2023版高三一輪總復(fù)習(xí)化學(xué)（人教版）：課時(shí)分層作業(yè)40 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

1、PAGE PAGE 5課時(shí)分層作業(yè)(四十)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1是重要的合成中間體，用系統(tǒng)命名法命名其名稱為()A庚烯B3乙烯基己烷C3甲基1己烯 D2乙基1戊烯D為烯烴，選取含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈，主鏈上含五個(gè)碳原子，從離雙鍵近的一端編號(hào)得到名稱：2乙基1戊烯。2(2021重慶第十一中學(xué)模擬)下列說法正確的是()A工業(yè)上主要通過石油分餾獲得乙烯B乙醇羥基中的氫原子比乙烷中的氫原子活潑C高分子材料中的有機(jī)分子均呈鏈狀結(jié)構(gòu)D分子式用CnH2n2表示的有機(jī)物互稱同系物B石油催化裂化可得乙烯，故A錯(cuò)誤；乙醇羥基可與Na反應(yīng)而斷裂氫原子，氫原子活潑性比乙烷中的氫原子強(qiáng)，故B正確；高分子材料有鏈狀和網(wǎng)

2、狀等多種結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；CnH2n2表示的有機(jī)物不一定是同系物，如正戊烷和異戊烷都可用C5H12表示，但屬于同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤。3(2021西南大學(xué)附中高三月考)化合物M是合成中藥的一種重要中間體，可由如下所示轉(zhuǎn)化合成：下列說法錯(cuò)誤的是()AL的分子式是C10H11BrO5BL與M官能團(tuán)的種類不完全相同CL、M的一氯取代產(chǎn)物均為5種(不考慮立體異構(gòu))DL、M中所有碳原子均可能處于同一平面C根據(jù)鍵線式的表示方法，端點(diǎn)和拐點(diǎn)表示碳原子，碳?xì)滏I省略，其次根據(jù)碳原子成4鍵、氧原子成2鍵的特點(diǎn)判斷L的分子式為C10H11BrO5，故A正確；根據(jù)結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)進(jìn)行對(duì)比都含有碳溴鍵、酯基、醚鍵，化合物

3、L中含有(酚)羥基，故B正確；L的一氯取代產(chǎn)物有5種，M中比L多一個(gè)甲基位上的氫原子，有6種一氯取代產(chǎn)物，故C錯(cuò)誤；根據(jù)單鍵可以任意角度旋轉(zhuǎn)的特點(diǎn)判斷，L、M中所有碳原子有可能處于同一平面，故D正確。4已知化合物A與立方烷的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖：化合物A立方烷則A的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為()A3B4 C5D6B取代情況分別如下：取代2個(gè)C上的H，取代2個(gè)Si上的H，取代相鄰C和Si上的H，取代對(duì)角線上的C和Si上的H，即C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體共有4種。5有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)合成中間體，用于制造塑料、涂料和黏合劑等高聚物。為研究X的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：(1)有機(jī)物X的

4、質(zhì)譜圖為有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量是_(2)將10.0 g X在足量O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次通過足量的無水CaCl2和KOH濃溶液，發(fā)現(xiàn)無水CaCl2增重7.2 g，KOH濃溶液增重22.0 g有機(jī)物X的分子式是_(3)經(jīng)紅外光譜測(cè)定，有機(jī)物X中含有醛基；有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖上有2個(gè)吸收峰，峰面積之比是31有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_解析(1)質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比即為X的相對(duì)分子質(zhì)量，所以X的相對(duì)分子質(zhì)量是100。(2)10.0 g X的物質(zhì)的量是neq f(10.0 g,100 gmol1)0.1 mol，完全燃燒生成H2O的質(zhì)量是7.2 g，產(chǎn)生H2O的物質(zhì)的量是n(H2O)eq f(7.

5、2 g,18 gmol1)0.4 mol，生成二氧化碳的質(zhì)量是22.0 g，物質(zhì)的量是n(CO2)eq f(22.0 g,44 gmol1)0.5 mol，則1 mol X分子中含有5 mol碳原子和8 mol氫原子，結(jié)合X的相對(duì)分子質(zhì)量是100知，X中氧原子個(gè)數(shù)是eq f(1005128,16)2，因此X的分子式是C5H8O2。(3)根據(jù)題意，X分子中含有醛基，有2種類型的氫原子，且氫原子個(gè)數(shù)比是31，說明X分子中含有2個(gè)甲基和2個(gè)CHO，根據(jù)分子式確定其不飽和度為2，不含其他官能團(tuán)，進(jìn)一步確認(rèn)X分子中含有2個(gè)醛基，所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。答案(1)100(2)C5H8O2(3) 6(雙選)某有

6、機(jī)物的分子式為C4H8，據(jù)此推測(cè)其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)錯(cuò)誤的是()A與乙烯可能是同系物B一氯代物有二種C分子結(jié)構(gòu)中甲基的數(shù)目可能是0、1、2D等質(zhì)量的CH4和C4H8分別在氧氣中完全燃燒，CH4的耗氧量小于C4H8BDC4H8可能是烯烴，也可能是環(huán)丁烷，烯烴和環(huán)丁烷不是同系物，C4H8作為烯烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH2=CHCH2CH3、CH3CH= CHCH3、，故A正確；環(huán)丁烷的一氯代物只有一種，故B錯(cuò)誤；根據(jù)選項(xiàng)A的分析和環(huán)丁烷的結(jié)構(gòu)知，含有甲基的個(gè)數(shù)可能是0、1、2，故C正確；等質(zhì)量的情況下，烴中氫原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，耗氧量越多，C4H8的最簡(jiǎn)式可以寫成CH2，故甲烷的耗氧量大于C4H8，故D錯(cuò)誤。

7、7某有機(jī)化合物僅由C、H、O三種元素組成，其相對(duì)分子質(zhì)量小于150，若已知其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，則分子中碳原子的個(gè)數(shù)最多為()A4B5 C6D7B根據(jù)題意可知，分子中氧元素的質(zhì)量小于15050%，即分子中氧原子個(gè)數(shù)應(yīng)小于eq f(75,16)4.687 5。氧原子個(gè)數(shù)為4時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量Mr取最大值，則Mr16450%128，除氧外，烴基的式量為1286464，故碳原子數(shù)最多為5。8有機(jī)物I是合成藥物的中間體，以有機(jī)物A為原料制備I的路線如下：已知：有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為88，其核磁共振氫譜為三組峰，峰面積之比為121；8.8 g A完全燃燒只生成體積比為11(同溫同壓)的CO2和

8、H2O(g)，若把它們通過堿石灰，堿石灰質(zhì)量增加24.8 g；等質(zhì)量的有機(jī)物A能與0.2 mol乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)；DielsAlder反應(yīng)：。請(qǐng)回答下列問題：(1)F的系統(tǒng)命名是_。(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)下列關(guān)于有機(jī)物A的說法正確的是_(填序號(hào))。不存在順反異構(gòu)體所有碳原子一定共平面能使紫色石蕊溶液變紅1 mol A能消耗1 mol H2(4)BC、CD的的反應(yīng)類型分別為_、_。(5)寫出HI的化學(xué)方程式：_。(6)D中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(7)化合物W是G的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，核磁共振氫譜為五組峰，峰面積之比為22 211，則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。解析由題意可知，A的相對(duì)分子質(zhì)量為88，完全燃燒生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相等，通過堿石灰增重24.8 g，即二氧化碳和水各為0.4 mol，從而推得A的分子式為C4H8O2，其核磁共振氫譜為三組峰，峰面積之比為121，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2OH，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCH2CH2CHClCH2OH，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2CHClCOOH，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為