2022年《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)及實(shí)驗(yàn)》期末復(fù)習(xí)題

1、基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)及試驗(yàn)期末考試復(fù)習(xí)題 SGS 一 填空題1、依據(jù)名稱寫出相應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式酒精 鄰二甲苯 氯仿 - 萘酚 苯磺酸 丙炔2- 丁炔 環(huán)丙烷 環(huán)戊烷石炭酸 安眠香酸 TNT 2,4- 二硝基苯肼 甘油 木精甘醇 1,3- 丁二烯 苯呋喃 吡咯 吡啶盧卡斯試劑 阿斯匹林 蟻酸乙酸異戊酯 六六六 萘2、請(qǐng)寫出以下常見(jiàn)的有機(jī)基團(tuán)的名稱：CH 3CCH 3甲基CH 2CH 3乙基CH 3異丙基苯基CH2芐基CHCHCH 3丙烯基CH 2CHCH 2烯丙基NO 2硝基OH羥基NH 2氨基CHO醛基OCOOH 羧基 OCH 3 甲氧基 CCH 3 不知道3 、 請(qǐng) 說(shuō) 出 兩 個(gè) 有 機(jī) 化 合

2、物 種 類 繁 多 的 原 因 ： a 、碳 鏈 異構(gòu)；b 、結(jié) 構(gòu) 異 構(gòu) 我 猜的 ；4、水分子中的一個(gè) H 原子被 烷基 取代后的產(chǎn)物稱為醇,水分子中的一個(gè) H 原子被苯基取代后的產(chǎn)物稱為酚；化5、 苯酚俗稱石碳酸；6、 親核加成反應(yīng)是指：；7、 可發(fā)生鹵仿反應(yīng)的兩種結(jié)構(gòu)為：和8、 俗稱“ 三乙” 的化合物的構(gòu)造式為：；偶氮化合物9、 雜環(huán)化合物是指：；10、 N 2官能團(tuán)的兩端都和碳原子直接相連的化合物稱為合物,假如N2官能團(tuán)的一端與非碳原子直接相連的化合物稱為重氮化合物化合物；11、蜜峰蟄人時(shí)產(chǎn)生的腫痛是由于分泌了 所致；12、水楊酸構(gòu)造式為：,硝化甘油構(gòu)造式為：,苦味酸構(gòu)造式為：,

3、13、亞硫酸氫鈉可與,反應(yīng)析出白色結(jié)晶；14、苯酚酸性比羧酸 強(qiáng),比碳酸 弱；15、飽和一元羧酸的烴基上連有吸電子基團(tuán)時(shí),其酸性會(huì) 變強(qiáng)；飽和一元羧酸的烴基上連有供電子基團(tuán)時(shí),其酸性會(huì) 變?nèi)酰?6、飽和一元羧酸中,最強(qiáng)的為 甲酸；17、依據(jù)俗名寫出相應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：偶氮苯 苦味酸 呋喃三乙胺 硝化甘油18、飽和一元脂肪族羧酸的烴基上連有吸電子基團(tuán)時(shí),其酸性會(huì)；19、只與一個(gè)碳原子相連的碳原子叫 伯碳原子,與兩個(gè)碳原子相連的碳原子叫 仲碳原子,與三個(gè)碳原子相連的碳原子叫 叔碳原子,與四個(gè)碳原子相連的碳原子叫 季碳原子；17.在對(duì)烷烴進(jìn)行命名時(shí),依據(jù)主鏈碳原子的數(shù)目,把母體稱為某烷； 當(dāng)碳原子數(shù)

4、分別為 1-10個(gè)時(shí),分別用天干名稱：來(lái)表示甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸 ；20、碳原子數(shù)相同的烯烴和環(huán)烷烴 互為同分異構(gòu)體,碳原子數(shù)相同的炔烴和環(huán)烯烴、二烯烴 互為同分異構(gòu)體；21、甲烷的空間構(gòu)型為正四周體,乙烯為平面結(jié)構(gòu),碳碳雙鍵不行以旋轉(zhuǎn),因此烯烴會(huì)顯現(xiàn)順?lè)串悩?gòu),乙炔為直線型分子；22、一般而言,烴的相對(duì)密度比水小,難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,此即相像相溶原理；23、環(huán)烷烴中,三、四元環(huán)稱為小環(huán),小環(huán)環(huán)烷烴的性質(zhì)似烯烴,簡(jiǎn)單發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng),大環(huán)環(huán)烷烴的性質(zhì)似烷烴,簡(jiǎn)單發(fā)生取代反應(yīng)；24、芳香族化合物的芳香性是指不易加成、不易氧化、簡(jiǎn)單發(fā)生加成反應(yīng)的性質(zhì)；25、當(dāng)苯環(huán)上連有強(qiáng)吸電

5、基團(tuán)（例如硝基、磺基）時(shí),不行以發(fā)生 應(yīng)；26、 F-K 反應(yīng)可以使用無(wú)水三氯化鋁作為催化劑；27、萘的構(gòu)造式：；28、馬氏加成規(guī)章是指不對(duì)稱的烯烴或炔烴在和極性試劑加成時(shí),加成到含氫較多的不飽和碳原子上；F-K 烷基化、?；磶д姷模ū热缯f(shuō)氫原子）29、反馬氏加成規(guī)章的兩個(gè)必要條件為：和；二挑選題（每題只有一個(gè)正確答案）1.以下四碳醇的同分異構(gòu)體中,沸點(diǎn)最低的為：（ C ）OHOHCH3CCH 3CH 3CHCH 2OH CH 3ACH 3CH 2CH 2CH 2OHBCH3CH2CHCH 3CCH 3D2.與金屬鈉反應(yīng)活性最大的為以下哪能一種醇：（A ）a甲醇B伯醇C仲醇D叔醇（ C

6、）3.不同的鹵代烴與醇發(fā)生親核取代反應(yīng)時(shí),其活性最大的為：A HCl BHBr CHI D無(wú)活性大小之分（B ）4.以下不同結(jié)構(gòu)的醇和鹵代烴發(fā)生親核取代反應(yīng)時(shí),活性最大的為：OHCH 3CCH 3OHCH 3CHCH 2OHDOHA CH 3BCH 2CHCHCHCH 3CCH3CH 3CHCH 35.以下醇發(fā)生脫水排除反應(yīng)時(shí),活性最大的醇為：（D應(yīng)當(dāng)是 ）OHCH3CHCH 2OHOHCH3CCH 3A ）CH 3A CH 3BCH 3CH 2CH 2OHCCH3CHCH 3D6.以下酚中酚羥基酸性最強(qiáng)的為：（OHOHOH（B ）O2NNO2OHA NO 2BCH 3 CNO 2 D7.以下

7、四種化合物酸性最強(qiáng)的是：A 苯酚B碳酸C乙醇D乙炔（B ）8.以下為重氮化合物的是：A CH3NNCH3BNN+ ClOH）CNNDNN（C 9.以下胺為仲胺的是：CH3CH2CHCH 3A NH2BCH32CHNH 2（）CCH3CH 22NHDCH 3CH 22N10.以下醛酮中不能與飽和的NaHSO3反應(yīng)生成白色結(jié)晶的是：OOO）A CH3CH 2CCH 2CH3BCH 2CH 2CCH 3CDCH 3CH 2CH 2CHO11.以下羧酸衍生物用LiAlH4仍原法不能得到醇的為：（A CH 3CH 2COOCOCH2CH3BCH 3CH 2CONH 2CCH 3CH 2COOCH 2CH

8、 3DCH 3CH 2COCl12. 以下羧酸衍生物水解活性最大的是（ACH 3CH 2COOCOCH2CH3BCH 3CH 2CONH 2CCH 3CH 2COOCH 2CH 3DCH 3CH 2COCl13以下化合物中熔點(diǎn)最高的是：（A苯酚B乙醇C乙醚D苯甲酸14以下羧酸中酸性最強(qiáng)的是：（CH3A CH3CHCOOHBCH3CH2COOHCCH 3COOH D HCOOHC ）15以下羧酸中酸性最強(qiáng)的是：（ A ）A FCH2COOHBClCH 2COOHCBrCH 2COOHDICH2COOH16以下烴的含氧衍生物中不存在H 鍵的是：（C ）A 醇B酚C醚D羧酸17以下雜環(huán)化合物中為稠雜

9、環(huán)的是：（）ANBSCODN18.烷烴分子中碳原子雜化軌道的空間立體構(gòu)型是（B ）A平面正方形B正四周體C正八面體D平面三角形19以下哪種化工原料的生產(chǎn)水平往往被用做衡量一個(gè)國(guó)家的石油工業(yè)進(jìn)展水平？（A.苯B沼氣C乙烯D乙炔20分子式為C5H10 的烯烴,其同分異構(gòu)體的數(shù)目（包括順?lè)串悩?gòu)）為（）A3 種B4 種C5 種D6 種21以下屬于其次類定位基的有（D ）A NH 2B NHCOCH 3C OCOCH 3D COCH 322萘的 位有鄰對(duì)位定位基時(shí),就其次個(gè)取代基進(jìn)入的位置是（A ）A同環(huán)的另一個(gè) 位B與其相鄰的 位C異環(huán)的另一個(gè) 位D異環(huán)的 位23以下化合物發(fā)生硝化反應(yīng)活性由強(qiáng)到弱排列

10、正確選項(xiàng)（C ）A苯甲苯氯苯苯酚B甲苯苯酚苯氯苯C苯酚甲苯苯氯苯D氯苯甲苯苯酚苯24以下化合物在KOH 的醇溶液中脫去HX 由易到難排列正確選項(xiàng)（A ）CH3CH3CC2H5CH 32CHCHCH 3CH 3 2CHCH 2CH 2BrD ）BrBrABCD25醇與鹵化氫的親核取代反應(yīng)中,以下鹵化氫活性最小的是：（ B AHI BHCl CHBr D無(wú)活性大小之分26在假酒中通常摻入以下哪種物質(zhì),服用后將使人眼睛失明？（A 乙二醇B乙醇C丙三醇D甲醇27以下化合物分子內(nèi)脫水的活性最大的是（B ）ACH 32CHCH 2CH2OHBCH33COHCH 32CHCHCH 3CH3CHCH 3COH

11、DOH28以下物質(zhì)的酸性由強(qiáng)到弱排列正確選項(xiàng)（D ）OH1 CH3CH2OH2H2O3OH4NO2A（1）（ 2）（ 3）（ 4）C（4）（ 2）（ 3）（ 1）B（1）（ 4）（ 3）（ 2）D（4）（ 3）（ 2）（ 1）29以下化合物在稀堿催化下能發(fā)生羥醛縮合的是（）A苯甲醛B甲醛C苯乙醛D2,2-二甲基丙醛30以下屬于伯胺的是（B ）ACH 34NCiBCH 32CHNH 2CCH3CH2NHCH3 D（CH3） 3N 31以下能發(fā)生碘仿反應(yīng)的（）CH 3 CH 2CCH 2CH 3CH3CH2CCH 3AOBOCHO CDCH3CH2CH2CHO 三、命名以下化合物1. CH 3OH

12、2. CH 33. CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2OHCCH 2CH 2OHCH 3CHCH 2CHCH 3CH 3 CH3 OH4. CH 35. CH 2OH6. OHCH 27. OH8. OHOHCH 2ClOCH 39. COOH10. O11. CH 3CHCH 2CHOCH 3CCH 2CCH 2CH 3CH 312. OOCH 313. CH 3CHCCCH 314. CHCHCHO15. CH3CH 2CO 2ONO16. CH 3CH 2CONH 2 17. HOOCCH 2COOH18. CH 2COO C 2H 52 19. NO 220. CH3NNCH

13、321. NN+ Cl22. NH 2NHNO 223、能命名以下基團(tuán)或依據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)：CH3甲基：CH3 乙基：CH 2CH3 異丙基：CHCH 3 正丙基：CH 2CH 2CH 3 叔CH3CCH3CH 2CH乙炔基：CHC丁基：CH3乙烯基：烯丙基：CH 2CHCH 2丙烯基：CH 3CHCH苯基：CH 2 CH3苯甲基（芐基） ：鄰甲苯基：對(duì)甲苯基：CH3ClClCH 3間甲苯基：對(duì)氯苯基：對(duì)氯芐基：CH224、CH3CH3CHCH325 、CH 3CHCH3CH2CH326、CCHCH3CH3ClCH3CH3ClCH3CH 2 CH327、CH3CH2CH3CH328、CH3CHC

14、HCH 3CCH2CCHBrCH2CH3CH329、CH3CHCH2CCH30、CH 2CHCHCH 231、CH3CH2CH3CH3CH3CCHCH232 、CH3CHCCCH 333 、ClCH2CH3CH 2CH 3CH3NO2CH 334、35、NO236、CH 2CH 337、CH 3三、推斷題；1、 化合物 A 分子式為 C6H10,與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成產(chǎn)物 B（C6H 10Br 2）；A 在酸性高錳酸鉀的氧化下,生成 2-甲基戊二酸；試估計(jì) A,B 的構(gòu)造式,并寫出全部的反應(yīng)式；2、某化合物 A 的分子式為 C7H 14,能使溴水褪色并生成一個(gè)二溴代烷 B,用過(guò)量的酸性高錳

15、酸鉀氧化,得到兩種不同的酮C 和 D；試推斷出A、B、C 和 D 的結(jié)構(gòu)式,并寫出上述所有反應(yīng)式；3、某化合物分子式為 C12H 22,催化加氫可吸取兩分子的氫,經(jīng)酸性高錳酸鉀氧化后,得到3 個(gè)產(chǎn)物：CH 3CH2COOHCH3CH2CCH 3和HOOCCH2CHCOOH；試寫出該化合OCH 3物可能的結(jié)構(gòu)式；4、化合物 A 、B 和 C 的分子式均為C5H 8,它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色,將它們通入氯化亞銅氨溶液中只有 A 能生成一紅棕色的沉淀；用熱的酸性高錳酸鉀氧化時(shí),A 可得到二氧化碳和正丁酸；B 可得到兩種不同的酸；C 可得到二氧化碳、乙酸和乙二酸；寫出 A、B、C 的構(gòu)造式并寫出

16、上述方程式；答： A：CHCCH 2CH 2CH 3 B： CH 3CH 2CCCH 3 C： CH 2CHCHCHCH 35、有 A 、B 兩種溴代烴,分別與堿的醇溶液反應(yīng),A、B 兩種溴代烴可能的構(gòu)造式；A 生成 1-丁烯, B 生成異丁烯,試寫出CH 3 CH 3Br CHCHCH 3 CH 3CCH 3答： A：CH 2CH 2CH 2CH 3 B：Br 或 Br6、某溴代烴 A 與堿的醇溶液作用,脫去一分子溴化氫后生成 B,B 經(jīng)酸性高錳酸鉀氧化后得到丙酮和二氧化碳,B 與 HBr 作用后得到 C；而 C 是 A 的同分異構(gòu)體,試估計(jì) A、B、C的結(jié)構(gòu)并寫出各步反應(yīng)式；CH 3CH3

17、CH 3CH 3CCH 3答： A：BrCH 2CHCH3B：CH 3CCH 2 C：BrCH 3堿/醇CH3BrCH 2CHCH 3CH 3CCH 2CH 3HBrCH 3CH 3CCH 2CH 3CCH 3Br7、化合物 A 分子式為 C6H 10,與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成產(chǎn)物 B（C6H 10Br 2）；A 在酸性高錳酸鉀的氧化下,生成 2-甲基戊二酸；試推側(cè) A 的構(gòu)造式,并寫出全部的反應(yīng)式；CH3答： A：BrBrBr 2CH 3CCl 4 CH 3CH 3KMnO 4CH3H+ HOOCCHCH 2CH2COOH8、已知烷烴的分子式為 C5H12,那么：（1）假如一元氯代烷有 3

18、 種,試寫出此烷烴的構(gòu)造式（2）假如一元氯代烷只有 1 種,試寫出此烷烴的構(gòu)造式（3）假如一元氯代烷有 4 種,試寫出此烷烴的構(gòu)造式CH3CH3CCH3 CH 3答： 1 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 32 CH3 3 CH 3CHCH 2CH39、某烯烴的分子式為 C6H 12,經(jīng)過(guò)高錳酸鉀酸性溶液氧化后,得到的產(chǎn)物只有一種酮,寫出其結(jié)構(gòu)與反應(yīng)式；10、某不飽和烴 A 的分子式為 C9H 8,它能與硝酸銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀；A 經(jīng)催化加氫得到 B（C9H12）；將化合物 B 用酸性重鉻酸鉀氧化得到酸性化合物 C（C8H6O4）,如將化合物 A 和丁二烯作用就得到一個(gè)不飽和化合物

19、D,將化合物 D 催化脫氫就得到 2-甲基聯(lián)苯；估計(jì)化合物 A 、B、C、D 的構(gòu)造式；11、現(xiàn)在兩種同分異構(gòu)體（A）和（ B）,分子式都是 C6H 11Cl ,都不溶于濃硫酸, （A ）脫氯化氫生成（ C）C6H 10,（C）經(jīng)高錳酸鉀氧化生成HOOC （CH2） 4COOH ；（B）脫氯化氫生成（D）,用高錳酸鉀氧化 （D）生成 CH 3COCH 2CH 2CH2COOH ,寫出（ A ）、（B）、（C）、（D）的構(gòu)造式；四、書寫出以下反應(yīng)式的主要產(chǎn)物；1、CH 3CH 2CH3 + Cl 2光照CH3CCHCH3 + HCl2、CH3取代加成CH3CCHCH3 + H2O磷酸硅藻土3、C

20、H3這是啥 .沒(méi)印象4、CH3 + HCl5、+ Cl2加成加成+ Cl2500攝氏度7、CH 3CCH2 + HBr6、CH 3 氫氯代, 7.加成CH3CCH2 + HBr過(guò)氧化物磺化9、+Cl 2FeCl 38、CH3自由基取代9 取代11、+ H2SO4濃CH3CCH 2KMnO 4H +CH 310、氧化,生成物QAQ 記不清了14、CH 3 +HBr12、CH3+HCl13、CH 3+ H2Ni加成CH 3光照+Cl215、 氫取代,叫氯化反應(yīng)CH3CHCH2+ HBr過(guò)氧化物干醚16、自由基取代,翻烯烴 干醚 .不清晰是不是少了條件,和干醚有關(guān)的,只學(xué)了格式試劑 CH 3 HI NaOH/H 2O17、加成,水解無(wú)水 +ClCH2CH3AlCl 3H2SO4+18、付克烷基化 磺化19、CH3CH2CH