浙江省寧波市北侖中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題(選考)(含參考答案)

1、 浙江省寧波市北侖中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題（選考）本試卷可能要用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24Al-27S-32一、選擇題（每小題只有1個(gè)正確答案，2分X25=50分）詩(shī)句“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”中的“絲”和“淚”分別是纖維素，脂肪B.蛋白質(zhì)，硬化油C.蛋白質(zhì)，咼級(jí)烴D.淀粉，油脂糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動(dòng)所必需的三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。以下敘述正確的是植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖C.葡萄糖能發(fā)生氧化反應(yīng)和水解反應(yīng)D.通常麥芽糖和淀粉都不顯還原性下列敘述中，正確的是能發(fā)生酯化反應(yīng)的酸一定是

2、羧酸油脂水解后得到的醇是丙三醇天然蛋白質(zhì)水解的最后產(chǎn)物是多種a氨基酸淀粉、纖維素、糖類(lèi)、油脂都是高分子化合物蛋白質(zhì)溶液中加入K2SO4溶液后，蛋白質(zhì)從溶液中析出，這種變化叫變性B.C.D.下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是淀粉和纖維素B.硬脂酸與軟脂酸C.纖維二糖與麥芽糖D.乙醇與乙醚含有下列結(jié)構(gòu)片段的蛋白質(zhì)在胃液中水解，不可能產(chǎn)生的氨基酸是CNH2-CH2-COOHDdNH：D,NHa-GH-COOH下列說(shuō)法正確的是若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物一定不相同油脂的皂化反應(yīng)可以得到高級(jí)脂肪酸與甘油制備銅氨纖維時(shí)，取出稀鹽酸中的生成物，用水洗滌，得到白色的銅氨纖維牛油與NaOH濃溶液、

3、乙醇混合加熱充分反應(yīng)后的混合液中，加入冷飽和食鹽水以促進(jìn)固體沉淀析出下列說(shuō)法正確的是葡萄糖在一定條件下可以水解生成乙醇和二氧化碳進(jìn)行淀粉水解實(shí)驗(yàn)時(shí)，為檢驗(yàn)水解產(chǎn)物和水解是否完全，加液順序通常如下：淀粉溶液一稀硫酸-NaOH溶液一碘水一新制Cu(OH)懸濁液制備乙酸乙酯時(shí)，向乙醇中緩慢加入濃硫酸和冰醋酸，加熱，將導(dǎo)氣管插入飽和NaCO溶液中以便于除去乙醇和乙酸D.等質(zhì)量的甲醛、乙酸、葡萄糖充分燃燒，消耗氧氣的質(zhì)量相等下列物質(zhì)屬于油脂的是CHzTDOCQJhi潤(rùn)滑油花生油CH2石蠟CHZONQjCHOgA.B.C.D.能正確表示蛋白質(zhì)分子由簡(jiǎn)到繁的結(jié)構(gòu)層次的一組數(shù)字是氨基酸C、H、0、N等元素氨基

4、酸分子相互結(jié)合多肽形成一定的空間結(jié)構(gòu)B.C.D.分離和提純下列混合物的方法正確的是乙醇中混有苯酚（蒸餾）二氧化硅中混有碘（升華）硝酸鉀中混有氯化鈉（重結(jié)晶）氫氧化鐵膠體中混有氯化鐵（水解）生石灰中混有石灰石（溶解過(guò)濾）乙酸乙酯中混有乙酸鈉溶液（萃取，分液）食鹽中混有氯化銨（加熱）高級(jí)脂肪酸溶液中混有丙三醇（鹽析,過(guò)濾）B.C.D.全部利用已有的實(shí)驗(yàn)器材，規(guī)格和數(shù)量不限，能完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是實(shí)驗(yàn)器材（省略?shī)A持裝置）相應(yīng)實(shí)驗(yàn)A燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、分液漏斗用溴水和CCl除去NaBr溶液中的少量Nal4B燒杯、玻璃棒、蒸發(fā)皿硫酸銅溶液的濃縮結(jié)晶C燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、濾紙用鹽酸除去硫酸鋇中的少量碳

5、酸鋇D燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、容量瓶用固體氯化鈉配制0.500molL-i的溶液某溶液中有較大量的Cl-、CO/-、OH-等三種陰離子，如果只取一次該溶液就能夠分別將三種陰離子依次檢驗(yàn)出來(lái)，下列實(shí)驗(yàn)操作順序正確的是滴加Mg（NO）溶液過(guò)濾滴加AgNO溶液滴加Ba（NO）溶液32332B.C.D.下列說(shuō)法不.正.確.的是不用任何試劑可鑒別Ca(OH)溶液、KCO溶液、HCl溶液223測(cè)量新制氯水的pH時(shí)，不能用pH試紙而應(yīng)用pH計(jì)當(dāng)蒸餾裝置中溫度計(jì)水銀球的位置低于蒸餾燒瓶的支管口時(shí)，產(chǎn)物中會(huì)混有低沸點(diǎn)的雜質(zhì)往某溶液中加過(guò)量鹽酸，無(wú)白色沉淀生成，繼續(xù)滴加BaCl溶液產(chǎn)生白色沉淀，則原溶液中肯定不2

6、存在Ag+,定存在SO2-4關(guān)于Al與重氫氧化鈉(NaOD)的水溶液反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是生成的氫氣中只有q生成的氫氣中只含有H2生成的氫氣中含有H2、HD、D2D.以上判斷都不正確下列各裝置能夠達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖怯醚b置甲除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫用裝置丙制取無(wú)水MgCl2用裝置丁制取乙烯下列說(shuō)法正確的是向某溶液中加入BaCl溶液產(chǎn)生白色沉淀，再加入HNO溶液，白色沉淀不溶解，貝9原溶液中一定23有SO2-4分液漏斗、容量瓶、移液管和滴定管在使用前都要檢漏可加入足量的濃溴水后過(guò)濾除去苯中混有的苯酚向某溶液中加入鹽酸，有白色沉淀產(chǎn)生，再加入稀硝酸，沉淀不消失，不

7、能確定原溶液中是否有Ag+下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是用鹽酸的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測(cè)NaOH溶液，水洗后的酸式滴定管未經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗，則測(cè)定結(jié)果偏小制備硝酸鉀晶體的實(shí)驗(yàn)中，溶液中溶劑的蒸發(fā)速度越快，或溶液冷卻得越快，析出的晶粒就越大實(shí)驗(yàn)室從海帶中提取碘單質(zhì)的方法是：取干海帶一浸泡一過(guò)濾一氧化一結(jié)晶一過(guò)濾常溫下，用鑰匙取少量NaNO固體試管中，加入3mLO.lmol/L的硫酸，若產(chǎn)生紅棕色氣體，說(shuō)明2HNO具有不穩(wěn)定性2下列說(shuō)法不正確的是可用過(guò)濾法將肥皂從反應(yīng)液中分離出來(lái)，不可用減壓過(guò)濾法過(guò)濾膠狀沉淀物青蒿素的提取及在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用、第一次人工合成蛋白質(zhì)結(jié)晶牛胰島素，都是中國(guó)化學(xué)家的科研成果只用新制氫氧化

8、銅懸濁液(可加熱)一種試劑，無(wú)法將乙酸、乙醇、甘油、乙酸乙酯、乙醛、葡萄糖溶液一一鑒別出來(lái)無(wú)水氯化鉆呈藍(lán)色，吸水會(huì)變?yōu)榉奂t色，可用于判斷變色硅膠是否吸水亞氯酸鹽(NaClO)可作漂白劑，在常溫下不見(jiàn)光時(shí)可保存一年，但在酸性溶液里因生成亞氯酸2而發(fā)生分解：5HC1O=4ClOf+H+Cl-+2HO,開(kāi)始時(shí)，分解反應(yīng)非常慢，隨后突然釋放出很多的ClO，2222對(duì)于以上分解速率變化的原因，下列猜測(cè)最合理的是A.酸使亞氯酸的氧化性增強(qiáng)B.溶液中的H+起催化劑的作用C.溶液中的Cl-起催化劑的作用D.逸出的ClO使反應(yīng)的生成物的濃度降低2用布氏漏斗和吸濾瓶接抽水泵過(guò)濾沉淀后，正確的操作是先關(guān)水龍頭，拔下

9、抽濾瓶上的橡皮管，再取下布氏漏斗先取下布氏漏斗，再關(guān)上水龍頭先將沉淀和濾紙一起取出，再關(guān)上水龍頭先拔下抽濾瓶上的橡皮管，關(guān)上水龍頭，再取下布氏漏斗下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向溶有SO的BaCl溶液中通入22氣體X產(chǎn)生白色沉淀X一定是氧化性氣體B向NaAlO2溶液中持續(xù)通入氣體Y先出現(xiàn)白色沉淀，最終沉淀又溶解Y可能是CO氣體2C向NaCO溶液中加入冰醋酸，將23產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉溶液中產(chǎn)生白色渾濁酸性：醋酸碳酸苯酚D向盛有ki3溶液的兩試管中分別加入淀粉溶液和AgNO3溶液前者溶液變藍(lán)色，后者有黃色沉淀ki3溶液中存在I-訂+I-平衡32已知扎那米

10、韋是流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑，其對(duì)流感病毒的抑制是以緩慢結(jié)合的方式進(jìn)行的，CHOHCHOHCH-OH匚時(shí)1NH匚一NH,II2WH具有高度特異性，其分子結(jié)構(gòu)如右所示。下列說(shuō)法正確的是該物質(zhì)的分子式為CHNO121947lmol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗4molNaOH在一定條件下，該物質(zhì)可以發(fā)生消去、加成、取代等反應(yīng)該物質(zhì)能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與Fej溶液發(fā)生顯色反應(yīng)下列說(shuō)法正確的是將阿司匹林粗產(chǎn)品置于燒杯中，攪拌并緩慢加入飽和NaHCO溶液，目的是除去粗產(chǎn)品中的水楊酸3聚合物紙層析法屬于色譜分析法，其原理跟“毛細(xì)現(xiàn)象”相關(guān)，通常以濾紙作為惰性支持物，它所吸附的水作為流動(dòng)相

11、為鑒別NaNO2和NaCl兩種溶液，分別加入AgNO3溶液，產(chǎn)生白色沉淀，再加入適量稀硫酸，若沉淀溶解，則該溶液為NaN2溶液檢驗(yàn)牙膏中是否含有甘油，可選用新制的氫氧化銅懸濁液，若含有甘油，則產(chǎn)生絳藍(lán)色沉淀下列實(shí)驗(yàn)操作和處理中不正確的是受酸腐蝕致傷，先用大量水沖洗，再用飽和碳酸氫鈉溶液洗，最后再用水沖洗。如果酸液濺入眼內(nèi)，用大量水沖洗后，立即送醫(yī)院診治在中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，為準(zhǔn)確測(cè)得反應(yīng)前后的溫差，應(yīng)將氫氧化鈉溶液與鹽酸在隔熱的容器中混合測(cè)量混合液初始溫度，然后迅速攪拌測(cè)量混合液的最高溫度用移液管吸取溶液后，將移液管垂直放入稍?xún)A斜的容器中，并使管尖與容器內(nèi)壁接觸，松開(kāi)食指使溶液全部流出，數(shù)秒后

12、取出移液管當(dāng)溶液發(fā)生過(guò)飽和現(xiàn)象時(shí)，振蕩容器，用玻璃棒攪動(dòng)或輕輕地摩擦器壁，或投入幾粒晶體（晶種）,都可促使晶體析出對(duì)某溶液中部分離子的定性檢測(cè)流程如下。下列相關(guān)分析正確的是A1過(guò)fit(NaHGOjft白蟲(chóng)淀無(wú)色氣建紅揭色沉淀（X溶液）步驟所加試劑可以是濃KOH溶液可以用濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的無(wú)色氣體步驟的反應(yīng)為A13+3HCO-=Al（OH）；+3COf332檢驗(yàn)Fe3+的離子反應(yīng)方程式為Fe3+3SCN-=Fe（SCN）3；（血紅色）二填空題（共50分）（8分）實(shí)驗(yàn)室常用的幾種氣體發(fā)生裝置如圖A、B、C所示：濃就酸TOC o 1-5 h z實(shí)驗(yàn)室可以用B或C裝置制取氨氣，如果用C裝置

13、，通常使用的藥品是_氣體的性質(zhì)是選擇氣體收集方法的主要依據(jù)。下列性質(zhì)與收集方法無(wú)關(guān)的是一_(填序號(hào)下同)。密度顏色溶解性熱穩(wěn)定性與氧氣反應(yīng)下圖是某學(xué)生設(shè)計(jì)收集氣體的幾種裝置，其中不可行的是若用A裝置與D裝置相連制取收集X氣體，則X可能是下列氣體中的一CONOClH222(10分)青蒿素，是烴的含氧衍生物，為無(wú)色針狀晶體，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中幾乎不溶，熔點(diǎn)為156157C，熱穩(wěn)定性差，青蒿素是高效的抗瘧藥。已知：乙醚沸點(diǎn)為35C。從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ)的，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工藝為：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：對(duì)

14、青蒿進(jìn)行干燥、破碎的目的是操作I需要的玻璃儀器主要有：燒杯、漏斗、，操作II的名稱(chēng)是。操作III的主要過(guò)程可能是(填字母)。加水溶解，蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶加95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過(guò)濾加入乙醚進(jìn)行萃取分液某學(xué)生對(duì)青蒿素的性質(zhì)進(jìn)行探究：將青蒿素加入含有、酚酞的水溶液中，青蒿素的溶解量較小，加熱并攪拌，青蒿素的溶解量增大，且溶液紅色變淺，說(shuō)明青蒿素與(填字母)具有相同的性質(zhì)。A.乙醇B.乙酸C.乙酸乙酯D.葡萄糖(10分)I.對(duì)H202分解反應(yīng)，CU2+也有一定的催化作用。為比較Fe3+和Cw+對(duì)屯02分解的催化效果，某化學(xué)研究小組的同學(xué)們分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)裝置。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：甲乙5

15、W0Jmd/L5W0Jmol/LteC.(dq)CuS04(Aq2mJ5%H-O.lnqi定性分析：如圖甲可通過(guò)觀察一，定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將FeCl3改為T(mén)OC o 1-5 h zFe(SO)更為合理，其理由。243定量分析：用圖乙所示裝置做對(duì)照試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)時(shí)均以生成40mL氣體為準(zhǔn)，其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素均已忽略。實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)_。II.在水溶液中橙色的CrO2-與黃色的CrO2-有下列平衡關(guān)系：Cr02-+H02CrO2-+2H+，把重鉻2742724酸鉀(K2Cr2O7)溶于水配成的稀溶液是橙色的。向上述溶液中加入NaOH溶液，溶液呈一色。向已加入NaOH溶液的(l)溶液中

16、再加入過(guò)量稀HSO，則溶液呈色。24向原溶液中逐漸加入足量Ba(NO)溶液(已知BaCrO為黃色沉淀)，則平衡(填“向左324移動(dòng)”或“向右移動(dòng)”)，溶液顏色將。(12分)星型聚合物SPLA可經(jīng)下列反應(yīng)路線(xiàn)得到(部分反應(yīng)條件未注明)。淀粉乙耀rqch3-c-ch2or冥中R為已知：SPLA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(1)淀粉是.糖(填“單”或“多”)；A的名稱(chēng)是(2)生成D的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型屬于反應(yīng)；D結(jié)構(gòu)中有3個(gè)相同的基團(tuán)，且1molD能與2molAg(NH3)2OH溶液反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；D-E反應(yīng)的化學(xué)方程式為。B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又不能與新制Cu(

17、OH)2懸濁液反應(yīng)，且1molG與足量Na反應(yīng)生成1mol屯，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B有多種脫水產(chǎn)物，其中兩種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和。(10分)硫代硫酸鈉可用于照相業(yè)作定影劑、紙漿漂白作脫氯劑等。實(shí)驗(yàn)室用SO2通入Na2S和Na2CO3的混合液中來(lái)制備硫代硫酸鈉。本實(shí)驗(yàn)對(duì)Na2S純度要求較高，利用圖1所示的裝置可將工業(yè)級(jí)的Na2S提純。已知Na$常溫下微溶于酒精，加熱時(shí)溶解度迅速增大，雜質(zhì)不溶于酒精。提純過(guò)程為：將已稱(chēng)量好的工業(yè)級(jí)Na2S放入圓底燒瓶中，加入一定質(zhì)量的酒精和少量水。按圖1所示裝配所需儀器，向冷凝管通入冷卻水，同時(shí)水浴加熱。待燒瓶中固體不再減少時(shí)，停止加熱。將燒瓶取下，立即趁熱過(guò)濾，再冷卻

18、結(jié)晶，抽濾。將所得固體洗滌、干燥，得到Na2S9H2O晶體。ffll圖2圖3（1）下列說(shuō)法不正確的是將晶體轉(zhuǎn)移至布氏漏斗時(shí)，若器壁上粘有少量晶體，應(yīng)用冷水淋洗抽濾時(shí)，為防止濾紙穿孔，可適當(dāng)關(guān)小水龍頭或多加一層濾紙洗滌時(shí)，可用一定濃度的乙醇溶液洗滌晶體，目的是洗除晶體表面的雜質(zhì)，易于得到干燥晶體為加快產(chǎn)品的干燥，可高溫烘干在提純過(guò)程中“趁熱過(guò)濾”操作的目的是防止硫化鈉結(jié)晶析出而損失、去除雜質(zhì)（2）用圖2所示裝置制取NaSO，其中盛放NaSO固體的玻璃儀器名稱(chēng)是，三頸燒瓶TOC o 1-5 h z323中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式（3）硫代硫酸鈉樣品中Na2S2035屯0的純度（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）可通過(guò)氧化還原滴定法測(cè)定，相關(guān)反應(yīng)方程式為2NaS0+I=2NaI+NaS0。準(zhǔn)確稱(chēng)取Wg樣品于錐形瓶中，用適量蒸餾水溶解，并滴加2232246淀粉溶液作指示劑。用0.1000mol/L碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。請(qǐng)回答：達(dá)至0滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是。滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖3,則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為L(zhǎng)，產(chǎn)品純度為（設(shè)NaS05H0相對(duì)分子質(zhì)量為M）。2232若滴定時(shí)振蕩不充