2021-2022學(xué)年四川省眉山市彭山區(qū)第一中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末綜合測(cè)試模擬試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷考生須知：1全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、對(duì)氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成。已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基：+3Fe+6HCl+3FeCl2+2H2O，產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化；-CH3為鄰、對(duì)位取代定位基，而-COOH為間位取代定位基。則由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的步驟合理的是A

2、甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸B甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸C甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸D甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸2、綠水青山是習(xí)近平總書記構(gòu)建美麗中國的偉大構(gòu)想，某工廠擬綜合處理含NH4廢水和工業(yè)廢氣（主要含N2、CO2、SO2、NO、CO，不考慮其他成分），設(shè)計(jì)了如下流程：已知：NONO22OH2NO2H2O下列說法正確的是A固體1中主要含有CaCO3、CaSO4BX可以是空氣，且需過量C處理含NH4廢水時(shí)，發(fā)生的反應(yīng)為：NH4+5NO2-+4H+=6NO+4H2OD捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO3、A原子的結(jié)構(gòu)示意圖為 ，則X、Y及該原子3d能級(jí)上的電子數(shù)不可能的組合是A18、8、0B20、8、0C25、13、5D3

3、0、18、104、有 8 種物質(zhì)：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚乙烯；環(huán)己烯。其中既不能使酸性 KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色的是( )ABCD5、一定條件下自然界存在如下反應(yīng)：14CuSO4+5FeS2+l2H2O=7Cu2S+5FeSO4+12H2SO4，下列說法中不正確的是ACu2S既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物B5molFeS2發(fā)生反應(yīng)，有21mole轉(zhuǎn)移CCuSO4和FeS2是氧化劑，F(xiàn)eS2是還原劑D產(chǎn)物中的SO42有一部分是氧化產(chǎn)物6、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法中正確的是（）A標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCCl4含有的分子數(shù)為NAB1.0mol CH4與

4、Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NAC在含4mol Si-O鍵的二氧化硅晶體中，氧原子的數(shù)目為2NAD46g有機(jī)物C2H6O的分子結(jié)構(gòu)中含有的CH鍵數(shù)目一定為5NA7、下列能級(jí)能量由小到大排列順序正確的是（ ）A3s 3p 3d 4sB4s 4p 3d 4dC4s 3d 4p 5sD1s 2s 3s 2p8、鐵鎳蓄電池又稱愛迪生電池。放電時(shí)的總反應(yīng)為：FeNi2O33H2OFe(OH)22Ni(OH)2。下列有關(guān)該電池的說法錯(cuò)誤的是A電池的電解液為堿性溶液，負(fù)極為FeB電池放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)為Fe2OH2eFe(OH)2C電池充電過程中，陰極附近溶液的pH增大D電池充電過程中，O

5、H向陰極遷移9、下列常見分子中心原子的雜化軌道類型是SP3的是：( )APH3BBF3CSO2DCO210、鎂、鋁都是較活潑的金屬，下列描述中正確的是( )A鋁熱劑是鎂條、鋁粉和氧化鐵的混合物B鎂、鋁都能跟稀鹽酸、稀硫酸、強(qiáng)堿反應(yīng)C鎂在點(diǎn)燃條件下可以與二氧化碳反應(yīng)，鋁在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生氧化還原反應(yīng)D高溫下，鎂、鋁在空氣中都有抗腐蝕性11、下列各組離子在指定環(huán)境中一定能大量共存的是 ()A使pH試紙顯藍(lán)色的溶液中：Cu2+、NO3-、Fe3+、SO42-B與鋁粉反應(yīng)放出氫氣的無色溶液中：NO3-、Al3+、Na+、SO42-CpH=0的溶液中：Al3+、NH4+、Ca2+、ClO-D使

6、紅色石蕊試紙變藍(lán)的溶液中：SO32-、CO32-、Na+、K+12、常溫下，向溶液中滴加的氨水，溶液的pH隨氨水的體積關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是（ ）AHA的電離方程式為BB點(diǎn)時(shí)加入HA和氨水恰好完全反應(yīng)CA點(diǎn)所示溶液中：DC點(diǎn)所示溶液中：13、有機(jī)物雖然種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物的命名正確的是（ ）A1,4一二甲基丁烷 B3-甲基丁烯CHOOC-CH2-COOH丙二酸 DCH2Cl-CH2Cl二氯乙烷14、興趣小組在實(shí)驗(yàn)室中模擬利用甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取副產(chǎn)品鹽酸，設(shè)計(jì)如圖裝置，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）A實(shí)驗(yàn)時(shí)先點(diǎn)燃A處酒精燈再通甲烷B裝置B有均勻混合氣體、控制氣流速度

7、、干燥混合氣體等作用C裝置C經(jīng)過一段時(shí)間的強(qiáng)光照射后，生成的有機(jī)物有4種D從D中分離出鹽酸的方法為過濾15、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A24g石墨烯中含有CC鍵的個(gè)數(shù)為3NAB88g干冰中含有NA個(gè)晶胞結(jié)構(gòu)單元C62gP4含有PP鍵的個(gè)數(shù)為6NAD60gSiO2中含有SiO鍵的個(gè)數(shù)為2NA16、下列各組物質(zhì)的相互關(guān)系描述正確的是AH2、D2和T2互為同位素B和互為同分異構(gòu)體C金剛石、C60、石墨互為同系物D(CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2屬于同種物質(zhì)二、非選擇題（本題包括5小題）17、蘇合香醇可以用作食用香精，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。（1）蘇合香醇的分子式為_

8、，它不能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型有(填數(shù)字序號(hào))_。取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 水解反應(yīng)有機(jī)物丙(分子式為C13H18O2)是一種香料，其合成路線如圖所示。其中A的相對(duì)分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測(cè)得為56，核磁共振氫譜顯示只有兩組峰；乙與蘇合香醇互為同系物；丙分子中含有兩個(gè)CH3。已知：R-CH=CH2R-CH2CH2OH（2）甲中官能團(tuán)的名稱是_；甲與乙反應(yīng)生成丙的反應(yīng)類型為_。（3）B與O2反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_。（4）在催化劑存在下1 mol D與2 mol H2可以反應(yīng)生成乙，且D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則D的結(jié)構(gòu)簡式為_。（5）寫出符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式_。苯環(huán)上有兩個(gè)取代基

9、，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種遇氯化鐵溶液顯紫色18、酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥，可以通過以下方法合成： (1)化合物D中所含官能團(tuán)的名稱為_。(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為_；由BC的反應(yīng)類型是_。(3)寫出CD的反應(yīng)方程式_。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；.與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；.分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫(5)請(qǐng)寫出以甲苯為原料制備化合物的合成路線流程圖（無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑可任選，合成線路流程圖示例見并難題題干）_。19、已知硫酸亞鐵銨(NH4)2SO4FeSO46H2O(俗稱莫爾鹽)可溶于水，在100110時(shí)分解，其探究其化學(xué)性質(zhì)

10、，甲、乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。I.探究莫爾鹽晶體加熱時(shí)的分解產(chǎn)物。(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是_，由此可知分解產(chǎn)物中有_(填化學(xué)式)。(2)乙同學(xué)認(rèn)為莫爾鹽晶體分解的產(chǎn)物中還可能含有SO3(g)、SO2(g)及N2(g)。為驗(yàn)證產(chǎn)物的存在，用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。D. 品紅溶液 E.NaOH溶液 F.BaCl2溶液和足量鹽酸 G.排水集氣法 H. 安全瓶乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，裝置依次連按的合理順序?yàn)椋篈H（_） （_） （_） G。證明含有SO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_；安全瓶H的作用是_。II.為測(cè)定硫酸亞鐵銨純度，稱取mg莫爾鹽樣品，配成500mL溶液。甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)了

11、如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。甲方案：取25.00mL樣品溶液用0.1000mol/L的酸性K2Cr2O7溶液分三次進(jìn)行滴定。乙方案(通過NH4+測(cè)定)：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)裝置如圖所示。取25.00mL樣品溶液進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答：(1)甲方案中的離子方程式為_。(2)乙方案中量氣管中最佳試劑是_。a.水 b.飽和NaHCO3溶液 c.CCl4 d.飽和NaCl溶液(3)乙方案中收集完氣體并恢復(fù)至室溫，為了減小實(shí)驗(yàn)誤差，讀數(shù)前應(yīng)進(jìn)行的操作是_。(4)若測(cè)得NH3為VL(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則硫酸亞鐵銨純度為_(列出計(jì)算式)20、已知下列數(shù)據(jù)：某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：配制2mL濃硫酸、3mL乙醇和2

12、mL乙酸的混合溶液。按如圖連接好裝置并加入混合液，用小火均勻加熱35min待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管乙并用力振蕩，然后靜置待分層。分離出乙酸乙酯， 洗滌、干燥、蒸餾。最后得到純凈的乙酸乙酯。(1)反應(yīng)中濃硫酸的作用是_(2)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式：_(3)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是_(4)步驟為防止加熱過程中液體暴沸，該采取什么措施_(5)欲將乙試管中的物質(zhì)分離得到乙酸乙酯，必須使用的玻璃儀器有_；分離時(shí)，乙酸乙酯應(yīng)從儀器_（填“下口放”“上口倒”）出。(6)通過分離飽和碳酸鈉中一定量的乙醇，擬用如圖回收乙醇，回收過程中應(yīng)控制溫度是_21、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式：）屬

13、二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：已知：根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）白黎蘆醇的分子式是_。（2）CD的反應(yīng)類型是_；EF的反應(yīng)類型是_。（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為_。（4）寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：D_、E_。（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_種，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)

14、選項(xiàng)符合題意）1、A【解析】由甲苯制取產(chǎn)物時(shí)，需發(fā)生硝化反應(yīng)引入硝基，再還原得到氨基，將甲基氧化才得到羧基；但氨基易被氧化，故甲基氧化為羧基應(yīng)在硝基還原前，否則生成的氨基也被氧化，故先將甲基氧化為羧基，再將硝基還原為氨基。CH3為鄰、對(duì)位取代定位基；而COOH為間位取代定位基，產(chǎn)物中的氨基在羧基的對(duì)位。如果先氧化甲基成羧基，發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，硝基在羧基的間位，所以先用CH3的對(duì)位取代效果，在甲基的對(duì)位引入硝基，再將甲基氧化成羧基，最后將硝基還原成氨基，所以步驟為甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸，即合理選項(xiàng)為A。2、D【解析】A.二氧化碳、二氧化硫與石灰乳反應(yīng)生成碳酸鈣、亞硫酸鈣，則固體1中主要含有CaCO3

15、、CaSO3，A錯(cuò)誤；B.X可以是空氣，且至少保證生成的二氧化氮與一氧化氮的物質(zhì)的量之比為1：1時(shí)即可，不需過量，B錯(cuò)誤；C.處理含NH4廢水時(shí)，生成無污染的氣體氮?dú)猓l(fā)生的反應(yīng)為：NH4+NO2-=N2+2H2O，C錯(cuò)誤；D.CO與石灰乳、NaOH均不反應(yīng)，則氣體2為CO，捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO，D正確；答案為D。3、A【解析】A如X=18，則原子核外各層電子數(shù)分別為2、8、8，應(yīng)為Ar，故A錯(cuò)誤；B如X=20，則則原子核外各層電子數(shù)分別為2、8、8、2，3d能級(jí)上的電子數(shù)為0，故B正確；C如X=25，則原子核外各層電子數(shù)分別為2、8、13、2，應(yīng)為Mn，3d能級(jí)上的電子數(shù)為5，故C正

16、確；D如X=30中，則原子核外各層電子數(shù)分別為2、8、18、2，應(yīng)為Zn，3d能級(jí)上的電子數(shù)為10，故D正確；故選A。4、C【解析】既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，則有機(jī)物不含碳碳雙鍵、三鍵、-CHO，也不能為苯的同系物等，以此來解答。【詳解】乙烷、苯、溴乙烷、聚乙烯均既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色；乙烯、乙炔、環(huán)己烯均既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色；甲苯只能使酸性KMnO4溶液褪色，則符合題意的物質(zhì)序號(hào)為；故合理選項(xiàng)是C?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識(shí)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用

17、能力的考查，注意常見有機(jī)物的性質(zhì)。5、A【解析】A分析反應(yīng)可知，Cu從+2價(jià)降價(jià)至+1價(jià)；S一部分從-1價(jià)降價(jià)至-2價(jià)，一部分從-1價(jià)升價(jià)至+6價(jià)；因此Cu2S屬于還原產(chǎn)物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B反應(yīng)前，一共有14個(gè)，反應(yīng)后增加了3個(gè)；多出的是由-1價(jià)S氧化得來，并且為整個(gè)反應(yīng)僅有的一種氧化產(chǎn)物，所以每消耗5molFeS2，電子轉(zhuǎn)移21mol，B項(xiàng)正確；C分析反應(yīng)可知，Cu從+2價(jià)降價(jià)至+1價(jià)；S一部分從-1價(jià)降價(jià)至-2價(jià)，一部分從-1價(jià)升價(jià)至+6價(jià)；因此，是氧化劑，既是氧化劑又是還原劑，C項(xiàng)正確；D反應(yīng)前，一共有14個(gè)，反應(yīng)后增加了3個(gè)；因此，產(chǎn)物中的一部分是氧化產(chǎn)物，D項(xiàng)正確；答案選A?！军c(diǎn)睛】氧化

18、還原反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移數(shù)計(jì)算時(shí)，抓住本質(zhì)即電子得失守恒，利用關(guān)系式：所有氧化劑得電子數(shù)=所有還原劑失電子數(shù)進(jìn)行計(jì)算。6、C【解析】A. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，CCl4不是氣態(tài)，不能用氣體摩爾體積22.4L/mol計(jì)算CCl4物質(zhì)的量，故A錯(cuò)誤；B. 1.0mol CH4與Cl2在光照下反應(yīng)，生成物是氯化氫和四種鹵代烴，因此生成的CH3Cl分子數(shù)小于1.0NA，故B錯(cuò)誤；C.1molSiO2中含4molSiO鍵，則在含4mol Si-O鍵的二氧化硅晶體中，氧原子的數(shù)目為2NA，故C正確；D. 46g有機(jī)物C2H6O的物質(zhì)的量為1mol，若C2H6O為甲醚，1mol中含有6molC-H鍵，若是乙醇，含有5molC

19、-H鍵，故D錯(cuò)誤；答案選C?！军c(diǎn)睛】注意有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，有機(jī)物C2H6O可能是二甲醚和乙醇！7、C【解析】A、能量由小到大的順序?yàn)椋?s、3p、4s、3d，A錯(cuò)誤；B、能量由小到大的順序應(yīng)為4s、3d、4p 、4d，B錯(cuò)誤；C、能量由小到大的順序應(yīng)為4s、3d、4p、5s，C正確；D、能量由小到大的順序應(yīng)為1s、2s、2p、3s，D錯(cuò)誤；答案為C。8、D【解析】分析：本題考查的是二次電池的工作原理，涉及到原電池和電解池的有關(guān)知識(shí)，做題時(shí)注意根據(jù)總反應(yīng)從氧化還原的角度判斷化合價(jià)的變化，以得出電池的正負(fù)極以及所發(fā)生的反應(yīng)。詳解：A.根據(jù)總反應(yīng)FeNi2O33H2OFe(OH)22Ni(OH)

20、2可知產(chǎn)物有氫氧化物，則電解液為堿性溶液，放電時(shí)鐵失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)，鐵做負(fù)極，故正確；B.放電時(shí)鐵做負(fù)極，失去電子生成亞鐵離子，在堿性電解質(zhì)中生成氫氧化亞鐵，電極反應(yīng)為：Fe2OH2eFe(OH)2，故正確；C.充電可以看做是放電的逆過程，即陰極為原來的負(fù)極，所以電池充電過程時(shí)陰極反應(yīng)為Fe(OH)2+2eFe2OH，因此充電過程中陰極附近溶液的pH會(huì)升高，故正確；D.電池充電時(shí)，陰離子向陽極移動(dòng)，陽離子向陰極移動(dòng)，故錯(cuò)誤。故選D。9、A【解析】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定原子雜化方式，價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)，鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù)，孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=，a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù)，x指配原

21、子個(gè)數(shù)，b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù)，據(jù)此判斷雜質(zhì)類型，中心原子的雜化類型為sp3，說明該分子中心原子的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4。ABF3中B原子雜化軌道數(shù)為=3+=3，中心原子雜化類型為sp2雜化，A項(xiàng)不符合要求；BPH3中P原子雜化軌道數(shù)為=3+=4中心原子雜化類型為sp3雜化，B項(xiàng)符合題意；CSO2中S原子雜化軌道數(shù)為=3+=3，中心原子雜化類型為sp2雜化，C項(xiàng)不符合題意；DCO2中C原子雜化軌道數(shù)為=2+=2，中心原子雜化類型為 sp雜化，D項(xiàng)不符合題意；本題答案選B。【點(diǎn)睛】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論來分析解答，明確孤電子對(duì)個(gè)數(shù)中各個(gè)字母的含義是解答易錯(cuò)點(diǎn)。10、C【解析】A. 在鋁

22、熱反應(yīng)中將鋁粉和氧化鐵的混合物稱為鋁熱劑，鎂條的燃燒提供引發(fā)反應(yīng)所需的熱量，故A錯(cuò)誤；B、鋁既能與酸(非強(qiáng)氧化性酸)又能與強(qiáng)堿反應(yīng)氫氣，則鋁能和稀鹽酸、稀硫酸、強(qiáng)堿反應(yīng)，但鎂不能與強(qiáng)堿反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C、鎂與二氧化碳點(diǎn)燃條件下能夠反應(yīng)生成氧化鎂和碳，鋁與氧化鐵在高溫生成鐵和氧化鋁，該反應(yīng)置換反應(yīng)，也屬于氧化還原反應(yīng)，故C正確；D高溫下，Mg、鋁能與氧氣反應(yīng)生成氧化物，則高溫下鎂和鋁在空氣中沒有抗腐蝕性，故D錯(cuò)誤；答案選C。11、D【解析】A使pH試紙顯藍(lán)色的溶液，顯堿性，不能大量存在Cu2+、Fe3+，故A錯(cuò)誤；B與鋁粉反應(yīng)放出氫氣的無色溶液，為強(qiáng)堿或非強(qiáng)氧化性酸溶液，堿溶液中不能存在Al3+

23、，酸性溶液中，硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性，與鋁反應(yīng)不能放出氫氣，故B錯(cuò)誤；CpH=0的溶液，顯酸性，H+、ClO-離子能夠反應(yīng)生成弱電解質(zhì)，不能大量共存，故C錯(cuò)誤；D使紅色石蕊試紙變藍(lán)的溶液，顯堿性，該組離子之間不反應(yīng)，與氫氧根離子也都不反應(yīng)，能大量共存，故D正確；答案選D。12、B【解析】A.根據(jù)0.1mol/L的HA溶液在常溫下初始pH=1，判斷HA是強(qiáng)酸，所以HA完全電離，A正確； B. 氨水是弱堿，與強(qiáng)酸形成強(qiáng)酸弱堿鹽，強(qiáng)酸弱堿鹽中的陽離子可以發(fā)生水解生成氫離子，若二者恰好完全反應(yīng)，溶液應(yīng)該顯酸性，圖中pH=7，B錯(cuò)誤；C. A點(diǎn)所示溶液中溶質(zhì)成分為NH4A和HA，比例1：1，在此溶液中可

24、寫出物料守恒，所有含有A的物質(zhì)與含有N元素的物質(zhì)比例為1：2，C正確；D. C點(diǎn)所示溶液中溶質(zhì)為NH4A和NH3H2O，比例1：1，根據(jù)溶液顯堿性，判斷以氨水電離為主，所以銨根離子較多，氨水微粒較少，D正確；答案選B。13、C【解析】分析：判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：（1）烷烴命名原則：長：選最長碳鏈為主鏈；多：遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；近：離支鏈最近一端編號(hào)；小：支鏈編號(hào)之和最??；簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；（2）有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；（3）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)

25、可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；（4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小詳解：A. 1,4一二甲基丁烷，該命名選取的主鏈不是最長碳鏈，正確命名為正己烷，故A錯(cuò)誤；B. 3-甲基丁烯，烯烴的命名中，必須指出碳碳雙鍵的位置，該有機(jī)物正確命名為：3-甲基-1-丁烯，故B錯(cuò)誤；C. HOOC-CH2-COOH丙二酸，該有機(jī)物為二元酸，羥基在1，3號(hào)C,該有機(jī)物命名為：丙二酸，故C正確； D. CH2Cl-CH2Cl二氯乙烷，該命名中沒有指出氯原子的位置，該有機(jī)物正確命名為：1，2-二氯乙烷，故D錯(cuò)誤；故選C。點(diǎn)睛：本題考

26、查了有機(jī)物的命名方法判斷，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練，解題關(guān)鍵：明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運(yùn)用即可，四個(gè)選項(xiàng)均屬于易錯(cuò)點(diǎn)。14、D【解析】A. 實(shí)驗(yàn)時(shí)先點(diǎn)燃A處酒精燈，讓MnO2與濃HCl反應(yīng)一段時(shí)間排盡裝置中的空氣，再通甲烷，A正確；B. 濃硫酸可以干燥氯氣, 氯氣與甲烷在B中可以混合均勻，因此裝置B的主要作用是均勻混合氣體、控制氣流速度、干燥混合氣體等，B正確；C. 氯氣與甲烷在裝置C中在強(qiáng)光照射下可發(fā)生取代反應(yīng)，生成的有機(jī)物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳，4種有機(jī)物，C正確；D. D中得到的是鹽酸溶液，并和二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的油狀液體分層，

27、故可以用分液的方法從D中分離出鹽酸，D錯(cuò)誤。答案選D.15、A【解析】A石墨中每個(gè)C形成3個(gè)C-C鍵，每個(gè)C原子貢獻(xiàn)C-C鍵的二分之一，所以1個(gè)C平均形成3=1.5個(gè)C-C鍵，24g石墨烯中n(C)=2mol，含有CC鍵的物質(zhì)的量=1.52mol=3mol，CC鍵的個(gè)數(shù)為3NA，A正確；B干冰是固態(tài)的二氧化碳，由均攤法可知，1個(gè)二氧化碳晶胞中二氧化碳分子的個(gè)數(shù)=，所以1mol晶胞含4molCO2，88g干冰的物質(zhì)的量=2mol，所含晶胞的物質(zhì)的量=0.5mol，故88g干冰中含有0.5NA個(gè)晶胞結(jié)構(gòu)單元，B錯(cuò)誤；Cn(P4)=0.5mol，PP鍵的物質(zhì)的量n=0.5mol6=3mol，PP鍵的

28、個(gè)數(shù)為3NA，C錯(cuò)誤；D1個(gè)Si貢獻(xiàn)4個(gè)Si-O鍵，2個(gè)O貢獻(xiàn)22個(gè)Si-O鍵，即1molSiO2含4molSi-O鍵，n(SiO2)=1mol，所以，n(SiO鍵)=，所以60gSiO2中含有SiO鍵的個(gè)數(shù)為4NA，D錯(cuò)誤。答案選A?！军c(diǎn)睛】切記：1mol石墨含1.5molC-C鍵，1mol金剛石含2molC-C鍵，1molSiO2含4molSi-O鍵，1mol白磷(P4)含6molP-P鍵，1molSiC含4molSi-C鍵。16、D【解析】A. H2、D2和T2是同種元素形成的單質(zhì)，不互為同位素，故A錯(cuò)誤；B. 和屬于甲烷的二氯代物，是一種物質(zhì)，故B錯(cuò)誤； C. 金剛石、C60、石墨互為

29、同素異形體，故C錯(cuò)誤； D. (CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2屬于同種物質(zhì)2-甲基丁烷，故D正確；答案：D【點(diǎn)睛】“四同”的區(qū)分：同位素是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的核素的互稱；同素異形體指的是同元素形成的不同單質(zhì)的互稱；同系物指的是結(jié)構(gòu)相似、分子組成上組差n個(gè)CH2 化合物的互稱；同分異構(gòu)體指的是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物的互稱。二、非選擇題（本題包括5小題）17、C8H10O 羧基 酯化(或取代) 2+O22+2H2O 、 【解析】(1)蘇合香醇為，由-OH和苯環(huán)分析其性質(zhì)，據(jù)此分析解答(1)；(2)(5) A 的相對(duì)分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測(cè)得為 56，核磁共振氫譜顯示只有

30、兩組峰，分子式為C4H8，結(jié)合題給信息可知應(yīng)為CH2=C(CH3)2，A發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成B，B連續(xù)氧化、酸化得到甲，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，B為2-甲基-1-丙醇，結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2OH，C為2-甲基丙醛，結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)2CHCHO，甲為(CH3)2CHCOOH，甲與乙反應(yīng)酯化生成丙(C13H18O2)，則乙為C9H12O，丙中有兩個(gè)甲基，則乙中不含甲基，乙為蘇合香醇的同系物，則乙的結(jié)構(gòu)簡式為，由1mol D與2mol氫氣反應(yīng)生成乙，所以D為C9H8O，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有-CHO，故D為，據(jù)此分析解答(2)(5)題?！驹斀狻?1)蘇合香醇為，由-OH和苯環(huán)可知，其分子

31、式為C8H10O，能發(fā)生取代、加成、氧化、消去反應(yīng)，而不能發(fā)生水解、加聚反應(yīng)，故答案為：C8H10O；(2)甲為(CH3)2CHCOOH，含有的官能團(tuán)為羧基，甲與乙發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)，故答案為：羧基；取代(酯化反應(yīng))；(3)B為(CH3)2CHCH2OH，C為(CH3)2CHCHO，由B到C的化學(xué)反應(yīng)方程式為2+O22+2H2O，故答案為：2+O22+2H2O；(4)由上述分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；(5)乙為，乙的同分異構(gòu)體滿足：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，應(yīng)為對(duì)位位置，遇氯化鐵溶液顯紫色，說明含有酚羥基，則可為、，故答案為：、?！军c(diǎn)睛】

32、把握合成流程中官能團(tuán)的變化、碳鏈變化、碳原子數(shù)的變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)，要注意苯環(huán)上的兩個(gè)取代基位于對(duì)位。18、羰基(酮基) 溴原子 取代反應(yīng) 【解析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，根據(jù)E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡式為，E發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成酮洛芬；(4)A的一種同分異構(gòu)體滿足：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，、與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，、分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，可以是-OH與-CH2CHO處于對(duì)位；(5)發(fā)生取代反應(yīng)生成，發(fā)生水解反應(yīng)生成，和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成，生成，和發(fā)

33、生酯化反應(yīng)生成?！驹斀狻緼發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，根據(jù)E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡式為，E發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成酮洛芬；(1)化合物D中所含官能團(tuán)的名稱為羰基和溴原子；(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為；由BC的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；(3)C生成D的方程式為；(4)A的一種同分異構(gòu)體滿足：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，、與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，、分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，可以是-OH與-CH2CHO處于對(duì)位，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為：；(5)發(fā)生取代反應(yīng)生成，發(fā)生水解反應(yīng)生成，和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成，生成，和發(fā)

34、生酯化反應(yīng)生成，合成路線流程圖為：?！军c(diǎn)睛】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有：在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則

35、為醇醛羧酸的過程)。在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)；在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。19、溶液變紅 NH3 F D E F中出現(xiàn)白色沉淀 防倒吸 Cr2O72-+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O c 上下移動(dòng)量氣管(滴定管)，使左右兩邊液面相平 【解析】(1)莫爾鹽受熱分解，分解時(shí)會(huì)產(chǎn)生氨氣和二氧化硫、三氧化硫等酸性氣體，根據(jù)裝置圖可知，堿石灰可以吸收酸性氣體，氨氣遇到酚酞溶液會(huì)變紅色，所以裝置C 中可觀察到的現(xiàn)象是溶液變紅，由此可知莫爾鹽晶體分解的產(chǎn)物中有NH3，裝置B的主要作用是吸收分解

36、產(chǎn)生的酸性氣體，故答案為：溶液變紅；NH3；(2)要檢驗(yàn)生成SO3(g)、SO2(g)及N2，在甲組實(shí)驗(yàn)中的裝置A產(chǎn)生氣體后，經(jīng)過安全瓶后通過氯化鋇溶液檢驗(yàn)SO3，再通過品紅溶液檢驗(yàn)SO2，用濃氫氧化鈉除去二氧化硫，用排水集氣法收集氮?dú)?，所以裝置依次連接的合理順序?yàn)锳、H、F、D、E、G，故答案為：F；D；E；由于產(chǎn)生的氣體中有氨氣，所以氯化鋇溶液中加入足量的鹽酸，可以吸收氨氣并防止產(chǎn)生亞硫酸鋇沉淀，排除SO2的干擾，SO3通入氯化鋇溶液中可以產(chǎn)生硫酸鋇沉淀，二氧化硫能使品紅褪色，所以裝置F中足量鹽酸的作用是吸收氨氣并將溶液酸化，排除SO2的干擾，含有SO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是F中有白色沉淀，三氧化硫

37、、二氧化硫等易溶于水，安全瓶的作用是防止倒吸，故答案為：F中出現(xiàn)白色沉淀；防倒吸；(1)K2Cr2O7溶液具有氧化性，能氧化亞鐵離子為鐵離子，反應(yīng)的離子方程式為：Cr2O72+ 6Fe2+14H+ =2Cr3+ 6Fe3+ 7H2O，故答案為：Cr2O72-+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O；(2)乙裝置中導(dǎo)管在液面以上，符合排液體收集氣體要求，量氣管中液體應(yīng)不能溶解氨氣，氨氣易溶于水，難溶于四氯化碳，故用排四氯化碳法收集，故答案選c；(3)氣體體積受溫度和壓強(qiáng)影響較大，則讀數(shù)前應(yīng)進(jìn)行的操作是上下移動(dòng)量氣管（滴定管），使左右兩邊液面相平，故答案為：上下移動(dòng)量氣管(滴定管)，使左

38、右兩邊液面相平；(4)VL氨氣的物質(zhì)的量為：V/22.4mol，m g硫酸亞鐵銨樣品中含N的物質(zhì)的量為500mL/25mLV/22.4mol=20V/22.4mol，硫酸亞鐵銨的純度為：，故答案為：?！军c(diǎn)睛】本題考查性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，側(cè)重考查學(xué)生知識(shí)綜合應(yīng)用、實(shí)驗(yàn)基本操作能力及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)能力，綜合性較強(qiáng)，難點(diǎn)是排列實(shí)驗(yàn)先后順序，根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康募拔镔|(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行排列順序，注意要排除其它因素干擾。20、催化劑、吸水劑 CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O 中和乙酸并吸收乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度 在試管中加入少量碎瓷片 分液漏斗 上口倒 78 【解析】在試管甲中先加入碎瓷片，再依次加入乙醇、濃硫酸、乙酸，按3:2:2關(guān)系混合得到混合溶