生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽有機(jī)化學(xué)試題

1、大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽有機(jī)化學(xué)試題1.重結(jié)晶操作中，如果趁熱過(guò)濾后的溶液不結(jié)晶，下列方法中，哪些方法不適合用來(lái)加速結(jié)晶？: C)(參考A:B:C:D:投“晶種”冷卻振蕩用玻璃棒摩擦器壁2.下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是： (參考丁酮正苯二苯酮: A)A:B:C:D:3.在純化石油醚時(shí)，依次用濃硫酸、酸性高錳酸鉀水溶液洗滌，其目的是： (參考將石油醚中的不飽和有機(jī)物類除去將石油醚中的低沸點(diǎn)的醚類除去將石油醚中的醇類除去將石油醚中的水份除去:A)A:B:C:D:4.干燥 2-甲基-2-己醇粗產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)使用下列哪一種干燥劑： (參考 CaCl2(無(wú)水)Na2SO4(無(wú)水) NaCaH2: B)A:B:C:

2、D:5.為使反應(yīng)體系溫度控制在-10-15應(yīng)采用 (參考冰/水浴冰/氯化鈣浴/干冰浴乙醇/液氮浴: B)A:B:C:D:6.異戊醇與冰乙酸經(jīng)硫酸催化乙酸異戊酯的反應(yīng)結(jié)束后，其后處理的合理步驟為(參考:C)A:B:C:D:水洗、堿洗、酸洗、鹽水洗堿洗、酸洗、水洗水洗、堿洗、鹽水洗堿洗、鹽水洗7.下列化合物中能與 Schiff 試劑作用產(chǎn)生紫紅色的是 (參考: B)A:B:C:D:乙醇乙醛3-戊酮8.萃取時(shí)常常會(huì)出現(xiàn)現(xiàn)象，下列方法中，不適宜用來(lái)破壞加少量乙醇加少量稀酸加少量的電解質(zhì)(如食鹽)用力振蕩的方法是： (參考: D)A:B:C:D:9.用 12.2 g 苯甲酸及 25 mL 的 95%乙醇

3、、20 mL 苯，用分水器分水苯甲酸乙酯，反應(yīng)完成后理論上應(yīng)分出水約為： (參考: A)A:B:C:D:3579mL mL mL mL10.在純凈苯時(shí)，可用濃硫酸除去苯中的少量的噻吩。原理是： (參考: D)A:B:C:D:噻吩可溶于濃硫酸，而苯不能噻吩可在濃硫酸存在下發(fā)生分解，從而達(dá)到提純的目的噻吩易與濃硫酸生成 3-磺酸噻吩而溶于濃硫酸噻吩易與濃硫酸生成 2-磺酸噻吩而溶于濃硫酸11.在用 NaBr、正丁醇及硫酸1-溴丁烷時(shí)，正確的加料順序是： (參考: C)A:B:C:D:NaBr + H2SO4 + CH3CH2CH2CH2OH + H2ONaBr + H2O H2O + H2SO4

4、H2SO4 + H2O+H2SO4 + CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OH + NaBr NaBr + CH3CH2CH2CH2OH12.在用 NaBr、正丁醇及硫酸1-溴丁烷時(shí)，反應(yīng)瓶中要加入少量水。下列關(guān)于水的作用中，最不可能的是: (參考: D)A:B:C:D:防止反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生大量的 減少副產(chǎn)物醚、烯的生成減少 HBr 被濃硫酸氧化成 Br2增加 NaBr 的溶解度以促進(jìn)反應(yīng)13.向 0.05 mL 有機(jī)胺中加入 3 mL 5% NaOH 溶液及 3 滴苯磺酰氯，用力振蕩后，水浴加熱至苯磺酰氯的氣味，此時(shí)溶液中無(wú)沉淀析出。但加入鹽酸酸化后析出沉淀。該胺是： (參考:

5、 A)A:B:C:D:一級(jí)胺二級(jí)胺三級(jí)胺季胺鹽14.苯酚溴化時(shí)，溴水與苯酚生成三溴苯酚的白色沉淀。繼續(xù)滴加過(guò)量的溴水，可形成黃色沉淀。此沉淀可能是： (參考: D)A:B:C:D:全溴代苯酚2,3,4,溴苯酚三溴苯酚與溴水的混合物2,4,4,溴-環(huán)己-2,5-二烯酮15.柱層析時(shí)，單一溶劑往往不能取得良好的分離效果，展開(kāi)劑常常采用極性不同的溶劑的混合物。下列各種溶劑的極性從大到小順序正確的是： (參考: D)A:B:C:D:石油醚甲苯氯仿甲苯石油醚氯仿石油醚氯仿甲苯氯仿甲苯石油醚16.可用于鑒別一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)醇的 Lcas 試劑是： (參考無(wú)水三氯化鋁/濃鹽酸無(wú)水三氯化鐵/濃鹽酸無(wú)水四氯化錫

6、/濃鹽酸無(wú)水氯化鋅/濃鹽酸: D)A:B:C:D:17.在減壓蒸餾時(shí)為了防止暴沸，下列措施可行的是 (參考加入玻璃毛細(xì)管引入氣化中心加入沸石引入氣化中心通過(guò)毛細(xì)管向液體中引入微小氣流控制較小的壓力: C)A:B:C:D:18.多組分液體有機(jī)物的各組分沸點(diǎn)相近時(shí)，采用的最適宜分離方法是蒸餾分餾減壓蒸餾萃取(參考: B)A:B:C:D:19.能用升華方法提純的固體有機(jī)化合物必須具備的條件之一是 (參考高溫易于分解高有較高的蒸汽壓低: C)A:B:C:D:20.水蒸汽蒸餾時(shí)，被蒸餾的化合物一般要求在 100左右時(shí)的飽和蒸汽壓不小于： (參考 1330Pa500Pa266Pa133Pa: A)A:B:

7、C:D:21.與 Fehling 試劑作用無(wú)磚紅色產(chǎn)生的是: (參考果糖葡萄糖蔗糖 麥芽糖: C)A:B:C:D:22.20A:B:C:D:用紙色譜法分離物質(zhì) A 和 B，已知 A，B 兩組分的比移值分別是 0.75 和 0.55，如色譜用紙的長(zhǎng)度為cm，則 A，B 層析后的斑點(diǎn)中心距離約為：(參考5.0cm 4.0cm 3.0cm 2.0cm: B)23.測(cè)固體的時(shí)，偏高的可能原因是： (參考: D)A:B:C:D:試樣中有雜質(zhì)測(cè)定時(shí)溫度上升太慢試樣未干燥所用毛細(xì)管太厚24.減壓蒸餾提純液體化合物時(shí)，圓底燒瓶平底燒瓶錐形瓶 容量瓶可選用： (參考: A)A:B:C:D:25.經(jīng)過(guò)干燥劑干燥后

8、，液體有機(jī)物澄清，說(shuō)明該液體有機(jī)物：不能說(shuō)明己不含水己不含有水仍含有水以上說(shuō)法都不對(duì)(參考: A)A:B:C:D:26.考A:B:C:D:通過(guò)簡(jiǎn)單蒸餾方法較好地分離兩種不共沸物的化合物，要求這兩種化合物的沸點(diǎn)相差應(yīng)不小于： (參: C)1020304027.用毛細(xì)管測(cè)量化合物1-2/min 2-3/min 3-4/min時(shí)，在接近時(shí)比較合適的升溫速度為： (參考: A)A:B:C:D:5-6/min28.一般從庫(kù)多聚苯 苯甲酸 水合苯 苯甲酸鈉領(lǐng)到的苯，其瓶口有少量的白色固體，此白色固體為： (參考: B)A:B:C:D:29.考A:B:C:D:使用 70%乙醇重結(jié)晶萘粗產(chǎn)物時(shí)，加入溶劑至恰好

9、溶解后，為使熱過(guò)濾順利進(jìn)行，溶劑還應(yīng)過(guò)量： (參: D)1%5%10%20%30.在薄層層析色譜實(shí)驗(yàn)中，樣品的 Rf 值是指：樣品展開(kāi)點(diǎn)至原點(diǎn)的距離溶劑前沿到原點(diǎn)的距離(參考: C)A:B:C:D:31.通常溫度升高 1時(shí)，折光率將： (參考增加 3.510-4-5.510-4增加 3.510-3-5.510-3減小 3.510-4-5.510-4減小 3.510-3-5.510-3: C)A:B:C:D:32.在以重結(jié)晶法純化乙酰苯胺時(shí)，不析出晶體而析出油狀物的最可能的原因是：攪拌不充分(參考: B)A:B:C:D:溶解用水溫度與乙酰苯胺溶解用水量過(guò)多接近水不適合作為乙酰苯胺重結(jié)晶的溶劑33

10、.水蒸氣蒸餾停止時(shí)必須先：(參考除去熱源關(guān)掉冷卻水打開(kāi) T 形管拔掉安全管: C)A:B:C:D:34.乙醇/液氮浴可使反應(yīng)體系溫度最低達(dá)到： (參考 0-5-10-15: D)A:B:C:D:-40-50-60以下35.使用分子篩前應(yīng)活化脫水，所用溫度應(yīng)不超過(guò)： (參考 350500600700:B)A:B:C:D:36.用金屬鈉干燥時(shí)應(yīng)用： (參考干燥的燒杯干燥的錐形瓶塞緊干燥的錐形瓶加無(wú)水氯化鈣管干燥的圓底燒瓶塞緊: C)A:B:C:D:37.蒸餾過(guò)程加熱后發(fā)覺(jué)未加止暴劑：(參考可繼續(xù)操作直接補(bǔ)加止暴劑冷卻后再加入止暴劑換克氏蒸餾頭:C)A:B:C:D:38.用分餾方法不能分離：(參考能

11、形成共沸的混合物不相溶的混合物沸點(diǎn)相差較少的混合物沸點(diǎn)相差較大的混合物: A)A:B:C:D:39.減壓蒸餾完畢后先要： (參考打開(kāi)安全瓶上活塞除去熱源 旋開(kāi)螺旋夾關(guān)閉抽氣泵: B)A:B:C:D:40.在呋喃歧化反應(yīng)時(shí)所的呋喃甲酸顏色過(guò)深，原因是：(參考: C)A:B:C:D:酸化時(shí)鹽酸用量過(guò)多萃取時(shí)沒(méi)有很好分離有機(jī)層溫度控制過(guò)高或過(guò)低酸化時(shí)鹽酸濃度過(guò)低41.折光儀的量程為： (參考 1.20001.60001.30001.70001.10001.80001.30001.9000: B)A:B:C:D:42. 下列三種化合物 A.表現(xiàn)為( A )B. CH3CH=NCH3 C. CH3-NH2 中，它們的碳氮鍵在 IR 光譜中的伸縮振動(dòng)波數(shù)值A(chǔ).B.C.D.ABC BAC CBA CAB43. 在 1H NMR 譜中，CH -上氫的值最大的是 ( A )3A.B.C.D.CH3NO2 CH3SH CH3OH CH3Cl44. 某有機(jī)物的質(zhì)譜顯示有 M 和 M+2 峰，強(qiáng)度比約為