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1、藥劑科終止妊娠藥品管理制度為了貫徹執(zhí)行河南省終止妊娠有關(guān)管理規(guī)定,加強(qiáng)終止妊娠藥品的管理,禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠,結(jié)合科室工作實(shí)際,制定本制度。1、終止妊娠藥品的采購、保管、使用管理,適用本制度。2、藥品倉庫藥品采購保管、門診藥房、住院藥房按照各自的職責(zé),協(xié)同配合,對(duì)終止妊娠藥品實(shí)施監(jiān)督管理。3、終止妊娠藥品指下列藥品:(1)米非司酮片;(2)米索前列醇片;(3)乳酸依沙吖啶注射液;(4)催產(chǎn)素注射液。4、終止妊娠藥品僅限于本院施行人工終止妊娠手術(shù)者使用,嚴(yán)禁流入社會(huì)。5、施行終止早期妊娠手術(shù)服務(wù)的機(jī)構(gòu)只能使用除乳酸依沙吖啶注射液外的其它終止妊娠藥品。6、終止妊娠藥
2、品必須在婦科醫(yī)生指導(dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用,嚴(yán)格遵醫(yī)囑發(fā)藥,并明確專人負(fù)責(zé)保管。7、禁止非婦產(chǎn)科開具終止妊娠藥品處方,非婦產(chǎn)科醫(yī)生開具終止妊娠藥品處方藥房工作人員可拒絕發(fā)藥,否則按規(guī)定追究其責(zé)任。8、終止妊娠藥品要實(shí)行專人、專柜、專冊(cè)登記,交接班時(shí)需要交接清楚。9、終止妊娠藥品必須建立真實(shí),完整的領(lǐng)取使用(或購買) 記錄,賬目日清月結(jié)。10、處方單獨(dú)裝訂保存,分類存放并保存三年以上。11、采購終止妊娠藥品時(shí),必須索取藥品批發(fā)單位的資質(zhì)證件及票據(jù)。12、藥劑科不定期對(duì)藥房終止妊娠藥品的使用管理情況進(jìn)行檢查,對(duì)存在問題要求限期整改,對(duì)問題嚴(yán)重的按規(guī)定處理。十三、藥房終止妊娠藥品管理制度1、終止妊娠藥品僅限于
3、本院實(shí)行人工終止妊娠手術(shù)者使用,嚴(yán)禁流入社會(huì)。2、施行終止早期妊娠手術(shù)服務(wù)的機(jī)構(gòu)只能使用除乳酸依沙吖啶注射液外的其他終止妊娠藥品。3、終止妊娠藥品必須在婦科醫(yī)生指導(dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用,嚴(yán)格遵醫(yī)囑發(fā)藥,并明確專人負(fù)責(zé)保管。4、禁止非婦產(chǎn)科醫(yī)生開具終止妊娠藥品處方,非婦產(chǎn)科醫(yī)生開具終止妊娠藥品處方藥房工作人員科拒絕發(fā)藥,否著按規(guī)定追究其責(zé)任。5、終止妊娠藥品要實(shí)行專人、專柜、專冊(cè)登記,交接班時(shí)需要交接清楚。6、終止妊娠藥品必須建立真實(shí),完整的領(lǐng)取使用記錄,賬目日清月結(jié)。7、處方單獨(dú)裝訂保存,分類存放并保存三年以上。8、9、十四、藥庫終止妊娠藥品管理制度10、1、終止妊娠藥品僅限于本院施行人工終止妊娠手術(shù)
4、者使用,嚴(yán)禁流入社會(huì)。2、終止妊娠藥品要實(shí)行專人、專柜專冊(cè)登記,憑進(jìn)貨單領(lǐng)出單及時(shí)登記,做到賬物相符。3、終止妊娠藥品必須建立真實(shí),完整的購買記錄,賬目日清月結(jié)。4、采購終止妊娠藥品時(shí),必須索取藥品批發(fā)單位的資質(zhì)證件及票據(jù)。5、購入終止妊娠藥品資質(zhì)證件及票據(jù)或進(jìn)貨單、領(lǐng)出單據(jù)需保存3 年以上。6、7、四、人工終止妊娠手術(shù)審批制度8、一、未領(lǐng)取生育證、需施行人工終止中期(妊娠 14 周以上)妊娠 手術(shù)的婦女,鄉(xiāng)鎮(zhèn)計(jì)劃生育工作機(jī)構(gòu)為其出具人工終止計(jì)劃外妊娠批準(zhǔn)證明。二、已領(lǐng)取生育證的妊娠婦女,除以下情形外,不得人工終止妊娠; (1)胎兒患有嚴(yán)重遺傳性疾病的;(2)胎兒有嚴(yán)重缺陷的;(3)因患嚴(yán)重疾
5、病,繼續(xù)妊娠可能危及孕婦生命安全或者嚴(yán)重危害孕婦健康的;(4)縣級(jí)計(jì)劃生育行政部門批準(zhǔn)的其他情形。三、縣級(jí)計(jì)劃生育行政部門成立計(jì)劃內(nèi)人工終止妊娠審批小組,由分管副職擔(dān)任負(fù)責(zé)人。四、符合上述規(guī)定,需施行人工終止妊娠的婦女須填報(bào)人工終止妊娠申請(qǐng)審批書 。五、符合第二條前三項(xiàng)規(guī)定的,由經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的具有從事產(chǎn)前診斷技術(shù)執(zhí)業(yè)資格的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)為其出具有 2 名以上經(jīng) 資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽發(fā)的醫(yī)學(xué)診斷證明。六、縣級(jí)計(jì)劃生育行政部門審核其身份證和醫(yī)學(xué)診斷證明,為其開具人工終止計(jì)劃內(nèi)妊娠批準(zhǔn)證明,并保存身份證、醫(yī)學(xué)診斷證明復(fù)印件。七、七、符合第二條第四項(xiàng)規(guī)定,經(jīng)縣級(jí)計(jì)劃生育行政部門審核批準(zhǔn),為其出
6、具人工終止計(jì)劃內(nèi)妊娠批準(zhǔn)證明,并保存有關(guān)證明材料。八、應(yīng)認(rèn)真填寫人工終止妊娠批準(zhǔn)證明各項(xiàng)內(nèi)容,由2 名審批人員簽字和負(fù)責(zé)人簽字,并加蓋公章。九、審批部門將人工終止妊娠批準(zhǔn)證明第一聯(lián)存檔備案。十、人工終止妊娠批準(zhǔn)證明和有關(guān)審批資料應(yīng)有專人妥善保管。十一、縣級(jí)計(jì)劃生育行政部門應(yīng)每年至少2 次對(duì)鄉(xiāng)級(jí)計(jì)劃生育工作機(jī)構(gòu)審批情況進(jìn)行檢查,并記錄、通報(bào)檢查結(jié)果。十二、市級(jí)計(jì)劃生育行政部門應(yīng)每年對(duì)縣、鄉(xiāng)兩級(jí)計(jì)劃生育部門審批情況進(jìn)行一次檢查,并記錄、通報(bào)檢查結(jié)果。十三、十四、十五、 B 超超聲波診斷儀使用管理制度十五、1、從事B 型超聲波診斷儀的機(jī)構(gòu)和人員應(yīng)依法取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證及相關(guān)專業(yè)執(zhí)業(yè)資格證書。從事B 型超聲波診斷儀的計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)取得計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證并注明計(jì)劃生育超聲波診斷項(xiàng)目。2、嚴(yán)禁應(yīng)用B 型超聲波診斷儀進(jìn)行非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定。在超聲波診斷室、染色體檢測(cè)室相關(guān)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)設(shè)置禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定的醒目標(biāo)志。3、購置B 超需要向相關(guān)行政主管部門提出申請(qǐng),醫(yī)療保健、計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),購置超聲波診斷儀、染色體檢測(cè)設(shè)備后,應(yīng)將購置設(shè)備的品牌、型號(hào)、功能、主要工作用途 15 日內(nèi)報(bào)行政主管部門和本轄區(qū)綜合治理性別比
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