腫瘤生物治療新熱點生物治療新熱點靶向性藥物發(fā)展課件

生物治療新熱點

腫瘤的分子靶向治療.生物治療新熱點

腫瘤的分子靶向治療.1腫瘤治療發(fā)展趨勢多學科綜合治療；生物治療成為必要的手段之一；靶向治療成為生物治療的新熱點。.腫瘤治療發(fā)展趨勢多學科綜合治療；.2分子靶向治療

(MolecularTargetedTherapy)利用腫瘤細胞與正常細胞之間分子細胞生物學上的差異,采用封閉受體、抑制血管生成、阻斷信號傳導通路等方法作用于腫瘤細胞特定的靶點,特異性地抑制腫瘤細胞的生長,促使腫瘤細胞凋亡。.分子靶向治療

(MolecularTargetedThe3分子靶向治療

(MolecularTargetedTherapy)是指“針對參與腫瘤發(fā)生發(fā)展過程的細胞信號傳導和其他生物學途徑的治療手段”;其作用靶點可以是細胞表面的生長因子受體或細胞內(nèi)信號傳導通道中重要的酶或蛋白質(zhì);廣義的分子靶點則包括參與腫瘤細胞分化、周期、凋亡、遷移、浸潤、淋巴轉(zhuǎn)移、全身轉(zhuǎn)移等過程的、從DNA到蛋白／酶水平的任何亞細胞分子。.分子靶向治療

(MolecularTargetedThe4腫瘤研究的深入腫瘤細胞信號傳導途徑腫瘤細胞內(nèi)部的癌基因和抑癌基因的相互作用腫瘤微環(huán)境改變的影響

.腫瘤研究的深入腫瘤細胞信號傳導途徑.5影響癌細胞的生存的因素癌基因和抑癌基因網(wǎng)絡(luò)決定癌細胞增殖或死亡。癌細胞增殖或死亡與否又受諸如DNA損傷、腫瘤微環(huán)境和應急信號等影響。干細胞類似特性的癌細胞亞群在啟動腫瘤發(fā)生過程中可能起關(guān)鍵作用。.影響癌細胞的生存的因素癌基因和抑癌基因網(wǎng)絡(luò)決定癌細胞增殖或死6理想的靶向腫瘤的候選藥能特異性靶向腫瘤組織，最好能主動尋找到原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶；不影響正常組織及正常細胞；既能殺滅腫瘤細胞，也能殺滅腫瘤干細胞；能進入腫瘤組織內(nèi)部；無免疫障礙；

.理想的靶向腫瘤的候選藥能特異性靶向腫瘤組織，最好能主動尋找到7分子靶向治療的靶點細胞受體信號轉(zhuǎn)導細胞周期血管生成.分子靶向治療的靶點細胞受體.8分子靶向藥物的分類

按藥物分子大小分類：

1、大分子單克隆抗體類

作用機理：藥物作用于細胞膜外，與生長因子競爭結(jié)合受體，阻斷信號傳導。 RituximabTrastuzumab

GemtuzumabozogamicinAlemtuzumzbMabtheraHerceptinMylotargCampath

美羅華赫賽汀麥羅塔坎帕斯

2、小分子化合物類

作用機理：藥物作用于細胞膜內(nèi)，抑制酪氨酸激酶磷酸化，阻斷信號傳導。

ImatinibGefitinibBevacizumbCetuximabGlivecIressaArastinErbitux格列衛(wèi)易瑞沙阿瓦斯汀埃比特斯

.分子靶向藥物的分類按藥物分子大小分類：.9分子靶向藥物的分類按藥物作用靶點和性質(zhì)分類：小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑：Iressa、Tarceva抗EGFR的單抗：Erbitux抗HER-2的單抗：HerceptinBcr-Abl酪氨酸激酶抑制劑：Glivec血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑：Avastin抗CD20的單抗：MebtheraIGFR-1激酶抑制劑：NVP-AEW541mTOR激酶抑制劑：CCI-779泛素-蛋白酶體抑制劑：Bortezomib其他.分子靶向藥物的分類按藥物作用靶點和性質(zhì)分類：.10分子靶向藥物的特點具有非細胞毒性和靶向性；具有調(diào)節(jié)作用和細胞穩(wěn)定性作用；臨床研究中不一定非達到劑量限制性毒性（DLT）和最大耐受劑量（MTD）；毒性的作用范圍和臨床表現(xiàn)與細胞毒性（cytotoxic）藥物有很大的區(qū)別；與常規(guī)治療（化療、放療）合用有更好的效果等等。.分子靶向藥物的特點具有非細胞毒性和靶向性；.11分子靶向藥物的臨床應用小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑抗EGFR的單抗抗HER-2的單抗Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制劑血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑抗CD20的單抗泛素-蛋白酶體抑制劑.分子靶向藥物的臨床應用小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑12小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑作用機制：競爭性結(jié)合于細胞表面的EGFR-TK催化區(qū)域Mg-ATP結(jié)合位點上，截斷EGFR生成信號傳遞至細胞內(nèi)，從而遏制細胞的異常增生和轉(zhuǎn)移。臨床療效：

Iressa：適用于鉑類、泰素帝等化療失敗的NSCLC。客觀緩解率12-18%維持有效時間3.2個月中位生存時間6.5-7.6個月

Tarceva：單藥治療局部晚期、轉(zhuǎn)移性NSCLC。中位生存期6.7個月副作用：Iressa—皮疹、腹瀉、間質(zhì)性肺病.小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑作用機制：競爭性結(jié)合于13表皮生長因子受體（EGFR）ErbB家族成員之一。EGFR由細胞外區(qū)、跨膜區(qū)和細胞內(nèi)區(qū)構(gòu)成，通過細胞外區(qū)結(jié)合配體（如EGF、TGF-α和HBEGF）而被激活。配體與EGFR結(jié)合導致細胞內(nèi)區(qū)的自動磷酸化，以及細胞內(nèi)酪氨酸激酶活性的激活。酪氨酸激酶磷酸化常伴隨下游信號傳導蛋白分子（包括Src2、GRB2、SH3和SOS）的激活。由上述受體－配體復合物介導的下游信號導致不同信號通路的激活。.表皮生長因子受體（EGFR）ErbB家族成員之一。.14抗EGFR的單抗

（Erbitux）作用機制：特異性與表皮生長因子受體（EGFR,HER1,c-ErbB-1）結(jié)合，競爭性抑制表皮生長因子與該受體的結(jié)合，阻止相應酪氨酸激酶磷酸化后的信號傳導過程，從而抑制細胞生長，誘導凋亡。

抑制基質(zhì)金屬蛋白酶和血管內(nèi)皮生長因子的活性。臨床療效：適用轉(zhuǎn)移性大腸癌。與依立替康合用治療其他化療失敗的晚期大腸癌，腫瘤緩解率22.9%，腫瘤進展延遲4.1個月。依立替康已治療失敗，可單獨使用，腫瘤反應率10.8%，腫瘤進展延遲1.5個月。

副作用：過敏反應、呼吸困難、低血壓。.抗EGFR的單抗

（Erbitux）作用機制：特異性與表皮15抗HER-2的單抗

（Herceptin）作用機制：與HER-2受體結(jié)合，抑制細胞生長信號傳遞通路；加速HER-2受體降解，使HER-2受體表達下調(diào)；在PBMC存在時，對腫瘤細胞株可介導抗體依賴的細胞毒作用，殺傷靶細胞；抑制血管內(nèi)皮生長因子的生成，阻斷腫瘤內(nèi)血管組織的生長。臨床療效：適用轉(zhuǎn)移性乳腺癌。單藥治療化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌，腫瘤緩解率15%，中位緩解期9.1個月，中位存活期13個月，中位疾病進展時間3.1個月，中位治療失敗時間2.4個月。副作用：心臟毒性。.抗HER-2的單抗

（Herceptin）作用機制：與H16

Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制

（Glivec）作用機制：特異性抑制V-ab1的表達及bcr-ab1細胞的增殖；是PDGF-R和SCF受體c-Kit的強抑制劑，能抑制PDGF和SCF介導的生化反應。臨床療效：適用慢性髓細胞白血病，急性淋巴細胞白血病，惡性胃腸道間質(zhì)瘤。83例干擾素耐藥/不耐藥的CML慢性期患者觀察>140mg，d1治療的全部73例獲得完全血液學緩解300-600mg,d1治療，54%（29/54）有細胞遺傳學緩解副作用：皮疹、腹瀉。.Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制

（Glivec）作17血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑（Avastin）作用機制：與血管內(nèi)皮生長因子結(jié)合，阻止新生血管形成。臨床療效：適用轉(zhuǎn)移性大腸癌一線治療。與化療藥物合用，增強化療效果。中位生存期20.3個月（與單純化療組比較提高4.7個月）中位無進展生存期10.6個月（與單純化療組比較提高4.2個月）總反應率45%（與單純化療組比較提高10%）副作用：胃腸穿孔、出血、心衰。.血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑（Avastin）作用機制：與血管18

抗CD20的單抗

(Mebthera)作用機制：激活補體介導的溶解及參與抗體依賴細胞介導的細胞毒作用，有效殺滅CD20陽性的B淋巴瘤細胞；增加化療藥物，如CDDP、VP-16的細胞毒作用并誘導凋亡。臨床療效：適用難治/復發(fā)的濾泡型B細胞NHL，彌漫性大B細胞型NHL。單藥治療37例多次化療后復發(fā)的CD20陽性濾泡型B細胞NHL，17例（46%）緩解，17例平均緩解期為10.2個月，其中5例超過20個月。副作用：過敏反應。.抗CD20的單抗

(Mebthera)作用機制19

泛素-蛋白酶體抑制劑

（Bortezomib)

作用機制：對癌細胞有細胞毒性，延遲腫瘤生長的作用。臨床療效：適用難治/復發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤。單藥治療202例化療無效的多發(fā)性骨髓瘤，28%對治療有反應，中位有效時間365天。副作用：疲勞、惡性、腹瀉。.泛素-蛋白酶體抑制劑

（Bortezomi20分子靶向藥物的發(fā)展方向

多靶點聯(lián)合阻斷藥物靶點疾病療效AvastinTarcevaVEGFEGFR晚期腎透明細胞癌57例中，25%PR，15%MR，47%SD，12%PDSU11248VEGF-RPDGF-R轉(zhuǎn)移性腎細胞癌63例中，33%PR，37%病情穩(wěn)定超過3個月；TTP8.3個月RituximabThalidomideCD20VEGFCHOP化療失敗的套細胞淋巴瘤16例中，有效率81%，31%CR。中位TTP20個月ZD6474VEGFEGFR晚期NSCLC與紫杉醇合用，PFS為18.7周（vs12周）.分子靶向藥物的發(fā)展方向

多靶點聯(lián)合阻斷藥物靶點疾病療效Ava21分子靶向藥物與非小細胞肺癌

EGFR家族抑制劑EGFR酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼(gefitinib,ZD-1839,商品名Iressa)Erlotinib(OSI-774,商品名Tarceva)EGFR家族單克隆抗體Cetuximab(IMC-C225,Erbitux)Transtuzumab(商品名Herceptin,赫賽汀).分子靶向藥物與非小細胞肺癌EGFR家族抑制劑.22分子靶向藥物與非小細胞肺癌抗血管生成藥物基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)抑制劑Marismatat(BB-2516,TA-2516)Prinomastat(AG-3340)VEGF抑制劑Bevacizumab(商品名Avastin)ZD-6474內(nèi)皮抑制素(Endostatin)其他抗血管生成藥物沙利度胺(thalidomide,反應停).分子靶向藥物與非小細胞肺癌抗血管生成藥物.23分子靶向藥物與非小細胞肺癌選擇性環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制劑塞來昔布(celecoxib,商品名:西樂葆)法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑(FTIs)Tipifarnib(R-155777,商品名:Zarnestra)Lonafarnib(SCH-66336,商品名:Sarasar)反義寡核苷酸ISIS-3521.分子靶向藥物與非小細胞肺癌選擇性環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑24EGFR家族抑制劑表皮生長因子受體(EpidermalGrowthFactorReceptor,EGFR)家族包括EGFR(ErbB1),HER2/neu(ErbB2),ErbB3,ErbB4。EGFR被激活后可導致細胞增殖和血管生成,并通過信號傳導使細胞生長失控。在NSCLC中,有40%~80%的患者表現(xiàn)為EGFR高表達,同時還有EGFR家族其他成員和不同配體的程度不一的表達。.EGFR家族抑制劑表皮生長因子受體(EpidermalGr25EGFR在人類癌癥中所扮演的角色EGFR調(diào)節(jié)腫瘤細胞的細胞周期進程、修復和存活，并與腫瘤的轉(zhuǎn)移有關(guān)。特定的配體（如表皮生長因子/EGF、a轉(zhuǎn)化生長因子/TGF-a）與EGFR結(jié)合后可激活受體并觸發(fā)信號傳導級聯(lián)反應從而影響細胞增殖。許多人類癌癥的癌細胞表面表達EGFR。阻斷EGFR可能抑制EGFR表達陽性腫瘤的生長或進展。正常細胞表面也存在EGFR的表達。.EGFR在人類癌癥中所扮演的角色EGFR調(diào)節(jié)腫瘤細胞的細胞26..27EGFR在特定人類癌癥中的表達情況Salomon(1995);Chow(1997)31-48%膀胱癌Salomon(1995);Watanabe(1996);

Rieske(1998)40-63%神經(jīng)膠質(zhì)瘤Bartlett(1996);Fischer-Colbrie(1997)35-70%卵巢癌Klijn(1992);Bucci(1997);

Walker(1999)14-91%乳腺癌Salomon(1995);Yoshida(1997)50-90%腎癌Fujino(1996);Fontanini(1998)40-90%非小細胞肺癌Salomon(1995);Uegaki(1997)30-95%胰腺癌Salomon(1995);Grandis(1996)95-100%頭頸部腫瘤Salomon(1995);Messa(1998)72-82%

結(jié)直腸癌參考文獻腫瘤的EGFR表達百分比腫瘤類型.EGFR在特定人類癌癥中的表達情況Salomon(19928..29..30..31..32EGFR在腫瘤細胞的生長、修復和存活、血管生成、侵襲和轉(zhuǎn)移中扮演了重要的角色。EGFR在人類腫瘤中有很高的表達率，并與預后不良、生存降低和/或轉(zhuǎn)移增加有關(guān)。EGFR阻斷劑的作用原理是：EGFR總結(jié)阻斷磷酸化和信號傳導導致多種抗腫瘤機制

增強放化療的抗腫瘤效應.EGFR在腫瘤細胞的生長、修復和存活、血管生成、侵襲和轉(zhuǎn)移中33EGFR酪氨酸激酶抑制劑.EGFR酪氨酸激酶抑制劑.34吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iressa)口服的選擇性EGFR酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制劑2002年6月率先在日本上市2003年5月獲美國FDA批準上市2005年2月26日正式在我國上市目前用于鉑類和紫杉醇化療失敗的晚期NSCLC吉非替尼劑量為225~700mg/d均可抑制EGFR-TK.吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iress35吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iressa)IDEAL1和IDEAL2臨床試驗共評價426例化療失敗的晚期NSCLC患者比較吉非替尼250與500mg/d的差異結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩組間有效終點(包括有效率、疾病控制率、總生存率和癥狀改善情況)無顯著差異,且250mg/d組的嚴重毒副反應較少常見的毒副反應是皮疹和腹瀉，間質(zhì)性肺病。.吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iress36吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iressa)INTACT1和INTACT2臨床試驗Iressa聯(lián)合化療一線治療2130例晚期NSCLC患者(分別與GP、PC方案聯(lián)合)結(jié)果顯示吉非替尼與化療合用并不能增加療效化療和吉非替尼可能作用于相同的腫瘤細胞群,所以化療的效果可能掩蓋了EGFR抑制劑的作用;化療可能直接或間接地影響EGFR的功能和/或表達,可能降低或消除吉非替尼的抗腫瘤活性.吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iress37吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iressa)ISEL臨床試驗評估IRESSA延長肺癌患者生存期共有1692例NSCLC患者參加結(jié)果顯示,吉非替尼與安慰劑對照并不能延長總?cè)巳旱闹形簧嫫?分別為5.6個月和5.1個月)但ISEL同時顯示,吉非替尼對東方人種或者從來沒有吸煙的人有明顯延長生存期的作用(9.5vs5.5個月和8.9vs6.1個月，Ｐ=0.01).吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iress38吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iressa)SIGN臨床研究gefitinib與docetaxel隨機對照二線治療135例晚期NSCLC,gefitinib與docetaxel的有效率分別為15.2%和12.7%,疾病控制率分別為82.6%和63.5%。研究顯示兩藥的療效相似,但gefitinib耐受性更好。.吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iress39吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iressa)吳一龍等報道282例晚期NSCLC患者吉非替尼治療有效率為22.2%~47.7%,疾病控制率為62.6%~81.8%。較歐美國家的有效率(10.4%~11.8%)為高,但與日本的療效(27.5%)相近這種療效上的差異可能與東西方人種的差異有關(guān)。有報道顯示,EGFR基因的突變與吉非替尼療效相關(guān),中國人(臺灣)NSCLC中EGFR基因突變率為38%,日本人為32%,而美國人僅為2%~10%。.吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iress40

Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）口服的選擇性EGFR-TK小分子抑制劑NCICBR.21臨床試驗一項隨機雙盲安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究顯示Erlotinib單藥二線或三線治療晚期NSCLC,中位生存期(6.7個月)比安慰劑組(4.7個月)明顯延長,并能顯著改善癥狀,治療組的客觀應答率為9%,而安慰劑組只有1%?；谶@個試驗結(jié)果,美國FDA于2004年11月批準Erlotinib用于化療失敗的晚期NSCLC患者。.Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）口41Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）單藥使用Erlotinib150mg/d治療鉑類化療失敗的EGFR表達陽性的57例NSCLC患者,客觀有效率12.3%,中位生存期8.4個月,1年生存率40%。兩項Erlotinib與化療藥合用的Ⅲ期臨床試驗,分別是與卡鉑+紫杉醇合用(TALENT)和與順鉑+健擇合用(TRIBUTE),結(jié)果均顯示,Erlotinib與化療合用并沒有延長生存期。主要毒副反應是皮疹和腹瀉,推薦劑量是150mg/d。.Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）單藥42Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）TRIBUTE研究對PC方案聯(lián)合erlotinib或安慰劑治療初治晚期NSCLC進行隨機對照雙盲研究Erlotinib組的有效率為21.5%,中位生存期為10.8個月,而安慰劑組分別為19.3%和10.6個月,兩組差別無統(tǒng)計學意義。同樣,研究認為erlotinib不能提高PC方案的療效。.Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）TR43Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）TRIBUTE研究對erlotinib組274例進行回顧性基因分析顯示:EGFR突變率13%,其生存期優(yōu)于TRIBUTE組中其他患者(P<0.001);在erlotinib聯(lián)合化療組中,EGFR突變者的有效率高(P<0.05);但對生存期無顯著影響(P=0.96);K-ras突變率21%,其生存期明顯低于其他接受erlotinib聯(lián)合化療者。.Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）TR44

EGFR家族單克隆抗體.EGFR家族單克隆抗體.45

Cetuximab

(IMC-C225,Erbitux)EGFR的IgG1單克隆抗體直接對抗細胞外EGFR配體,抑制腫瘤生長耐受性好,最常見的毒副反應是皮膚毒性、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、乏力、一過性轉(zhuǎn)氨酶升高和嘔吐。建議d1的負荷量是400mg/m2,之后的每周維持量是250mg/m2。.Cetuximab

(IMC-C225,Erbitux)E46Cetuximab

(IMC-C225,Erbitux)Kim等的Ⅱ期臨床研究顯示,Cetuximab聯(lián)合多烯紫杉醇二線治療化療復發(fā)或耐藥的EGFR陽性的晚期NSCLC患者,有效率為28%,中位生存期7.5個月,這比單用多烯紫杉醇的療效高。另一項隨機的Ⅱ期試驗(LUCAS)對比用和不用Cetuximab聯(lián)合順鉑+長春瑞賓一線治療EGFR陽性的Ⅲb/Ⅳ期NSCLC患者61例,初步結(jié)果顯示,Cetuximab聯(lián)合化療組有效率更高(53.3%對32.2%),而化療毒副反應并沒有增加。.Cetuximab

(IMC-C225,Erbitux)Ki47

Transtuzumab

(Herceptin,赫賽汀)人源化的抗HER2/neu單克隆抗體與腫瘤細胞的HER2/neu高度特異性結(jié)合,阻斷細胞內(nèi)生長信號的傳導,抑制腫瘤細胞生長,并誘導體內(nèi)NK細胞和巨噬細胞攻擊腫瘤細胞.Transtuzumab

(Herceptin,赫賽汀)人48Transtuzumab

(Herceptin,赫賽汀)兩項大型隨機Ⅱ期臨床試驗,比較用與不用Herceptin聯(lián)合化療治療Ⅲb/Ⅳ期HER2/neu陽性的NSCLC患者的差異結(jié)果兩個試驗結(jié)論相似,Herceptin不加重化療的毒副反應,但也沒有提高化療的療效，但試驗中，HER2/neu3+的患者對Herceptin反應較好。提示Herceptin可能對NSCLC中這一少見的類型效果更好Herceptin對晚期NSCLC患者的作用還需要進一步Ⅲ期試驗證實。.Transtuzumab

(Herceptin,赫賽汀)兩項49

抗血管生成藥物血管生成對大多數(shù)實體瘤的生長擴張是至關(guān)重要的,一些特殊的細胞產(chǎn)物和因子可以促進血管的生成,抑制血管生成是控制腫瘤生長的一種重要的靶向治療方法?？寡苌伤幬锸怯筛鞣N不同作用機制組成的一大類藥物,可以破壞或抑制腫瘤的新生血管生成阻止腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移。.抗血管生成藥物血管生成對大多數(shù)實體瘤的生長擴張是至關(guān)重要的50..51腫瘤血管生成理論1971年,Dr.Folkman等提出可通過阻斷腫瘤血管的生成來抑制腫瘤的生長,防止腫瘤的轉(zhuǎn)移?；谀[瘤血管生成機理,抑制腫瘤血管生成的策略包括:(1)利用小分子藥物和內(nèi)源性血管生成抑制因子直接抑制血管內(nèi)皮細胞增殖!遷移,抑制細胞外基質(zhì)形成,誘導血管內(nèi)皮細胞凋亡;(2)利用中和抗體、可溶性受體、受體拮抗劑阻斷血管生成因子傳遞;(3)利用反義核酸或生物因子抑制血管生成促進因子表達。.腫瘤血管生成理論1971年,Dr.Folkman等提出可通52腫瘤生長與血管生成機制(Folkman,J.Ann.Surg.,1972)

第一步：直徑大于1～2mm3的腫瘤釋放VEGF及招募bFGF因子啟動腫瘤血管生成步驟。

第二步：VEGF及bFGF刺激毛細血管內(nèi)皮細胞增殖及內(nèi)皮細胞遷移腫瘤，形成血管供給腫瘤所需營養(yǎng)物質(zhì)。

第三步：血管內(nèi)皮抑制素靶向毛細管內(nèi)皮細胞，抑制正在形成的腫瘤血管。

第四步：在內(nèi)皮細胞表面可以識別血管內(nèi)皮抑制素的特異性受體誘導毛細內(nèi)皮細胞死亡。第五步：攜帶營養(yǎng)的新形成的血管被破壞。

第六步：由于缺少營養(yǎng)供給，腫瘤細胞死亡。

圖⒈Folkman教授的理論及血管內(nèi)皮抑制素（Endostatin）的作用機理.腫瘤生長與血管生成機制(Folkman,J.Ann.Sur53腫瘤血管生成腫瘤4.腫瘤新生血管形成1.分泌血管形成因子3.內(nèi)皮細胞增生遷移2.對細胞外基質(zhì)產(chǎn)生蛋白降解作用毛細血管出芽.腫瘤血管生成腫瘤4.腫瘤新生血管形成1.分泌血54基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑MMP(Matrixmetalloproteinase)是一類鋅依賴性內(nèi)肽酶,均可降解一種或幾種細胞外基質(zhì)成分,在腫瘤浸潤、轉(zhuǎn)移和血管形成過程中發(fā)揮重要作用。Marismatat(BB-2516,TA-2516)和prinomastat(AG-3340)是兩個人工合成的選擇性MMPI,在以往用于NSCLC的臨床研究中,均因療效不肯定且毒副反應大而結(jié)束試驗。目前正在NSCLC臨床試驗的MMPI是Neovastat(AE-941),抑制MMP-2、-9、-12，能競爭性抑制VEGF與VEGFR結(jié)合。.基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑MMP(Matrixmetallop55VEGF抑制劑藥物作用點為血管內(nèi)皮生長因子及受體(VEGF和VEGFR)，主要作用方式有兩個：一為單克隆抗體與生長因子或受體結(jié)合，競爭性地阻斷信號通路的傳導；二是采用小分子化合物在細胞內(nèi)阻斷該關(guān)鍵通路的酪氨酸激酶，達到抑制和阻斷信號通路的目的。.VEGF抑制劑藥物作用點為血管內(nèi)皮生長因子及受體(VEGF和56VEGF抑制劑VEGF和VEGFR是內(nèi)皮細胞增殖、新生血管形成及血管滲透性等過程中最重要的分子。VEGF有5個異構(gòu)體,VEGF可與VEGFR1、2結(jié)合而啟動血管生成。肺癌中VEGF的表達率約40%~50%,其表達與不良預后相關(guān)。VEGFR的表達也與腫瘤預后相關(guān)。.VEGF抑制劑VEGF和VEGFR是內(nèi)皮細胞增殖、新生血管形57

Bevacizumab

(貝伐單抗，商品名Avastin)人源化的鼠抗VEGF單克隆抗體其常見的毒副反應是高血壓、血栓形成、蛋白尿(偶見腎病綜合征)和鼻衄。Ⅱ期試驗中,用bevacizumab聯(lián)合卡鉑+紫杉醇的化療治療99例轉(zhuǎn)移性NSCLC,比單用化療顯著延長了疾病進展時間(TTP)(分別是7.4和4.2個月),提高了有效率(31.5%和18.8%),并適當延長了生存期(17.7個月和14.9個月),尤其在非鱗癌的病理類型中效果更好。目前關(guān)于Bevacizumab用于NSCLC的進一步研究仍在進行中。.Bevacizumab

(貝伐單抗，商品名Avastin)58Bevacizumab

(貝伐單抗，商品名Avastin)ECOG4599研究(1)隨機對比PC與PCB方案一線治療晚期NSCLC病例選擇標準包括非鱗癌、初治NSCLC、PS0-1、無腦轉(zhuǎn)移者患者隨機接受PC方案或PCB方案(PC+bevacizumab)治療共隨機878例,PC方案和PCB方案的有效率分別為10%和27.7%(P<0.0001).Bevacizumab

(貝伐單抗，商品名Avastin)E59Bevacizumab

(貝伐單抗，商品名Avastin)ECOG4599研究(2)男性有效率分別為12.2%和23.5%(P=0.006);女性分別為7.4%和31.7%(P<0.0001);PC方案和PCB方案的中位PFS分別為4.5個月和6.4個月(P<0.0001),中位生存期分別為10.2個月和12.5個月(P=0.0075),1年生存率分別為43.7%和51.9%,PCB方案均優(yōu)于PC方案。分層分析顯示總生存期方面男性接受PCB方案更能獲益HR0.69(P=01.003)。.Bevacizumab

(貝伐單抗，商品名Avastin)E60Bevacizumab

(貝伐單抗，商品名Avastin)ECOG4599研究(3)PC和PCB方案的4級粒細胞減少分別為16.4%和24%(P=0.006),4級血小板減少分別為0%和1.4%(P=0.01),3/4級出血分別為0.7%和4.5%(P<0.001)。研究顯示,與PC方案相比,PCB在非鱗癌的治療中能明顯提高生存期,而且毒性可耐受。.Bevacizumab

(貝伐單抗，商品名Avastin)E61

ZD-6474口服的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制劑,對EGFR-TK同樣有抑制作用。臨床前研究顯示口服ZD-6474可明顯抑制多種腫瘤細胞的生長,包括NSCLC。Ⅰ期臨床試驗顯示,ZD-6474的耐受性好,MTD為300mg/d。目前正在進行NSCLC,SCLC和骨髓瘤的Ⅱ期臨床試驗。.ZD-6474口服的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制劑,對EG62ZD-6474Natale等的一項研究中,病例選擇包括一線或二線含DDP方案治療后進展者,患者隨機接受ZD6474300mg(83例)或gefitinib250mg(85例)治療,中位TTP分別為11.9周和8.1周(P=0.011)。Herbst等進行的一項docetaxel或聯(lián)合ZD6474二線治療NSCLC的隨機研究中,127例晚期NSCLC隨機分組:docetaxel+安慰劑、docetaxel+ZD6474100mg、docetaxel+ZD6474300mg三組,中位TTP分別為12周、8.7周和17周。.ZD-6474Natale等的一項研究中,病例選擇包括一線或63

內(nèi)皮抑制素(Endostatin)能特異性地抑制內(nèi)皮細胞增殖,抑制腫瘤生長。重組人Endostatin的臨床研究顯示了其在人體中的安全性,且對晚期實體瘤有一定的療效。國產(chǎn)的rh-Endostatin商品名為YH-16。史鶴玲等報道,YH-16與順鉑+長春瑞賓的化療方案聯(lián)合應用治療晚期NSCLC有提高化療療效及降低毒副反應發(fā)生率的作用趨勢,能提高患者生活質(zhì)量,有一定的臨床應用價值。.內(nèi)皮抑制素(Endostatin)能特異性地抑制內(nèi)皮細胞增64..65..66恩度Ⅲ期臨床試驗NSCLC初治或復治493例PS0-2Ⅲ／Ⅳ期NVB25mg/m2NVB25mg/m2YH-167.5mg/m2+NS250mlIVgttd1d2,3,4d5d1-14d21隨機分組NVB25mg/m2CDDP30mg/m2NVB25mg/m2d21d1d2,3,4d5安慰劑(NS3.5ml)+NS250mlIVgtt全國24個中心。隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心臨床試驗初治：復治=2：1試驗組：對照組=2：1CDDP30mg/m2d1-14.恩度Ⅲ期臨床試驗NSCLCNVBNVBYH-167恩度Ⅲ期臨床試驗表9.兩組患者的療效比較主要指標NP＋恩度NP+安慰劑P值總有效率(%)35.419.50.0003初治40.023.90.003復治23.98.50.03總臨床受益率(%)73.364.00.035初治76.565.00.02復治65.261.70.68總中位TTP(月)6.33.60.0000初治6.63.70.0000復治5.73.20.0002總中位生存時間（月）14.879.900.0000初治15.169.770.0000復治14.6710.000.01861年生存率（％）62.7531.460.0000初治64.0831.830.0000復治59.4529.870.0186.恩度Ⅲ期臨床試驗表9.兩組患者的療效比68總結(jié)恩度與NP聯(lián)合具有協(xié)同作用，明顯延長患者腫瘤緩解及生存時間。恩度不增加化療的不良反應。在獲得臨床受益的患者中大多數(shù)能伴隨腫瘤緩解提高生活質(zhì)量，例如：緩解腫瘤引起的咳嗽，咯血，疼痛等?；颊呱媾c恩度使用周期相關(guān)，臨床可推薦患者盡早使用恩度、且在能耐受的情況下盡可能延長使用恩度的時間。

.總結(jié)恩度與NP聯(lián)合具有協(xié)同作用，明顯延長患者腫瘤緩解及生69沙利度胺

(thalidomide,反應停)能抑制血管內(nèi)皮生長因子bFGF和VEGF的表達，具有抗血管生成的作用,Ⅰ、Ⅱ期的臨床研究證實其在多種腫瘤中有抗腫瘤的作用而且毒副作用小。沙利度胺用于晚期NSCLC的初步數(shù)據(jù)證實了其用于NSCLC的可行性。正在進行一項Ⅲ期臨床試驗(ECOG3598),研究Ⅲb期NSCLC患者,使用或不用沙利度胺聯(lián)合紫杉醇+卡鉑的化療及放療。.沙利度胺

(thalidomide,反應停)能抑制血管內(nèi)皮生70選擇性環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制劑環(huán)氧化酶是催化花生四烯酸合成前列腺素過程的限速酶目前發(fā)現(xiàn)其有兩種同工酶:結(jié)構(gòu)型COX-1和誘生型COX-2正常情況下,COX-1在大多數(shù)組織中表達,以維持機體生理功能,而COX-2則不表達,在一些病理狀態(tài)下,如炎癥或腫瘤中COX-2的表達量迅速上升。.選擇性環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制劑環(huán)氧化酶是催化花生四烯71選擇性環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制劑文獻報道90%的侵襲性肺癌COX-2表達上調(diào)。COX-2的主要作用包括刺激血管生成、促侵襲、促炎癥、抑制免疫反應、抑制凋亡等。COX-2抑制劑包括celecoxib、rofecoxib、valdecoxib、etoricoxib等。臨床前研究顯示celecoxib與化療藥物、放療有協(xié)同作用。.選擇性環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制劑文獻報道90%的侵襲72塞來昔布

(celecoxib,商品名:西樂葆)選擇性的COX-2抑制劑在動物實驗中,已觀察到其可以抑制肺癌細胞的生長和轉(zhuǎn)移。一項塞來昔布聯(lián)合多烯紫杉醇和依立替康治療晚期NSCLC的試驗表明,口服塞來昔布(400mg,bid)可以增強化療藥的抗癌活性并減輕其毒副反應。最近因發(fā)現(xiàn)COX-2抑制劑可增加心血管事件的發(fā)生,國內(nèi)外專家建議,應限制COX-2抑制劑的劑量和(或)療程。.塞來昔布

(celecoxib,商品名:西樂葆)選擇性的CO73法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑(Farnesyltransferas

inhibitors,FTIs)癌基因產(chǎn)物ras蛋白在活化前需要法尼基轉(zhuǎn)移酶使其法尼基化,才具有促細胞增殖和血管生成的作用。有研究表明,K-ras突變在約40%的NSCLC中存在,并與其預后有關(guān)。FTIs被設(shè)計來抑制ras蛋白表達,但它同時可以抑制rhoB蛋白,阻斷PI3-kinase/Akt2介導的細胞生存通路。.法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑(Farnesyltransferas

i74

Tipifarnib

(R-155777,商品名:Zarnestra)第一個被批準用于臨床試驗的FTI體外實驗中tipifarnib被證實對75%的包括NSCLC在內(nèi)的人類腫瘤有效。在Ⅰ期試驗中,推薦劑量為300mg,bid。主要毒副反應是惡心、嘔吐、乏力、骨髓抑制和神經(jīng)毒性在用tipifarnib單藥治療晚期NSCLC的Ⅱ期試驗中,共有44例患者接受tipifarnib300mg,bid,連服21d,28d為一周期治療。結(jié)果沒有客觀臨床有效率,但有7例患者(16%)穩(wěn)定大于6個月。中位生存期7.7個月,疾病進展時間2.7個月。.Tipifarnib

(R-155777,商品名:Zarn75Lonafarnib

(SCH-66336,商品名:Sarasar)已被證實對多種有或沒有ras突變的腫瘤有抑制作用。Adjei在Ⅰ期臨床試驗第一次成功地證實了FTI單藥對實體瘤的臨床作用。另一項lonafarnib聯(lián)合紫杉醇的Ⅰ期試驗表明,紫杉醇不影響lonafarnib的藥動學性質(zhì)。推薦劑量為100mg,bid及紫杉醇175mg/m2,每3周1次。該試驗中15例曾治療過的患者里有6例部分緩解,包括2例曾對紫杉類藥物耐藥的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。主要的毒副作用是乏力、脫發(fā)、腹瀉、食欲減退、咳嗽和呼吸困難。目前已經(jīng)開始了lonafarnib聯(lián)合紫杉醇+卡鉑一線治療晚期NSCLC患者的Ⅲ期臨床試驗,但還沒有結(jié)論。.Lonafarnib

(SCH-66336,商品名:Sara76

反義寡核苷酸反義寡核苷酸技術(shù)是一項新的分子靶向治療方法。這類藥物的作用靶點在腫瘤發(fā)生的重要通路上,以影響腫瘤細胞的形成。該通路包括蛋白激酶C(PKC)-a,蛋白激酶A(PKA)-1,H-Ras和C-Raf。.反義寡核苷酸反義寡核苷酸技術(shù)是一項新的分子靶向治療方法。.77ISIS-3521直接抑制PKC-A的藥物在動物腫瘤移植模型的臨床前研究中,ISIS-3521能抑制PKC-A蛋白的表達,并抑制腫瘤細胞的生長。Ⅰ期的臨床研究采用連續(xù)靜脈給藥的方法,劑量限制毒性是乏力和血小板減少Ⅱ期試驗用ISIS-3521聯(lián)合卡鉑+紫杉醇的化療一線治療NSCLC患者,雖然該藥與化療藥之間無明顯的相互作用,但療效并不肯定。目前正在進行的Ⅲ期研究是比較上述方案與單用化療用于晚期NSCLC的療效。.ISIS-3521直接抑制PKC-A的藥物.78靶向治療存在的疑惑同一靶點藥物，治療有效的腫瘤卻不同。（EGFR:Iressa、Tarceva、Erbitux)同一靶點藥物，治療同一腫瘤的療效卻不同。（EGFR:Iressa、Tarceva)同一種藥物，治療治療同一腫瘤有效的人群卻不同。（Iressa）EGFR在頭頸部腫瘤表達高，為何沒有批準治療此類腫瘤的EGFR的靶向藥物。EGFR在皮膚、毛囊中表達高，為何皮膚過敏常見，而脫發(fā)罕見？同樣作用于EGFR，如何解釋Herceptin的療效與受體表達強度有關(guān)，而Tarceva、Iressa則無關(guān)。耐藥性問題。.靶向治療存在的疑惑同一靶點藥物，治療有效的腫瘤卻不同。.79展望了解靶向藥物及其治療的分子生物學基礎(chǔ)；了解多數(shù)實體瘤的多靶點、多環(huán)節(jié)調(diào)控過程的特點；了解目前未能解釋的一切臨床現(xiàn)象；深入了解人類支配腫瘤的基因。

腫瘤治療必然跨入一個全新的時代.展望了解靶向藥物及其治療的分子生物學基礎(chǔ)；.80謝謝

Thankyou.謝謝

Thankyou.81生物治療新熱點

腫瘤的分子靶向治療.生物治療新熱點

腫瘤的分子靶向治療.82腫瘤治療發(fā)展趨勢多學科綜合治療；生物治療成為必要的手段之一；靶向治療成為生物治療的新熱點。.腫瘤治療發(fā)展趨勢多學科綜合治療；.83分子靶向治療

(MolecularTargetedTherapy)利用腫瘤細胞與正常細胞之間分子細胞生物學上的差異,采用封閉受體、抑制血管生成、阻斷信號傳導通路等方法作用于腫瘤細胞特定的靶點,特異性地抑制腫瘤細胞的生長,促使腫瘤細胞凋亡。.分子靶向治療

(MolecularTargetedThe84分子靶向治療

(MolecularTargetedTherapy)是指“針對參與腫瘤發(fā)生發(fā)展過程的細胞信號傳導和其他生物學途徑的治療手段”;其作用靶點可以是細胞表面的生長因子受體或細胞內(nèi)信號傳導通道中重要的酶或蛋白質(zhì);廣義的分子靶點則包括參與腫瘤細胞分化、周期、凋亡、遷移、浸潤、淋巴轉(zhuǎn)移、全身轉(zhuǎn)移等過程的、從DNA到蛋白／酶水平的任何亞細胞分子。.分子靶向治療

(MolecularTargetedThe85腫瘤研究的深入腫瘤細胞信號傳導途徑腫瘤細胞內(nèi)部的癌基因和抑癌基因的相互作用腫瘤微環(huán)境改變的影響

.腫瘤研究的深入腫瘤細胞信號傳導途徑.86影響癌細胞的生存的因素癌基因和抑癌基因網(wǎng)絡(luò)決定癌細胞增殖或死亡。癌細胞增殖或死亡與否又受諸如DNA損傷、腫瘤微環(huán)境和應急信號等影響。干細胞類似特性的癌細胞亞群在啟動腫瘤發(fā)生過程中可能起關(guān)鍵作用。.影響癌細胞的生存的因素癌基因和抑癌基因網(wǎng)絡(luò)決定癌細胞增殖或死87理想的靶向腫瘤的候選藥能特異性靶向腫瘤組織，最好能主動尋找到原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶；不影響正常組織及正常細胞；既能殺滅腫瘤細胞，也能殺滅腫瘤干細胞；能進入腫瘤組織內(nèi)部；無免疫障礙；

.理想的靶向腫瘤的候選藥能特異性靶向腫瘤組織，最好能主動尋找到88分子靶向治療的靶點細胞受體信號轉(zhuǎn)導細胞周期血管生成.分子靶向治療的靶點細胞受體.89分子靶向藥物的分類

按藥物分子大小分類：

1、大分子單克隆抗體類

作用機理：藥物作用于細胞膜外，與生長因子競爭結(jié)合受體，阻斷信號傳導。 RituximabTrastuzumab

GemtuzumabozogamicinAlemtuzumzbMabtheraHerceptinMylotargCampath

美羅華赫賽汀麥羅塔坎帕斯

2、小分子化合物類

作用機理：藥物作用于細胞膜內(nèi)，抑制酪氨酸激酶磷酸化，阻斷信號傳導。

ImatinibGefitinibBevacizumbCetuximabGlivecIressaArastinErbitux格列衛(wèi)易瑞沙阿瓦斯汀埃比特斯

.分子靶向藥物的分類按藥物分子大小分類：.90分子靶向藥物的分類按藥物作用靶點和性質(zhì)分類：小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑：Iressa、Tarceva抗EGFR的單抗：Erbitux抗HER-2的單抗：HerceptinBcr-Abl酪氨酸激酶抑制劑：Glivec血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑：Avastin抗CD20的單抗：MebtheraIGFR-1激酶抑制劑：NVP-AEW541mTOR激酶抑制劑：CCI-779泛素-蛋白酶體抑制劑：Bortezomib其他.分子靶向藥物的分類按藥物作用靶點和性質(zhì)分類：.91分子靶向藥物的特點具有非細胞毒性和靶向性；具有調(diào)節(jié)作用和細胞穩(wěn)定性作用；臨床研究中不一定非達到劑量限制性毒性（DLT）和最大耐受劑量（MTD）；毒性的作用范圍和臨床表現(xiàn)與細胞毒性（cytotoxic）藥物有很大的區(qū)別；與常規(guī)治療（化療、放療）合用有更好的效果等等。.分子靶向藥物的特點具有非細胞毒性和靶向性；.92分子靶向藥物的臨床應用小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑抗EGFR的單抗抗HER-2的單抗Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制劑血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑抗CD20的單抗泛素-蛋白酶體抑制劑.分子靶向藥物的臨床應用小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑93小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑作用機制：競爭性結(jié)合于細胞表面的EGFR-TK催化區(qū)域Mg-ATP結(jié)合位點上，截斷EGFR生成信號傳遞至細胞內(nèi)，從而遏制細胞的異常增生和轉(zhuǎn)移。臨床療效：

Iressa：適用于鉑類、泰素帝等化療失敗的NSCLC?？陀^緩解率12-18%維持有效時間3.2個月中位生存時間6.5-7.6個月

Tarceva：單藥治療局部晚期、轉(zhuǎn)移性NSCLC。中位生存期6.7個月副作用：Iressa—皮疹、腹瀉、間質(zhì)性肺病.小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑作用機制：競爭性結(jié)合于94表皮生長因子受體（EGFR）ErbB家族成員之一。EGFR由細胞外區(qū)、跨膜區(qū)和細胞內(nèi)區(qū)構(gòu)成，通過細胞外區(qū)結(jié)合配體（如EGF、TGF-α和HBEGF）而被激活。配體與EGFR結(jié)合導致細胞內(nèi)區(qū)的自動磷酸化，以及細胞內(nèi)酪氨酸激酶活性的激活。酪氨酸激酶磷酸化常伴隨下游信號傳導蛋白分子（包括Src2、GRB2、SH3和SOS）的激活。由上述受體－配體復合物介導的下游信號導致不同信號通路的激活。.表皮生長因子受體（EGFR）ErbB家族成員之一。.95抗EGFR的單抗

（Erbitux）作用機制：特異性與表皮生長因子受體（EGFR,HER1,c-ErbB-1）結(jié)合，競爭性抑制表皮生長因子與該受體的結(jié)合，阻止相應酪氨酸激酶磷酸化后的信號傳導過程，從而抑制細胞生長，誘導凋亡。

抑制基質(zhì)金屬蛋白酶和血管內(nèi)皮生長因子的活性。臨床療效：適用轉(zhuǎn)移性大腸癌。與依立替康合用治療其他化療失敗的晚期大腸癌，腫瘤緩解率22.9%，腫瘤進展延遲4.1個月。依立替康已治療失敗，可單獨使用，腫瘤反應率10.8%，腫瘤進展延遲1.5個月。

副作用：過敏反應、呼吸困難、低血壓。.抗EGFR的單抗

（Erbitux）作用機制：特異性與表皮96抗HER-2的單抗

（Herceptin）作用機制：與HER-2受體結(jié)合，抑制細胞生長信號傳遞通路；加速HER-2受體降解，使HER-2受體表達下調(diào)；在PBMC存在時，對腫瘤細胞株可介導抗體依賴的細胞毒作用，殺傷靶細胞；抑制血管內(nèi)皮生長因子的生成，阻斷腫瘤內(nèi)血管組織的生長。臨床療效：適用轉(zhuǎn)移性乳腺癌。單藥治療化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌，腫瘤緩解率15%，中位緩解期9.1個月，中位存活期13個月，中位疾病進展時間3.1個月，中位治療失敗時間2.4個月。副作用：心臟毒性。.抗HER-2的單抗

（Herceptin）作用機制：與H97

Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制

（Glivec）作用機制：特異性抑制V-ab1的表達及bcr-ab1細胞的增殖；是PDGF-R和SCF受體c-Kit的強抑制劑，能抑制PDGF和SCF介導的生化反應。臨床療效：適用慢性髓細胞白血病，急性淋巴細胞白血病，惡性胃腸道間質(zhì)瘤。83例干擾素耐藥/不耐藥的CML慢性期患者觀察>140mg，d1治療的全部73例獲得完全血液學緩解300-600mg,d1治療，54%（29/54）有細胞遺傳學緩解副作用：皮疹、腹瀉。.Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制

（Glivec）作98血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑（Avastin）作用機制：與血管內(nèi)皮生長因子結(jié)合，阻止新生血管形成。臨床療效：適用轉(zhuǎn)移性大腸癌一線治療。與化療藥物合用，增強化療效果。中位生存期20.3個月（與單純化療組比較提高4.7個月）中位無進展生存期10.6個月（與單純化療組比較提高4.2個月）總反應率45%（與單純化療組比較提高10%）副作用：胃腸穿孔、出血、心衰。.血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑（Avastin）作用機制：與血管99

抗CD20的單抗

(Mebthera)作用機制：激活補體介導的溶解及參與抗體依賴細胞介導的細胞毒作用，有效殺滅CD20陽性的B淋巴瘤細胞；增加化療藥物，如CDDP、VP-16的細胞毒作用并誘導凋亡。臨床療效：適用難治/復發(fā)的濾泡型B細胞NHL，彌漫性大B細胞型NHL。單藥治療37例多次化療后復發(fā)的CD20陽性濾泡型B細胞NHL，17例（46%）緩解，17例平均緩解期為10.2個月，其中5例超過20個月。副作用：過敏反應。.抗CD20的單抗

(Mebthera)作用機制100

泛素-蛋白酶體抑制劑

（Bortezomib)

作用機制：對癌細胞有細胞毒性，延遲腫瘤生長的作用。臨床療效：適用難治/復發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤。單藥治療202例化療無效的多發(fā)性骨髓瘤，28%對治療有反應，中位有效時間365天。副作用：疲勞、惡性、腹瀉。.泛素-蛋白酶體抑制劑

（Bortezomi101分子靶向藥物的發(fā)展方向

多靶點聯(lián)合阻斷藥物靶點疾病療效AvastinTarcevaVEGFEGFR晚期腎透明細胞癌57例中，25%PR，15%MR，47%SD，12%PDSU11248VEGF-RPDGF-R轉(zhuǎn)移性腎細胞癌63例中，33%PR，37%病情穩(wěn)定超過3個月；TTP8.3個月RituximabThalidomideCD20VEGFCHOP化療失敗的套細胞淋巴瘤16例中，有效率81%，31%CR。中位TTP20個月ZD6474VEGFEGFR晚期NSCLC與紫杉醇合用，PFS為18.7周（vs12周）.分子靶向藥物的發(fā)展方向

多靶點聯(lián)合阻斷藥物靶點疾病療效Ava102分子靶向藥物與非小細胞肺癌

EGFR家族抑制劑EGFR酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼(gefitinib,ZD-1839,商品名Iressa)Erlotinib(OSI-774,商品名Tarceva)EGFR家族單克隆抗體Cetuximab(IMC-C225,Erbitux)Transtuzumab(商品名Herceptin,赫賽汀).分子靶向藥物與非小細胞肺癌EGFR家族抑制劑.103分子靶向藥物與非小細胞肺癌抗血管生成藥物基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)抑制劑Marismatat(BB-2516,TA-2516)Prinomastat(AG-3340)VEGF抑制劑Bevacizumab(商品名Avastin)ZD-6474內(nèi)皮抑制素(Endostatin)其他抗血管生成藥物沙利度胺(thalidomide,反應停).分子靶向藥物與非小細胞肺癌抗血管生成藥物.104分子靶向藥物與非小細胞肺癌選擇性環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制劑塞來昔布(celecoxib,商品名:西樂葆)法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑(FTIs)Tipifarnib(R-155777,商品名:Zarnestra)Lonafarnib(SCH-66336,商品名:Sarasar)反義寡核苷酸ISIS-3521.分子靶向藥物與非小細胞肺癌選擇性環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑105EGFR家族抑制劑表皮生長因子受體(EpidermalGrowthFactorReceptor,EGFR)家族包括EGFR(ErbB1),HER2/neu(ErbB2),ErbB3,ErbB4。EGFR被激活后可導致細胞增殖和血管生成,并通過信號傳導使細胞生長失控。在NSCLC中,有40%~80%的患者表現(xiàn)為EGFR高表達,同時還有EGFR家族其他成員和不同配體的程度不一的表達。.EGFR家族抑制劑表皮生長因子受體(EpidermalGr106EGFR在人類癌癥中所扮演的角色EGFR調(diào)節(jié)腫瘤細胞的細胞周期進程、修復和存活，并與腫瘤的轉(zhuǎn)移有關(guān)。特定的配體（如表皮生長因子/EGF、a轉(zhuǎn)化生長因子/TGF-a）與EGFR結(jié)合后可激活受體并觸發(fā)信號傳導級聯(lián)反應從而影響細胞增殖。許多人類癌癥的癌細胞表面表達EGFR。阻斷EGFR可能抑制EGFR表達陽性腫瘤的生長或進展。正常細胞表面也存在EGFR的表達。.EGFR在人類癌癥中所扮演的角色EGFR調(diào)節(jié)腫瘤細胞的細胞107..108EGFR在特定人類癌癥中的表達情況Salomon(1995);Chow(1997)31-48%膀胱癌Salomon(1995);Watanabe(1996);

Rieske(1998)40-63%神經(jīng)膠質(zhì)瘤Bartlett(1996);Fischer-Colbrie(1997)35-70%卵巢癌Klijn(1992);Bucci(1997);

Walker(1999)14-91%乳腺癌Salomon(1995);Yoshida(1997)50-90%腎癌Fujino(1996);Fontanini(1998)40-90%非小細胞肺癌Salomon(1995);Uegaki(1997)30-95%胰腺癌Salomon(1995);Grandis(1996)95-100%頭頸部腫瘤Salomon(1995);Messa(1998)72-82%

結(jié)直腸癌參考文獻腫瘤的EGFR表達百分比腫瘤類型.EGFR在特定人類癌癥中的表達情況Salomon(199109..110..111..112..113EGFR在腫瘤細胞的生長、修復和存活、血管生成、侵襲和轉(zhuǎn)移中扮演了重要的角色。EGFR在人類腫瘤中有很高的表達率，并與預后不良、生存降低和/或轉(zhuǎn)移增加有關(guān)。EGFR阻斷劑的作用原理是：EGFR總結(jié)阻斷磷酸化和信號傳導導致多種抗腫瘤機制

增強放化療的抗腫瘤效應.EGFR在腫瘤細胞的生長、修復和存活、血管生成、侵襲和轉(zhuǎn)移中114EGFR酪氨酸激酶抑制劑.EGFR酪氨酸激酶抑制劑.115吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iressa)口服的選擇性EGFR酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制劑2002年6月率先在日本上市2003年5月獲美國FDA批準上市2005年2月26日正式在我國上市目前用于鉑類和紫杉醇化療失敗的晚期NSCLC吉非替尼劑量為225~700mg/d均可抑制EGFR-TK.吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iress116吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iressa)IDEAL1和IDEAL2臨床試驗共評價426例化療失敗的晚期NSCLC患者比較吉非替尼250與500mg/d的差異結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩組間有效終點(包括有效率、疾病控制率、總生存率和癥狀改善情況)無顯著差異,且250mg/d組的嚴重毒副反應較少常見的毒副反應是皮疹和腹瀉，間質(zhì)性肺病。.吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iress117吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iressa)INTACT1和INTACT2臨床試驗Iressa聯(lián)合化療一線治療2130例晚期NSCLC患者(分別與GP、PC方案聯(lián)合)結(jié)果顯示吉非替尼與化療合用并不能增加療效化療和吉非替尼可能作用于相同的腫瘤細胞群,所以化療的效果可能掩蓋了EGFR抑制劑的作用;化療可能直接或間接地影響EGFR的功能和/或表達,可能降低或消除吉非替尼的抗腫瘤活性.吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iress118吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iressa)ISEL臨床試驗評估IRESSA延長肺癌患者生存期共有1692例NSCLC患者參加結(jié)果顯示,吉非替尼與安慰劑對照并不能延長總?cè)巳旱闹形簧嫫?分別為5.6個月和5.1個月)但ISEL同時顯示,吉非替尼對東方人種或者從來沒有吸煙的人有明顯延長生存期的作用(9.5vs5.5個月和8.9vs6.1個月，Ｐ=0.01).吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iress119吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iressa)SIGN臨床研究gefitinib與docetaxel隨機對照二線治療135例晚期NSCLC,gefitinib與docetaxel的有效率分別為15.2%和12.7%,疾病控制率分別為82.6%和63.5%。研究顯示兩藥的療效相似,但gefitinib耐受性更好。.吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iress120吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iressa)吳一龍等報道282例晚期NSCLC患者吉非替尼治療有效率為22.2%~47.7%,疾病控制率為62.6%~81.8%。較歐美國家的有效率(10.4%~11.8%)為高,但與日本的療效(27.5%)相近這種療效上的差異可能與東西方人種的差異有關(guān)。有報道顯示,EGFR基因的突變與吉非替尼療效相關(guān),中國人(臺灣)NSCLC中EGFR基因突變率為38%,日本人為32%,而美國人僅為2%~10%。.吉非替尼

(gefitinib,ZD-1839,Iress121

Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）口服的選擇性EGFR-TK小分子抑制劑NCICBR.21臨床試驗一項隨機雙盲安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究顯示Erlotinib單藥二線或三線治療晚期NSCLC,中位生存期(6.7個月)比安慰劑組(4.7個月)明顯延長,并能顯著改善癥狀,治療組的客觀應答率為9%,而安慰劑組只有1%?；谶@個試驗結(jié)果,美國FDA于2004年11月批準Erlotinib用于化療失敗的晚期NSCLC患者。.Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）口122Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）單藥使用Erlotinib150mg/d治療鉑類化療失敗的EGFR表達陽性的57例NSCLC患者,客觀有效率12.3%,中位生存期8.4個月,1年生存率40%。兩項Erlotinib與化療藥合用的Ⅲ期臨床試驗,分別是與卡鉑+紫杉醇合用(TALENT)和與順鉑+健擇合用(TRIBUTE),結(jié)果均顯示,Erlotinib與化療合用并沒有延長生存期。主要毒副反應是皮疹和腹瀉,推薦劑量是150mg/d。.Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）單藥123Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）TRIBUTE研究對PC方案聯(lián)合erlotinib或安慰劑治療初治晚期NSCLC進行隨機對照雙盲研究Erlotinib組的有效率為21.5%,中位生存期為10.8個月,而安慰劑組分別為19.3%和10.6個月,兩組差別無統(tǒng)計學意義。同樣,研究認為erlotinib不能提高PC方案的療效。.Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）TR124Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）TRIBUTE研究對erlotinib組274例進行回顧性基因分析顯示:EGFR突變率13%,其生存期優(yōu)于TRIBUTE組中其他患者(P<0.001);在erlotinib聯(lián)合化療組中,EGFR突變者的有效率高(P<0.05);但對生存期無顯著影響(P=0.96);K-ras突變率21%,其生存期明顯低于其他接受erlotinib聯(lián)合化療者。.Erlotinib

(OSI-774,Tarceva）TR125

EGFR家族單克隆抗體.EGFR家族單克隆抗體.126

Cetuximab

(IMC-C225,Erbitux)EGFR的IgG1單克隆抗體直接對抗細胞外EGFR配體,抑制腫瘤生長耐受性好,最常見的毒副反應是皮膚毒性、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、乏力、一過性轉(zhuǎn)氨酶升高和嘔吐。建議d1的負荷量是400mg/m2,之后的每周維持量是