人教版生物必修23.3 DNA的復(fù)制 學(xué)案

1、DNA的復(fù)制【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1概述DNA的復(fù)制。2探討DNA復(fù)制的生物學(xué)意義。【學(xué)習(xí)重難點(diǎn)】1教學(xué)重點(diǎn)DNA復(fù)制的條件、過程和特點(diǎn)。2教學(xué)難點(diǎn)DNA復(fù)制的過程?！緦W(xué)習(xí)過程】溫故知新：下圖所示DNA分子平面結(jié)構(gòu)圖，仔細(xì)閱圖回答下列各問：（1）寫出圖中各編號(hào)的中文名稱：_；_；_；_；_；_；_；_；_（2）圖中共有脫氧核苷酸_個(gè)，堿基_對(duì)。（3）如果將細(xì)胞培養(yǎng)在含15N的同位素培養(yǎng)基上，則能在此圖的_成分（填寫編號(hào)）上可以測到15N。（4）如果將細(xì)胞培養(yǎng)在含32P的同位素培養(yǎng)基上，則能在此圖的_成分上可以測到32P自主學(xué)習(xí)與要點(diǎn)講解：一、對(duì)DNA復(fù)制的推測沃森、克里克提出遺傳物質(zhì)自我復(fù)制的假說：復(fù)制

2、方式為半保留復(fù)制。1/5二、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1要分析DNA是全保留還是半保留的，就要區(qū)分親代與子代的DNA。1958年，科學(xué)家以_為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用_，設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)。2實(shí)驗(yàn)過程同位素：_、_，標(biāo)記NH4Cl培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌方法：培養(yǎng)基類型結(jié)果在試管中位置親代子一代子二代分析：離心處理后，為什么子一代DNA只有雜合鏈帶？子二代DNA出現(xiàn)了輕鏈帶和雜合鏈帶，說明了什么？結(jié)論：上述實(shí)驗(yàn)證明，在新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了_這種復(fù)制方式是：_三、DNA復(fù)制的過程1什么是DNA的復(fù)制（DNA復(fù)制的概念）？2特點(diǎn)：時(shí)間：_條件：模板：_原料：_能量：_酶：_場所：_過程：_結(jié)果：_意義：_。

3、課堂檢測：1下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是（）ADNA分子在解旋酶的作用下，水解成脫氧核苷酸B在全部解旋之后才開始?jí)A基配對(duì)2/5C解旋后以一條母鏈為模板合成兩條新的子鏈D復(fù)制后，每個(gè)新DNA分子中含有一條母鏈和一條子鏈2DNA分子能自我復(fù)制的根本原因（分子基礎(chǔ)）是（）DNA具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)連接兩條鏈的堿基有互補(bǔ)配對(duì)能力磷酸和脫氧核糖交互排列DNA有特異性和多樣性ABCD3某DNA分子復(fù)制三次后，所得到的第四代DNA分子中，含有第一代DNA中脫氧核苷酸鏈的條數(shù)是（）A1條B2條C4條D8條4一個(gè)被放射性元素32P標(biāo)記的雙鏈DNA噬菌體侵染細(xì)菌，若此細(xì)菌破裂后釋放出n個(gè)噬菌體，則其中具有放

4、射性元素32P的噬菌體占總數(shù)的（）A1/nB1/2nC2/nD1/25將一個(gè)DNA分子用14N進(jìn)行標(biāo)記，在普通培養(yǎng)基上讓其連續(xù)復(fù)制3次，在最后得到的DNA分子中，被標(biāo)記的DNA的脫氧核苷酸鏈占DNA總的脫氧核苷酸鏈的比例是（）A1/32B1/16C1/8D1/46某DNA分子片斷含有100個(gè)堿基對(duì)，其中A為60個(gè)，該片段連續(xù)復(fù)制三次所需C的數(shù)量為（）3/5A180個(gè)B280個(gè)C320個(gè)D360個(gè)7某DNA分子含有腺嘌呤200個(gè)，該DNA復(fù)制數(shù)次后，消耗了周圍環(huán)境中3000個(gè)含腺嘌呤的脫氧核苷酸，則該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了多少次？（）A3次B4次C5次D6次81個(gè)DNA復(fù)制成2個(gè)DNA，這兩個(gè)攜帶

5、完全相同遺傳信息的DNA分子彼此分離發(fā)生在（）A細(xì)胞分裂間期B減數(shù)第一次分裂后期C減數(shù)第一次分裂后期和有絲分裂后期D減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期9含有32P或31P的磷酸，兩者化學(xué)性質(zhì)幾乎相同，都可參與DNA分子的組成，但32P比31P質(zhì)量大。現(xiàn)將某哺乳動(dòng)物的細(xì)胞移至含有31P磷酸的培養(yǎng)基中，連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代后得到G0代細(xì)胞。然后將G0代細(xì)胞移至含有32P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過第1、2次細(xì)胞分裂后，分別得到G1、G2代細(xì)胞。再從G0、G1、G2代細(xì)胞中提取出DNA，經(jīng)密度梯度離心后得到結(jié)果如圖。由于DNA分子質(zhì)量不同，因此在離心管內(nèi)的分布不同。若、分別表示輕、中、重三種DNA分子的位置，請(qǐng)回答：（1）G0、G1、G2三代DNA離心后得試管分別是圖中的G0_，G1_，G2_。（2）G2代在、三條帶中DNA數(shù)的比例是_。（3