2023屆 一輪復(fù)習 人教版 拓展微課7 自由組合定律中特殊分離比問題的分析及拓展 作業(yè)_第1頁
2023屆 一輪復(fù)習 人教版 拓展微課7 自由組合定律中特殊分離比問題的分析及拓展 作業(yè)_第2頁
2023屆 一輪復(fù)習 人教版 拓展微課7 自由組合定律中特殊分離比問題的分析及拓展 作業(yè)_第3頁
2023屆 一輪復(fù)習 人教版 拓展微課7 自由組合定律中特殊分離比問題的分析及拓展 作業(yè)_第4頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、拓展微課7 自由組合定律中特殊分離比問題的分析及拓展一、“和”為16的特殊分離比拓展梳理1.由基因互作引起的特殊分離比類型F1AaBb 自交后代比例F1AaBb 測交后代比例存在一種顯性基因時表現(xiàn)為同一性狀,其余正常表現(xiàn)9:6:1 1:2:1 兩種顯性基因同時存在時表現(xiàn)為一種性狀,否則表現(xiàn)為另一種性狀9:7 1:3 當某一對隱性基因成對存在時表現(xiàn)為雙隱性狀,其余正常表現(xiàn)9:3:4 1:1:2 只要存在顯性基因就表現(xiàn)為一種性狀,其余正常表現(xiàn)15:1 3:1 2.由基因累加引起的性狀分離比相關(guān)比較舉例分析(以基因型AaBb 為例)自交后代比例測交后代比例顯性基因個數(shù)影響性狀原理A 與B 的作用效果

2、相同,但顯性基因越多,其效果越強顯性基因的個數(shù)影響性狀表現(xiàn)AABB:AaBB、AABb:AaBb、aaBB、AAbb:Aabb、aaBb:aabb=1:4:6:4:1 AaBb:Aabb、aaBb:aabb=1:2:1 解題技巧 “合并同類項法”巧解自由組合定律特殊分離比第一步,判斷是否遵循基因自由組合定律:若雙雜合子自交后代的表型比例之和為16(存在致死現(xiàn)象除外),不管以什么樣的比例呈現(xiàn),都符合基因自由組合定律,否則不符合基因自由組合定律。第二步,寫出遺傳圖解:根據(jù)基因自由組合定律,寫出遺傳圖解,并注明自交后代性狀分離比9:3:3:1 。第三步,合并同類項,確定出現(xiàn)異常分離比的原因:將異常分

3、離比與正常分離比9:3:3:1 進行對比,根據(jù)題意,將具有相同表型的個體進行“合并同類項”,如“9:6:1 ”即9:3+3:1 ,確定出現(xiàn)異常分離比的原因,即單顯性類型表現(xiàn)相同性狀。第四步,確定基因型與表型及比例:根據(jù)第三步推斷出的異常分離比出現(xiàn)的原因,推測親本的基因型或推斷子代相應(yīng)表型的比例。拓展微練1. 2021河南洛陽新安一中熱身練若哺乳動物毛色由位于常染色體上的基因決定,A 基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素,D 基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A 基因的表達?,F(xiàn)進行雜交實驗,雜交結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是 ( C )組別親代F1 表型F1 自由交配所得F2 表型及比例一黃色褐色全為黃色黃

4、色:褐色=13:3 二全為褐色黃色:褐色=1:3 A. 第二組中F2 出現(xiàn)性狀分離是基因重組的結(jié)果B. 第一組中黃色親本的基因型為aaDD ,組合二中則為aaDd C. 第一組F1 的基因型為AaDd ,兩對等位基因遵循基因的自由組合定律D. 第一組F2 中,黃色的基因型有7種,黃色中純合子所占的比例為1/13 解析第二組中黃色和褐色雜交后代全是褐色,且F1 自由交配,F(xiàn)2 黃色:褐色=1:3 ,則親本的基因型是aaddAAdd ,F(xiàn)1 的基因型是Aadd ,則F2 出現(xiàn)性狀分離是基因分離的結(jié)果,A錯誤;第一組中F1 自由交配后代表型及比例為13:3 ,是9:3:3:1 的變形,F(xiàn)1 的黃色的

5、基因型是AaDd ,親本的基因型是aaDDAAdd ,即黃色親本的基因型是aaDD ,組合二中黃色親本的基因型為aadd ,B錯誤;第一組F2 中,黃色的基因型有AADD:AaDD:AADd:AaDd:aaDD:aaDd:aadd=1:2:2:4:1:2:1 ,共有7種基因型,純合子所占的比例為3/13 ,D錯誤。2. 2021廣東深圳中學適應(yīng)性測試某高等動物的毛色由常染色體上的兩對等位基因(A 、a 和B 、b )控制,A對a 、B對b 為完全顯性,其中A 基因控制黑色素的合成,B 基因控制黃色素的合成,兩種色素均不合成時毛色呈白色。當A 、B 基因同時存在時,二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會形成雙鏈結(jié)構(gòu)進

6、而無法繼續(xù)表達。純合的黑色和黃色親本雜交,F(xiàn)1 為白色,F(xiàn)1 隨機交配獲得F2 ,下列敘述正確的是( C )A. 減數(shù)分裂時兩對基因一定會發(fā)生自由組合,生物變異的多樣性增加B. 種群中該高等動物白色個體的基因型共有6種,黑色和黃色各有3種C. 若F2 中黑色:黃色:白色個體之比接近3:3:10 ,則兩對基因獨立遺傳D. 若檢測F2 中的黑色個體是純合子還是雜合子,可將其與白色純合子雜交解析兩對等位基因如果位于一對同源染色體上,則減數(shù)分裂時不會發(fā)生自由組合,A錯誤;根據(jù)題意,白色個體基因型有AABB 、AaBB 、AaBb 、AABb 、aabb 共5種,黑色個體基因型有AAbb 、Aabb 共

7、2種,黃色個體基因型有aaBB 、aaBb 共2種,B錯誤;若F2 中黑色:黃色:白色個體之比接近3:3:10 ,即F2 的表型之和為16,說明控制毛色的兩對等位基因位于兩對非同源染色體上,遵循基因的分離定律和自由組合定律,C正確;若檢測F2 中的黑色個體即A _bb 是純合子還是雜合子,可進行測交實驗,即選擇基因型為aabb 的個體與之雜交,若與AABB 雜交,其子代都是白色,無法確定F2 中的黑色個體是純合子還是雜合子,D錯誤。3. 2021河南南陽一中高三月考已知某植物可進行自花和異花傳粉,其花色由A/a 、B/b 、C/c 3 對等位基因控制,相關(guān)色素的合成途徑如下圖所示,且3對等位基

8、因分別位于3對同源染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是 ( C )A. 在紫花植株中,純合紫花植株的基因型共有6種B. 若某基因型為aa 的植株中基因a 發(fā)生突變,則一定不能合成酶1C. 若某紫花植株自交可產(chǎn)生3種花色個體,子代白花植株出現(xiàn)的概率為3/16 D. 圖中紫色素的合成受多對基因控制,其遺傳不遵循基因的自由組合定律解析由題圖可知,純合紫花植株的基因型有aaBBCC 、aaBBcc 、AABBCC 、AAbbCC 、aabbCC ,共5種,A錯誤;由于密碼子具有簡并性等原因,基因突變不一定會導(dǎo)致合成的蛋白質(zhì)(酶)改變,B錯誤;根據(jù)基因與性狀的關(guān)系圖,先推導(dǎo)出基因型與表型之間的對應(yīng)關(guān)系,即紫花

9、基因型為aaB _cc 或_ _ _ _C _、紅花基因型為aabbcc 、白花基因型為A _ _ _cc ,已知某紫花植株自交可產(chǎn)生3種花色個體,由子代中有白花植株可知,該紫花植株一定含有A 基因,再根據(jù)子代中有紅花植株可知,該紫花植株的基因型可能是AabbCc ,則子代中白花植株出現(xiàn)的概率=3/411/4=3/16 ,C正確;雖然紫色素的合成受多對基因控制,但3對基因分別位于3對同源染色體上,因此,這些基因的遺傳仍遵循基因的自由組合定律,D錯誤。4. 2020廣東汕頭潮陽實驗學校統(tǒng)考中國動物遺傳學家陳楨證明金魚體色的遺傳是常染色體上基因控制的,白色是由四對隱性基因aabbccdd 控制的性

10、狀。這四對基因分別位于不同的同源染色體上,而四對基因中只要有一個顯性基因存在時,就使個體表現(xiàn)為紫色,觀察發(fā)現(xiàn)紫色魚的體色深淺程度隨顯性基因的數(shù)目增多而加深。用紫色最深的紫色魚與白色魚雜交得到足夠數(shù)量的F1 ,讓F1 雌雄魚雜交,得到F2 個體(假設(shè)F2 個體的各表型成活率相同),則下列說法錯誤的是( C )A. 金魚體色的遺傳遵循基因的自由組合定律B. 紫色最深的金魚其基因型是AABBCCDD C. F2 中紫色個體中純合子占1/255 D. F2 個體中雜合子占15/16 解析這四對基因分別位于不同的同源染色體上,因此金魚體色的遺傳遵循基因的自由組合定律,A正確;四對基因中只要有一個顯性基因

11、存在時,就使個體表現(xiàn)為紫色,觀察發(fā)現(xiàn)紫色魚的體色深淺程度隨顯性基因的數(shù)目增多而加深,由此推出紫色最深的金魚其基因型是AABBCCDD ,B正確;根據(jù)自由組合定律,F(xiàn)2 中紫色個體占255/256 ,其中純合子的基因型種類應(yīng)是:2222-1=15 (種),因此F2 中紫色個體中純合子占15/255 ,C錯誤;F2 個體中純合子應(yīng)是16/256 ,即1/16 ,則雜合子占15/16 ,D正確。5. 2020遼寧省實驗中學期中數(shù)量性狀通常顯示出一系列連續(xù)的表型。現(xiàn)有控制某高等植物植株高度的兩對等位基因A 、a 和B 、b (已知這兩對基因位于一對同源染色體上),以累加效應(yīng)決定植株高度,且每個顯性基因

12、的遺傳效應(yīng)是相同的。純合子AABB 高50 cm ,aabb 高30 cm 。這兩個純合子雜交得到F1 ,F(xiàn)1 產(chǎn)生四種配子的比例為3:3:2:2 。F1 自交得到F2 ,在F2 中,表現(xiàn)40 cm 高度的個體所占比例為( B )A. 37.5% B. 34% C. 26% D. 8% 解析通過題意可知:F1 為AaBb ,形成的配子為AB:ab:Ab:aB=3:3:2:2 ,通過棋盤法可得出F2 中含有2個顯性基因的個體基因型為AAbb 4% 、AaBb 26% 、aaBB 4% ,由累加效應(yīng)可知,在F2 中表現(xiàn)40 cm 高度的個體含有2個顯性基因,所以其占F2 比例為4%+26%+4%=

13、34% ,故選B。二、致死引起的“和”小于16的特殊分離比問題拓展梳理1.明確幾種致死現(xiàn)象1)顯性純合致死AA 和BB 致死AaBb自交后代:AaBb:Aabb:aaBb:aabb=4:2:2:1,其余基因型個體致死測交后代:AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1 AA (或BB )致死AaBb自交后代:AaBB+AaBb:aaB_:Aabb:aabb=6:3:2:1或AABb+AaBb:A_bb:aaBb:aabb=6:3:2:1測交后代:AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:12)隱性純合致死雙隱性致死,AaBb 自交后代:A _B _:A _bb:aaB _

14、=9:3:3 。單隱性aa 或bb 致死,AaBb 自交后代:A _B _:A _bb=9:3 或A _B _:aaB _=9:3 。3)配子致死某種雌配子或某種雄配子致死,造成后代分離比改變。AaBb雄雌配子AB致死,后代A_B_:A_bb:aaB_:aabb=5:3:3:1雄雌配子Ab致死,后代A_B_:A_bb:aaB_:aabb=7:1:3:1雄雌配子aB致死,后代A_B_:A_bb:aaB_:aabb=7:3:1:1雄雌配子ab致死,后代A_B_:A_bb:aaB_=8:2:2 2.解題方法“先拆分,后組合”1)將其拆分成分離定律單獨分析,如:6:3:2:12:13:1 一對顯性基因

15、純合致死。4:2:2:12:12:1 兩對顯性基因純合致死。2)從F2 每種性狀的基因型種類及比例分析,如BB 致死。3)分析配子致死引起的后代性狀分離比的改變時,要用棋盤法。拓展微練6. 2021河南鄭州鞏義四中月考在一個自然種群的小鼠中,體色有黃色(Y)和灰色y ,尾巴有短尾(D)和長尾d ,兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律。任取一對黃色短尾個體交配,F(xiàn)1 的表型為黃色短尾:黃色長尾:灰色短尾:灰色長尾=4:2:2:1 。實驗中發(fā)現(xiàn)有些基因型有致死現(xiàn)象(胚胎致死)。以下說法錯誤的是( B )A. 黃色短尾親本能產(chǎn)生4種正常配子B. F1 中致死個體的基因型共有4種C. 表型為黃色短

16、尾的小鼠的基因型只有1種D. 若讓F1 中的灰色短尾雌雄小鼠自由交配,則F2 中灰色短尾小鼠占2/3 解析分析可得,4:2:2:1 的比例實際上是9:3:3:1 的變形,由此可確定,親本黃色短尾個體的基因型為YyDd ,其能產(chǎn)生YD 、Yd 、yD 、yd 四種正常配子,A正確;4:2:2:1 的出現(xiàn)是因為只要有一對顯性基因純合就會出現(xiàn)胚胎致死現(xiàn)象,所以YyDd 相互交配產(chǎn)生的F1 中致死個體的基因型有YYDD 、YYDd 、YyDD 、YYdd 、yyDD 共5種,B錯誤;因為YY 和DD 都導(dǎo)致胚胎致死,所以表型為黃色短尾的小鼠的基因型只有YyDd 1 種,C正確;F1 中的灰色短尾的基因

17、型為yyDd (yyDD 胚胎致死),灰色短尾雌雄鼠自由交配,后代基因型有yyDD 、yyDd 、yydd ,比例為1:2:1 ,其中yyDD 胚胎致死,所以只有yyDd 、yydd 兩種,其中yyDd (灰色短尾鼠)占2/3 ,D正確。7. 2021河南質(zhì)量檢測牽牛花自交的子一代表型及比例是高莖紅花:高莖白花:矮莖紅花:矮莖白花=7:3:1:1 ,高莖和矮莖分別由基因A 、a 控制,紅花和白花分別由基因B 、b 控制。下列敘述正確的是( D )A. 兩對等位基因的遺傳不遵循基因自由組合定律B. 親本產(chǎn)生基因型為aB 的雌雄配子均不育C. F1 高莖紅花中基因型為AaBb 的植株占4/7 D.

18、 F1 中高莖紅花與矮莖白花測交后代可能無矮莖紅花解析由題意知,高莖、紅花為顯性,高莖紅花的基因型為A _B _,高莖白花的基因型為A _bb ,矮莖紅花的基因型為aaB _,矮莖白花的基因型為aabb ,紅花A _B _自交后代表型及比例為高莖紅花:高莖白花:矮莖紅花:矮莖白花=7:3:1:1 ,是9:3:3:1 的變形,說明親本高莖紅花的基因型是AaBb ,且存在aB 的雌配子或雄配子致死,A、B錯誤;F1 高莖紅花的基因型有1 AABB 、2 AABb 、1 AaBB 、3 AaBb ,其中基因型為AaBb 的植株占3/7 ,C錯誤;若F1 中高莖紅花植株(AaBb)aB 花粉不育,則該

19、高莖紅花與矮莖白花測交后代不會出現(xiàn)矮莖紅花,D正確。三、探索不同對基因在染色體上的位置引起的分離比問題拓展梳理1.基因完全連鎖遺傳以A 、a 和B 、b 兩對基因為例(不考慮交換)連鎖類型基因A 和B 在一條染色體上,基因a 和b 在另一條染色體上基因A 和b 在一條染色體上,基因a 和B 在另一條染色體上圖解配子類型AB:ab=1:1 Ab:aB=1:1 自交后代基因型1 AABB 、2 AaBb 、1 aabb 1 AAbb 、2 AaBb 、1 aaBB 表型性狀分離比3:1 性狀分離比1:2:1 測交后代基因型1 AaBb 、1 aabb 1 Aabb 、1 aaBb 表型性狀分離比1

20、:1 性狀分離比1:1 2.判斷基因是否位于兩對同源染色體上以AaBb 為例,若兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上,則產(chǎn)生四種類型的配子。在此基礎(chǔ)上進行測交或自交時會出現(xiàn)特定的性狀分離比,如1:1:1:1 或9:3:3:1 (或9:7 等變式),也會出現(xiàn)致死背景下特殊的性狀分離比,如4:2:2:1 ,6:3:2:1 。在涉及兩對等位基因遺傳時,若出現(xiàn)上述性狀分離比,可考慮基因位于兩對同源染色體上。3.判斷基因是否易位到一對同源染色體上若兩對基因遺傳具有自由組合定律的特點,但卻出現(xiàn)不符合自由組合定律的現(xiàn)象,可考慮基因轉(zhuǎn)移到同一對同源染色體上的可能,如由染色體易位引起的變異。4.判斷外源基因是否

21、整合到宿主染色體上外源基因整合到宿主染色體上有多種類型,有的遵循孟德爾遺傳規(guī)律。若多個外源基因以連鎖形式整合在同源染色體的一條上,其自交會出現(xiàn)分離定律中3:1 的性狀分離比;若多個外源基因分別獨立整合到非同源染色體上,各個外源基因的遺傳互不影響,則會表現(xiàn)出自由組合定律的現(xiàn)象。拓展微練8. 2021江蘇淮安5月模擬科研人員為探究月季連續(xù)開花與非連續(xù)開花這一對相對性狀的遺傳特點假設(shè)一:該性狀由兩對常染色體上的兩對等位基因A/a、B/b 控制,aabb 表現(xiàn)為連續(xù)開花;假設(shè)二:若該性狀由一對常染色體上的兩對等位基因A/a、B/b 控制,aabb 表現(xiàn)為連續(xù)開花,用純合親本進行如下雜交實驗,下列相關(guān)敘

22、述錯誤的是( C )雜交組合一:P 連續(xù)開花(父本)非連續(xù)開花(母本) F1 非連續(xù)開花雜交組合二:P 非連續(xù)開花(父本)連續(xù)開花(母本) F1 非連續(xù)開花A. 依據(jù)實驗結(jié)果推斷:控制上述月季開花性狀的基因位于細胞核中B. 若該性狀遺傳符合假設(shè)一,則非連續(xù)開花的基因型有8種C. 若該性狀遺傳符合假設(shè)一,F(xiàn)1 測交子代中連續(xù)開花:非連續(xù)開花=1:1 ,則F1 的基因型是AAbb D. 若該性狀遺傳符合假設(shè)二,F(xiàn)1 自由交配后代中連續(xù)開花:非連續(xù)開花=16:84 ,則F1 配子AB:ab:Ab:aB=4:4:1:1 解析雜交組合二的母本是連續(xù)開花,如果基因位于細胞質(zhì)中,雜交組合二后代表型應(yīng)該與母本

23、相同,表現(xiàn)為連續(xù)開花;雜交組合一與雜交組合二是正反交實驗,但是雜交子代結(jié)果相同,說明控制該月季開花性狀的基因位于細胞核中,而不是細胞質(zhì)中,A正確。雜交組合一和雜交組合二說明非連續(xù)開花對連續(xù)開花是顯性性狀,若月季這一相對性狀由位于兩對常染色體上的兩對等位基因A/a、B/b 控制,則連續(xù)開花的基因型是aabb ,非連續(xù)開花的基因型(A _B _、A _bb 、aaB _)有8種,B正確。將子一代與連續(xù)開花aabb 親本雜交,子代表型及比例為連續(xù)開花:非連續(xù)開花=1:1 ,則子一代的基因型是Aabb 或aaBb ,則非連續(xù)開花親本的基因型AAbb 或aaBB ,C錯誤。若月季這一相對性狀由位于一對常

24、染色體上的兩對等位基因A/a、B/b 控制,則純合連續(xù)開花aabb 與純合非連續(xù)開花AABB 月季雜交,所得子一代AaBb 相互授粉,如果子一代形成配子時不發(fā)生交換現(xiàn)象,則產(chǎn)生配子類型及比例為AB:ab=1:1 ,相互授粉后,后代表型及比例為連續(xù)開花:非連續(xù)開花=1:3 ,與題意不符。故子一代通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生交換現(xiàn)象,由后代連續(xù)開花:非連續(xù)開花=16:84 得aabb 占16/100 ,可得配子比例為4/10 ab 、4/10 AB 、1/10 Ab 、1/10 aB ,配子的類型及比例為AB:ab:Ab:aB=4:4:1:1 ,D正確。2021廣東普寧二中適應(yīng)性考試為提高某種雞產(chǎn)量

25、,某課題組將抗雞瘟病基因A 和B 整合到雞染色體上,獲得了抗雞瘟病A 和B 的三只母雞(甲、乙、丙)。該課題組將這三只母雞分別與三只公雞交配,獲得了足夠多的后代,統(tǒng)計后代表型及比例如下表。下列敘述不正確的是( C )母雞后代表型及比例甲抗雞瘟病A 雞:抗雞瘟病B 雞=1:1 乙抗雞瘟病A 、B 公雞:抗雞瘟病B 公雞:抗雞瘟病A 母雞:不抗雞瘟病母雞=1:1:1:1 丙抗雞瘟病A 、B 雞:抗雞瘟病A 雞:抗雞瘟病B 雞:不抗雞瘟病雞=49:1:1:49 A. 這三只母雞的變異類型均為基因重組B. 母雞甲的抗雞瘟病基因A 、B 分別整合到一對同源染色體的兩條染色體上C. 母雞乙的抗雞瘟病基因A

26、 整合到Z 染色體上,抗雞瘟病基因B 整合到一條常染色體上D. 母雞丙的某些初級卵母細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體的交換解析由題中信息“將抗雞瘟病基因A 和B 整合到雞染色體上”,“基因整合”應(yīng)屬于基因工程,基因工程的原理是基因重組,A正確。母雞甲與沒有抗雞瘟基因的公雞交配,子代得到抗雞瘟病A 雞:抗雞瘟病B 雞=1:1 ,說明基因A 和B 發(fā)生了分離,故基因A 和B 分別整合到一對同源染色體的兩條染色體上,B正確。從母雞乙與沒有抗雞瘟基因的公雞交配得到子代的性狀分離比中可以看到,抗A 病雞與不抗A 病雞各占一半,未出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象,符合常染色體雜合子與隱性純合子雜交的結(jié)果

27、,故A基因位于常染色體上;公雞全抗B 病,母雞全不抗B 病,出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象,故B基因位于Z 染色體上,所以基因A 和基因B 的遺傳符合基因的自由組合定律,基因A 和B 分別整合到兩對同源染色體上,且抗雞瘟病基因A 整合到一條常染色體上,抗雞瘟病基因B 整合到Z 染色體上,C錯誤。從母雞丙與沒有抗雞瘟基因的公雞交配得到子代的性狀分離比中可以看到子代無伴性遺傳現(xiàn)象,且比例不符合自由組合定律,說明基因A 和基因B 連鎖,基因A 和B 整合到母雞丙的同一條常染色體上,且母雞丙的某些初級卵母細胞在減數(shù)分裂的前期發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體的交換,導(dǎo)致出現(xiàn)了該性狀分離比,D正確。10. 2021西南名校聯(lián)盟診斷性聯(lián)考三已知某種植物的一個表型為紅花高莖而基因型為AaBb 的個體,A 和a 基因分別控制紅花和白花這對相對性狀,B 和b 分別控制高莖和矮莖這對相對性狀。已知這兩對基因在染色體上的分布位置有以下三種可能。據(jù)圖回答:1) 圖中,兩對等位基因在遺傳時是否遵循基因的自由組合定律?否(填“是”或“否”),理由是兩對等位基因位于同一對同源染色體上。若不考慮交換,且含b 基因的染色體片段缺失(這種變化不影響配子和子代的存活率),圖細胞能產(chǎn)生2 種基因型配子,其基因型是A、aB ,這種發(fā)生在染色體上的變化屬于可遺傳變異來源中的染色體變異(或染色體結(jié)構(gòu)變異)。解析只有位于非同源染色體上的非等

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論