無機(jī)材料電導(dǎo)_第1頁
無機(jī)材料電導(dǎo)_第2頁
無機(jī)材料電導(dǎo)_第3頁
無機(jī)材料電導(dǎo)_第4頁
無機(jī)材料電導(dǎo)_第5頁
已閱讀5頁,還剩116頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、關(guān)于無機(jī)材料的電導(dǎo)第一張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月由于電導(dǎo)性能的差異,無機(jī)材料被廣泛應(yīng)用于不同的領(lǐng)域:半導(dǎo)體材料:電子元件;電阻發(fā)熱元件;各種半導(dǎo)體敏感材料:壓敏材料、光敏材料、熱敏材料、氣敏材料等等;超導(dǎo)材料。第二張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月5.1 電導(dǎo)的基本性能一、歐姆定律1. 電導(dǎo)率(1)長(zhǎng)為L(zhǎng)、橫截面S的導(dǎo)電體兩端加上電壓U,導(dǎo)體內(nèi)形成電流,根據(jù)歐姆定律:第三張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)導(dǎo)體的電阻R與長(zhǎng)度L成正比,與橫截面積S成反比,即 為電阻率,單位:歐姆米( )(3)電導(dǎo)率 :電阻率的倒數(shù),單位:西門子/米(S/m)第四張

2、,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(4)不同材料的電導(dǎo)率,差異巨大,橫跨27個(gè)數(shù)量級(jí)導(dǎo)體:107-1m-1半導(dǎo)體:10-6104-1m-1絕緣體:10-110-20-1m-1第五張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2. 歐姆定律的微分形式電流密度:通過垂直于電流方向單位面積的電流: (單位:A/m2或A/cm2)電場(chǎng)強(qiáng)度:則,電流密度:外電場(chǎng)與電流密度為線性關(guān)系,比例系數(shù)為電導(dǎo)率,此即歐姆定律的微分形式。電導(dǎo)率只決定于材料的性質(zhì)。第六張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月二、體積電阻和表面電阻1. 總電流對(duì)于無機(jī)材料,包括體積電流和表面電流兩部分,即:第七張,PPT

3、共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2. 總電阻:表面電阻Rs:施加在試樣上的直流電壓U與電極間表面?zhèn)鲗?dǎo)電流之比:體積電阻Rv:施加在試樣上的直流電壓U與電極間的體積傳導(dǎo)電流之比:第八張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月則總電阻為:表面電阻與樣品的表面環(huán)境有關(guān),而體積電阻只與材料有關(guān)。第九張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月3. 體積電阻Rv反映材料的導(dǎo)電能力,與材料性質(zhì)及樣品幾何尺寸相關(guān)。(1)板狀試樣: h板狀樣品的厚度(cm),S板狀樣品的電極面積(cm2),v體積電阻率,為描寫材料電阻性能的參數(shù)。 第十張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)管狀試樣體積

4、電阻用下列微分形式表示:第十一張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(3)圓片試樣g第十二張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月更精確結(jié)果,采用下面的經(jīng)驗(yàn)公式:第十三張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月4. 表面電阻(1)板狀試樣如圖,兩電極間的表面電阻Rs為:表面電阻率 :表示在材料的表面上,電流從任意大小的正方形相對(duì)兩邊通過時(shí),正方形電阻的大小。習(xí)慣上把表面電阻率稱為方阻。第十四張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)圓片試樣VIabgr1r2第十五張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月三、遷移率和電導(dǎo)率導(dǎo)電現(xiàn)象的微觀本質(zhì)是載流子在電場(chǎng)作用下的

5、定向遷移。載流子:具有電荷的自由粒子,在電場(chǎng)作用下可產(chǎn)生電流。第十六張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月1. 遷移率單位截面積為S(1cm2),載流子濃度為n(cm-3),每一載流子的荷電量為q。則參加導(dǎo)電的自由電荷的濃度為nq,電場(chǎng)為E,每個(gè)載流子的電場(chǎng)力為qE,平均速度為v(cm/s),則電流密度: 電導(dǎo)率:第十七張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月令 為載流子的遷移率,表示單位電場(chǎng)下載流子的平均漂移速度,單位m2/(Vs)或cm2 /(Vs)。因此電導(dǎo)率是載流子濃度和遷移率的乘積:第十八張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2. 載流子為離子,則考慮原子價(jià)態(tài)z

6、:存在多種載流子時(shí),第i種粒子的電導(dǎo)率 ,則每種載流子對(duì)總電導(dǎo)的貢獻(xiàn): , ti稱為遷移數(shù)第十九張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月3. 無機(jī)載流子可以是電子(負(fù)電子、空穴)、離子(正、負(fù)離子,空位)。離子電導(dǎo):載流子為離子的電導(dǎo);電子電導(dǎo):載流子為電子或空穴的電導(dǎo)。第二十張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月4. 電導(dǎo)類型的判斷(1)電子電導(dǎo)特征霍爾效應(yīng)現(xiàn)象:沿x軸通入電流,z方向上加磁場(chǎng),電子在磁場(chǎng)作用下產(chǎn)生橫向位移,在y方向上將產(chǎn)生電場(chǎng)。實(shí)質(zhì):運(yùn)動(dòng)電荷在磁場(chǎng)中受力所致,但此處的運(yùn)動(dòng)電荷只能是電子,因其質(zhì)量小、運(yùn)動(dòng)容易;故此現(xiàn)象只出現(xiàn)于電子電導(dǎo)時(shí),即可用霍爾效應(yīng)的存在與否

7、檢驗(yàn)材料是否存在電子電導(dǎo)。第二十一張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)離子電導(dǎo)的特征電解效應(yīng)運(yùn)動(dòng)的離子在電極附近發(fā)生電子得失而形成新的物質(zhì),稱為電解效應(yīng)。用此可檢驗(yàn)材料中是否存在離子電導(dǎo)。 第二十二張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月5.2 離子電導(dǎo)晶體的離子電導(dǎo)分為兩類:本征電導(dǎo):源于材料本身離子的熱運(yùn)動(dòng)而形成的兩種熱缺陷,一種是弗倫克爾缺陷,另一種是肖特基缺陷。雜質(zhì)電導(dǎo):由固定較弱的雜質(zhì)離子的運(yùn)動(dòng)造成。高溫下:離子晶體的電導(dǎo)主要由熱缺陷濃度決定;低溫下:離子晶體的電導(dǎo)主要由雜質(zhì)載流子濃度決定。第二十三張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月一、載流子濃度1.

8、 本征電導(dǎo)本征電導(dǎo)中,載流子由晶體本身的熱缺陷提供。(1)對(duì)于弗倫克爾缺陷,同時(shí)形成了填隙離子和空位,其濃度可表示為: N:?jiǎn)挝惑w積內(nèi)離子的格點(diǎn)數(shù)或結(jié)點(diǎn)數(shù),Ef:缺陷形成能。第二十四張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)對(duì)于肖特基缺陷,空位濃度: N為單位體積內(nèi)離子對(duì)的數(shù)目,Es為離解一個(gè)陰離子和一個(gè)陽離子并到達(dá)表面所需要的能量。第二十五張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月二、離子遷移率離子電導(dǎo)的微觀機(jī)構(gòu):載流子在電場(chǎng)的驅(qū)動(dòng)下,穿過晶格而移動(dòng),即離子在晶體中擴(kuò)散或遷移。間隙離子的勢(shì)壘第二十六張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月1. 離子的躍遷:根據(jù)玻爾茲曼統(tǒng)計(jì)

9、分布,在溫度為T時(shí),一個(gè)粒子具有能量U0的概率與exp-U0/(kT)成正比。間隙原子在間隙位置的熱振動(dòng)頻率為 ,即原子單位時(shí)間內(nèi)試圖越過勢(shì)壘的次數(shù)。第二十七張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月填隙原子在單位時(shí)間內(nèi)從一個(gè)間隙位置跳到相鄰間隙位置的概率或單位時(shí)間內(nèi)越過勢(shì)壘的次數(shù)為:由于間隙離子向6個(gè)方向躍遷的概率相同,則單位時(shí)間沿某一方向躍遷的次數(shù)為:第二十八張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2. 在外加電場(chǎng)下的躍遷當(dāng)有外電場(chǎng)存在時(shí),電荷數(shù)為q的正離子,受電場(chǎng)力F=qE的作用,F(xiàn)與E同方向,電場(chǎng)在a/2距離上造成的勢(shì)位差為:間隙離子的勢(shì)壘變化第二十九張,PPT共一百二十一頁

10、,創(chuàng)作于2022年6月順電場(chǎng)方向:填隙離子單位時(shí)間內(nèi)躍遷的次數(shù)為:逆電場(chǎng)方向:填隙離子單位時(shí)間內(nèi)躍遷的次數(shù)為:凈躍遷次數(shù):第三十張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月3. 遷移率每躍遷一次的距離為a,則間隙離子沿電場(chǎng)方向的遷移速率為:當(dāng)電場(chǎng)強(qiáng)度不太大時(shí),載流子沿電場(chǎng)力方向的遷移率為:第三十一張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月三、離子電導(dǎo)率1. 電導(dǎo)率的表達(dá)式(1)根據(jù)公式 ,間隙離子的電導(dǎo)率:第三十二張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)本征離子電導(dǎo)率的一般式為: 雜質(zhì)離子電導(dǎo)率的一般式為:雜質(zhì)離子的活化能小于熱缺陷的活化能,所以雜質(zhì)電導(dǎo)率比本征電導(dǎo)率大得多。

11、在低溫下,離子晶體的電導(dǎo)主要為雜質(zhì)電導(dǎo)。第三十三張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月只有一種載流電導(dǎo)率可表示為:寫成對(duì)數(shù)形式:第三十四張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(3)非堿鹵晶體的離子電導(dǎo)主要來源于雜質(zhì)離子。 對(duì)于堿鹵晶體,電導(dǎo)率大多滿足二項(xiàng)式:如果晶體中存在多種載流子,則總電導(dǎo)率為:第三十五張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2. 擴(kuò)散與離子電導(dǎo)第三十六張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(1)在材料內(nèi)部存在載流子濃度梯度 ,引起載流子的定向運(yùn)動(dòng),形成電流密度: n:?jiǎn)挝惑w積濃度,x:擴(kuò)散方向,q:離子電荷量,D:擴(kuò)散系數(shù)。第三十七張,PPT共

12、一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月外電場(chǎng)引起的電流密度:總電流密度為:第三十八張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)能斯特-愛因斯坦方程在熱平衡狀態(tài)下,認(rèn)為總電流為零。根據(jù)玻爾茲曼能量分布,載流子濃度與電勢(shì)能間關(guān)系: 則 ,代入上式 得 :能斯特-愛因斯坦方程第三十九張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(3)由 ,得到擴(kuò)散系數(shù)與離子遷移率的關(guān)系: ,B為絕對(duì)遷移率 由 ,代入上式,得:第四十張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月四、影響離子電導(dǎo)率的因素1、溫度呈指數(shù)關(guān)系,隨溫度升高,電導(dǎo)率迅速增大。低溫下,雜質(zhì)電導(dǎo)占主要地位(曲線1);高溫下,本征電導(dǎo)起主要作用

13、。雜質(zhì)離子電導(dǎo)與溫度的關(guān)系第四十一張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2、晶體結(jié)構(gòu)活化能大小取決于晶體間各粒子的結(jié)合力,而晶體結(jié)合力受如下因素影響:離子半徑:離子半徑小,結(jié)合力大;離子電荷:電價(jià)高,結(jié)合力大;堆積程度:結(jié)合愈緊密,可供移動(dòng)的離子數(shù)目就少,且移動(dòng)也要困難些,可導(dǎo)致較低的電導(dǎo)率。第四十二張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月3、晶格缺陷離子性晶格缺陷的生成及其濃度大小是決定離子電導(dǎo)的關(guān)鍵所在。而影響晶格缺陷生成和濃度的主要有如下因素:熱激勵(lì)生成晶格缺陷(肖特基與弗侖克爾缺陷);不等價(jià)固溶摻雜;離子晶體中正負(fù)離子計(jì)量比隨氣氛的變化發(fā)生偏離。第四十三張,PPT共一百二

14、十一頁,創(chuàng)作于2022年6月五、固體電解質(zhì)定義:具有離子電導(dǎo)的固體物質(zhì)稱為固體電解質(zhì)。離子導(dǎo)體一般有如下特征數(shù)據(jù):離子電導(dǎo)率在10-2102 S/m;傳導(dǎo)離子在晶格中的活化能很低,約在0.010.1eV之間。固體電解質(zhì)的分類:根據(jù)傳導(dǎo)離子、結(jié)構(gòu)、應(yīng)用等。第四十四張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月氧離子結(jié)構(gòu):多為螢石型結(jié)構(gòu),存在立方體空位,敞型結(jié)構(gòu)。第四十五張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月?lián)诫s對(duì)電導(dǎo)的影響具有螢石型結(jié)構(gòu)的離子型導(dǎo)體:ZrO2、ThO2、HfO2和CeO2基固溶體;純態(tài)時(shí),由于穩(wěn)定性或結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的原因,并不表現(xiàn)電導(dǎo)性;摻入二價(jià)或三價(jià)金屬元素的氧化物,如Y2O

15、3、CaO、Sc2O3、La2O3等,形成氧空位。第四十六張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月5.3 電子電導(dǎo)能帶結(jié)構(gòu)圖第四十七張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月電子電導(dǎo)的載流子是:電子和空穴。根據(jù)能帶理論,只有導(dǎo)帶中的電子或價(jià)帶之間的空穴才能參與導(dǎo)電。金屬、半導(dǎo)體和絕緣體的能帶結(jié)構(gòu)第四十八張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月一、載流子濃度1. 導(dǎo)帶中的電子濃度和價(jià)帶中的空穴濃度(1)狀態(tài)密度g(E)能帶中能量E到E+dE之間有dz個(gè)量子態(tài),則狀態(tài)密度:狀態(tài)密度:能量E附近每單位能量間隔內(nèi)的量子態(tài)數(shù)。導(dǎo)帶底附近能量為E的狀態(tài)密度gc(E)為:第四十九張,PPT共

16、一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)根據(jù)費(fèi)米分布函數(shù),電子在量子態(tài)上存在的概率fe(E)室溫時(shí),E-ETkT,則: 滿足玻爾茲曼分布函數(shù),為非簡(jiǎn)并系統(tǒng)。第五十張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(3)在非簡(jiǎn)并情況下,導(dǎo)帶中電子在能量E到E+dE間的電子數(shù)dN:導(dǎo)帶中的電子濃度為: 令 則第五十一張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(4)價(jià)帶中空穴濃度: 令 :價(jià)帶的有效狀態(tài)密度 則第五十二張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(5)載流子濃度乘積只決定于溫度,與所含雜質(zhì)無關(guān);溫度一定時(shí),nenh保持恒定。第五十三張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2.

17、 本征半導(dǎo)體中的載流子濃度本征激發(fā)過程第五十四張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(1)本征半導(dǎo)體概念:載流子只由半導(dǎo)體晶格本身提供,是由熱激發(fā)產(chǎn)生的,其濃度與溫度呈指數(shù)關(guān)系。本征電導(dǎo):空帶中的電子導(dǎo)電和價(jià)帶中的空穴導(dǎo)電同時(shí)存在,載流子電子和空穴和濃度是相等的。第五十五張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)本征半導(dǎo)體中,ne=nh,則費(fèi)米能級(jí)EF: 則本征載流子濃度為:第五十六張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月本征半導(dǎo)體的能帶結(jié)構(gòu)第五十七張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月3. 雜質(zhì)半導(dǎo)體中的載流子濃度雜質(zhì)能級(jí):由于雜質(zhì)的存在,有可能在禁帶中引入允

18、許電子存在的狀態(tài),由此改變半導(dǎo)體中的載流子濃度。第五十八張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(1)施主雜質(zhì)、施主能級(jí)P原子取代Si原子位置,形成一個(gè)正電子中心P+和一個(gè)多余的價(jià)電子。雜質(zhì)電離:電子脫離雜質(zhì)原子的束縛成為導(dǎo)電電子的過程。n型半導(dǎo)體或電子型:晶體中摻入雜質(zhì),依靠導(dǎo)帶中電子導(dǎo)電的半導(dǎo)體。施主電離過程如右圖。第五十九張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月 n型半導(dǎo)體結(jié)構(gòu) n型半導(dǎo)體能帶圖第六十張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)受主雜質(zhì)、受主能級(jí)B原子取代Si原子位置,形成一個(gè)帶負(fù)電的B-和空穴。受主雜質(zhì)或p型雜質(zhì):晶體中摻入雜質(zhì),能夠在晶體中接受電子

19、而產(chǎn)生導(dǎo)電空穴,并形成負(fù)電中心。受主電離:空穴掙脫受主雜質(zhì)束縛的過程,見下圖。第六十一張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月p型半導(dǎo)體結(jié)構(gòu) p型半導(dǎo)體能帶圖第六十二張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(3)載流子濃度雜質(zhì)電子占據(jù)施主能級(jí)的概率: 空穴占據(jù)受主能級(jí)的概率:第六十三張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月雜質(zhì)的量子態(tài)密度:施主濃度Nd和受主濃度Na施主能級(jí)上的電子濃度為: 則電離施主濃度為:第六十四張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月受主能級(jí)上的空穴濃度為: 則電離受主濃度為:第六十五張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月對(duì)于n型半導(dǎo)體,溫

20、度不很高時(shí),雜質(zhì)半導(dǎo)體中導(dǎo)帶電子幾乎全部由施主能級(jí)提供。 則 因 ,則 ,得費(fèi)米能級(jí)為: 第六十六張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月代入式(5-64),得n型半導(dǎo)體導(dǎo)帶中電子濃度為:第六十七張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月對(duì)于p型半導(dǎo)體,溫度不很高時(shí):第六十八張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月二、電子的遷移率1. 載流子的散射(1)散射的概念散射作用:載流子在材料中運(yùn)動(dòng)時(shí),不斷與熱振動(dòng)的晶格原子或電離的雜質(zhì)離子發(fā)生作用,或者說發(fā)生碰撞,碰撞后載流子速度的大小和方向發(fā)生改變,如圖5-17。第六十九張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月自由載流子:兩次

21、散射之間自由運(yùn)動(dòng)的粒子。平均自由程:連續(xù)兩次散射間自由運(yùn)動(dòng)的平均路程。平均自由時(shí)間:自由運(yùn)動(dòng)的平均時(shí)間。第七十張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月在外加電場(chǎng)作用時(shí),載流子存在兩種運(yùn)動(dòng):載流子受到電場(chǎng)力的作用,沿電場(chǎng)方向(空穴)或反電場(chǎng)(電子)定向運(yùn)動(dòng);載流子不斷受到散射,使載流子的運(yùn)動(dòng)方向不斷改變。載流子在外電場(chǎng)作用下的運(yùn)動(dòng)軌跡實(shí)際上是熱運(yùn)動(dòng)和漂移運(yùn)動(dòng)的疊加,見圖5-18。第七十一張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)主要散射機(jī)構(gòu)散射的原因:周期性勢(shì)場(chǎng)被破壞,產(chǎn)生一個(gè)附加勢(shì)場(chǎng)主要散射機(jī)構(gòu): a、中性雜質(zhì)的散射 b、電離雜質(zhì)的散射+第七十二張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于

22、2022年6月 c、位錯(cuò)散射 d、晶格振動(dòng)的散射+第七十三張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2. 平均自由時(shí)間和散射概率(1)自由時(shí)間:連續(xù)兩次散射之間的時(shí)間。 平均自由時(shí)間:取多次求其平均值,用 表示。(2)散射概率P:描述散射的強(qiáng)弱,代表單位時(shí)間內(nèi)一個(gè)載流子受到散射的次數(shù)。第七十四張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(3)散射電子數(shù)N(t)表示在t時(shí)刻尚未遭到散射的電子數(shù),N(t)比N(t+dt)多N(t)Pdt,則 解得: 即在t到t+dt時(shí)間內(nèi)被散射的電子數(shù)為:第七十五張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月3. 遷移率與平均自由時(shí)間(1)沿x方向,電場(chǎng)強(qiáng)度

23、為 ,電子有效質(zhì)量 ,散射后沿x方向的速度為vx0,經(jīng)過時(shí)間t后又遭到散射,則散射前速度vx:第七十六張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)因散射后電子向各個(gè)方向運(yùn)動(dòng)的概率相同,則v0在x方向分量的平均值 為0,則:第七十七張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月電子遷移率:空穴遷移率:第七十八張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月三、電子電導(dǎo)率電導(dǎo)率的一般表達(dá)式(1)對(duì)于本征半導(dǎo)體,其電導(dǎo)率為:(2)n型半導(dǎo)體的電導(dǎo)率為:第七十九張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(3)p型半導(dǎo)體的電導(dǎo)率為:(4)電子電導(dǎo)率與溫度關(guān)系的典型曲線:見圖5-24第八十張,P

24、PT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月四、影響電子電導(dǎo)的因素1. 溫度(1)溫度對(duì)遷移率的影響在低溫下,雜質(zhì)離子對(duì)電子的散射起主要作用;高溫下,聲子(晶格振動(dòng))對(duì)電子的散射起主要作用??傔w移率計(jì)算公式:第八十一張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)溫度對(duì)載流子濃度的影響本征區(qū)飽和區(qū)雜質(zhì)區(qū)T-1lnne,lnnh雜質(zhì)全部電離完全與溫度無關(guān)本征電導(dǎo)第八十二張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(3)綜合遷移率、濃度與溫度的關(guān)系,實(shí)際材料 與1/T的關(guān)系如圖:第八十三張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2. 雜質(zhì)的影響雜質(zhì)能級(jí):p型半導(dǎo)體或n型半導(dǎo)體第八十四張,PP

25、T共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月一、非晶態(tài)玻璃的電導(dǎo)1. 離子電導(dǎo)在含有堿金屬離子的玻璃中,基本上表現(xiàn)為離子電導(dǎo)。玻璃體的結(jié)構(gòu)比晶體疏松,堿金屬離子能夠穿過大于其原子大小的距離而遷移,同時(shí)克服一些位壘。5.4 無機(jī)材料的電導(dǎo)第八十五張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月位置一價(jià)正離子在玻璃中的位壘 玻璃與晶體不同,玻璃中堿金屬離子的能阱不是單一的數(shù)值,有高有低; 一些相鄰的低能位置,其間只有小的勢(shì)壘,而大的勢(shì)壘則發(fā)生于偶然出現(xiàn)的相鄰位置; 這些位壘的體積平均值就是載流子的活化能。第八十六張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月純凈玻璃的電導(dǎo)率一般較小,但含有少量的堿金屬離子

26、可使電導(dǎo)大大地增加。在玻璃體中,電導(dǎo)率與堿金屬含量間的關(guān)系,到一定限度時(shí),電導(dǎo)率指數(shù)增長(zhǎng)。實(shí)際中生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn):利用雙堿效應(yīng)和壓堿效應(yīng),可以減少玻璃的電導(dǎo)率,甚至可以使玻璃電導(dǎo)率降低4-5個(gè)數(shù)量級(jí)。第八十七張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(1)雙堿效應(yīng)當(dāng)玻璃中堿金屬離子總濃度較大時(shí)(占玻璃組成25-30%),在堿金屬離子總濃度相同情況下,含兩種堿金屬離子比含一種堿金屬離子的玻璃電導(dǎo)率要??;當(dāng)兩種堿金屬濃度比例適當(dāng)時(shí),電導(dǎo)可降到最低。硼鉀鋰玻璃電導(dǎo)率與鋰、鉀含量的關(guān)系第八十八張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2) 壓堿效應(yīng)含堿玻璃中加入二價(jià)金屬氧化物,可使玻璃電導(dǎo)率降低。

27、相應(yīng)的陽離子半徑越大,這種效應(yīng)越強(qiáng)。二價(jià)離子與玻璃體中氧離子結(jié)合比較牢固,能嵌入玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),以致堵住了離子的遷移通道,使堿金屬離子移動(dòng)困難,因而玻璃的電導(dǎo)率降低。第八十九張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2. 電子電導(dǎo)某些含有多價(jià)過渡金屬離子的氧化物玻璃中表現(xiàn)出電子電導(dǎo)特性,如磷酸釩和磷酸鐵玻璃。在磷酸鹽、硼酸鹽或硅酸鹽基中加入釩、鐵、鈷或錳都可以制備出電子電導(dǎo)玻璃。半導(dǎo)體玻璃:金屬氧化物玻璃,硫?qū)倩锊A?,Ge、Si、Se等元素非晶態(tài)半導(dǎo)體。第九十張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月二、多晶多相固體材料的電導(dǎo)微晶相、玻璃相電導(dǎo)較高玻璃相結(jié)構(gòu)松馳,微晶相缺陷較多,活化能

28、較低。含玻璃相的陶瓷的電導(dǎo)很大程度上決定于玻璃相,含有大量堿性氧化物的無定形相的陶瓷材料的電導(dǎo)率較高。陶瓷材料的導(dǎo)電機(jī)構(gòu)有電子電導(dǎo)又有離子電導(dǎo)。第九十一張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月晶界對(duì)多晶材料的電導(dǎo)影響與離子運(yùn)動(dòng)和電子運(yùn)動(dòng)的自由程有關(guān)。對(duì)于少量氣孔分散相,氣孔率增加,陶瓷材料的電導(dǎo)率減少無機(jī)材料的電導(dǎo),在很大程度上取決于電子電導(dǎo)。第九十二張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月1. 次級(jí)現(xiàn)象吸收電流是指隨時(shí)間變化的這部分電流。漏電流是指最后恒定的電流。吸收現(xiàn)象的原因,外電場(chǎng)作用下,電介質(zhì)(如瓷體)內(nèi)自由電荷重新分布的結(jié)果。電流吸收現(xiàn)象第九十三張,PPT共一百二十一頁,

29、創(chuàng)作于2022年6月空間電荷的形成主要是因?yàn)樘沾蓛?nèi)部具有微觀不均勻結(jié)構(gòu),因而各部分的電導(dǎo)率不一樣。電流吸收現(xiàn)象主要發(fā)生在離子電導(dǎo)為主的陶瓷材料中。第九十四張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2. 電化學(xué)老化現(xiàn)象電化學(xué)老化:在電場(chǎng)作用下,由化學(xué)變化引起材料電性能不可逆的惡化。其主要原因是離子在電極附近發(fā)生的氧化還原過程。有如下幾種情況: 陽離子-陽離子電導(dǎo) 陰離子-陽離子電導(dǎo) 電子-陽離子電導(dǎo) 電子-陰離子電導(dǎo)第九十五張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月3. 無機(jī)材料電導(dǎo)的混合法則陶瓷材料則由晶粒、晶界、氣孔等所組成的復(fù)雜的顯微結(jié)構(gòu),總電導(dǎo)率為:第九十六張,PPT共一百二十一

30、頁,創(chuàng)作于2022年6月n=-1相當(dāng)于串聯(lián)狀態(tài);n=1相當(dāng)于并聯(lián)狀態(tài);n0相當(dāng)于混合狀態(tài)。層狀與復(fù)合材料第九十七張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月陶瓷電導(dǎo)的對(duì)數(shù)混合法則各種模式的t/G和VB的關(guān)系第九十八張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月5.5 多晶半導(dǎo)體材料多晶半導(dǎo)體材料是繼單晶半導(dǎo)體材料之后,又一類新型的半導(dǎo)體電子材料,是某些傳感器中的關(guān)鍵材料之一,用于制作敏感元件。第九十九張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月一、材料的半導(dǎo)化多晶半導(dǎo)體材料是由晶粒、晶界、氣孔組成的多相系統(tǒng),通過微量雜質(zhì)的摻入、控制燒結(jié)氣氛及微觀結(jié)構(gòu),可以使傳統(tǒng)的絕緣材料半導(dǎo)化,并使其具備

31、一定的性能。極微量的雜質(zhì)和缺陷,對(duì)材料的物理性能、化學(xué)性能產(chǎn)生決定性的影響。由于雜質(zhì)或缺陷的存在,在禁帶中引入附加能級(jí),即缺陷能級(jí)。 第一百張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月1. 摻雜用不同于晶格離子價(jià)態(tài)的雜質(zhì)取代晶格離子,形成局部能級(jí),使絕緣體實(shí)現(xiàn)半導(dǎo)化而成為導(dǎo)電體。第一百零一張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月例如:BaTiO3的半導(dǎo)化通過添加微量的稀土元素,在其禁帶間形成雜質(zhì)能級(jí),實(shí)現(xiàn)半導(dǎo)化。添加 La的BaTiO3原料在空氣中燒成,反應(yīng)式如下: Ba2+Ti4+O2-3+xLa3+=Ba2+1-xLa3+x(Ti4+1-xTi3+x)O2-3+xBa2+ 缺陷反應(yīng)

32、: La2O3 =LaBa +2e+2Oo +1/2O2 (g)第一百零二張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月添加 Nb實(shí)現(xiàn)BaTiO3的半導(dǎo)化,反應(yīng)式如下: Ba2+Ti4+O2-3+yNb5+=Ba2+Nb5+y(Ti4+1-2yTi3+y)O2-3+yBa2+ 缺陷反應(yīng): Nb2O5 =2LaTi +2e +4Oo +1/2O2 (g)第一百零三張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月氧化鎳中加入氧化鋰,空氣中燒結(jié),反應(yīng)式如下: x/2Li2O+(1-x)NiO+x/4O2=(Li+xNi2+1-2xNi3+x)O2- 缺陷反應(yīng): Li2O +1/2O2 (g)=2LiN

33、i +2h +2Oo 第一百零四張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2. 組分缺陷非化學(xué)計(jì)量配比的化合物中,由于化學(xué)組成的偏離,形成了離子空位或間隙離子等晶格缺陷,即組分缺陷。第一百零五張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(1)陽離子空位化學(xué)計(jì)量配比的化合物分子式:MO,有陽離子空位的氧化物分子式:M1-xO。平衡狀態(tài),缺陷反應(yīng)如下: 1/2O2 (g)=VM+Oo VM = VM + h VM = VM + h出現(xiàn)此類缺陷的陽離子往往具有正二價(jià)和正三價(jià)。第一百零六張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月陽離子空位形成的缺陷能級(jí)受主能級(jí) VM VMVM 第一百零七張,

34、PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)陰離子空位化學(xué)計(jì)量配比的化合物分子式:MO2,有氧空位的氧化物的分子式:MO2-x。平衡狀態(tài),反應(yīng)如下: Ti4+O2 = x/2O2 (g)+ Ti4+1-2xTi3+2xO2-2-x 缺陷反應(yīng):O2- = Vo +2e+1/2O2 (g)出現(xiàn)此類缺陷的陽離子往往具有較高的化學(xué)價(jià)。第一百零八張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月氧離子空位形成的缺陷能級(jí) Vo Vo _ _ _ Vo 施主能級(jí)第一百零九張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(3)間隙離子缺陷 化學(xué)計(jì)量配比的化合物分子式:MO,有間隙離子的分子式:M1+xO。平衡狀態(tài),缺陷反應(yīng): ZnO = Zni + 1/2 O2 (g) Zni= Zni + e Zni = Zni + e出現(xiàn)此類缺陷的陽離子往往具有較低的化學(xué)價(jià)。第一百一十張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月形成氧離子空位的缺陷能級(jí)施主能級(jí) Mi Mi _ _ _ Mi 第一百一十一張,PPT共一百二十一頁,創(chuàng)作于2022年6月二、p-n結(jié)1. 空間電荷區(qū)(勢(shì)壘區(qū))、空間電荷層p型半導(dǎo)體與n型半導(dǎo)體形成p-n結(jié)時(shí),n型半導(dǎo)體的多數(shù)載流

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論