儀器分析及實(shí)驗(yàn)室安全、管理、儀器設(shè)備維護(hù)檢驗(yàn)員基礎(chǔ)

1、儀器分析及實(shí)驗(yàn)室的安全、管理、儀器設(shè)備維護(hù)2013-031一、儀器分析法1.概述儀器分析法是以測(cè)定物質(zhì)的物理性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法。主要利用物質(zhì)的相互作用時(shí)產(chǎn)生的各種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，通過儀器分析直接或間接地表征物質(zhì)的各種特性（物理的、化學(xué)的、生化的性質(zhì)等）的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，通過探頭或感應(yīng)器、放大器、分析轉(zhuǎn)化器等轉(zhuǎn)變成人可直接感受的已認(rèn)識(shí)的關(guān)于物質(zhì)成分、含量、分布或結(jié)構(gòu)等信息的分析方法。通常是測(cè)量光、電、磁、聲、熱等物理量得到的分析結(jié)果，而測(cè)量這些物理量，通常需要用到儀器設(shè)備，故稱為儀器分析。22.儀器分析的特點(diǎn)a 靈敏度高，檢出限量可降低；b 選擇性好C 操作簡(jiǎn)便，分析速度快，容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化33.分類a 電

2、化學(xué)分析法：電位分析法、伏安分析法、庫倫分析法、極譜分析法、電導(dǎo)分析法、電解分析法等b 光學(xué)分析法：原子發(fā)射光譜法、原子吸收光譜法、紫外吸收光譜法、紅外吸收光譜法、激光拉曼光譜法、分子發(fā)光光譜法。c 核磁共振波譜法d 質(zhì)譜分析法e 色譜分析法：氣象色譜法、高效液相色譜法4二、電化學(xué)分析法概念應(yīng)用電化學(xué)的基本原理和技術(shù)，研究在化學(xué)電池內(nèi)發(fā)生的特定現(xiàn)象，利用物質(zhì)的組成及含量與它的電化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系而建立起來的一類分析方法。此方法具有靈明度高、選擇性好、準(zhǔn)確度高的特點(diǎn)5電位法 (pH計(jì)法) 三、電位分析法1.原理 以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，插入待測(cè)樣液中，組成原電池，該電池電動(dòng)勢(shì)的

3、大小，與溶液pH值有直線關(guān)系。當(dāng)金屬在溶液中形成雙電層時(shí)，會(huì)使金屬與溶液之間產(chǎn)生一個(gè)電位差，這個(gè)電位差稱為電極電位。 E為標(biāo)準(zhǔn)電極電位，其越大，表示其氧化態(tài)的氧化性越強(qiáng)。 6 E = E- 0.0591 pH (25） 即在250C時(shí)，每相差一個(gè)pH值單位就產(chǎn)生59.1mV的電池電動(dòng)勢(shì)，利用酸度計(jì)測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)并直接以pH表示，故可從酸度計(jì)上讀出樣品溶液的pH值。玻璃電極的電位是由于其敏感膜所形成的。72.酸度計(jì)的校正（以PHS-3C型酸度計(jì)為例）a.試劑標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的選擇：純凈水測(cè)定時(shí)，選？pH=3.999(200C)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：稱取10.12g于1100C干燥2小時(shí)并以冷卻的鄰苯二甲酸氫

4、鉀，用無CO2蒸餾水溶解并稀釋到1L。8pH=6.878(200C)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：稱取1101300C下干燥2小時(shí)并已冷卻的KH2PO43.387g和NaHPO43.533g，用無CO2蒸餾水溶解并稀釋到1L。PH=9.227(200C)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：稱取3.80g硼砂Na2B4O7.10H2O，用無CO2蒸餾水溶解并稀釋到1L。9b.步驟開機(jī)開啟儀器右側(cè)下部的電源開關(guān)，預(yù)熱30min。將復(fù)合電極補(bǔ)充液加滿，拔去保護(hù)套，浸入蒸餾水中浸泡半小時(shí)后，待儀器穩(wěn)定，拔去短路插。選擇兩種合適的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，測(cè)定溶液溫度，并將溫度補(bǔ)償旋鈕調(diào)至該溫度，將電極插入配制好的定位液（一般為6.86的緩沖液）中。調(diào)

5、節(jié)定位，是數(shù)字顯示到定位液pH值。撤去定位液，用去離子水沖洗電極，是數(shù)字回到7.00左右，取出電極，沖洗干凈，吸干水分，插入另一個(gè)緩沖溶液中，調(diào)節(jié)斜率按鈕至此緩沖液的數(shù)值。10清洗電極，至pH為7.00左右，取出電極，吸干水分。用溫度計(jì)測(cè)定樣品的溫度，調(diào)節(jié)溫度旋鈕至測(cè)定溫度。將電極插入被測(cè)溶液中，顯示器上的數(shù)值為被測(cè)溶液的pH值。記錄數(shù)據(jù)，測(cè)量完畢，清洗電極，拔去電極插，換上短路插，關(guān)閉電源。113.玻璃電極的使用與維護(hù)因?yàn)楦刹Ａщ姌O不顯示PH效應(yīng),只有經(jīng)過水化的玻璃電極才顯示PH效應(yīng),所以玻璃電極要浸泡在蒸餾水中備用。測(cè)定時(shí)玻璃電極的球泡應(yīng)全部浸在溶液中。 測(cè)定時(shí)應(yīng)用磁力攪拌器以適宜的速度攪

6、拌，攪拌的速度不宜過快，否則易產(chǎn)生氣泡附在電極上，造成讀數(shù)不穩(wěn)； 干放電極應(yīng)放在合適的保存液中活化才能使用。124.pH電極的有關(guān)知識(shí)電極的分類參比電極指示電極甘汞電極銀-氯化銀電極金屬-金屬離子電極金屬-金屬難溶鹽電極汞電極惰性金屬電極離子選擇性電極13電極的選用滴定方法參比電極指示電極酸堿滴定甘汞電極玻璃電極 銻電極沉淀滴定甘汞電極 玻璃電極銀電極 硫化銀薄膜電極等離子選擇性電極氧化還原滴定甘汞電極 鎢電極 玻璃電極鉑電極配位滴定甘汞電極鉑電極 汞電極 銀電極 氟離子 鈣離子等離子選擇性電極145.pH計(jì)的注意事項(xiàng)A新電極初次使用應(yīng)活化B酸度計(jì)使用之前應(yīng)校準(zhǔn)C標(biāo)準(zhǔn)液使用6-10次應(yīng)更換新的

7、標(biāo)準(zhǔn)液D使用前要用去離子水沖洗電極盒電極前端，用濾紙擦干，可用校準(zhǔn)液或被測(cè)液沖洗電極頭。E電極保存液不能干枯，液面應(yīng)高于電極頭，電極不可長時(shí)間存放在去離子水、校準(zhǔn)液中。F測(cè)不同的樣品應(yīng)使用不同的電極，電極應(yīng)清潔G緩沖液選用應(yīng)盡量靠近被測(cè)液的pH，或者位于兩緩沖液之間15（一）儀器的基本構(gòu)造 （ 測(cè)定波長范圍 200 1000 nm ）光源 單色器 吸收池 檢測(cè)器 顯示器1、光源 紫外光光源氫燈 或 氘燈 (波長范圍180360nm) 可見光光源鎢燈 (波長范圍 3501000 nm)2、單色器 作用：將光源發(fā)射的連續(xù)光色散成單一波長的單色光 組成：色散元件（棱鏡或光柵）+ 狹縫 + 透鏡系統(tǒng)3

8、、吸收池 可見光區(qū)用玻璃制吸收池 紫外光區(qū)用石英制吸收池厚度 0.5cm、1cm、2cm、3cm四. 紫外-可見分光光度計(jì)161 cm5 cm17 吸收池也叫比色皿或比色杯，是由透明、厚度均勻、耐腐蝕的光學(xué)玻璃或石英制成。在紫外中使用石英玻璃比色皿。因?yàn)楣鈱W(xué)玻璃對(duì)紫外光有吸收。用作盛參比液的比色皿應(yīng)與盛樣品液的比色皿相匹配（具有相同的厚度和透光性）。使用中應(yīng)捏住比色皿的毛面，使用前應(yīng)將比色皿的透光面用擦鏡紙擦拭干凈，使用前后都應(yīng)徹底清洗。使用完畢后，用擦鏡紙擦干，晾干后放入吸收池盒中，防塵保存。184、檢測(cè)器 作用：檢測(cè)光信號(hào)，并將其轉(zhuǎn)變成電信號(hào) 要求：靈敏度高，響應(yīng)時(shí)間短，噪音低，穩(wěn)定性好

9、常用：光電管：放大光電流，可測(cè)量弱光；藍(lán)敏（210- 625nm）和紅敏（625-1000nm） 光電倍增管：能將光電流放大108倍 光電二極管陣列檢測(cè)器：掃描速度快，可得到三維（A, ,t）光譜圖5、顯示器 電表指示、圖表指示、數(shù)字顯示裝置等19（二）基本原理基本原理：紫外吸收光譜是由于分子中價(jià)電子的躍遷而產(chǎn)生的。因此，這種吸收光譜決定于分子中價(jià)電子的分布和結(jié)合情況。按分子軌道理論，在有機(jī)化合物分子中有幾種不同性質(zhì)的價(jià)電子：形成單鍵的電子稱為鍵電子；形成雙鍵的電子稱為鍵電子；氧、氮、硫、鹵素等含有未成鍵的孤對(duì)電子，稱為n電子。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定

10、波長的光能量， 相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同，因此，每種物質(zhì)就有其 特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或 測(cè) 定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。20朗伯-比耳定律 朗伯-比爾定律：當(dāng)一束平行單色光通過含有吸光物質(zhì)的稀溶液時(shí)，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)濃度、液層厚度乘積成正比，即 A= cl 式中比例常數(shù)為吸光系數(shù)，與吸光物質(zhì)的本性，入射光波長、溶劑及溫度等因素有關(guān)。c為吸光物質(zhì)濃度，l為透光液層厚度此定律是紫外-可見分光光度法

11、的理論基礎(chǔ)。21紫外-可見波長范圍：遠(yuǎn)紫外光區(qū)：10-200 nm； 近紫外光區(qū)：200-400 nm；可見光區(qū)：400-780 nm。 紫外-可見吸收光譜法特點(diǎn)： a儀器和分析操作較簡(jiǎn)單，價(jià)格較便宜；b靈敏度高，選擇性好；c精密度和準(zhǔn)確度較高，用途廣。22 （三） 影響紫外可見吸收光譜的因素 1. 共 軛 效 應(yīng) 共軛使吸收峰波長長移，吸收強(qiáng)度增加 2. 助 色 效 應(yīng)助色團(tuán)的n電子與發(fā)色團(tuán)的電子共軛，使吸 收峰波長長移，吸收強(qiáng)度增加的現(xiàn)象。 3. 超共軛效應(yīng)烷基的電子與共軛體系中的電子共軛，使 使收峰波長長移，吸收強(qiáng)度增加的現(xiàn)象。 4. 溶劑效應(yīng)由溶劑的極性強(qiáng)弱引起吸收峰波長發(fā)生位移， 吸

12、收強(qiáng)度和形狀發(fā)生改變的現(xiàn)象。 5. 空間效應(yīng)由于空間障礙，防礙兩個(gè)發(fā)色團(tuán)處在同一平面， 使共軛程度降低，吸收峰向短波方向移動(dòng)，吸 收強(qiáng)度降低的現(xiàn)象。 23（四）紫外-可見分光光度計(jì)（TU-1810）使用操作1.打開儀器電源，預(yù)熱20min；2.打開電腦中軟件，運(yùn)行軟件，儀器自檢后進(jìn)入初始化界面；3.對(duì)儀器依次進(jìn)行基線校準(zhǔn)、暗電流校正、波長校正、波長定位；4.“測(cè)量”“波長定位”輸入所需波長“確認(rèn)”；5.附件設(shè)置：“測(cè)量”“附件”進(jìn)行參數(shù)設(shè)置；6.多聯(lián)池空白校正；7.測(cè)標(biāo)曲；8.測(cè)樣品，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量；9.測(cè)試結(jié)束，退出系統(tǒng)，關(guān)閉儀器，關(guān)閉電腦。24（五）注意事項(xiàng)1.使用時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照操作說

13、明進(jìn)行；2.空白液與被測(cè)液必須澄清，若有渾濁，應(yīng)過濾，并棄去初濾液；3.一般被測(cè)液的吸光度讀數(shù)，以在0.2-0.8之間誤差較小；4.測(cè)定時(shí)應(yīng)用待測(cè)液沖洗吸收池3-4次，用擦鏡紙擦干透光面；5.使用過程中，若出現(xiàn)異常，應(yīng)報(bào)告質(zhì)管部門，不得擅自調(diào)整，丙記錄；6.使用完畢后設(shè)備和工作臺(tái)要整理干凈，并填寫使用記錄。25（六）分光光度計(jì)的檢定和校準(zhǔn)1.吸收池配對(duì)性試驗(yàn)：每次測(cè)定前，應(yīng)先用蒸餾水做吸收池配對(duì)性試驗(yàn)。兩個(gè)吸收池透光率相差0.5%2.波長準(zhǔn)確性與重現(xiàn)性：通過譜線校正法測(cè)試。在吸收池中置一白紙擋住光路，轉(zhuǎn)動(dòng)波長至486nm附近，遮光觀察白紙上藍(lán)色斑。輕微移動(dòng)波長，至此藍(lán)色光斑最亮。根據(jù)調(diào)整的波長

14、范圍觀察所得到的相應(yīng)顏色，并進(jìn)行對(duì)比核對(duì)，判斷波長的準(zhǔn)確性。3.吸收度的準(zhǔn)確性與透光率重現(xiàn)性：一般要求透光率的精度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性不超過0.5%。透光率的準(zhǔn)確性可用已知吸光系數(shù)的物質(zhì)核對(duì)，常用重鉻酸鉀。取在120干燥至恒重的工作基準(zhǔn)試劑重鉻酸鉀約60mg，精密稱量，用硫酸溶液（0.005mol/L）溶解并稀釋定容至1000mL，搖勻。按下表規(guī)定的吸收峰與谷波長處測(cè)定。26將測(cè)定的吸光度，計(jì)算出吸光系數(shù)，取平均值與表中規(guī)定的規(guī)定值核對(duì)，相對(duì)偏差在1%以內(nèi)，則透光率準(zhǔn)確性很好。 透光率重現(xiàn)性可結(jié)合準(zhǔn)確性試驗(yàn)同時(shí)進(jìn)行，即在固定波長、溶液濃度以及狹縫寬度等儀器條件下，多次測(cè)量透光率，觀測(cè)各次測(cè)量值的差

15、異。nm235（谷）257（峰）313（谷）350（峰）cm 1%124.5144.048.6106.6274.雜散光（1）用濃度為10g/L的碘化鈉水溶液，1cm石英吸收池，蒸餾水作參比，于220nm波長處測(cè)量溶液的透光率。（2）用濃度為50g/L亞硝酸鈉水溶液， 1cm石英吸收池，蒸餾水作參比，于380nm波長處測(cè)量溶液的透光率。其透光率應(yīng)符合下表規(guī)定（檢查雜散光應(yīng)在校正波長以后）試劑 nmC（g/ml） （nm）T（%）NaI0.012200.8%NaNO20.053800.8%28實(shí)驗(yàn)室的安全、管理、儀器設(shè)備維護(hù)（一）用電常識(shí)1.防止觸電A不用潮濕的手觸摸電器B電源裸露部分應(yīng)有絕緣裝置

16、C所有電器的金屬外殼都應(yīng)保護(hù)接地D實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)先連接好電路后才能接通電源。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)先切斷電源再拆線路E修理或安裝電器時(shí)，應(yīng)先切斷電源F不能用試電筆試高壓電，使用高壓電源應(yīng)有專門的防護(hù)工具G如有人觸電，應(yīng)迅速切斷電源，然后進(jìn)行搶救292.觸電常見原因及預(yù)防措施A缺乏電氣安全知識(shí)B違章操作儀器設(shè)備等C設(shè)備不合格D儀器設(shè)備、電路系統(tǒng)維修不善E偶然因素預(yù)防措施A保護(hù)接地和保護(hù)接零B安全電壓的使用C裝設(shè)漏電保護(hù)器303.安全電壓是指不致使人直接死亡或致殘的電壓。一般環(huán)境條件下允許持續(xù)接觸的“安全特低電壓”是24V。根據(jù)國標(biāo)的規(guī)定，我國安全電壓額定值的等級(jí)為42V、36V、24V、12V和6V。應(yīng)根據(jù)

17、作業(yè)場(chǎng)所、操作員條件、使用方式、供電方式、線路狀況等因素選擇。應(yīng)滿足的條件A標(biāo)稱電壓不超過交流50V、直流120VB由安全隔離變壓器供電C安全電壓電路與供電電路及大地隔離314.防止短路A線路中各接點(diǎn)應(yīng)牢固，電路元件兩端接頭不要互相接觸，以防短路。B電線、電器不要被水淋濕或浸在導(dǎo)電液體中。5.電器儀表的安全使用電壓：?jiǎn)挝环?符號(hào)V電流：?jiǎn)挝话才?符號(hào)A32萬用表有兩種：機(jī)械表和數(shù)字表 1 、測(cè)電容：測(cè)電容主要是測(cè)其沖放電的好壞，調(diào)到歐姆檔，然后用兩個(gè)表筆分別接它的兩個(gè)腳，這時(shí)候表的數(shù)字就會(huì)慢慢變大，最后變成無窮大，然后調(diào)換表筆，情況也和前面一樣。 2、測(cè)電阻：測(cè)電阻主要是測(cè)其阻值是否準(zhǔn)確，調(diào)

18、到歐姆檔，隨便用表筆接它的兩個(gè)腳，看萬用表的讀數(shù)，是否和電阻的實(shí)際阻值相同。 3、測(cè)電感線圈：測(cè)電感線圈主要是測(cè)其是否導(dǎo)通，也是歐姆檔，隨便用表筆接它的兩個(gè)腳，電感說白了就是一根導(dǎo)線，測(cè)它的阻值應(yīng)該很小才對(duì)。 4、測(cè)變壓器：測(cè)變壓器和測(cè)電感用很多相同之處。先介紹一下變壓器，變壓器由初級(jí)繞組、次級(jí)繞組和鐵心組成。有升壓和降壓變壓器兩種。 33萬用表使用注意事項(xiàng)在測(cè)電流、電壓時(shí)，不能帶電換量程。 選擇量程時(shí)，要先選大的，后選小的，盡量使被測(cè)值接近于量程。 測(cè)電阻時(shí)，不能帶電測(cè)量。因?yàn)闇y(cè)量電阻時(shí)，萬用表由內(nèi)部電池供電，如果帶電測(cè)量則相當(dāng)于接入一個(gè)額外的電源，可能損壞表頭。 用畢，應(yīng)使轉(zhuǎn)換開關(guān)在交流電

19、壓最大擋位或空擋上。 使用萬用表之前，必須熟悉每個(gè)轉(zhuǎn)換開關(guān)、旋鈕、插孔和接線柱的作用，了解表盤上每條刻度線所對(duì)應(yīng)的被測(cè)電量。測(cè)量前，必須明確要測(cè)什么和怎樣測(cè)法，然后撥到相應(yīng)的測(cè)量種類和量程檔上。假如預(yù)先無法估計(jì)被測(cè)量的大小，應(yīng)先撥到最大量程檔，再逐漸減小量程到合適的位置。每一次拿起表筆準(zhǔn)備測(cè)量時(shí)，務(wù)必再核對(duì)一下測(cè)量種類及量程選擇開關(guān)是否撥對(duì)位置。必須養(yǎng)成這種習(xí)慣！因?yàn)閷?duì)粗心大意的操作者來說，這可能是避免損壞萬用表的最后機(jī)會(huì)了。34萬用表在使用時(shí)應(yīng)水平位置。若發(fā)現(xiàn)表針不指在機(jī)械零點(diǎn)，須用螺旋刀調(diào)節(jié)表頭上的調(diào)整螺絲，使表針回零。讀數(shù)時(shí)視線應(yīng)正對(duì)著表針。若表盤上有反射鏡，眼睛看到的表針應(yīng)與鏡里的影子

20、重合。測(cè)量完畢，將量程選擇開關(guān)撥到最高電壓檔，防止下次開始測(cè)量時(shí)不慎燒表。測(cè)電流時(shí)應(yīng)將萬用表串聯(lián)到被測(cè)電路中。測(cè)直流電流時(shí)注意正負(fù)極性，若表筆接反了，表針會(huì)反打，容易碰彎。測(cè)電流時(shí)，若電源內(nèi)阻和負(fù)載電阻都很小，應(yīng)盡量選擇較大的電流量程，以降低萬用表內(nèi)阻，減小對(duì)被測(cè)電路工作狀態(tài)的影響。35測(cè)電壓時(shí)，應(yīng)將萬用表并聯(lián)在被測(cè)電路的兩端。測(cè)直流電壓時(shí)要注意正負(fù)極。如果誤用直流電壓檔去測(cè)交流電壓，表針就不動(dòng)或略微抖動(dòng)。如果誤用交流電壓檔去測(cè)直流電壓，讀數(shù)可能偏高一倍，也可能讀數(shù)為零（和萬用表的接法有關(guān)）。選取的電壓量程，應(yīng)盡量使表針偏轉(zhuǎn)到滿刻度的1/2或1/3。嚴(yán)禁在測(cè)高壓（如220V）或大電流（如0.5

21、V）時(shí)撥動(dòng)量程選擇開關(guān)，以免產(chǎn)生電弧，燒壞轉(zhuǎn)換開關(guān)觸點(diǎn)測(cè)高內(nèi)阻電源的電壓時(shí)，應(yīng)盡量選較大的電壓量程，因?yàn)榱砍淘酱螅瑑?nèi)阻也越大。這樣表針的偏轉(zhuǎn)角度雖然減小了，但是讀數(shù)卻更真實(shí)些。即使這樣，仍會(huì)產(chǎn)生較大的測(cè)量誤差。 36（二）實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備安全使用A儀器設(shè)備安全用電儀器應(yīng)按說明書裝接適當(dāng)?shù)碾娫?，是否需要接地，直流電源正?fù)極不要弄反，線路是否連接牢固，儀器發(fā)生故障時(shí)應(yīng)及時(shí)切斷電源B操作應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，不能超負(fù)荷使用設(shè)備，設(shè)備的安全防護(hù)裝置應(yīng)齊全可靠，并及時(shí)消除不安全因素C儀器設(shè)備的維護(hù)管理日常維護(hù)、定期維護(hù)、定期檢查、精度檢查37（三）實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)1.使用化學(xué)藥品的防護(hù)a防毒實(shí)驗(yàn)前，應(yīng)了解所有

22、藥品的毒性及防護(hù)措施；有毒氣體操作應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行；苯、四氯化碳等的蒸氣會(huì)引起中毒，應(yīng)在通風(fēng)良好處進(jìn)行使用；某些能透過皮膚進(jìn)入人體的藥品（苯、有機(jī)溶劑），應(yīng)避免與皮膚接觸；氰化物、高汞鹽、可溶性鋇鹽、金屬鹽等有劇毒，要妥善保管，小心使用；禁止實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吃喝，；離開實(shí)驗(yàn)室要洗手。b防爆可燃?xì)怏w與空氣混合比例達(dá)到爆炸極限，便會(huì)發(fā)生爆炸。使用時(shí)，防止氣體逸出，室內(nèi)通風(fēng)良好；操作大量可燃?xì)怏w時(shí)，嚴(yán)禁同時(shí)使用明火，防止電火花及其它撞擊火花；對(duì)受震動(dòng)和受熱都易引起爆炸的藥品（高氯酸鹽、過氧化物）要特別小心；嚴(yán)禁將強(qiáng)氧化劑和強(qiáng)還原劑混合在一起；久藏的乙醚使用前應(yīng)除去可能產(chǎn)生的氧化物；容易引起爆炸的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行時(shí)

23、應(yīng)有防爆措施。38c防火許多有機(jī)溶劑易燃燒，大量使用時(shí)，室內(nèi)不能有明火電火花或靜電放電，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不能大量存放這類藥品，用后及時(shí)回收處理，不可倒入下水道，以免聚集引起火災(zāi)；在空氣中易自燃的物質(zhì)應(yīng)隔絕空氣保存，使用時(shí)要小心。常用的滅火劑：水、沙、二氧化碳滅火器、四氯化碳滅火器、泡沫滅火器和干粉滅火器等滅火器的選擇：金屬鈉、鉀、鎂、鋁粉、電石、過氧化鈉著火，應(yīng)用干沙；比水輕的易燃液體（汽油、苯等）著火應(yīng)用泡沫；有灼燒的金屬或熔融物的地方著火，應(yīng)用干沙或干粉；電氣設(shè)備或帶電系統(tǒng)著火，可用二氧化碳滅火器或四氯化碳滅火器。39d防灼傷衣服著火后，立即臥倒打滾；用水、大衣滅火；切勿奔跑，燃燒更猛烈造成嚴(yán)重?zé)?/p>

24、傷，不要用手滅火；化學(xué)藥品沾浸衣服時(shí)立即脫去，如有氣體中毒應(yīng)立即脫離現(xiàn)場(chǎng)，傷及皮膚時(shí)用水沖洗或用藥醫(yī)治；重傷應(yīng)立即搶救，傷口初步處理后送醫(yī)院救治。402.氣體使用常識(shí)（氧氣）A搬運(yùn)鋼瓶時(shí)，防止劇烈震動(dòng)，嚴(yán)禁連接壓力表裝車運(yùn)輸B嚴(yán)禁與氫氣同在一個(gè)實(shí)驗(yàn)室使用C盡可能遠(yuǎn)離熱源D在使用時(shí)，特別注意手上、工具上、鋼瓶和周圍不能沾有油污E氧氣瓶與氧氣表一起使用，不能隨便用在其他鋼瓶上F開閥門及調(diào)壓時(shí)，人應(yīng)在瓶的側(cè)面，以保安全G開氣瓶總閥之前，必須首先檢查氧氣表調(diào)壓閥門是否處于關(guān)閉狀態(tài)H防止漏氣，若漏氣應(yīng)將螺旋旋緊或換皮墊I鋼瓶內(nèi)壓力在0.5MPa以下時(shí)不能再用413.意外事故處理a.對(duì)于玻璃或其他機(jī)械損傷首先檢查傷口內(nèi)有無玻璃或金屬碎片，然后用硼酸水清洗，涂碘酒，必要時(shí)進(jìn)行簡(jiǎn)單包扎。若傷口過大過深，應(yīng)迅速在傷口上部和下方勒緊血管止血，然后就醫(yī)。b.輕度燒傷或燙傷時(shí)，若皮膚出現(xiàn)紅腫，可涂75%乙醇，若起泡，立即用大量水沖洗，然后再涂抹獾油或萬花油，嚴(yán)重者送醫(yī)院。c.強(qiáng)酸、強(qiáng)堿濺到皮膚或眼睛里立即用大量水沖洗，然后再用碳酸氫鈉或硼酸清洗。d.吸入氯氣或氯化氫氣體可立即吸入少量乙醇和石油醚的混合蒸汽。若吸入硫化氫氣體而感到不適，應(yīng)立即去室外通風(fēng)處42e.若有機(jī)物著火應(yīng)立