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文檔簡介
1、 遺傳學專題知識要點1、遺傳學的三大基本定律(分離定律、自由組合定律、連鎖與互換定律);2、雜交育種(雜交育種的原理和優(yōu)缺點);3、遺傳病以及遺傳系譜圖分析(常見遺傳病遺傳類型、系譜圖分析專題)?;A(chǔ)突破考點整合一:遺傳學三大定律.分離定律:控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不相融合;在形成配子時,成對的遺傳因子發(fā)生 分離,分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。(一組相對性狀分離比3:1 ).自由組合定律:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時,決定同一 性狀的成對的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合。(兩組相對性狀分離比 9:3:3:1 )
2、分離定律和自由組合定律的奠基人:孟德爾(豌豆雜交實驗)。豌豆雜交實驗成功的原因:(1)成功運用統(tǒng)計學的方法;(2)選擇了合適的實驗材料。豌豆:豆科蝶形花亞科,自花傳粉、閉花授粉的植物,自然狀態(tài)下是純種;有易于區(qū)分的性狀,實驗結(jié)果容易觀察和分析;豌豆的花大,便于人工授粉。3.連鎖和互換定律: 因為基因位于染色體上,并且一對同源染色體上不止存在一對等位基因,因此,存在于同一染色體上的兩個非等位基因在沒有聯(lián)會交換的情況下,總保持遺傳上的一致,這種情況稱為基因的連鎖。連鎖的基因存在與其同源染色體交換重組的可能,概率與基因距離有關(guān),這種情況稱為基因的互換。要點總結(jié)1、幾個特殊比例:3:1 (一組正常相對
3、性狀分離比)1:1(正常相對性狀的測交性狀分離比)9:3:3:1(兩組正常相對性狀分離比)1:1:1:1(兩組正常相對性狀的測交性狀分離比)2、幾個特殊遺傳學名詞:親本:用于遺傳學雜交實驗的材料樣本;子代:親本產(chǎn)生的后代;自交:特制雌雄同體的植物同時作為父本和母本進行雜交的實驗步驟;測交:雜交后代與純隱性親本雜交的實驗步驟??键c整合二:雜交育種.雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起,經(jīng)過選擇和培育,獲得新品種的方法。(1)原理:基因重組(分離定律和自由組合定律)。(2)過程:雜交一自交一選優(yōu)一自交(測交)(3)優(yōu)點:能集中位于不同品種中的優(yōu)良性狀。即“集優(yōu)”,能產(chǎn)生新的基因型
4、。(4)缺點:只能利用已有基因的重組,按需選擇,并不能創(chuàng)造新的基因。雜交后代會出現(xiàn)性狀分離 現(xiàn)象,育種進程緩慢,過程繁瑣。要點總結(jié)、動物雜交育種過程是無法進行自交的,只能在子代之間進行配對,這種操作方式叫做兄妹交??键c整合三:遺傳病以及遺傳系譜圖分析.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常2.常見遺傳?。?1)單基因遺傳病產(chǎn)顯性多指、并指、軟管發(fā)育不全遺傳病。常染色體TL瞪性 鐮刀型細胞貧血癥、白化病、先天性聾庠,某丙麗尿癥顯性抗維生素口佝僂病 X染色體1I德住紅球色盲、血友病Y染色體外耳道多毛癥(2)多基因遺傳病:原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青
5、少年型糖尿病、唇裂、早衰等(3)染色體異常遺傳?。?1三體綜合征(先天性愚型)等、.調(diào)查遺傳病(1)方式:調(diào)查遺傳病的發(fā)病率一一到人群中調(diào)查調(diào)查遺傳病的遺傳方式一一到患者家系中調(diào)查(2)意義:提前了解遺傳病并計算后代患病概率,優(yōu)生優(yōu)育。. 性別決定方式與伴性遺傳(1)兩種性別決定方式后代性別動物類型YX兩條異型性染色體 YX兩條同型性染色體 XX決定于父方哺乳類等ZW兩條同型性染色體 ZZ兩條異型性染色體 ZW決定于母方魚類、鳥類等(2)伴性遺傳:有些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。特點:交叉遺傳。與遺傳定律的關(guān)系:伴性遺傳是基因分離定律的特例 (X或Y的非同源區(qū)段無等位基因
6、);在既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時,按照基因自由組合定律遺傳。與常染色體遺傳的區(qū)別:常染色體遺傳正反交結(jié)果一致,伴性遺傳正反交結(jié)果不一致,但又不同于 細胞質(zhì)遺傳。(3)細胞質(zhì)遺傳:無論父本是何種性狀,F(xiàn)1總是表現(xiàn)出母本的性狀, 并且該性狀是由母本細胞質(zhì)的質(zhì)基因 控制的,我們把這樣的遺傳現(xiàn)象稱為細胞質(zhì)遺傳。A.常染色體顯性遺傳病C.彳x染色體顯性遺傳病E.彳Y染色體遺傳病n 5為純合體的概率是m甲病屬于,乙病屬于B.常染色體隱性遺傳病D.彳X染色體隱性遺傳病,n 6的基因型為10和出一 13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是,出一 13的致病基因來自于,患乙病的
7、概率是,【例2】先天性聾啞是由隱性基因控制的遺傳病,致病基因在常染色體上。雙親表現(xiàn)型正常,生了一個患該病的女兒,若再生一個孩子表現(xiàn)正常的可能性是()A . 25% B . 50% C . 75% D . 100%【例3】下圖為甲病(A a)和乙病(B b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:正常界 O正常女 甲病男 甲痛* 囪乙病另不患病的概率是【例4】雄鳥的性染色體組成是 ZZ,雌鳥的性染色體組成是 ZW某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴染色體基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?;蚪M合A不存在,不管B存在與否(aa Z Z
8、 或 aa Z VVA存在,B不存在(A_Z bZb 或 A_Z bWA和B同時存在(A_Z BZ 或 A_Z BW羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有 種,灰鳥的基因型有 種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽色是 ,此鳥的羽色是 。(3)兩只黑鳥交配,子代羽毛只有黑色和白色,則母體的基因型為 ,父本的基因型為 。(4) 一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,則母本的基因型為,父本的基因型為,黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 。要點總結(jié)1、有中生無是顯性、無中生有是隱形;2、伴X隱性遺傳病:母病子必??;伴 X染色體顯性遺傳病:父病女必病。. 一
9、個男孩患紅綠色盲,但其父母,祖父母,外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自A.祖父B.外祖母C.外祖父 D .祖母.已知Hgprt缺陷癥的致病基因在 X染色體上,患兒發(fā)病時有自殘行為。下圖是一個該缺陷癥的系譜圖。請據(jù)圖分析回答:男性患者女性患者男性正 oM生正常(1)此病的致病基因為 性基因。(2)9號的致病基因來自I世代中的號個體。(3)若9號同時患有白化病,則在 9號形成配子時,白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳定律? (4)如果7號與一正常男子婚配,所生子女中患該缺陷癥的概率為 。(5)如果9號與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配,從優(yōu)生的角度考慮,應(yīng)選擇何種性別的后代? 。簡
10、要說明理由。B,隱性基因為b)。請分析回答:3.下圖是一個家族中某種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)顯性基因為10遍的女子(1)此遺傳病屬于 性遺傳病。(2 ) 6號基因型是 , 7號基因型是 。(3 ) 6號和7號婚配后,在他們所生的男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的概率是(4)要保證9號所生的孩子不患此種病,從理論上說,其配偶的基因型必須是答案:(1) BbTt (1分)雌雄同株異花(1分)雌雄同株異花、雄株和雌株(1分) 9:3:4 ( 1分)。bbTT bbtt (2分,兩空全對才給)。bbTt bbtt (2分,兩空全對才給)A ( 1 分) D (1 分)B1/2 (1 分) aaXY (1 分) n-8 (1 分)2/3 (1 分) 1/8(1 分) 7/24 (1 分)(1) 64(2)黑色灰色AaZBW AaZ BZBAaZW AaZBZb3:3:2解析:本題考查對遺傳規(guī)律和伴性遺傳知識的運用,根據(jù)題中表格可知,黑鳥的基因型有AAZY aa ZB7 AaZZB AaZBZb AAZw_AaZW 6種,灰鳥的基因型有 AAZzb AaZbzb aamwAa_ZbW4種?;蛐图兒偷幕倚埒B的基因型為AAZZb ,雜合的黑雌鳥的基因型為 AatW子代基因型為AAZbW Aa ZbW AAZBZb AaZBZb 4種,雄鳥為黑色,雌鳥為灰色。第三小題根據(jù)子代的性狀,判斷出親本的 基因
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