三峽聯(lián)合職業(yè)大學(xué)林園校區(qū)藥理學(xué)總論復(fù)習(xí)題

1、）B 無親和力，有內(nèi)在活性D 無親和力，無內(nèi)在活性）B 無親和力，有內(nèi)在活性D 無親和力，無內(nèi)在活性三峽聯(lián)合職業(yè)大學(xué)林園校區(qū)藥理學(xué)總論復(fù)習(xí)題招生就業(yè)辦： 023 6120 9688A1 型題（最佳選擇題） TOC o 1-5 h z 1 藥物在治療量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用是（）A 副作用 B 毒性反應(yīng)C 繼發(fā)反應(yīng)D 變態(tài)反應(yīng)E.后遺療效2造成的毒性反應(yīng)原因是（）A 用藥量過大B 用藥時(shí)間過長 C 機(jī)體對藥物高度敏感D.用藥方法不當(dāng)E.以上都對關(guān)于藥物基本作用的敘述， 下列錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）A 有興奮作用 B 有抑制作用 C 藥物不能使機(jī)體產(chǎn)生新的功能D 藥物不能同時(shí)具有興奮作用和抑制作用E

2、.興奮作用與抑制作用可以相互轉(zhuǎn)化關(guān)于藥物作用的選擇性， 下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 （）A 藥物對不同組織器官在作用性質(zhì)或作用強(qiáng)度方面的差異稱藥物作用的選擇性B 藥物作用的選擇性是相對的C 按照藥物作用選擇性的定義， 藥物作用的組織器官越多，選擇性就越高D 藥物的選擇作用是藥物分類的基礎(chǔ)E.藥物的選擇作用是臨床選擇藥物的依據(jù)5關(guān)于藥物的副作用，下列錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）A 藥物在治療量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用B 產(chǎn)生副作用的原因是藥物的選擇性差C.藥物的副作用是可以預(yù)知的D 藥物的作用和副作用是可以互相轉(zhuǎn)化的E.藥物作用的組織器官越多，副作用就越少6關(guān)于藥物劑量與效應(yīng)的關(guān)系，下列完全正確的一項(xiàng)是（）A

3、藥物效應(yīng)的強(qiáng)弱或高低呈連續(xù)性變化，可用數(shù)字或量的分級表示，這種反應(yīng)類型叫做量反應(yīng)B 藥物的效應(yīng)只能用陽性或陰性、 全或無表示， 這種反應(yīng)類型叫做質(zhì)反應(yīng)C 以藥物劑量或濃度為橫坐標(biāo)， 以藥物效應(yīng)為縱坐標(biāo)作圖，得到的曲線叫量效曲線D 量效曲線分為量反應(yīng)的量效曲線和質(zhì)反應(yīng)量效曲線E 以上都正確7 關(guān)于藥品效能與效價(jià)強(qiáng)度的概念，下列錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）A 效能就是藥物的最大效應(yīng)B 效應(yīng)相同的藥物達(dá)到等效時(shí)的劑量比叫效價(jià)強(qiáng)度C.效能越大，效價(jià)強(qiáng)度就越大D 達(dá)到相同效應(yīng)時(shí)，所用劑量越大，效價(jià)強(qiáng)度越低E 達(dá)到相同效應(yīng)時(shí)，所用劑量越小，效價(jià)強(qiáng)度越高治療指數(shù)是指（ ）A ED50 B LD50 C ED95 D L

4、D5 E LD50/ED50受體的特性包括（ ）A 高度特異性B 高度靈敏性C 飽和性與可逆性D 多樣性E 以上都對10受體激動劑的特點(diǎn)是（A 有親和力，有內(nèi)在活性C.有親和力，無內(nèi)在活性E 以上都不是11 受體阻斷劑的特點(diǎn)是（A 有親和力，有內(nèi)在活性C.有親和力，無內(nèi)在活性E 以上都不是12按照產(chǎn)生的效應(yīng)機(jī)制不同分類，受體可分為（ ）A G 蛋白偶聯(lián)受體氨酸激酶活性的受體D 細(xì)胞內(nèi)受體13有機(jī)弱酸類藥物（A 堿化尿液加速排泄胃液中吸收少D 在胃液中離子型多14易化擴(kuò)散是（A 不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.離子通道受體C.具有酪E.以上都對）B 酸化尿液加速排泄C 在

5、E 在胃液中極性大，脂溶性?。┨禺愋愿?，有競爭性抑制的主B 不耗能， 不逆濃度差， 特異性不高， 有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)C 耗能， 不逆濃度差， 特異性高， 有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運(yùn)D 不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運(yùn)E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制15下列關(guān)于藥物吸收的敘述錯(cuò)誤的是（）A 吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B 皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收C. 口服給藥由于首關(guān)消除而吸收減少D 舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降E.皮膚給藥脂溶性小的藥物不易吸收16 首關(guān)效應(yīng)主要發(fā)生于下列哪種給藥方式（ ）A.靜脈給藥B. 口服給藥 C.舌下給藥 D.肌內(nèi)給藥 E 透皮吸

6、收17藥物與血漿蛋白結(jié)合后（ ）A.不利于藥物吸收B.加快藥物排泄 C.可以透過血腦屏障D.活性增加E.影響藥物代謝18肝微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是（）A 黃嘌呤氧化酶B 醛氧化酶C 醇脫氫酶D 細(xì)胞色素P450 酶E 假性膽堿酯酶19肝藥酶誘導(dǎo)劑是（ ）A.氯霉素 B.對氨基水楊酸C.異煙腫 D.地西泮 E 苯巴比妥20 一次給藥后約經(jīng)幾個(gè)半衰期可認(rèn)為藥物基本消除（）A 1 B 3 C 5 D 7 E 921如甲藥的 LD 50 比乙藥的大則（ ）A 甲藥安全性比乙藥大B 甲藥毒性比乙藥大C.甲藥效價(jià)比乙藥小D 甲藥半衰期比乙藥長 E 甲藥作用強(qiáng)度比乙藥大22下列關(guān)于軀體依賴性特征的

7、敘述中，哪條是錯(cuò)誤的（）A 為連續(xù)用藥，可不擇手段地獲得藥品 B 用藥量有加大的趨勢C 停藥后病人有戒斷癥狀D 對用藥本人危害不大E 對社會危害較大23兩種藥物合用時(shí)作用的減弱，可由下列哪個(gè)因素造成（）A .抑制經(jīng)腎排泄B.血漿蛋白競爭結(jié)合C.肝藥酶抑制D .肝藥酶誘導(dǎo)E.以上都不是24兩種藥物合用，其作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫（ ）A .增強(qiáng)作用B.相加作用 C.協(xié)同作用 D.互補(bǔ)作用 E.拮抗作用25影響藥物療效的藥物方面因素有（ ）A .給藥途徑B.給藥劑量C.藥物劑型D.給藥時(shí)間 E.以上都可以26對胃腸道有刺激的藥物宜（ ）A.空腹服用B.飯前服用 C.飯后服用D.睡前

8、服用 E.定時(shí)服用27首次劑量加倍的原因是（）A 為了使血藥濃度迅速達(dá)到 Css B 為了使血藥濃度持續(xù)高水平C.為了增強(qiáng)藥理作用D.為了延長半衰期E.為了提高生物利用度28按一級動力學(xué)消除的藥物，達(dá)到穩(wěn)定血藥濃度的時(shí)間長短取決于（ ）A.劑量大小B.半衰期 C.給藥途徑 D.分布速度 E 生物利用度29藥物作用的二重性是指（）A 防治作用與不良反應(yīng)B 治療作用與副作用C.防治作用與毒性反應(yīng)D.對因治療與對癥治療E.防治作用與抑制作用30藥物的超敏反應(yīng)與下列哪項(xiàng)密切相關(guān)（）A 劑量 B 年齡 C 體質(zhì) D 治療指數(shù)E 以上都不是31對藥物毒性反應(yīng)的正確認(rèn)識是（ ）A 治療量時(shí)出現(xiàn)，機(jī)體輕微損害

9、B 可以預(yù)知，難以避免，機(jī)體嚴(yán)重?fù)p害C.不可預(yù)知，不可避免，機(jī)體輕微損害 D.可預(yù)知，可避免，機(jī)體明顯損害 E.以上均不是 TOC o 1-5 h z 32大多數(shù)藥物的生物轉(zhuǎn)化部位是（）A.血漿 B.肺 C.肝 D.腎 E.消化道33藥物的腸肝循環(huán)可影響藥物的（）A.藥理活性B.分布 C.起效快慢D.作用持續(xù)時(shí)間E.以上都不是34 藥物的常用量是指（）A 最小有效量與極量之間 B 最小有效量與最小中毒量之間C.小于最小中毒量的劑量 D .小于極量E 小于極量、大于最小有效量的劑量35何種給藥方法吸收最快（）A. 口服 B.皮下注射 C.肌注 D.舌下含服E.吸入B1 型題A.交叉耐受性B.不良

10、反應(yīng) C.耐受性 D.耐藥性E 身體依賴性36 對某藥產(chǎn)生耐受性后，對另一藥的敏感性亦降低（）37反復(fù)用藥造成的身體適應(yīng)狀態(tài)，一旦中斷用藥，可出現(xiàn)戒斷癥狀 （）38在化學(xué)治療中，病原體對藥物的敏感性下降甚至消失（）39連續(xù)用藥一段時(shí)間后，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效（）40不符合藥物治療目的并給患者帶來病痛或危害的反應(yīng)（）A1 型題腎上腺素與局麻藥配伍的目的是： （）A.防止過敏性休克B.中樞鎮(zhèn)靜作用C.局部血管收縮，促進(jìn)止血D.延長局麻作用時(shí)間及防止吸收中毒E.防止出現(xiàn)低血壓2少尿或無尿的休克病人應(yīng)禁用（）A 山茛菪堿B 異丙腎上腺素C 多巴胺D 阿托品E 去甲腎上腺素3 下列有關(guān)麻

11、黃堿的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A. 口服易吸收B.作用弱而持久C.中樞興奮作用顯著D 舒張腎血管E 連續(xù)用藥可發(fā)生快速耐受性4氯丙嗪過量引起的低血壓宜選用（）A 腎上腺素B 異丙腎上腺素C 去甲腎上腺素D 多巴胺 E 麻黃堿5 去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是（）A.降低外周阻力B.抑制竇房結(jié) C.抑制交感中樞D 直接負(fù)性頻率作用E 血壓升高引起反射迷走神經(jīng)興奮6.選擇性激動3 1受體的藥物是（）A 多巴胺B 沙丁胺醇C 麻黃堿D 間羥胺E.多巴酚丁胺7搶救過敏性休克的首選藥是（）A.多巴酚丁胺B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素D 多巴胺E.腎上腺素 某患者腹部手術(shù)后發(fā)生尿潴留，可選用以下何藥治療（）膽

12、堿E 山莨菪堿新斯的明治療重癥肌無力的主要機(jī)制是（ ）A 興奮骨骼肌的 M 受體 B 抑制膽堿酯酶C 興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)D.促進(jìn)Ca2+內(nèi)流E.促進(jìn)Ach的合成10新斯的明的哪項(xiàng)作用最強(qiáng)大（）A 對心臟的抑制作用 B 促進(jìn)腺體分泌作用 C 對眼睛的作用D.對中樞神經(jīng)的作用E.骨骼肌興奮作用11 毛果蕓香堿對視力的影響是（ ）A 視近物模糊、視遠(yuǎn)物清楚B 視近物清楚、視遠(yuǎn)物模糊C.視近物、遠(yuǎn)物均清楚D.視近物、遠(yuǎn)物均模糊E 使調(diào)節(jié)麻痹12毛果蕓香堿調(diào)節(jié)痙攣是興奮了以下哪一受體（ ）A 虹膜括約肌上的 M 受體體C.睫狀肌上的M受體E 虹膜括約肌上N2 受體13毛果蕓香堿滴眼可引起（A 縮瞳、升高眼

13、內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣壓、調(diào)節(jié)麻痹C.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹壓、調(diào)節(jié)痙攣E 縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣14新斯的明的禁忌癥是（A 青光眼 B 重癥肌無力潴留 E 高血壓15阿托品禁用于（）B.虹膜輻射肌上的“受D.睫狀肌上的a受體）B 縮瞳、降低眼內(nèi)D 擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)）C 機(jī)械性腸梗阻D 尿C 虹膜睫狀體炎D 感A 支氣管哮喘 B 腸痙攣體阻斷藥染性休克E.青光眼16阿托品對眼睛的作用是（）A 擴(kuò)大瞳孔，升高眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物模糊B 擴(kuò)大瞳孔，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊C.擴(kuò)大瞳孔，降低眼內(nèi)壓，視近物模糊D 擴(kuò)大瞳孔，降低眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物模糊E.縮小瞳孔，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊17麻醉前常注射阿托品，其目的

14、是（）A 增強(qiáng)麻醉效果B 興奮呼吸中樞C 預(yù)防心動過緩D 協(xié)助松弛骨骼肌E 減少呼吸道腺體分泌18阿托品的哪種作用與阻斷M 受體無關(guān)（ ）A.擴(kuò)大瞳孔，調(diào)節(jié)麻痹B.抑制腺體分泌C.擴(kuò)張血管 ,改善微循環(huán)D 松弛內(nèi)臟平滑肌E 興奮心臟，加快心率19阿托品對有機(jī)磷酸酯類中毒的哪一癥狀無效（）A 腹痛、腹瀉B 流涎出汗 C 骨骼肌震顫D 瞳孔縮小E.大小便失禁20具有防暈止吐作用的藥物是（）A.阿托品 B.新斯的明C.東葭苦堿D.山蔑若堿 E. 后馬托品21有中樞抑制作用的 M 膽堿受體阻斷藥是（ ）A.阿托品 B.后馬托品C.東葭苦堿D.山蔑若堿 E 丙胺太林 TOC o 1-5 h z 22阿托

15、品引起瞳孔擴(kuò)大是由于（）A 睫狀肌收縮B 虹膜輻射肌收縮C 睫狀肌松弛D.虹膜括約肌收縮E.虹膜括約肌松弛23腎上腺素升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)（）A. N受體阻斷藥 B. 3受體阻斷藥C. “受D. M受體阻斷藥 E.以上都不是24可用于診治嗜鉻細(xì)胞瘤的藥物是（）A .腎上腺素B.酚妥拉明C.阿托品 D. 口引味洛爾 E 雷尼替丁25.具有降眼內(nèi)壓作用的3受體阻斷藥的是（）A.美托洛爾B.阿替洛爾C.普蔡洛爾D.曝嗎咯爾 E 拉貝洛爾碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）A 生成磷化酰膽堿酯酶B 具有阿托品樣作用C.生成磷?；饨饬锥― 促進(jìn) Ach 重?cái)z取E 促進(jìn)膽堿酯酶活性恢復(fù)

16、有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)， M 樣癥狀產(chǎn)生的原因是（）A 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加 B M 膽堿受體敏感性增強(qiáng)C 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少D 直接興奮 M 受體E 抑制 Ach 攝取28誤食毒蘑菇中毒，可選用何藥解救（ ）A 毛果蕓香堿B 阿托品 C 碘解磷定D 去甲腎上腺素E 新斯的明29心臟驟停時(shí)，心肺復(fù)蘇的首選藥物是（ ）A 異丙腎上腺素B 去甲腎上腺素C 腎上腺素D 多巴胺E 間羥胺30阿托品不宜用于高熱病人的原因是（）A 作用于體溫調(diào)節(jié)中樞，引起中樞性高熱B 收縮血管，減少散熱C.加速代謝，增加產(chǎn)熱D.抑制汗腺分泌，減少出汗影響散熱E 以上都不是B1 型題A 膽堿乙酰化酶B 膽堿酯酶C 多巴脫

17、羧酶D 單胺氧化酶E.兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶 TOC o 1-5 h z 31 水解乙酰膽堿的酶是（）32有機(jī)磷酸酯類抑制的酶是（）A 阿托品B 后馬托品C 貝那替秦D 山莨菪堿E.東蔑苦堿33擴(kuò)瞳作用和調(diào)節(jié)麻痹比較短暫的藥是（）34對中樞神經(jīng)有較強(qiáng)抑制作用的抗膽堿藥是（）35可用于治療潰瘍病的抗膽堿藥是（）A 去甲腎上腺素B 異丙腎上腺素C 麻黃堿 D 多巴胺 E.腎上腺素36靜滴時(shí)間過長或劑量過大易致急性腎功能衰竭的藥物是（ ）37藥液漏出血管外可引起局部組織缺血壞死的藥物是（）38 能 增 加 腎 血 流 量 的 藥 物 是（）A 大部分以原形從尿中排出B 被單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)

18、移酶代謝C.被多巴脫竣酶破壞D.被多巴3 -羥化酶水解E.被神經(jīng)末梢再攝取39去甲腎上腺素在體內(nèi)的主要消除方式是（）40麻黃堿在體內(nèi)的主要消除方式是（）三、局部麻醉藥A1 型題1 丁卡因一般不用作（ ）C 傳導(dǎo)阻滯麻醉A粘膜麻醉 B .浸潤麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉2普魯卡因一般不用作（）A粘膜麻醉B .浸潤麻醉C 傳導(dǎo)阻滯麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉 TOC o 1-5 h z 3需作皮膚過敏試驗(yàn)的局麻藥是（）A普魯卡因B . 丁卡因 C .利多卡因 D .布比 卡因 E 辛可卡因4 除局麻作用外， 還有抗心律失常作用的藥物是（）A阿托品 B .普魯卡因 C . 丁卡因 D .苯妥英鈉 E 利

19、多卡因5延長局麻藥作用時(shí)間的常用方法是（）A.增加局麻藥的濃度 B.增加局麻藥溶液的用量C.加入少量腎上腺素D .肌注少量麻黃堿E .以 上均不是A1 型題1地西泮不具有備下列何種藥理作用（）A 鎮(zhèn)靜B 催眠C 抗焦慮D 抗癲癇E.抗抑郁2關(guān)于地西泮的描述，錯(cuò)誤的是（）A 口服比肌注吸收快B 代謝產(chǎn)物也有抗焦慮作用C.對睡眠時(shí)相影響不明顯D.靜注過快也不引起呼吸和循環(huán)抑制E.與中樞抑制藥合用可引起呼吸抑制3可用于靜脈麻醉的巴比妥類藥物是A.硝基安定 B.氯丙嗪 C.硫噴妥鈉 D.苯巴比妥鈉E.丙咪嗪 TOC o 1-5 h z 4下列何藥既可抗癲癇，又可抗心律失常（）A 苯妥英鈉 B 苯巴比妥

20、C 乙琥胺D 丙戊酸鈉 E.卡馬西平5巴比妥類藥物中毒解救藥是（）A 碳酸氫鈉 B 丙磺酸鈉 C 氯化鈉 D 硫代硫酸鈉E.以上都不是6地西泮急性中毒宜采用的特效拮抗藥是（）A.氟馬西尼B.博利康尼 C.尼可剎米 D.咖啡因 E.苯巴比妥7地西泮鎮(zhèn)靜催眠作用的機(jī)制是（）A 促進(jìn)多巴胺能神經(jīng)的功能B 促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)的功能C.增弓-氨基丁酸（GABA）的中樞抑制作用 D.穩(wěn)定細(xì)胞膜 ,減少 Cl- 內(nèi)流E.抑制丫 -氨基丁酸（GABA）的中樞抑制作用8主要用于癲癇小發(fā)作治療的藥（）鎂 E.卡馬西平9 對驚厥治療無效的是（）A. 口服硫酸鎂 B.注射硫酸鎂C.苯巴比妥 D.地西泮E 水合氯醛

21、10對癲癇精神運(yùn)動型發(fā)作療效最好的藥物是（ ）A.乙琥胺 B.酰胺咪嗪C.卡馬西平 D.戊巴比妥 E.地西泮11 哌替啶禁用于（ ）A 人工冬眠B 各種劇痛C 心源性哮喘D.顱腦外傷有顱內(nèi)壓升高E.麻醉前給藥12苯妥英鈉（大侖丁）對下列何病癥療效較佳（ ）A 治療癲癇大發(fā)作 B 治療癲癇精神運(yùn)動性發(fā)作C.治療癲癇小發(fā)作D.治療神經(jīng)衰弱E.治療精神分裂癥13具有抗精神分裂癥作用的藥物是（ ）A.乙醛 B.氯丙嗪 C.嗎啡 D.苯巴比妥鈉 E.丙咪嗪14氯丙嗪治療精神病的機(jī)制是阻斷（ ）A .中樞“腎上腺素受體 B.中樞3腎上腺素受體C.中樞Hi受體D 黑質(zhì)-紋狀體通路中的 D2 受體E.-邊緣葉

22、及中腦-皮質(zhì)通路中的D2 受體15氯丙嗪引起錐體外系癥狀是由于（）A 阻斷黑質(zhì)紋狀體通路的多巴胺受體M 受體B 興奮中樞C.阻斷中樞3腎上腺素能受體統(tǒng)通路的多巴胺受體D 阻斷大腦邊緣系E 阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)16氯丙嗪引起的帕金森氏癥可用何藥治療（）（安坦） E 安定17氯丙嗪中毒引起血壓下降時(shí)禁用哪種措施（）A.注射腎上腺素B.補(bǔ)充血容量C.注射去甲腎上腺素D.中樞興奮藥E.吸氧18氯丙嗪的下列何種不良反應(yīng)在應(yīng)用膽堿受體阻斷藥后反而使其加重（ ）A 帕金森氏綜合征 B 靜坐不能C 遲發(fā)性運(yùn)動障礙D 急性肌張力障礙E 過敏反應(yīng)19哌替啶比嗎啡常用的原因（）A.鎮(zhèn)痛比嗎啡強(qiáng)B.有解痙作用

23、C.成癮性比嗎啡輕D.無成癮性E.作用維持時(shí)間長20膽絞痛病人最好選用（）A 嗎啡B 阿托品 C 阿托品 + 哌替啶D 阿斯匹林E.哌替咤+氯丙嗪21嗎啡急性中毒可選用下列何藥拮抗（ ）A 阿托品 B 腎上腺素C 普萘洛爾D 納洛酮E.丙咪嗪22胃潰瘍病人宜選用何種解熱鎮(zhèn)痛藥（）A .撲熱息痛B.水楊酸鈉C.阿斯匹林 D. 口引味美辛 E.保泰松活抗凝血酶25關(guān)于撲熱息痛, 錯(cuò)誤的敘述是（ ）A 無成癮性B 有較強(qiáng)的抗炎作用 C 有解熱鎮(zhèn)痛作用D.不抑制呼吸E.有腎損害26阿斯匹林的解熱鎮(zhèn)痛，抗炎的作用機(jī)理是（）A 促進(jìn)組織胺釋放 B 抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成C 直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞 D 直

24、接抑制痛覺中樞E 激動阿片受體27指示下列主要不良反應(yīng)的錯(cuò)誤搭配（）A 噴他佐辛成癮性B 苯巴比妥后遺作用C.苯妥英鈉一一齒齦增生D.氯丙嗪一一錐體外系癥狀E.二甲氟林一一驚厥28治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選（）A.苯妥英鈉肌注B.苯巴比妥口服C.地西泮靜注D.水合氯醛灌腸E.硫噴妥鈉靜注29阿片受體的拮抗劑是（）A.芬太尼B.鎮(zhèn)痛新C.羅通定D.納絡(luò)酮E 二氫埃托啡30救治新生兒窒息的最佳藥物是（）23A 飯時(shí)服E.24A 抑制B 直接對抗血小板）B 睡時(shí)服C 飯前服D 晨服必要時(shí)服）環(huán)加 氧酶（ 環(huán)氧 化酶 ） , 減少 TXA 2 的 形成直接對抗血小板A 咖啡因 B 哌醋甲酯靈E.尼可剎米B1

25、 型題A .錐體外系反應(yīng)B.性屬于麻醉藥品C.洛貝林C 具有成癮D 回蘇具有成癮A.多巴胺 B.左旋多巴C.毒扁豆堿 D.苯海索 C.降低凝血酶活性D 對抗維生素K 作用E 激E 抑制前列腺素合成而發(fā)揮作用D 過量會引起驚厥 屬于以下藥物的特點(diǎn)是31 苯妥英鈉32氯丙嗪33嗎啡34二甲氟林35阿司匹林(）A 納洛酮B 去甲腎上腺素C 碳酸氫鈉D 維生素 K E 葡萄糖酸鈣 硫 酸 鎂 過 量 引 起 骨 骼 肌 松 弛 應(yīng) 選 用（） 氯 丙 嗪 引 起 體 位 性 低 血 壓 應(yīng) 選 用（） 嗎 啡 中 毒 可 以 選 用（） 苯 巴 比 妥 過 量 中 毒 可 以 選 用（） 阿 司 匹

26、林 過 量 所 致 出 血 應(yīng) 該 選 用（）五、心血管D 神經(jīng)節(jié)阻斷藥E 中樞降壓藥A1 型題10下列那種藥物首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的體位性低 TOC o 1-5 h z 屬于利尿降壓藥的是（）血壓（）A.利血平 B.氫氯曝嗪C.哌哇嗪 D.硝苯地 A.普蔡洛爾B.可樂定C.哌詠嗪平 E.卡托普利D.硝苯地平E.卡托普利 在長期用藥過程中， 突然停藥最易引起反跳現(xiàn)象的抗高 11室性心律失常首選（ ） 血壓藥物是（ ）A 苯妥英鈉 B 利多卡因 C 普魯卡因胺D 胺A.哌哇嗪 B.普蔡洛爾 C.腓苯噠嗪 D.氫氯曝 碘酮 E.奎尼丁 嗪 E.利血平12.維拉帕米的首選適應(yīng)癥是（）3主要用于治

27、療高血壓危象的是（）A 室性心動過速B 室性期前收縮C 心A.硝普鈉 B.利血平 C.卡托普利 D.普秦 房撲動洛爾 E.可樂定D.心房顫動E.陣發(fā)性室上性心動過速4.通過抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶而產(chǎn)生降壓作用的是13 .胺碘酮屬于（）（）A.鈉通道阻滯藥B.鈣桔抗藥C. 3A 尼群地平B 硝苯地平C 卡托普利 D 普 受體阻斷藥蔡洛爾 E.哌哇嗪D,延長動作電位時(shí)程藥E,以上都不是5伴有竇房結(jié)功能低下的高血壓病人不易單用（）14普萘洛爾不宜用于（）A.可樂定 B.利血平 C.氫氯曝嗪D.普蔡洛 A.高血壓B.心絞痛C.房室傳爾 E. a -甲基多巴導(dǎo)阻滯6.尤其適用于高血壓伴腎功能不全或有心絞

28、痛的是（） D.竇性心動過速E.房性早搏A 可樂定 B 哌唑嗪C 利血平 D 肼屈嗪E、15強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常宜選用（）硝苯地平A.奎尼丁B.普蔡洛爾C.去乙7對心率快、高腎素的高血壓患者宜選用（）酰毛花苷A.普蔡洛爾B.氫氯曝嗪 C.依那普利 D.氯 D.維拉帕米E.苯妥英鈉沙坦 E.硝苯地平16.對強(qiáng)心音的敘述哪個(gè)是錯(cuò)誤的（）8卡托普利不會產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng)（）A 地高辛可以口服B 安全范圍小C 可用A 皮疹B 干咳C 低血壓D 低血鉀 于心房纖顫E.脫發(fā)D.使心率變快E,可引起室性心律失常9高血壓伴有糖尿病的病人不宜用（）17強(qiáng)心苷對哪種原因所致心力衰竭療效較好（）A 噻嗪類

29、藥B 血管擴(kuò)張藥C 血管緊張A 高血壓B 先天性心臟病C 心瓣素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑膜病 D. A+BE A+B+CD 出現(xiàn)頭痛、眩暈E A + C）B 不穩(wěn)定 型心絞 痛E.以上都不是18對洋地黃毒苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳藥物（ ）A.奎尼丁 B.苯妥英鈉C.利多卡因 D.維拉帕米E 阿托品19 強(qiáng)心苷安全范圍很窄，治療量已接近中毒量的 （）A 30% B 40% C 50% D 60%E 70%20強(qiáng)心苷治療心力衰竭的最基本作用是（）A 使已擴(kuò)大的心室容積縮小 B 增加心肌收縮力C.降低心率D.降低心肌耗氧量E.負(fù)性頻率作用21關(guān)于強(qiáng)心苷中毒處理措施錯(cuò)誤的是（ ）A 及時(shí)停藥B

30、 適當(dāng)補(bǔ)充氯化鉀C 出現(xiàn)緩慢心律失?？捎冒⑼衅稤 合用高效能利尿藥促進(jìn)其排泄E 以上都不是22強(qiáng)心苷中毒出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯宜選用哪個(gè)藥治療（）A.氯化鉀 B.利多卡因 C.苯妥英鈉D.阿托品 E.腎上腺素23交感神經(jīng)功能亢進(jìn)引起的竇性心動過速最好選用（）A.地高辛 B.西地蘭 C.利多卡因D.普秦洛爾E.維拉帕米 TOC o 1-5 h z 24強(qiáng)心苷中血漿半衰期最長的藥物是（）A 洋地黃毒苷B 地高辛C 去乙酰毛花苷 CD 毒毛旋花苷KE 毛花苷C25下列屬于強(qiáng)心苷中毒停藥指征的是（）A.出現(xiàn)黃視癥、綠視 B.出現(xiàn)惡心、嘔吐 C.心率低于 60 次/分26 .硝酸甘油、3受體阻斷劑、鈣通道阻滯

31、劑治療心絞痛的共同藥理學(xué)基礎(chǔ)是（ ）A 擴(kuò)張血管B 防止反射性心率加快C.減慢心率D 抑制心肌收縮力E 降低心肌耗氧量27下列哪項(xiàng)描述不正確（）A .硝酸甘油抗心絞痛的基本藥理作用是松馳血管平滑肌B 硝酸甘油可用于急性心肌梗死C.硝苯地平可用于變異型心絞痛D 普萘洛爾與維拉帕米合用于心絞痛的治療，可提高療效E 硝苯地平與普萘洛爾合用可進(jìn)一步提高抗心絞痛療效。28硝酸甘油適用于（A 穩(wěn)定 型心絞痛C.變異型心絞痛D 各型心絞痛急性發(fā)作 TOC o 1-5 h z 29普萘洛爾適用于（）A 穩(wěn)定型心絞痛 B 變異型心絞痛C 穩(wěn)定型、變異型心絞痛D.勞累型和變異型心絞痛E.以上皆不是30硝苯地平抗心

32、絞痛的機(jī)制不包括（）A 擴(kuò)張冠脈，增加缺血心肌的供血量B 收縮冠脈，增加缺血心肌血流量C 擴(kuò)張血管，降低心臟前、后負(fù)荷D 抑制血小板聚集，改善心肌供血E.抑制Ca2+內(nèi)流，減少細(xì)胞內(nèi)Ca2+含量，保護(hù)缺血11、肌B1 型題A 普萘洛爾 B 卡托普利 C 硝苯地平D 可樂定 E.哌詠嗪 高 血 壓 合 并 消 化 性 潰 瘍 者 宜 選 用 （） 高 血 壓 合 并 心 衰 、 心 臟 擴(kuò) 大 者 宜 選 用 （） 高 血 壓 合 并 支 氣 管 哮 喘 者 不 宜 選 用 （） 常 用 于 治 療 高 血 壓 的 鈣 拮 抗 劑 是 （） 高 血 壓 伴 有 脂 質(zhì) 代 謝 異 常 者 ， 宜

33、 選 用 （）A 強(qiáng)心苷B 卡托普利 C 維拉帕米D 氨力農(nóng)和米力農(nóng) . E 拉貝洛爾 TOC o 1-5 h z 36抑制心肌細(xì)胞膜上的Na+ ， K+-ATP 酶 （）.阻滯Ca2+通道（）.抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶（）A 心率減慢，心肌收縮減弱，心室容積增大B 心率增快，心肌收縮減弱，心室容積增大C.心率增快，心肌收縮減弱，心室容積變小D 心率增快，心肌收縮增強(qiáng)，心室容積變小E.心率減慢，心肌收縮增強(qiáng)，心室容積變小39硝酸甘油對心臟的作用是（）40普萘洛爾對心臟的作用是（）六、利尿藥及脫水藥9 下列不屬于中效利尿藥的是（A1 型題1 呋塞米的不良反應(yīng)不包括（ ）A 低氯性堿血癥B 低血鉀C

34、 低血鈉 D 低 血容量E.低尿酸血癥 TOC o 1-5 h z 2氫氯噻嗪的適應(yīng)證不包括（）A 輕度高血壓B 心源性水腫C 輕型尿崩癥D 輕度腎性水腫E.痛風(fēng)3治療腦水腫、降低顱內(nèi)壓的首選藥是（）A.山梨醇 B.甘露醇 C.別喋醇 D.丙三醇E.乙胺丁醇4哪種利尿藥不宜與鏈霉素合用（）A.螺內(nèi)酯 B.氨苯蝶咤 C.味塞米 D.氫氯曝嗪A 氫氯噻嗪B 氫氟噻嗪C 氯噻酮D 氨苯喋啶E 環(huán)戊噻嗪10可加速毒物排泄的藥物是（）A.氫氯曝嗪B.味塞米 C.氨苯喋咤 D.螺內(nèi)酯E 乙酰唑胺E.阿米洛利 TOC o 1-5 h z 5利尿藥主要是作用于哪個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)揮利尿作用（）A 增加腎小球?yàn)V過率 B

35、增加腎血流C 增加 集合管對水的通透性D,減少腎小管的重吸收 E.影響腎內(nèi)血流分布6呋塞米的利尿作用部位是（）A 近曲小管B 髓袢降支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部C 髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部D 遠(yuǎn)曲小管E.集合小管7 呋塞米與強(qiáng)心苷合用易出現(xiàn)室性早搏主要是因?yàn)?（）A 低鉀血癥B 低鎂血癥 C 低氯性堿血癥D 高尿酸血癥E.低鈣血癥8痛風(fēng)者慎用下列哪種藥物（）A 氫氯噻嗪B 螺內(nèi)酯C 氨苯喋啶D 阿米洛利 E.甘露醇七、血液及造血系統(tǒng)藥物素合用E.胰酶A1 型題1 體內(nèi)、體外都有抗凝作用的抗凝藥是（ ）A 枸椽酸鈉 B 華法林 C 雙香豆素 D 尿激酶E.肝素 TOC o 1-5 h z 2可對抗肝素

36、過量所致出血的藥物是（）A.氨甲苯酸 B.硫酸魚精蛋白 C.垂體后葉素D 維生素 KE.維生素C3促進(jìn)鐵的吸收因素有（）A.磷酸鹽 B.碳酸鹽 C.四環(huán)素 D.維生素C E.抗酸藥4.維生素B12主要用于治療（）A 慢性失血性貧血 B 缺鐵性貧血C 腫瘤放化療后的貧血D 惡性貧血E 地中海貧血5長期應(yīng)用廣譜抗生素，為預(yù)防出血應(yīng)補(bǔ)充（）A 鐵劑B 葉酸C 維生素 B12D 維生素K E.維生素C6對于華法林下列敘述不正確的是（）A口服有效B 體內(nèi)外都有抗凝作用C.抗凝作用起效慢D 抗凝作用維持時(shí)間長E 與血漿蛋白結(jié)合率高7雙香豆素與哪種藥物合用時(shí)應(yīng)加大劑量（）A 阿司匹林 B 苯妥英鈉 C 消炎

37、痛D 撲熱息痛E 氯霉素8鏈激酶引起的出血宜選用（）A.維生素K B.氨甲苯酸 C.去甲腎上腺素D.維生素C E,維生素B1210口服鐵劑最常見不良反應(yīng)是（）A 高血壓B 出血反應(yīng)C 胃腸道刺激 D 過 敏反應(yīng) E.嗜睡B1 型題A.酐肝素E.B.維生素硫酸亞鐵KCD右旋糖11(）預(yù)防新生兒出血宜選用12(）血液透析宜選用13(）缺鐵性貧血宜選用14(）巨幼紅細(xì)胞貧血宜選用15(）失血性休克宜選用9影響維生素B12 吸收的主要因素是（ ）A.濃茶B 內(nèi)因子缺乏D 四環(huán)八、組胺受體阻斷劑A1 型題1無中樞抑制作用的H 1 受體阻斷劑是（ ）A.異丙嗪 B.氯苯那敏 C.賽庚咤 D.阿司咪睫E.苯

38、海拉明2鈣劑的抗過敏作用機(jī)制是（）A.阻斷Hi受體 B.阻斷H2受體 C.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放D.增加毛細(xì)血管壁的致密度，降低其通透性E.抑制抗原抗體反應(yīng)3 H 1 受體阻斷劑主要用于（A 皮膚粘膜過敏性疾病氣管哮喘D 消化性潰瘍4下列何藥無抗暈止吐作用（A 異丙嗪B 東莨菪堿明E 以上都不是）B 過敏性休克C 支E 返流性食道炎）C.氯苯那敏D.苯海拉5關(guān)于氯苯那敏（撲爾敏）敘述錯(cuò)誤的是（）A.為Hi受體阻斷劑B.鎮(zhèn)靜、嗜睡為常見的不良反應(yīng)C.最常用于抗暈止吐D.對過敏性休克療效特差E.主要用于變態(tài)反應(yīng)性疾病九、呼吸系統(tǒng)藥物A1 型題對支氣管哮喘和心源性哮喘均有效的藥物是（ ）A

39、 腎上腺素B 氨茶堿C 色甘酸鈉 D 沙丁胺醇 E 嗎啡僅對支氣管哮喘有效而對心源性哮喘無效的藥物是（）A.異丙腎上腺素 B.氨茶堿 C.嗎啡 D.哌替定E.以上都不是 大量粘痰阻塞氣道引起呼吸困難、 窒息等危急情況時(shí)宜選用（）A 溴己新口服B 氯化銨口服C 沙丁胺醇?xì)忪F吸入D.乙酰半胱氨酸氣管滴入E.右美沙芬口服. 3 2受體激動劑中作用時(shí)間最長，特別適用于夜間哮喘病人的藥物是（ ）A .腎上腺素 B.特布他林C.克侖特羅D.沙丁胺醇E.丙卡特羅 TOC o 1-5 h z . 3 2受體激動作用最強(qiáng)的藥物是（）A 腎上腺素B 特布他林 C 克侖特羅D 沙丁胺醇E.異丙腎上腺素6無氣霧吸入的

40、平喘藥是（）A 倍氯米松 B 氨茶堿 C 克侖特羅 D 沙丁胺醇E 異丙腎上腺素7關(guān)于特布他林的敘述正確的是（）A.為選擇性的3 2受體激動劑B.心血管的副作用小C.可用于支氣管哮喘治療D.給藥方便口服、吸入、皮下注射均可可待因適用于下列哪種病癥（）A 劇烈干咳伴胸痛者 B 痰液粘稠不易咳出者C.咳嗽多痰者D.長期慢性咳嗽者E.喘息性支氣管炎僅能預(yù)防哮喘發(fā)作的藥物是（）A 腎上腺素B 特布他林 C 色甘酸鈉D 沙丁胺醇E 異丙腎上腺素10關(guān)于氨茶堿的描述錯(cuò)誤的是（）A 可松弛支氣管平滑肌可松弛支氣管平滑肌B 靜注速度過快可引起心律失常C.口服有局部刺激性，宜飯后服用D 有強(qiáng)心利尿作用E.為各種

41、哮喘發(fā)作治療的首選藥B1 型題A.麻黃堿 B.倍氯米松C.色甘酸鈉 D.沙丁胺醇E 氨茶堿 TOC o 1-5 h z 11.選擇性3 2受體激動劑是（）12過敏介質(zhì)釋放抑制劑是（）13糖皮質(zhì)激素制劑是（）14磷酸二酯酶抑制劑是（）15短期內(nèi)反復(fù)用藥易出現(xiàn)快速耐受性的是（）E.以上均是A1型題E.氯化鋁1.胃酶合劑主要用于（）A.消化不良B.膽囊炎C.胃潰瘍D.便秘B1型題E.營養(yǎng)/、良1115題共用答案2.服用過量可致堿血癥的抗酸藥是（）A.稀鹽酸B.氫氧化鋁C.哌侖西平 D.奧美A.氫氧化鋁B.氧化鎂C.三硅酸鎂D.碳拉哇E.丙谷胺酸氫鈉E.碳酸鈣11.既能中和胃酸，又保護(hù)粘膜作用的藥物是

42、3.下列何種藥不屬于抗酸藥（）()A.氧化鎂B.三硅酸鎂C.硫酸鎂D.碳酸12. 能增強(qiáng)胃蛋白酶活性的藥物是氫鈉E.碳酸鈣()4.卜列何種藥為質(zhì)子泵抑制藥（）13.可通過阻斷M 受體而抑制胃酸分泌的藥物是A.西咪替丁B.奧美拉哇C.哌侖西平D.丙()谷胺 E.米索前列醇14.可阻斷胃泌素受體而抑制胃酸分泌的藥物是5.卜列何種藥為H2受體阻斷藥（）()A.西咪替丁 B.哌侖西平C.奧美拉哇D.丙15.可抑制胃酸分泌同時(shí)具有殺滅幽門螺桿菌作用的藥物谷胺E.硫糖鋁是( )十、消化系統(tǒng)藥物A.氯化鉀 B.氯化鈉C.氯化鈣 D.氯化鏤 TOC o 1-5 h z .下列哪項(xiàng)與枸檬酸鈉鉀治療潰瘍病無關(guān)（）

43、A .保護(hù)胃黏膜B.中和胃酸C.促進(jìn)內(nèi)源性前列腺素釋放D.殺滅幽門螺桿菌 E.使胃蛋白酶失活.中樞抑制藥中毒不宜用下列何藥導(dǎo)瀉（）A.硫酸鎂 B.硫酸鈉 C.液體石蠟D.乳果糖 E .甘油.無殺滅幽門螺桿菌作用的藥是（）A.枸檬酸鈾鉀 B.奧美拉哇C.雷尼替丁 D.硫糖鋁 E.味喃吵酮.硫酸鎂無下列哪項(xiàng)作用（）A .導(dǎo)瀉 B .利膽 C.降血壓 D .抗驚厥E.抗癲癇.硫酸鎂注射過量中毒時(shí)用何種藥搶救（卜一、子宮興奮藥A1型題.能使子宮產(chǎn)生節(jié)律性收縮，用于催產(chǎn)引產(chǎn)的藥物是（ ）A.催產(chǎn)素 B.垂體后葉素C.麥角新堿 D.麥角毒 E.麥角胺 TOC o 1-5 h z .產(chǎn)后出血宜選用（）A.小

44、劑量縮宮素B.麥角新堿 C.維生素 KD.米索前列醇E.地諾前列素.麥角新堿用于產(chǎn)后止血是因?yàn)椋ǎ〢 .收縮血管B .子宮產(chǎn)生強(qiáng)直性收縮C .促進(jìn)凝血過程D.對子宮頸有強(qiáng)大的興奮作用E.促進(jìn)子宮內(nèi)膜修復(fù).大劑量的縮宮素可用于（）A.引產(chǎn) B.催產(chǎn) C.產(chǎn)后止血D.利尿E.止痛.在下列何種情況下可使用縮宮素催產(chǎn)（）A.頭盆不稱B.前置胎盤C.多胎妊娠D.低張性宮縮無力E.產(chǎn)道異常十二、激素類藥1不宜用糖皮質(zhì)激素類藥物治療的疾病為（ ）A.中毒性肺炎B.過敏性休克C.支氣管哮喘D 腮腺炎E.紅斑狼瘡2胰島素藥理作用為（）A 促 進(jìn) 脂 肪分解B 增加游離脂肪酸生成C.增加酮體生成D 激活Na+，

45、K+ -ATP 酶活性E 促進(jìn)蛋白質(zhì)分解3糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染時(shí)必須（）A 逐漸加大劑量B 加用促皮質(zhì)激素C 與有效、足量的抗菌藥合用D.用藥至癥狀改善后一周以鞏固療效E.合用腎上腺素防止休克4大劑量糖皮質(zhì)激素突擊療法用于（）A .腎病綜合征B.濕疹C.過敏性休克D 慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全E 紅斑狼瘡5中效糖皮質(zhì)激素類藥是（）A 地塞米松 B 曲安西龍C 倍他米松D 可的松 E.氫化可的松6小劑量糖皮質(zhì)激素替代療法用于治療（）A 腎上腺皮質(zhì)瘤B 腎病綜合征C 腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤D 腺垂體功能減退E 垂體腫瘤7下述不屬于糖皮質(zhì)激素所引起的不良反應(yīng)是（）A.高血壓 B.高血糖 C.高血鉀 D.低血

46、鈣E.低血磷8下列哪一項(xiàng)不是糖皮質(zhì)激素的禁忌證（）A 活動性潰瘍B 腎病綜合征C 妊娠初期9 卡比馬唑抗甲狀腺作用的機(jī)制是（）A 使促甲狀腺激素釋放減少B 抑制甲狀腺腺泡增生C.拮抗已合成的甲狀腺素D.拮抗促甲狀腺素E 抑制甲狀腺腺泡細(xì)胞內(nèi)過氧化物酶， 妨礙甲狀腺素合成10糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）A 抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機(jī)體防御機(jī)制B 用量不足，無法控制癥狀而造成C.病人對激素不敏感而未反映出相應(yīng)療效D 激素能促進(jìn)是許多病原微生物繁殖E 抑制ACTH 的釋放，是內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素減少11 氫化可的松隔日一次療法的給藥時(shí)間最好在（ ）A 3-5 點(diǎn) B 6-9 點(diǎn)E 20-

47、24 點(diǎn)12胰島素的不良反應(yīng)不包括（A 低血糖B 局部反應(yīng)性 E.胃腸道反應(yīng)13關(guān)于甲苯磺丁脲的敘述，不正確的是（A 能抑制正常人和糖尿病病人的血糖腸道反應(yīng)C.刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素與阿司匹林合用E 對胰島功能完全喪失者有效14下列哪項(xiàng)不是硫脲類的用途（A 甲亢的內(nèi)科治療甲亢以增加療效C 治療單純性甲狀腺腫E 甲亢危象綜合治療15甲亢術(shù)前準(zhǔn)備應(yīng)選用（A 大 劑 量碘 劑 單用C 12 點(diǎn) D 18-20 點(diǎn)）C.過敏反應(yīng) D.抗藥）B 有胃D 不宜）B 與放射性碘合用于D 甲亢術(shù)前準(zhǔn)備）B 小劑 量碘劑 單 用E.嚴(yán)重精神病D 重癥高血壓C.硫月尿類單用E 先用硫脲D 先用硫脲類術(shù)前加大劑量

48、碘劑 類術(shù)前加小劑量碘劑16可抑制甲狀腺球蛋白水解酶，抑制T3 、 T4 釋放的是（）A.甲狀腺素 B.小劑量碘C.大劑量碘 D.放射性碘 E.硫月尿類17磺脲類藥物的主要副作用是（）A.惡心嘔吐 B.低血糖反應(yīng) C.肝功能損害D 白細(xì)胞減少E.皮膚瘙癢18胰島素的常用給藥途徑是（）A. 口服 B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射 E.舌下含服B1 型題A 穩(wěn)定溶酶體膜，減少水解酶釋放B 抑制前列腺素合成C.抑制炎細(xì)胞向炎癥部位募集D 抑制成纖維細(xì)胞增生和肉芽組織形成E.抑制抗原抗體反應(yīng) 糖皮質(zhì)激 素和阿司匹林 抗 炎作用的共同機(jī)制是（） 糖 皮 質(zhì) 激 素 能 減 輕 瘢 痕 和 粘 連 的

49、 作 用 機(jī) 制 是（）十三、抗微生物藥霉素 E 鏈霉素A1 型題 TOC o 1-5 h z 青霉素最常見的不良反應(yīng)是（）A 心臟毒性B 肝臟損害C 過敏反應(yīng)D 骨髓抑制E.胃腸道反應(yīng)2治療下肢急性丹毒應(yīng)首選（）A. 四環(huán)素B 紅霉素C 慶大霉素D 氨芐西林E.青霉素G3下列哪種藥物與呋塞米合用可增強(qiáng)耳毒性（）A 頭孢唑林 B 卡那霉素C 四環(huán)素D 氯霉素E.氨芳西林4肺炎鏈球菌感染應(yīng)首選（）A 頭孢唑林 B 卡那霉素C 四環(huán)素D 氯霉素 E.青霉素G5對青霉素過敏的病人，以下那種藥是安全的（）A 頭孢氨芐B 苯唑西林 C 氨芐西林D 羧芐西林E.以上都不是6 氨基苷類抗生素阻斷神經(jīng)肌肉接頭

50、的毒性一旦發(fā)生， 應(yīng)立即（ ） TOC o 1-5 h z A 注射腎上腺素B 注射乙酰膽堿C 注射葡萄糖酸鈣D 注射安定E 靜注射硫酸鎂7各型結(jié)核病的首選藥是（）A.鏈霉素 B.禾1J福平C.異煙腫 D.乙胺丁醇 E. 口比嗪酰胺8結(jié)核桿菌感染可選用（）A 丁胺卡那霉素B 慶大霉素C 紅霉素D 氯流行性腦脊髓膜炎應(yīng)首選（）A.氯霉素 B.青霉素G C.四環(huán)素 D.紅霉素E 頭孢氨芐 新生兒用過下列那種藥后會發(fā)生灰嬰綜合癥（）A.氯霉素 B.青霉素G C.四環(huán)素 D.紅霉素 E.頭抱氨芳氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是（）A 過敏反應(yīng) B 二重感染C 周圍神經(jīng)炎D 抑制骨髓造血機(jī)能E 肝臟毒性 8 歲以下兒童禁用四環(huán)素是因?yàn)椋?）A 易致二重感染B 胃腸道反應(yīng)嚴(yán)重C 影響骨牙齒生長D.易致脂肪肝E.易致過敏反應(yīng)13下列何藥抗菌譜最廣（ ）A 氨基苷類 B 大環(huán)內(nèi)酯類C 青霉素類D 四環(huán)素類E 頭孢菌素類14防治厭氧菌感染的首選藥是（ ）A 甲硝唑 B 甲氧芐定C 呋喃唑酮D,磺胺甲嗯哇E 環(huán)丙沙星15磺胺類藥物的抗菌作用機(jī)制是（ ）A白質(zhì)的合