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1、PAGE 第二章第二節(jié)第2課時(shí)一、抉擇 題1以下化合物為苯的同系物的是()A BCD剖析 :依照苯的同系物的觀點(diǎn) :含有一個(gè)苯環(huán);側(cè)鏈為烷基??赏浦獙?duì)。謎底 :B2以下說法中準(zhǔn)確 的選項(xiàng)是()A芬芳烴的分子通式是CnH2n6(n6)B苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的一切烴類物資 C苯跟 甲苯都不克不及 使酸性KMnO4溶液褪色D苯跟 甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)作代替 反響剖析 :A項(xiàng),苯的同系物的分子通式為CnH2n6(n6);B項(xiàng),苯的同系物不包括苯,而苯也是含苯環(huán)的烴,且苯的同系物側(cè)鏈為飽跟 烷烴基;C項(xiàng),甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色。謎底 :D3以下變更 屬于代替 反響的是()A苯
2、與溴水混雜 ,水層褪色B乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C甲苯制三硝基甲苯D苯跟 氯氣在必定 前提 下天生 六氯環(huán)己烷謎底 :C4以下說法不準(zhǔn)確 的選項(xiàng)是()A芬芳烴要緊起源 于分餾煤焦油跟 石油的催化重整B苯的同系物均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化C含苯環(huán)的烴基本上 芬芳烴D用分子篩固體催化劑工藝消費(fèi)乙苯,可年夜 幅度落低對(duì)情況 的凈化,同時(shí)進(jìn)步情況 效益謎底 :B5以下有關(guān)甲苯的試驗(yàn) 現(xiàn)實(shí)中,能闡明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性子 有妨礙 的是()A甲苯與硝酸反響天生 三硝基甲苯B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C甲苯熄滅發(fā)生帶濃煙的火焰D1mol甲苯與3molH2發(fā)作加成反響謎底 :A6(經(jīng)典習(xí)題選萃)在苯的同系物中參加
3、年夜 批酸性KMnO4溶液,振蕩后褪色,準(zhǔn)確 的說明 為()A苯的同系物分子中的碳原子數(shù)比苯分子中的碳原子數(shù)多B苯環(huán)受側(cè)鏈妨礙 易被氧化C側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)妨礙 易被氧化D因?yàn)?苯環(huán)跟 側(cè)鏈的互相妨礙 均易被氧化剖析 :在苯的同系物中,苯環(huán)跟 側(cè)鏈互相妨礙 ,側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)妨礙 ,易被氧化;苯環(huán)受側(cè)鏈的妨礙 ,易被代替 。謎底 :C7間二甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被NO2代替 后,其一元代替 產(chǎn)品 的同分異構(gòu)體有()A1種 B2種C3種D4種剖析 :推斷 因代替 基地位差別 而形成 的同分異構(gòu)體時(shí),平日 采納“對(duì)稱軸法。即在被代替 的主體構(gòu)造中,尋 出對(duì)稱軸,代替 基只能在對(duì)稱軸的一側(cè),或是在對(duì)稱軸上而不克不
4、及 超出 對(duì)稱軸(針對(duì)一元代替 物而言)。如二甲苯的對(duì)稱軸如下(虛線表現(xiàn) ):鄰二甲苯(小圓圈表現(xiàn) 能被代替 的地位),間二甲苯,對(duì)二甲苯。因而,鄰、間、對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一元代替 物分不有2、3、1種。謎底 :C8以下表白 中,過錯(cuò) 的選項(xiàng)是()A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并堅(jiān)持5560反響天生 硝基苯B苯乙烯在適宜前提 下催化加氫可天生 乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反響天生 1,2二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反響要緊天生 2,4二氯甲苯剖析 :甲苯與氯氣在光照下反響,氯原子代替 甲基上的氫原子,而不是代替 苯環(huán)上的氫原子,D項(xiàng)過錯(cuò) 。謎底 :D9(經(jīng)典習(xí)題選萃)構(gòu)造簡(jiǎn)式為:的烴,以下說法準(zhǔn)
5、確 的選項(xiàng)是()A分子中至多有6個(gè)碳原子處于統(tǒng)一 立體上B分子中至多有8個(gè)碳原子處于統(tǒng)一 立體上C分子中至多有9個(gè)碳原子處于統(tǒng)一 立體上D分子中至多有14個(gè)碳原子處于統(tǒng)一 立體上剖析 :在苯分子中12個(gè)原子獨(dú)特 形成 一個(gè)立體正六邊形。圖中兩個(gè)甲基上的碳原子盤踞 原苯環(huán)上氫原子的地位,因而應(yīng)分不與各自相連的苯環(huán)共面。兩個(gè)苯環(huán)兩頭的碳碳單鍵能夠 滾動(dòng) ,使兩苯環(huán)能夠不共面,但不管怎樣 總能夠 保障 至多有9個(gè)碳原子共面。如圖:謎底 :C10(黑龍江年夜 慶質(zhì)檢)曾經(jīng)明白有以下芬芳族化合物,請(qǐng)揣測(cè)第12列無機(jī)物的分子式為()AC72H48 BC72H50CC72H52DC72H54剖析 :依照前4
6、列無機(jī)物的分子式,總結(jié)法則 可知,第12列無機(jī)物中含有12個(gè)苯環(huán),且有112個(gè)無氫碳原子,故其含有的碳原子數(shù)為12672,氫原子數(shù)為12611250,即其分子式為C72H50,B項(xiàng)準(zhǔn)確 。謎底 :B11(衡陽(yáng)三次聯(lián)考)美國(guó)馬丁卡普拉等三位迷信家因“在開辟 多標(biāo)準(zhǔn) 龐雜 化學(xué)零碎模子 方面所做的奉獻(xiàn),取得了年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他們模仿出了1,6二苯基1,3,5己三烯的分子模子 ,其構(gòu)造簡(jiǎn)式如下列圖。以下說法準(zhǔn)確 的選項(xiàng)是()A該無機(jī)物屬于芬芳烴,與苯互為同系物B該無機(jī)物的分子式為C18H18C1mol該無機(jī)物在常溫下最多能與9molBr2發(fā)作加成反響D該無機(jī)物能夠 發(fā)作氧化反響、代替 反響、加成反響
7、剖析 :此題考察了無機(jī)物的構(gòu)造以及官能團(tuán)的性子 ,意在考察考生對(duì)無機(jī)物官能團(tuán)性子 的了解與遷徙 運(yùn)用才能。苯的同系物應(yīng)只含一個(gè)苯環(huán),且除苯環(huán)外不含有不飽跟 鍵跟 碳環(huán),A項(xiàng)過錯(cuò) ;由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知,該無機(jī)物的分子式為C18H16,B項(xiàng)過錯(cuò) ;常溫下,苯環(huán)不克不及 與Br2發(fā)作加成反響,該無機(jī)物中含有3個(gè)碳碳雙鍵,1mol該無機(jī)物在常溫下最多能與3molBr2發(fā)作加成反響,C項(xiàng)過錯(cuò) ;該無機(jī)物可發(fā)作苯環(huán)上的代替 反響,該無機(jī)物中含有碳碳雙鍵跟 苯環(huán),可發(fā)作加成反響,該無機(jī)物的熄滅反響即為氧化反響,分子中的碳碳雙鍵也可被酸性高錳酸鉀等氧化劑氧化,D項(xiàng)準(zhǔn)確 。謎底 :D12(哈爾濱質(zhì)檢)曾經(jīng)明白無機(jī)物
8、CH2=CHCHO能夠 簡(jiǎn)化寫成鍵線式。鹽酸芬氟拉明的分子構(gòu)造如下列圖,它是現(xiàn)在 國(guó)際上市的減胖藥要緊化學(xué)身分 ,因患者在臨床運(yùn)用中呈現(xiàn)嚴(yán)峻 不良反響已停用。以下對(duì)于 鹽酸芬氟拉明的說法不準(zhǔn)確 的選項(xiàng)是()A不屬于苯的同系物B該物資 可發(fā)作加成反響C苯環(huán)上的一氯代替 物有4種D其分子式為C12H16NF3Cl剖析 :此題考察無機(jī)物的構(gòu)成 跟 構(gòu)造,官能團(tuán)對(duì)物資 性子 的妨礙 。難度中等。同系物是構(gòu)造類似,在構(gòu)成 上相差一個(gè)或假定干個(gè)CH2原子團(tuán)的一類無機(jī)物,剖析此無機(jī)物構(gòu)造知:它不是苯的同系物,A項(xiàng)準(zhǔn)確 ;構(gòu)造中含苯環(huán),在必定 前提 下能夠 發(fā)作加成反響,B項(xiàng)準(zhǔn)確 ;苯環(huán)上有4個(gè)碳上的H能夠
9、被氯代替 ,且失掉四種差別 構(gòu)造的一氯代替 物,C項(xiàng)準(zhǔn)確 ;此分子的分子式為C12H17NF3Cl,故D項(xiàng)錯(cuò)。謎底 :D二、非抉擇 題13有4種無色液態(tài)物資 :己烯、己烷、苯跟 甲苯,契合以下各題請(qǐng)求 的分不是:(1)不克不及 與溴水或酸性KMnO4溶液反響,但在FeBr3感化 下能與液溴反響的是_。(2)任何前提 下都不克不及 與溴水及酸性KMnO4溶液反響的是_。(3)能與溴水、酸性KMnO4溶液反響的是_。(4)不與溴水反響但與酸性KMnO4溶液反響的是_。剖析 :己烯、己烷、苯、甲苯四種物資 中,既能跟 溴水反響(加成反響),又能跟 酸性KMnO4溶液反響(氧化反響)的只要己烯;均不反
10、響的為己烷跟 苯。不克不及 與溴水反響但能被酸性KMnO4溶液氧化的是甲苯。苯在FeBr3的催化感化 下與液溴發(fā)作代替 反響天生 溴苯。謎底 :(1)苯(2)苯、己烷(3)己烯(4)甲苯14以下括號(hào)內(nèi)的物資 為雜質(zhì),將撤除 以下各組混雜 物中雜質(zhì)所需的試劑填寫在橫線上:(1)苯(甲苯)_;(2)苯(乙醇)_;(3)甲苯(溴)_。剖析 :(1)苯不克不及 跟 酸性高錳酸鉀溶液反響,甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為能溶于水的苯甲酸而與苯分層,可采納分液的辦法撤除 。(2)乙醇與水恣意比互溶,苯不溶于水,故可用水采納分液法撤除 乙醇。(3)溴能夠 跟 NaOH溶液反響天生 易溶于水的溴化鈉跟 次溴酸鈉
11、,而后 分液撤除 。謎底 :(1)酸性高錳酸鉀溶液(2)水(3)NaOH溶液15(河北師年夜 附中測(cè)試)某無機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為據(jù)此填寫以下空格。(1)該物資 苯環(huán)上一氯代物有_種;(2)1mol該物資 跟 溴水混雜 ,耗費(fèi)Br2的物資 的量為_mol;(3)1mol該物資 跟 H2加成需H2_mol;(4)以下說法不準(zhǔn)確 的選項(xiàng)是_。A該物資 可發(fā)作加成、代替 、氧化等反響B(tài)該物資 與甲苯屬于同系物C該物資 使溴水褪色的道理 與乙烯一樣D該物資 使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)作的是加成反響剖析 :此題要緊考察苯及其化合物的構(gòu)造跟 性子 。難度中等。(1)該物資 在苯環(huán)上不 對(duì)稱軸,苯環(huán)上的4個(gè)H原子
12、都能被Cl原子代替 而天生 4種差別 的一氯代物。(2)1mol該物資 的分子中含有2mol碳碳雙鍵,能與2molBr2發(fā)作加成反響。(3)1mol該物資 的分子中含有2mol碳碳雙鍵,能與2molH2發(fā)作加成反響,1mol苯環(huán)能與3molH2加成天生 環(huán)己烷,共耗費(fèi)5molH2。(4)該物資 中含有碳碳雙鍵,能發(fā)作加成反響,也能被酸性KMnO4溶液氧化,發(fā)作氧化反響,同時(shí)該物資 中含有烷基能發(fā)作代替 反響,苯環(huán)上也能發(fā)作代替 反響,A項(xiàng)準(zhǔn)確 ;苯的同系物是苯環(huán)與烷基相連形成 的,而該物資 中苯環(huán)側(cè)鏈?zhǔn)遣伙柛?的,不是苯或甲苯的同系物,B項(xiàng)過錯(cuò) ;該物資 跟 乙烯中均含有碳碳雙鍵,故使溴水褪色
13、的道理 與乙烯一樣,C項(xiàng)準(zhǔn)確 ;該物資 能使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)作的是氧化反響,D項(xiàng)過錯(cuò) 。謎底 :(1)4(2)2(3)5(4)BD16聯(lián)合 已學(xué)常識(shí) ,并依照以下一組物資 的特色 答復(fù)相干 咨詢 題。(1)鄰二甲苯的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(填編號(hào),從AE中抉擇 )。(2)A、B、C之間的關(guān)聯(lián) 為_(填序號(hào))。a同位素b同系物c同分異構(gòu)體d同素異形體(3)請(qǐng)計(jì)劃 一個(gè)龐雜 試驗(yàn) 來測(cè)驗(yàn) A與D,簡(jiǎn)述試驗(yàn) 操縱 進(jìn)程:_。(4)無機(jī)物同分異構(gòu)體的熔沸點(diǎn)上下法則 是“構(gòu)造越對(duì)稱,熔沸點(diǎn)越低,依照這條法則 ,推斷 C、D、E的熔沸點(diǎn)由高到低的次序 :_(填編號(hào))。剖析 :(1)C為對(duì)二甲苯,D為間二甲苯
14、,E為鄰二甲苯;(2)A、B、C的構(gòu)造簡(jiǎn)式中都含有苯環(huán),分子式順次相差1個(gè)“CH2,契合通式CnH2n6(n6),因而 它們互為同系物;(3)苯不克不及 被酸性KMnO4溶液氧化,間二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,故可用之測(cè)驗(yàn) ;(4)對(duì)二甲苯的對(duì)稱性最好,鄰二甲苯的對(duì)稱性最差,故熔沸點(diǎn)由高到低:EDC。謎底 :(1)E(2)b(3)取年夜 批A、D分不裝入兩支試管中,向兩支試管中滴入年夜 批酸性KMnO4溶液,振蕩,假定溶液褪色,那么為間二甲苯;假定溶液不褪色,那么為苯(4)EDC17(經(jīng)典習(xí)題選萃)假定A是絕對(duì)分子品質(zhì) 為128的烴,那么其分子式只能夠是_或_。假定A是易升華的片狀晶體,那么其構(gòu)造簡(jiǎn)式是_,假定A在常溫下是液體,其一氯代物只要2種構(gòu)造,那么A的構(gòu)造簡(jiǎn)式能夠是_。剖析 :A是絕對(duì)分子品質(zhì) 為128的烴,可先求出A分子中含碳原子數(shù)最多時(shí)應(yīng)是多少 個(gè)碳:1281210余8,得其分子式為C10H8,它應(yīng)當(dāng) 是謎底 。想象將一個(gè)碳原子換成12個(gè)氫原子(絕對(duì)分子品質(zhì) 只取整數(shù)值時(shí)其品質(zhì) 是相稱 的),得C9H20,它也應(yīng)當(dāng) 是謎底 。假定接著將碳原子換成氫原子,氫原子個(gè)數(shù)將超越飽跟 烷烴(C
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