2016高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)5含解析

1、PAGE PAGE 11【金版教程】2016高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)5（含解析）(限時(shí)45分鐘)1有機(jī)物A能使紫色石蕊試液變紅，在濃硫酸的作用下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：甲eq o(,sup17(濃硫酸),sdo15(加熱)A(C4H8O3)eq o(,sup17(濃硫酸),sdo15(加熱)乙，甲、乙分子式均為C4H6O2，甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，乙為五元環(huán)狀化合物，則甲不能發(fā)生的反應(yīng)類型有()A. 消去反應(yīng)B. 酯化反應(yīng)C. 加聚反應(yīng) D. 氧化反應(yīng)答案：A解析：A能使紫色石蕊試液變紅，說明A中含有COOH，甲比A分子少H2O，且甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明A分子中含有醇

2、羥基，A生成甲的反應(yīng)為消去反應(yīng)，乙為五元環(huán)狀化合物，則A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH，故甲為CH2=CHCH2COOH。2頭孢呋辛酯膠囊為第二代頭孢菌素類抗生素，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是()A. 分子式為C20H22N4O10SB. 在酸性條件下加熱水解，有CO2放出，在堿性條件下加熱水解有NH3放出C. 1 mol該物質(zhì)在堿性條件下水解，最多消耗5 mol NaOHD. 能發(fā)生加成、氧化、還原、取代等反應(yīng)答案：C解析：解答本題的關(guān)鍵有兩點(diǎn)：(1)分子中的酯基和肽鍵較多，認(rèn)真分析其水解產(chǎn)物。(2)分子中含有3個(gè)酯基和3個(gè)肽鍵。A選項(xiàng)正確；B選項(xiàng)正確，因?yàn)楹?/p>

3、官能團(tuán)：，在酸性條件下生成CO2，堿性條件下生成氨氣；C選項(xiàng)錯(cuò)誤，可消耗6 mol氫氧化鈉；D選項(xiàng)正確，分子中含雙鍵、酯基。32014浙江諸暨質(zhì)檢水楊酸在一定條件下可合成某種塑化劑中間體X和有機(jī)物Y，流程圖如下：已知：NaNO2具有強(qiáng)氧化性；試回答下列問題：(1)下列敘述正確的是_(填編號(hào))。A. 如圖可能是有機(jī)物X的核磁共振氫譜B. 有機(jī)物Y可以發(fā)生取代、加成、酯化、氧化等反應(yīng)C. 水楊酸分子中與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面D. 理論上1 mol水楊酸最多可消耗的Na2CO3、Br2的物質(zhì)的量分別為1 mol、2 mol(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是_，DE的反應(yīng)類型是_。(3)寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方

4、程式：_。(4)從整個(gè)合成路線看，設(shè)計(jì)BC步驟的作用是_。(5)任寫兩種同時(shí)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。a. 是苯的對(duì)位二取代產(chǎn)物；b. 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(6)設(shè)計(jì)從水楊酸到Y(jié)的合成路線(用流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。提示：合成過程中無機(jī)試劑任選；合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHeq o(,sup17(濃硫酸),sdo15(170 )H2C=CH2eq o(,sup17(Br2)BrH2CCH2Br解析：(1)該圖是紅外光譜，A錯(cuò)；Y分子中含有兩種官能團(tuán)羧基和酯基，能發(fā)生取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)，而不能發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)；水楊酸分子中的羧基可看作是苯環(huán)上的H原子被羧基取代，

5、故羧基中碳原子一定在苯環(huán)平面上，C正確；水楊酸中的酚羥基能將Na2CO3轉(zhuǎn)變成NaHCO3，而羧基也能將Na2CO3轉(zhuǎn)變?yōu)镹aHCO3，故最多消耗2 mol碳酸鈉，水楊酸能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，溴原子取代酚羥基鄰對(duì)位上的H原子，故消耗2 mol Br2，D錯(cuò)誤。42015廣西南寧適應(yīng)性測(cè)試有機(jī)物E常用作美白產(chǎn)品的添加劑，其合成路線如圖所示：回答下列問題：(1)XY的反應(yīng)類型為_，C的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)鑒別有機(jī)物A和B可用試劑_，檢驗(yàn)B中是否含有C，可用試劑_。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_，1 mol D與足量溴水反應(yīng)時(shí)，最多能消耗_ mol Br2。(4)寫出BX的化學(xué)方程式_。(5)E的同分異構(gòu)體中

6、，滿足下列條件的有_(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。苯環(huán)上僅有3個(gè)側(cè)鏈含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基苯環(huán)上的一取代物僅有2種52015云南昆明一中雙基檢測(cè)A、B均為重要的有機(jī)化工原料，可用于合成聚碳酸酯等工程塑料并存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：.RCOORROHeq o(,sup17(催化劑),sdo15()RCOORROH(R、R、R代表烴基)回答下列問題：(1)A分子內(nèi)含有苯環(huán)，則A的名稱是_。(2)A與B反應(yīng)生成C時(shí)的理論用量(物質(zhì)的量)比是_。(3)B分子結(jié)構(gòu)中只有一種化學(xué)環(huán)境相同的氫原子，B的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)D和E反應(yīng)生成F是加成反應(yīng)，D的結(jié)構(gòu)簡式是_，E的分子式是_，

7、F生成G的反應(yīng)類型是_反應(yīng)。(5)G分子內(nèi)含有六元環(huán)，可發(fā)生水解反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式是_。G的同分異構(gòu)體有多種，其中和G具有完全相同環(huán)狀結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有_種(不包含G，不考慮立體異構(gòu))。解析：本題考查有機(jī)推斷、反應(yīng)類型、有機(jī)官能團(tuán)、限定條件的同分異構(gòu)體的判斷、有機(jī)方程式的書寫。(1)A的分子式為C6H6O，有苯環(huán)，為苯酚；(2)由聚碳酸酯逆推出C含有兩個(gè)苯環(huán)，故A與B的理論用量比為21；(3)B的分子式為C3H6O，分子中只有一種氫原子，為丙酮，另一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)為丙醛；(4)D與E加成得到F，結(jié)合已知，D中含有碳氧雙鍵，F(xiàn)中沒有，即D是發(fā)生碳氧雙鍵上的加成反應(yīng)，F(xiàn)結(jié)構(gòu)中的CH2CO

8、OC2H5來自E，故可確定D的結(jié)構(gòu)簡式為，E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOC2H5，分子式為C4H8O2；(5)G分子內(nèi)含有六元環(huán)，可發(fā)生水解反應(yīng)，說明G分子內(nèi)含有酯基，F(xiàn)的分子式為C8H16O4，F(xiàn)與G相差C2H6O，故F分子與離酯基較遠(yuǎn)的羥基發(fā)生酯交換反應(yīng)，從而推出G的結(jié)構(gòu)。環(huán)狀結(jié)構(gòu)不變，移動(dòng)OH、CH3：兩者連在同一個(gè)碳原子上還有3種，連在不同的碳原子上時(shí)采用定一移一法，可確定有12種，共15種。62015金版原創(chuàng)化合物A是分子式為C7H8O2的五元環(huán)狀化合物，核磁共振氫譜有四個(gè)峰，且其峰面積為3122，有如圖所示的轉(zhuǎn)化：根據(jù)以上信息，回答下列問題：(1)寫出化合物A中官能團(tuán)的名稱：_。(2)

9、寫出化合物B、F的結(jié)構(gòu)簡式：_、_。(3)AB的反應(yīng)類型是_，F(xiàn)G的反應(yīng)類型是_。(4)寫出D與CH4O反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。寫出FG的反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)A的屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有_種，寫出符合下列條件的A的一種同分異構(gòu)體W的結(jié)構(gòu)簡式：_。含有兩個(gè)取代基；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；1 mol W能與足量金屬鈉反應(yīng)生成1 mol H2。答案：(1)酯基、碳碳雙鍵(2)(3)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(4)CH3OHeq o(,sup17(濃H2SO4),sdo15()H2Oeq o(,sup17(H2SO4),sdo15()(5)12 解析：本題考查有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化、有機(jī)反應(yīng)類型、

10、同分異構(gòu)體的書寫與判斷等。由BCCH4O的轉(zhuǎn)化以及CD為酸化過程，結(jié)合B的分子式，可知為酯類物質(zhì)的堿性水解，則B為酯，D為羧酸，由其分子式看出含有兩個(gè)不飽和度，還應(yīng)含有一個(gè)環(huán)，DEF兩次與格式試劑反應(yīng)，增加了兩個(gè)碳原子，而F、G碳原子數(shù)相同，根據(jù)G的碳骨架，則可逆推除出D的結(jié)構(gòu)簡式為；再逆推可得B的結(jié)構(gòu)簡式為；從反應(yīng)條件以及A的分子式看，結(jié)合A分子中有4種化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為3122，則A的結(jié)構(gòu)簡式為，AB應(yīng)為碳碳雙鍵與氫氣的加成；結(jié)合題給信息，不難寫出E、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為，則結(jié)合FG的反應(yīng)條件可知其為羥基的消去反應(yīng)。(5)A分子中一共含有7個(gè)碳原子，含有一個(gè)苯環(huán)，由A的分子式及其飽和度可知苯環(huán)外不再含有不飽和鍵，若含有兩個(gè)取代基，則必為“CH2OH”和“OH”基團(tuán)或“OCH3”和“OH”基團(tuán)，各有鄰、間、對(duì)三種，共6種；若含有三個(gè)取代基，則必為一個(gè)“CH3”和兩個(gè)“OH”，先確定其中兩個(gè)相同取代基的位置，如兩個(gè)“OH”的位置，有鄰間對(duì)三種： ，分別再加入一個(gè)甲基，有2、3、1種加法，即6種，故一共有12種屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體。由題意可知W含有兩個(gè)對(duì)位取代基，且含有兩個(gè)羥基，可寫出其結(jié)構(gòu)簡式為。72015烏魯木齊診斷下面是一種超高性能纖維M5纖維的合成路線(有些反應(yīng)未注明條件)：請(qǐng)回答：(1)