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文檔簡介
1、關(guān)于梅毒的實驗室診斷課件第一張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒的實驗室診斷 梅毒(Syphilis)是由蒼白螺旋體(Treponema Pallidum TP)感染引起的一種慢性性傳播疾病,本病表現(xiàn)復(fù)雜、病期長,幾乎可侵犯全身各個器官,發(fā)展過程時隱時現(xiàn),癥狀和體征呈多樣化,自然感染過程(不治療)可產(chǎn)生不同臨床癥狀的一期、二期、三期梅毒。第二張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM病原體梅毒螺旋體特點1.小而細(xì)螺旋狀,長614um,直徑0.250.3um.有814規(guī)則、緊密螺旋。2.透明不容
2、易著色.3.微需氧(13),人工培養(yǎng)不生長。4.繁殖方式為裂殖.5. 對熱敏感,驟冷超低溫保存數(shù)年,復(fù)活后接種動物其毒性、活力、形態(tài)不變。第三張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM致病機理梅毒螺旋體破損皮膚及粘膜感染 24周潛伏感染局部螺旋體大量繁殖硬下疳 經(jīng)38周 癥狀自行消失 TP附近淋巴結(jié) 血液播散 全身組織和器官 二期梅毒 三期梅毒 心血管、神經(jīng)等損害。第四張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM傳播途徑 性傳播:性接觸是主要的傳染途徑未經(jīng)治療的患者在感染后的1年內(nèi)最具有傳染性。隨著病期的
3、延長,傳染性越來越小。到感染后4年,通過性接觸一般無傳染性。第五張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM傳播途徑 垂直傳播:胎傳在妊娠任何階段,梅毒螺旋體均可通過胎盤傳染。病期越長,傳染性越小。早期梅毒的母親,發(fā)生流產(chǎn)、死產(chǎn)、胎兒先天梅毒或新生兒死亡率高于晚期梅毒的母親。第六張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM傳播途徑間接傳播:污染物、輸血。第七張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM各期梅毒標(biāo)本采集及檢查方法 臨床癥狀 取材部位 檢查方法一期梅毒
4、 硬下疳、淋巴結(jié) 暗視野檢查 血液 血清學(xué)檢查二期梅毒 皮損、淋巴結(jié) 暗視野檢查 血液 血清學(xué)檢查隱性梅毒 血液 血清學(xué)檢查三期梅毒 血液 血清學(xué)檢查神經(jīng)梅毒 血液、腦脊液 血清學(xué)檢查第八張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒實驗室診斷方法梅毒病原體檢查血清學(xué)檢查暗視野檢查法鍍銀染色法直接免疫熒光法確證試驗: FTA-ABS、TPHA、TPPA、TP-ELISA、 TP-RT 19S-IgM初篩試驗:VDRL、USRRPR、TRUST第九張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒實驗室診斷方
5、法病原體(梅毒螺旋體)檢查: 一、暗視野檢查 二、直接熒光抗體檢查 三、涂片染色檢查法:鍍銀染色、吉姆薩染色、墨汁負(fù)染色。第十張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM病原體檢查法 一、暗視野檢查法 原理一期梅毒硬下疳、腫大淋巴結(jié)的淋巴液。二期梅毒皮膚粘膜損害、扁平疣、梅毒疹。梅毒孕婦羊水(7周) 以上標(biāo)本均有梅毒螺旋體存在,此時用暗視野顯微鏡檢查能找到梅毒螺旋體。第十一張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM病原體檢查法 檢查方法1、皮損取材:在載玻片加一滴生理鹽水,用棉拭子蘸取無菌生理鹽水抹去皮損
6、(硬下疳、潰瘍、梅毒疹、扁平疣)表面污物,擠壓皮損周圍,用鈍刀刮取組織液混入載玻片鹽水中,加蓋玻片后暗視野鏡檢。2、腫大淋巴結(jié)取材:酒精消毒淋巴結(jié)表面,用1ml無菌注射器配12號針頭,吸取無菌生理鹽水0.25-0.5ml,無菌操作穿刺淋巴結(jié)并注入鹽水,再吸入注射器內(nèi),如此反復(fù)2-3次,取少量淋巴液于載玻片上,加蓋玻片后暗視野鏡檢。第十二張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM病原體檢查法3、羊膜穿刺:梅毒孕婦的羊膜穿刺由專職人員操作,將取得的羊水直接滴于載玻片上加蓋玻片暗視野鏡檢。第十三張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31
7、WWW.ZHCCDC.COM病原體檢查法 結(jié)果 暗視野鏡檢可觀察到特征性的梅毒螺旋體。螺旋整齊,數(shù)目固定(814)。白色透明折光性強。特征性運動方式:旋轉(zhuǎn)運動、伸縮移行、彎曲前行。第十四張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM暗視野顯微鏡法直接鏡檢圖像(1000)第十五張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM病原體檢查法 臨床意義 、暗視野檢查可作為梅毒診斷的確證試驗,若發(fā)現(xiàn)有梅毒螺旋體,即可確診為梅毒感染。 、此法特別適用于血清學(xué)試驗陰性的早期梅毒診斷,尤其對早期有硬下疳,但梅毒血清反應(yīng)尚未呈陽性
8、者意義更大。 3、暗視野檢查是目前快速診斷先天性梅毒可靠的檢查方法。第十六張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM病原體檢查法注意事項 1、取材前,要清潔皮損表面的污物。 2、應(yīng)多取組織液提高陽性率,但要盡量避免出血。 3、取材后立即觀察,以免影響活力 4、注意梅毒螺旋體的特征及運動方式,以鑒別其它螺旋體。 5、口腔中存在其他螺旋體,不推薦用于口腔皮損檢查。第十七張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM病原體檢查法 6、陰性結(jié)果不能排除梅毒,應(yīng)稍后復(fù)查或做 血清學(xué)檢查。 原因可能是: 螺旋體數(shù)量不足
9、 已用過抗生素或某些外用藥 損害接近自然消退第十八張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM病原體檢查法二.直接免疫熒光試驗(DFA) TP-Ag (標(biāo)本) TPMcAb-FITC37 x30分TPAg-Ab-FITC 洗滌封片熒光鏡檢萊果綠色梅毒螺旋體第十九張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM直接免疫熒光法鏡檢圖像(1000)第二十張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM病原體檢查法方法學(xué)評價:DFA法特異性及敏感性均大于暗視野顯微鏡 檢測。可區(qū)分
10、梅毒螺旋體與非致病性螺旋體,可適 用于口、肛周等部位的損害??梢蛉〔摹晒馑?、抗體質(zhì)量及操作技術(shù)等 因素而致假陰性。第二十一張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM病原體檢查法三.鍍銀染色法標(biāo)本涂片(TP)自然干燥固定、媒染 洗滌銀氨液染色封片鏡檢可見棕褐色梅毒螺旋體第二十二張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM病原體檢查法 觀察有無染成棕褐色的梅毒螺旋體。染色陽性,又有典型皮損可確診。染色陰性,不能完全排除梅毒。某些腐生螺旋體可導(dǎo)致假陽性結(jié)果。第二十三張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2
11、011.8.31WWW.ZHCCDC.COM病原體檢查法常見病原體檢查方法比較方法 評價暗視野檢查特異性高,可作梅毒確證試驗,需較高技術(shù)及暗視野顯微鏡。DFA可區(qū)分梅毒螺旋體和非梅毒螺旋 體,對試劑要求較高,需熒光顯微鏡。鍍銀染色法染色技術(shù)要求較高,銀氨液配制非常關(guān)鍵,標(biāo)本可長期保存。第二十四張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒血清學(xué)試驗 根據(jù)抗體的特性和反應(yīng)性質(zhì)梅毒血清學(xué)試驗分為: 非梅毒螺旋體血清試驗(初篩試驗) 梅毒螺旋體血清試驗(確證試驗)第二十五張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.C
12、OM梅毒血清學(xué)試驗-非梅毒螺旋體血清試驗抗原:心磷脂、卵磷脂、膽固醇混合物。 方法有: 性病研究實驗室試驗(VDRL) 加熱血清反應(yīng)素試驗( USR) 不加熱血清反應(yīng)素環(huán)狀卡片實驗( RPR) 甲苯胺紅不加熱血清反應(yīng)素試驗(TRUST)第二十六張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒血清學(xué)試驗-梅毒螺旋體抗原血清試驗抗原:梅毒螺旋體 目前常用方法有: 1.梅毒螺旋體血球凝集試驗(TPHA ) 2.梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(TPPA ) 3.熒光梅毒螺旋體抗體吸收試驗(FTA-ABS) 4.梅毒螺旋體酶聯(lián)免疫吸附試驗(TP-ELISA) 5.
13、梅毒螺旋體快速診斷試驗(TP-RT)其他方法: 梅毒螺旋體19S-IgM抗體測定試驗 梅毒螺旋體抗體試驗(化學(xué)發(fā)光法) 第二十七張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM非梅毒螺旋體血清試驗-TRUST原理 VDRL-甲苯胺紅Ab(血清) 紅色凝集物(肉眼觀察) 方法 定性 定量血清 原血清 1:2 1:4 1:8 50 50 50 50抗原 1滴 1滴 1滴 1滴(1618ul) 混勻,旋轉(zhuǎn)式搖床(100轉(zhuǎn)分)轉(zhuǎn)動分鐘,立 即觀察結(jié)果。第二十八張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM非梅毒螺旋體血清
14、試驗-TRUST結(jié)果 定性試驗 陽性:出現(xiàn)由小至大的紅色絮狀物(14)。 陰性:顆粒均勻、細(xì)小、不出現(xiàn)凝集。 定量試驗 以出現(xiàn)陽性反應(yīng)的最高稀釋度作為最終滴度。第二十九張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COMTRUST凝集圖像第三十張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM非梅毒螺旋體血清試驗-TRUST臨床意義 1.非特異性反應(yīng)的初篩試驗,可用作療效觀察、判愈、復(fù)發(fā)或再感染指征。 2.初篩試驗陽性可表示: 現(xiàn)癥感染患者 接受治療近期患者 生物學(xué)假陽性者第三十一張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6
15、月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM非梅毒螺旋體血清試驗-TRUST注意事項 1.試劑保存 ,不能以下冰凍。 2.實驗環(huán)境以2329 為宜,用前試劑恢復(fù)室 溫。 3.試劑在效期內(nèi)使用,懷疑試劑失效,需用試 劑陰、陽對照及已知陰、陽標(biāo)本對照。 4.用旋轉(zhuǎn)式搖床,不能用平衡式振蕩儀。 5.試驗要用純血清,以防假陰性。 6.血清加抗原后要充分混勻分開。第三十二張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM非梅毒螺旋體血清試驗-TRUST 7.試驗完畢立即觀察結(jié)果,否則影響結(jié)果準(zhǔn)確性。 8.定性陽性者,確診治療前應(yīng)作定量試驗,一是可以了解患者抗體滴
16、度,便于復(fù)查作比較,以判斷療效和預(yù)后觀察;二可以避免“前帶現(xiàn)象”。 9.初篩試驗陽性,應(yīng)做確證試驗以排除生物學(xué)假陽性。 10.AIDS合并感染梅毒,梅毒血清可陰性,應(yīng)作暗視野檢查螺旋體,同時做HIV檢查。第三十三張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗-TPPA一、TPPA(梅毒螺旋體明膠凝集試驗) 原理 TP-Ag(明膠顆粒)Ab(血清) 洋紅 色凝集(肉眼觀察)第三十四張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗-TPPA方法 定性、定量試驗孔號 1 2 3 4
17、5 6 7 8 血清稀釋液 100 25 25 25 25 25 25 25 血清標(biāo)本 25 25 25 25 25 25 25 25 25標(biāo)本稀釋度 1:5 1:10 1:20 1:40 1:80 1:160 1:320 1:640非致敏顆粒 25致敏顆粒 25 25 25 25 25最終滴度 1:40 1:80 1:160 1:320 1:640 1:1280輕輕振蕩混勻,置濕盒內(nèi)室溫(1530 )小時后觀察結(jié)果。第三十五張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗-TPPA結(jié)果 定性試驗2+4+:顆粒凝集覆蓋整個孔底,邊緣粗糙
18、 呈膜狀。1+:顆粒凝集呈多邊性粗糙大環(huán)狀。+/-:顆粒濃集于孔底呈小環(huán)狀:顆粒聚集于孔中央,邊緣光滑呈小紅點。 定量試驗 出現(xiàn)陽性反應(yīng)的最高稀釋度作為最終滴度第三十六張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗-TPPA第三十七張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗-TPPA臨床意義 1. 確證試驗陽性可診斷梅毒感染,一種是現(xiàn)癥感染者,另一種是治愈者。2.由于特異性梅毒螺旋體抗體可終生陽性,因此不能用來作為療效觀察及治愈的判斷標(biāo)準(zhǔn)。一般只作定性試驗,根據(jù)臨床需要才
19、做定量試驗。第三十八張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗-TPPA注意事項1.反應(yīng)板要清潔干凈,遐免假陽性。2.要用U形板不能用V形板,遐免假陰性。3.試劑保存 ,不能以下冰凍。4.反應(yīng)溫度以1830 為宜,用前試劑恢復(fù)至室溫。5.試劑要在有效期內(nèi)使用,不同批號不要混用。6.血清要分純,不能混有血液有形成分。第三十九張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗-TPPA 7.如未致敏顆粒出現(xiàn)凝集,應(yīng)做吸收試驗或 改用其它方法。 8.對于可疑陽性結(jié)果(1:80),建
20、議作連 續(xù)觀察或暗視野檢查。 9. AIDS合并感染梅毒,血清學(xué)試驗可陰 性,應(yīng)作暗視野檢查螺旋體。第四十張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗-TPPA方法學(xué)評價:優(yōu)點: 1、試劑穩(wěn)定,批間差小 2、結(jié)果判讀清晰明確 3、敏感性和特異性較TPHA進一步提高不足:結(jié)果判定主觀,較難實現(xiàn)自動化。第四十一張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗- FTA-ABS二、熒光梅毒螺旋體抗體吸收試驗(FTA-ABS)TP-AgTP-Ab(滅活吸收后血清)37 x30分鐘TP
21、-Ag-AbPBS洗滌TP-Ag-Ab+IgG-FITC37 x30分鐘TP-Ag-Ab-IgG-FITCPBS洗滌、封片、熒光鏡檢萊果綠色熒光第四十二張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COMFTA-ABS IgG抗體陽性(400)第四十三張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COMFTA-ABS IgM抗體陽性(400)第四十四張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗- FTA-ABS方法學(xué)評價: FTA-ABS是所有螺旋體試驗中最敏感
22、的方法,特異性也很高,被認(rèn)為是檢測梅毒的“金標(biāo)準(zhǔn)”,且該試驗可分開檢測IgM和IgG。但由于該試驗需有優(yōu)質(zhì)的熒光顯微鏡和技術(shù)熟練的操作人員才能得到準(zhǔn)確的結(jié)果,故常不被臨床實驗室作為常規(guī)方法開展。第四十五張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗TP- IgM三、梅毒IgM抗體血清學(xué)檢測臨床應(yīng)用 梅毒螺旋體感染人體, 機體體液免疫系統(tǒng)最早產(chǎn)生的抗梅毒螺旋體特異性抗體是IgM ,然后才是IgG。IgM抗體滴度水平經(jīng)治療下降較快并可轉(zhuǎn)陰性。一期梅毒3 個月陰轉(zhuǎn)率100,二期梅毒9個月陰轉(zhuǎn)率100,早期潛伏期梅毒2年陰轉(zhuǎn)率100。第四十六
23、張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗TP- IgM 因此,未經(jīng)治療患者IgM抗體陽性可能是活動性梅毒的表現(xiàn)。另外,由于IgM聚合體分子量較大,是IgG的5倍,不能通過某些屏障,因此對某些疑難病例的診斷具有重要意義。IgM檢測主要應(yīng)用于以下方面。第四十七張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗TP- IgM先天性梅毒的診斷:IgM不能通過胎盤屏 障,新生兒血清中IgM陽性,說明懷孕期間 胎兒已被母體梅毒螺旋體感染而產(chǎn)生IgM抗 體。早期梅毒診斷:IgM產(chǎn)生最早,
24、理論上當(dāng)其 它血清試驗陰性時初篩試驗、確證試驗 (IgG),可早期檢測出IgM抗體。晚期梅毒診斷:由于不規(guī)則治療或不治療而 致的晚期梅毒病人,IgM檢測陽性。第四十八張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗TP- IgM活動性神經(jīng)梅毒診斷: IgM抗體不能通過血 腦屏障,神經(jīng)性梅毒活動期時,病人腦脊液 中存在IgM抗體,檢測可陽性。梅毒螺旋體再感染:再次感染梅毒螺旋體, IgM抗體重新出現(xiàn),檢測呈陽性。第四十九張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗TP- IgM
25、 IgM檢測方法:FTA-ABS吸收法FTA-ABS分離法IgM捕獲ELISAIgM固相血球吸附法免疫印跡法第五十張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗TP- IgM免疫印跡法原理 梅毒螺旋體抗原提取物用凝膠電泳分離并印跡在硝酸纖維薄膜上,印跡測試條的抗原與被檢血清中特異性抗梅毒螺旋體IgM(陽性血清)結(jié)合,其復(fù)合物再與抗人IgM酶標(biāo)記物結(jié)合,經(jīng)底物顯色后在印跡測試條上獲得肉眼可見的色帶。第五十一張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗TP- IgM【材料】1
26、TPIgM試劑盒 印跡測試條 緩沖液(10) 酶標(biāo)抗體(10X) 底物:直接使用 結(jié)果參照標(biāo)準(zhǔn)條 孵育反應(yīng)槽2搖擺式搖床第五十二張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗TP- IgM 【方法】1測試條處理:將恢復(fù)室溫的測試條放入孵育反 應(yīng)槽中,每槽1條,加入2.0ml緩沖液,置搖擺式 搖床室溫?fù)u擺5分鐘,加入20ul待檢樣本,置水平 搖床(50轉(zhuǎn)/分鐘)反應(yīng)45分鐘。2洗滌:棄去槽中液體,每槽加2.0ml緩沖液,置 搖床搖擺洗滌5分鐘,共3次。3酶標(biāo)抗體孵育:吸去槽中緩沖液,每槽加入 2.0ml稀釋(1:9)酶標(biāo)抗體應(yīng)用液,室溫
27、搖擺 孵育30分鐘。第五十三張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM4洗滌:重復(fù)操作2。5顯色:吸去槽中緩沖液,每槽加入2.0ml底物液,室溫?fù)u擺孵育8-10分鐘。6終止反應(yīng):吸去槽中液體,用去離子水或蒸餾水洗滌3 次。7觀察結(jié)果,將反應(yīng)完畢的測試條小心用濾紙吸干,用塑料膜膠面貼于結(jié)果表上,將測試條與提供的標(biāo)準(zhǔn)條比較判斷結(jié)果。第五十四張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM梅毒螺旋體血清試驗TP- IgM【結(jié)果判讀】 1.陽性:45KD、17KD及15.5KD帶區(qū)均出現(xiàn)顯色帶。2.陰性:45KD、1
28、7KD及15.5KD帶區(qū)均未出現(xiàn)顯色帶。3.可疑:當(dāng)45KD、17KD及15.5KD中只有一個或兩個條帶出現(xiàn),需用其他試驗方法復(fù)檢。第五十五張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM【注意事項】1.整個反應(yīng)過程要使用搖擺式搖床,以使反應(yīng)完全。2.洗滌要充分,可減少非特異性反應(yīng),以及避免底色過深影響結(jié)果觀察。3.中止反應(yīng)洗滌次數(shù)和時間視具體情況而定,應(yīng)以反應(yīng)色帶與測試條底色對比清晰為好。4.試驗完畢,立即觀察結(jié)果。第五十六張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM先天性梅毒的實驗室診斷暗視野、初篩試驗、確
29、證試驗的方法均可 用,目前比較推薦使用19-SIgM診斷先天性 梅毒。先天性梅毒診斷確立可根據(jù)下列四個指標(biāo)之 一: 暗視野查到梅毒螺旋體 非梅毒螺旋體抗體滴度持續(xù)上升 非梅毒螺旋體抗體滴度高于母親 梅毒IgM抗體陽性第五十七張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM神經(jīng)性梅毒實驗室診斷方法 近些年來,隨著梅毒發(fā)病率的逐年上升,神經(jīng)梅毒屢有報道。有報道13的一期梅毒和2540的二期梅毒患者CSF發(fā)現(xiàn)異常;在未經(jīng)治療的晚期梅毒患者中,神經(jīng)梅毒發(fā)病率可達(dá)9.530。神經(jīng)梅毒的診斷除了臨床癥狀外,主要依據(jù)是實驗室診斷。目前神經(jīng)梅毒的實驗檢測主要對患者的腦脊
30、液(CSF)進行相關(guān)梅毒感染指標(biāo)檢測,包括VDRL、TP-IgM、FTA-ABS、TP-IgG檢測相對指數(shù)測定、TP-PCR 等。第五十八張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM神經(jīng)性梅毒實驗室診斷方法一、CSF- VDRL VDRL試驗對神經(jīng)性梅毒是特異的,是目前神經(jīng)性梅毒診斷常用方法, CSFVDRL陽性的特異性較高(90.6%),美國CDC2006年指南推薦神經(jīng)梅毒的標(biāo)準(zhǔn)試驗。但報道敏感性為3078,陰性時不能排除神經(jīng)梅毒。第五十九張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM神經(jīng)性梅毒實驗室診斷方
31、法腦脊液(CSF) 檢查結(jié)果 VDRL TPPA/FTA-ABS神經(jīng)性梅毒 + +非神經(jīng)性梅毒 - -/+ 第六十張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM神經(jīng)性梅毒實驗室診斷方法二、CSF-TP IgM IgM不能通過血腦屏障,如果CSF中檢測到TP-IgM抗體,有助于神經(jīng)梅毒的診斷,并可視為活動性神經(jīng)梅毒,需要進行臨床治療。CSF-TP-IgM方法特異性可達(dá)100%,敏感性較VDRL試驗高。第六十一張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM神經(jīng)性梅毒實驗室診斷方法三、CSF- FTA-ABS CSF
32、熒光TP抗體吸收試驗(FTA-ABS):首先吸收CSF中的非特異性TP抗體后,用免疫熒光技術(shù)檢測特異性TP抗體,是檢測TP最特異敏感的方法。由于TP的IgG抗體可以穿過血腦屏障,故CSF-FTA-ABS可作為神經(jīng)梅毒排除的標(biāo)準(zhǔn)實驗,即檢測陰性時可排除TP在CSF中的感染。第六十二張,PPT共六十九頁,創(chuàng)作于2022年6月2011.8.31WWW.ZHCCDC.COM神經(jīng)性梅毒實驗室診斷方法四、CSF-TPIgG相對指數(shù)測定(ELISA) CSF中TP-IgG相對指數(shù)測定(CSF-ELISA):IgG可以通過血腦屏障,單一檢測CSF中TP-IgG不能作為神經(jīng)梅毒診斷的依據(jù)。約75-80%活動性神經(jīng)梅毒患者,其CSF中IgG合成率增加,IgG指數(shù)升高,TP特異IgG指
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