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文檔簡(jiǎn)介
1、不對(duì)稱(chēng)催化的烯烴鹵化反應(yīng)第1頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日1. Introduction2. Chiral Lewis Base Catalysis3. Chiral Ion Pairing Catalysis4. Hydrogen Bonding5. Lewis Acid Catalysis6. Conclusion第2頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日1. Introductionolefin-to-olefin transfer第3頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日Catalysis modelScott E. Den
2、mark, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 10938 10953第4頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日2. Chiral Lewis Base CatalysisK. Ishihara, Nature 2007, 445, 900 903.第5頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日N. Shibata, Angew. Chem.Int. Ed. 2008, 47, 4157 - 4161.V. Gouverneur, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 8105 8109第6頁(yè),共25頁(yè),20
3、22年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日E. N. Jacobsen, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 7332 7335第7頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日3. Chiral Ion Pairing CatalysisR. Frhlich, Org. Lett. 2011, 13, 860863.L. X. Gao, J. Org. Chem. 2004, 69, 2874-2876第8頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日Y. Shi, Org.Lett. 2011, 13, 6350 6353.S. E. Denma
4、rk, Org. Lett. 2012, 14, 256 259.第9頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日F. D. Toste, Science,2011, 334, 1681 1684第10頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日Z(yǔ). Tang, Tetrahedron Asymmetry. 2012 , 23, 245251J. N. Johnston, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 60686071第11頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日4.Hydrogen BondingB. Borhan, J.
5、Am. Chem. Soc. 2010, 132, 32983300第12頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日B. Borhan, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 32983300第13頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日W. Tang, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3664-3665.將cat與NBS在溶劑中攪拌20min,再加入反應(yīng)物: 收率不變,85%ee降為54%;將cat與NBS在溶劑中攪拌4h,再加入反應(yīng)物: 收率不變,85%ee降為26%.R1=R3=H,R2=Cl時(shí),DABCO或者B
6、nNHC(O)NHTs單獨(dú)加,NR。第14頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日Y-Y Yeung J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 1547415476第15頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日Y-Y Yeung, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 7771 7775Y-Y Yeung J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 91649167第16頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日Y-Y Yeung Chem. Commun., 2012, 48, 579357
7、95Y-Y Yeung Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 38083811第17頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日K. C. Nicolaou, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 81348137H. Fujioka, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9174 9177H. Fujioka, Chem. Eur. J. 2012, 18, 8448 8453第18頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日B. Borhan Angew. Chem. Int. Ed. 2011,
8、 50, 2593 2596S. J. Miller, Science 2010, 328, 1251 1255.第19頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日Y. Q. Tu, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 88188821Y. Q. Tu, Chem. Sci. 2011, 2, 1839 1841U. Hennecke, Synlett 2011, 2043 2047.第20頁(yè),共25頁(yè),2022年,5月20日,0點(diǎn)47分,星期日S. F. Martin, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 1112811131第21頁(yè),
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