參考刷題吧生物化學(xué)

1、DNA 的單選題一級要求1.1958 年 Meselson 和 Stahl 利用 15N 及 14N 標(biāo)記大腸桿菌 DNA 的實驗首先證明了下列哪一種機制?A C EDNA 能被B DDNA可轉(zhuǎn)錄為 mRNADNA可表達(dá)為蛋白質(zhì)DNA 的半保留機制DNA 的全保留機制D2.DNA 以半保留方式進(jìn)行,若一完全被標(biāo)記的 DNA 分子,置于無放射標(biāo)記的溶液中兩代,所產(chǎn)生的四個 DNA 分子的放射性狀況如何?A C E兩個分子有放射性,兩個分子無放射性兩條鏈中的半條具有放射性均無放射性BD均有放射性兩條鏈中的一條具有放射性A3.如果缺乏下列酶之一，叉上一個核苷酸也加不上去。這是哪一種酶?AC EDNA

2、 酶合酶(聚合活性) DNA 聚合酶DNA 聚合酶BDDNA 聚合酶(53核酸外切酶活性) DNA 連接酶C4.出現(xiàn)在 DNA 中的胸腺嘧啶二聚體作為一種突變結(jié)果能產(chǎn)生下列哪種作用?A C EDNA A C E并不終止按移碼突變閱讀B 由一組包括連接酶在內(nèi)的酶系所修復(fù)D 由胸腺嘧啶二聚酶所催化兩股互補核苷酸鏈上胸腺嘧啶之間形成共價鍵時下列哪一種酶是不需要的?B5.DNA 指導(dǎo)的 DNA 聚合酶連接酶B DNA 指導(dǎo)的 RNA 聚合酶D RNA 指導(dǎo)的 DNA 聚合酶異構(gòu)酶(topoisomerase)及回旋酶(gyrase)螺旋酶(hease)、D6.下列關(guān)于 DNA 的的敘述哪一項論述是錯誤

3、的?A C EDNA A C E有 DNA 指導(dǎo)的 RNA 聚合酶參加為半保留有 DNA 指導(dǎo)的 DNA 聚合酶參加時,序列 5-TpApGpAp-3將5-TpCpTpAp-35-UpCpUpAp-33-TpCpTpAp-3DNA 的原料是B 有 RNA 指導(dǎo)的 DNA 聚合酶參加D 以四種 dNTP 為原料B7.下列哪種互補結(jié)構(gòu)?B D5-ApTpCpTp-35-GpCpGpAp-3A8.A C Ed ddGMP dCMP dGDP dCDPdTMP dTGPB DdATP dGTP dCTPdTTPATP GTP CTP UTPGMP CMP UMPB9.下列關(guān)于大腸桿菌 DNA 聚合酶

4、I 的敘述哪一項是正確的?A C E具有 35核酸外切酶活性是唯一參與大腸桿菌 DNA 以雙股 DNA 為模板B D具有 53核酸內(nèi)切酶活性dUTP 是它的一種作用物的聚合酶A10. 下列哪一項描述對于 DNA 聚合酶 III 是錯誤的?A 催化脫氧核糖核苷酸連接到早期 DNA 的 5羥基末端B 催化脫氧核苷酸連接到引物鏈上D 可以雙鏈 DNA 為模板C 需四種不同的 5-三磷酸脫氧核苷E 焦磷酸是反應(yīng)的產(chǎn)物A11.下列關(guān)于原核和真核生物 DNA的描述中哪一項是不正確的?AC E以叉定點,通常為雙向等速BD方向為 53前導(dǎo)鏈和隨從鏈都是不連續(xù)最后由 DNA 連接酶連接必有片斷,必須切去引物CD

5、NA 連接酶12.A CE使 DNA 形成超螺旋結(jié)RNA 引物去除引物,填補空缺使雙螺旋 DNA 鏈缺口的兩個末端連接D 將雙螺旋解鏈B13.DNA 連接酶在下列哪一個過程中是不需要的?AC EDNADNA 斷裂和修飾B DNA 修復(fù)D重組 DNADNA、修復(fù)及重組DNA 中胸腺嘧啶二聚體的切除修復(fù)為14.A B C DE經(jīng)核酸外切酶水解堿基和脫氧核糖之間的糖苷鍵,從而除去胸腺嘧啶二聚體經(jīng)核酸內(nèi)切酶水解與二聚體相對的 DNA 鏈中多個磷酸二酯鍵從兩股鏈中各除去一段 DNA, 包括二聚體從有損傷的 DNA 鏈上除去一段 DNADNA 聚合酶進(jìn)入受損鏈的空隙中對 DNA 進(jìn)行修復(fù)使之連接D生物體系

6、下列信息傳遞方式中哪一種還沒有確實?15.AC EDNARNA蛋白質(zhì)RNA以上都不是BDRNA蛋白質(zhì)RNADNAC將 DNA 核苷酸順序的信息轉(zhuǎn)變成為氨基酸順序的過程包括16.AD 翻譯B 轉(zhuǎn)錄E 轉(zhuǎn)錄及翻譯C反轉(zhuǎn)錄E17.需要以 RNA 為引物的體內(nèi)代謝過程是A 體內(nèi) DNA D 翻譯B 轉(zhuǎn)錄E 反轉(zhuǎn)錄C RNAA18. DNA時，以序列 5-TpApGpAp-3為模板的互補結(jié)構(gòu)是A C E19. 與A C E5-pTpCpTpA-35-pUpCpUpA-33-pTpCpTpA-5片段的生成有關(guān)的代謝是BD5-pApTpCpT-35-pGpCpGpA-3A半保留不對稱轉(zhuǎn)錄 蛋白質(zhì)的修飾BD半

7、不連續(xù)RNA 的剪接B20. 在 DNA中 RNA 引物的作用是A B C DE使 DNA 聚合酶活化使 DNA 雙鏈解開提供 5末端作提供 3OH 作提供 3OH 作新 DNA 鏈起點新 DNA 鏈起點新 RNA 鏈起點C21. DNA起始時，參與從超螺旋結(jié)構(gòu)解開雙股鏈的酶或因子是AC EBD拓?fù)洚悩?gòu)酶 I前體解鏈酶DNA 結(jié)合蛋白拓?fù)洚悩?gòu)酶A22.端粒酶的性質(zhì)是一種A CEDNA 聚合酶DNA 水解酶連接酶RNA 聚合酶反轉(zhuǎn)錄酶BDD23.關(guān)于 DNA中 DNA 聚合酶的作用，錯誤的是A C與E底物是 dNTP方向只能是 53B必須有 DNA 模板D需要 ATP 和Mg+參使 DNA 雙鏈

8、解開E24.關(guān)于大腸桿菌 DNA 聚合酶的說法，錯誤的是A B C DE催化 dNTP 連接到 DN催化 dNTP 連接到引物鏈上段的 5羥基末端需要四種不同的 dNTP 為作用物是由多種亞基組成的不對稱二聚體在 DNA中鏈的延長起主要作用A25.下列對大腸桿菌 DNA 聚合酶的敘述，不正確的是A B C DEDNApol I 可分為大小兩個片段DNApol具有 35的外切酶活性DNApol 在鏈延長中起主要作用DNApol 由四個亞基組成以四種脫氧核苷作為作用物D26. DNAA B過程的敘述，錯誤的是過程有酶及前體參與酶是一種特殊的 RNA 聚合酶C DE隨從鏈的較前導(dǎo)鏈的要簡單前體含有多

9、種蛋白質(zhì)因子C前體與酶可聯(lián)合裝配成體并解離27. 原核生物 DNA錯誤率低的原因中，解釋錯誤的是A B C DEDNApol I 具有 35外切酶活性 DNApol I 具有 53外切酶活性， DNApol I 及均具有內(nèi)切酶活性 DNApol 具有 35外切酶活性DNApol I 及均具有 35外切酶活性C28. 關(guān)于 DNA中連接酶的敘述，錯誤的是A B C DE催化相鄰的 DN段以 5, 3-磷酸二酯鍵相連連接反應(yīng)需要 ATP 或 NAD+參與催化相鄰的 DN段以 3，5磷酸二酯鍵相連參與隨從鏈的生成催化反應(yīng)中首先與 ATP 生成片段是指A29.ADNA 模板上的 DN段B C DE隨從

10、鏈上前導(dǎo)鏈上 引物酶催化的 DN的 DN的 RN段段段由 DNA 連接酶的 DNAB30. 下列過程中需要 DNA 連接酶的是A CEDNADNA 斷裂和修飾DNA 的乙?；疊DRNA 轉(zhuǎn)錄DNA 的甲基化A31. DNA時，不需要下列何種酶的參與A CEDNA 指導(dǎo)的 DNA 聚合酶拓?fù)洚悩?gòu)酶限制性內(nèi)切酶BDDNA 連接酶解鏈酶E32. DNA時，子代 DNA 的方式是B兩條鏈均為連續(xù)D兩條鏈均為 35A CE兩條鏈均為不連續(xù)兩條鏈均為不對稱轉(zhuǎn)錄一條鏈 53，另一條鏈 35D33.辨認(rèn) DNA起始點主要依靠的酶是A CEDNA 聚合酶引物酶解鏈酶BDDNA 連接酶拓?fù)洚悩?gòu)酶C34.關(guān)于 DN

11、A 的半不連續(xù)，錯誤的說法是B隨從鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)片段A C DE前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)的的不連續(xù)的片段是前導(dǎo)鏈和隨從鏈中有一半是不連續(xù)的隨從鏈的遲于前導(dǎo)鏈的，隨從鏈為不連續(xù)B DD稱這種 DNA35.前導(dǎo)鏈為連續(xù)，生命科學(xué)家全連續(xù)半不連續(xù)方式為AC E全不連續(xù)全保留以上都不是D36.比較真核生物與原核生物的 DNA，二者的相同之處是方向是 53A CEB引物長度較短片段長度短D有多個起始點DNA的速度較慢(50nt/s)的酶是B37.參與原核 DNAA CEDNAPol DNAPolDNAPolBDDNAPol IDNAPolE38.參與原核 DNA 修復(fù)的酶是AC EDNAPolDNAPol DNAPolBDDNAPol IDNAPolB39.大腸桿菌對紫外照射形成的損傷所進(jìn)行的修復(fù)是ACBUvrABCDDNA 甲基化修飾重組修復(fù)SOS 修復(fù)E端粒酶40. 減少BDNA 端區(qū)降解和縮短的方式是A CEBDUvrABCDNA 甲基化修飾重組修復(fù)SOS 修復(fù)端粒酶E41. 真核生物中具反轉(zhuǎn)錄作用的是B DA CE反轉(zhuǎn)錄酶末端轉(zhuǎn)移酶噬菌體端粒酶反轉(zhuǎn)錄B42. 在 DNA中，催化去除引物，補充空隙的酶是AC E甲基轉(zhuǎn)移酶引物酶末端轉(zhuǎn)移酶BD連接酶DNA Pol ID43. 催化 DNA 中相鄰的 5磷酸基和 3羥基形成磷