2022年西藏林芝地區(qū)一中化學(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一

2、并交回。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、有 8 種物質(zhì)：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚乙烯；環(huán)己烯。其中既不能使酸性 KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色的是( )ABCD2、下列說法不正確的是A利用太陽能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的綠色的化學(xué)B保存硫酸亞鐵溶液時(shí)，要向其中加入少量硫酸和鐵粉C電鍍時(shí)，將鍍件作為陽極D瑞典化學(xué)家貝采利烏斯最早提出了有機(jī)化學(xué)的概念3、2，3，4三甲基戊烷的一氯代物可能有（ ）A2種B3種C4種D5種4、在同溫同壓下，某有機(jī)物和過量Na反應(yīng)得到V1L氫氣，另一份等量的有機(jī)物和足量的NaHCO3反應(yīng)得V2L二氧化碳，若V

3、1V20，則有機(jī)物可能是()ABHOOCCOOHCHOCH2CH2OHDCH3COOH5、某同學(xué)購買了一瓶“84消毒液”，包裝說明如下：請(qǐng)根據(jù)以上信息和相關(guān)知識(shí)判斷，下列分析不正確的是（ ）A該“84消毒液”的物質(zhì)的量濃度約為4.0 molL1B一瓶該“84消毒液”敞口放置一段時(shí)間后濃度會(huì)變小C取100 mL該“84消毒液”稀釋100倍消毒，稀釋后溶液中c(Na)約為0.04molL1D參閱該“84消毒液”的配方，欲用NaClO固體配制含25%NaClO的消毒液480 mL，需要稱量的NaClO固體質(zhì)量為143 g6、下列化學(xué)用語表達(dá)不正確的是()A次氯酸的電子式：B質(zhì)子數(shù)為6、質(zhì)量數(shù)為14的

4、原子：146NCCS2的結(jié)構(gòu)式：S=C=SD氯的原子結(jié)構(gòu)示意圖：7、下列物質(zhì)不與氯水反應(yīng)的是ANaClBKICAgNO3DNaOH8、下列各組分子中，都屬于含極性鍵的非極性分子的是ACO2 H2SBC2H4 BF3 CC60 C2H4DNH3 HCl9、2，5-二氯苯甲酸用于合成藥害少的除草劑豆科威、地草平等，其合成路線如下：下列說法中正碗的是A有機(jī)物I中氫原子和氯原子可能不共面B有機(jī)物I的一硝基取代物有兩種C有機(jī)物II中只有一個(gè)雙鍵D有機(jī)物III的分子式為C7H5Cl2O210、澳大利亞科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了純碳新材料“碳納米泡沫”，每個(gè)泡沫含有約4 000個(gè)碳原子，直徑約69 nm，在低于183 時(shí)

5、，泡沫具有永久磁性，下列敘述正確的是()A“碳納米泡沫”與石墨互為同位素B把“碳納米泡沫”分散到適當(dāng)?shù)娜軇┲?，能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)C“碳納米泡沫”是一種新型的碳化合物D“碳納米泡沫”和金剛石的性質(zhì)相同11、一種應(yīng)用廣泛的鋰電池結(jié)構(gòu)如圖所示，LiPF6是電解質(zhì)，SO(CH3)2作溶劑，反應(yīng)原理是4Li+FeS2=Fe+2Li2S。下列說法不正確的是ALi作負(fù)極Ba極的電勢比b極的電勢高Cb極的電極反應(yīng)式是FeS2+4Li+4e-=Fe+2Li2SD電子是由a極沿導(dǎo)線移動(dòng)到b極12、通過核磁共振氫譜可以推知（CH3)2CHCH2CH2OH有多少種化學(xué)環(huán)境的氫原子A6 B5 C3 D413、下列有機(jī)物，

6、屬于酚類的是 ( )ABCD14、下列表述正確的是A羥基的電子式B醛基的結(jié)構(gòu)簡式COHC1-丁烯的鍵線式D聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式15、某一有機(jī)物A可發(fā)生下列變化：已知C為羧酸，且C、E均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的可能結(jié)構(gòu)有A1種B4種C3種D2種16、下列說法不正確的是A淀粉能水解為葡萄糖B油脂屬于天然有機(jī)高分子C雞蛋煮熟過程中蛋白質(zhì)變性D食用新鮮蔬菜和水果可補(bǔ)充維生素C二、非選擇題（本題包括5小題）17、某有機(jī)物A，由C、H、O三種元素組成，在一定條件下，由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C、D和E；C又可以轉(zhuǎn)化為B、A。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍，并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)（1）寫出下列物質(zhì)

7、的結(jié)構(gòu)簡式。A_B_D_（2）完成下列階段變化的化學(xué)方程式。_18、X、Y、Z、W、J是元素周期表前四周期中的五種常見元素.其相關(guān)信息如下表：元素相關(guān)信息XX的基態(tài)原子核外3個(gè)能級(jí)上有電子，且每個(gè)能級(jí)上的電子數(shù)相等YM層上有2對(duì)成對(duì)電子ZZ和Y同周期，Z的電負(fù)性大于YWW的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63，中子數(shù)為34JJ的氣態(tài)氫化物與J的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可反應(yīng)生成一種鹽(1)元素X的一種同位素可測定文物年代，這種同位素的符號(hào)是 _ ；(2)元素Y位于元素周期表第 _ 周期第 _ 族；(3)元素Z的原子最外層共有 _ 種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子；(4)W的基態(tài)原子核外價(jià)電子排布圖是 _ ；(5)J的氣

8、態(tài)氫化物與J的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可反應(yīng)生成一種鹽的化學(xué)式為_ 。19、含有K2Cr2O7的廢水具有較強(qiáng)的毒性，工業(yè)上常用鋇鹽沉淀法處理含有K2Cr2O7的廢水并回收重鉻酸，具體的流程如下：已知：i. CaCr2O7、BaCr2O7易溶于水，其它幾種鹽在常溫下的溶度積如下表所示。物質(zhì) CaSO4CaCrO4BaCrO4BaSO4溶度積ii. Cr2O72+ H2O2 CrO42+ 2H+（1）向?yàn)V液1中加入BaCl2H2O的目的，是使CrO42從溶液中沉淀出來。結(jié)合上述流程說明熟石灰的作用是_。結(jié)合表中數(shù)據(jù)，說明選用Ba2+而不選用Ca2+處理廢水的理由是_。研究溫度對(duì)CrO42沉淀效率的

9、影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：在相同的時(shí)間間隔內(nèi)，不同溫度下CrO42的沉淀率，如下圖所示。已知：BaCrO4（s） Ba2+ （aq） + CrO42（aq）CrO42的沉淀效率隨溫度變化的原因是_。（2）向固體2中加入硫酸，回收重鉻酸。 硫酸濃度對(duì)重鉻酸的回收率如下圖（左）所示。結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理，解釋使用0.450 mol/L的硫酸時(shí)，重鉻酸的回收率明顯高于使用0.225 mol/L的硫酸的原因是_。 回收重鉻酸的原理如下圖（右）所示。當(dāng)硫酸濃度高于0.450 mol/L時(shí)，重鉻酸的回收率沒有明顯變化，其原因是_。（3）綜上所述，沉淀BaCrO4并進(jìn)一步回收重鉻酸的效果與_有關(guān)。20、環(huán)己酮是一

10、種重要的有機(jī)化工原料。實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己酮的反應(yīng)如下：環(huán)己醇和環(huán)己酮的部分物理性質(zhì)見下表：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)()密度(gcm3、20 )溶解性環(huán)己醇100161.10.9624能溶于水和醚環(huán)己酮98155.60.9478微溶于水，能溶于醚現(xiàn)以20mL環(huán)己醇與足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反應(yīng)，制得主要含環(huán)己酮和水的粗產(chǎn)品，然后進(jìn)行分離提純。其主要步驟有(未排序)：a蒸餾、除去乙醚后，收集151156餾分b水層用乙醚(乙醚沸點(diǎn)34.6，易燃燒)萃取，萃取液并入有機(jī)層c過濾d往液體中加入NaCl固體至飽和，靜置，分液e加入無水MgSO4固體，除去有機(jī)物中少量水回答下列問題：（1）上述分離提純

11、步驟的正確順序是 。（2）b中水層用乙醚萃取的目的是 。（3）以下關(guān)于萃取分液操作的敘述中，不正確的是 。A水溶液中加入乙醚，轉(zhuǎn)移至分液漏斗，塞上玻璃塞，如圖（）用力振蕩B振蕩幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣C經(jīng)幾次振蕩并放氣后，手持分漏斗靜置液體分層D分液時(shí)，需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔，再打開旋塞，待下層液體全部流盡時(shí)，再從上口倒出上層液體（4）在上述操作d中，加入NaCl固體的作用是 。蒸餾除乙醚的操作中，采用的加熱方式為 。（5）蒸餾操作時(shí)，一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)未通冷凝水，應(yīng)采取的正確方法是 。（6）恢復(fù)至室溫時(shí)，分離得到純產(chǎn)品體積為12mL，則環(huán)己酮的產(chǎn)率約是

12、（保留兩位有效數(shù)字）。21、氯化亞銅（CuCl）是一種重要化工原料，難溶于水，在潮濕空氣中易水解氧化。回答下列問題：（1）CuCl的保存方法是_。（2）CuCl在含一定濃度Cl溶液中會(huì)部分溶解，存在如下平衡：2CuCl(s)Cu+CuCl2 H0。溶液中c(Cu+)和c(CuCl2)的關(guān)系如圖。上述反應(yīng)在B點(diǎn)的平衡常數(shù)K_。使圖中的A點(diǎn)變?yōu)锽點(diǎn)的措施可以是_。（3）利用CuCl難溶于水的性質(zhì)，可以除去水溶液中的Cl。除Cl的方法是向含Cl的溶液同時(shí)加入Cu和CuSO4。反應(yīng)的離子方程式為_。已知：CuCu2+2CuK17.6107；Ksp(CuCl)2.0106。通過計(jì)算說明上述除Cl的反應(yīng)能

13、完全進(jìn)行的原因。_若用Zn替換Cu可加快除Cl速率，但需控制溶液的pH。若pH過低，除Cl效果下降的原因是_。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、C【解析】既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，則有機(jī)物不含碳碳雙鍵、三鍵、-CHO，也不能為苯的同系物等，以此來解答。【詳解】乙烷、苯、溴乙烷、聚乙烯均既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色；乙烯、乙炔、環(huán)己烯均既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色；甲苯只能使酸性KMnO4溶液褪色，則符合題意的物質(zhì)序號(hào)為；故合理選項(xiàng)是C。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識(shí)，把握官能團(tuán)與

14、性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意常見有機(jī)物的性質(zhì)。2、C【解析】A. 利用太陽能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的綠色的化學(xué)，A正確；B. 硫酸亞鐵水解，且易被氧化，因此保存硫酸亞鐵溶液時(shí)，要向其中加入少量硫酸和鐵粉，B正確；C. 電鍍時(shí)，將鍍件作為陰極，鍍層金屬為陽極，C錯(cuò)誤；D. 瑞典化學(xué)家貝采利烏斯1806年最早提出了有機(jī)化學(xué)的概念，D正確；答案選C。3、C【解析】2，3，4三甲基戊烷結(jié)構(gòu)簡式為：，該物質(zhì)分子中含有四種不同的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有四種，故合理選項(xiàng)是C。4、A【解析】有機(jī)物和過量Na反應(yīng)得到V1L氫氣，說明分子中含有R-OH或-COO

15、H，另一份等量的該有機(jī)物和足量的NaHCO3反應(yīng)得到V2L二氧化碳，說明分子中含有-COOH，根據(jù)反應(yīng)關(guān)系式R-OHH2，-COOHH2，以及-COOHCO2，若V1=V20，說明分子中含有1個(gè)R-OH和1個(gè)-COOH，只有選項(xiàng)A符合，故答案為A。5、D【解析】A. 該“84消毒液”的物質(zhì)的量濃為c=4.0 molL1，故A正確；B. 一瓶該“84消毒液”敞口放置一段時(shí)間后，由于其易吸收空氣中的CO2變質(zhì)而濃度變小，故B正確；C. 稀釋后的溶液中c(Na)等于其原物質(zhì)的量濃度4.0 molL1的1/10，約為0.04molL1，故C正確；D. 應(yīng)選取500 mL的容量瓶進(jìn)行配制，所以需要NaC

16、lO的質(zhì)量為：0.5L4.0 molL174.5gmol1149g，故D不正確。故選D。6、B【解析】試題分析：A、次氯酸的電子式中O原子與H、Cl各形成一對(duì)共用電子對(duì)，正確；B、質(zhì)子數(shù)是6質(zhì)量數(shù)是14的原子是C原子，不是N原子，錯(cuò)誤；C、CS2的結(jié)構(gòu)域二氧化碳相似，都含有雙鍵，正確；D、Cl原子的核內(nèi)有17個(gè)質(zhì)子，核外有17個(gè)電子，原子結(jié)構(gòu)示意圖正確，答案選B。考點(diǎn)：考查對(duì)化學(xué)用語的判斷7、A【解析】A. NaCl不與氯水反應(yīng)，A正確；B. KI與氯水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C. AgNO3與氯水反應(yīng)生成氯化銀沉淀，C錯(cuò)誤；D. NaOH不與氯水反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉，D錯(cuò)誤；答案選A。

17、【點(diǎn)睛】明確氯水中含有的微粒以及性質(zhì)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵，氯水中含有水分子、氯氣分子、次氯酸分子、氫離子、氫氧根離子、氯離子、次氯酸根離子，在不同的反應(yīng)中參加反應(yīng)的微粒不同，注意結(jié)合具體的反應(yīng)靈活應(yīng)用。8、B【解析】A、二氧化碳為極性鍵形成的非極性分子，氯化氫為極性鍵形成的極性分子，A錯(cuò)誤；B、BF3、C2H4中化學(xué)鍵都是不同元素構(gòu)成的，屬于極性鍵；二者分子中正電荷中心和負(fù)電荷中心相重合，屬于非極性分子，B正確；C、C60中只含有非極性鍵，為非極性分子；乙烯為極性鍵形成的非極性分子，C錯(cuò)誤；D、氨氣和氯化氫都是由極性鍵形成的分子，二者正電荷中心和負(fù)電荷中心不相重合，屬于極性分子，D錯(cuò)誤；答案選B。

18、9、C【解析】分析：A.苯是平面形結(jié)構(gòu)；B.根據(jù)氫原子的種類判斷；C.羰基中含有雙鍵；D.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式判斷分子式。詳解：A. 苯分子是平面形結(jié)構(gòu)，則有機(jī)物I中氫原子和氯原子一定共面，A錯(cuò)誤；B. 有機(jī)物I中氫原子完全相同，則其一硝基取代物有一種，B錯(cuò)誤；C. 有機(jī)物II中含有羰基，因此只有一個(gè)雙鍵，即碳氧雙鍵，C正確；D. 根據(jù)有機(jī)物III的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C7H4Cl2O2，D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛：掌握常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解答的關(guān)鍵，注意已有知識(shí)的遷移靈活應(yīng)用。難點(diǎn)是一取代產(chǎn)物種類的判斷，注意掌握等效氫原子的判斷方法。10、B【解析】A“碳納米泡沫”屬于碳單質(zhì)與石墨互為同素異形

19、體，同位素是原子，故A錯(cuò)誤；B“碳納米泡沫”每個(gè)泡沫含有約4000個(gè)碳原子，直徑約6到9nm，分散到適當(dāng)?shù)娜軇┲行纬赡z體，能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象，故B正確；C“碳納米泡沫”只含有一種元素屬于碳單質(zhì)，故C錯(cuò)誤；D“碳納米泡沫”在低于-183時(shí)，泡沫具有永久磁性，金剛石沒有磁性，二者性質(zhì)不同，故D錯(cuò)誤；故選B。11、B【解析】A.根據(jù)反應(yīng)式可知，Li的化合價(jià)升高，失電子作電池的負(fù)極，F(xiàn)eS2得電子化合價(jià)降低，作電池的正極，A正確；B.a極作電池的負(fù)極，則a極的電勢比b極的電勢低，B錯(cuò)誤；C.b極上，F(xiàn)e、S原子的化合價(jià)均降低，則電極反應(yīng)式是FeS2+4Li+4e-=Fe+2Li2S，C正確；D.外電路中

20、電子是由a極（負(fù)極）沿導(dǎo)線移動(dòng)到b極（正極），D正確；答案為B?！军c(diǎn)睛】FeS2得電子化合價(jià)降低，做電池的正極，F(xiàn)e為+2價(jià)，S為-1價(jià)，1mol FeS2得到4mol電子。12、B【解析】分析：根據(jù)等效H判斷，等效H的判斷方法：分子中同一甲基上連接的氫原子等效；同一碳原子所連的氫原子等效；處于鏡面對(duì)稱位置（相當(dāng)于平面成像時(shí)，物與像的關(guān)系）上的氫原子等效。詳解：根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知（CH3)2CHCH2CH2OH中有-CH3、-CH2-、-OH，其中2個(gè)-CH3中6個(gè)H原子等效，2個(gè)-CH2-中的H原子不等效，故分子中含有5中不同的H原子。答案選B。13、A【解析】羥基與苯環(huán)直接相連而構(gòu)成

21、的化合物是酚，所以屬于酚類；、中均沒有苯環(huán)，都不屬于酚類；答案選A。14、C【解析】A羥基中氧原子最外層為7個(gè)電子，羥基中含有1個(gè)氧氫鍵，羥基正確的電子式為，故A錯(cuò)誤；B醛基為醛類的官能團(tuán)，醛基的結(jié)構(gòu)簡式為-CHO，故B錯(cuò)誤；C中碳碳雙鍵位于1號(hào)C，該有機(jī)物名稱為1-丁烯，故C正確；D聚丙烯為丙烯通過加聚反應(yīng)生成的，聚丙烯的鏈節(jié)中主鏈含有2個(gè)碳原子，聚丙烯正確的結(jié)構(gòu)簡式為，故D錯(cuò)誤；故選C?！军c(diǎn)晴】本題考查常見化學(xué)用語的判斷，為高頻考點(diǎn)，注意掌握鍵線式、電子式、結(jié)構(gòu)簡式等化學(xué)用語的概念及表示方法。解決這類問題過程中需要重點(diǎn)關(guān)注的有：書寫電子式時(shí)應(yīng)特別注意如下幾個(gè)方面：陰離子及多核陽離子均要加“

22、”并注明電荷，書寫共價(jià)化合物電子式時(shí)，不得使用“”，沒有成鍵的價(jià)電子也要寫出來。書寫結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式時(shí)首先要明確原子間結(jié)合順序(如HClO應(yīng)是HOCl，而不是HClO)，其次是書寫結(jié)構(gòu)簡式時(shí)，碳碳雙鍵、碳碳三鍵應(yīng)該寫出來。比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對(duì)大小及分子的空間結(jié)構(gòu)。15、D【解析】C為羧酸，C、E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C可為乙酸或丙酸，D為醇，但與羥基相連的碳上只有一個(gè)氫原子，當(dāng)C為乙酸時(shí)，D為丁醇，符合條件的丁醇有1種，當(dāng)C為丙酸時(shí)，D為丙醇，符合條件的只有2-丙醇，故符合條件的A只有兩種；故選D。16、B【解析】A.淀粉是多糖，水解最終產(chǎn)物是葡萄糖，A正確；B.油脂是高級(jí)脂肪酸的

23、甘油酯，屬于天然有機(jī)物，但不是高分子化合物，B錯(cuò)誤；C.雞蛋煮熟過程中，蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，不具有原來蛋白質(zhì)的生理功能，物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)也發(fā)生了改變。因此雞蛋煮熟過程是蛋白質(zhì)變性，C正確；D.新鮮蔬菜和水果含有豐富的維生素C，因此食用新鮮蔬菜和水果可補(bǔ)充維生素C，D正確；故合理選項(xiàng)是B。二、非選擇題（本題包括5小題）17、C2H5OH CH2=CH2 CH3CHO C2H5OHCH2=CH2+H2O C2H5Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O CH3CHO+H2CH3CH2OH C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O 【解析】已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍

24、，相對(duì)分子質(zhì)量是222=44，并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以D含有醛基，醛基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，則D是乙醛，乙醛氧化生成E是乙酸，乙醛還原生成A是乙醇，乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯，乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B是乙烯，乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成C是溴乙烷，C水解又轉(zhuǎn)化為乙醇，溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙烯，據(jù)此分析?！驹斀狻恳阎狣的蒸氣密度是氫氣的22倍，相對(duì)分子質(zhì)量是222=44，并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以D含有醛基，醛基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，則D是乙醛，乙醛氧化生成E是乙酸，乙醛還原生成A是乙醇，乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯，乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B是乙烯，乙烯和溴化

25、氫發(fā)生加成反應(yīng)生成C是溴乙烷，C水解又轉(zhuǎn)化為乙醇，溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙烯。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH；B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO；（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為C2H5OHCH2=CH2+H2O；反應(yīng)的化學(xué)方程式為C2H5Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O；反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+H2CH3CH2OH；反應(yīng)的化學(xué)方程式為C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。18、 614C 三 VIA 7 NH4NO3【解析】分析：X的基態(tài)原子核外3個(gè)能級(jí)上有電子，且每個(gè)能級(jí)上的電子數(shù)相等，根據(jù)構(gòu)造原理，X的基態(tài)原子核外電子排布式

26、為1s22s22p2，X為C元素；Y的M層上有2對(duì)成對(duì)電子，Y的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4，Y為S元素；Z和Y同周期，Z的電負(fù)性大于Y，Z為Cl元素；W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63，中子數(shù)為34，質(zhì)子數(shù)為63-34=29，W為Cu元素；J的氣態(tài)氫化物與J的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)生成一種鹽，J為N元素。根據(jù)元素周期表和相關(guān)化學(xué)用語作答。詳解：X的基態(tài)原子核外3個(gè)能級(jí)上有電子，且每個(gè)能級(jí)上的電子數(shù)相等，根據(jù)構(gòu)造原理，X的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p2，X為C元素；Y的M層上有2對(duì)成對(duì)電子，Y的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4，Y為S元

27、素；Z和Y同周期，Z的電負(fù)性大于Y，Z為Cl元素；W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63，中子數(shù)為34，質(zhì)子數(shù)為63-34=29，W為Cu元素；J的氣態(tài)氫化物與J的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)生成一種鹽，J為N元素。（1）X為C元素，C的同位素中用于測定文物年代的是614C。（2）Y為S元素，S的原子結(jié)構(gòu)示意圖為，S元素位于元素周期表第三周期第VIA族。（3）Z為Cl元素，Cl原子核外有17個(gè)電子，最外層有7個(gè)電子，Cl原子最外層有7種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。（4）W為Cu元素，基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1，價(jià)電子排布式為3d104s1，價(jià)電子排布圖為。（5）J為

28、N元素，J的氣態(tài)氫化物為NH3，J的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為HNO3，NH3與HNO3反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH3+HNO3=NH4NO3，NH3與HNO3反應(yīng)生成的鹽的化學(xué)式為NH4NO3。19、沉淀SO42；調(diào)節(jié)溶液pH，使Cr2O72轉(zhuǎn)化為CrO42而沉淀 BaCrO4比CaCrO4更難溶，可以使CrO42沉淀更完全 溫度升高，沉淀速率加快 c（H2SO4）增大，則c（SO42）增大，與Ba2+生成沉淀，促進(jìn)BaCrO4Ba2+CrO42平衡右移，c（CrO42）增大；同時(shí)，c（H+）也增大，共同促進(jìn)Cr2O72+H2O2CrO42+2H+平衡左移，有利于生成更多的H2Cr2O7 BaSO

29、4與BaCrO4溶解度接近，c（H2SO4）越大，越有利于生成BaSO4，包裹在BaCrO4外，使其難于接觸H2SO4，阻礙重鉻酸生成 受到溶液pH 、溫度、H2SO4濃度、BaCrO4顆粒大小等影響（其他答案合理給分） 【解析】加入熟石灰有兩個(gè)作用，首先Ca2+使SO42沉淀便于分離，同時(shí)OH-的加入會(huì)與溶液中的H+反應(yīng)，使上述離子方程式平衡向右移動(dòng)，Cr2O72轉(zhuǎn)化為CrO42，便于與BaCl2H2O生成沉淀BaCrO4。BaCrO4的溶度積比CaCrO4小很多，所以BaCrO4更難溶，加入Ba2+可以使CrO42沉淀更完全。根據(jù)熱化學(xué)方程式可知沉淀溶解是吸熱反應(yīng)，因此生成沉淀的過程是放熱

30、的，溫度升高會(huì)加快生成沉淀的速率，在未達(dá)化學(xué)平衡態(tài)時(shí)，相同的時(shí)間間隔內(nèi)產(chǎn)生更多的沉淀，所以沉淀率提高。（3）c（H2SO4）增大，則c（SO42）增大，與Ba2+生成沉淀，促進(jìn)BaCrO4Ba2+CrO42平衡右移，c（CrO42）增大；同時(shí)，c（H+）也增大，共同促進(jìn)Cr2O72+H2O2CrO42+2H+平衡左移，有利于生成更多的H2Cr2O7。BaSO4與BaCrO4溶解度接近，c（H2SO4）越大，越有利于生成BaSO4，包裹在BaCrO4外，使CrO42更難接觸到H2SO4，阻礙H2Cr2O7生成，所以H2SO4濃度高于0.450mol/L時(shí)，H2Cr2O7的回收率沒有明顯變化。（3

31、）溶液pH降低有利于生成Cr2O72-，溫度改變會(huì)影響沉淀回收率，加入H2SO4能回收H2Cr2O7，同時(shí)BaCrO4顆粒大小關(guān)系到回收量的多少，顆粒越大BaSO4越難完全包裹住BaCrO4，因此沉淀BaCrO4并進(jìn)一步回收H2Cr2O7的效果受溶液pH、溫度、H2SO4濃度、BaCrO4顆粒大小等影響。20、（1）D B E C A（2）使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取，提高產(chǎn)品的產(chǎn)量（3）A B C（4）降低環(huán)己酮的溶解度；增加水層的密度，有利于分層 水浴加熱 （5）停止加熱，冷卻后通自來水（6）60%(60.3%)【解析】試題分析：（1）環(huán)己酮的提純時(shí)應(yīng)首先加入NaCl固體，使水溶液的密

32、度增大，將水與有機(jī)物更容易分離開來，然后向有機(jī)層中加入無水MgSO4，出去有機(jī)物中少量的水，然后過濾，除去硫酸鎂晶體，再進(jìn)行蒸餾即可；（2）環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚和水不互溶，則乙醚能作萃取劑，從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量；（3）A水溶液中加入乙醚，轉(zhuǎn)移至分液漏斗，塞上玻璃塞，應(yīng)該倒轉(zhuǎn)過來然后用力振蕩；B放氣的方法為：漏斗倒置，打開旋塞放氣；C經(jīng)幾次振搖并放氣后，分液漏斗放置在鐵架臺(tái)上靜置待液體分層；D分液時(shí)，需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔，再打開旋塞待下層液體全部流盡時(shí)，再從上口倒出上層液體；（4）NaCl能增加水層的密度，降低環(huán)己酮的溶解，有利于分層；乙醚的沸點(diǎn)較低，所以蒸餾時(shí)溫度不宜太高；（5）為防止冷凝管炸裂，應(yīng)該停止加熱；（6）m（環(huán)己酮）=12mL0.9478g=11.3736g，根據(jù)環(huán)己醇和環(huán)己酮的關(guān)系式知，參加反應(yīng)的m（環(huán)己醇）=11.6057g，m（環(huán)己醇）=20mL0.9624g/mL=19.248g，據(jù)此計(jì)算產(chǎn)率解：（1）環(huán)己酮的提純時(shí)應(yīng)首先加入NaCl固體，使