藥師崗位職責(zé)_第1頁
藥師崗位職責(zé)_第2頁
藥師崗位職責(zé)_第3頁
藥師崗位職責(zé)_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、藥劑師崗位職責(zé)1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。2、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯(cuò)。3、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng),保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。4、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,改進(jìn)劑型,并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識(shí)。5、檢查毒、麻、毒劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理,并向上級報(bào)告。6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn),指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。篇二:藥劑師工作職責(zé)藥劑師工作職責(zé)1、 在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。2、 指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配、制

2、劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。3、 負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥儀器的使用保養(yǎng),保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。4、 參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,改進(jìn)劑型,并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識(shí)。5、 檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理,并向上級報(bào)告。6、 擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn),指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)二、 審議、監(jiān)督用藥計(jì)劃,審定進(jìn)口藥品、貴重藥品及新藥的供應(yīng)計(jì)劃。監(jiān)督麻醉藥品、毒限劇藥品、精神藥品及貴重藥品的使用管理。三、 協(xié)同藥劑科開展臨床藥學(xué)科研

3、。四、 指導(dǎo)臨床醫(yī)師合理用藥。五、 討論、協(xié)調(diào)藥劑科與臨床醫(yī)師對用藥提出的不同意見,調(diào)解藥房糾紛。六、 監(jiān)督藥劑科貫徹藥品管理法。七、 每季度定期召開會(huì)議,研究工作。篇三:藥劑師崗位職責(zé)與制度藥劑師崗位職責(zé)與制度1、 應(yīng)保持藥房環(huán)境整潔、衛(wèi)生、有序,每天上下班時(shí)做一次清潔,無污染物及污染源。特別是操作臺(tái)面的清潔衛(wèi)生。2、 保持藥房內(nèi)外清潔,嚴(yán)禁把生活用品和其他物品帶入庫房,放入藥架。個(gè)人生活用品應(yīng)統(tǒng)一集中存放于專門位置,不得放在藥架或藥柜中。3、在核實(shí)的診療科目范圍內(nèi),憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配藥品。4、對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方

4、可調(diào)配使用。5、調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照“四查十對”規(guī)定的程序進(jìn)行。應(yīng)將收到的處方交由處方審核人員進(jìn)行審核。處方審核人員收到處方后應(yīng)認(rèn)真審查處方的患者姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽章,如有藥名書寫不清、藥味重復(fù),或有配伍禁忌、“兒童用藥禁忌”及超劑量等情況,應(yīng)向患者說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配,青霉素與頭孢是否有皮試及續(xù)用標(biāo)識(shí),否則拒絕調(diào)劑。6、處方經(jīng)審核合格并由處方審核員簽字后,交由調(diào)配人員進(jìn)行處方調(diào)配(院內(nèi)兒童處方,一定要審核相關(guān)負(fù)責(zé)人簽字)。7、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方逐方、依次操作,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配人員在處方上簽字或簽章,交由處方審核員審核。8、處方審核員依照處方對

5、調(diào)劑藥品進(jìn)行審核。9、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名、藥劑數(shù)量,同時(shí)向患者正確介紹用法、用量并在包裝袋上寫明,交代禁忌、注意事項(xiàng)等。調(diào)配院內(nèi)門診及住院兒童用藥時(shí),應(yīng)標(biāo)明姓名及床位號。10、處方所列藥品不得擅自更改或代用。11處方應(yīng)按國家規(guī)定時(shí)限保存,一般處方不少于1年,二類精神藥品、毒性藥品的處方不少于2年,麻醉藥品、一類精神藥品的處方不少于3年。12、麻醉藥品和第一類精神藥品處方必須由有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具,使用專用處方,調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對,簽署姓名,并予以專冊登記,加強(qiáng)管理,對不符合規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。13、對不合格處方,進(jìn)行復(fù)核與登記,通知處方醫(yī)師更改完善錯(cuò)誤處方。14、開具的麻醉

6、藥品和精神藥品處方,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)符合國務(wù)院衛(wèi)生管理部門的規(guī)定。15、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)配備專人負(fù)責(zé)管理,建立專用帳冊,專用保險(xiǎn)柜儲(chǔ)存雙人雙鎖保管,實(shí)行雙人驗(yàn)收、雙人出入庫復(fù)核,做到票、帳、物相符,帳冊、驗(yàn)收記錄等憑證應(yīng)保存至藥品有效期滿之日起不少于5年。16、麻醉藥品注射劑空安瓿或貼劑應(yīng)回收并有記錄。17、藥房應(yīng)設(shè)立專門的拆零柜臺(tái)或藥架,并配備必備的拆零工具,如藥匙、瓷盤,拆零藥袋、醫(yī)用手套等,并保持拆零用工具清潔衛(wèi)生。18、拆零后的藥品,應(yīng)相對集中存放于拆零柜臺(tái),不能與其他未拆封藥品混放,并保持原包裝及標(biāo)簽。19、拆零前,應(yīng)檢查拆零藥品的包裝及外觀質(zhì)量,凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性

7、狀不合格的藥品,不得拆零使用。20、藥品拆零使用時(shí),應(yīng)在符合衛(wèi)生條件的拆零場所進(jìn)行操作,將藥品放入專用的拆零藥品包裝袋中,寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期及醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱,核對無誤后,方可交給患者。21、藥品應(yīng)按批號進(jìn)行儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù),根據(jù)藥品的有效期相對集中存放,按效期遠(yuǎn)近依次堆碼,不同批號的藥品不得混垛。按“先進(jìn)先出”的原則。22、近效期藥品(指效期不足3個(gè)月)在倉庫貨位上設(shè)置近效期標(biāo)識(shí)牌。23、避免藥品浪費(fèi),對近效期的藥品應(yīng)及時(shí)與臨床醫(yī)生溝通,按月進(jìn)行催用。24、對近效期的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查及使用控制。25、及時(shí)處理過期失效品種,嚴(yán)格杜絕過期失效藥品使用。26、按照藥品性能,對

8、藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類儲(chǔ)存管理。具體要求:藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、性能相互影響、易串味藥等應(yīng)分區(qū)存放等27、注意收集各科室所用的藥品不良反應(yīng)的信息,并及時(shí)反饋并填報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告表。28、定期收集、匯總、分析藥品不良反應(yīng)報(bào)表,按規(guī)定向當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告。29、發(fā)生事故后,質(zhì)量管理員應(yīng)及時(shí)通知各有關(guān)部門采取必要的控制、補(bǔ)救措施。30、在處理事故時(shí),應(yīng)堅(jiān)持“三不放過”原則,即事故原因不查清不放過,事故責(zé)任者和員工沒有受到教育不放過,未制定整改防范措施不放過。31、對病員態(tài)度和藹,耐心解釋,虛心接受病員的批評和獎(jiǎng)勵(lì),發(fā)藥時(shí)耐心向病員說明服藥方法及注意事項(xiàng),不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途,以免給病員增加不必要的顧慮。32、缺藥及時(shí)向上級報(bào)告,保證常用藥品供給。33、實(shí)行交接班制度,將當(dāng)天未盡事宜記錄在交接班本上,以備接班人知曉并完成遺留工作事務(wù)。34、在規(guī)范的基礎(chǔ)上,盡量節(jié)約藥房的開支。35、配合領(lǐng)導(dǎo),完成領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的其他事宜。篇四:藥師、主管藥師崗位職責(zé)(中、西)藥劑師(士) 崗位說明書12(中、西) 主管藥劑師 崗位說明書345篇五:藥劑師崗位職責(zé)藥劑師崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)處方劃價(jià),嚴(yán)格掌握藥品價(jià)格,劃價(jià)準(zhǔn)確無誤。2、負(fù)責(zé)擬定藥品采購計(jì)劃。3、不定期檢查藥品,防止積壓變質(zhì)(沉淀、變色、發(fā)霉、過

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論