2022年剩余電流動作保護器運行管理制度

1、第PAGE8頁共NUMPAGES8頁2022年剩余電流動作保護器運行管理制度為加強分公司管轄范圍內(nèi)的低壓電網(wǎng)漏電保護器管理，確保低壓電網(wǎng)的安全、可靠運行，根據(jù)供電所工作標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)要求，特制定本辦法。一、分公司管轄范圍內(nèi)低壓電網(wǎng)的漏電保護器安裝、運行以及對電網(wǎng)運行有關(guān)技術(shù)的要求，按國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會發(fā)布的剩余電流動作保護器農(nóng)村安裝運行規(guī)程及農(nóng)村低壓電力技術(shù)規(guī)程執(zhí)行。二、各供電所對所管轄的漏電保護器建立臺帳(清冊)和運行、試驗記錄。記錄內(nèi)容按上級要求執(zhí)行。三、供電所每年年末統(tǒng)計上報一次變臺總保護的安裝率、運行率、靈敏率、正確動作次數(shù)、拒動次數(shù)、誤動次數(shù)包括二級、三級保護器在內(nèi)的安裝、運行情況分析。

2、四、漏電保護器動作后，應(yīng)立即查找動作原因，如無異常情況，可以試送電一次，試送電后再次跳閘，必須找出故障點并處理后才能送電。五、發(fā)現(xiàn)漏電保護器有異常情況，應(yīng)及時修理好或更換保護器后再送電。凡有故意使保護器拒動或誤動者，根據(jù)情節(jié)按分公司有關(guān)規(guī)定給予嚴(yán)肅處罰。六、各供電所應(yīng)對漏電保護器進行定期檢查和測試?？偙Ｗo每月至少檢查接地試跳一次，并做好記錄。末級家用保護，每月至少試跳一次，并做好記錄。七、每年應(yīng)在用電高峰或雷雨季節(jié)前結(jié)合安全大檢查工作，對漏電保護器進行檔位調(diào)整和不定期的檢查試驗。八、分公司有關(guān)部門將積極研究并做好新型漏電保護器的試投運工作，各供電所須積極配合，及時記錄和反饋有關(guān)情況，以不斷提高

3、漏電保護器的控制能力，更好地發(fā)揮作用。九、對由于工作不到位造成的漏電保護器責(zé)任事故，按分公司有關(guān)規(guī)定對責(zé)任人進行嚴(yán)肅處理。十、本辦法自印發(fā)之日起執(zhí)行。2022年剩余電流動作保護器運行管理制度（二）一、凡開具_品和第一類精神藥品的醫(yī)師，必須是在我院注冊，經(jīng)_品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理培訓(xùn)，考核合格后取得_品和第一類精神藥品的處方權(quán)。但不得為自己開具處方。二、藥師必須經(jīng)_品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)考核合格后，取得_品和第一類精神藥品的調(diào)劑資格。三、除需長期使用_品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛病人、中、重度慢性疼痛病人外，_品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。四、處方開具麻醉、精神藥

4、品的用量嚴(yán)格按照處方管理辦法規(guī)定執(zhí)行。五、長期使用_品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥病人和中、重度慢性疼痛病人，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查病人，建立病歷，并簽署知情同意書；每_個月復(fù)診或者隨診一次。六、藥師應(yīng)當(dāng)對_品和第一類精神藥品處方，按年月日逐月編制順序號。_品和第一類精神藥品處方保存期限為_年；第二類精神藥品處方保存期限為_年。七、醫(yī)院必須有專職的_品和第一類精神藥品管理人員。藥劑科各班組_品和第一類精神藥品的管理和使用，要有專人負(fù)責(zé)管理、班班交接，并認(rèn)真填寫交班本及處方登記本。八、_品和第一類精神藥品應(yīng)有專柜儲存，專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲存_品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫雙人驗收

5、，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于_年。(存放區(qū)域、標(biāo)識何貯存方法的相關(guān)規(guī)定)九、藥劑科對_品、第一類精神藥品的臨床使用有監(jiān)督管理的職責(zé)，禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用_品；對不符合本條例規(guī)定的，藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時向院領(lǐng)導(dǎo)報告。十、麻醉、精神藥品處方書寫要求。麻醉、第一類精神藥品專用處方(印刷用紙為淡紅色)右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品專用處方(印刷用紙為白色)右上角標(biāo)注“精二”。_品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括病人_明編號及代辦人姓名、_明編號。十一、藥劑科主任每周定期檢查庫房、住院藥房、門診藥房的_品、第一類精神藥品的管理情況

6、、專用賬冊、效期等并記錄備查。藥學(xué)部門定期對麻醉、第一類精神藥品進行檢查，至少每月一次。十二、對霉變破損(過期)的_品，每年報銷_次，必須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)，就地監(jiān)督銷毀，并報市衛(wèi)生局、市藥監(jiān)局備案。瓦店鎮(zhèn)衛(wèi)生院麻醉精神藥品三級管理制度為了規(guī)范我院麻醉、一類精神藥品管理，參照藥品管理辦法、_品和精神藥品管理條例和處方管理辦法，特制訂我院麻醉一類精神藥品分級管理制度。麻醉一類精神藥品分級管理制度是指在我院實行藥庫、門診藥房、病區(qū)和手術(shù)室三級管理制度：一、一級管理即藥庫管理：1.采購員的崗位職責(zé)：根據(jù)_品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定做好印鑒卡的申領(lǐng)工作。按有關(guān)規(guī)定到指定的醫(yī)藥公司采購_品和精神藥

7、品，采購的_品和第一類精神藥品由指定醫(yī)藥公司用專車送到藥庫，協(xié)助保管人員核對品名、規(guī)格、數(shù)量、有效期等并逐支逐盒檢查_品、第一類精神藥品的質(zhì)量和完整性。購買_品、第一類精神藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進_品、精神藥品，保持合理庫存。在驗收中發(fā)現(xiàn)_品、第一類精神藥品存在缺少、缺損現(xiàn)象的，應(yīng)與保管員雙人清點登記，報院長批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。2.保管員的崗位職責(zé)：和采購員做好_品、精神藥品入庫驗收工作，核對品名、規(guī)格、數(shù)量、有效期等并逐支逐盒檢查_品、第一類精神藥品的質(zhì)量和完整性，認(rèn)真填寫“_品、第一類精神藥品入庫驗收記錄專簿及進出庫專用帳冊”。每

8、次門診、病區(qū)調(diào)劑室領(lǐng)用_品、精神藥品時，保管員必須認(rèn)真核對、檢查，并請領(lǐng)用人員協(xié)助校對，數(shù)量當(dāng)面點清，及時辦理出庫、入庫手續(xù)。做好_品、精神藥品的出庫統(tǒng)計，報采購員及科主任，協(xié)助做好采購計劃工作。做好_品、精神藥品的日常養(yǎng)護工作。3.藥庫管理：_品和第一類精神藥品采購與保管必須分別由專人負(fù)責(zé)。藥庫的_品和第一類精神藥品需儲存于專用的倉庫或保險箱內(nèi)，雙人雙鎖保管，有條件應(yīng)配備監(jiān)控設(shè)施。采購_品、精神藥品時必須進行嚴(yán)格的數(shù)量和質(zhì)量檢查，確保數(shù)量和質(zhì)量無誤后方可入庫及領(lǐng)用。嚴(yán)格憑門診調(diào)劑室和病區(qū)調(diào)劑室的領(lǐng)用單出庫，出庫時認(rèn)真核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等，及時做好藥品的出庫帳登記；保管員與門急診

9、調(diào)劑室和病區(qū)調(diào)劑室的領(lǐng)藥同志做好藥品實物的交接工作。認(rèn)真填寫“_品、第一類精神藥品入庫驗收記錄專簿及進出庫專用帳冊”。_品、精神藥品管理人員必須定期檢查_品、精神藥品的質(zhì)量和有效期，發(fā)現(xiàn)藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，立即向科主任匯報，經(jīng)科主任同意后，嚴(yán)格按規(guī)定填寫“_品、精神藥品銷毀記錄表”，報請科主任和主管院長簽字同意，向所在地衛(wèi)生局申請，并在所在地衛(wèi)生局工作人員的監(jiān)督下銷毀處理。藥庫對麻醉、一類精神藥品要做到“五?！保磳Ｈ素?fù)責(zé)，專柜加鎖，專用帳冊、專用處方、專冊登記。藥庫保管員_、實施對_品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼的銷毀并詳細(xì)登記“_品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼銷毀記錄表”。二、二級管理即門診

10、藥房管理。門診藥房應(yīng)配備專人負(fù)責(zé)_品和第一類精神藥品調(diào)配管理。門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識。門診藥房向藥庫領(lǐng)用_品和第一類精神藥品時，應(yīng)按需要填寫領(lǐng)單，不得大批量領(lǐng)用。科室內(nèi)部門之間調(diào)撥須經(jīng)科主任批準(zhǔn)。_品和第一類精神藥品，應(yīng)每日由專人負(fù)責(zé)清點統(tǒng)計工作，確保正確無誤，認(rèn)真做好“藥房_品、第一類精神藥品逐日消耗專用帳冊”及“_品、第一類精神藥品處方登記專冊登記本”的登記工作。藥劑人員調(diào)配處方時首先應(yīng)核查處方是否為_品、精神藥品專用處方，處方各項內(nèi)容是否完整，處方醫(yī)生是否有_品、精神藥品處方權(quán)，處方用量是否符合要求。調(diào)配_品和精神藥品，調(diào)配人員必須認(rèn)真核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期，在藥

11、袋或標(biāo)簽上注明患者姓名、藥品名稱、用法用量，并在處方上簽全名。發(fā)藥人員必須嚴(yán)格核對病人姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期，認(rèn)真交待用藥方法及注意事項，交待患者下次配藥時把廢貼和空安瓿帶回；并在處方上簽全名?；颊咴陂T診就診時配_品注射劑，藥劑人員不發(fā)藥品實物；交待患者到注射室注射。急診、門診注射室護士根據(jù)相關(guān)依據(jù)和空安瓿來門、急診藥房調(diào)換，藥劑人員按規(guī)定進行空安瓿回收、銷毀并詳細(xì)登記。調(diào)劑室不得辦理_品和第一類精神藥品的退藥手續(xù)?；颊咄Ｋ幒?，患者(或患者家屬)無償交回的剩余_品和第一類精神藥品，應(yīng)辦理“患者剩余_品、第一類精神藥品回收憑證”，由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理，并填寫“_品、精神藥品銷毀

12、記錄表”。門診患者再次配藥時必須將原批號的_品貼膜的廢貼交回藥房，藥劑人員進行回收并詳細(xì)登記“_品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼回收記錄表”?；颊咴陂T、急診就診時配第一類精神藥品注射劑時，藥劑人員應(yīng)要求患者(或代辦人)將該藥品原批號的空安瓿交回藥房，藥劑人員進行回收并詳細(xì)登記“_品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼回收記錄表”。三、三級管理即各臨床科室的使用管理：1._品和第一類精神藥品的使用管理儲存：配備必要的防盜設(shè)施，不得與其它藥品混放，專柜加鎖，鑰匙由專人保管。專人管理：備用_品和第一類精神藥品注射劑的各病區(qū)應(yīng)在護士長統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下指定專人負(fù)責(zé)_品和第一類精神藥品的帳物管理；設(shè)立“_品、第一類精神藥

13、品交接班記錄本”，交班時帳物點清并雙簽名，確保帳物相符。_品和第一類精神藥品的備用：各病區(qū)及手術(shù)室應(yīng)根據(jù)醫(yī)療實際需要申報備用_品和一類精神藥品注射劑的品種、數(shù)量，上報院_品、精神藥品管理機構(gòu)主管院長批準(zhǔn)，到門診藥房辦理相關(guān)手續(xù)備案，由門診藥房發(fā)給備用量，作為各科備用藥品，否則不得備用。_品和第一類精神藥品的日常領(lǐng)用：有備用針劑的科室憑專用處方和空安瓿領(lǐng)??；無備用藥品的科室憑專用處方領(lǐng)藥，用后立即交還經(jīng)登記過的空安瓿和廢貼。_品和第一類精神藥品殘余液、空安瓿、廢貼的處理：醫(yī)療機構(gòu)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用_品、第一類精神藥品注射劑有殘余液時，必須有二人在場立即銷毀處置；_品和第一類精神藥品使用后的

14、空安瓿和廢貼必須交回門診藥房統(tǒng)一銷毀處理，并認(rèn)真填寫“_品、第一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”。使用過程中的特殊處理?；颊呔芙^使用已經(jīng)剖開的_品和第一類精神藥品針劑，除按殘余液處理外，還應(yīng)在處方及“_品、第一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”上寫明“患者拒絕使用”；患者拒絕使用未剖開的_品和第一類精神藥品針劑或醫(yī)師開錯，應(yīng)在當(dāng)日內(nèi)退還門診藥房。效期管理。藥劑科每季度定期檢查，各病區(qū)應(yīng)遵循先進先出、近效期先出的原則，不用請及時退庫或調(diào)換，嚴(yán)防過期。“_品、第一類精神藥品交接班記錄本”和“_品和一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”保存三年。

15、2.第二類精神藥品的使用管理第二類精神藥品憑醫(yī)囑單每日發(fā)一日用量；出院帶藥及特殊情況憑醫(yī)囑單和第二類精神藥品專用處方領(lǐng)藥。四、醫(yī)院建立麻醉、第一類精神藥品使用專項檢查制度1.每季度_相關(guān)人員對_品、第一類精神藥品使用進行專項檢查，并認(rèn)真做好檢查記錄，提出存在的問題和隱患，并及時糾正。2.藥庫儲存條件檢查。專用設(shè)備、雙人雙鎖、防盜設(shè)施等。3.采購管理檢查。_品、第一類精神藥品購用印鑒卡是否合格，是否定點采購，是否保持合理庫存。4.藥庫驗收、保管、發(fā)放管理檢查：是否嚴(yán)格做好“_品、第一類精神藥品入庫驗收記錄專簿及進出庫專用帳冊”，做到分批驗收、分批發(fā)放、帳物相符、批號相符；驗收時驗收到最小單位；出入庫手工帳及時記錄，電腦帳及時登帳。對領(lǐng)用部門檢查：領(lǐng)用部門應(yīng)由專人領(lǐng)用，出入庫手工帳及時記錄，電腦帳及時登帳。檢查“_品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼銷毀記錄表”是否完整。5.臨床科室的_品和第一精神藥品的使用管理檢查。專人專鎖，查質(zhì)量和效期，查帳物相符，查“_品、第一類精神藥品交接班記錄本”、“_品和第一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”登記是否完整。6.門診藥房的_品和第一精神藥品的使用管理檢查。