高考化學(xué)易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛與高考突破專題12有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1、2013年高考化學(xué) 易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛與高考突破 專題12有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【2013高考預(yù)測】能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)、能正確地表示它們的結(jié) 構(gòu)。了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。了解有機(jī)物存在的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體（不包括手性異構(gòu)體）。能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物。能列舉事實(shí)說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響。以烷、烯、快和芳香煌的代表物為例，比較它們的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。了解鹵代燒、醇、酚、竣酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。了解加成反應(yīng)、取代反

2、應(yīng)和消去反應(yīng)。.了解糖類的組成和性質(zhì)特點(diǎn)， 能舉例說明糖類在食品加工和生物質(zhì)能開發(fā)上的應(yīng)用。了解氨基酸的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)，氨基酸與人體健康的關(guān)系。了解蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。【難點(diǎn)突破】難點(diǎn)一、同分異構(gòu)體的書寫.同分異構(gòu)體的常見題型及解法常見題型：限定范圍書寫或補(bǔ)寫， 解題時(shí)要看清所限范圍， 分析已知的幾個(gè)同分異構(gòu) 體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)比聯(lián)想找出規(guī)律補(bǔ)寫，同時(shí)注意碳的四價(jià)原則和官能團(tuán)存在位置的要求。結(jié)構(gòu)不同，要從兩個(gè)方面來考慮： 一是原子或原子團(tuán)連接順序； 二是原子的空間位置。 判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體種類的數(shù)目。 其分析方法是分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)， 確定不同位置 的氫原子種數(shù)，再確定

3、取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目。.同分異構(gòu)體的判斷方法首先，在理解同分異構(gòu)體的概念上，務(wù)必理清下列幾個(gè)方面： 必須緊緊抓住分子式相同這一前提。分子式相同的化合物其組成元素、最簡式、相對(duì)分子質(zhì)量一定相同。這三者必須同時(shí)具備，缺一不可。如：CH3CH與HCHQ CHCHOH與HCOO嘟是相對(duì)分子質(zhì)量相等和結(jié)構(gòu)不同的化合物，但它們彼此不能互稱為同分異構(gòu)體。（2）最簡式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物，不一定是同分異構(gòu)體。如CH-CH和QH最簡式都是CH淀粉和纖維素的最簡式 GH0Q相同，但n值不同，不是同分異構(gòu)體。其次，要緊緊抓住結(jié)構(gòu)不同這一核心。中學(xué)階段結(jié)構(gòu)不同應(yīng)指：碳鏈骨架不同，稱為碳鏈異構(gòu)；官能團(tuán)在碳鏈上的位

4、置不同，稱為位置異構(gòu)；官能團(tuán)種類不同，稱為類別異構(gòu)或官能團(tuán)異構(gòu)；分子中原子或原子團(tuán)排列不同，空間結(jié)構(gòu)不同，稱為空間異構(gòu)。難點(diǎn)二、有機(jī)反應(yīng)類型反應(yīng)類型概念實(shí)例取代反應(yīng)有機(jī)物中的某些原子（或原子團(tuán)）被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)烷煌的鹵代苯及其同系物的鹵代、硝化醇分子間脫水苯酚與濃澳水酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）竣酸與醇作用生成酯和水的反應(yīng)酸（含無機(jī)含氧酸）與醇葡萄糖與乙酸水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）有機(jī)物在后水參加時(shí)， 分解或兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)酯、油脂的水解鹵代煌的水解二糖、多糖的水解蛋白質(zhì)的水解加成反應(yīng)有機(jī)物中不飽和碳原子跟其他原子（或原子團(tuán)）直接結(jié)合生成新物質(zhì)的反應(yīng)烯燒、快煌與H2的加成苯及苯的同系物與

5、H2的加成醛或酮與甲的加成油脂的氫化消去反應(yīng)有機(jī)物分子中脫去一個(gè)小分子（H2。HX）生成不飽和化合物的反應(yīng)醇分子內(nèi)脫水生成烯煌鹵代煌消去加聚反應(yīng)不飽和燒及其衍生物的單體通過加成反應(yīng)生成高分子化乙烯、氯乙烯、苯乙烯的加聚等合物縮聚反應(yīng)單體間相互反應(yīng)生成高分子，同時(shí)還生成小分子 （H2。HX等）的反應(yīng)多元醇與多元竣酸反應(yīng)生成聚酯氨基酸反應(yīng)生成多肽氧化反應(yīng)有機(jī)物分子中加氧或去氫的反應(yīng)與02的反應(yīng)使酸性KMnO溶液褪色的反應(yīng)R- CHO發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu（OH）2懸濁液的反應(yīng)還原反應(yīng)有機(jī)物分子中加氫或去氧的反應(yīng)烯燒、快煌及其衍生物與 H2的加成反應(yīng)醛催化加氫生成醇油脂的氫化【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】1 下列

6、關(guān)于蛋白質(zhì)的說法中不正確的是A.蛋白質(zhì)屬于天然有機(jī)高分子化合物，沒有蛋白質(zhì)就沒有生命HCH骼液或（NH4）2SO溶液均能使蛋白質(zhì)變性C.某些蛋白質(zhì)跟濃硝酸作用會(huì)變黃D.可以采用多次鹽析或多次滲析的方法分離、提純蛋白質(zhì)錯(cuò)題分析】學(xué)生的相應(yīng)的概念把握不準(zhǔn)而出現(xiàn)錯(cuò)誤,學(xué)生要正確理清概念，抓住要點(diǎn) 掌握蛋白質(zhì)的性質(zhì)（變性、聚沉,鹽析等）.【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛1A蛋白質(zhì)是生命運(yùn)動(dòng)的基礎(chǔ)3.HCTO使顰白質(zhì)變出:、犯）*。二溶液使蛋白質(zhì)滲析C一蛋白膠是顯色反應(yīng)D蛋白質(zhì)溶液是膠體;可以滲析【答案】B【2】檢驗(yàn)澳乙烷中含有澳元素存在的實(shí)驗(yàn)步驟、操作和順序正確的是（）加入AgNO溶液加入NaOH 加入適量HNO加熱煮沸

7、一段時(shí)間冷卻A.B, C. D.【錯(cuò)題分析】學(xué)生忽略鹵代怪水解的條件是減性環(huán)境.因此，學(xué)生解題時(shí)要認(rèn)真思考， 明群反應(yīng)的過程，不可忽略細(xì)節(jié)口【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】在浸乙烷分子中存在的是溪原子，直接加無法鑒別，而鹵代燒 的取代反應(yīng)產(chǎn)物中有鹵素離子，取代反應(yīng)的條件是強(qiáng)咻的水溶液、加熬.反應(yīng)之后檢驗(yàn)謾 離子時(shí)首先要加入HXOm作用有二；中和反應(yīng)中可能過剩的喊，排除其它離子的干擾【答案】A.【3】下列說法正確的是（）A.酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是酸與醇反應(yīng)生成水，與中和反應(yīng)相似B.醇與所有酸的反應(yīng)都是酯化反應(yīng)C.有水生成的醇與酸的反應(yīng)并非都是酯化反應(yīng)D.兩個(gè)羥基去掉一分子水的反應(yīng)就是酯化反應(yīng)【錯(cuò)題分析】沒有把握好酹化反

8、應(yīng)的原理、反應(yīng)的條件.注意雷弋反應(yīng)聲笈去翳法 氫.【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛磔目化反應(yīng)是指酸與藏用生成酯和水的反應(yīng),區(qū)反應(yīng)是心- 一間的反應(yīng), 與中和反應(yīng)（離子間的反應(yīng)J有明顯的差異性，選項(xiàng)A不正確.無方3氧酸與醵也能發(fā)生 酹化反應(yīng)，但無氧酸與就用的產(chǎn)物是鹵代煌和水，并非酹和才，所以選薩二錯(cuò)， 乙薛分子間脫水生成乙酰，也非酯化反應(yīng)，可見D也錯(cuò)誤.【答案】C【4】下列作用中，不屬于水解反應(yīng)的是（）A.吃饅頭，多咀嚼后有甜味B.淀粉溶液和稀硫酸共熱一段時(shí)間后，滴加碘水不顯藍(lán)色C.不慎將濃硝酸沾到皮膚上會(huì)出現(xiàn)黃色斑D.油脂與NaOH液共煮后可制得肥皂【錯(cuò)題分析】對(duì)反應(yīng)類型的理解不夠到位。不能將化學(xué)知識(shí)與現(xiàn)實(shí)生活聯(lián)

9、系起來。學(xué)生在學(xué)習(xí)概念時(shí)一定要理解概念而不是死記概念。同時(shí)要培養(yǎng)學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際的能力。I易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】人中在唾液中的淀粉鶻的催化下，使淀粉水解變?yōu)辂溠刻?；m中淀粉浸 液和稀硫酸共初時(shí)，浣粉水解為葡萄糖，因而滴加碘水不顯藍(lán)色;c由濃硝酸與里白質(zhì) 發(fā)生顏色反應(yīng)，不屬于水解反應(yīng)工口中油脂水解為甘油和高級(jí)脂肪酸的鈉鹽【答案】C【5】莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料，糅酸存在于蘋果、生石榴等植物中.下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是葬草陵0一 C-0H0H糅酸A .兩種酸都能與濱水反應(yīng)B .兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C .糅酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D .等物質(zhì)的量的兩種酸與足量

10、金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同【錯(cuò)題分析】學(xué)生不能抓住物質(zhì)的結(jié)梅來解題.在高方狀題中，號(hào)查有機(jī)初性質(zhì)時(shí)， 所給有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)往往是陌生的，因此在解答試題時(shí).要暇系抓住司工團(tuán)的性或進(jìn)行分 析解答.【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】莽草歌迸中含有碟遺雙健.而棘酸中含有麟羥基，二者都於【漠水反 應(yīng)，A項(xiàng)正確?莽草殿王中不含苯環(huán),不能與FeCL發(fā)生顯色反應(yīng).產(chǎn)二產(chǎn)，臻酸分子中 不合有單個(gè)的碳碳雙鍵，C互錯(cuò)工兩物質(zhì)中與Na反應(yīng)的官能團(tuán)為：:COOH）和羥基:二; OH：i.因其與Na反應(yīng)的二OH和二COOH的物質(zhì)的量相等，%以與足箕二反應(yīng)產(chǎn)生篤氣的 量相同.D項(xiàng)正確.喀案】AD【6】在容積一定的玻璃容器中充滿有常溫常壓下的某

11、氣態(tài)燒。向其中加入足量的液澳，不久測得容器中壓強(qiáng)迅速下降，幾乎為零。在光亮處觀察又發(fā)現(xiàn)容器內(nèi)壓強(qiáng)上升，直達(dá)原壓強(qiáng)的約四倍時(shí)，壓強(qiáng)穩(wěn)定。則原來容器中充入的某氣態(tài)煌可能是A.乙烯 B .乙烷 C .丙快 D .丙烷【答案】AC【解析】選項(xiàng)應(yīng)還有c.開始時(shí)壓捐下降是乙烯或丙烷與浸加成，生成液態(tài)的二漠乙烷 和近于固態(tài)的四溪丙烷（HC3t-CBf：-CH=）.在光照下氣壓上升，因發(fā)生取代生成聰， 因氣壓為原來4倍可推論為有4啊產(chǎn)生，即原住分子中有4個(gè)氫原子.乙燎、丙煥都符合 題意n【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】漏選A、C【7】用分液漏斗為主要儀器和必要的化學(xué)試劑怎樣除去苯中混有的少量甲苯？【答案】將雜有甲蕾的羊放入分液

12、漏斗，加入足量的酸性高猛酸鯽溶液，振蕩、靜置分 層，分液，棄去水層.將油層轉(zhuǎn)移到另一分液漏斗中，加入聚心區(qū)溶液、振蕩、靜置分層， 分液.棄去含CsHKOOYa的水層，將油層即基幀入另一容器中.【解析】酸性高鎰霰,溶液可將甲基氧化為羊甲酸但苯甲酸溶于蕃而微溶于水C相似相溶）.所以在苯中溶入了笨甲酸，仍不能算除去了 雜質(zhì).除去雜質(zhì)時(shí)荔要不損失或少損失被提純的物質(zhì)；二要使雜質(zhì)盡量除盡；三要不引入新 雜質(zhì)；四要方法切實(shí)簡捷可行.因此引入新雜質(zhì)（如蕾甲酸）仍不合要求.若再設(shè)法將裝甲 限除去則可達(dá)除雜的目的工除去苯中的苯甲酸，可加 2匚溶液，使萃甲霰轉(zhuǎn)化為易溶于 水卻難溶于蕾的離子體合物甲市酸鈉，使其溶入

13、水層而分出.【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】將混有甲莖的基盛人分液漏斗，再盛入足量的藪性高猛酸鉀溶液.用力 振蕩分液漏斗后，靜置口分層后分液，放出水層,油層艮晦去甲苯的苯，可由分液漏斗上口 傾入另一容器中.【8】下面有關(guān)石油、煤工業(yè)的敘述正確的是A.石油的催化裂化屬于石油化工B.石蠟來自石油減壓分儲(chǔ)產(chǎn)品中提煉而得C.煤中含有的苯、甲苯等芳香燒可由干儲(chǔ)產(chǎn)物煤焦油再分儲(chǔ)而得到D.煤化工產(chǎn)品如蔡是苯的同系物【答案】B【解析】人不正確，石油工業(yè)大致可分為石油煉制和石油化工.石油煉制主要是生產(chǎn)燃 料油和潤滑油.石油化工主要是以石油裂解氣為原料生產(chǎn)代工制品,石油裂化主要目的是增 加汽油產(chǎn)量仍為石油煉制的一部分.石油的裂解主

14、要獲得裂解氣（含CzH., C5Hs, h 3-丁二烯等），再由此進(jìn)行加工化學(xué)化工產(chǎn)品.3正確.C不正確，煤隹油分窿可解出多種芳香族化合物，但它們不是原煤中的成分， 而是煤在干時(shí)發(fā)生復(fù)雜物理和化學(xué)變化生成的.D不正確.羲雖為芳香燒，但它屬于稠環(huán) 芳煌，不是落的同系物，不符合蒸同系物的通式,【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】錯(cuò)解產(chǎn)生主要是知識(shí)掌握不牢固.【9】若丁烷熱分解生成的氣體只有CH, C2H, GH, GH,則丁烷熱分解后的混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量是A. 29 B . 14.5 C . 58 D ,無定值【答案】A【斛析】題中劃出生成四種氣體的順序有一定的迷惑性J以應(yīng)平均相對(duì)分子質(zhì)量無定值。 經(jīng)整理可見；

15、CJI】：-CH+-C?H$這兩反應(yīng)均為丁烷分解為相同物質(zhì)的量的更小的氣體分子.總的看來不論生成的4種氣 體以何種比例混合，但均符上1 mol 丁烷分解為二mol更小的氣體分子的形式,所以混合氣 的平均相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)為定值.即”2g【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】錯(cuò)選D【10】下面有關(guān)鹵代煌的敘述正確的是cicCl 和 ClH兩種同分異構(gòu)體ClB.氯乙烯只有一種，而 1, 2-二氯乙烯有兩種C.檢驗(yàn)澳乙烷中的澳元素可將其與NaO哈液充分共熱反應(yīng)后，再加 AgNO溶液可見淺黃色沉淀D.澳乙烷與NaO也醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，乙醇的作用是催化劑t答案】B【解析】CH二C：二沒有同分異構(gòu)體，A選項(xiàng)所列兩式均為一種分

16、子，A不正確。B正確，但較難.CJfc=四鼠不論如何將短原子擺放只有一種氯乙烯分子.而1,人 二氯乙烯可有兩種口乙烯的c=c雙犍不能自由旋轉(zhuǎn)，其所有原子均落于同一平面內(nèi)，在每 端的碳原子上把一t*氫原子代以另一種基團(tuán)或原子則出現(xiàn)兩種排列，一為相同原子在同側(cè)， 另一為在不同側(cè)，如：C/ClC/H/C= （頻式）/=C （反式）HHH Cl二者不能重合，即所稱的一順反異構(gòu)現(xiàn)象。耳關(guān)窿是一雙窿的不可自由旋轉(zhuǎn)、若為 C1CH：則CC單腱可自由旋轉(zhuǎn)就不會(huì)出現(xiàn)順反異構(gòu).C不正確，謾乙烷與、魏氏溶液反應(yīng)可生成射匚乙醇口即由不能與Ag出白斑的共 價(jià)遢原子轉(zhuǎn)化為可與A或出沉淀的溟中的正一離子,在實(shí)蝙時(shí)因有過量未

17、反應(yīng)的NaQH） 也與加入的ANO：反應(yīng)生成黑色的Ag：O沉淀造成干擾口因此在加稀誠水解后，必須用稀 硝酸中和余減，且使溶液酸化，再加AgN。二溶液則可觀察到法黃色的浸化銀沉淀.口不正確，在反應(yīng)式中雖乙醇標(biāo)壬前息上，但它是溶劑（以使加盥溶解3不是催化 劑而易引起錯(cuò)覺.E易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】關(guān)注同分異構(gòu)中的順反異構(gòu)現(xiàn)象【11】下面有機(jī)物的性質(zhì)或反應(yīng)的判斷，正確的是A.分子中的碳原子數(shù)2 的鹵代燃均可發(fā)生消去反應(yīng)，有不飽和鍵的有機(jī)物生成B.用乙烷氯代或乙烯氯化都能制取氯乙烷，且后者產(chǎn)率高C.在一定條件下使澳乙烷和氨反應(yīng)可制得R NH2形式的有機(jī)胺D.氯代烷類的沸點(diǎn)比對(duì)應(yīng)的烷高，所以它們都不會(huì)是氣態(tài)有機(jī)物。

18、【答案】BC【解析】A不正確。有些鹵代煌不能發(fā)生消去反應(yīng)，如CHCl, CHC3, CC14等。但碳原子數(shù)多的鹵代煌也不一定能發(fā)生消去反應(yīng)生成有不飽和鍵的有機(jī)物，如： TOC o 1-5 h z CH?CH3I了,酶IGHC -CH3cl CHC CHa HYPERLINK l bookmark32 o Current Document II / HYPERLINK l bookmark61 o Current Document ch3ch2生成的是環(huán)烷而不是烯。B正確，由于對(duì)“氯代和氯化”審題不細(xì)而產(chǎn)生誤區(qū)。乙烷氯代指與氯發(fā)生取代反應(yīng)，其產(chǎn)物不僅有一氯乙烷還有二氯、三氯等多種氯代物，要提取氯

19、乙烷不僅復(fù)雜，且產(chǎn)率低。乙烯與氯氣加成產(chǎn)物理論上只有CHCHCl其產(chǎn)率高。C正確，鹵代煌中的鹵原子為官能團(tuán)，性質(zhì)活潑，可與多種物質(zhì)發(fā)生取代，如與氨的氨解反應(yīng)生成胺；與鼠的鼠解反應(yīng)得到睛：R-X+十 NH-HX+R- NH2 （胺）R-X+HH-CNHX+R- CN （睛）D不正確，因有例外，即一氯甲烷（CHCl）在常溫常壓下是氣態(tài)的，但它的沸點(diǎn)比甲烷高得多。本選項(xiàng)先以沸點(diǎn)高低的正確思路誘導(dǎo)，而使有時(shí)忽略例外情況?！疽族e(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】關(guān)注鹵代煌的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【12】用化學(xué)方程式表示，由 少而產(chǎn)率最高。CIC1制取的過程。要求步驟最S +2NaOH+2NaCl+2H2OClCl【解析】用1, 2-二氯環(huán)己

20、烷與氯取代， 雖只“一步”反應(yīng)， 但產(chǎn)物有多種，如有五氯、六氯代物等和，有在一個(gè)碳原子上有 2個(gè)氯原子取代的產(chǎn)物如: 等。所以不是產(chǎn)率最高?！疽族e(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】ClCl Cl+2HC1【13】下列敘述正確的是A.除去苯中的苯酚，可加濃澳水使苯酚生成三澳苯酚沉淀，濾去B.將苯酚晶體置適量水中，待苯酚溶解一部分成飽和溶液后，仍殘留無色晶體C.苯酚的酸性比碳酸弱，所以它不能溶于NaaCO溶液里D.苯酚也可與硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)【答案】D【解析】A不正確,茶酚與基互溶，三溪恭酚也溶于忝中，因此不可能痣去三溟笨酚. 應(yīng)加強(qiáng)9氐溶液使蒸酚生成易溶于水而難溶于承的離子化合物苯酚納.再分液分去.m不正確,恭酚在常溫下微

21、溶于水，但未溶的基酚晶體卻可容入水一而呈油狀液體.這種 現(xiàn)象叫部分互溶，若在試管中實(shí)晚，則上層水層是苯酚在水中的飽和溶液，下層油層是水 在基酚中的飽和溶液，在加熱至第c左右分層現(xiàn)象才消失，二者以任意比例互溶.c不正確.很易片面考慮弓弓酸不與強(qiáng)酸鹽反應(yīng)，實(shí)際上市酚可溶于碳酸衲溶液中，其 反應(yīng)類似于正鹽與酸生成酸式鹽的反應(yīng)，而不能代替甘酸，即不可能有碳酸生成.反應(yīng)為:0HCNa+NaCO+NaHCOD正確?？蛇w移甲苯硝化生成 TNT的反應(yīng)，而得:應(yīng)注意得到的三硝基苯酚中，硝基位于羥基的鄰、對(duì)位?！疽族e(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】注意苯酚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【14】下面的敘述正確的是A.具有GHO的分子式的芳香族化合物有 5種

22、同分異構(gòu)體B.乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但卻不能發(fā)生聚合反應(yīng)。也不使濱水褪色C.甲酸與新制氫氧化銅懸濁液共熱，可生成醇紅色的氧化亞銅沉淀，并釋出二氧化碳D.具分子式為 QHO的有機(jī)物有可能是醛、酮或醇等?！敬鸢浮緼D【解析】產(chǎn)生在未選 A,主要因?yàn)榭紤] A中可有芳香族的苯甲醇和苯甲酚，而后者又有鄰、間、對(duì)異構(gòu)體，而未考慮可能有“醍式”的異構(gòu)物：由以上看共5種同分異構(gòu)體。A正確。B不正確。其未考慮乙醛具強(qiáng)還原性而濱水有氧化性。雖一CHO不與Br2加成，但卻可被濱水（含HBrO, HBrQ）氧化，所以乙醛可使濱水褪色。另一方面習(xí)慣于 C=C的聚合，不 熟悉C=O飽和鍵也在一定條件發(fā)生聚合，如乙醛的 3分

23、子聚合：C均I/CMI 前均加一加 1佻 u cm3三聚乙醛）C不正確。其錯(cuò)解主要由于甲酸氧化為碳酸而應(yīng)分解出CO引起，即：ooh-八 I IIHQCH+2Cu （OH） 2I + 2Ha0+ HQCOH但新制Cu（OH 2懸濁液中必須有過量堿， 所以“氧化出的 HCO”不會(huì)分解為 CO和H2O, 而是與堿生成碳酸鈉。D正確。GHO的常見異構(gòu)體例如：（丙醛）（丙埼醇）CH3CH3CHO CH3-C-CH3 CHm = CH-CHOH o （丙酮）【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】關(guān)注醛基的性質(zhì)【15】醛X和醛Y,分子中相差1個(gè)碳原子，它們的相對(duì)分子質(zhì)量也不相同。 現(xiàn)將0.29gX 和0.30gY相混合，與足量的銀

24、氨溶液反應(yīng)，在醛被完全氧化后，析出銀 4.32g ,則X, Y兩 醛是A.甲醛和乙二醛B.乙醛和丙醛C.丙醛和苯甲醛D.只能判斷其中有甲醛另一醛無法求得【答案】A【解析】按常規(guī)應(yīng)求得兩醛的平均相對(duì)分子質(zhì)量，再討論求出兩醛：設(shè)X、Y兩醛混合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量為：Mr。則：RHC3 2AgMr _ 2160.29 + 0.30 = 432解之：Mr=29.5顯然該值比最簡單的甲醛都小，所以更小相對(duì)分子質(zhì)量的“醛”只有一CHC,而無對(duì)應(yīng)的有機(jī)物，因而誤選 D。問題在于設(shè)的關(guān)系式中是習(xí)慣的將兩醛都按一元醛而得來的?，F(xiàn) 由Mr為29.5觀察皆為一元醛不合理。由選項(xiàng)中可見 A中有乙二醛，它是二元醛，若把

25、它折合為一元醛時(shí)， 相對(duì)分子質(zhì)量僅為 原相對(duì)分子質(zhì)量的一半。即 58/2=29。正好該值比 29.5小。而29V29.5 30, 一為乙二醛 一為甲醛，它們正好相差一個(gè)碳原子?！疽族e(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】官能團(tuán)結(jié)構(gòu)有關(guān)的化學(xué)計(jì)算【16】檸檬醛是無色或淺黃色的液體，具強(qiáng)烈的檸檬香氣味，易揮發(fā)。其結(jié)構(gòu)簡式為：ch3c = chch,ch3 c ch,12 2 II 3ch3 ohcch現(xiàn)有一些試劑：a.酸fKMnC給液；b.濱水；c.稀H2SC4溶液；d.稀NaCH液；e.氨 水；f.硝酸銀溶液。從這些試劑中選取某些種，用實(shí)驗(yàn)方法確認(rèn)檸檬醛分子結(jié)構(gòu)中有烯鍵， 其方法是,并寫出有關(guān)的化學(xué)方程式 ?！敬鸢浮肯扔肁g

26、NO溶液和氨水配制足量的銀氨溶液，再加入檸檬醛樣品加熱制醛基完全氧化。轉(zhuǎn)移一部分溶液于另一試管先加稀硫酸中和余氨并使呈酸性。再加入濱水振蕩， 濱水橙色褪去，說明檸檬醛分子中有烯鍵。AgNO+NH H 2cHAgOH +NH4NQAgOH+2NH H 28Ag （ NH）句OH+2HOCH3C = CHEH2cHzcCH3+2 As 看）之0H拿二購MCCHO皿一。=匚皿啊+2加I +3*+心口i：H3KCCODBIX42NH3 +H步0 4 QIH4% 配4CH3C = CHCH CHjCCHj +Br 2CM3 HCCOOHH4Br Er BrI ICHj C - CHCKCHsCCCHj

27、BrHCCOOHKi當(dāng)有干擾的官能團(tuán)妨礙檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)設(shè)法將其轉(zhuǎn)化“隱蔽”后，再行檢驗(yàn)?！窘馕觥课从盟嵝?KMnO溶液是因無法書寫化學(xué)方程，而選濱水。但如此處理濱水褪色就說明有烯鍵卻不正確，誤入誤區(qū)。由檸檬醛的分子結(jié)構(gòu)中觀察在右下方有醛基。若加澳水醛基亦被氧化，褪色現(xiàn)象不能認(rèn)為僅烯鍵與澳加成所致。【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】將檸檬醛試樣中加入濱水并振蕩發(fā)現(xiàn)濱水褪色，說明其分子中有碳碳雙鍵。CHW =加肛網(wǎng)一 CCH3 + 2Br皿吮5 Er Br ErI ICMS -c-ccn2 CH?-C-CHSCH, OHCCHEr【17】下列物質(zhì)中，與苯酚互為同系物的是（）A . CH3CH2OHB. (CH3)3C-O

28、HC.CH3 OHD. 0 cH2 0H【錯(cuò)題分析】對(duì)同系物的概念理解錯(cuò)誤。在化學(xué)上，我們把結(jié)構(gòu)相似、組成上相差個(gè)或者若干個(gè)某種原子團(tuán)的化合物統(tǒng)稱為同系物,可見對(duì)同系物的考查一抓結(jié)構(gòu)、二抓組成?！疽族e(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】同系物必須首先要結(jié)構(gòu)相似，苯酚的同系物則應(yīng)是OH與苯環(huán)直接相連,滿足此條件的只有C選項(xiàng)的CH3- OH同系物的第二個(gè)必備條件是組成上相差一個(gè)或CH3若干個(gè)CH原子團(tuán)，0 OH比苯酚多一個(gè)CH2 ,所以CH30一OH為苯酚的同系物?！敬鸢浮緾結(jié)構(gòu)簡式為如下圖所示的燒，下列說法中正CHj CHS【18】已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，確的是（）A.分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面B.分子中至

29、少有10個(gè)碳原子處于同一平面上HmcLJ J-ch3C.分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上D.該煌屬于苯的同系物【錯(cuò)題分析】學(xué)生的空間想象能力差。 解決此類型試題一要抓住苯環(huán)、 乙烯的平面結(jié)構(gòu)。二要注意單鍵的可旋轉(zhuǎn)性【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】要判斷 A、B、C三個(gè)選項(xiàng)的正確與否，必須弄清題給分子的空間結(jié)構(gòu)。 題目所給分子看起來比較復(fù)雜， 若能從苯的空間結(jié)構(gòu)特征入 手分析就容易理解其空間結(jié)構(gòu)特征。分析這一分子的空間結(jié)構(gòu)時(shí)易受題給結(jié)構(gòu)簡式的迷惑， 若將題給分子表示為如圖所示，就容易將“一個(gè)苯環(huán)必定有 12個(gè)原子共平面”的特征推廣到這題給分子中。以分子中 的左邊的苯環(huán)為中心分析， 這個(gè)苯環(huán)上的6個(gè)碳原子、直

30、接連在這個(gè)苯環(huán)上的 2個(gè)甲基中的 碳原子、另一個(gè)苯環(huán)中在虛線上的3個(gè)碳原子，共有11個(gè)碳原子必定在同一平面?！敬鸢浮緾【19】下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是（）A. 2, 2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C. 2-甲基丁烷和戊烷 D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯【錯(cuò)題分析】學(xué)生不能正確判斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。解題時(shí)一定將各物質(zhì)名稱還原為結(jié)構(gòu)，再進(jìn)一步的確定分子式是否相同，結(jié)構(gòu)是否不同。【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】 根據(jù)物質(zhì)的名稱判斷是否屬于同分異構(gòu)體，首先將物質(zhì)的名稱還原成結(jié)構(gòu)簡式，然后寫出各物質(zhì)分子式，如果兩物質(zhì)的分子式相同，則屬于同分異構(gòu)體。 選項(xiàng)A中兩種物質(zhì)的分子式均為 C5H2O;選項(xiàng)B中兩

31、種物質(zhì)的分子式均為 GHCl ;選項(xiàng)C中兩種 物質(zhì)的分子式均為 QHi2；選項(xiàng)D中的兩種物質(zhì)的分子式分別為： CHQ和GHQ。【答案】D。【20】下列各組混合物中，無論以何種比例混合，取n mol使之充分燃燒，耗氧量為定值的是（）A . QHa、QTO B . C2T、GhbC. C2H4、GHO D . GH2Q、C2H4O21錯(cuò)題分析】學(xué)生不能利用有機(jī)物燃燒的通式進(jìn)行解題.解題的可設(shè)有機(jī)物化學(xué)式為3 則每摩爾燃燒時(shí)耗氧量為予4口由此可知；和QHx.二。、和 GHO兩物質(zhì)不論以何種比例混和時(shí)，只要總物質(zhì)的量一定，完全燃燒時(shí)耗氧量為定值【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛比和CifLO分別完全燃燒時(shí),其每mo：耗52

32、5m：，而和C:H.O分別完全燃燒時(shí)，其每mo：耗63m口:，故選As &【答案】&C【21】有甲基、苯基、羥基、竣基兩兩結(jié)合的物質(zhì)中，具有酸性的物質(zhì)種類有（）A 3種 B 、4種 C 、5種 D 、6種【答案】B【解析】當(dāng)羥基和竣基結(jié)合時(shí)，得到這樣的一種物質(zhì)：HO-COOH化學(xué)式為 HCO,即碳酸，也具有酸性。因此具有酸性的物質(zhì)共有4中，選B?！疽族e(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】由于不熟悉碳酸的結(jié)構(gòu)而被忽視。選Ao根據(jù)有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)，竣基和酚羥基具有酸性。因此本題具有酸性的物質(zhì)可以是CH-COOH C6H5-COOH QH5-OH?！?2】 已知化合物B3MH （硼氮苯）與 GH （苯）的分子結(jié)構(gòu)相似，結(jié)構(gòu)如右

33、圖。則硼氮苯的二氯代物（RNbH4c12）的同分異構(gòu)體的數(shù)目為（）A 2 B 、3 C、4 D、6【答案】C【解析】該物質(zhì)的二取代物應(yīng)該和苯的二取代物一樣，應(yīng)該有鄰位取代、間位取代和對(duì)位取代三種同分異構(gòu)體。 而且對(duì)于間位的取代， 又可以分為在 B原子上的取代和 N原子上的 取代，因此間位取代有兩種（如圖） 。綜合上述分析，該物質(zhì)的二取代同分異構(gòu)體應(yīng)該有4移，沒有認(rèn)真對(duì)比的二取代物有鄰種?！疽族e(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】簡單機(jī)械遷兩者結(jié)構(gòu)上的差異。選 Bo根據(jù)苯位取代、間位取代和對(duì)位取代三種，由于該化合物結(jié)構(gòu)和苯相似，因此二取代物也應(yīng)該有3種。因此選擇Bo【23】有關(guān)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)或構(gòu)型的判斷其理由正確的是A.甲

34、烷分子中4條C-H鍵鍵長相等，鍵角也相等，所以它一定是正四面體型分子C8Hs的不飽和程度很高，但它可能所有的碳碳鍵都是單鍵C.丙烷分子中的3個(gè)碳原子一定在同一平面上而丁烷分子中的4個(gè)碳原子卻不一定D.液態(tài)烷中只有一種一氯代物的只有新戊烷【答案】BC【解析】 甲烷是五原子分子，鍵長相等鍵角也相等的可能有正方形結(jié)構(gòu)和正四面體結(jié)構(gòu)。所以A不正確。若指出鍵角還是109 28,或指出某二氯代物沒有同分異構(gòu)體時(shí)，才可判斷其分子為正四面體結(jié)構(gòu)，否則在鍵角為90。，或二氯代物有兩種時(shí)則為正方形結(jié)構(gòu)（實(shí)際不可能）。B正確。QHs可以是有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的苯乙烯（ 。偉一CH=CH ,但也可以是由碳碳單鍵結(jié)合 成的立方烷

35、，如圖1-10-1。每個(gè)頂點(diǎn)均有 CH原子團(tuán)。圖 1-10-1 立方烷C正確。丙烷的三個(gè)碳原子在空間無論如何排列，必符合“三個(gè)點(diǎn)定一個(gè)平面”的關(guān)系，但不是所有的各原子（C, H）都在一個(gè)平面上。丁烷分子中有3個(gè)碳原子必在同一平面中，而另一個(gè)碳原子，因 C- C單鍵可以自由轉(zhuǎn)動(dòng)而與另三個(gè)碳原子不在同一平面上。D不正確。液態(tài)烷的范圍是 C5C6的烷，其中新戊烷只有一種一氯代物，而異辛烷（2,2, 3, 3四甲基丁烷）也有只一種一氯代物。ch3ch3ch3ch3（新戊烷）3 H C3 H C（223,3 一四甲基丁烷）【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)不足，造成錯(cuò)解【24】下面敘述正確的是A.具。小通式

36、的煌在C數(shù)2時(shí)有烯和煌烷兩種同分異構(gòu)體B.具GH2n-2通式的煌在C數(shù)2時(shí)，只可能有快和二烯或環(huán)烯的同分異構(gòu)體C.具GHn-6的通式的煌在 C數(shù)4時(shí)，除具快、二烯、環(huán)烯的異構(gòu)外，還可能有其他類 異構(gòu)體等D.苯的異構(gòu)體也有僅由碳碳單鍵結(jié)成碳架的異構(gòu)體【答案】Do現(xiàn)已有許多不屬于芳香煌的 GH6的有機(jī)物，其中有帶雙鍵的和不帶雙鍵的,如:儂痢印I環(huán)二烯）屐晶烷）D選項(xiàng)即指棱晶烷?！窘馕觥緾nHan在碳原子數(shù)大于 3時(shí)才能有烯和環(huán)烷的異構(gòu)體， 而在A選項(xiàng)中“C數(shù)2” 的等于2不正確。B和C均針對(duì)GHn-2通式的煌而言，在 03H時(shí)可能出現(xiàn)的異構(gòu)體有 3種，其中一種極不 穩(wěn)定，通常可視為不存在即：CH

37、w c ch3 ch2=c = ch2 ch= ch % / （極不穩(wěn)定）c%若碳原子數(shù)大于或等于 4時(shí)，可能出現(xiàn)的異構(gòu)體更多，當(dāng)然其中有極不穩(wěn)定的異構(gòu)體，如 C4H:0+ 0- CHCH CH=0= CH- CHCHO 0- CH CH = CH- CH= CH TOC o 1-5 h z （快式）（二烯式）CH -pH CH3 CH= c - CH,Q/ /3 HYPERLINK l bookmark85 o Current Document ch2-ch2 chch2（環(huán)烯式）另外還有，如：CH? CH. CHCH?T / 口 和 | I 2C=CHa CH2- CH所以B不正確，C正確

38、?！疽族e(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】錯(cuò)選 AB【25】有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是A.用6mol/LH2SQ與乙醇共熱制乙烯時(shí)要控溫于170C,且要加碎瓷片以防暴沸B.乙快有特殊氣味是因制乙快時(shí)電石中雜有硫化氫和磷化氫C.用高鎰酸鉀酸性溶液可以鑒別甲苯和苯，但濱水不能區(qū)分它們D.將乙快通入濃澳水則橙色褪去，但溶液卻可能出現(xiàn)渾濁【答案】CD【解析】制乙烯要使用乙醇和濃硫酸，濃硫酸的濃度約18mol/L ,但題中為“6mol/L”，A不正確。B選項(xiàng)所述乙快的特殊氣味，是其中混有硫化氫和磷化氫等氣體雜質(zhì)。這些雜質(zhì)的產(chǎn)生是電石中混有少量的硫化物、磷化物。電石與水反應(yīng)生成乙快的同時(shí)，能與水反應(yīng)生成硫化氫、磷化氫的硫化物、磷化物參

39、與反應(yīng)而產(chǎn)生雜質(zhì)氣體的。B不正確。C正確，有側(cè)鏈的甲苯和無側(cè)鏈的苯，均不使濱水應(yīng)反應(yīng)而褪色，卻把澳萃取至油層， 且油層均比水輕浮于水面。 酸性高鎰酸鉀溶液不與苯反應(yīng)，卻能將甲苯氧化為苯甲酸， 而使高鎰酸鉀酸性溶液褪色。D正確。乙快與澳反應(yīng)生成四澳乙烷。它是難溶于水的，所以有渾濁現(xiàn)象。因一般不飽 和燒使濱水褪色的實(shí)驗(yàn)觀察時(shí)，只注意褪色現(xiàn)色，而忽視了不明顯的稍有渾濁的現(xiàn)象。【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】錯(cuò)解主要因?qū)忣}不細(xì)和有個(gè)別知識(shí)缺陷所致，且AB兩項(xiàng)似對(duì)非對(duì)很易誤導(dǎo)而忽視一些不妥內(nèi)容。【26】有機(jī)物A的分子結(jié)構(gòu)為，產(chǎn)寫出A實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變所需的藥。 CHCOOH品OH任HOCHCOONa TOC o 1-5 h z

40、 A轉(zhuǎn)變?yōu)? OH/c、-/CHCOONaA轉(zhuǎn)變?yōu)? ONaNaO -3- CHCOONaA轉(zhuǎn)變?yōu)? 【錯(cuò)題分析】學(xué)生未能把握好酚羥基、醇羥基、竣基的性質(zhì)。學(xué)生可以采用比較的方式對(duì)三者進(jìn)行歸納總結(jié)。【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】A中所含羥基有三類 酚羥基 醇羥基 竣基中羥基。三者的酸 堿性是不同的，竣基酸性比碳酸強(qiáng)， 比無機(jī)強(qiáng)酸的酸性弱，酚羥基酸性比碳酸弱，但比碳酸氫根離子酸性強(qiáng)，醇羥基不電離，呈中性。三者與Na、NaOH Na2CO、NaHC%應(yīng)情況如下表:NaNaHCONaCONaOH醇羥基反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)酚羥基反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)較基反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)據(jù)此可分析實(shí)現(xiàn)不同轉(zhuǎn)化時(shí)所需的藥品?！敬鸢浮?1)

41、 NaHCO (2) NaOM NaCQ(3) Na【27】以丙酮、甲醇為原料，以氫氟酸。硫酸為主要試劑合成a一甲基丙烯酸甲酯?！惧e(cuò)題分析】學(xué)生對(duì)合成的路線設(shè)計(jì)不嚴(yán)密，對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)把握不準(zhǔn)，解決問題的關(guān)鍵是理清思路，要借用逆推，正推或兩者相結(jié)合的方式來解決。O【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)簡式為乂，它是由a一甲基丙CH 2 C C OCH 3CH 2=C- COOHCH3要烯酸Ch 3)和甲醇(CHOH經(jīng)酯化反應(yīng)而得，因此，要得到目標(biāo)分子，主OII)轉(zhuǎn)化為a一甲基丙烯酸，比較丙酮與a一甲是考慮將原料分子丙酮CH3-C-CH3基丙烯酸的結(jié)構(gòu)可以看出：丙酮比a一甲基丙烯酸少一個(gè)碳原子，且碳氧雙鍵轉(zhuǎn)化

42、為碳碳雙鍵，能滿足這個(gè)要求的反應(yīng)是丙酮與氫氟酸加成反應(yīng)， TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmark63 o Current Document CH3CH3 HYPERLINK l bookmark43 o Current Document II產(chǎn)物CH3fCN 經(jīng)水解得到”3CC00H，然后在濃硫酸作用下，脫去 HYPERLINK l bookmark211 o Current Document OHOH分子水，從而得到目標(biāo)產(chǎn)物?！敬鸢浮坑没瘜W(xué)方程式表示如下：O_OHNaOHCH3CCH3 + HCN CH3CCNCH3 HYPERLINK l bookmark10

43、1 o Current Document O”水解OHCH3CCN + 2H2O + H+ c CH3CCOOH + NH 4+ HYPERLINK l bookmark67 o Current Document CH 3CH3OHI(3) CH3 CCOOHCH3濃硫酸A CH2=CCOOH + H2OA 1(4)CH2=CCOOHCH3+ CH3OH濃硫酸CH2OIICCOCH3 + h2oCH3【28】乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香韻具有提升作用,故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯可以用下面的設(shè)計(jì)方案合成。Cl2,光照A D （乙酸苯甲酯）稀堿溶液B (C7H7CI) CXjCH2OO

44、CCH 4CH3COOH，2S04CH3（1）寫出A , C的結(jié)構(gòu)簡式；A: , C: oD有很多同分異構(gòu)體，含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有五個(gè)。其中三個(gè)結(jié)構(gòu)簡式是：COOCH2CH3CH2COOCH3CH2CH2OCHO請寫出另外兩個(gè)同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式:【錯(cuò)題分析】學(xué)生不能抓住物質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化。不能才有有效的推導(dǎo)方式。本題主要考查官能團(tuán)的引入。因此。解決的關(guān)鍵是要抓官能團(tuán)的變化。借助反應(yīng)的套件來推導(dǎo)。【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】本題可采用逆推的方法確定A、C的結(jié)構(gòu)。由D （乙酸苯甲酯）可推得C為苯甲醇， UCHOHRT由B分解得到，故B應(yīng)為 UCHCl,不難確定A為甲苯。（2）由酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和書寫規(guī)則

45、，適當(dāng)移動(dòng)酯基的位置可得至k(1) A :CH3B:CH20HOCOCH2CH3 和CH2OCOCH3【29】有關(guān)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)或構(gòu)型的判斷其理由正確的是（）A.甲烷分子中4條C-H鍵鍵長相等，鍵角也相等，所以甲烷是正四面體型分子GH的不飽和程度很高，但它不可能所有的碳碳鍵都是單鍵C.丙烷分子中的3個(gè)碳原子一定在同一平面上D.液態(tài)烷中只有一種一氯代物的只有新戊烷【錯(cuò)解】A、B【錯(cuò)解分析】甲烷是五原子分子，鍵長相等鍵角也相等的可能有正方形結(jié)構(gòu)和正四面體結(jié)構(gòu)。所以選項(xiàng)A不正確。若指出鍵角還是 109 28,或指出某二氯代物沒有同分異構(gòu)體時(shí)，才可判斷其分子為正四面體結(jié)構(gòu)，否則在鍵角為90 ,或二氯代

46、物有兩種時(shí)則為正方形結(jié)構(gòu)（實(shí)際不可能） . 選項(xiàng)B不正確?？梢允怯斜江h(huán)結(jié)構(gòu)的苯乙烯（ QHCH=CH）,但也可以 是由碳碳單鍵結(jié)合成的立方烷，如圖 1-10-1。每個(gè)頂點(diǎn)均有 CH原子團(tuán)?！疽族e(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】選項(xiàng)C正確，丙烷的三個(gè)碳原子在空間無論如何排列， 必符合“三個(gè)點(diǎn) 定一個(gè)平面”的關(guān)系，但不是所有的各原子（ C, H）都在一個(gè)平面上。選項(xiàng) D不正確，液態(tài) 烷的范圍是 。6的烷，其中新戊烷只有一種一氯代物，而異辛烷（ 2, 2, 3, 3四甲基 丁烷）也有只一種一氯代物。3 H C3 H C.3 HCC -3Cch3（新或烷）【答案】Cch3-C 2,2333 H.Cch3 ch3一四甲基丁烷）

47、【30】下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.用5mol/LH2SQ與乙醇共熱制乙烯時(shí)要控溫于170C,且要加碎瓷片以防暴沸B.乙快有特殊氣味是因制乙快時(shí)電石中混有硫化氫和磷化氫C.用高鎰酸鉀酸性溶液可以鑒別甲苯和苯，但濱水不能區(qū)分它們D.將乙快通入過量白濃濱水，生成 1, 2 -二澳乙烷?！惧e(cuò)選】A、B【錯(cuò)解分析】制乙烯要使用乙醇和濃硫酸，濃硫酸的濃度約18mol/L”，但選項(xiàng)中為“5mol/L”，A不正確。B選項(xiàng)所述乙快的特殊氣味，是其中混有硫化氫和磷化氫等氣體雜質(zhì)。這些雜質(zhì)的產(chǎn)生是電石中混有少量的硫化物、磷化物。電石與水反應(yīng)生成乙快的同時(shí)，能與水反應(yīng)生成硫化氫、磷化氫的硫化物、磷化物參與反應(yīng)

48、而產(chǎn)生雜質(zhì)氣體的。B不正確?！窘馕觥緾正確，有惻璉的甲率和無側(cè)熊的基，均不使溪水因反反而褪色，卻把浸萃 取至油層，且油層均比水輕浮于水面.酸性高猛酸鉀溶液不與苯反應(yīng)，卻能將甲蓄氧化為奉 甲酸，而使高猛酸鉀酸性:翻褪色.D錯(cuò)誤，乙烷與浸反應(yīng)生成1, 1, 3二四漠乙烷.【答案】C【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】錯(cuò)解主要因?qū)忣}不細(xì)和有個(gè)別知識(shí)缺陷所致，且ACB選項(xiàng)似時(shí)非對(duì)很易誤導(dǎo)，在學(xué)習(xí)的時(shí)候要認(rèn)真郵氮一個(gè)班節(jié).【31】已知化合物 BNH （硼氮苯）與 GH （苯）的分子結(jié)構(gòu)相似，結(jié)構(gòu)如右圖。則硼氮苯的二氯代物（B3MH4c12）的同分異構(gòu)體的數(shù)目為（）A 2 B 、3 C、4 D、6【錯(cuò)選】B【錯(cuò)解分析】根據(jù)苯的

49、二取代物有鄰位取代、間位取代和對(duì)位取代三種，由于該化合物結(jié)構(gòu)和苯相似，因此二取代物也應(yīng)該有3種?！窘馕觥吭撐镔|(zhì)的二取代物應(yīng)該和苯的二取代物一樣，應(yīng)該有鄰位取代、間位取代和對(duì)位取代三種同分異構(gòu)體。而且對(duì)于間位的取代，又可以分為在B原子上的取代和N原子上的取代，因此間位取代有兩種（如右圖）。經(jīng)合上述分析，該物質(zhì)的二取代同分異構(gòu)體應(yīng)該有4種。【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】簡單機(jī)械遷移，沒有認(rèn)真對(duì)比兩者結(jié)構(gòu)上的差異，造成錯(cuò)誤解答。在解答芳香煌的取代有關(guān)試題時(shí)，特別注意苯環(huán)的鄰位取代、間位取代和對(duì)位取代。【32】下列鹵代煌在 NaOH享溶液中加熱不反應(yīng)的是（）2CH.CHCH戶皿戶也6叫一叫A、 B 、 C 、全部 D

50、 、【錯(cuò)因分析】忽略鹵代煌消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)， 分子中與連接鹵素原子的碳原子相鄰的碳原 子上沒有氫原子的鹵代煌不能發(fā)生消去反應(yīng)?！菊_解答】不能發(fā)生消去反應(yīng)；CH2C12也不能發(fā)生消去反應(yīng)，因其分子中只有一個(gè)碳原子。此外若發(fā)生消去反應(yīng)以后，將破壞苯環(huán)的穩(wěn)定性，故CqH 5cl也不能發(fā)生消去反應(yīng)。【答案】A【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】理解有機(jī)反應(yīng)，要注意反應(yīng)的實(shí)質(zhì)，鹵代燒消去反應(yīng)時(shí)，斷裂的是我鼠 囑也戰(zhàn)氯霰，且不在同一碳原子上,而是在兩個(gè)相鄰的碳原子上1因此并不是所有的鹵代 任都能發(fā)生消去反應(yīng).不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代煌有兩美士只有一個(gè)碳原子的鹵代屋，如 CH與隹接亶原子的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的鹵代燒，如

51、 （CHs）3CCH3a【33】下列烷煌進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只生成三種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物的是（）。A、（CHQWHCH 必 3cHm b、（CH 工 6cH ?C .HH d 、【錯(cuò)因分析】沒有審清試題，將本題所問轉(zhuǎn)化成“下列烷燒中，一氯代物有三種的是”，這樣就可以通過分析所給烷煌的結(jié)構(gòu)，找出各烷煌中的不等效氫原子， 其中含三種不等效氫原子的烷燒就是答案?！菊_解答】將題給四選項(xiàng)中的物質(zhì)都寫成結(jié)構(gòu)簡式: 聞 的A. Clh儼一CHlCHlWCHj(D C. CFbCHC”CI。I ICIIa chMDOCZ叫0 HII I ,CT、 。物+2M20 /KCI II H D/ COOHH 泮、CHCM

52、+CHCH3 叫皿/0 HIIzc-四一CH CH-CHj + 嗎口 /ucII IIH 0【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】 注意考慮問題要周密，乙氨酸與丙氨酸縮合形成二肽，有多種鏈?zhǔn)诫暮铜h(huán)式二肽。【40】對(duì)于淀粉和纖維素的下列說法中，正確的是 （）A .互為同分異構(gòu)體B .化學(xué)性質(zhì)相同C.碳、氫、氧的質(zhì)量比相同 D .都屬于糖類【答案】CD【解析】淀粉和纖維素的分子通式均為二L都屬于糖類，且碳、氫、氧的質(zhì)量 比相同，但由于口值不同，結(jié)構(gòu)也不同，它們不是同分異構(gòu)體關(guān)系，且化學(xué)性質(zhì)也不相同口 故本題答案為C、EL【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象叫敕同分異構(gòu)現(xiàn) 象，具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化

53、合物互稱為同分異構(gòu)體鹵理解同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體是解答 此題的關(guān)理.【41】某學(xué)生設(shè)計(jì)了三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，用以檢驗(yàn)淀粉的水解情況。H2SC4NaOH碘水方案甲：淀粉液*水解液*中和液m 溶液變藍(lán)結(jié)論：淀粉沒有水解H2SC4 Cu（OH）2方案乙：淀粉液）水解液“無紅色沉淀結(jié)論：淀粉沒有水解H2SC4 NaOHCu（OH）2方案甲：淀粉液 水解液）中和液） 有紅色沉淀結(jié)論：淀粉已水解以上三種方案的設(shè)計(jì)及結(jié)論是否正確？如不正確，請簡述理由?！敬鸢浮浚?）方案甲設(shè)計(jì)正確，但結(jié)論不正確。 因?yàn)榈矸劭赡懿糠炙狻＃?）方案乙設(shè)計(jì) 不正確，結(jié)論也不正確。因?yàn)?Cu（OH）2與溶液中的 HSO反應(yīng)，而不能與葡

54、萄糖反應(yīng)。 （3）方 案丙設(shè)計(jì)和結(jié)論都正確?！窘馕觥肯确治雒糠N方案的設(shè)計(jì)是否合理、科學(xué)、規(guī)范，如不符合要求，則其結(jié)論也不 可靠，如方案設(shè)計(jì)合理可行，再評(píng)價(jià)其結(jié)論是否正確?！疽族e(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意的問題是：欲檢驗(yàn)水解產(chǎn)物葡萄糖的生成，必須先加入 NaOH溶液中和作催化劑的硫酸，再加入銀氨溶液或新制氫氧化銅進(jìn)行檢驗(yàn)。沒有分析實(shí)驗(yàn) 條件，淀粉在酸性條件下的水解產(chǎn)物檢驗(yàn)時(shí)，就加NaOH節(jié)到堿性；用I2檢驗(yàn)淀粉是否剩余時(shí)，不能加 NaOH液到堿性，因?yàn)镮2可以與NaOH液反應(yīng)?！?2】 下列對(duì)于有機(jī)高分子化合物的認(rèn)識(shí)正確的是（）A .合成有機(jī)高分子化合物稱為聚合物或高聚物，是因?yàn)樗鼈兇蟛糠质怯尚》肿油?/p>

55、 過聚合反應(yīng)而制得的B .有機(jī)高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量很大，因而其結(jié)構(gòu)復(fù)雜C .對(duì)于一塊高分子材料，n是一個(gè)整數(shù)值，因而它的相對(duì)分子質(zhì)量是確定的D .高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類【答案】AD【解析】有機(jī)高分子化合物分為天然高分子化合物和合成高分子化合物兩部分，合成 高分子化合物主要由聚合反應(yīng)制備，對(duì)于高分子化合物來說， 盡管分子量很大，但沒有一個(gè)準(zhǔn)確的相對(duì)分子質(zhì)量，只有一個(gè)范圍，它們的結(jié)構(gòu)均由若干鏈節(jié)組成?！疽族e(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】沒有理解有機(jī)高分子化合物概念，一知半解而妄加推測。對(duì)高分子化合物的基礎(chǔ)知識(shí)應(yīng)全面掌握?！?2】有關(guān)糖類物質(zhì)的敘述正確的是（）A、糖類是具有甜葉的物質(zhì)日

56、由C H、O三種元素組成的有機(jī)物屬于糖類C糖類又叫碳水化合物，其分子式都可以用Cn（H20）m表示D糖類一般是多羥基醛或多羥基酮，以及水解能產(chǎn)生它們的物質(zhì)【答案】D【解析】 單糖、低聚糖一般有甜味，多糖如淀粉、纖維素沒有甜味，故A項(xiàng)不正確。由C H、0組成的有機(jī)物常見的有醇、酚、醛、酸及酯和糖，故B項(xiàng)也不正確，多數(shù)糖類物質(zhì)符合碳水化合物的通式， 少數(shù)糖類物質(zhì)不符合碳水化合物的通式，符合碳水化合物的通式的也不一定是糖類物質(zhì)，故 C項(xiàng)也不正確。D項(xiàng)是對(duì)糖類概念的正確表述?！疽族e(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】由于日常生活中接觸到的糖類物質(zhì)一般都有甜味，所以本題容易錯(cuò)選A項(xiàng)；如果沒有分清碳水化合物和糖的區(qū)別，也容易錯(cuò)選C項(xiàng)

57、。根據(jù)糖的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)， 注意糖類組成上的共性和個(gè)性，就能選出正確的選項(xiàng)?！?3】下列物質(zhì)具有還原性的是（）A H2sBk蔗糖C、葡萄糖Dk稀H2S04【答案】AC【解析】H六中硫元素是一】價(jià)，是硫元素的最低價(jià)，化學(xué)反應(yīng)中琉元素的化合價(jià)只 能升高，故具有還原性.蔗糖分子中不含醛基，屬于非還原性糖,葡萄糖分子中舍有一個(gè)醛 基而具有還原性.H通口 中具有氧化性.【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】無機(jī)化合物的還原性主要從蛆成物質(zhì)的元素有較低的價(jià)態(tài)考慮.有機(jī)化 合物的還原性主要從緘氮原子或失去氫原子方面考慮（可以簡記為加氫、去氧被詼原， 加氧、去氫被氧化）.由于思維定勢，容易漏選A項(xiàng).【44】下面有關(guān)糖的敘述正確的是A.糖必

58、須符合 Cm （H20） n的組成形式B.糖全是多羥基醛或多羥基酮C.多糖是由多個(gè)單糖分子構(gòu)成的D.淀粉和纖維素不屬于同分異構(gòu)體【答案】D【解析】A顯然未包括鼠李糖（GHhQ）和脫氧核糖等（CHOO不符合Cm （H2O） n形式的糖，不正確，B則似正確，但卻未提及“也能水解為多羥基醛（或多羥基酮）的C, H, O化合物”，如淀粉，纖維素等。C不正確，應(yīng)為多糖由多個(gè)單糖分子縮聚（縮水）而成，或能水解為多個(gè)單糖的糖。D正確，因它們分子式雖均為（ GH0Q） n,但n值不同，不能算同分異構(gòu)體?！疽族e(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】從糖的定義入手【45】下面敘述正確的是A.蔗糖遇濃硫酸可發(fā)生碳化現(xiàn)象，但與稀硫酸則不會(huì)發(fā)生反應(yīng)

59、B.因?yàn)槔w維素結(jié)構(gòu)中有羥基，所以它能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成乙酸纖維素酯C.除去淀粉中的葡萄糖雜質(zhì)，可用加水滲析的方法D.將淀粉與水在酸作用下加熱水解，在滴入碘酒不變藍(lán)時(shí)表示水解完全，即可停止加執(zhí) 八、【答案】C【解析】 選項(xiàng)中只有 C是正確的。其他均有迷惑性很易誤選。A不正確，因蔗糖在稀硫酸作用下可水解為葡萄糖和果糖，B不正確，纖維素不與乙酸酯化， 而與乙酸酎方能酯化，反應(yīng)為：/0HOH +3n/K/C灑上一 OLC附、口 c-egD不正確。淀粉遇碘變藍(lán)要在常溫或溫?zé)釙r(shí)，若超過55c則淀粉與I2不發(fā)生變藍(lán)現(xiàn)象。題中所述顯然是熱溶液，不論水解是否完全均不會(huì)發(fā)生變藍(lán)現(xiàn)象?！疽族e(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】根據(jù)官能團(tuán)

60、的性質(zhì)判斷【46】在玉米芯等農(nóng)副廣品水解后可得到木糖（GHoQ）,其結(jié)構(gòu)簡式為:HICIH-H c IO-HHIc IO-HHC 。木糖在強(qiáng)酸作用下可發(fā)生不同碳原子上的氫原子、羥基間的脫水反應(yīng)。 若每分子木糖可脫去3個(gè)水分子，則其生成的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式是 。該生成物對(duì)足量銀氨溶液， 苯 酚，濱水中哪些可發(fā)生反應(yīng)(填編號(hào)) 。HC-CHt正確答案】HCC -CHO ,【解析】 因H*不能與烯鍵直接相連，且 C= C= C結(jié)構(gòu)必須為直線形，扭力很大不可能在四碳環(huán)中存在。應(yīng)據(jù)題意使木糖脫水成為吠喃甲醛(即俗稱的糠醛) ：成一CHII II加C-C0籟醛）-CHCh40K i -3m口 i - CH C