伴性遺傳專(zhuān)題訓(xùn)練

1、考查一：判斷某種遺傳病的遺傳方式： 1、判斷顯隱性： 無(wú)中生有為隱，有中生無(wú)為顯； 顯性遺傳具有世代連續(xù)； 隱性遺傳常常隔代遺傳 2、判斷常染色體還是性染色體-反正法 先假設(shè)是性染色體，用相應(yīng)的規(guī)律去嘗試，若不符合即為常染色體遺傳 男患者的母親和女兒必然是患者-性染色體顯性 女患者的父親和兒子必然是患者-性染色體隱性 1例1 如圖是人類(lèi)某遺傳病的系譜圖(該病受一對(duì)等位基因控制)，則其最可能的遺傳方式是()AX染色體上顯性遺傳 B常染色體上顯性遺傳CX染色體上隱性遺傳 D常染色體上隱性遺傳2解析：根據(jù)1和2都患病而他們的女兒3表現(xiàn)正常，可首先判斷為顯性遺傳病，假設(shè)該顯性基因位于X染色體上，則3是

2、患者，與圖譜矛盾，假設(shè)不成立，從而確定為常染色體遺傳病。 答案：B3例2.在下列人類(lèi)系譜圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是（ ）A.常染色體隱性遺傳 B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳4【解析】選C。此遺傳病在連續(xù)三代中有明顯的連續(xù)性，故顯性遺傳的可能性大。因第一代的女性為患者，兒子中有正常的，即可判斷不可能為X染色體上的隱性遺傳。由于男性患者的女兒均有病，而其兒子均正常，說(shuō)明此遺傳病與性別有關(guān)，故C的可能性比B的可能性還要大。5例3.如圖所示的四個(gè)遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是（ ）6考查二:伴性遺傳特點(diǎn)一、伴X隱性遺傳病特點(diǎn) 男性患者的基因只能從母親那里傳

3、來(lái)，以后只能傳給女兒（3）隔代交叉遺傳（1）男性患者多于女性患者（2）女性患者的父親和兒子一定是患者。2.實(shí)例紅綠色盲 血友病 果蠅眼色的遺傳1.遺傳特點(diǎn)：7伴X顯性遺傳病特點(diǎn)1.特點(diǎn)：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；女性患者多于男性患者；男患者的母親和女兒都是患者2.實(shí)例抗維生素D佝僂病81.如圖是色盲的遺傳系譜圖，請(qǐng)分析回答：（1）寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型：4_，10_，11_。（2）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑_。（3）若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)，是色盲女孩的概率為_(kāi)。9考點(diǎn)三：同時(shí)考查伴性遺傳病和常染色體遺 傳病注意書(shū)寫(xiě)：常染色體遺傳病直接寫(xiě)基因型，如白化?。篈A,Aa，aa性染色體遺傳病必須寫(xiě)XX,XY，再寫(xiě)基因型，如紅綠色盲：XBXB,XbXb,XBXb XBY,XbY10例：調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病。該同學(xué)的基因型_，其姐姐的基因型_，其父親基因型_，其母親的基因型_。11（2009山東高考）人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：（1）上圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為