高中生物競賽輔導(dǎo)糖代謝PPT

1、關(guān)于高中生物競賽輔導(dǎo)糖代謝第一張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月糖類是多羥基的醛或多羥基酮及其縮聚物和某些衍生物的總稱。最早發(fā)現(xiàn)的幾種糖可用通式Cn(H2O)m表示，又被稱為碳水化合物。糖的概念第二張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月糖的主要生物學(xué)作用糖是自然界含量最為豐富的的有機物分子，是重要的生物能源物質(zhì)，是細胞的結(jié)構(gòu)組分，作為其它生物分子的前體，參與細胞與細胞間分子識別和信號傳導(dǎo)等。第三張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月單糖最簡單的單糖是丙糖，包括甘油醛和二羥丙酮其它的單糖可以看作是丙糖衍生而來的糖。第四張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月單糖的旋光異構(gòu) 平面

2、偏振光：普通光通過尼科爾棱鏡時由于棱鏡的結(jié)構(gòu)，通過的光只是沿某一平面振動的光波，其它的都被遮斷，這種光稱為平面偏振光。當(dāng)它通過某種具有旋光性的異構(gòu)物溶液，偏振面向右或左旋轉(zhuǎn)。 偏振面：與平面偏振光振動的平面相垂直的平面。第五張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 不對稱碳原子（手性C原子）：指4個價鍵與4個不同的原子或原子團相連接的碳原子。除二羥丙酮外，其它單糖至少含有一個手性C原子，因此都具有旋光異構(gòu)體。如： L-甘油醛 D-甘油醛不對稱碳原子第六張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 規(guī)定：D型（OH在右），L型（OH在左） D、L型是兩種不同的物質(zhì)，盡管組成的元素相同，但空間結(jié)構(gòu)

3、不同，表現(xiàn)出不同的性質(zhì)。第七張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 旋光異構(gòu)體個數(shù)：2n個 n不對稱C個數(shù)。 如 四碳糖有2個不對稱C，異構(gòu)體4個。 五碳糖有3個不對稱C，異構(gòu)本體23=8個 六碳糖有4個不對稱C，異構(gòu)體24=16個。第八張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 對多個不對稱碳原子，規(guī)定其構(gòu)型時，以距醛基（或酮基）最遠的不對稱C原子（或靠近伯醇基的不對稱C原子）為標(biāo)準，OH在不對稱C原子右邊為D-型， OH在左邊為L型。第九張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和異頭物Glc的鏈狀結(jié)構(gòu)醇羥基很容易與醛或酮形成半縮醛可半縮酮，形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。第十張，PPT共

4、九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月異頭物第十一張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月C1上的醛基與哪一個C原子上的OH反應(yīng)：有兩種形式： 1）C1與C5 連接形成氧橋，與吡喃相似，稱吡喃糖。 2）C1 與C4連接形成氧橋，與呋喃相似，稱呋喃糖。天然Glc多以吡喃型存在，因其更穩(wěn)定。 C1上新出現(xiàn)的OH有2種不同的排列方式，為便于研究，規(guī)定： 型 ：半縮醛（酮）碳上的OH與決定直鏈結(jié)構(gòu)構(gòu)型（D型或L型）的碳上的OH處于同一邊者。 型 ：（與 型相反）不在同一邊者。第十二張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第十三張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第十四張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于20

5、22年6月 Glc這種投影式結(jié)構(gòu)過長的氧橋是不合理的，因為每個碳原子的鍵角并非180，1926年英國化學(xué)家W.H.Haworth提出透視式結(jié)構(gòu)：-D- 吡喃Glc第十五張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月-D- 呋喃Glc第十六張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月兩條規(guī)定： 1直鏈式右邊的OH寫在Haworth環(huán)下面，左邊OH寫在環(huán)上面。 2未成環(huán)的多余碳原子，如氧橋向右，則寫在環(huán)之上，反之，則寫在環(huán)之下。第十七張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 單糖的構(gòu)象 構(gòu)象：指一個分子中，不改變共價鍵結(jié)構(gòu)，僅單鏈周圍的原子旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的原子空間排列。 構(gòu)象改變，共價不一定斷裂或重新形成

6、，Haworth 設(shè)計的Glc環(huán)狀結(jié)構(gòu)為一個平面，粗線來表示靠讀者的一邊，COC鍵角為10828, 但實測為111，形成兩種構(gòu)象：船式、椅式。第十八張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月OCH2OHHOHOOHOHOCH2OHHOHOOHOHOCH2OHOHOHOHOH第十九張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月D果糖、 D半乳糖、 L鼠李糖、 D甘露糖、L山梨糖、L巖藻糖、L阿拉伯糖、D核糖、D脫氧核糖、 D木糖重要的單糖第二十張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月單糖的重要衍生物：糖醇：較穩(wěn)定，有甜味。甘露醇、山梨醇糖醛酸：由單糖的伯醇基氧化而得。葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸氨基糖：

7、糖中的羥基為氨基所取代。D-氨基葡萄糖糖苷：單糖的半縮醛上羥基與非糖物質(zhì)（醇、酚等）的羥基形成的縮醛。洋地黃苷、皂角苷第二十一張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月寡糖：少數(shù)單糖（210個）縮合的聚合物。自然界中最常見的寡糖是雙糖。寡糖麥芽糖葡萄糖-（14）葡糖苷第二十二張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月乳 糖半乳糖-（14）葡萄苷第二十三張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月纖維二糖葡萄糖-（14）葡糖苷第二十四張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月蔗糖葡萄糖-，（12）果糖苷第二十五張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 多個單糖基以糖苷鍵相連而形成的高聚物。多糖沒

8、有還原性和變旋現(xiàn)象，無甜味，大多不溶于水。多糖 淀粉 直鏈淀粉由250-260個葡萄糖分子，以（1，4）糖苷鍵聚合而成。呈螺旋結(jié)構(gòu)，遇碘顯紫藍色。支鏈淀粉中除了（14）糖苷鍵構(gòu)成糖鏈以外，在支點處存在（16）糖苷鍵，分子量較高。遇碘顯紫紅色。第二十六張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月直鏈淀粉第二十七張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月支鏈淀粉第二十八張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月糖原 由1-4糖苷鍵聯(lián)接的糖原分子具有較多的分支結(jié)構(gòu)。糖原的分支結(jié)構(gòu)則平均以12個葡萄糖殘基為其分支的長度。遇碘顯紅紫色。第二十九張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月纖維素 由葡萄糖以（

9、14）糖苷鍵連接而成的直鏈，天然纖維素為無臭、無味的白色絲狀物。纖維素不溶于水、稀酸、稀堿和有機溶劑。不溶于水。第三十張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月糖代謝第三十一張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月淀粉的酶促水解：水解淀粉的淀粉酶有與淀粉酶， 二者只能水解淀粉中的-1，4糖苷鍵，水解產(chǎn)物為麥芽糖。-淀粉酶可以水解淀粉(或糖原)中任何部位的-1，4糖鍵，淀粉酶只能從非還原端開始水解。水解淀粉中的-1，6糖苷鍵的酶是-1，6糖苷鍵酶淀粉水解的產(chǎn)物為糊精和麥芽糖的混合物。第三十二張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月大多數(shù)動物消化道中缺乏水解-1，4糖苷鍵的酶，因此對纖維素?zé)o法

10、水解利用。第三十三張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月糖酵解途徑（EMP）第三十四張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月OCH2OHHOOHOHOH+ ATPOCH2OHHOOHOHOHP+ ADP G G-6-PGlucokintase己糖激酶， Mg2 反饋抑制反應(yīng)基本不可逆，保證進入細胞的葡萄糖立即被轉(zhuǎn)化葡萄糖葡萄糖-6-磷酸（一）葡萄糖的磷酸化消耗1ATP，需要Mg2+參與第三十五張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 由于己糖激酶的活性受到產(chǎn)物6磷酸葡萄糖的反饋抑制，因此，單純依靠己糖激酶的作用，有時無法全部消解機體內(nèi)的多余游離的葡萄糖。 因此，當(dāng)生物體內(nèi)尤其是血液和肝

11、臟細胞中的游離葡萄糖含量過高時，生物體內(nèi)的葡萄糖激酶會起輔助作用，將多余的葡萄糖轉(zhuǎn)化為6磷酸葡萄糖。 而產(chǎn)物6磷酸葡萄糖不會反饋抑制葡萄糖激酶的作用，因此可以避免機體內(nèi)的葡萄糖過多積累產(chǎn)生的危害。第三十六張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十七張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十八張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月OCH2OHHOOHOHOHPGlucose phosphate isomeraseOCH2OHOCH2POHOHF-6-P G-6-P（葡萄糖-6-磷酸）（果糖-6-磷酸）磷酸葡萄糖異構(gòu)酶（二） 葡萄糖-6-磷酸異構(gòu)化形成果糖-6-磷酸 反應(yīng)可逆，醛式

12、葡萄糖變酮式果糖第三十九張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月OCH2OHOCH2POHOH+ ATPOCH2OHOCH2POHOHPMg2+F-1,6-2P+ ADPF-6-P（6磷酸果糖）（1、6二磷酸果糖）磷酸果糖激酶（三） 果糖-6-磷酸形成果糖-1,6-二磷酸(磷酸化) 反應(yīng)不可逆。過程需要Mg2+的參與。 磷酸果糖激酶是變構(gòu)酶，催化效率很低，整個糖酵解的速率嚴格的依賴該酶的活力水平，因此，磷酸果糖激酶是哺乳動物糖酵解途徑中最重要的調(diào)控關(guān)鍵酶。 第四十一張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月OCH2OHOCH2POHOHPCH2

13、OC=OCH2OHPDHAPCHOCHOHCH2OP+G-3-PAldolase醛縮酶1、6二磷酸果糖 （二羥丙酮磷酸）（甘油醛-3-磷酸）（四）果糖-1,6-二磷酸轉(zhuǎn)變?yōu)楦视腿?3-磷酸和二羥丙酮磷酸第四十二張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月Triosephosphate isomerase丙糖磷酸異構(gòu)酶（五）二羥丙酮磷酸和甘油醛-3-磷酸的互變異構(gòu)CH2OC=OCH2OHP 二羥丙酮磷酸，DAHPCHOCHOHCH2OP甘油醛-3-磷酸，G-3-P第四十三張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十四張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月CHOCHOHCH2OP+NAD+

14、+ PiCOCHOHCH2OPPO+NADH+H+Glyceraldehyde-phosphate dehydrogenase1,3-BPGG-3-P甘油醛-3-磷酸1，3二磷酸甘油酸甘油醛3-磷酸脫氫酶（六） 甘油醛-3-磷酸氧化成1,3-二磷酸甘油酸需要NAD和Pi的參與第四十五張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月+ADPCOHCHOHCH2OPO+ATP3-PGCOCHOHCH2OPPO1,3-BPG1，3二磷酸甘油酸3磷酸甘油酸（七） 1,3-二磷酸甘油酸轉(zhuǎn)移高能磷酸基團形成ATPMg 2+磷酸甘油酸激酶反應(yīng)不可逆，需要Mg2+參與,生成1ATP第四十六張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作

15、于2022年6月Phosphoglyceromutase磷酸甘油酸變位酶（八） 3-磷酸甘油酸轉(zhuǎn)化為2-磷酸甘油酸3-PG3磷酸甘油酸COHCHOHCH2OPO2-PG2磷酸甘油酸COOHHCOCH2OHP第四十七張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月COOH COCH2P+ H2OPEP磷酸烯醇式丙酮酸Enolase烯醇化酶，Mg2+COOHHCOCH2OHP2磷酸甘油酸2-PG（九） 2-磷酸甘油酸脫水生成磷酸烯醇式丙酮酸第四十八張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月COOH COCH2P+ADPPyrkinaseCOOH COHCH2+ ATP磷酸烯醇式丙酮酸PEP丙酮酸（十）磷

16、酸烯醇丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸岵a(chǎn)生1個ATP分子 Pyr丙酮酸激酶第四十九張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月糖酵解過程中ATP的消耗和生成消耗ATP的步驟:GATP6-磷酸G6-磷酸果糖ATP1,6-二磷酸果糖生成ATP的步驟：1,3-二磷酸甘油酸ATP3-磷酸甘油酸磷酸烯醇式丙酮酸ATP 丙酮酸第五十一張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月糖酵解作用的調(diào)節(jié)在代謝途徑中，催化基本上不可逆的反應(yīng)的酶所處部位是控制代謝反應(yīng)的有力部位。在糖酵解途徑中，由己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶所催化的反應(yīng)實際都是不可逆反應(yīng)，因此，這三種酶都有調(diào)節(jié)糖酵

17、解途徑的作用。它們的活性受到變構(gòu)效應(yīng)物可逆結(jié)合以及酶共價修飾的調(diào)節(jié)。 第五十二張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月(一)磷酸果糖激酶是糖酵解途徑的關(guān)鍵酶和限速酶 磷酸果糖激酶哺乳動物酵解途徑的重要調(diào)節(jié)酶 ，高ATP使酶與底物F-6-P結(jié)合曲線由雙曲線變?yōu)镾型。檸檬酸通過加強ATP的抑制效應(yīng)來抑制磷酸果糖激酶活性，從而使糖酵解減慢。 21S形雙曲線第五十三張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月(二) 果糖-2,6-二磷酸對酵解的調(diào)節(jié)作用 F-2,6-BP（果糖-2,6-二磷酸）是1980年由Henri-Gery Hers和Emile Van Schaftinggen新發(fā)現(xiàn)的糖酵解過程調(diào)

18、節(jié)物，是磷酸果糖激酶強有力的激活劑。22第五十四張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 磷酸果糖激酶6-磷酸果糖 1，6-二磷酸果糖激活抑制ATP檸檬酸ADP AMP 2，6-二磷酸果糖 激活第五十五張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸激酶丙酮酸(三) 己糖激酶和丙酮酸激酶對糖酵解的調(diào)節(jié)作用 G己糖激酶6-磷酸葡萄糖抑制長鏈脂肪酸ATP抑制1.6-二磷酸果糖激活第五十六張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十七張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月糖酵解的產(chǎn)物丙酮酸的去路（一）生成乳酸(丙酮酸 Pyr)(乳酸 Lac)無氧條件下每分子葡萄糖代謝生成乳

19、酸的總反應(yīng)式：C6H12O6 + 2ADP + 2Pi 2C3H6O3 + 2ATP + 2H2O乳酸葡萄糖第五十八張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）生成乙醇丙酮酸 乙醛 乙醇 CO2NADH+NAD+1.丙酮酸脫羧形成乙醛（不需氧）丙酮酸 乙醛 丙酮酸脫羧酶(TPP為輔酶)有O2乙酸(釀醋工業(yè))2.乙醛還原成乙醇，同時產(chǎn)生氧化型NAD+乙醇脫H酶(無O2)NADHNAD+乙醛 乙醇發(fā)酵發(fā)面，制作面包，釀酒等第五十九張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）甘油發(fā)酵（酵母的第型發(fā)酵）第六十張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十一張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022

20、年6月糖酵解過程總結(jié)（一）糖酵解的總反應(yīng)式: G+2Pi + 2ADP + 2NAD+ 2CH3COCOOH + 2ATP+ 2(NADH+H+) + 2H2O葡萄糖丙酮酸（二）糖酵解的反應(yīng)部位：細胞液第六十二張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月糖酵解的生理生化意義： 生成了許多具有高度反應(yīng)活性的中間體,為合成多種重要有機物提供原料； 提供了推動生理活動的能量； 把無機磷變?yōu)榱擞袡C磷 。第六十三張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月三羧酸循環(huán)（TCA） 1937年德國生物學(xué)家Krebs （克雷布斯，1953年因此獲諾貝爾獎）闡明：乙酰CoA的繼續(xù)分解是一個環(huán)式反應(yīng)體系，起點是乙酰Co

21、A與草酰乙酸結(jié)合為具有三個羧基的檸檬酸，故稱為三羧酸循環(huán)（tricarboxylic acid），又叫TCA循環(huán)，Krebs循環(huán)，由于該循環(huán)的第一個產(chǎn)物是檸檬酸，又叫檸檬酸循環(huán)。 它不僅是糖代謝的主要途徑，也是蛋白質(zhì)、脂肪分解代謝的最終途徑。 三羧酸循環(huán)的細胞定位：線粒體內(nèi) 第六十四張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月草酰乙酸檸檬酸異檸檬酸a-酮戊二酸琥珀酸輔酶A琥珀酸延胡索酸蘋果酸乙酰輔酶A第六十五張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月丙酮酸的氧化脫羧第六十六張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月TCA生化歷程 1、乙酰CoA與草酰乙酸及H2O縮合生成檸檬酸，放出HSCoA。

22、H2O 不可逆 第六十七張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 2、檸檬酸脫水生成順烏頭酸 +H2O 可逆 第六十八張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 3、順烏頭酸與H2O加成，生成異檸檬酸 異構(gòu)化反應(yīng) H2O 可逆 第六十九張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 通過23步，將檸檬酸異構(gòu)化為異檸檬酸。實質(zhì)是將前者的OH從C2變到了后者的C3，成為仲醇（由叔醇變?yōu)橹俅迹?，更易氧化?第七十張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 45、異檸檬酸氧化脫羧生成酮戊二酸 第一次脫氫脫羧 可逆 消耗1NAD，生成1NADHH，1CO2 第七十一張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6

23、月 該酶是別構(gòu)酶，激活劑是ADP，抑制劑是NADH、ATP。 有兩種同工酶： 以NAD為電子受體，存在于線粒體中，需Mg2。 以NADP為電子受體，存在于胞液中，需Mn2。 第七十二張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 6、酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰CoA 第二次脫氫脫羧 不可逆 消耗1NAD，生成1NADHH，1CO2第七十三張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月7、琥珀酸的生成第七十四張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 是TCA中唯一直接產(chǎn)生GTP的反應(yīng)，屬于底物磷酸化?？赡?區(qū)別： EMP：高能磷酸基團直接轉(zhuǎn)移給ADP放能 TCA：琥珀酰CoA中的高能鍵 硫酯鍵水解放能

24、 第七十五張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 8、琥珀酸氧化生成延胡索酸 第三次脫氫（FAD脫氫）可逆 生成1FADH2該酶結(jié)合在線粒體內(nèi)膜上，丙二酸是競爭性抑制劑第七十六張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十七張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 9、延胡索酸水化生成蘋果酸 水化作用 可逆 消耗1H2O第七十八張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 10、蘋果酸脫氫氧化生成草酰乙酸 第四次脫氫 可逆 消耗1NAD，生成1NADHH 第七十九張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 總反應(yīng)式： 乙酰CoA3NADFA

25、DGDPPi2H2O 2CO23NADH3HFADH2GTP HSCoA 第八十一張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月五、戊糖磷酸途徑phosphopentose pathway PPP 糖酵解和三羧酸循環(huán)是機體內(nèi)糖分解代謝的主要徑，但不是唯一途徑。實驗研究也表明：在組織中添加酵解抑制劑如碘乙酸或氟化物等，葡萄糖仍可以被消耗，這說明葡萄糖還有其它的代謝途徑。許多組織細胞中都存在有另一種葡萄糖降解途徑，即磷酸戊糖途徑（pentose phosphate pathway, PPP），也稱為磷酸己糖旁路（hexose monophosphate pathway/shunt,HMP）。參與磷酸戊

26、糖途徑的酶類都分布在動物細胞漿中，動物體中約有30%的葡萄糖通過此途徑分解。 第八十二張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月六、糖的合成、糖異生糖異生是指從非糖物質(zhì)合成葡萄糖的過程。非糖物質(zhì)包括丙酮酸、乳酸、生糖氨基酸、甘油等均可以在哺乳動物的肝臟中轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃?。這一過程基本上是糖酵解途徑的逆過程，但具體過程并不是完全相同，因為在酵解過程中有三步是不可逆的反應(yīng)，而在糖異生中要通過其它的旁路途徑來繞過這三步不可逆反應(yīng)，完成糖的異生過程。糖異生的證據(jù)及其生理意義第八十三張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月用整體動物做實驗，禁食24小時，大鼠肝臟中的糖原由7%降低到1%，飼喂乳酸、丙

27、酮酸或三羧酸循環(huán)代謝的中間物后可以使大鼠肝糖原增加。根皮苷是一種從梨樹莖皮中提取的有毒的糖苷，它能抑制腎小管將葡萄糖重吸收進入血液中，這樣血液中的葡萄糖就不斷的由尿中排出。當(dāng)給用根皮苷處理過的動物飼喂三羧酸循環(huán)中間代謝物或生糖氨基酸后，這些動物尿中的糖含量增加。糖尿病人或切除胰島的動物，他們從氨基酸轉(zhuǎn)化成糖的過程十分活躍。當(dāng)攝入生糖氨基酸時，尿中糖含量增加。 1. 糖異生的證據(jù)如下：第八十四張，PPT共九十二頁，創(chuàng)作于2022年6月糖異生作用是一個十分重要的生物合成葡萄糖的途徑。紅細胞和腦是以葡萄糖為主要燃料的，成人每天約需要160克葡萄糖，其中120克用于腦代謝，而糖原的貯存量是很有限的，所以需要糖異生來補充糖的不足。在饑餓或劇烈運動造成糖原下降后，糖異生能使酵解產(chǎn)生的乳酸、脂肪分解產(chǎn)生的甘油以及生糖氨基酸等中間產(chǎn)物重新生成糖。這對維持血糖濃度，滿足組織對糖的需要是十分重要的。糖異生可以促進脂肪氧化分解供應(yīng)