2019-2020年高三生物寒假作業(yè)七-含答案

1、2019-2020年高三生物寒假作業(yè)七 含答案一、單項(xiàng)選擇題：本題共20題，每小題2分 ，每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題目要求。1（2016常州一模4）下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞工程和胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是A采用胚胎分割技術(shù)獲得同卵雙胎或多胎，可以看作動(dòng)物的無性繁殖B細(xì)胞核移植主要在同種動(dòng)物、同種組織的細(xì)胞之間進(jìn)行C胚胎移植時(shí)，供體母畜需要具備優(yōu)良的遺傳性能D試管動(dòng)物技術(shù)主要包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)2（2016常州一模5）下列關(guān)于固定化酶和固定化細(xì)胞的敘述中，正確的是A溫度和pH值對(duì)固定化酶的活性沒有影響B(tài)作為消化酶使用，蛋白酶制劑以口服的方式給藥C尿糖試紙含有固定化的葡

2、萄糖酶和過氧化氫酶，可以反復(fù)使用D固定化酶和固定化細(xì)胞相比，可以催化多步連續(xù)反應(yīng)3（2016常州一模11）下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)的敘述，正確的是A需要對(duì)外植體進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌處理，以防止雜菌污染B在培養(yǎng)過程中需要給予適宜的光照，以誘導(dǎo)脫分化過程C培養(yǎng)基中所添加的激素種類和含量對(duì)培養(yǎng)過程起重要的調(diào)節(jié)作用D若制備人工種子，外植體只需培養(yǎng)成愈傷組織即可4（2016常州一模13）下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞融合與單克隆抗體制備的敘述中，正確的是A動(dòng)物細(xì)胞經(jīng)PEG誘導(dǎo)融合后再通過培養(yǎng)能得到優(yōu)良動(dòng)物個(gè)體B單克隆抗體最廣泛的用途是體外診斷試劑C雜交瘤細(xì)胞實(shí)質(zhì)上就是癌變的漿細(xì)胞D單克隆抗體和傳統(tǒng)方法生產(chǎn)的抗體化學(xué)本質(zhì)不同5（

3、2016常州一模14）關(guān)于“果酒、果醋的制作”實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是A一般含糖量較高的水果可用來制作果酒B適當(dāng)加大接種量可以提高發(fā)酵速度，抑制雜菌生長(zhǎng)繁殖C醋酸菌是嗜溫菌，所以果醋發(fā)酵所需的最適溫度較高D先供氧進(jìn)行果醋發(fā)酵，然后隔絕空氣進(jìn)行果酒發(fā)酵6（2016常州一模17）下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性及倫理問題的觀點(diǎn)，錯(cuò)誤的是A應(yīng)嚴(yán)格選擇轉(zhuǎn)基因植物的目的基因，避免產(chǎn)生對(duì)人類有害的物質(zhì)B當(dāng)今社會(huì)的普遍觀點(diǎn)是禁止克隆人的實(shí)驗(yàn)，但不反對(duì)治療性克隆C反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是因?yàn)樵嚬軏雰杭夹g(shù)屬于無性繁殖方式D生物武器具有傳染性強(qiáng)、作用范圍廣等特點(diǎn)，應(yīng)嚴(yán)格禁止7（2016南通一模16）小球藻可用于污水凈化

4、，其繁殖能力（生長(zhǎng)量）在一定程度上可以反映藻細(xì)胞消耗N、P等的能力?？蒲腥藛T比較游離小球藻和用海藻酸鈉固定化后的小球藻生長(zhǎng)量變化，結(jié)果如右圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A本研究中固定化小球藻采用的方法是包埋法B實(shí)驗(yàn)中可用CaCl2浸泡凝膠珠使其形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C結(jié)果表明固定化小球藻的生長(zhǎng)期較短、生長(zhǎng)速率低D使用固定化小球藻有利于重復(fù)使用且可避免水體二次污染8（2016南通一模17）下列有關(guān)果酒、果醋和腐乳制作實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是A通過控制發(fā)酵溫度，可抑制其它微生物的生長(zhǎng)繁殖B都是利用微生物胞內(nèi)酶催化獲得最終產(chǎn)品C果酒、果醋發(fā)酵的培養(yǎng)基呈液態(tài)而腐乳發(fā)酵培養(yǎng)基呈固態(tài)D都可以通過人工接種菌種提高產(chǎn)品質(zhì)量9（201

5、6南通一模18）下圖為培育甘蔗脫毒苗的兩條途徑，研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)過程獲得的幼苗脫毒效果更好。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A過程所取莖尖中的葉原基具有較高的分裂、分化能力B過程的作用可能是阻礙病毒等進(jìn)入莖尖分生組織C、過程中基因的選擇性表達(dá)導(dǎo)致了細(xì)胞脫分化D培養(yǎng)基A、B中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的含量和比例不同10（2016南通一模19）有關(guān)限制性內(nèi)切酶Hind 和Xho I的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)分別為AAGCTT和CTCGAG，相關(guān)敘述正確的是A兩種限制酶的識(shí)別序列在DNA分子中出現(xiàn)的概率不同B兩種限制酶切割形成的粘性末端都是-AGCTC分別用這兩種酶切割目的基因和質(zhì)粒后能形成重組質(zhì)粒D實(shí)驗(yàn)中可通過控制反應(yīng)時(shí)間、酶的濃

6、度等控制酶切效果11（2016南通一模20）DNA粗提取實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)盡可能避免DNA斷裂和降解。相關(guān)操作正確的是A以菜花為材料進(jìn)行研磨時(shí)，可以適當(dāng)加熱以促進(jìn)DNA溶解B向DNA溶液中迅速加入蒸餾水，使DNA快速析出C將絲狀物溶解到2 molL-1NaCl溶液中后，加水析出D向DNA溶液中加入冷卻的酒精并沿同一方向緩慢攪拌12（2016蘇州一模10）科研人員利用實(shí)驗(yàn)室保藏的酵母及市場(chǎng)上出售的面包酵母菌種。設(shè)計(jì)了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，成功培育出能在20條件下冷凍保存56天，存活率達(dá)到90%以上的耐凍性面包酵母菌菌種。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A酵母菌能利用蛋白胨作為碳源與氮源B在配制培養(yǎng)基時(shí)可選擇添加適宜種類和濃度的

7、抗生素C應(yīng)將不同來源的菌株接種到培養(yǎng)液后置于20條件下冷凍保存56天D應(yīng)采用稀釋涂布平板法和平板劃線法分別測(cè)定冷凍培養(yǎng)前后的活菌數(shù)13（2016蘇州一模19）下列有關(guān)制備固定化酵母細(xì)胞的敘述正確的是A利用5%的海藻酸鈉溶液比蒸餾水活化酵母細(xì)胞效果更好B采用酒精燈小火間斷加熱使海藻酸鈉溶化后還需要注意定容處理C將溶化后的海藻酸鈉立即與活化的酵母細(xì)胞等量混合并充分混勻D以恒定的速度將注射器中的膠液滴加到適宜的CaCl2溶液中即可獲得規(guī)則的凝膠珠14（2016蘇州一模18）下圖為某興趣小組開展“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)過程中的一些操作示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是 A BCDEA正確的操作順序是CB

8、EDAB步驟A中加入酒精是為了提高DNA的溶解度C步驟C中加入蒸餾水的主要目的是讓DNA不溶于水而析出D步驟E中加入蒸餾水的量與DNA析出的量成正相關(guān)15（2016蘇州一模20）生物技術(shù)安全性和倫理問題是社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是A利用從動(dòng)植物中獲取的目的基因培育而成的轉(zhuǎn)基因生物，對(duì)人類是無害的B當(dāng)今社會(huì)的普遍觀點(diǎn)是禁止克隆人的實(shí)驗(yàn)，但不反對(duì)治療性克隆C生物武器是用致病菌、病毒、生化毒劑及重組致病菌等來形成殺傷力D正確的輿論導(dǎo)向有利于促進(jìn)生物科技朝向正確的方向發(fā)展16（2016泰州一模15）下列關(guān)于“DNA粗提取與鑒定”的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是A酵母、菜花和雞的紅細(xì)胞均可作為提取DN

9、A的材料BDNA易溶于氯化鈉溶液，不溶于酒精溶液C向切碎的植物組織中加入適量蒸餾水，可獲得含大量DNA的溶液D將提取的絲狀物溶解后，加入二苯胺試劑即呈藍(lán)色172016泰州一模16）關(guān)于酶的應(yīng)用，下列敘述錯(cuò)誤的是A用熱水溶解洗衣粉后再將水溫調(diào)到適宜溫度B物理吸附法比化學(xué)結(jié)合法對(duì)酶活性影響小C酶的固定化有利于實(shí)現(xiàn)酶的重復(fù)利用D口服多酶片中的胰蛋白酶位于片劑的核心層18（2016泰州一模17）在核移植時(shí)，通常將整個(gè)體細(xì)胞而不是細(xì)胞核注入去核卵母細(xì)胞中，下列說法錯(cuò)誤的是A體細(xì)胞太小因而去除細(xì)胞核較困難B細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)少因而對(duì)遺傳的影響很小C直接將體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞簡(jiǎn)化了操作程序D體細(xì)胞的核離開了原來

10、的細(xì)胞質(zhì)將不能存活19（2016泰州一模18）將經(jīng)過擴(kuò)增的DNA和質(zhì)粒用相同的限制酶進(jìn)行如有圖所示的切割，電泳得到純凈的B片段和D片段，將兩種片段置于適宜的緩沖液中用DNA連接酶處理。如果只考慮兩個(gè)片段的環(huán)狀連接，則能形成不同核苷酸序列的環(huán)狀DNA的種類是A6種 B.3種 C2種 D1種20（2016泰州一模20）科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)：用人的體細(xì)胞與小鼠體細(xì)胞進(jìn)行融合得到的雜種細(xì)胞，在持續(xù)分裂過程中鼠的染色體能得以保留而人類染色體則會(huì)逐漸丟失，最后只剩一條或幾條。右圖表示人的缺乏HGPRT酶突變細(xì)胞株(HGPRT)和小鼠的缺乏TK酶細(xì)胞株(TK)融合后并在HAT培養(yǎng)液中培養(yǎng)的過程，結(jié)果表明最終人的染色

11、體在融合細(xì)胞中僅存有3號(hào)染色體或17號(hào)染色體或兩者都有。已知只有同時(shí)具有HGPRT酶和TK酶的融合細(xì)胞才可在HAT培養(yǎng)液中長(zhǎng)期存活與繁殖。下列相關(guān)敘述正確的是A從培養(yǎng)過程看，HAT培養(yǎng)液只是為了篩選雜種細(xì)胞B從圖示結(jié)果看，可以確定人的TK酶基因位于17號(hào)染色體C該方法可以對(duì)鼠基因定位，小鼠的HGPRT酶位于3號(hào)染色體D過程中為了防止細(xì)菌的污染，所用培養(yǎng)液應(yīng)該添加一定量的干擾素二、多項(xiàng)選擇題：本部分包括5題，每題3分，共計(jì)15分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得3分，選對(duì)但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得0分21（2016常州一模23）研究人員將小鼠第8號(hào)染色體短臂上的一個(gè)DNA片段進(jìn)行了

12、敲除，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培育出的小鼠血甘油三酯極高，具有動(dòng)脈硬化的傾向，并可以遺傳給后代。關(guān)于該項(xiàng)研究說法正確的是A敲除的DNA片段具有遺傳效應(yīng)B動(dòng)脈硬化的產(chǎn)生與生物變異有關(guān)C控制甘油三酯合成的基因就位于第8號(hào)染色體上D利用DNA片段的敲除技術(shù)可以研究相關(guān)基因功能22（2016南通一模25）科學(xué)家運(yùn)用不同的生物工程技術(shù)培育具有優(yōu)良性狀的牛，下列說法正確的是A體外受精等技術(shù)可培育出與母本遺傳物質(zhì)相同的試管牛B核移植等技術(shù)可培育具有親本優(yōu)良性狀的克隆牛C胚胎分割等技術(shù)可提高優(yōu)良牛胚胎的利用率D胚胎移植等技術(shù)可充分發(fā)揮優(yōu)良雌性個(gè)體的繁殖潛力23（2016蘇州一模24）下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)方法與現(xiàn)象的敘述中，正確的是A

13、組織樣液中滴加蘇丹染液，出現(xiàn)橘黃色的液滴說明有脂肪BPCR反應(yīng)體系中加入二苯胺試劑后水浴加熱，與對(duì)照組相比藍(lán)色變深說明有DNA產(chǎn)生C紙層析法分離色素，發(fā)現(xiàn)下端的兩條色素帶缺失說明層析液浸沒濾液細(xì)線D稀釋涂布平板法分離微生物時(shí)，若發(fā)現(xiàn)菌體堆積則可能滴加的菌懸液量過多24（2016泰州一模24）下列操作中，能防止雜菌污染的有A早期胚胎的培養(yǎng)液中添加維生素 B分離酵母菌的培養(yǎng)基中添加青霉素C腐乳裝瓶腌制時(shí)在近瓶口處加大用鹽量 D微生物培養(yǎng)時(shí)在酒精燈火焰旁倒平板25（2016蘇州一模25）下圖表示通過cDNA過程獲得目的基因并利用PCR擴(kuò)增過程的示意圖。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是A催化過程的酶

14、是RNA聚合酶B過程不需要DNA解旋酶C過程需要兩個(gè)相同的引物D催化過程的酶都是DNA聚合酶，均須耐高溫三、非選擇題：本部分包括8題，共計(jì)65分。26（2016常州一模32）(9分)自生固氮菌可不與其它植物共生，能獨(dú)立完成固氮作用，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有廣泛的用途。研究人員從土壤中篩選高效的自生固氮菌株，并對(duì)其固氮能力進(jìn)行了研究。請(qǐng)回答下列問題：(1) 在配制含瓊脂的培養(yǎng)基和倒平板的過程中，下列選項(xiàng)不需要的是_(填序號(hào))酒精燈接種環(huán)高壓蒸汽滅菌鍋棉塞(2) 要從土壤樣品中分離出自生固氮菌，在獲得土壤浸出懸液后，可以采用稀釋涂布平板法將菌液涂布于_培養(yǎng)基上進(jìn)行篩選。(3) 在涂布平板時(shí)，滴加到培養(yǎng)基表

15、面的菌液量不宜過多的原因是_。(4) 涂布培養(yǎng)四天后，可通過觀察_的形態(tài)特征來統(tǒng)計(jì)土壤中自身固氮菌的種類。(5) 為了進(jìn)一步篩選高效固氮菌，研究人員將上述獲得的等量的四種固氮菌分別接種到等量的液體培養(yǎng)基中進(jìn)行振蕩培養(yǎng)相同時(shí)間后，對(duì)固氮菌進(jìn)行計(jì)數(shù)并測(cè)定培養(yǎng)液中的含氮量，結(jié)果如下表：甲菌乙菌丙菌丁菌菌量(個(gè)/mL)2.11052.51051.81052.0105含氮量(K)3.324.385.345.32培養(yǎng)過程中需不斷振蕩的目的是_?？梢圆捎胈方法對(duì)固氮菌進(jìn)行計(jì)數(shù)，假設(shè)計(jì)數(shù)室長(zhǎng)和寬均為1 mm，深0.1 mm，每個(gè)小方格中平均有7個(gè)固氮菌，則10 mL培養(yǎng)液中有固氮菌的數(shù)量為_個(gè)；如果小方格中固

16、氮菌的數(shù)量太多，無法數(shù)清，則應(yīng)_。由上述結(jié)果可知，_菌的固氮效率最高。圖127（2016常州一模33）(8分)我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因青蒿素的研究榮獲2015年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素是目前世界上最有效的治療瘧疾藥物，為青蒿植株的次級(jí)代謝產(chǎn)物，其化學(xué)本質(zhì)是一種萜類化合物，其生物合成途徑如圖1所示。正常青蒿植株的青蒿素產(chǎn)量很低，難以滿足臨床需求，科學(xué)家為了提高青蒿素產(chǎn)量，將棉花中的FPP合成酶基因?qū)肓饲噍镏仓瓴⒆屍涑晒Ρ磉_(dá)，獲得了高產(chǎn)青蒿植株，過程如圖2所示。圖2 (1) 研究人員從棉花基因文庫中獲取FPP合酶基因后，可以采用_技術(shù)對(duì)該目的基因進(jìn)行大量擴(kuò)增，該技術(shù)除了需要提供模板和游離的脫氧核苷

17、酸外，還需要提供_、_等條件。(2) 圖2中的為_，形成過程中需要_等酶；棉花FPP合酶基因能夠和質(zhì)粒連接成的主要原因是_。(3) 若不能在含有抗生素Kan的培養(yǎng)基上生存，則原因是_。(4) 由題意可知，除了通過提高FPP的含量來提高青蒿素的產(chǎn)量外，還可以通過哪些途徑來提高青蒿素的產(chǎn)量？(試舉一例)_。28（2016南通一模31）（8分）骨肉瘤是最常見的惡性成骨性腫瘤之一?？蒲腥藛T研究曲古抑菌A（TSA）對(duì)人骨肉瘤細(xì)胞凋亡的影響及作用機(jī)制，為臨床治療尋找新方向。實(shí)驗(yàn)過程如下：步驟1 用含青霉素和鏈霉素的高糖培養(yǎng)基，在37、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)人骨肉瘤細(xì)胞一段時(shí)間。步驟2 取適宜濃度的處于生

18、長(zhǎng)旺盛期的人類骨肉瘤細(xì)胞，用加入不同濃度的TSA（0200ngmL-1）的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)24h。步驟3 對(duì)各組細(xì)胞進(jìn)行抽樣檢測(cè)，檢測(cè)方法是先用臺(tái)盼藍(lán)試劑（一種細(xì)胞活性染料）染色再用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，統(tǒng)計(jì)細(xì)胞存活率（未染色細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)100%），結(jié)果如圖1。步驟4 分別提取TSA濃度為0 ngmL-1、25 ngmL-1、50 ngmL-1處理的3組細(xì)胞，測(cè)量細(xì)胞中與凋亡相關(guān)的基因（Bax、Bcl-2）和-肌動(dòng)蛋白基因（不同的組織細(xì)胞中表達(dá)相對(duì)恒定）表達(dá)的蛋白質(zhì)量并計(jì)算比值，結(jié)果如圖2。分析回答：（1）與正常成骨細(xì)胞相比，骨肉瘤細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，其主要原因是 。高糖培養(yǎng)基中加入青霉素

19、和鏈霉素的目的是 ，細(xì)胞培養(yǎng)箱中保持5% CO2的作用是 。（2）步驟2中，設(shè)置0 ngmL-1 TSA實(shí)驗(yàn)的主要目的是 。（3）用臺(tái)盼藍(lán)試劑檢測(cè)細(xì)胞活性的主要原理是 。（4）圖1所示結(jié)果表明 。（5）根據(jù)圖2判斷，骨肉瘤細(xì)胞中 基因過度表達(dá)會(huì)加速細(xì)胞凋亡。29（2016南通一模33）（8分）土壤中含有大量的難溶性磷酸鹽，為了從土壤中篩選出能夠?qū)㈦y溶性磷酸鹽轉(zhuǎn)化為植物能吸收的可溶性磷的優(yōu)良解磷菌株，以便將其添加到有機(jī)肥中，改善植物磷元素供應(yīng)?？蒲腥藛T進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)原理：固體培養(yǎng)基中難溶性磷酸鹽在微生物的作用下溶解，會(huì)在菌落周圍形成透明圈（如右圖），透明圈直徑（D）與菌落直徑（d）的比值（D

20、/d）代表微生物溶解磷的能力大小。實(shí)驗(yàn)步驟：菌株透明圈直徑（D）菌落直徑（d）D/dM-3-0118.812.31.5B3-5-620.78.02.6T1-4-019.16.51.4步驟1 取某地區(qū)土樣5g制得土壤溶液后稀釋，取稀釋液1mL接種到基礎(chǔ)培養(yǎng)基A上，在適宜溫度下培養(yǎng)72h。步驟2 在基礎(chǔ)培養(yǎng)基A上用接種環(huán)挑取代表性菌落再次接種，培養(yǎng)34d后觀察菌落特征和透明圈的大小，初步篩選出三種優(yōu)良解磷菌株（如右表）。分析回答：（1）從物理形態(tài)看，培養(yǎng)基A屬于 培養(yǎng)基。培養(yǎng)基中磷源應(yīng)該是 。（2）步驟1中接種方法是 ，步驟2中接種環(huán)的滅菌方法是 。（3）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以確定溶解磷能力最強(qiáng)的菌株是

21、 。（4）為進(jìn)一步測(cè)定初步篩選的三種菌株實(shí)際溶解磷的能力，研究人員將它們接種到基礎(chǔ)培養(yǎng)基B中，并在37、200 rmin-1 搖床培養(yǎng)，定期取上清液，測(cè)定溶液中可溶性磷含量，得到右圖所示曲線。用搖床進(jìn)行培養(yǎng)的好處是 。結(jié)果表明最優(yōu)良的解磷菌株是 。30（2016蘇州一模30）(8分)某研究小組將一組相同圓紙片放入不同濃度的麥迪霉素(一種抗生素)溶液中浸泡后，放在接種有大腸桿菌的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如右圖1。請(qǐng)分析并回答下列問題：(1) 將裝有培養(yǎng)基的滅菌包裝入高壓蒸汽滅菌鍋時(shí)，注意不要裝得太擠，以免因_而影響滅菌的效果。加熱初期，必須將滅菌鍋內(nèi)的冷空氣排盡，否則將因_而影響滅菌的效果。倒平板

22、時(shí)，待平板冷卻凝固后，應(yīng)將平板倒過來放置，并用記號(hào)筆在_上標(biāo)明培養(yǎng)基的種類、培養(yǎng)日期、平板上樣品的稀釋度、培養(yǎng)微生物名稱及制作者姓名等信息。(2) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，對(duì)大腸桿菌抑制作用最明顯的是濃度為_(填圖1中數(shù)字)的麥迪霉素。(3) 該實(shí)驗(yàn)中，宜使用_方法接種大腸桿菌，在培養(yǎng)和接種大腸桿菌時(shí)要特別注意進(jìn)行無菌操作。為了避免無關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，對(duì)圓紙片的要求是_。(4) 該研究小組運(yùn)用上述實(shí)驗(yàn)方法，還研究了相同濃度的三種不同抗生素A、B、C對(duì)大腸桿菌生長(zhǎng)的影響。請(qǐng)?jiān)谥付ㄎ恢?，以圖示的方法表示這一處理方案(可模仿圖1中圖示并加以必要注解的方法)_。31（2016蘇州一模31）(9分)利用PG

23、D/PGS技術(shù)經(jīng)全基因組檢測(cè)的試管嬰兒已在我國(guó)誕生。PGD是指胚胎植入前的基因診斷，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。PGS是指在胚胎植入前進(jìn)行染色體異常檢測(cè)，通過比對(duì)、分析，從而有助于避免遺傳物質(zhì)異常的胚胎產(chǎn)生。(1) 試管嬰兒的培育需經(jīng)過體外受精、_、_以及在代孕母體中發(fā)育和產(chǎn)出(分娩)等過程。(2) 設(shè)計(jì)試管嬰兒時(shí)，為了提高受孕率與篩選的需要，需要用_激素處理促進(jìn)母親排出更多的卵子，胚胎移植時(shí)常采用_(選填“1”、“2”或“多”)個(gè)胚胎進(jìn)行移植。(3) 利用_(填“PGD”或“PGS”)技術(shù)可以篩選不攜帶地中海貧血基因的試管嬰兒。為了避免某些遺傳疾病的產(chǎn)生，有時(shí)需對(duì)胚胎的性別進(jìn)行

24、鑒定，目前最有效最準(zhǔn)確的方法是SRYPCR法，操作的基本程序是：從被測(cè)的囊胚中取出幾個(gè)_細(xì)胞，提取DNA；然后利用PCR擴(kuò)增_基因；最后選擇出與特異性探針出現(xiàn)_性反應(yīng)的胚胎。(4) 設(shè)計(jì)試管嬰兒也引起人們廣泛的爭(zhēng)論，我國(guó)已建立了相應(yīng)的法律體系和制度條文，以避免該技術(shù)_。32（2016泰州一模32）酵母菌是日常生產(chǎn)和生活中應(yīng)用極其廣泛的一種微生物。下圖是有關(guān)酵母菌的實(shí)驗(yàn)操作。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）實(shí)驗(yàn)中試管用濾膜封口，其目的是_，A、C過程所采用的接種方法分別是_，_。（2）E過程利用血球計(jì)數(shù)板制片時(shí)，操作步驟是_，多余的培養(yǎng)液用濾紙吸去。（3）G過程利用酵母菌進(jìn)行果酒制作，為適當(dāng)提高果酒的生產(chǎn)速率

25、，進(jìn)氣口應(yīng)_，制作好的果酒，還可繼續(xù)生產(chǎn)果醋，用果酒制作果醋的原理是_（寫化學(xué)反應(yīng)式）。（4）H過程進(jìn)行酵母細(xì)胞固定化的方法是_，在用注射器將海藻酸鈉和酵母細(xì)胞的混合液滴加到X溶液中時(shí)，應(yīng)注意控制好_。33（2016泰州一模33）p53基因是人體內(nèi)一種抑癌基因。該基因編碼的p53蛋白可對(duì)癌變前的DNA損傷進(jìn)行修復(fù)，使其恢復(fù)正常，或誘導(dǎo)其進(jìn)入休眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡，阻止細(xì)胞癌變?！敖裼稚笔俏覈?guó)首創(chuàng)的基因治療藥物之一，是世界首個(gè)獲準(zhǔn)上市的基因治療藥物，其核心成分是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。“今又生”藥物中的腺病毒經(jīng)基因工程改造后，在宿主細(xì)胞內(nèi)不能復(fù)制，不能整合到染色體上。請(qǐng)回答下列問題：（1）將p53基因與腺病毒拼裝成重組病毒，需要用到的工具酶有_。常用的基因工程載體除動(dòng)植物病毒外，還有_。（2）限制酶能將特定序列的核苷酸之間的_鍵切開，形成_末端。（3）在“今義生”的生產(chǎn)中，科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的_，以獲得更高的安全性能。p53基因應(yīng)插入載體的_之間，以便于基因的表達(dá)。（4）p53基因的大量擴(kuò)增可以采用PCR技術(shù)，該技術(shù)中需使用的一種特殊的酶是_。右圖是需要擴(kuò)增的p53基因在DNA中的位置示意圖，擴(kuò)增過程需要_種引物。n次循環(huán)之后，只含目的基因的片段占所有擴(kuò)增