(yīng)服用N-乙酰半胱氨酸對(duì)抗可以抑制血小板凝聚加FeCI3顯藍(lán)紫色下列哪個(gè)是引起阿司匹林過(guò)敏反應(yīng)的雜質(zhì)A苯酚B水楊酸酐C醋酸苯酯D.乙酰水楊酸酐E乙酰水楊酸苯酯下列既有解熱鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用，又可以抑制血小板凝聚的藥物是A.布洛芬B阿司匹林C.對(duì)乙

46、酰氨基酚D.萘普生E吡羅昔康一位60歲女性患者，誤服過(guò)量對(duì)乙酰氨基酚，引起肝毒性，應(yīng)使用哪種藥物解毒A.半胱氨酸B.乙酰半胱氨酸C.甘氨酸D.胱氨酸E.谷氨酸貝諾酯是由哪兩種藥物拼合而成的A布洛芬和對(duì)乙酰氨基酚B舒林酸和丙磺舒C舒林酸和對(duì)乙酰氨基酚D阿司匹林和丙磺舒阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚與布洛芬敘述不符的是A.含有異丁基B.含有苯環(huán)C.為白色結(jié)晶性粉末，不溶于水D廣泛用于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎E為選擇性環(huán)氧合酶抑制劑臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體A）左旋體B）右旋體C）內(nèi)消旋體設(shè)計(jì)吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于A）組胺B）5-羥色胺C）組胺酸芳基丙酸類(lèi)藥物最主要的臨床作用是A）中樞興奮B）抗癲癇C）降血脂D）

47、外消旋體D）賴(lài)氨酸D）抗病毒E）消炎鎮(zhèn)痛對(duì)乙酰氨基酚的哪一個(gè)代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死A）葡萄糖醛酸結(jié)合物B）硫酸酯結(jié)合物C）氮氧化物D）N-乙?；鶃啺孵獷）谷胱甘肽結(jié)合物下列哪一個(gè)說(shuō)法是正確的A）阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的B）制成阿司匹林的酯類(lèi)前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)C）阿司匹林主要抑制C0X-1D）COX-2在炎癥細(xì)胞的活性很低以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符A）具退熱作用B）遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸C）極易溶解于水D）具有抗炎作用E）有抗血栓形成作用下列哪個(gè)藥物是抑制尿酸生成的抗痛風(fēng)藥對(duì)乙酰氨基酚B.別嘌醇C吲哚美辛D阿司匹林E.丙磺舒下列哪個(gè)藥物是促進(jìn)尿酸排泄的抗痛風(fēng)藥A.對(duì)

48、乙酰氨基酚B.別嘌醇C吲哚美辛D阿司匹林E.丙磺舒下列藥物中哪個(gè)具有解熱消炎鎮(zhèn)痛作用A.依他尼酸B.對(duì)氨基水楊酸C.抗壞血酸D.克拉維酸E.雙氯芬酸鈉（二）、配比選擇題41-45A吡唑烷二酮類(lèi)B鄰氨基苯甲酸類(lèi)C吲哚乙酸類(lèi)D芳基乙酸類(lèi)E芳基丙酸類(lèi)甲滅酸布洛芬雙氯芬酸鈉吲哚美辛保泰松46-49A.貝諾酯B.安乃近C雙氯芬酸D.酮洛芬E吡羅昔康芳基丙酸類(lèi)非甾體抗炎藥1,2-苯并噻嗪類(lèi)非甾體抗炎藥吡唑酮類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥芳基乙酸類(lèi)非甾體抗炎藥第九章抗腫瘤藥物一、選擇題（單選）1環(huán)磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可成白色結(jié)晶D.提高生物利用度2下列藥物中不屬于烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥物的是D.白

49、消安D.異環(huán)磷酰胺D.紫杉醇A.環(huán)磷酰胺B.塞替派C.氟尿嘧啶下列藥物中，哪些藥物不是前體藥物：A.紫杉醇B.貝諾酯C.環(huán)磷酰胺4下列藥物不屬于抗腫瘤植物藥有效成分的是A.長(zhǎng)春堿B.鬼臼毒素C.白消安5白消安屬哪一類(lèi)抗癌藥A.抗生素B.烷化劑C.金屬絡(luò)合物D.抗代謝類(lèi)6下列藥物屬于抗代謝抗腫瘤藥物的是A.塞替派B.環(huán)磷酰胺C.巰嘌吟D.氮甲環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是A.4-羥基環(huán)磷酰胺B.4-酮基環(huán)磷酰胺C.醛基磷酰胺D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥具有抗腫瘤作用的抗生素為A.氯霉素B.青霉素鈉C.紅霉素D.博來(lái)霉素下列藥物在稀鹽酸和氫氧化鈉溶液中均能溶解的是A.順鉑B.

50、卡莫司汀C.氟尿嘧啶D.阿糖胞苷烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型不包括A.氮芥類(lèi)B乙撐亞胺類(lèi)C亞硝基脲類(lèi)D硝基咪唑類(lèi)環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是A.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒代謝物B烷化作用強(qiáng)，劑量小C體內(nèi)代謝快D抗瘤譜廣E注射給藥紫杉醇對(duì)哪類(lèi)難治性的疾病很有效A.白血病B.乳腺癌、卵巢癌C腦瘤D黑色素瘤E.淋巴瘤按化學(xué)結(jié)構(gòu)環(huán)磷酰胺屬于哪種類(lèi)型A.氮芥類(lèi)B乙撐亞胺類(lèi)C磺酸酯類(lèi)D多元醇類(lèi)E亞硝基脲類(lèi)不符合甲氨蝶吟特點(diǎn)的是A.是二氫葉酸還原酶抑制劑B強(qiáng)酸條件下，水解產(chǎn)物是谷氨酸和蝶吟酸C.主要用以治療急性白血病D大劑量引起中毒時(shí)，可用亞葉酸鈣解救是二氫葉酸合成酶抑制劑15.阿霉素的主要臨床用途為（）A

51、）抗菌B）抗腫瘤16.抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于（A）亞硝基脲類(lèi)烷化劑D）嘌吟類(lèi)抗代謝物C）抗真菌D）抗病毒E）抗結(jié)核）B）氮芥類(lèi)烷化劑C）嘧啶類(lèi)抗代謝物E）葉酸類(lèi)抗代謝物17.阿糖胞苷的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（B)A）NHCOC15H13C)HOOH18.下列藥物中,哪個(gè)藥物為天然的抗腫瘤藥物（）A）紫杉特爾B）伊立替康C）多柔比星D）長(zhǎng)春瑞濱E）米托蔥醌19.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物的名稱(chēng)為（)OHOHNOHiATTiiOHOHNnOHHA)喜樹(shù)堿B)甲氨喋吟C）米托蔥醌D）長(zhǎng)春瑞濱E）阿糖胞苷20.下列哪個(gè)藥物不是抗代謝藥物（)A）鹽酸阿糖胞苷B）甲氨喋吟C）氟尿嘧啶D）卡莫司汀E）巰嘌吟聚而產(chǎn)生抗腫瘤活性的

52、（）A）鹽酸多柔比星22.氟尿嘧啶是（）A）喹啉衍生物D）嘧啶衍生物B）紫杉醇C）伊立替康D）鬼臼毒素E）長(zhǎng)春瑞濱B）吲哚衍生物E）吡啶衍生物C）煙酸衍生物23塞替派按照化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)屬于A金屬配合物B亞硝基脲類(lèi)D乙撐亞胺類(lèi)E.氮芥類(lèi)治療膀胱癌的首選藥物是A環(huán)磷酰胺B去甲氮芥D美法E卡莫司汀阿霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為（）A）含氮芥B）含有機(jī)金屬絡(luò)合物二）、配比選擇題C.甲基磺酸酯類(lèi)C.塞替派C）蔥醌類(lèi)D）多肽類(lèi)E）羥基脲類(lèi)21.下列哪個(gè)藥物是通過(guò)誘導(dǎo)和促使微管蛋白聚合成微管同，時(shí)抑制所形成微管的解26-30A）伊立替康B）卡莫司汀C）環(huán)磷酰胺D）塞替哌E）多西他賽為乙撐亞胺類(lèi)烷化劑為DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶

53、I抑制劑為亞硝基脲類(lèi)烷化劑為氮芥類(lèi)烷化劑半合成紫杉烷類(lèi)抗腫瘤藥31-35A）阿糖胞苷B）阿糖腺苷C）氟尿嘧啶D）氟胞嘧啶E）環(huán)抱素胞嘧啶結(jié)構(gòu)抗腫瘤藥物胞嘧啶結(jié)構(gòu)抗真菌藥腺嘌呤結(jié)構(gòu)抗病毒藥尿嘧啶結(jié)構(gòu)抗腫瘤藥多肽類(lèi)抗免疫排斥抗生素第十章激素類(lèi)藥物一、選擇題（單選）甾體激素藥的基本結(jié)構(gòu)是A.環(huán)戊烷并多氫菲B.丙二酰脲結(jié)構(gòu)C.黃嘌吟結(jié)構(gòu)D.異喹啉結(jié)構(gòu)“A環(huán)為苯環(huán)，C3位為酚羥基”是以下哪一類(lèi)激素藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)A.雄激素類(lèi)藥物B.雌激素類(lèi)藥物C.孕激素類(lèi)藥物D.腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥物取代基位于甾環(huán)環(huán)平面上方，用實(shí)線“”相連，為A.a構(gòu)型B.p構(gòu)型C.Y構(gòu)型D.Z構(gòu)型黃體酮屬于哪一類(lèi)甾體藥物A.雌激素B.雄

54、激素C.孕激素D.鹽皮質(zhì)激素5睪酮在17a位增加一個(gè)甲基，其設(shè)計(jì)的主要考慮是A.可以口服B.蛋白同化作用增強(qiáng)C.雄激素作用增強(qiáng)D.雄激素作用降低胰島素注射劑應(yīng)存放在A.冰箱冷凍室B.冰箱冷藏室C.常溫下D.陽(yáng)光充足處在具有較強(qiáng)抗炎作用的氫化可的松的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，哪個(gè)位置上修飾可使抗炎作用增強(qiáng)，副作用減少A.C-5位B.C-7位C.C-11位D.C-16位E.C-15位醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)中含有幾個(gè)手性中心A.5個(gè)B.6個(gè)C.7個(gè)D.8個(gè)E.9個(gè)9.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為A.氫化可的松B.醋酸可的松C.潑尼松龍D.醋酸地塞米松E.醋酸氟輕松具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的胰島素增敏劑是A.鹽酸吡格列酮B.格列本

55、脲C.阿卡波糖D.那格列奈E.苯乙雙胍下列哪個(gè)是a-葡萄糖苷酶抑制劑A.胰島素B.格列本脲C.阿卡波糖D.那格列奈E.二甲雙胍下列藥物中不屬于孕甾烷類(lèi)的是A.氯地孕酮B.醋酸甲地孕酮C.甲睪酮D.黃體酮E.醋酸甲羥孕酮下列藥物中其反式異構(gòu)體有效，順式異構(gòu)體無(wú)效的是A.黃體酮B.己烯雌酚C.米非司酮D.苯丙酸諾龍E.左炔諾孕酮下列哪些為能與硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀的藥物A.雌二醇B.黃體酮C.炔諾酮D.甲睪酮E米非司酮下列藥物具有雄甾烷母核的是A.他莫昔芬B.黃體酮C.甲睪酮D.氫化可的松E.地塞米松甾類(lèi)藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為雌激素類(lèi)、雄激素類(lèi)、孕激素類(lèi)雌甾烷類(lèi)、雄甾烷類(lèi)、孕甾烷類(lèi)雌甾烷類(lèi)、膽甾

56、烷類(lèi)、雄甾烷類(lèi)性激素類(lèi)、腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)、蛋白同化激素類(lèi)雄激素類(lèi)、蛋白同化激素類(lèi)、腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是A雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具可以口服的雌激素類(lèi)藥物是A）雌三醇B）炔雌醇C）黃體酮D）雌二醇E）炔諾酮未經(jīng)結(jié)構(gòu)改造直接藥用的甾類(lèi)藥物是A）黃體酮B）甲基睪丸素C）炔諾酮D）炔雌醇E）氫化潑尼松黃體酮靈敏專(zhuān)屬的鑒別反應(yīng)是A）亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)B）與斐林試劑反應(yīng)C）與強(qiáng)酸的呈色反應(yīng)D）有機(jī)氟的呈色反應(yīng)下列能和三氯化鐵反應(yīng)的藥物是A）甲睪酮B）

57、苯丙酸諾龍C）炔諾酮D）乙烯雌酚E）黃體酮和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素類(lèi)藥物是哪一個(gè)A.米索前列醇B.卡前列素C.前列環(huán)素D.前列地爾E.地諾前列醇胰島素主要用于治療A）高血鈣癥B）骨質(zhì)疏松癥C）糖尿病D）高血壓E）不孕癥-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是A）增加胰島素分泌B）減少胰島素清除C）增加胰島素敏感性D）抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E）抑制a-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度下列敘述哪個(gè)與黃體酮不符為孕激素類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)中有羰基，可與鹽酸羥胺反應(yīng)生成肟結(jié)構(gòu)中有乙炔基，遇硝酸銀生成白色沉淀有甲基酮結(jié)構(gòu)，可與高鐵離子絡(luò)合呈色用于先兆性流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)等癥二）、配比選擇題2

58、6-30A.潑尼松B.炔雌醇C.苯丙酸諾龍D.甲羥孕酮E.甲睪酮雄激素類(lèi)藥物同化激素雌激素類(lèi)藥物孕激素類(lèi)藥物皮質(zhì)激素類(lèi)藥物31-35A.甲睪酮B.苯丙酸諾龍C.米非司酮D.雌二醇E.黃體酮31.3-位有羥基的甾體激素臨床上注射用的孕激素可用于治療子宮內(nèi)膜異位癥的雄激素用于慢性消耗性疾病，骨折后愈合、發(fā)育不良等具有雌甾環(huán)結(jié)構(gòu)的抗孕激素36-40A.胰島素B格列喹酮C吡格列酮D阿卡波糖E二甲雙胍含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是有51個(gè)氨基酸組成的藥物是a葡萄糖苷酶抑制劑噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的胰島素增敏劑是分子呈強(qiáng)堿性的降糖藥是第十一章維生素一、選擇題（單選）維生素C有酸性，是因?yàn)槠浠瘜W(xué)結(jié)構(gòu)上有C）酸羥基D）共軛系統(tǒng)C）維生素ED）維生素KC）維生素CD）維生素EC）葉酸D）維生素CC）維生素CD）維生素DA）羰基B）連二烯醇屬于水溶性維生素的是A）維生素AB）維生素B能用于油溶性藥物抗氧劑的維生素是A）維生素AB）維生素B屬于脂溶性維生素的是A）維生素AB）維生素B可用于抗佝僂病的維生素是A）維生素AB）維生素B維生素C又稱(chēng)抗壞血酸，指出分子中哪個(gè)羥基酸性最強(qiáng)A）2-位羥基B）3-