2022年計劃生育藥具站對我區(qū)自動售套機運行檢查情況

1、第PAGE9頁共NUMPAGES9頁2022年計劃生育藥具站對我區(qū)自動售套機運行檢查情況為了提高廣大育齡群眾自我保健意識和生活質(zhì)量，阻斷性病、艾滋病的傳播途徑，社會發(fā)展局計劃生育藥具站將社區(qū)作為藥具發(fā)放與服務(wù)工作的最前沿，為了滿足不同層次人群的需要，在全區(qū)社區(qū)內(nèi)_了_臺自動售套機。自_月_日開始，計劃生育藥具站站長和藥具管理人員一同對我區(qū)的售套機的運行情況和使用效果進行了檢查。在檢查中發(fā)現(xiàn)，_臺自動售套機正常運行，_臺運行情況出現(xiàn)問題，藥具站及時聯(lián)系廠家進行了維修，保證了我區(qū)不同人群的需要，我區(qū)避孕藥具發(fā)放綠色通道初步形成。社會發(fā)展局_年_月_日安監(jiān)站_年第三季度對我在建工程安全檢查情況_：1

2、、依據(jù)_32#、37#(_)文，安全隱患大排查公司級和項目部級的自查自改工作做得比較到位。2、三類人員、特種工人證情況比較到位。3、消防制度未上墻，滅火器在食堂等地配置不足。4、宿舍衛(wèi)生清理工作沒有做好，各宿舍衛(wèi)生責(zé)任人沒指定。5、總配電房內(nèi)有雜物，沒有及時清理，二級配電箱掛設(shè)在塔吊塔身上，用電線路拉設(shè)比較雜亂，有亂接亂搭現(xiàn)場，有使用護套線情況。6、懸挑架的鋼絲繩的使用不符合規(guī)范。7、施工電梯的潤滑沒有在設(shè)備維修保養(yǎng)記錄上反映。8、施工電梯有的樓層轎廂與接料臺間隙較大，接料臺側(cè)面的防護沒有到位，安全防護門雖然關(guān)了，但是有的插銷沒有插上。9、在建工程的裙樓一層?xùn)|南部分被建設(shè)方占用作為售樓部，現(xiàn)正

3、處于售樓部施工狀態(tài)，必須致建設(shè)方聯(lián)系函，禁止在建工程作他用。_還建樓：1、9#、10#樓腳手架搭設(shè)不及時，現(xiàn)處于_施工狀態(tài)。2、施工用電未按照“三相五線制”搭設(shè)。_：1、安全施工_設(shè)計及安全方案能結(jié)合施工現(xiàn)場實際情況，編制的比較好，但是腳手架方案有計算書，無技術(shù)報審表，不能一目了然的了解腳手架的參數(shù)情況。2、安全技術(shù)交底不細致，沒有按工種、分部分項工程逐層交底。3、預(yù)留洞口防護沒有固定措施。采光井平面防護比較到位，但是采光井臨邊防護較差，采光井防護底層未設(shè)置硬防護。4、腳手架檢查發(fā)現(xiàn)有一處大橫桿變形，腳手架平網(wǎng)上雜物過多，沒有及時清理。5、樓層清理不及時，建筑垃圾過多。6、文明施工情況較好，現(xiàn)

4、場硬化等都比較到位，但車輛沖洗槽距離大門過遠，材料堆放比較雜亂，無標識牌。7、安全員證件辦理不及時，現(xiàn)處于無證狀態(tài)，實際項目經(jīng)理到崗情況較差。8、日常記錄為打印，沒有原始記錄文件。_：1、機械設(shè)備_、模板拆除等驗收表無監(jiān)理簽字欄，報監(jiān)理工作不到位。2、腳手架平網(wǎng)上雜物未及時清理，堆積較多。3、電梯井口防護門在_層被砸歪，未及時修理或作更換。4、采光井平面防護比較好采光井架體拉結(jié)措施也符合規(guī)范要求，能錯開拉結(jié)。但是臨邊防護沒有到位，卸除荷載設(shè)置也沒有到位，靠-_邊采光井有處沒有按要求搭設(shè)工字鋼卸荷。5、預(yù)留洞口防護無防移動措施。6、腳手架局部距離墻體間隙過大，該處內(nèi)面應(yīng)延長小橫桿，并防護層鋪設(shè)跳

5、板。7、文明施工現(xiàn)場較好，但是沒有依據(jù)黃建文33#(_)文精神設(shè)立車輛沖洗槽。8、消防安全責(zé)任制查無，消防器材配置不足。9、實際項目經(jīng)理到崗情況較差。2022年計劃生育藥具站對我區(qū)自動售套機運行檢查情況（二）1、堅持“品種齊全、結(jié)構(gòu)合理、庫存適量、杜絕浪費、保障供應(yīng)、滿足需求”的原則編制避孕藥具計劃。2、年度計劃生育藥具需求計劃，要根據(jù)當(dāng)年度計劃生育避孕藥具政府采購目錄內(nèi)品種，按照育齡人群(含流動人口)實際需要、人均使用量、現(xiàn)有庫存量和上一年度需求計劃執(zhí)行情況編制。3、全面掌握、分析和利用各種信息資料，如使用藥具人數(shù)、庫存量、藥具品種、規(guī)格、型號、群眾的使用習(xí)慣等情況，盡量使計劃編報趨于合理，

6、杜絕因計劃失誤而造成積壓和浪費。4、需求計劃的編制以鎮(zhèn)、辦級為起報點，自下而上，逐級編報，要求數(shù)字準確，內(nèi)容完整，字跡清楚，并按規(guī)定時間上報。5、嚴格執(zhí)行計劃生育避孕藥具購調(diào)計劃，未經(jīng)供需雙方協(xié)商和上級主管部門批準，不得單方更改合同，不得無故拒收貨物和拒付貨款。6、以計劃購調(diào)合同為準則，認真履行合同中所約定的各項責(zé)任。7、在調(diào)撥過程中發(fā)生糾紛時，要及時向上級反饋并妥善處理在調(diào)撥中出現(xiàn)的問題。8、凡破損、潮解、變質(zhì)、失效等不合格藥具不得向下和向外調(diào)撥。9、調(diào)撥手續(xù)必須完備，憑出、入庫單進行調(diào)撥。計劃生育藥具倉儲發(fā)放制度1、嚴格按照“先進先出、易變先出、近效期先出”的調(diào)撥原則，合理安排出入庫順序，

7、避免藥具積壓過期。2、嚴格把好藥具驗收、驗發(fā)關(guān)，藥具入庫、出庫時，倉管員應(yīng)按憑證核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量，對貨單不符、質(zhì)量異常的藥具不辦理入庫、出庫手續(xù)，并及時匯報處理。3、保證庫房環(huán)境達標，庫房符合藥具儲存的必備條件。做到科學(xué)養(yǎng)護、安全儲存、保證質(zhì)量、降低損耗、收發(fā)迅速、避免事故。4、庫房內(nèi)應(yīng)具有避光、防火、防盜、防蟲、防潮等安全設(shè)備，每月必須保養(yǎng)一次。5、按藥具類別、品種、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期遠近、出入庫情況，過期報廢等合理安排倉位，分區(qū)存放，碼放整齊，陳列有序，掛牌示意，標志明顯。6、碼垛時留有符合規(guī)定的距離，其中。垛與墻、垛與平屋頂(房梁)、垛與燈的間距均不得少于50厘米，垛與人

8、字屋架天花板的天平木下端的間距不得少于10厘米，垛與柱、垛與空調(diào)的間距不得少于30厘米，垛與地面間距不得少于10厘米，垛與垛之間和間距一般應(yīng)在_米左右。搬運或堆垛應(yīng)嚴格遵守外包裝圖示，規(guī)范操作。7、注意自然通氣，陰涼庫室溫應(yīng)在0-20之間，常溫庫室內(nèi)溫度應(yīng)保持在0-30左右，濕度保持在_%-_%以內(nèi)。8、庫房內(nèi)外保持清潔衛(wèi)生，做到四無。即無蟲害、鼠害、蜘蛛網(wǎng)、無雜物。9、定期清倉盤庫，做到賬、卡、物相符。進行質(zhì)量復(fù)查，杜絕問題藥具出庫。10、避孕藥具發(fā)放必須堅持渠道暢通、保障供應(yīng)、方便群眾、提高效率、減少浪費的原則。11、避孕藥具發(fā)放必須堅持專人管理，按計劃發(fā)放。要依托社區(qū)、機關(guān)、企事業(yè)單位和

9、社會團體等，保證發(fā)放渠道暢通，確保計劃生育避孕藥具及時、準確地發(fā)放到使用者手中。12、掌握庫存藥具貨源情況和用藥具人員變化情況，按需進貨，做到品種、規(guī)格齊全，保證不脫供。13、嚴格履行發(fā)放制度，做到入庫憑證，出庫有手續(xù)，發(fā)放有登記，領(lǐng)藥有簽字，依時做好賬務(wù)工作，保證賬、卡、物相符。計劃生育藥具統(tǒng)計報表制度1、藥具統(tǒng)計報表必須堅持實事求是的原則，按照上級機關(guān)的具體要求編制和填報，不得虛報，瞞報和漏報，為領(lǐng)導(dǎo)決策提供可靠數(shù)據(jù)。2、藥具統(tǒng)計報表必須做到數(shù)據(jù)準確，內(nèi)容完整，字跡清楚，各項數(shù)據(jù)關(guān)系、邏輯關(guān)系吻合，并附加文字說明。3、各級藥具統(tǒng)計報表須由單位負責(zé)人和分管領(lǐng)導(dǎo)審閱簽字并加蓋公章后在規(guī)定時間內(nèi)

10、上報。4、各類藥具統(tǒng)計報表資料應(yīng)存檔備查。計劃生育藥具宣傳、培訓(xùn)制度1、各級藥具管理機構(gòu)要有專(兼)職人員負責(zé)培訓(xùn)工作，年初有培訓(xùn)計劃，年終有總結(jié)。對培訓(xùn)工作要逐級進行檢查、督促。2、師資人員要加強學(xué)習(xí)，不斷提高自身素質(zhì)，注重培訓(xùn)質(zhì)量，選擇、編寫好培訓(xùn)教材。3、每年要定期、逐級組織對藥具人員進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和繼續(xù)教育，使各級藥具管理人員具有管理本級藥具工作的業(yè)務(wù)與管理能力，藥具發(fā)放人員具有普及避孕節(jié)育知識、推廣新技術(shù)、實行面對面分類指導(dǎo)的能力。4、培訓(xùn)內(nèi)容為避孕節(jié)育基礎(chǔ)知識、避孕節(jié)育技術(shù)的新進展、藥具管理方法、計劃統(tǒng)計和咨詢隨訪技巧的基礎(chǔ)知識等。5、培訓(xùn)方法應(yīng)形式多樣，講究實效，保證質(zhì)量。辦班要有

11、課程表、教材和考試卷，結(jié)束后裝訂立卷存檔備查，并檢查或科學(xué)評估培訓(xùn)效果。計劃生育藥具質(zhì)量管理制度1、各級藥具管理機構(gòu)要嚴格執(zhí)行國家有關(guān)避孕藥具質(zhì)量管理標準和規(guī)章制度。2、藥具管理和發(fā)放機構(gòu)要根據(jù)國家有關(guān)的藥具質(zhì)量檢測標準，對入庫藥具進行質(zhì)量檢查，對不符合規(guī)定的藥具予以拒收。3、藥具管理機構(gòu)要采取藥具質(zhì)量保證措施，對倉儲藥具進行定期養(yǎng)護，列出重點養(yǎng)護品種，建立藥具養(yǎng)護檔案。4、藥具管理機構(gòu)應(yīng)制定藥具質(zhì)量檢查計劃，每季度對庫存藥具進行循環(huán)質(zhì)量抽查一次，并做好抽查記錄，對易變的品種必須縮短抽查周期，避免造成藥具在倉儲過程中發(fā)生變質(zhì)。5、發(fā)現(xiàn)破損、潮解、過期、失效等不合格藥具，應(yīng)及時上報主管領(lǐng)導(dǎo)，申請

12、報廢，不得進入發(fā)放渠道。4、育齡群眾首次領(lǐng)用避孕藥具時，社區(qū)工作站藥具管理員要告知使用藥具人員領(lǐng)用注意事項，情況反饋聯(lián)系方式等。5、藥具管理人員可以采取上門隨訪、約定隨訪、書面隨訪、電話隨訪等多種形式進行隨訪。計劃生育藥具不良反應(yīng)監(jiān)測、報告制度1、嚴格按照藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)的有關(guān)規(guī)定，保證人民群眾的身體健康。2、避孕藥具不良反應(yīng)實行每季度逐級上報、定期匯總避孕藥具不良反應(yīng)的情況報告。3、從社區(qū)工作站(包括社康中心)起報，一例一報。基層藥具發(fā)放人員發(fā)現(xiàn)可疑嚴重避孕藥具不良反應(yīng)必須立即上報，不良反應(yīng)緊急的可以越級報告。4、一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑嚴重避孕藥具不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)詳細記錄、調(diào)查，填寫計劃

13、生育藥具嚴重不良反應(yīng)個例報告表(附表18)后逐級上報至國家藥具發(fā)展中心。5、避孕藥具所引起有可疑不良反應(yīng)的，應(yīng)在避孕藥具不良反應(yīng)的報告中說明。6、藥具嚴重不良反應(yīng)必須經(jīng)縣級以上醫(yī)院或計生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)診斷確認。計劃生育藥具報損制度1、嚴格執(zhí)行國家計劃生育藥具報損管理辦法。2、藥具管理機構(gòu)發(fā)現(xiàn)有過期、變質(zhì)、失效的避孕藥具，一律停止調(diào)撥、發(fā)放和使用，必須依照計劃生育藥具報損管理的有關(guān)規(guī)定，填寫計劃生育避孕藥具報損/報廢審批表(附表15)，按照程序向上一級避孕藥具管理機構(gòu)申辦報廢手續(xù)。3、過期失效避孕藥具應(yīng)先存放在待報廢區(qū)，經(jīng)上一級藥具管理機構(gòu)批準后，逐級上繳至區(qū)藥具站，由區(qū)藥具站匯總填寫不合格避孕藥具上繳數(shù)量登記表(附表