藥店自查自糾報告

1、藥店自查自糾報告（文章一）：藥店自查自糾報告（范木）XXX藥堂關于開展（例文一）藥 品生產(chǎn)流通領域自查自糾工作的報告XXX食品藥品監(jiān)督管理局： 根據(jù)國家、省、州食品藥品監(jiān)管部門相關會議精神和有關文件精神， 以及X食藥監(jiān)發(fā)【XX】X號文件精神，我店及時開展了自查自糾工作, 現(xiàn)將情況匯報如下：（一）、基本情況我店于X年X月成立，為X藥業(yè)有限公司連鎖店，其 性質為藥品零售企業(yè)，在X年x月通過了 GSP認證?，F(xiàn)藥店有企業(yè)負 責人和質量負責人各一人。（二）、自查自糾情況（1）、藥品購進都是從總公司（x藥業(yè)有限公司）直接進貨，沒有從 非法渠道購進藥品行為；（2）、嚴格按要求銷售處方藥、含特殊藥品成分復方制

2、劑，對藥品銷 售進行登記，不存在產(chǎn)品銷售去向不明的情況；（3）、嚴格按要求健全購銷資質檔案，不存在超方式、超范圍經(jīng)營；（4）、購銷票據(jù)和記錄真實，不存在購銷票據(jù)與實物不符的情況?？?之，通過此次自查自糾工作，督促了我店的經(jīng)營行為及購銷等工作， 企業(yè)質量安全第一責任人意識得到了加強，未出現(xiàn)任何違法行為。 xxx藥堂 藥店經(jīng)營自查報告（例文二）xx市食品藥品監(jiān)督管理局: 收到【XX】的通知本藥店更加重視，根據(jù)國家食品藥品管理法和GSP 管理規(guī)定，認真進行自查自糾匯報如下；(1)、我店于X年X月成立，為X藥業(yè)有限公司連鎖店，其性質為藥品 零售企業(yè)，在X年x月通過了 GSP認證?，F(xiàn)藥店有企業(yè)負責人和質

3、量 負責人各一人。(2)、加強領導組織涉藥人員集中學習，領會文件精神，按照【中 華人民共和國藥品管理法】等相關法律，法規(guī)，守法經(jīng)營(3)、在經(jīng)營方式范圍方面，沒有超越范圍經(jīng)營，本店所有藥品都在 合理規(guī)定范圍內(nèi)，沒有屬國家嚴禁禁止銷售的藥品。統(tǒng)一從正規(guī)醫(yī)藥 供貨商(例如：xx銷售有限責任公司等)進貨，不從非法渠道購進 藥品，確保藥品質量，不經(jīng)營假、劣藥品。(4)、職員與培訓，特定店員培訓計劃，對員工進行【藥品管理法】 【質量管理制度】【業(yè)務知識】等有關法律法規(guī)和規(guī)章制度培訓，建 立員工教育檔案。(5)、設施，設備的養(yǎng)護，陳列和儲存，如濕溫度計的調(diào)節(jié)，計量進 行檢查，空調(diào)的排風除濕，蚊蠅燈的清理。

4、冷藏柜的養(yǎng)護。按日期做 好養(yǎng)護記錄(6)、藥品的養(yǎng)護，進貨驗收和養(yǎng)護，根據(jù)驗收和養(yǎng)護的專業(yè)培訓。 對藥品的規(guī)格，劑型，生產(chǎn)廠家，批準文號，注冊商標，有效期數(shù)量 進行檢查，標簽說明說及相關文件檢查，并做好記錄，藥品的分類 擺放，如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥不標準，及時改正，藥品養(yǎng)護和檢查 并做好記錄。(7)、藥品銷售與服務，藥店以質量服務第一，銷售人員健康檢查合 格持證上崗，營業(yè)時對客戶熱情，佩戴胸卡并有姓名和服務。介紹藥 品不要誤導消費者，對消費者說明藥品禁忌，注意事項。本店售出藥 品按有關規(guī)定售出藥時，必須憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開具有處方 才出售處方藥。 總之，通過本次自檢，我們對工作的問題以檢

5、查為 契機，認真整改努力工作，將嚴格按照縣局指示精神領會文件的宗旨， 讓顧客滿意，讓每個人吃上安全有效放心的藥，藥店全體員工感謝市 食品管理局的領導對工作的認真。特此敬禮 特此報告XX藥店XX 年XX月XX日(文章二)：藥店自查自糾報告XXX藥店自查自糾報告XXX食品藥 品監(jiān)督管理局：XXX藥店接到通知后，立即行動起來，對門店內(nèi)部 進行了全面檢查，嚴格按照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營 活動，制訂了嚴格的質量管理制度，并定期對質量管理制度的實施情 況進行逐一檢查。在此，認真進行自查自糾匯報如下：(1)、我店于X年X月X日成立，屬單體藥店，其性質為藥品零售企業(yè), 現(xiàn)藥店有企業(yè)負責人和質量負

6、責人各1人，質量負責人負責處方的審 核。(2)、本店依法經(jīng)營，在醒目位置懸掛證照，嚴格按照經(jīng)營范圍，依 法經(jīng)營，沒有國家嚴禁銷售的藥品，統(tǒng)一從正規(guī)醫(yī)藥供貨商(如：XXX 有限公司)進貨，不從非法渠道購進藥品，確保藥品質量，不經(jīng)營假、 劣藥品。(3)、依據(jù)GSP標準制定了藥品質量管理制度，嚴格執(zhí)行規(guī)章制度, 并定期檢查。(4)、營業(yè)場所寬敞明亮，清潔衛(wèi)生，用于銷售藥品的陳列。店內(nèi)配 置了溫濕度計，每日兩次進行監(jiān)測并做好記錄。(5)、嚴格把好藥品質量購進驗收關，建立合格供貨方檔案，在藥品 的養(yǎng)護、進貨驗收中，對藥品的規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠家、批準文號、 注冊商標、有效期、數(shù)量進行檢查；藥品的儲存按照要

7、求分類陳列 和存放，如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥擺放不標準，及時的糾正，內(nèi)用藥 和外用藥；藥品和非藥品已分開存放；要求憑處方銷售的藥品，按處 方銷售和登記。(6)、藥房內(nèi)沒有違法藥品廣告和宣傳資料。(7)、藥品銷售與服務中做到文明、熱情、周到的服務，介紹藥品不 誤導消費者，對消費者說明藥品的禁忌、注意事項等。(8)、從事 藥品經(jīng)營、保管、養(yǎng)護人員都己經(jīng)過縣藥監(jiān)局專業(yè)培訓，并考核合格, 其員工都進行了健康體檢取得了健康合格證。同時，本店在進行全 面的自查自糾中，存在著一定的差距，但通過本次的自查，本藥店會 將盡快整改和完善不足之處。對上述存在的問題，做了認真的分析 研究，制定了一定的措施：(1)、加強

8、業(yè)務學習的自覺性，掌握各項業(yè)務知識。(2)、加大質量管理的工作力度，對軟、硬件的管理和學習不斷加強 和完善，努力使本店的質量管理工作和其它業(yè)務知識逐步走向現(xiàn)代 化；規(guī)范化和制度化，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的 貢獻?？傊?，通過本次自檢，我們對工作的問題以檢查為契機，認 真整改、糾正，積極努力工作，將嚴格按照縣局指示精神，按照國 家及行業(yè)制定的法律、法規(guī)和GSP認證的要求，堅持“質量第一”的 經(jīng)營宗旨，讓顧客滿意，讓每個人吃上安全有效放心的藥。至此， 在實際工作仍存在一些不足之處的，懇請領導對我們的工作給予批評 和指導。XXX藥店X年X月X日（文章三）：藥房自查自糾報告藥房自查自糾報

9、告藥學的職業(yè)活動 涉及公眾的健康和生命，社會對藥學職業(yè)活動的期望中的一部分逐漸 形成為廣泛的各種控制，這些控制一部分形成社會法規(guī)，一部分形成 藥學職業(yè)道德準則。對藥學職業(yè)道德來說，首先要有不斷提供優(yōu)質的 各種藥品的觀念，以滿足人民群眾防病治病的需要。藥品是防病治病, 與疾病斗爭的武器，有疾病就有醫(yī)學，有醫(yī)就有藥，否則防病治病又 從何談起。藥學人員應該從每個時期防病治病的實際需要出發(fā)，全心 全意的為廣大群眾服務。形成藥學職業(yè)道德準則。對藥學職業(yè)道德來 說，首先要有不斷提供優(yōu)質的各種藥品的觀念，以滿足人民群眾防病 治病的需要。藥品是防病治病，與疾病斗爭的武器，有疾病就有醫(yī)學, 有醫(yī)就有藥，否則防病

10、治病又從何談起。藥學人員應該從每個時期防 病治病的實際需要出發(fā)，全心全意的為廣大群眾服務。藥品質量問 題重于泰山，是每個醫(yī)療機構興衰榮辱的關健，也是患者最關心的問 題，我們時時刻刻把藥品質量問題放在第一位，在把握藥品購進的貨 源安全穩(wěn)定的同時，同樣重視藥品在使用中的各個環(huán)節(jié)，確保了患者 用藥安全有效。在這論文聯(lián)盟LWLM整理里我們要感謝全體護士， 她們嚴格把關，杜絕了外來藥品在本院使用，保證了患者用藥的及時 安全，感謝她們對藥劑科工作的大力支持。加強職業(yè)道德教育，糾 正行業(yè)不正之風。突出加強藥劑人員思想作風、學風、工作作風和生 活作風的教育，深入開展理想信念教育、黨章和法紀教育、社會主義 榮辱

11、觀教育、廉潔自律教育，筑牢廉潔從政的思想道德基礎。要進一 步表彰先進典型，堅持正確導向，廣泛開展職業(yè)道德、社會公德和家 庭美德教育，不斷增強全體人員廉潔意識，抵制不正之風的侵蝕。加 強業(yè)務學習，提高科室人員業(yè)務素質。積極參加醫(yī)院舉辦的各類學習 培訓，提高服務的能力和水平。積極爭取醫(yī)院對藥劑工作的支持和幫 助，廣泛開展各種學習交流，推進全體科室人員業(yè)務素質有新的提高。 加強禮儀培訓，提高科室人員職業(yè)素質。了解患者及家屬在醫(yī)護工作 中的心態(tài)表現(xiàn)，培養(yǎng)針對性的服務意識和隨機應變的服務能力，多使 用敬語、謙語、雅語，增加協(xié)作精神，盡量避免醫(yī)患沖突，及時處理 各種矛盾，不斷提高醫(yī)院專業(yè)服務水平。在具體措

12、施上將嚴格按照 制度實行門診藥房、住院藥房負責人兩年一聘、一年一換；藥庫采購 員、藥庫保管員在三年一輪；中級職稱以上藥師應參與藥物咨詢窗口 的輪崗等。對部分菜單實行雙用戶雙密碼操作；涉及各科室藥品數(shù)量 金額查詢統(tǒng)計的操作，由科主任提出申請，經(jīng)院長審批和監(jiān)察室登記 后才能執(zhí)行。同時重點針對藥品購、銷、存的管理環(huán)節(jié)，嚴格按照新 藥申請程序、審批程序、藥品采購工作制度、藥劑科藥品管理制度、 藥品召回制度、藥品調(diào)價流程等制度進行監(jiān)督。在各藥房設立主任信 箱，員工一旦發(fā)現(xiàn)問題可直接寫信舉報，從而實現(xiàn)群眾監(jiān)督，確保安 全進藥、合理用藥。中醫(yī)院XX品、精神藥品自查自糾情況匯報根 據(jù)的大關縣衛(wèi)生局“關于開展醫(yī)

13、療機構含興奮劑藥品使用情況專項檢 查工作的通知”的要求，我院進行了全面的自查自糾，現(xiàn)將檢查情況匯報如下：（一）、為嚴格管理XX品和第一類精神藥品（以下簡稱麻醉、精神藥 品），建立了完善的管理機構，不斷健全各項管理制度。其他各項工 作具體如下：（一）采購與運輸：（1）、麻醉、精神藥品的采購嚴格按藥監(jiān)局、衛(wèi)生局的要求，辦理印 鑒卡，并按規(guī)定定點采購（XX市雄風醫(yī)藥有限公司）。（2）、麻醉、精神藥品的運輸按要求由供貨公司專人、專車、定時輸 送。（二）驗收：（1）、麻醉、精神藥品的驗收于貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收 到最小包裝，驗收記錄雙人簽字并采用專簿記錄（內(nèi)容包括：日期、 憑證號、品名、劑型、

14、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、 供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字），專用簿由 專人負責管理。（2）、驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神藥品時按規(guī)定由雙人清點、 登記，報院領導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。（三） 儲存與保管：（1）、xx品、精神藥品的儲存、保管各環(huán)節(jié)由專人負責，明確責任, 交接班有記錄。（2）、麻醉、精神藥品的儲存、保管實行專人負責、專庫（柜-保險 柜）、專鎖。對進出專庫（柜）的麻醉、精神藥品建立專用帳冊且逐 筆記錄（記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī) 格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人和領用 人簽字），做

15、到帳、物、批號相符。（四）發(fā)放、調(diào)配與使用（1）、根據(jù)管理需要在藥房設置XX品、第一類精神藥品周轉柜。（2）、藥房麻醉、精神藥品周轉柜每天結帳，按照用量定時向藥庫請 領，藥庫根據(jù)藥房的麻醉、精神藥品專用請領單上的藥品名稱、規(guī)格、 數(shù)量、發(fā)放給專門請領者并由專人核對。（3）、xx品使用專用處方，醫(yī)師在為患者首次開具xx品、第一類精 神藥品處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的病歷，留存患者 身份證明復印件，要求簽署xx品、第一類精神藥品使用知情同意 書并留存。精、麻藥調(diào)配人員嚴格核對開具的處方。（4）、對于需要特別加強管制的xx品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次 用量；鹽酸哌替咤處方為一次用量，藥品

16、僅限院內(nèi)使用。（5）、xx品專用處方由專冊登記，專用帳冊、xx品專用處方的按相 關規(guī)定保管。（五）報殘損及銷毀（1）、發(fā)現(xiàn)麻醉、精神藥品破損須即報院領導，加蓋公章上報藥監(jiān)局 和衛(wèi)生局。（2）、患者麻醉、精神藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時將原批號的 空安瓶或用過的貼劑收回，并記錄收回的空安瓶或廢貼數(shù)量。（3）、收回的空安能銷毀前按要求妥善保管，并在相關部門監(jiān)督下銷 毀并作記錄、簽名。（4）、銷毀過期的精、麻藥品報院領導后再上報藥監(jiān)局審批，并在藥 監(jiān)局的監(jiān)督下進行銷毀，并將銷毀情況進行詳細登記。（六）丟失 及被盜麻醉、精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、 被搶的或發(fā)現(xiàn)騙取冒領麻醉、精神

17、藥品的立即報告院領導上報所在地 公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。（七）患者不再使 用無償交回的麻醉、精神藥品，按規(guī)定銷毀。（二）、麻醉、精神藥品的保管（一）按藥監(jiān)局和衛(wèi)生局的要求嚴格 做到五專。即：專人、專柜、專銷、專帳、專用處方。（二）藥房 的存放設有保險柜，并設有專人管理。（三）手術室、內(nèi)規(guī)鏡及各 病區(qū)均有麻藥基數(shù)，其存于麻醉、精神藥品專用柜。（三）、麻醉、精神藥品的檢查制度：（一）每月由業(yè)務副院長到有 精、麻藥品基數(shù)的科室檢查，并做詳細的檢查記錄；（二）每季度 及大節(jié)假日前由院務會、藥事委員會、護理部、藥房到有精、麻藥品 基數(shù)的科室檢查，并做檢查記錄。（四）、麻醉、精神藥品處方的管理制度：（一）領取與使用：精、 麻藥品處方均有編號，領取時按處方上的編號順序領??；其他相關要 求如下：（1）、經(jīng)考核合格取得精、麻藥品處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師方能開具精、麻 藥品處方；（2）、xx品使用專用處方，醫(yī)師在為患者首次開具xx品、第一類精 神藥品處方時，為其建立相應的病歷同時并留存患者身份