新高考2021屆高考生物小題必練11伴性遺傳與人類遺傳病(含答案)

1、 高考生物小題必練：（新高考）小題必練11:伴性遺傳與人類遺傳病負(fù)謊本專題是根據(jù)近二年（20182020）的咼考真題情況，去組織和命制題目。專題中有近三年的高考真題，根據(jù)真題加以模仿的題和百?gòu)?qiáng)名校對(duì)應(yīng)考點(diǎn)的題。該專題主要考查基因在染色體上、伴性遺傳；遺傳病的類型、調(diào)查及系譜圖的分析等。1（2020年山東省咼考生物試卷（新咼考）下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過(guò)程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是（）甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上

2、甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識(shí)別乙病可能由正常基因上的兩個(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生破基對(duì)的缺失導(dǎo)致II不攜帶致病基因、II帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病48【答案】CD【解析】由II-3患病，而I-1和I-2均正?？芍撞≈虏』蛭挥诔Ｈ旧w上，乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可以位于常染色體上，A錯(cuò)誤；根據(jù)電泳結(jié)果，II-3只有1350一個(gè)條帶，而I-1和I-2除1350的條帶外還有1150和200兩個(gè)條帶，可推知甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換前的序列能被MstII識(shí)別，替換后的序列則不能被MstII識(shí)別，B錯(cuò)誤；I-6為隱性純合子，

3、故1.0X104為隱性基因的條帶，1.4X1為顯性基因的條帶，所以乙病可能有正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致,C正確；II-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個(gè)條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因，II-8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測(cè)遺傳病，D正確。故選CD。【點(diǎn)睛】解答家系圖的問(wèn)題時(shí)，先利用口訣“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。一女病。其父子有正非伴性。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，一男病，其母女有正非伴性?！边M(jìn)行判斷，有些家系圖含有的個(gè)體較少，可能無(wú)法判斷具體的遺傳方式，則利用假設(shè)法，如本題的乙家系。解答本題還要結(jié)合DNA的電泳圖進(jìn)一步進(jìn)行分析判斷。（

4、2020年江蘇省高考生物試卷）家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/100000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）fi6i-poI2i4Or15-匚124567noioI2mA57H正常獰o(wú)正常女患病劈思融FH為常染色體顯性遺傳病FH患者雙親中至少有一人為FH患者雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500III的患病基因由父母雙方共同提供6【答案】ABC【解析】由題圖分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；顯性遺傳病的患者，其雙親中至少有一個(gè)為患者，B正確；已知純合子患者出現(xiàn)概率為1/1000000,可知顯性基因頻率為1/1000，則隱性基因

5、頻率為999/1000，推知雜合子的概率為2X1/1000X999/10001/500,C正確；III可能為顯性純合子或雜合子，故其患病基因可6能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯(cuò)誤。（2018全國(guó)卷1132題節(jié)選）某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒(méi)有其等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為。理論上.個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為，f2雌禽中豁眼禽所占的比例為?！敬鸢浮浚?）ZaZa,ZaWZaW、ZAZa雌雄均為正常眼1/2【解析】（1

6、）豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ，因此，純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZaZa、ZaW；兩者雜交產(chǎn)生的F勺基因型及表現(xiàn)型為ZAZa（正常眼雄禽）和ZaW（正常眼雌禽）；F2中雌禽的基因型及比例為1/2ZaW（表現(xiàn)為正常眼）和1/2ZaW（表現(xiàn)為豁眼）。朝訶1下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）伴性遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳定律伴X染色體隱性遺傳病，往往男性患者多于女性伴X染色體顯性遺傳病，往往女性患者多于男性伴性遺傳的基因位于性染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)【答案】A【解析】性染色體是成對(duì)存在的，所以性染色體上的基因是遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的，A

7、錯(cuò)誤；伴X隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)，往往男性患者多于女性，B正確；伴X染色體上的顯性遺傳具有代代相傳的特點(diǎn)，往往女性患者多于男性，C正確；基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，其遺傳和性別有關(guān)，D正確；綜上所述，選A項(xiàng)?！军c(diǎn)睛】本題考查性別決定、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生掌握伴性遺傳的概念，伴X隱性和顯性遺傳的特點(diǎn)，意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。螢火蟲(chóng)的性別決定方式為XY型，已知體色紅色和棕色由一對(duì)等位基因控制，紅色對(duì)棕色為顯性，在正常情況下，下列敘述錯(cuò)誤的是若體色基因位于常染色體上，則群體中相關(guān)的

8、基因型有3種若體色基因僅位于X染色體上，則雌性個(gè)體的基因型有3種若體色基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則紅色雄性基因型有3種若紅色個(gè)體雜交，后代紅色和棕色比為3:1,則體色基因位于常染色體上【答案】D【解析】若體色基因位于常染色體上，則群體中有3種基因，分別是AA、Aa和aa，A正確；若體色基因僅位于X染色體上，則雌性個(gè)體的基因型有XaXa、XAXa、XaXa共3種基因型，B正確；若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則紅色雄性的基因型有XaYa、XAYa、XaYA共3種，C正確；若紅色個(gè)體雜交，后代紅色：棕色=3:1,說(shuō)明親代為雜合子，則親本的基因型有以下情況：AaXAa、XaXqXXaY、

9、XAXaXXAYa,基因位置分別是位于常染色體上、僅位于X染色體上、位于XY染色體的同源區(qū)段上，D錯(cuò)誤。將抗凍基因?qū)胛骷t柿細(xì)胞，獲得抗凍植株P(guān)、P、P,對(duì)P、P、P測(cè)交獲得F,F的12312311表現(xiàn)型及比例如下表所示。PF表現(xiàn)型及比例1P1抗凍西紅柿：不抗凍西紅柿=1：1P2全為抗凍西紅柿P3抗凍西紅柿：不抗東西紅柿=3：1下列敘述正確的是（）AP中1個(gè)抗凍基因?qū)氲?個(gè)染色體上1BP中抗凍基因?qū)氲?條染色體上2P中可能有2個(gè)抗凍基因分別導(dǎo)入到2條非同源染色體上3若P與P雜交，F(xiàn)的表現(xiàn)型及比例可能為抗凍西紅柿：不抗凍西紅柿=1：1121【答案】C【解析】P測(cè)交結(jié)果抗凍西紅柿：不抗凍西紅柿

10、=1：1,說(shuō)明可能有1個(gè)或多個(gè)抗凍基因1導(dǎo)入到1條染色體上，A錯(cuò)誤；P測(cè)交結(jié)果全為抗凍西紅柿，說(shuō)明親代是抗凍的純合子，抗2凍基因?qū)氲揭粚?duì)同源染色體上，B錯(cuò)誤；P測(cè)交結(jié)果是抗凍西紅柿：不抗東西紅柿=3：1,3用+表示抗凍基因，-表示不抗基因，則P的基因型可能+-/+-，正常植株-/-，可能有23個(gè)抗凍基因分別導(dǎo)入到2條非同源染色體上，C正確；根據(jù)A和B的分析，由于P和P染色12體上都含有抗凍基因（P相當(dāng)于顯性雜合子。P相當(dāng)于顯性純合子），所以其子代都表現(xiàn)為12抗凍，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題需要考生結(jié)合測(cè)交子代比例判斷基因轉(zhuǎn)入細(xì)胞的位置，考生結(jié)合分離定律和自由組合定律進(jìn)行解答。（多選）山雀（ZW型性

11、別決定）的羽毛顏色由一組復(fù)等位基因B（紅色）、B（藍(lán)色）1和b（褐色）控制，該組復(fù)等位基因只位于Z染色體上，其中B對(duì)B、b為顯性，B對(duì)b1為顯性。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）該山雀種群中，控制羽毛顏色的基因型共7種紅山雀和藍(lán)山雀雜交，后代有紅色、藍(lán)色和褐色，則親本基因型為ZBZbZBiW該山雀種群的褐山雀中，雄性個(gè)體所占比例低于雌性個(gè)體基因型為ZB1Zb的雄性紅山雀某些羽毛上有褐色斑點(diǎn)，則部分體細(xì)胞發(fā)生了基因突變【答案】ABD【解析】該山雀種群中，紅山雀基因型有Zb1Zb1、Zb1Zb、ZbZ、Zb1W四種，藍(lán)山雀基因型有ZbZb、ZBZb、ZbW三種，褐山雀基因型有ZbZb、ZbW兩種，所以控制

12、羽毛顏色的基因型共有9種，A錯(cuò)誤；若一只紅山雀和一只藍(lán)山雀雜交，后代出現(xiàn)紅色、藍(lán)色和褐色三種表現(xiàn)型，則雙親的基因型組成是ZBZbXZBW或ZbZXZbiW,B錯(cuò)誤；因雄性體細(xì)胞中的性染色體組成為ZZ，雌性體細(xì)胞中的性染色體組成為ZW,只要雌性的Z染色體上有基因b就表現(xiàn)為褐色，而雄性必須是兩條Z染色體上都有基因b才表現(xiàn)為褐色，所以該動(dòng)物群體中，褐色個(gè)體在雄性中所占的比例低于雌性，C正確；基因型為ZBiZb的雄性紅山雀的某些羽毛上有褐色斑點(diǎn)，原因可能為部分體細(xì)胞發(fā)生了基因B1突變?yōu)閎,使部分羽毛細(xì)胞的基因組成變?yōu)閆bZb，即發(fā)生了基因突變，使基因b控制的隱性性狀表現(xiàn)出來(lái)，也可能部分體細(xì)胞中帶有顯性

13、基因B的染1色體區(qū)段缺失，即發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，使基因b控制的隱性性狀表現(xiàn)出來(lái)，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位和易位。某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對(duì)窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F,F隨機(jī)傳粉獲得F,則F中寬葉植株的比例為()11227/16B.9/16C.13/28D.15/28【答案】C【解析】依題意可知：雜合的寬葉雌株的基因型為XBXb,產(chǎn)生的雌配子及其比例為Xb:Xb=1：1；窄葉雄株的基因型為X

14、bY,因含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡，所以產(chǎn)生的可育雄配子及其比例為Xb：Y=(1-50%)：1=1：2。二者進(jìn)行雜交獲得F的基因型及其比例是1XBXb:XbXb:XBY：XbY=1：1：2：2?？梢?jiàn)，F(xiàn)的雌株的基因型為1/2XBXb、1/2XbXb，產(chǎn)生的雌1配子及其比例為1/4Xb、3/4Xb；.的雄株的基因型為1/2XbY、1/2XbY，產(chǎn)生的可育雄配子及其比例為Xb:Xb:Y=1/4：1/4X(1-50%)：2/4=2：1：4,即可育雄配子為2/7Xb、1/7Xb、4/7Y。F隨機(jī)傳粉獲得F,貝9F中寬葉植株的比例為1/4X1+2/7X3/4=13/28,A、B、D122均錯(cuò)誤，C正確

15、?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)在于：忽略了題意中“含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡”，在求基因型為XbY的雄株產(chǎn)生的雄配子的比例時(shí)，按理論值“Xb:Y=l：l”計(jì)算，而導(dǎo)致計(jì)算結(jié)果錯(cuò)誤。果蠅的兩條X染色體可以連在一起，成為一條并聯(lián)的X染色體，帶有一條并聯(lián)X染色體和一條Y染色體的果蠅（品系C）表現(xiàn)為雌性可育，帶有一條并聯(lián)X染色體和一條正常X染色體的果蠅是致死的，沒(méi)有X染色體的果蠅也是致死的。用化學(xué)誘變劑誘導(dǎo)正常的野生型雄果蠅，然后讓該雄果蠅和品系C進(jìn)行雜交，以下對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是（）子代雌果蠅都帶有并聯(lián)X染色體，子代雄果蠅X染色體來(lái)自親代雄果蠅若子代雄果蠅有某突變性狀而雌果蠅沒(méi)有，則該突變基因位于Y染色

16、體上若子代雌果蠅有某突變性狀而雄果蠅沒(méi)有，則該突變基因位于常染色體上若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀，則該突變基因最有可能位于X染色體上【答案】A【解析】子代雌果蠅（XXY）都帶有并聯(lián)X染色體，子代雄果蠅（XY）的X染色體來(lái)自親代雄果蠅，Y染色體來(lái)自親代雌果蠅，A正確；若子代雄果蠅（XY）有某突變性狀，而雌果蠅（XXY）沒(méi)有，則該突變基因可能位于X染色體上，B錯(cuò)誤；若子代雌果蠅有某突變性狀而雄果蠅沒(méi)有，則該突變基因位于Y染色體上，C錯(cuò)誤；若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀，則該突變基因最有可能位于常染色體上，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題考查基因突變的相關(guān)知識(shí)，旨在考查對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解能力和綜合運(yùn)用能力，以及獲取

17、和處理題干信息的能力。7下列關(guān)于人類遺傳病的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）遺傳病不一定都會(huì)遺傳給后代，但均由基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率和調(diào)查植物種群密度均應(yīng)隨機(jī)取樣且樣本足夠大某地區(qū)紅綠色盲基因頻率為n,女性和男性患者分別占該地區(qū)人群的小/2、n/2隱性致病基因決定的單基因遺傳病，患者的父母不一定均攜帶致病基因【答案】A【解析】遺傳病不都是由基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的，也可能是由染色體異常引起的，A錯(cuò)誤；調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率和調(diào)查植物種群密度均應(yīng)隨機(jī)取樣且樣本足夠大，B正確；若紅綠色盲（相關(guān)基因設(shè)為B、b）基因頻率為n,女性患者基因型為XbXb，該基因型在女性中的比例為n2,占該地區(qū)全部人

18、群的小/2；男性患者基因型為xby,該基因型在男性中比例為n,占該地區(qū)人群的n/2,C正確；隱性致病基因決定的單基因遺傳病，患者的父母不一定均攜帶致病基因，如伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的父親可以不攜帶致病基因，D正確。8如圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，不考慮突變和交叉互換，下列有關(guān)分析正確的是（）I與I再生一孩子，則該孩子含有致病基因的概率是3/412II不一定有來(lái)自I的致病基因，11一定有來(lái)自I的致病基因2131C若I攜帶該致病基因，則I的次級(jí)精母細(xì)胞中均含2個(gè)致病基因22D.若I不攜帶該致病基因，則“？”為患該遺傳病女兒的概率是1/22【答案】B【解析】由I與I正常，11患病，得出該遺

19、傳病為隱性遺傳，但不能確定該遺傳病的123致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。若位于X染色體上則I與I再生一孩12子，含有該致病基因的概率是1/2；若位于常染色體上，則I與I再生一孩子含有該致病12基因的概率是3/4,A錯(cuò)誤；無(wú)論該遺傳病的致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，11不一定有來(lái)自I的致病基因，11一定有來(lái)自I的致病基因，B正確；若I攜帶21312該致病基因，則該致病基因位于常染色體上，且I為雜合，其次級(jí)精母細(xì)胞中不一定都含2有致病基因，c錯(cuò)誤；若I不攜帶該致病基因，則致病基因位于X染色體上，由題圖可知，2II不會(huì)生出患該遺傳病的女兒，D錯(cuò)誤。2果蠅的有眼與無(wú)眼、

20、長(zhǎng)翅與殘翅、灰體與黑檀體是三對(duì)相對(duì)性狀，依次由等位基因A-a、B-b和D-d控制。若雌性果蠅甲與雄性果蠅乙交配，子代中有眼雌性、有眼雄性、無(wú)眼雌性和無(wú)眼雄性各占1/4,另外這四種表現(xiàn)型中均出現(xiàn)灰身長(zhǎng)翅：灰身殘翅：黑檀體長(zhǎng)翅：黑檀體殘翅=9：3：3：1的現(xiàn)象。根據(jù)上述信息（不考慮X與Y染色體的同源區(qū)段），下列推斷較為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)氖牵ǎ┯醒蹖?duì)無(wú)眼為顯性，該相對(duì)性狀的遺傳屬于伴性遺傳等位基因B-b和D-d遵循自由組合定律且位于常染色體上雄性果蠅乙的體細(xì)胞中含有A、a、B、b、D和d基因D.雌性果蠅甲和雄性果蠅乙的表現(xiàn)型均為灰身長(zhǎng)翅無(wú)眼【答案】B【解析】只考慮有眼和無(wú)眼性狀時(shí)，由于子代中有眼雌性：有眼雄性：

21、無(wú)眼雌性：無(wú)眼雄性=1：1：1：1，所以兩親本的基因型為AaXaa或XnXaXXaY,即兩親本的表現(xiàn)型不同，等位基因A-a所在染色體不能確定，A錯(cuò)誤；根據(jù)灰身長(zhǎng)翅：灰身殘翅：黑檀體長(zhǎng)翅：黑檀體殘翅=9：3：3：1,所以等位基因B-b和D-d遵循自由組合定律，又因雌性子代和雄性子代的這兩對(duì)相對(duì)性狀沒(méi)有出現(xiàn)性別差異，所以這兩對(duì)等位基因位于常染色體上，B正確；根據(jù)上述分析，雄性果蠅乙的基因型為AaBbDd、aaBbDd或BbDdXaY，可見(jiàn)，雄性果蠅乙的體細(xì)胞中不一定含有A基因，C錯(cuò)誤；甲和乙均可能是有眼或無(wú)眼，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】注意根據(jù)親本雜交后代眼色的表現(xiàn)型只能確定親本為測(cè)交，無(wú)法確定基因的位（多

22、選）抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳（D、d表示等位基因）。丈夫表現(xiàn)型正常的孕婦（甲）為該病患者?，F(xiàn)用放射性探針對(duì)孕婦（甲）及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷（檢測(cè)基因d的放射性探針為d探針，檢測(cè)基因D的放射性探針為D探針），診斷結(jié)果如圖（空圈表示無(wú)放射性，深色圈放射性強(qiáng)度是淺色圈的2倍）。下列說(shuō)法正確的是（）d探針孕幻甲脅林1個(gè)體2個(gè)體3個(gè)體1、個(gè)體2、個(gè)體3分別是表現(xiàn)型正常的男孩、丈夫、患病的男孩雙胞胎孩子個(gè)體1和個(gè)體3的基因型分別是XdY、XdXd個(gè)體1長(zhǎng)大后與正常異性婚配所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為1/2男性的X染色體來(lái)自于母親，只能傳遞給女兒，抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特

23、點(diǎn)八、【答案】BD【解析】個(gè)體1、個(gè)體2、個(gè)體3分別是患病的男孩、正常的丈夫、正常的女孩,A錯(cuò)誤；雙胞胎孩子個(gè)體1和個(gè)體3的基因型分別是XdY、XdXd，B正確；個(gè)體1是患者，其長(zhǎng)大后與正常異性結(jié)婚，所生的女兒一定患病，C錯(cuò)誤；男性只有一條X染色體，其X染色體只能來(lái)自于母親并傳遞給女兒，因此抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特點(diǎn)，D正確。雞種膚色伴性遺傳觀察實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：泰和雞膚色為黑色，常染色體上含有黑色素基因P,性染色體上含有i基因；仙居雞膚色為黃色，常染色體上不含基因P,性染色體上含有I基因，I基因會(huì)影響色素基因的表達(dá)。讓泰和雞（）與仙居雞（早）雜交獲得F,F11中公雞為黃皮膚，母雞為黑皮膚。不

24、考慮突變與染色體的交叉互換，下列相關(guān)分析，錯(cuò).誤的是（）控制雞膚色兩對(duì)基因的遺傳遵循基因自由組合定律基因I可能抑制黑色素基因P作用而表現(xiàn)為黃色泰和雞（）、仙居雞（早）的基因型分別為PPZiZi、ppZiW讓F雌雄雞自由交配得F,F中黃膚色與黑膚色雞之比為3：1122【答案】D【解析】由題干信息知,雞膚色受位于常染色體和性染色體上的兩對(duì)基因控制兩對(duì)基因位于不同對(duì)染色體上，其遺傳遵循基因自由組合定律，A正確；由題干信息“泰和雞（）與仙居雞（早）雜交，F(xiàn)公雞為黃皮膚，母雞為黑皮膚”，結(jié)合題干所給泰和雞、仙居雞相1關(guān)基因可確定，泰和雞（）、仙居雞（早）的基因型分別為ppzz、ppZiW，基因I可能抑制

25、黑色素基因p作用而表現(xiàn)為黃色，b正確；泰和雞（）、仙居雞（早）的基因型分別為PPZZ、ppZiW，F(xiàn)代的基因型為：PpZiZi（黃皮膚公雞）、PpZiW（黑皮膚母雞），由PpZiZi表現(xiàn)為黃皮膚，可推知基因I對(duì)P有抑制效應(yīng)，所以，C正確；F的基因型為：PpZiZi（黃皮膚公雞）、PpZiW（黑皮膚母雞），讓其自由交配，即PpZiZiXPpZiW，子代基因型及膚色表現(xiàn)有：黃膚色：3/16P_ZiZi、3/16P_ZiW、l/16ppZiZi、l/16ppZiW、l/16ppZiZi、l/16ppZiW；黑膚色，3/16P_ZiZi、3/16P_ZiW,所以，兩種膚色之比為5:3，D錯(cuò)誤。12某表

26、現(xiàn)型正常的女性，其父親患紅綠色盲。收集該女性體內(nèi)的若干細(xì)胞，將其細(xì)胞內(nèi)的色盲基因進(jìn)行熒光標(biāo)記，在顯微鏡下觀察。假設(shè)無(wú)基因突變和交叉互換發(fā)生，下列敘述正確的是（）有絲分裂后期的細(xì)胞內(nèi)有2個(gè)色盲基因，且位于兩條染色體上有絲分裂中期的細(xì)胞內(nèi)有4個(gè)色盲基因，此時(shí)可觀察到細(xì)胞內(nèi)有46條染色體卵細(xì)胞內(nèi)有1個(gè)或0個(gè)色盲基因，卵細(xì)胞中的色盲基因只能遺傳給女兒次級(jí)卵母細(xì)胞至少含2個(gè)色盲基因，且核DNA數(shù)目一定是初級(jí)卵母細(xì)胞的一半【答案】A【解析】有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，位于X染色體的兩條姐妹染色單體上的2個(gè)色盲基因分離，隨兩條染色體分別移向兩極，A正確；有絲分裂中期的細(xì)胞內(nèi)有2個(gè)色盲基因，此時(shí)可觀察到細(xì)胞內(nèi)有

27、46條染色體，B錯(cuò)誤；卵細(xì)胞內(nèi)有1個(gè)或0個(gè)色盲基因，卵細(xì)胞中的色盲基因既可以傳給兒子也可以傳給女兒，C錯(cuò)誤；次級(jí)卵母細(xì)胞可能含2個(gè)色盲基因或不含色盲基因，且核DNA數(shù)目一定是初級(jí)卵母細(xì)胞的一半，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題通過(guò)色盲基因位于X染色體上，考查有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體及其上攜帶基因的變化，解題關(guān)鍵是由題干信息判斷該女性的基因型。下圖1為某種單基因速傳病的系譜圖，其中III-10因?yàn)槿旧w畸形而表現(xiàn)出該病，其他成員均無(wú)變異，圖2是X、Y染色體關(guān)系示意圖，同源區(qū)段可存在控制性狀的等位基因。則下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是()王當(dāng)呂0下當(dāng)卡盪恚肩呂丘111非可涼區(qū)園1備1叵源區(qū)段UI非司源區(qū)段耳1

28、該致病基因可能位于X和Y染色體的同源區(qū)段1-2與II-7的基因型一定相同，均為雜合子II-6和II-7再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4或1/8若該病為伴性遺傳，III-10的致病基因不可能來(lái)自1-3【答案】B【解析】致病基因可能位于X和Y染色體的同源區(qū)段的隱性致病基因，A正確；如果是常染色體隱性遺傳，1-2與II-7的基因型一定相同，均為雜合子；如果是X和Y染色體的同源區(qū)段的隱性遺傳病，11-5基因型為XbYb，I-2則為XnYb；I-3基因型為XbXb，表現(xiàn)正常的II-7的基因型一定為XbYB，B錯(cuò)誤；如果是伴性遺傳III-9基因型可以確定II-6的基因型為XBXb,II-7的基因型一定為Xb

29、YB，再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4；如果是常染色體隱性遺傳，11-6和II-7的基因型均可以表示為Bb，因此他們?cè)偕粋€(gè)患病女孩的概率=1/4X1/2=1/8,C正確;若該病為伴性遺傳，II-6的基因型為XBXb，II-7的基因型為XbYB，而IIIT0因?yàn)槿旧w畸變而表現(xiàn)出該病，由此可以確定，這是Y染色體上片段缺失導(dǎo)致B基因丟失，111-10的基因型可以表示為XbY，因此致病基因來(lái)自于母方，不可能來(lái)自I-3,D正確。某種植物(2n=40)為XY型性別決定的生物，等位基因B和b位于X染色體上，分別控制闊葉(B)和細(xì)葉(b)。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子

30、二代，子二代的表現(xiàn)型及比例為：闊葉雌株：闊葉雄株：細(xì)葉雄株=2：3：1。根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，下列敘述正確的是()子二代中出現(xiàn)上述比例的原因可能是含有Xb的花粉不育子二代相互雜交得到的子三代中細(xì)葉植株所占比例為1/12 D錯(cuò)誤。 若對(duì)該種植物基因組測(cè)序應(yīng)測(cè)定20條染色體上的堿基對(duì)序列該種植物與葉型有關(guān)的基因型共有5種【答案】A【解析】子二代中出現(xiàn)上述比例的原因可能是含有Xb的花粉不育，A正確；子二代中闊葉雌株(XBXB、XBXb):闊葉雄株(XbY):細(xì)葉雄株(XbY)=(3/4Xl/3+l/4Xl/3):(3/4X2/3):(1/4X2/3)=2：3：1,則雌配子中Xb:Xb=7：l,雄

31、配子中Xb:Xb(不育):Y=3：l：4,故子三代中細(xì)葉植株(XbY)所占比例=1/8X4/7=1/14,B錯(cuò)誤；若對(duì)該種植物基因組測(cè)序應(yīng)測(cè)定，應(yīng)該測(cè)定19條常染色體+X+Y=21條染色體上的堿基對(duì)序列，C錯(cuò)誤；因含有Xb的花粉不育，故不存在XbXb基因型，因此該種植物與葉型有關(guān)的基因型有XbXb、XBXb、XbY和XbY共4種，D錯(cuò)誤。(多選)肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)是人類的一種伴X染色體隱性遺傳病。某遺傳病研究機(jī)構(gòu)對(duì)6位患有DMD的男孩進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，他們還表現(xiàn)出其他體征異常，為了進(jìn)一步掌握致病機(jī)理，對(duì)他們的X染色體進(jìn)行了深入研究發(fā)現(xiàn)，他們的X染色體情況如下圖，圖中113代表X染色體的不同區(qū)段

32、，I“代表不同的男孩。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()I234567S910111213丄.LIII!.Ln000IIO&I1口口0IICIClNIcaOQQtII廿OQF1川wl由圖推測(cè)，DMD是由于X染色體的5或6區(qū)段缺失所造成據(jù)圖分析，該致病基因可能位于1、12或13區(qū)段通過(guò)X染色體的對(duì)比，可推測(cè)體征異常差別較小可能有：11和V、III和W、II和W當(dāng)6位男孩性成熟后，因同源染色體無(wú)法正常配對(duì)而無(wú)法產(chǎn)生正常配子【答案】ACD【解析】該病可能由于相關(guān)區(qū)段缺失(基因缺失)或帶有致病基因所致，A錯(cuò)誤；該病的致病基因可能位于1、12或13區(qū)段，B正確；通過(guò)X染色體的對(duì)比，可推測(cè)體征異常差別較小可能有：11

33、和V、I和W,C錯(cuò)誤；由圖可知，圖中6位男孩均發(fā)生了染色體的缺失,同源染色體仍可以聯(lián)會(huì)，只是聯(lián)會(huì)可能出現(xiàn)異常，Y染色體正常，仍可以產(chǎn)生正常的配子，果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A/a和B/b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)代雌雄個(gè)體比例為3:5，無(wú)粉紅眼出12現(xiàn)。TOC o 1-5 h z從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷:T、t基因位于

34、(X/常)染色體上，親代果蠅的基因型為。F代雌果蠅共有種基因型，雄果蠅中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為。2【答案】(1)常TTAAXbXb和ttAAXbY(2)41/5【解析】(1)由以上分析可知，T、t基因位于常染色體上，親本雌雄個(gè)體的基因型分別為：TTAAXbXb和ttAAXbYo(2)親本雌雄個(gè)體的基因型分別為TTAAXbXb和ttAAXbY，則.中雌雄個(gè)體的基因型分別為TtAAXBXb和TtAAXbY，它們相互交配后產(chǎn)生的F中，雌性有兩種2情況，一種是含tt基因的：ttAAXbXb和ttAAXBXb轉(zhuǎn)化為不育的雄果蠅，另一種是不含tt的：TAAXbXb、TAAXBXb,不發(fā)生性別反轉(zhuǎn)，仍為雌性，故F中雌性的基因型共有4種，即TTAAXbXb、_-2TTAAXBXb、TtAAXbXb、TtAAXbXb；雄性有兩種情況，一種是含有XY染色體的，即3/4TAAX呼、1/4tt