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1、53 - 55A酚酞指示液B電位法C淀粉指示液D鄰二氮菲指示液E結(jié)晶紫指示液以下藥物的含量測(cè)定中所用的指示終點(diǎn)的方法是維生素B1氟康唑BB55鹽酸氯丙嗪B5658A加水與0.4氫氧化鈉溶液使溶解,加硫酸銅試液1滴,即生成草綠色沉淀B加水溶解后,加硝酸5滴即顯紅色,漸變?yōu)榈S色C加一硫酸試液1滴,即顯色D加酸試液,反應(yīng)顯綠色E.水溶后加入微溫堿性酒石酸銅液中,即生成紅色沉淀56葡萄糖 E57磺胺甲噁唑 A58磷酸可待因 D59 - 62 A比妥B鹽酸C司可巴比妥鈉D異煙肼E硫大霉素在中國(guó)藥典中使用以下含量測(cè)定方法的藥物是溴量法抗生素微生物檢定法HPLC法非水滴定法C ED B63-65A.C組分

2、B.酚C.其它甾體D.含氯化合物E. 青霉素聚合物63.硫大霉素應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為A64.酮中需檢查的特殊雜質(zhì)為C65.氟康唑中的特殊雜質(zhì)為D66-69A.高效液相色譜法 B.薄層譜法C.比濁法D.紫外分光光度法E.旋光度法以下藥物中特殊雜質(zhì)的檢查方法是66. 布洛芬中有關(guān)物質(zhì)檢查B67.腎上腺素中的檢查68.硫酸阿托品中堿的檢查69.磷酸可待因中的有關(guān)物質(zhì)檢查A70-73A. 亞硝酸鈉法B.非水堿量法C. UV-Vis法D. HPLC法E.鈰量法70.磺胺甲噁唑的含量測(cè)定A71.磺胺甲噁唑片的含量測(cè)定A72.磺胺嘧啶片的含量測(cè)定D73.復(fù)方磺胺甲噁唑片的含量測(cè)定D74-76A.高氯酸滴定液B

3、.亞硝酸鈉滴定液C.碘滴定液D.鹽酸滴定液E.硝酸銀滴定液以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是74. 氟康唑A75.鹽酸B76. 磷酸可待因A77-80AFeCl3反應(yīng)C焰色反應(yīng)B. 茚三酮反應(yīng)D蒸發(fā)光散射檢測(cè)器E.分子排阻色譜法77青霉素鈉的鑒別方法C78青霉素鈉聚合物檢查方法E79. 硫大霉素的鑒別B80HPLC法測(cè)定硫大霉素C組分的含量D81-84A鹽酸四環(huán)素B維生素B1C硝苯地平D維生素CE硫大霉素81碘量法D82抗生素微生物檢定法E83HPLC法A84. 非水滴定法B三、多項(xiàng)選擇題,至少有2個(gè)正確1.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制訂原則有A. 專屬性B. 針對(duì)性C. 科學(xué)性D. 合理性E. 有效性2藥

4、品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容中“檢查”項(xiàng)下應(yīng)包括的內(nèi)容A. 純度B. 有效性C. 安全性D. 均一性E. 合理性3.中國(guó)藥典中藥品的名稱包括ACEA.文名稱B.拉丁名C. 漢語(yǔ)拼音D. 副名E. 英文名稱4. 重量差異檢查所用的儀器與用具有A. 分析天平D. 手術(shù)鑷B. 移液管E. 滴定管C.扁形稱量瓶5.下列哪幾項(xiàng)屬于系統(tǒng)誤差A(yù).滴定管帶來(lái)的誤差B. 試劑造成的誤差C.的空氣濕度造成的誤差D.滴定反應(yīng)由指示劑造成的誤差E.操作者當(dāng)時(shí)心情激動(dòng)讀數(shù)偏大造成的誤差6亞硝酸鈉滴定法測(cè)定藥物含量,以下敘述正確的有A.基于藥物結(jié)構(gòu)中的氨基B.以冰醋酸為溶劑D.用永停法指示終點(diǎn)C.加入溴化鉀作為催化劑E.用0.1 mol/L亞硝酸鈉

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