基因概念演變和發(fā)展(2)

1、關(guān)于基因概念的演變與發(fā)展 (2)第一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月什么是基因（gene）？ 基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遺傳效應(yīng)的核苷酸序列，是遺傳的基本單位和突變單位以及控制性狀的功能單位。基因調(diào)控基因結(jié)構(gòu)基因第二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2 基因的概念和演變2.1 基因概念的演變2.2 基因的分子結(jié)構(gòu)2.3 核酸分子的空間結(jié)構(gòu)2.4 基因概念的多樣性第三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.1 基因概念的演變2.1.1 早期的“基因”概念2.1.2 經(jīng)典基因概念2.1.3 DNA是主要的遺傳物質(zhì)第四張，PPT共一百零六頁，

2、創(chuàng)作于2022年6月2001 Human genome sequenced第五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.1.1 早期的“基因”概念最早的關(guān)于遺傳物質(zhì)的解釋 融合遺傳理論（Hippocrates，BC 5世紀(jì)）： 父本精液與母本胚胎中的體液融合后，傳遞給后代并控制子代個(gè)體的性狀表現(xiàn)。雙親體液中集中了來自身體各部分的控制生物遺傳的因素。 Aristotle（BC 4世紀(jì)）： 殘疾人的后代不一定是殘疾者。第六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月獲得性遺傳理論（Lamark 1809）： 物種的形成是對(duì)環(huán)境的適應(yīng)過程，環(huán)境對(duì)形態(tài)的改變一旦發(fā)生就可以獲得并遺傳給后代，使生物

3、體逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)樾路N。這種觀點(diǎn)否認(rèn)遺傳物質(zhì)的存在?！胺荷摗奔僬f（Darwin1866）： 生物體一切性狀的表現(xiàn)受控于體內(nèi)各部位的各種泛生粒。成為獲得性遺傳的理論支撐。泛生論第七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月種質(zhì)論Roux（1883）：通過觀察細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程的觀察，提出遺傳單元直線排列的染色體是遺傳物質(zhì)。Weismann（1883）：切割老鼠尾巴實(shí)驗(yàn)，否定了“泛生論”。Weismann提出“種質(zhì)論”（1885）： 多細(xì)胞生物的細(xì)胞可分為“體質(zhì)”和“種質(zhì)”。生物體的性狀表現(xiàn)是由各組織、器官的體質(zhì)細(xì)胞控制的，而體質(zhì)細(xì)胞是由種質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生的。 種質(zhì)雖不直接控制性狀的表達(dá)，但可衍繁

4、自身，世代相繼，種質(zhì)是連續(xù)的。 體質(zhì)受到環(huán)境條件的影響而發(fā)生改變可能會(huì)導(dǎo)致性狀的變化，但不會(huì)改變體質(zhì)的基本特征，也不會(huì)遺傳給后代。第八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.1.2 經(jīng)典基因概念1865年，Mendel提出遺傳因子假說，但是35年之后才得到學(xué)術(shù)界的重視，這也標(biāo)志著遺傳學(xué)的誕生。1910年，遺傳學(xué)家Morgan提出連鎖遺傳規(guī)律，從而繼承和發(fā)展了孟德爾的遺傳學(xué)說。1926年，Morgan在基因論里提出了“三位一體”的基因概念Morgan的學(xué)生Sturtevant在后來的研究修正了這個(gè)概念，他發(fā)現(xiàn)基因不是孤立地排列在染色體上的遺傳實(shí)體，基因的表達(dá)顯然受染色體狀態(tài)的影響。195

5、5年，Benzer提出順反子理論，從理論上修正了擬等位基因的概念，再次發(fā)展了經(jīng)典的基因概念。第九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月每個(gè)性狀由定位在染色體上的遺傳因子控制，并提出了遺傳因子的分離與自由組合的兩大遺傳規(guī)律。遺傳因子假說Gregor Mendel1865年，Mendel將研究成果公布，卻沒有得到研究者的重視，但是，到了1900年，他的科學(xué)發(fā)現(xiàn)才被人們重新發(fā)現(xiàn)。遺傳因子假說奠定了現(xiàn)代遺傳學(xué)的重要基礎(chǔ)。1909年，“Gene”單詞由Johannsen創(chuàng)造以表述Mendel的“遺傳因子”。第十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月通過果蠅眼色突變性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳

6、現(xiàn)象，他和他的同事們進(jìn)一步通過大量的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)又發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)的第三個(gè)基本規(guī)律-連鎖遺傳規(guī)律：基因是以線性形式排列在染色體上，在染色體上占有一定位置；基因的傳遞同基因所在染色體的傳遞是連鎖的。Morgan基因論中經(jīng)典基因概念：即基因是孤立地排列在染色體上的實(shí)體（不再是代表某種性狀的抽象符號(hào)A，a，B，b），是具有特定功能，能獨(dú)立發(fā)生突變和遺傳交換的、“三位一體”的、最小的遺傳單位。第十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月經(jīng)典基因概念 基因是染色體上的實(shí)體 基因象念珠(bead)狀孤立地呈線性排列在染色體上 基因是“三位一體” (Three in one) 交換(cross-over

7、unit) 突變(mutation unit) 功能(functional unit) “三位一體”的 最小的 不可分割的基本的遺傳單位 第十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月 交換單位：基因間能進(jìn)行重組，而且是交換的最小單位。 突變單位：一個(gè)基因能突變?yōu)榱硪粋€(gè)基因，產(chǎn)生等位基因。 A a 功能單位：控制有機(jī)體的性狀。(1926 T. H. Morgan)第十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月Sturtevant對(duì)基因概念的修正基因的劑量及位置效應(yīng)和表觀遺傳學(xué)現(xiàn)象（epigenetics）：基因不是一個(gè)孤立地排在染色體上的遺傳實(shí)體基因的表達(dá)不僅有計(jì)量效應(yīng)，也有位置效應(yīng)基

8、因的表達(dá)受染色體狀態(tài)的影響。第十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月等位基因復(fù)等位基因（multiple alleles）：當(dāng)野生型（A）基因向不同方向發(fā)生突變形成不同狀態(tài)的等位基因（a1,a2,a3），總稱為復(fù)等位基因。等位基因（allele）：指的是野生型基因（A）發(fā)生突變后形成的突變基因（a），它與野生型基因位于同源染色體的同一基因座位上。第十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月擬等位基因擬等位基因：緊密連鎖、控制同一性狀的非等位基因a1a1a2a2a1a2a1a2P配子F1傳統(tǒng)基因概念1、突變體白眼果蠅w-w-與突變體杏仁色果蠅wawa雜交的F1代中，出現(xiàn)了1/10

9、00高概率的紅眼野生型個(gè)體2、不同糯玉米品系（wxwx）間雜交F1代花粉中發(fā)現(xiàn)了較高頻率的非糯花粉粒（Wx），這種頻率是恒定的。第十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月Benzer對(duì)基因概念的修正T4噬菌體RII突變使其不能侵染E. coli K12菌株，并且在侵染E. coli B菌株之后產(chǎn)生邊緣清晰、圓形的大噬菌斑。數(shù)百個(gè)突變體兩兩組合，侵染B菌株，然后采用影印法轉(zhuǎn)移到K12培養(yǎng)皿中。利用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析并繪制遺傳連鎖圖。遺傳重組實(shí)驗(yàn)第十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月在具有功能互補(bǔ)效應(yīng)的測(cè)驗(yàn)體系中，兩突變位點(diǎn)是處于不同的非等位基因中。反之，則處于同一等位基因中?；パa(bǔ)測(cè)驗(yàn)

10、利用雜合二倍體菌株野生型基因?qū)ν蛔冃偷任换蚩梢园l(fā)生功能的互補(bǔ)特點(diǎn)，將帶有不同突變位點(diǎn)的兩個(gè)噬菌體同時(shí)感染K12菌株，構(gòu)成雙突變雜合二倍體，組成互補(bǔ)測(cè)驗(yàn)體系，以測(cè)定個(gè)突變位點(diǎn)所在的基因的等位性。第十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月順反子理論基因（也即順反子）是染色體上的一個(gè)區(qū)段，在一個(gè)順反子內(nèi)有若干個(gè)交換單位，最小的交換單位稱為交換子（recon）。在一個(gè)順反子中，有若干個(gè)突變單位，最小的突變單位被稱為突變子（muton）。在一個(gè)順反子的結(jié)構(gòu)區(qū)域內(nèi)，如果發(fā)生突變就會(huì)導(dǎo)致功能的喪失，所以順反子（cistron）即基因只是一個(gè)具有特定

11、功能的、完整的、不可分割的最小的遺傳單位。通過互補(bǔ)測(cè)驗(yàn)分析rII結(jié)構(gòu)rII4710410110310510651102A基因B基因順反子理論第二十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月當(dāng)順式有功能，而反式?jīng)]有功能時(shí),突變位點(diǎn)突變位點(diǎn)在同一順反子內(nèi)；當(dāng)順式有功能,而反式也有功能時(shí)，突變位點(diǎn)突變位點(diǎn)在不同順反子內(nèi)。rII4710410110310510651102A基因B基因第二十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月順反子理論的意義將 “三位一體”的經(jīng)典基因概念修正為“一位一體”的基因概念。動(dòng)搖或否定了“擬等位基因”的概念：擬等位是基因內(nèi)部同位點(diǎn)的突變體，是復(fù)等位基因的不同成員。全

12、同等位基因（homoallele）：在同一基因座位（locus）中，同一突變位點(diǎn)（site）向不同方向發(fā)生突變所形成的等位基因。非全同等位基因（hetroallele）：在同一基因座位中，不同突變位點(diǎn)發(fā)生突變所形成的等位基因。第二十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月基因的最終概念！基因的最新概念？GeneticsGenomicsFunctional genomics第二十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.1.3 DNA是主要的遺傳物質(zhì)1928-1944年, Avery肺炎雙球菌遺傳轉(zhuǎn)化研究，證實(shí)了DNA是主要的遺傳物質(zhì)。1950年，Chargaff發(fā)現(xiàn)了DNA組成的

13、A=T，G=C，（A+G）/（T+C）=1的當(dāng)量規(guī)律。1952年，Hershey和Chase進(jìn)行T2噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)，直接證實(shí)了DNA是主要的遺傳物質(zhì)。1952年，Wilkins完成高質(zhì)量的DNA纖維X射線衍射照片。1957年，Watson和Crick提出了著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型。第二十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA攜帶遺傳信息的方式1、以中心法則為基礎(chǔ)的結(jié)構(gòu)基因遺傳信息。 這種信息是通過轉(zhuǎn)錄RNA，翻譯蛋白質(zhì)而表達(dá)的以三聯(lián)體密碼子的方式編碼，貯存在非模板鏈（有義鏈）的一級(jí)結(jié)構(gòu)上，并具有兼并性。2、 調(diào)控基因選擇性表達(dá)的遺傳信息。 這種信息是一具有特定三維結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié)

14、蛋白（反式作用因子）與特定核苷酸序列的DNA區(qū)段（順式作用因子）相結(jié)合，從而啟動(dòng)某結(jié)構(gòu)基因特異性表達(dá)的方式而體現(xiàn)的，也具有遺傳的兼并性。第二十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA作為遺傳信息的優(yōu)點(diǎn)信息量大,分子量大: 1Kb DNA有41000種遺傳信息穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu): 自我復(fù)制，利于突變，方便修復(fù)2脫氧: 穩(wěn)定性好比RNA穩(wěn)定有T,無U：消除C突變?yōu)閁帶來進(jìn)化中的負(fù)擔(dān)和潛在危險(xiǎn)第二十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月RNA也可以作為遺傳物質(zhì)1956年，Gierer和Schraman分離了煙草花葉病毒（TMV）的蛋白質(zhì)和RNA，并且用RNA接種煙草，產(chǎn)生典型的TM

15、V侵染病斑，而蛋白質(zhì)不具備這種能力。RNARNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)1957年，F(xiàn)raenkel-Conrat和Singre進(jìn)行了TMV重建實(shí)驗(yàn)第二十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月蛋白質(zhì)可以作為遺傳物質(zhì)嗎？朊病毒（Prion）引起羊疫病、人Kuru病和牛海綿狀腦炎（瘋牛?。?。Prusiner的出色研究：朊病毒的繁殖是將自身PrPCS的分子結(jié)構(gòu)信息通過與正常膜蛋白PrPC的結(jié)合，在分子伴侶的輔助下，傳遞給PrPC并將其轉(zhuǎn)化為PrPCS的過程。第二十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.2 基因的分子結(jié)構(gòu)2.2.1 DNA和RNA分子的差異2.2.2 DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型2.

16、2.3 DNA的變性與復(fù)性第二十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核酸和脫氧核酸的分子組成第三十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.2.1 DNA和RNA分子的差異RNA核苷中的核糖為2非脫氧的OH基。RNA分子的堿基中沒有T（除tRNA中分子的TC環(huán)外），只有U。RNA分子多為單鏈分子。RNA分子的化學(xué)穩(wěn)定性較差，易發(fā)生降解。在以DNA為主要的遺傳物質(zhì)的生物中，DNA分子鏈長(zhǎng)，數(shù)目少，而RNA分子鏈短，數(shù)目多。第三十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.2.2 DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型Watson和Crick：DNA分子是由兩條反向平行的多聚核苷酸鏈組成的，

17、連酸骨架主鏈位于螺旋的外緣，A/T，G/C以氫鍵方式連接形成的堿基對(duì)堆積在螺旋內(nèi)部，向右盤旋的B-雙螺旋棒狀實(shí)體。第三十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月雙螺旋的骨架脫氧核苷酸之間通過3，5磷酸二酯鍵將脫氧核糖5位和3位連接，形成螺旋體骨架。第三十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月堿基對(duì)和氫鍵A/T，G/C配對(duì)，堿基對(duì)之間以N-H-N和N-H-O的供體-氫原子-受體方式形成氫鍵互補(bǔ)配對(duì)。Waston鍵：A/T之間以二氫鍵配對(duì)，G/C之間以三氫鍵配對(duì)。第三十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月B-DNA螺旋直徑：2.0nm螺距：3.4nm，包含10個(gè)堿基對(duì)，0.

18、34nm/堿基對(duì)，相對(duì)于螺旋縱軸上升或下降了36度。小溝：小于180度大溝：大于180度 堿基頂部的極性基團(tuán)裸露在大溝內(nèi)，存在較多能夠與蛋白質(zhì)因子形成特異結(jié)合的氫鍵和供體與受體，加之大溝的空間大，能夠提供蛋白質(zhì)因子沿大溝與DNA形成專一性結(jié)合的概率與多樣性遠(yuǎn)高于小溝，因而大溝往往是基因表達(dá)調(diào)控的重要位點(diǎn)。第三十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA雙螺旋的基本特點(diǎn)是：1、DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤繞而成的。2、DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)。3、兩條鏈上的堿基通過氫鍵相結(jié)合，形成堿基對(duì)。第三十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)

19、作于2022年6月影響雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的因素磷酸酯鍵：強(qiáng)作用力（80-90kcal/mol），是連接核苷酸形成DNA雙螺旋骨架的重要作用力。也是促使DNA趨于穩(wěn)定的主要因素。氫鍵：本質(zhì)上是一種靜電力，是作用力僅有4-6kcal/mol的次級(jí)弱鍵，加熱即可使DNA雙鏈解鏈。但是由于DNA分子是成千上萬對(duì)堿基對(duì)堆積的實(shí)體，許多弱氫鍵按一定的方向，成線性的連續(xù)排列和堆積形成的集合能是十分大的，成為促使DNA趨于穩(wěn)定的主要因素。第三十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞內(nèi)生理?xiàng)l件：0.2 mol/L Na鹽。Na+圍繞DNA有效的屏蔽帶較強(qiáng)負(fù)電荷的兩條核苷酸鏈上磷酸基團(tuán)之間的靜電斥力。堿

20、基堆積力：在同一條核苷酸鏈中，相鄰堿基間的疏水作用力和范德華作用力，也稱為非特異性結(jié)合力。堿基對(duì)之間的擠壓、抵御可以使DNA分子的內(nèi)能增加，堿基間有序排列的狀態(tài)破壞，氫鍵作用力被減弱，會(huì)導(dǎo)致DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的不穩(wěn)定。第三十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.2.3 DNA的變性與復(fù)性變性條件：加熱、極端溶劑、尿素、酰胺等有機(jī)試劑處理。氫鍵和堿基堆積力受到破壞，雙鏈解鏈。變性和復(fù)性是可逆過程。變性（denaturation）：當(dāng)天然DNA的兩條核苷酸鏈便逐漸彼此分離，形成無規(guī)則的線團(tuán)，這一過程稱為變性。第三十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月使DNA變性的方法加溫變性：

21、方便廣泛，但是高溫容易引起磷酸二酯鍵的斷裂。極端酸堿變性法：pH11.3強(qiáng)堿變性，使DNA的氫鍵全部解除，完全變性為單鏈DNA。變性劑處理法：尿素、甲酰胺等。第四十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA變性發(fā)生的檢測(cè)方法光吸收法：堿基的嘌呤環(huán)和嘧啶環(huán)對(duì)260nm的紫外線具有強(qiáng)烈的吸收特征值。50ug/mL雙鏈DNA、單鏈DNA和游離脫氧核苷酸的溶液A260分別為1.00、1.37、1.60。DNA增色效應(yīng)：在進(jìn)行DNA熱變性研究時(shí)，隨溫度升高單鏈狀態(tài)的DNA分子不斷增加而表現(xiàn)出的A260值遞增的效應(yīng)。1：雙鏈DNA；2：變性DNA；3：核苷酸的紫外吸收第四十一張，PPT共一百零六頁

22、，創(chuàng)作于2022年6月DNA分子熱變性動(dòng)態(tài)過程：變性S形曲線。Tm值：增色效應(yīng)達(dá)到最大值一半的溫度定義為該DNA分子的變性溫度或Tm值（melting temperature）Tm值的定義第四十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月影響Tm值的因素DNA分子的堿基組成DNA分子的堿基排列鹽濃度DNA片段大小變性劑pHMarmur-Doty公式：Tm=69.3+0.41(G+C)%(G+C)%=(Tm-69.3)2.44限定條件： 30-70%（G+C）含量 1倍SSC緩沖液 在A、T、G、C隨機(jī)分布的情況下，（G+C）含量愈高的DNA分子，Tm值越大。第四十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)

23、作于2022年6月A/T集中區(qū)域，可形成變性的跳躍現(xiàn)象，變性速度較快，Tm值較小不同堿基排列的DNA分子之間，堿基堆積力與Tm值之間存在明顯的正相關(guān)關(guān)系DNA分子的堿基排列第四十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月當(dāng)Na+濃度低屏蔽作用小斥力加強(qiáng)Tm 當(dāng)Na+濃度高 屏蔽作用大斥力減弱熵值(S)上升堿基溶解性降低疏水作用力增加Tm 鹽濃度第四十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月變性劑（尿素、酰胺）會(huì)與DNA分子中的堿基形成新的氫鍵，改變?cè)械腁/T，G/C的配對(duì)關(guān)系，導(dǎo)致Tm值降低。大片段DNA分子之間，片段長(zhǎng)短對(duì)Tm值得影響較??；而短于100個(gè)堿基的DNA分子之間，片段

24、較短的Tm值較小DNA片段大小變性劑pH在5-9范圍內(nèi)，Tm值變化不大；pH5，DNA分子易發(fā)生脫嘌呤，在2-3范圍內(nèi)，堿基發(fā)生質(zhì)子化（NH2 NH3+）； pH=12，堿基中的酮基轉(zhuǎn)變?yōu)橄┐蓟?，減弱氫鍵，引起Tm值降低。pH第四十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA分子的復(fù)性（renaturation）DNA水溶液加熱變性時(shí)，雙螺旋兩條鏈分開；如果緩慢冷卻至低于Tm值25度條件下并維持較長(zhǎng)一段時(shí)間，兩條鏈可以完全重新結(jié)合成各原來一樣的雙股螺旋過程。復(fù)性是變性的逆轉(zhuǎn)。但需要一定的條件，要在一定的鹽濃度下緩慢降溫。單鏈 DNA雙鏈 DNADenaturationRenaturat

25、ion復(fù)性過程依賴于單鏈分子間的隨機(jī)碰撞第四十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月 影響DNA復(fù)性過程的因素 陽離子濃度 0.18 0.2M Na+ 可消除多聚核苷酸 間的靜電斥力 復(fù)性反應(yīng)的溫度 Tm - 25 (60-65) 以消除單鏈 DNA （S.S. DNA）分子內(nèi)的部分二級(jí)結(jié)構(gòu) 單鏈DNA的初始濃度 C0 S.S. DNA分子的長(zhǎng)度S.S. DNA愈長(zhǎng)S.S. DNA愈短 分子擴(kuò)散愈慢 復(fù)性愈慢 分子擴(kuò)散愈快 復(fù)性愈快 DNA 分子中，核苷酸的排列狀況 (隨機(jī)排列, 重復(fù)排列) 第四十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.3 核酸分子的空間結(jié)構(gòu) 主要內(nèi)容： 2

26、.3.1 DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu) 2.3.2 DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu) 2.3.3 DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)第四十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.3.1 DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指由數(shù)量很多的A、T、G、C 4種基本核苷酸，通過3、5 磷酸二酯鍵連接的直線或者環(huán)形分子。第五十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的主要研究?jī)?nèi)容DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)是由核苷酸的序列體現(xiàn)的，它編碼了結(jié)構(gòu)基因的遺傳信息。特定調(diào)控區(qū)域的分布、組成也是一級(jí)結(jié)構(gòu)研究的重要領(lǐng)域。第五十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA序列測(cè)序 1975年 Sanger發(fā)明核苷酸序列分析的“加減法”（引

27、物延伸法）奠定了測(cè)序的技術(shù)基礎(chǔ)雙脫氧末端終止法第五十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月測(cè)序技術(shù)的發(fā)展第一代測(cè)序技術(shù)：末端終止法。第二代測(cè)序技術(shù)：焦磷酸法。 Roche/454 Genome Sequencer Illumina-solexa ABI-SOLiD Dover/Harvard-Polonator第三代測(cè)序技術(shù)：基于納米孔的測(cè)序技術(shù)。第五十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月一、二代測(cè)序技術(shù)比較第五十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.3.2 DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)是指兩條多核苷酸鏈反向平行盤繞所生成的雙螺旋結(jié)構(gòu)。通常情況下，DNA的二級(jí)結(jié)

28、構(gòu)分兩大類：右手螺旋：B-DNA；A-DNA。左手螺旋：Z-DNA。第五十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）B-DNA分子及其不同形態(tài)Wilkins和Franklin制備高清晰的小牛胸腺DNA纖維的X射線衍射圖。Watson和Crick 揭示了DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)：右旋B-DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。第五十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月二級(jí)結(jié)構(gòu)的不同形態(tài)常見形態(tài)：線型（L型），環(huán)型（C型）。特殊形態(tài)：分支型（B型），叉型（Y型），置換型（D型），發(fā)夾型（H型），扭結(jié)型（K型），環(huán)突型（R型），三股螺旋，四股螺旋。第五十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）A

29、-DNA分子當(dāng)DNA鈉鹽纖維在相對(duì)濕度為92%時(shí)，所處的狀態(tài)為B-DNA。當(dāng)DNA鈉鹽纖維相對(duì)濕度為75%時(shí)所處的狀態(tài)就叫A-DNA。A-DNA所形成的右手螺旋比B-DNA較大且較平，每旋轉(zhuǎn)一圈的螺距為2.8nm，每圈包含11個(gè)堿基對(duì)，直徑為2.55nm，每對(duì)堿基轉(zhuǎn)角為33，堿基平面與軸夾角為20，這樣使A-DNA的大溝窄而極深，而小溝淺。第五十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）左旋Z-DNA分子1978年Alecxander Rich對(duì)人工合成poly(dG-dC)6核苷酸結(jié)晶進(jìn)行了X射線衍射分析，發(fā)現(xiàn)其呈現(xiàn)左旋Z型雙螺旋結(jié)構(gòu)。主要特征：12堿基/螺旋，螺距4.46nm，直

30、徑1.8nm；脫氧嘧啶核苷取反式構(gòu)象，脫氧嘌呤核苷取順式構(gòu)象。第五十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA分子構(gòu)型的比較第六十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月生理?xiàng)l件下B-DNA和Z-DNA的轉(zhuǎn)變Z-DNA在較低生理鹽濃度條件下，Z-DNA的兩條核苷酸鏈相距較近，鏈上磷酸基團(tuán)間靜電斥力沒有得到完全屏蔽，導(dǎo)致其穩(wěn)定性較差。但是Z-DNA與較多帶正電荷蛋白質(zhì)結(jié)合并在被結(jié)合的局部DNA區(qū)域引入較高的離子強(qiáng)度，細(xì)胞內(nèi)豐富的dm5C，細(xì)胞內(nèi)的Br原子和DNA分子的超螺旋結(jié)構(gòu)等促進(jìn)Z-DNA形成和穩(wěn)定。第六十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月在基因表達(dá)調(diào)控區(qū)內(nèi)形成Z-

31、DNA的序列，可通過與特異蛋白結(jié)合，發(fā)生甲基化修飾或形成超螺旋結(jié)構(gòu)方式直接參與基因表達(dá)的調(diào)控。第六十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月三股螺旋DNA分子類型： 分子內(nèi)三股螺旋 分子間三股螺旋 平行三股螺旋第六十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月三股螺旋DNA形成的條件及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第六十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月無論何種形式的三螺旋DNA, 第二股中間鏈必須是Purin鏈。 第三股鏈至少長(zhǎng)于8 dNt。 真核生物基因組內(nèi), 約1%左右的序列為大于100 bp 的homologous cluster (重復(fù)序列與調(diào)控序列) 三股螺旋 DNA多存在于其中。第

32、六十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA的高級(jí)結(jié)構(gòu)是指DNA雙螺旋進(jìn)一步扭曲盤繞所形成的特定空間結(jié)構(gòu)。超螺旋結(jié)構(gòu)是DNA高級(jí)結(jié)構(gòu)的主要形式，可分為正超螺旋與負(fù)超螺旋兩大類，它們?cè)谔厥馇闆r下可以相互轉(zhuǎn)變，如：2.3.3 DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)負(fù)超螺旋松馳DNA正超螺旋拓?fù)洚悩?gòu)酶 溴乙錠拓?fù)洚悩?gòu)酶 溴乙錠第六十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月超螺旋結(jié)構(gòu)第六十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月研究細(xì)菌質(zhì)粒DNA時(shí)發(fā)現(xiàn)，天然狀態(tài)下該DNA以負(fù)超螺旋為主，稍被破壞即出現(xiàn)開環(huán)結(jié)構(gòu)，兩條鏈均斷開則呈線性結(jié)構(gòu)。在電場(chǎng)作用下，相同分子質(zhì)量的超螺旋DNA比線性DNA遷移率大，線

33、性DNA又比開環(huán)的DNA遷移率大，以此可判斷質(zhì)粒結(jié)構(gòu)是否被破壞。所有生物的DNA幾乎有5%為負(fù)超 ？第六十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月總結(jié)： DNA在水溶液中，構(gòu)型偏B型狀態(tài) DNA以10.5 bp/helix為最穩(wěn)定構(gòu)型 小于10.5bp/helix 向正超螺旋發(fā)展(緊縮態(tài)) 大于10.5bp/helix 向負(fù)超螺旋發(fā)展(松弛態(tài))第七十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.4 基因概念的多樣性 主要內(nèi)容： 2.4.1 生物進(jìn)化的C 值矛盾 2.4.2 重疊基因 2.4.3 重復(fù)基因 2.4.4 間隔基因 2.4.

34、5 跳躍基因或轉(zhuǎn)座子 2.4.6 假基因第七十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.4.1 生物進(jìn)化的C值矛盾大C值：某生物單倍體基因組DNA的核苷酸數(shù)。小c值：受中心法則限定，編碼結(jié)構(gòu)基因DNA的核苷酸數(shù)。第七十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月C值矛盾A 生物體進(jìn)化程度高低 與大C值不成明顯正相關(guān) B 親緣關(guān)系相近的生 物大C值相差較大 C 一種生物內(nèi)大C值與 小c值相差極大 （Euk. 人體 c = C/10） ( Prok. x174 c C ) 第七十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.4.2 重疊基因基因重疊：不同的基因功能共用一段相同的DNA

35、序列。1977年，Sanger對(duì)X174基因組序列和基因產(chǎn)物分析，發(fā)現(xiàn)了基因內(nèi)基因現(xiàn)象，即基因重疊。第七十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月 400Nt 800Nt AUG-UGA-UAA UGA, UAG 易被漏讀， 錯(cuò)讀 UAA 能嚴(yán)格終止 14Kd CP 97%38Kd IP 3% Q RNA virus (1973. A. Weiner ) RNA第七十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月X174的B基因和K基因重疊在A*基因內(nèi)。它們以不同的讀碼框架進(jìn)行識(shí)讀和翻譯。第七十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月-AUG-TCAUGCCCAA-AUGAGGC-

36、Vp2 Start(SV40病毒) Vp1 StartVp3 StartSV40Vp1 Vp2 Vp3 選擇不同的起始密碼第七十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月重疊基因的類型反向重疊基因：編碼在同一DNA區(qū)段不同極性單鏈上的重疊基因。同向重疊基因：編碼在同一DNA區(qū)段同一極性單鏈上的重疊基因。第七十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月重疊基因的生物學(xué)意義a) 原核生物進(jìn)化的經(jīng)濟(jì)原則 (較小的C值編碼較多的基因信息) b) 提高蛋白質(zhì)疏水性, 以增強(qiáng)生物體自然選擇的適應(yīng)性 密碼子進(jìn)化理論認(rèn)為; NYR多為Hydrophobic amino acid, 改變蛋白質(zhì)性能 原始

37、密碼子多為 RNYRNYRNY RNYRNYRNY +1移碼, 進(jìn)化 (N A/G U/C) (N Y R )第七十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.4.3 重復(fù)基因重復(fù)拷貝數(shù)的多少將重復(fù)序列分為：（1）中度重復(fù)序列（2）高度重復(fù)序列第八十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）中度重復(fù)序列100-1000 bp / copy10-104 copies / genomerDNA tDNA組蛋白基因真核生物主體rDNA第八十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月特點(diǎn)拷貝重復(fù)，多量序列多為相似排列成束成串（串聯(lián)基因）功能完全相同具有進(jìn)化的整體性，累積突變第八十二張

38、，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）高度重復(fù)序列微衛(wèi)星DNAMicrosatellite DNA2-10 bp / copy105-106 copies / genome多為串聯(lián)重復(fù)排列分布于著絲點(diǎn), 端粒區(qū), 結(jié)構(gòu)基因兩側(cè)第八十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月104 bp 片段CsCl 密度梯度離心原核生物真核生物(GC%)42413455小鼠 小牛Sequence in satellite DNA海蟹2ATATAT.果蠅5ATAATATAAT.小鼠9GAAAAATGAGAAAAATGAbp of repeat unit sequence 第八十四張，PPT共一百零

39、六頁，創(chuàng)作于2022年6月重復(fù)序列形成的假說滾環(huán)擴(kuò)增-突變跳躍復(fù)制不對(duì)稱交換第八十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.4.4 間隔基因人呼吸道病毒腺病毒2 Hexon cp基因mRNA和DNA雜交第八十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月雞卵清蛋白基因DNA與mRNA分子雜交第八十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月間隔基因：真核生物的結(jié)構(gòu)基因是由若干外顯子和內(nèi)含子序列相間隔排列組成。外顯子：DNA上與成熟mRNA對(duì)應(yīng)的核苷酸區(qū)段，或結(jié)構(gòu)基因在DNA中的氨基酸編碼區(qū)，或間隔基因中的非間隔區(qū)。內(nèi)含子：指結(jié)構(gòu)基因中可轉(zhuǎn)錄但是在mRNA成熟前又被剪切的核苷酸區(qū)域，即

40、DNA與成熟mRNA中的非對(duì)應(yīng)區(qū)段，或結(jié)構(gòu)基因在DNA中的氨基酸非編碼區(qū)，或間隔基因中的間隔區(qū)。概念第八十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月（核內(nèi)不均一RNA）第八十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月間隔基因的普遍性不僅絕大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因是間隔基因，rDNA和tDNA也是間隔基因。間隔基因是真核生物的主要結(jié)構(gòu)形式，但是原核生物中也存在間隔基因。某些低等真核生物的線粒體以及葉綠體中也發(fā)現(xiàn)了間隔基因。第九十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月外顯子和內(nèi)含子的共同性質(zhì)間隔基因的外顯子在基因中的排列順序和它在成熟mRNA產(chǎn)物中的排列順序是相同的。某種間隔基因在所有組織中都

41、具有相同的內(nèi)含子成分。核基因的內(nèi)含子通常在所有的可讀框中都含有，一般沒有編碼功能。大多數(shù)內(nèi)含子上發(fā)生的突變不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。第九十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月間隔基因概念的相對(duì)性內(nèi)含子并非都不編碼蛋白質(zhì) 酵母細(xì)胞色素b的基因內(nèi)含子II。外顯子并非都編碼蛋白質(zhì) 人尿激酶原基因外顯子I并非真核生物所有的結(jié)構(gòu)基因都為間隔基因 Histone基因家族、Interferon基因 和 酵母中多數(shù)基因。第九十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月外顯子與內(nèi)含子的角色是否固定不變？一般說，真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)基因都是由外顯子和內(nèi)含子組成，但是，外顯子和內(nèi)含子的關(guān)系并不是完全固定不變的，有時(shí)

42、同一條DNA鏈上的某一段DNA序列，當(dāng)它作為編碼某多肽鏈的基因時(shí)是外顯子，而作為編碼另一多肽鏈的基因時(shí)，則是內(nèi)含子，結(jié)果是同一基因可以同時(shí)轉(zhuǎn)錄為兩種或兩種以上的mRNA。 第九十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月間隔基因的形成假說內(nèi)含子先存論內(nèi)含子后生論第九十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月間隔基因在進(jìn)化中的意義有利于生物遺傳的相對(duì)穩(wěn)定增加變異概率，有利于生物的進(jìn)化擴(kuò)大生物體的遺傳信息儲(chǔ)量利用內(nèi)含子進(jìn)行代謝調(diào)節(jié)第九十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月基因的結(jié)構(gòu)基因的組成部分編碼區(qū)(coding region);非編碼區(qū)(noncoding region);啟動(dòng)區(qū)(promoter region);終止區(qū)（terminator)。第九十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月原核基因定義原核基因的組成：?jiǎn)?dòng)區(qū)序