伴性遺傳35課件

1、第3節(jié) 伴性遺傳第二章 基因和染色體的關系有孝心的小道爾頓 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。測測你的色覺正常嗎？紅綠色盲患者眼中的色彩世界我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。伴性遺傳 位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳一、人類紅綠色盲遺傳分析1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 學習任務：1.分別找出各個符號的含義？2.思考討論題？伴X隱性遺傳如果控制人的紅綠色盲的基因為（b），請完成以下表格 XBXBX

2、BXbXbXbXBYXbY正常正 常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性 別XBXBXBY123546XBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY無色盲都色盲2、婚配方式（6種） 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能來自于母親練

3、習： 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結婚XBY父親正常 女兒一定正常母親色盲 兒子一定色盲XbYXbYXBXbIIIIII121234123456 男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。在遺傳學上叫做交叉遺傳。 第一代和第三代患病，第二代一般為攜帶者，在遺傳學上成為隔代遺傳（常見：外公 女兒 外孫

4、）伴X隱性遺傳特點1、男性患者多于女性2、具有交叉遺傳的現(xiàn)象3、一般為隔代遺傳4、女病父子全病 常見伴X隱性遺傳病：人的紅綠色盲、血友病、果蠅的紅眼與白眼等二、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳 表現(xiàn)型基因型女男性 別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常男性患者與正常女性結婚，后代情況如何？寫出遺傳圖解1.遺傳性質：由X染色體上的顯性基因(D)控制的，即： XD2.相關基因型和表現(xiàn)型：癥狀：患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 男性患者與正常女性的婚配圖解XdXdXDYXDXdXdYXdYXD

5、女性正常 男性患者親代配子子代女性患者1 : 1男性正常父患女必患伴X顯性遺傳特點：1）女患者多于男患者； 2）代代相傳；3）男病母女全病抗維生素D佝僂病家系圖譜IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324三、伴Y遺傳1）無顯隱性之分2）患病基因傳男不傳女。人類外耳道多毛癥例如：人、果蠅等； 性別決定方式1、XY型性別決定2、ZW型性別決定：ZW：Z Z例如：雞等鳥類、家蠶等；男性：XY女性：XX四、伴性遺傳在實踐中的應用1.生產(chǎn)實踐中的應用：蘆花雞性別的判定1）雞的性別決定方式是：ZW型 雄性: ZZ 雌性: ZW2）蘆花雞羽毛由位于

6、Z染色體上的顯性基因（B）決定， 非蘆花雞羽毛位于Z染色體上的隱性基因（b）決定思考: 如果你是養(yǎng)殖場的老板，想要得到更多的母雞來下蛋，應該選擇什么樣的親本雜交，就可以通過毛色判斷雌雄？ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花 雌蘆花 雄ZBWZbZbP蘆花 雌非蘆花 雄2.優(yōu)生指導 有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們最好生男孩還是生女孩？XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1 : 1親代五、遺傳系譜圖解題規(guī)律人類遺傳病伴X顯性：伴X隱性：伴Y遺傳?。杭t綠色盲、血友病等抗VD佝僂病外耳道多毛癥伴X遺傳病常染色體

7、遺傳性染色體遺傳隱性遺傳：顯性遺傳：白化病軟骨發(fā)育不全IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324 給你一個系譜圖，我們該如何判斷屬于那種遺傳方式？位于常染色體還是性染色體？是伴X遺傳還是Y遺傳？遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。（1）首先確定是否為伴Y遺傳女性全正常，患者全為男性，傳男不傳女細胞質遺傳1.遺傳系譜圖判斷（2）判斷遺傳病的顯隱性并確定染色體:無中生有為隱性最有可能伴X隱性遺傳有中生無為顯性最有可能伴X顯性遺傳隱性遺傳看女病，

8、父子無病非伴性顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴X顯性遺傳常染色體顯性遺傳（3）不能判斷遺傳病的顯隱性:（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。（1）代代連續(xù)為顯性，隔代遺傳為隱性（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。1、以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是（ ）A B C DC2.含伴性遺傳病的遺傳系譜中的概率計算:（1）在所有后代中求概率：不考慮性別，凡其后代均屬于求解范圍（2）“男孩患病”已確定所生孩子為男孩，只求出子代中患病率即可。 “患病男孩”不

9、確定所生孩子性別，求出子代患病率再乘以男孩概率1/2即可。 人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。 (1) 這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是多少？ (2) 這對夫婦再生出一男孩患藍眼紅綠色盲的概率是多少？ 1/81/4課堂總結確定是否為伴Y確定顯隱性確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳 推斷基因型求算概率傳男不傳女無中生有是隱性，有中生無是顯性 隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性?；疾∧泻ⅲ瑳]有確定性別男孩患病，已確定性別1、

10、不要做刺猬，能不與人結仇就不與人結仇，誰也不跟誰一輩子，有些事情沒必要記在心上。2、相遇總是猝不及防，而離別多是蓄謀已久，總有一些人會慢慢淡出你的生活，你要學會接受而不是懷念。3、其實每個人都很清楚自己想要什么，但并不是誰都有勇氣表達出來。漸漸才知道，心口如一，是一種何等的強大!4、有些路看起來很近，可是走下去卻很遠的，缺少耐心的人永遠走不到頭。人生，一半是現(xiàn)實，一半是夢想。5、你心里最崇拜誰，不必變成那個人，而是用那個人的精神和方法，去變成你自己。6、過去的事情就讓它過去，一定要放下。學會狠心，學會獨立，學會微笑，學會丟棄不值得的感情。7、成功不是讓周圍的人都羨慕你，稱贊你，而是讓周圍的人都

11、需要你，離不開你。8、生活本來很不易，不必事事渴求別人的理解和認同，靜靜的過自己的生活。心若不動，風又奈何。你若不傷，歲月無恙。9、命運要你成長的時候，總會安排一些讓你不順心的人或事刺激你。10、你迷茫的原因往往只有一個，那就是在本該拼命去努力的年紀，想得太多，做得太少。11、有一些人的出現(xiàn)，就是來給我們開眼的。所以，你一定要禁得起假話，受得住敷衍，忍得住欺騙，忘得了承諾，放得下一切。12、不要像個落難者，告訴別人你的不幸。逢人只說三分話，不可全拋一片心。13、人生的路，靠的是自己一步步去走，真正能保護你的，是你自己的選擇。而真正能傷害你的，也是一樣，自己的選擇。14、不要那么敏感，也不要那么心軟，太敏感和太心軟的人，肯定過得不快樂，別人隨便的一句話，你都要胡思亂想一整天。15、不要輕易去依賴一個人，它會成為你的習慣，當分別來臨，你失去的不是某個人，而是你精神的支柱;無論何時何地，都要學會獨立行走，它會讓你走得更坦然些。16、在不違背原則的情況下，對別人要寬容，能幫就幫，千萬不要把人逼絕了，給人留條后路，懂得從內(nèi)心欣賞別人，雖然這很多時候很難。17、做不了決定的時候，讓時間幫你