《藥劑學(xué)》選擇題

1、 藥劑學(xué)練習(xí)題庫(kù)【單選每題1分；配選每題0.5分】第一篇藥物劑型概論第一章緒論一、單項(xiàng)選擇題【A型題】藥劑學(xué)概念正確的表述是（）A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（）A合劑膠囊劑氣霧劑溶液劑注射劑靶向制劑屬于（）第一代制劑B第二代制劑C第三代制劑D第四代制劑E.第五代制劑哪一項(xiàng)不屬于胃腸道給

2、藥劑型（）溶液劑B.氣霧劑關(guān)于臨床藥學(xué)研究?jī)?nèi)容不正確的是（臨床用制劑和處方的研究藥物制劑的臨床研究和評(píng)價(jià)E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（）片劑D.乳劑E.散劑）指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、劑型改革藥劑的生物利用度研究A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型關(guān)于藥典的敘述不正確的是（）由國(guó)家藥典委員會(huì)編撰由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力必須不斷修訂出版藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性&藥典

3、的頒布，執(zhí)行單位（國(guó)學(xué)藥典委員會(huì)B.衛(wèi)生部C.各省政府D.國(guó)家政府E.所有藥廠和醫(yī)院現(xiàn)行中國(guó)藥典頒布使用的版本為（）1985年版B.1990版C.201年版D.1995年版E.200版我國(guó)藥典最早于（）年頒布1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年P(guān)h.Int由（）編纂美國(guó)B.日本C.俄羅斯D.中國(guó)E.世界衛(wèi)生組織各國(guó)的藥典經(jīng)常需要修訂，中國(guó)藥典是每幾年修訂出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年中國(guó)藥典制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中（）A、凡例B、正文C、附錄D、前言E、具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中本章答案一、單項(xiàng)選擇題12345678910111213第二章液體制劑一

4、、單項(xiàng)選擇題【A型題】1不屬于液體制劑的是（）A合劑B搽劑C灌腸劑D醑劑E注射液2單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量（A85%（g/ml）或64.7%（g/g）C85%（g/ml）或65.7%（g/g）E86%（g/ml）或66.7%（g/g）3有關(guān)疏水膠的敘述錯(cuò)誤者為（）A系多相分散體系C表面張力與分散媒相近)B86%(g/ml)或64.7%(g/g)D86%(g/ml)或65.7%(g/g)B粘度與滲透壓較大D分散相與分散媒?jīng)]有親和力ETyndall效應(yīng)明顯4天然高分子助懸劑阿拉伯膠（或膠漿）一般用量是（）A1%-2%B2%-5%C5%-15%D10%-15%E12%-15%5微乳（micro

5、emulsions）乳滴直徑在（）A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm6下列乳劑處方擬定原則中錯(cuò)誤者是（）A乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%B根據(jù)乳劑類型不同，選用所需HLB（親水親油平衡）值的乳化劑C根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度D選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎〦根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性7作為藥用乳化劑最合適的HLB值為（）B4-9(W/O型);8-10(0/W型)D8(W/O型);6-10(0/W型)A2-5（W/O型）;6-10（O/W型）C3-8（W/O型）;8-16（O/W型）E2-5（W/O型）;8-16（O/W型）8以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A溶液分散相粒徑一般小于1n

6、mB膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在l-100nmC混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100|Jm以上D乳濁液分散相液滴直徑在lnm-25pmE混懸型藥劑屬粗分散系9下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑用（）A西黃蓍膠B海藻酸鈉C硬脂酸鈉D羧甲基纖維素E硅皂土配制藥液時(shí)，攪拌的目的是增加藥物的（）潤(rùn)濕性B.表面積C.溶解度D.溶解速度E.穩(wěn)定性苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（）延緩水解B.防止氧化C.增溶作用D.助溶作用E.防腐作用苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A.防腐劑B.助溶劑C.增溶劑D.抗氧劑E.潛溶劑13.不屬于液體制劑的是（）A.溶液劑B合劑C.芳香水劑D.

7、溶膠劑E.注射劑14溶液劑的附加劑不包括（）A.助溶劑B.增溶劑C.抗氧劑D.潤(rùn)濕劑E.甜味劑15.乳劑的附加劑不包括（）A.乳化劑B.抗氧劑C.增溶劑D.防腐劑E.矯味劑16.混懸劑的附加劑不包括（）A.增溶劑B.助懸劑C.潤(rùn)濕劑D.絮凝劑E.防腐劑17.對(duì)液體藥劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是A液體制劑均應(yīng)澄明C內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜()B制劑應(yīng)具有D.含量應(yīng)準(zhǔn)確定的防腐能力常用的溶劑為蒸餾水18.糖漿劑的敘述錯(cuò)誤的是（）B.多采用熱溶法制備D.蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖受到抑可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑單糖漿可作矯味劑、助懸劑制E.糖漿劑是高分子溶液19用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是

8、（E.95%20%B.50%C.65%D.85%20高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是（）高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜有較咼的粘稠性有較高的滲透壓有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)有雙電層結(jié)構(gòu)混懸劑中結(jié)晶增長(zhǎng)的主要原因是（）c.Z電位降低D.單硬脂酸鋁）C.分散介質(zhì)的黏度E硬脂酸鈉藥物密度較大B.粒度分布不均勻D分散介質(zhì)粘度過(guò)大E藥物溶解度降低不能作助懸劑的是（）A.瓊脂B.甲基纖維素C.硅皂土根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是（A.微粒的半徑B.微粒的直徑微粒半徑的平方E.分散介質(zhì)的密度（）是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。A固體制劑B.注射劑C液體藥劑D.滴眼劑E乳劑25下

9、列制劑中屬于均相液體制劑的是（）A乳劑B.混懸劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.注射劑26溶液劑是由低分子藥物以（）狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。D.分子或離子E.微粒D滴劑E.膠囊劑B.乳劑和混懸劑D.穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系A(chǔ).原子B.離子C.分子下列為外用液體藥劑的為（）A合劑B.含漱劑C.糖漿劑液體藥劑按分散體系可分為（）A.均相液體制劑和非均相液體制劑C溶液劑和注射劑E內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑29下列屬于半極性溶劑的是（）甘油B.脂肪油C.水D.丙二醇E.液體石蠟中國(guó)藥典規(guī)定液體制劑1mL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過(guò)（）10個(gè)B.100個(gè)C.1000個(gè)D.10000個(gè)E.100000

10、個(gè)下列不屬于常用防腐劑的是（）羥苯酯類B.山梨酸C.苯扎溴銨D.山梨醇E.醋酸氯乙定下列屬于尼泊金類的防腐劑為（）山梨酸B.苯甲酸鹽C.羥苯乙酯D.三氯叔丁醇E.苯酚苯甲酸及鹽作為防腐劑時(shí)常用量一般為（）0.03%-0.1%B.0.1%-0.3%C.1%-3%D.0.029%-0.05%E.0.01%純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為（）A.85%（g/mL）B.90%（g/mL）C.100%（g/mL）D.50%（g/mL）E.75%（g/mL）下列關(guān)于溶膠劑的敘述不正確的為（）屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)溶液膠劑系指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系又稱疏水膠體溶液D將藥物

11、分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會(huì)出現(xiàn)顯著的變化溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在1-100nm之間滲透壓的大小與高分子溶液的（）有關(guān)A.粘度B.電荷C.濃度D.溶解度E.質(zhì)量37表面活性劑是能夠（）的物質(zhì)A.顯著降低液體表面張力B顯著提高液體表面張力顯著降低表面張力降低液體表面張力E降低親水性38下列不屬于陰離子表面活性劑的是（）A.硬脂酸鈉B.十二烷基硫酸鈉C.十二烷基磺酸鈉三乙醇胺皂E.甜菜堿型表面活性劑下列不屬于非離子表面活性劑的是（）A.SpanB.TweenC.泊洛沙姆D.卵磷脂E.芐澤相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團(tuán)越大則CMC（）A.越大B.越小C.不變D.不確定E.基本不變41表面活性

12、劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為（）A.CMCB.臨界膠團(tuán)濃度C.HLB值D.Krafft點(diǎn)E.曇點(diǎn)42.（）的HLB值具有加和性。A.陰離子型表面活性劑B.陽(yáng)離子型表面活性劑C.非離子型表面活性劑兩性離子型表面活性E.任何表面活性劑43表面活性劑在水溶液中達(dá)到CMC值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為（）A.增溶B.促滲C.助溶D.陳化E.合并44.Krafft點(diǎn)越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度（）A.越小B.越大C.不變D.不變或變小E.不確定45離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過(guò)某一溫度時(shí)溶解度急劇增大，

13、這一溫度稱為（）A.曇點(diǎn)B.CMCC.CloudpointD.轉(zhuǎn)折點(diǎn)E.Krafft點(diǎn)46下列哪種表面活性劑具有Krafft點(diǎn)（）A.TweenB.十二烷基磺酸鈉C.SpanD.PoloxamerE.硬脂酸鈉一般面言（）類的極性最大。A.非離子型B.兩性離子型C.陰離子型D.陽(yáng)離子型E.不一定下列不屬于非離子型表面活性劑的是（）Span類B.Tween類C.Myrij類D.十二烷基硫酸鈉E.Brij類下列固體微粒乳化劑中哪個(gè)是W/O型乳化劑（）氫氧化鎂B.二氧化硅C.皂土D.氫氧化鋁E.氫氧化鈣用干膠法制備乳劑時(shí)，如果油相為植物油時(shí)油、水、膠的比例是（）2：2：1B.3：2：1C.4：2：1D

14、.1：2：4E.1：2：1下面有關(guān)容積比敘述不正確的是（）指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比可以用來(lái)比較混懸劑的穩(wěn)定性可以用來(lái)評(píng)價(jià)助懸劑和絮凝劑的效果若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定可以用來(lái)評(píng)價(jià)處方設(shè)計(jì)中的有關(guān)問(wèn)題下面關(guān)于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（）合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)B液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽C液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、紙盒、紙箱等液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運(yùn)輸和貯存下列乳化劑中能形成W/O型乳劑的是（）A.阿拉伯膠B.TweenC.SpanD.西黃芪膠E.明膠滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注

15、射劑的質(zhì)量要求不同（）A.無(wú)熱原B.澄明度符合要求C.無(wú)菌D.與淚液等滲E.有一定的pH值55制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（）A.制成酯類B.制成鹽類C.加助溶劑D.采用復(fù)合溶劑E.加增溶劑商品名為Span80的物質(zhì)是（）A.脫水山梨醇單硬脂酸酯C.脫水山梨醇單棕櫚酸酯脫水山梨醇單油酸酯D.聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯微乳的粒徑范圍為（）C.0.25-0.4m）范圍內(nèi)，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用？D.1520mvE.2530mvA.O.OlO.lOpmB.0.010.50mD.0.110pmE.0.10.5m58往混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)，控制電勢(shì)在（A.5T0mvB.

16、10T5mvC.2025mv滴鼻劑pH應(yīng)為（）A.49B.5.5C.46D.5.5-7.5E.58含漱劑要求為（）A.強(qiáng)酸性B.微酸性C.中性D.強(qiáng)堿性E.微堿性HLB值在（）的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑。A.1316B.816C.510D.38E.1015十二烷基硫酸鈉的Kafft點(diǎn)為80而十二烷基磺酸鈉的Kafft點(diǎn)為70C,故而在室溫條件下使用哪種作增溶劑（）A.十二烷基硫酸鈉B.十二烷基磺酸鈉兩者皆可使用D.兩者都不可用不確定下列哪種表面活性劑無(wú)溶血作用（）A.吐溫類B.聚乙烯烷基醚C.聚乙烯芳基醚D.降氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物處方：碘50g，碘化鉀100g,

17、蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000mL，碘化鉀的作用是（）A.助溶作用B.脫色作用C.增溶作用D.補(bǔ)鉀作用E.抗氧化作用65單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應(yīng)為（）A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%66.下列質(zhì)量評(píng)價(jià)方法中，哪一種方法不能用于對(duì)混懸劑的評(píng)價(jià)（）A.再分散試驗(yàn)B.絮凝度的測(cè)定C.微粒大小的測(cè)定沉降容積比的測(cè)定E.濁度的測(cè)定67混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關(guān)系式名稱是（）A.NewtonB.PoiseuileC.StokesD.NoyesWhitneyE.Arrhenius68難溶性藥物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何種方法（）A.加增溶劑B.制成

18、絡(luò)合物C.制成鹽類D.用復(fù)合溶劑E.制成前體藥物同時(shí)具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（）A.苯甲醇B.苯扎溴銨C.鹽酸普魯卡因D.苯甲酸鈉E.尼泊金乙酯下列不屬于表面活性劑類別的是（）脫水山梨醇脂肪酸脂類聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類聚氧乙烯脂肪醇脂類聚氧乙烯脂肪醇醚類聚氧乙烯脂肪酸醇類Span80（HLB=4.3）60%與Tween80（HLB=15.0）40%混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個(gè)（）A.4.3B.6.5C.8.6D.10.0E.12.6不宜制成混懸劑的藥物是（）A.毒藥或劑量小的藥物B.難溶性藥物需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物D.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物味道不適、難于吞

19、服的口服藥物關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是（）A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷B高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體，粘稠性大小用粘度表示c.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀高分子溶液形成凝膠與溫度無(wú)關(guān)高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀液體制劑特點(diǎn)的正確表述是（）A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道B、藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速C、液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解D、液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人E、某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低半極性溶劑是（）A、水B、丙二醇C、甘油D、液體石蠟E、醋酸乙酯關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是（）A

20、、制備工藝過(guò)程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最后加入C、藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施D、易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物E、對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、冷溶法適用于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)78乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是（）A、乳劑液滴的分散度大B、乳劑中藥物吸收快C、乳劑的生物利用度高D、一般W/O型乳劑專供靜脈

21、注射用E、靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性制備O/W或W/O型乳劑的因素是（）A、乳化劑的HLB值B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的量比D、制備工藝E、兩相的量與乳劑形成條件無(wú)關(guān)的是（）A、降低兩相液體的表面張力B、形成牢固的乳化膜C、確定形成乳劑的類型D、有適當(dāng)?shù)南啾菶、加入反絮凝劑以二氧化硅為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是（）A、單分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固體粉末乳化膜D、復(fù)合凝聚膜E、液態(tài)膜82乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）A、手工法B、干膠法C、濕膠法D、直接混合法E、機(jī)械法關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯(cuò)誤的是（）A、水相加至含乳化劑的油相中B、油相加至含乳

22、化劑的水相中C、油是植物油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是4：2：1D、油是揮發(fā)油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是2：2：1E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑的（）A、分層B、絮凝C、轉(zhuǎn)相D、合并E、破裂關(guān)于絮凝的錯(cuò)誤表述是（）A、混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會(huì)阻礙微粒的聚集B、加入適當(dāng)電解質(zhì)，可使電位降低C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過(guò)程稱為絮凝D、為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑E、為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應(yīng)控制電位在2025mV范圍內(nèi)混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括（）A、粒子大

23、小的測(cè)定B、絮凝度的測(cè)定C、溶出度的測(cè)定D、流變學(xué)測(cè)定E、重新分散試驗(yàn)混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括（）A、混懸粒子的沉降速度B、微粒的荷電與水化C、絮凝與反絮凝D、結(jié)晶生長(zhǎng)E、分層88有關(guān)助懸劑的作用錯(cuò)誤的有（）A、能增加分散介質(zhì)的粘度B、可增加分散微粒的親水性C、高分子物質(zhì)常用來(lái)作助懸劑D、表面活性劑常用來(lái)作助懸劑E、觸變膠可以用來(lái)做助懸劑89、在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì)，其作用為（）A、使粘度適當(dāng)增加，起到助懸劑的作用B、使Zeta電位適當(dāng)降低，起到絮凝劑的作用C、使?jié)B透壓適當(dāng)增加，起到等滲調(diào)節(jié)劑的作用D、使PH值適當(dāng)增加，起到PH值調(diào)節(jié)劑的作用E、使主藥被掩蔽，起到金屬絡(luò)合劑的作用二、

24、配伍選擇題【B型題】15溶液劑溶膠劑C膠體溶液D乳劑E.混懸液1酚甘油（）表面活性劑濃度達(dá)CMC以上的水溶液（）粒徑1100nm的微?；鞈以诜稚⒔橘|(zhì)中（）粒徑大于500nm的粒子分散在水中（）5液滴均勻分散在不相混溶的液體中（）610分層絮凝轉(zhuǎn)相酸敗合并乳滴表面的乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象（）由于微生物的作用使乳劑變質(zhì)的現(xiàn)象（）分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象（）分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象（）乳劑的類型發(fā)生改變的現(xiàn)象（）1115混懸劑附加劑的作用羧甲基纖維素鈉枸櫞酸鹽單硬脂酸鋁溶于植物油中吐溫-80E苯甲酸鈉形成觸變膠，使微粒不易聚集、沉降（）12能形成高分子水溶液，延緩微粒的沉降（）使疏水性

25、藥物能被水濕潤(rùn)（）增加制劑的生物穩(wěn)定性（）降低微粒的Z電位，使微粒絮凝沉降（）1620微粒大小的測(cè)定沉降容積比測(cè)定C絮凝度測(cè)定重新分散試驗(yàn)流變學(xué)測(cè)定用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)定混懸液的流動(dòng)曲線（）懸液放置一定時(shí)間后按一定的速度轉(zhuǎn)動(dòng)，觀察混合的情況（）用庫(kù)爾特計(jì)數(shù)器測(cè)定混懸劑（）測(cè)定混懸液靜置后沉降物的容積和沉降前混懸液的容積（）分別測(cè)定含絮凝劑和不含絮凝劑的混懸劑的沉降物的容積（）2125灌洗劑灌腸劑C洗劑D涂劑E搽劑21供涂抹、敷于皮膚的液體制劑（）22供揉搽皮膚表面用的液體制劑（）23、清洗陰道、尿道、胃的液體制劑（）24、經(jīng)肛門(mén)灌入直腸使用的液體制劑（）25、用棉花蘸取后涂搽皮膚、口或喉部粘膜的液體

26、制劑（）2629Zeta電位降低分散相與連續(xù)相存在密度差微生物及光、熱、空氣等的作用乳化劑失去乳化作用乳化劑類型改變TOC o 1-5 h z26、分層（）27、轉(zhuǎn)相（）28、酸?。ǎ?9、絮凝（）3033寫(xiě)出下列處方中各成分的作用A.醋酸氫化可的松微晶25g氯化鈉8g吐溫803.5g羧甲基纖維素鈉5g硫柳汞0.01g制成1000mL30、防腐劑（）31、助懸劑（）32、滲透壓調(diào)節(jié)劑（）33、潤(rùn)濕劑（）3436乳劑制備時(shí)油相、水相混合后加入到乳化劑中迅速研磨成初乳，再加水稀釋的方法乳劑制備時(shí)，使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應(yīng)，生成新生皂乳化劑，隨即進(jìn)行乳化的方法乳劑制備時(shí)，膠粉與油混合，加入一

27、定量的水乳化成初乳，再逐漸加水至全量的方法向乳化劑中每次少量交替地加入水或油，邊加邊攪拌形成乳劑的方法乳化劑制備時(shí)，將油相逐漸加到含乳化劑的水溶液中的方法34、干膠法（）35、濕膠法（）36、新生皂法（）3740A、Zeta電位降低B、分散相與連續(xù)相存在密度差C、微生物及光、熱、空氣等作用D、乳化劑失去乳化作用E、乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定性現(xiàn)象的原因是37、分層（）38、轉(zhuǎn)相（）39、酸?。ǎ?0、絮凝（）本章答案一、單項(xiàng)選擇題【A型題】123456789101112131415161718192021222324252627282930313233343536373839404142

28、434445464748495051525354555657585960616263646566676869707172737475767778798081828384858687888990919293949596979899100、配伍選擇題【B型題】12345678910111213141516171819202122232425262728293031323334353637383940第三章滅菌制劑與無(wú)菌制劑一、單項(xiàng)選擇題【A型題】下列哪一術(shù)語(yǔ)是判斷熱壓滅菌過(guò)程可靠性的參數(shù)（）AZ值BD值CF0值DF值EK值用熱壓滅菌器滅菌時(shí)所用的蒸汽是（）A流通蒸汽B過(guò)熱蒸汽C濕飽和蒸汽D飽和蒸汽

29、以下關(guān)于熱原的敘述正確的是（）A脂多糖是熱原的主要成分B熱原具有濾過(guò)性因而不能通過(guò)過(guò)濾除去C熱原可在100C加熱2h除去D熱原可通過(guò)蒸餾避免4在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（）A鹽酸普魯卡因B鹽酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞5制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的（）A精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)B精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)C配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)D灌封、滅菌為潔凈區(qū)E配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)6氯化鈉的等滲當(dāng)量是指（）A與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量B與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量C與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉克當(dāng)量D與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量E與1m

30、g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物毫克當(dāng)量7.注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是（）各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近不含任何活的微生物熱原檢查合格&關(guān)于熱原的敘述中正確的是（）是引起人的體溫異常升高的物質(zhì)是微生物的代謝產(chǎn)物是微生物產(chǎn)生的一種外毒素不同細(xì)菌所產(chǎn)生的熱原其致熱活性是相同的熱原的主要成分和致熱中心是磷脂對(duì)熱原性質(zhì)的敘述正確的是（）溶于水，不耐熱溶于水，有揮發(fā)性耐熱、不揮發(fā)不溶于水，但可揮發(fā)可耐受強(qiáng)酸、強(qiáng)堿注射用水與蒸餾水檢查項(xiàng)目的不同點(diǎn)是（）A.氨B.硫酸鹽C.酸堿度D.熱原E.氯化物注射劑的抑菌劑可選擇（）A.三氯叔丁醇B.苯甲酸鈉新潔而滅

31、D.酒石酸鈉E.環(huán)氧乙烷不能作注射劑溶媒的是（）A.乙醇B.甘油C.1，3-丙二醇D.PEG300E.精制大豆油13.注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是（）A.抑菌劑B.抗氧劑C.止痛劑D.乳化劑E等滲調(diào)節(jié)劑14.鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18,若配制0.5%鹽酸普魯卡因等滲溶液2000ml,需加入氯化鈉的量是（）A.16.2gB.21.5gC.24.2gD.10.6gE.15.8g15.通常不作滴眼劑附加劑的是（)A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.著色劑C.緩沖液D.增粘劑抑菌劑對(duì)注射劑滲透壓的要求錯(cuò)誤的是（）輸液必須等滲或偏高滲肌肉注射可耐受0.53個(gè)等滲度的溶液靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲

32、溶液脊椎腔注射液必須等滲滴眼劑以等滲為好冷凍干燥的敘述正確的是（）干燥過(guò)程是將冰變成水再氣化的過(guò)程在三相點(diǎn)以下升溫或降壓，打破固-汽平衡，使體系朝著生成汽的方向進(jìn)行在三相點(diǎn)以下升溫降壓使水的汽-液平衡向生成汽的方向移動(dòng)維持在三相點(diǎn)的溫度與壓力下進(jìn)行含非水溶媒的物料也可用冷凍干燥法干燥關(guān)于潔凈室空氣的凈化的敘述錯(cuò)誤的是（）空氣凈化的方法多采用空氣濾過(guò)法以0.5pm和5pm作為劃分潔凈度等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)粒徑空氣濾過(guò)器分為初效、中效、高效三類高效濾過(guò)器一般裝在通風(fēng)系統(tǒng)的首端層流潔凈技術(shù)可達(dá)到100級(jí)的潔凈度對(duì)滅菌法的敘述錯(cuò)誤的是（）滅菌法的選擇是以既要?dú)⑺阑虺ノ⑸镉忠ＷC制劑的質(zhì)量為目的的滅菌法是指殺

33、滅或除去物料中所有微生物的方法滅菌效果以殺滅芽胞為準(zhǔn)熱壓滅菌法滅菌效果可靠，應(yīng)用廣泛熱壓滅菌法適用于各類制劑的滅菌3.能殺死熱原的條件是（）A.115C,30minD.200C,1h可用于濾過(guò)除菌的濾器是A.G3垂熔玻璃濾器0.22pm微孔濾膜油脂性基質(zhì)的滅菌方法是A.流通蒸氣滅菌微波滅菌控制區(qū)潔凈度的要求為（B.E.)B.E.160170C,2h180C,1hB.G4垂熔玻璃濾器D.0.45pm微孔濾膜干熱空氣滅菌環(huán)氧乙烷氣體滅菌C.C.250C,30min紫外線滅菌E.砂濾棒A.100級(jí)B.10000級(jí)無(wú)潔凈度要求注射劑的pH要求一般控制的范圍為（A.4-9B.3-6.5C.2-825.不能用于注射劑配制的水是（）C.100000級(jí)D.300000級(jí)24.)D.9-12E.5-10A.注射用水B.純化水經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水滅菌注射用水D.注射用水經(jīng)滅菌所得的水E.純化水滅菌中降低一個(gè)logD值所需升高的溫度數(shù)定義為（）A.Z值B.D值C.F值D.F0值E.無(wú)此定義流通蒸汽滅菌的溫度為（）A.121CB.100CC.115CD.105CE.80C維生素C注射液的滅菌條件為（）A.100C、30分鐘B.121C、30分鐘100C、15分鐘D.121C、15分鐘E.115C、15分鐘注射劑中加入硫代硫酸鈉為抗氧劑時(shí)，通入的氣體應(yīng)該是（）2