2022年沉淀實驗實驗報告

1、實驗一 自由沉淀實驗一、實驗目的（1）加深對自由沉淀特點、基本概念及沉淀規(guī)律的理解；（2）掌握顆粒自由沉淀的實驗方法；（3）對實驗數(shù)據(jù)進行分析、整理、計算和繪制顆粒自由沉淀曲線。二、實驗原理如果不明白也可以仔細閱讀課本p33的內(nèi)容。濃度較稀的、粒狀顆粒的沉淀屬于自由沉淀，其特點是靜沉過程中顆?；ゲ桓蓴_、等速下沉，其沉速在層流區(qū)符合stokes(斯篤克斯)公式。非絮凝性或弱絮凝性固體顆粒在稀懸浮液中的沉淀，屬于自由沉淀。由于懸浮固體濃度低，而且顆粒之間不發(fā)生聚集，因此在沉降過程中顆粒的形狀、粒徑和密度都保持不變，互不干擾地各自獨立完成勻速沉降過程。自由沉淀實驗一般在沉淀柱里進行，其直徑應足夠大，

2、一般應使d100mm，以免顆粒沉淀受柱壁干擾。在沉淀柱內(nèi)，某個沉淀時長t對應著一個顆粒沉速u0 = h / t。此時顆粒物的總?cè)コ蕿閑?(1?p0)?1u0?p00udp式中 e-總沉淀效率；p0-沉速小于u0的顆粒在全部懸浮顆粒中所占的百分數(shù)(也就是我們測定的殘留率)；1-p0-沉速大于或等于u0的顆粒去除百分數(shù)；u0-某一指定顆粒的最小沉降速度；u-小于最小沉降速度u0的顆粒沉速。工程上常用下式計算e?(1?p0)?p?u u0三、實驗設備與試劑沉淀用有機玻璃柱，內(nèi)徑d=150mm，高h=1700mm。工作水深即由柱內(nèi)液面至取樣口的距離。配水系統(tǒng)一套。計量水深用標尺、計時用秒表；本實驗

3、使用濁度來代替懸浮物的測定。1四、 實驗步驟按照實際的實驗步驟來寫，下面的是參考。檢查沉淀裝置連接情況、保證各個閥門完全閉合；各種用具是否齊全。3. 準備實驗用原水。先將一定量的高嶺土和自來水投入到配水箱中，然后啟動攪拌裝置使分散均勻。4. 配水箱中水質(zhì)均勻后，啟動水泵，同時打開進水管及沉淀柱底部的放空閥門，適當沖洗管路中的沉淀物。稍后，關閉放空閥門，進水至 刻度線處。同時啟動秒表記錄時間，沉淀實驗開始。5. 當時間為時，用量筒在取樣口處取水樣100 ml（注意：取水樣時，需先放掉一些水，以便沖洗取樣口處的沉淀物），在每次取樣前后讀出水面高度h。6. 測定濁度。五、實驗結(jié)果整理實驗數(shù)據(jù)整理按照

4、上課時說的方法列表并計算。以顆粒沉速u為橫坐標，殘留率p為縱坐標，用計算機繪制u-p關系曲線。將此曲線圖打印后貼在實驗報告中,用于下面的圖解。習題：利用圖解法列表計算某個指定沉速u0（自己指定，可選用實驗結(jié)果曲線范圍的某個沉速）時懸浮物的總?cè)コ?。（總?cè)コ始词菍嶒炘聿糠值墓剿?。）圖解法如圖所示：對于某個沉速u0,曲線上可以對應p0,這樣就求出了去除率的第一部分。 圖中需要積分的面積即為公式e?(1?p0)?1u0?p00這樣就求出了去除率的udp中的?udp，0p0第2部分。具體計算時，可以列表求出每個矩形的面積，然后加起來：23 篇二：化學沉淀實驗報告化學沉淀實驗報告實驗目的：檢測h

5、2po2-分別與ca2+、ni+形成沉淀的難易程度。實驗原理：h2po-2+ca2+ca(h2po2)2 h2po-2+ni2+ni(h2po2)2實驗配方：nah2po2?h2o 25g/l h3po3 20g/l丙酸 10ml/l 乳酸 20ml/l實驗步驟：首先配制1000ml溶液，ph：4.64.8。cacl2沉淀1：取50ml溶液，加溫至85，加入200g/l的cacl2溶液。 2：第一次加入0.25mlcacl2溶液，每次間隔5min至明顯形成沉淀為止。 nicl2沉淀與cacl2相同，將cacl2換成nicl2?6h2o即可，濃度取200g/l。 實驗數(shù)據(jù)記錄：當所取cacl2溶

6、液用量為3g/l時（0.75ml），沉淀反應現(xiàn)象明顯，即產(chǎn)生ca(h2po2)2沉淀。當所取nicl2溶液用量為10g/l時(2.5ml)，沉淀反應現(xiàn)象明顯，即產(chǎn)生ni(h2po2)2沉淀。實驗結(jié)果分析：ca2+更易與h2po2-結(jié)合產(chǎn)生ca(h2po2)2沉淀。篇三：自由沉淀實驗報告六、實驗數(shù)據(jù)記錄與整理1、實驗數(shù)據(jù)記錄沉降柱直徑 水樣來源 柱高靜置沉淀時間/min表面皿表面皿編號 質(zhì)量/g表面皿和懸浮物總質(zhì)量/g水樣中懸浮物質(zhì)量/g水樣體積/ml懸浮物沉降柱濃度/工作水（g/ml） 深/mm顆粒沉沉淀效速/率/ （mm/s）殘余顆粒百分比/0 5 10 20 30 60 1200 1 2

7、3 4 5 679.0438 80.7412 1.6974 81.7603 83.2075 1.4472 64.1890 65.4972 1.3082 66.1162 67.3286 1.2124 73.7895 74.9385 1.1490 83.4782 84.6290 1.1508 75.0332 76.1573 1.124131.0 30.0 30.0 30.0 30.0 31.0 31.00.0548 0.0482 0.0436 0.0404 0.0383 0.0371 0.0363846.0 808.0 780.0 724.0 664.0 500.0 361.01.860 0.88

8、3 0.395 0.230 0.069 0.02111.40 20.44 26.28 30.11 32.30 33.76100 87.96 79.56 73.72 69.89 67.70 66.242、實驗數(shù)據(jù)整理（2）繪制沉淀曲線：e-t 、e-u 、uipi曲線如下： 2-1、繪制去除率與沉淀時間的曲線如下：圖2.2：沉淀時間t與沉淀效率e的關系曲線2-2、繪制去除率與沉淀速度的曲線如下：圖2.2：顆粒沉速u與沉淀效率e的關系曲線2-3、繪制去除率與沉淀速度的曲線如下：圖2.3：顆粒沉速u與殘余顆粒百分比的關系曲線（1）選擇t=60min 時刻：(大家注意哦！這部分手寫的，不要直接打印！)

9、 水樣中懸浮物質(zhì)量=表面皿和懸浮物總質(zhì)量-表面皿質(zhì)量,如表格所示。 原水懸浮物的濃度：c0?水樣中懸浮物質(zhì)量1.6974?0.0548g/ml水樣體積31.0懸浮物的濃度：c5?水樣中懸浮物質(zhì)量1.1508?0.0371g/ml水樣體積31.0沉淀速率：u?h?10（500-250)?0.069mm/sti?6060?60c0-c50.0548-0.0371?100%?100%?32.30 c00.0548c50.0371?100%?100%?67.70 c00.0548沉淀效率:e5?殘余顆粒百分比p5?篇四：巨噬細胞吞噬實驗&沉淀實驗實驗報告實驗二一 巨噬細胞吞噬功能實驗【原理】巨噬細胞是

10、單核吞噬細胞系統(tǒng)的主要細胞，局域活躍的吞噬功能。吞噬細胞受抗原刺激后活化，可使吞噬功能明顯增強。在小鼠體內(nèi)誘導腹腔巨噬細胞產(chǎn)生后，再給小鼠腹腔注射雞血紅細胞，30min后處死小鼠，取出腹腔液，以冷亞甲藍染色，顯微鏡下計數(shù)吞噬紅細胞的百分數(shù)，及觀察吞噬細胞內(nèi)雞紅細胞的數(shù)目，以判斷吞噬細胞的殺傷能力，由此間接地測定機體的非特異性免疫水平。【方法】體內(nèi)法：（1）實驗前3小時，小鼠腹腔注射6%無菌淀粉液1ml，誘導巨噬細胞滲出至腹腔中。（2）實驗時，每只小鼠注射雞紅細胞1ml，輕柔腹部，使其在腹腔中分布均勻，利于吞噬。（3）30min后，將小鼠拉頸處死，固定，打開腹腔暴露腸管，用載玻片輕擦腹腔，使腹腔

11、液均勻涂于載玻片過，再滴一滴0.03%冷亞甲藍溶液，蓋上蓋玻片。（4）高倍鏡下進行觀察，計數(shù)?！窘Y(jié)果】【分析】在小鼠體內(nèi)誘導腹腔巨噬細胞產(chǎn)生后，再給小鼠注射雞紅細胞后鏡檢腹腔液，可觀察到巨噬細胞吞噬雞紅細胞的現(xiàn)象，并且可看到部分雞紅細胞聚集到吞噬細胞附近。二 沉淀反應 雙向瓊脂擴散實驗【原理】將可溶性抗原與相應抗體分別加入瓊脂板上的孔內(nèi)，二者均可發(fā)生擴散，并且隨擴散距離的增大濃度降低，在抗原抗體比例適宜處形成可見的沉淀線。本實驗是定性實驗，常用于分析抗原抗體的純度關系以及相互關系?！痉椒ā浚?）制板：將熔化的1%瓊脂加在載玻片上約5ml（2）打孔：待瓊脂凝固后，將載玻片置于打孔樣板上，用打孔器

12、打孔（3）加樣：在中央孔內(nèi)加抗體，上下兩孔加抗原1，左右加抗原二，每孔加10l（4）結(jié)果觀察：將瓊脂板置于濕盒，37一天后觀察結(jié)果?！窘Y(jié)果】在中央孔與添加抗原1的孔之間出現(xiàn)沉淀線，有抗原抗體反應，為陽性反應，說明抗原1與抗體相對應。中央孔與添加抗原2的孔之間沒有沉淀線，說明抗原2與抗體之間不相對應?！痉治觥靠贵w與抗原發(fā)生擴散時，隨擴散距離的增大濃度降低，在抗原抗體比例適宜處形成可見的沉淀線。當有沉淀線出現(xiàn)時，說明有抗原抗體反應。瓊脂鋪板時要一次鋪成，并且鋪設均勻。打孔時要注意垂直打孔，注意不要有裂隙產(chǎn)生。篇五：混凝沉淀實驗報告實驗名稱：混凝沉淀實驗一、實驗目的1、通過實驗觀察混凝現(xiàn)象、加深對混

13、凝沉淀理論的理解；2、掌握確定最佳投藥量的方法，選擇和確定最佳混凝工藝條件；3、了解影響混凝條件的相關因數(shù)。二、實驗原理混凝作用原理 包括三部分：1）壓縮雙電層作用；2）吸附架橋作用；3）網(wǎng)捕作用。這三種混凝機理在水處理過程中不是各自孤立的現(xiàn)象，而往往是同時存在的，只不過隨不同的藥劑種類、投加量和水質(zhì)條件而發(fā)揮作用程度不同，以某一種作用機理為主。對高分子混凝劑來說，主要以吸附架橋機理為主。而無機的金屬鹽混凝劑則三種作用同時存在。膠體表面的電荷值常用電動電位表示，又稱為zeta電位。 一般天然水中的膠體顆粒的zeta電位約在-30mv以上，投加混凝劑之后，只要該電位降到-15mv左右即可得到較好

14、的混凝效果。相反，當電位降到零，往往不是最佳混凝狀態(tài)。因為水中的膠體顆粒主要是帶負電的粘土顆粒。膠體間存在著靜電斥力，膠粒的布朗運動，膠粒表面的水化作用，使膠粒具有分散穩(wěn)定性，三者中以靜電斥力影響最大，若向水中投加混凝劑能提供大量的正離子，能加速膠體的凝結(jié)和沉降?；炷齽?向水中投加的能使水中膠體顆粒脫穩(wěn)的高價電解質(zhì)，稱之為“混凝劑”?；炷齽┛煞譃闊o機鹽混凝劑和高分子混凝劑。水處理中常用的混凝劑有：三氯化鐵、硫酸鋁、聚合氯化鋁（簡稱pac）、聚丙烯酰胺等。本實驗使用pac，它是介于alcl3 和al(oh)3 之間的一種水溶性無機高分子聚合物，化學通式為al2(oh)ncl(6-n)m其中m代表

15、聚合程度，n表示pac產(chǎn)品的中性程度。投藥量 單位體積水中投加的混凝劑量稱為“投藥量”，單位為mg/l。混凝劑的投加量除與混凝劑品種有關外，還與原水的水質(zhì)有關。當投加的混凝劑量過小時，高價電解質(zhì)對膠體顆粒的電荷斥力改變不大，膠體難以脫穩(wěn)，混凝效果不明顯；當投加的混凝劑量過大時，則高價反離子過多，膠體顆粒會吸附過多的反離子而使膠體改變電性，從而使膠體粒子重新穩(wěn)定。因此混凝劑的投加量有一個最佳值，其大小需要通過試驗確定。影響混凝作用的因素 投藥量、水中膠體顆粒的濃度、水溫、水的ph值等。濁度儀 濁度是表現(xiàn)水中懸浮物對光線透過時所發(fā)生的阻礙程度。水中含有泥土、粉塵、微細有機物、浮游動物和其他微生物等

16、懸浮物和膠體物都可使水中呈現(xiàn)濁度。濁度儀采用90散射光原理。由光源發(fā)出的平行光束通過溶液時，一部分被吸收和散射，另一部分透過溶液。與入射光成90方向的散射光強度符合雷萊公式，在入射光恒定條件下，在一定濁度范圍內(nèi)，散射光強度與溶液的混濁度成正比。因此，我們可以通過測量水樣中微粒的散射光強度來測量水樣的濁度。三、實驗儀器和試劑儀器（1）濁度儀一臺（sgz-2數(shù)顯濁度儀，上海悅豐儀器儀表有限公司）（2）混凝試驗攪拌儀（my3000-6普通型混凝試驗攪拌儀，潛江梅寧儀器有限公司）（3）電子天平（賽多利斯科學儀器，北京有限公司）（4） 沉淀桶（600ml燒杯）6個；（5） 100ml取樣瓶6個；（6）乳

17、膠管或塑料軟管（直徑58mm）1520cm；（7） 100ml燒杯1個；（8） 100ml量筒1個；（9） 500ml量 筒1個；（10） 10ml 量筒 1個；實驗試劑混凝劑：聚合氯化鋁pac； 原水（制備工作已由實驗員完成）；自來水四、 實驗步驟1） 制備原水：事先用高嶺土配制濁度為50 ntu左右的渾水，靜沉1天以上，取上清液備用。（已由實驗員完成）2） 用電子天平稱取混凝劑（pac）3g溶于1l自來水中，濃度為3g/l。3） 取600ml原水倒入與攪拌儀配套的沉淀桶中。共六個沉淀桶。4） 根據(jù)原水體積，按照投加量80、120、160、200、300、400mg/l計算加藥量，并換算成混

18、凝劑溶液的體積量。換算后，混凝劑溶液的體積分別為：16、24、32、40、60、80ml。5） 設置攪拌儀程序：（1）轉(zhuǎn)速400轉(zhuǎn)/分，攪拌1.5 min ；（2）轉(zhuǎn)速150轉(zhuǎn)/分，繼續(xù)攪拌5 min；（3）轉(zhuǎn)速60 轉(zhuǎn)/分，繼續(xù)攪拌5 min；（4）轉(zhuǎn)速0轉(zhuǎn)/分鐘，沉淀15min6） 用量筒量取步驟（3）計算的混凝劑量，快速加入沉淀桶中。貼好標簽，將六個沉淀桶放置在攪拌儀上。7） 開啟攪拌儀，按照設定程序運行。（注意觀察各個沉淀桶的絮凝沉淀情況）8） 程序結(jié)束后，打開沉淀桶的小閥門，取每個沉淀桶中上清液50100ml于清洗好的試管中。9） 用濁度儀測定上清液濁度并進行記錄（速度要快；使用前要

19、調(diào)零；待濁度儀示數(shù)較穩(wěn)定時讀數(shù)）五、 實驗結(jié)果記錄及處理表.不同加藥量溶液的濁度加藥量mg/lpac溶液體積/ml濁度/ntu 8.23 3.30 2.20以投藥量為橫坐標，上清液濁度為縱坐標繪制不同混凝劑混凝沉淀圖，從圖中求出最低濁度時混凝的投加量。2.43 4.70 110.00 16 24 32 40 60 80 80 120 160 200 300 400圖.不同混凝劑混凝沉淀圖從以上作圖結(jié)果可以看出，以四次方的多項式擬合效果較好（r=1），當溶液的濁度達到最低點時對應的投藥量約為255mg/l，即該原水的最佳投藥量為255mg/l。 2六、結(jié)果與討論實驗時，在攪拌過程中發(fā)現(xiàn)不同沉淀桶中呈現(xiàn)的顏色深淺不一，形成的絮狀顆粒大小也不同。這說明，不同加藥量會對混凝效果產(chǎn)生不同影響。實驗中，600ml原水未用量筒進行量取，而是直接根據(jù)沉淀桶上的刻度進行添加。沉淀桶上的刻度相對不精確，對實驗結(jié)果會產(chǎn)生一定的影響。測定上清液的濁度時，發(fā)現(xiàn)若是測定速度較慢，不同溶液的沉淀時間就不平行。較晚測定的溶液沉淀時間較長，這對實驗結(jié)果的準確度也會造成影響。測定濁度時發(fā)現(xiàn)濁度儀的示數(shù)不穩(wěn)定，波動較大。造成該結(jié)果的原因可能是由于靜置沉淀的時間不夠長，溶液中的顆粒還處于較為劇烈的運動狀態(tài)，這樣測得光源被散射