2022年執(zhí)業(yè)藥師真題及答案

1、2022執(zhí)業(yè)藥師真題及答案(藥事治理與法規(guī)一、最正確選擇題(共 401 分。每題的備選項(xiàng)中，只有 1 個最符合題意。)( D )執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)C.執(zhí)業(yè)藥師連續(xù)教育D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)注冊許可關(guān)于藥品安全鳳險和藥品安全風(fēng)驗(yàn)治理措施的說法,錯誤的選項(xiàng)是( D )A.藥品內(nèi)在屬性打算藥品具有不行避開的藥品安全風(fēng)險不合理用藥、用藥過失是導(dǎo)致藥品安全風(fēng)險的主要因素藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)擔(dān)負(fù)起藥品整個生命周期的妥監(jiān)測和風(fēng)險治理工作全風(fēng)險因素實(shí)行藥品領(lǐng)域全鏈條、全流程的重大改革。以下關(guān)于推動藥品流通體制改革措施的說法,錯誤的選項(xiàng)是( B )鼓舞藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經(jīng)營C.整治藥品流通領(lǐng)域的突出問題嚴(yán)峻打擊租借證

2、照等違法違規(guī)行為方式C 加快建立健全公共衛(wèi)生效勞體系加快建設(shè)掩蓋城鄉(xiāng)居民的多層次醫(yī)療保障體系完善以公立醫(yī)院和非公立醫(yī)院并重的醫(yī)療效勞體系建立健全以國家根本藥物制度為根底的藥品供給保障體系國家根本藥物使用治理中提出的根本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度是指C 公立醫(yī)院對根本藥物實(shí)行“零差率”銷售政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)實(shí)行“收支兩條線”機(jī)構(gòu)依據(jù)規(guī)定使用根本藥物全部零售藥店均配備根本藥物，并對根本藥物實(shí)行“零差率”銷售用藥不適宜處方的是( B )處序程師簽名不能準(zhǔn)確明的處方存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方 D.中成藥與中藥飲未分別開具的處方我國藥品不良反響報告制度的法定報告主體不包括 C A.藥品生產(chǎn)企

3、業(yè)C.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)D.藥品經(jīng)營企業(yè)DA.中國藥典為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)未載入藥典的品種9.某藥品零售企業(yè)陳設(shè)商品的做法,錯誤的選項(xiàng)是( A )A.毒性中藥品種在特地的櫥窗陳設(shè)C.外用藥與其他藥品分開擺放D.拆零藥品集中存放于拆零專柜或?qū)^(qū)B )D.中成藥與中藥飲片未分別開具的處方B )經(jīng)過審核批準(zhǔn)藥品批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營并配送其次類疫苗政區(qū)域的接種單位,配送不行以收取儲存、運(yùn)輸費(fèi)用，但不行以收取儲存、運(yùn)輸費(fèi)用依據(jù)處方籬理方法,關(guān)于處方書寫規(guī)章的說法,錯誤的選項(xiàng)是( A )A.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)的中文、英文或拉丁文名稱書寫書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確標(biāo)準(zhǔn)藥品用法可用標(biāo)準(zhǔn)的中文、英文、拉丁

4、文或者縮寫體書寫醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號品上市許持有人制度試點(diǎn)和有關(guān)問題的打算,在試點(diǎn)地區(qū)的以下人員,可以申請成為藥品上市許可持有人的是( C )B.廣東省某藥后零售連鎖企業(yè)的總經(jīng)理C.河北省某藥物爭辯所的爭辯員 關(guān)藥飲片治理的說卻錯誤的選項(xiàng)是( A )B.生產(chǎn)中藥飲片須持有藥品生產(chǎn)許可證C.批發(fā)、零售中藥飲片必需持有藥品經(jīng)營許可證藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)由專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格符,該批藥品經(jīng)抽樣檢驗(yàn)均符合規(guī)定。該批中藥飲片應(yīng)定性為( B )A.合格藥品 D.違反說明書和標(biāo)簽治理規(guī)定的藥品產(chǎn)、經(jīng)營治理的說法,正確的選項(xiàng)是( A )次生

5、產(chǎn)所用原料和成品數(shù)方劑量不得超過三日極量D.醫(yī)療用毒性藥品專有標(biāo)志的樣式是黑白相間白底黑字關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)的說法錯誤的選項(xiàng)是( A )對藥品選購、儲存、養(yǎng)護(hù)進(jìn)展質(zhì)量治理藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)是藥品經(jīng)營治理和質(zhì)量把握的根本準(zhǔn)則應(yīng)當(dāng)符合藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)安等效力藥品治理法律體系按骃法律效力等級由高到低排序,正確的選項(xiàng)是( A )A.法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)性文件請行政復(fù)議變理該行政復(fù)議申請的機(jī)關(guān)可以是( B )所在地省級人民政府C.所在地市級人民政府D.本縣人民法院接連去了多家零售藥店購置,但是一無所獲。各家藥店對此事有不同的解釋,正確的選項(xiàng)是B )零籍藥居斷貨,要等幾天進(jìn)貨后再

6、告知圓要織零售藥店不能銷售該藥品,即使有執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方也不能調(diào)配D.A劑治理的的做法，正確的選項(xiàng)是 D 在醫(yī)院宣傳欄中對該制劑進(jìn)展廣告宣傳C.將該制劑銷售給其他需要的醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.加強(qiáng)藥品不良反響監(jiān)測，并對該制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)過調(diào)查評估，藥品監(jiān)視治理部門認(rèn)為需要召回，該藥品召回的主體是 A 乙藥品生產(chǎn)企業(yè)甲藥品批發(fā)企業(yè)丙醫(yī)院藥品監(jiān)視治理部門為“對人體安康造成嚴(yán)峻危害”的是 C 造成重度殘疾的C.造成輕傷或者重傷的D.造成重大突發(fā)公共衛(wèi)生大事的關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營治理行為的說法，錯誤的選項(xiàng)是 A 雄黃依據(jù)市場需求，按省區(qū)確定 23 個定點(diǎn)企業(yè)生產(chǎn)朱砂應(yīng)由全國集中統(tǒng)肯定點(diǎn)生產(chǎn)，供全國使用定點(diǎn)生產(chǎn)的

7、毒性中藥飲片可直銷到醫(yī)療機(jī)構(gòu)毒性中藥飲片實(shí)行專人、專庫柜、專賬、專用衡器，雙人雙鎖保管銷治理的說法，正確的選項(xiàng)是 C 醫(yī)療機(jī)構(gòu)在急需使用麻醉藥品的狀況下，可自行到供貨單位提取藥品藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售第一類精神藥品罌粟殼只能依據(jù)醫(yī)師處方調(diào)配使用，嚴(yán)禁單味零售麻醉藥品和精神藥品一律不得在藥品零售企業(yè)銷售加工治理的說法，錯誤的選項(xiàng)是 D B.中藥材初加工嚴(yán)禁濫用硫磺熏蒸D.對道地藥材采收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法為治療兒童多動癥開具哌醋甲酯片，每張?zhí)幏降南蘖渴?D 日常用量包括A B.馬上停頓銷售C.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商D.向藥品監(jiān)視治理部門報告關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方限量的

8、說法，正確的選項(xiàng)是 A A.1為門急診一般患者開具嗎啡注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日常用量為門急診一般患者開具氯胺酮注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量7日常用量關(guān)于藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)和質(zhì)量公告的說法，錯誤的選項(xiàng)是 D A.國家藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)依據(jù)藥品質(zhì)量狀況準(zhǔn)時或定期公布抽樣人員在藥品抽樣時，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查藥品貯存條件機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗(yàn)藥品抽查檢驗(yàn)只能依據(jù)檢驗(yàn)本錢收取費(fèi)用及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)峻的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。這種行政懲罰的種類屬于A 某中藥飲片沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，在實(shí)踐中可執(zhí)行的炮制標(biāo)準(zhǔn)是 A A.依據(jù)省級藥品監(jiān)視治理部門

9、制定的炮制標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行參照中國藥典功能主治一樣的中藥飲片的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行參照國家藥品監(jiān)視治理部門公布的炮制方法相近的藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行參照國家藥品監(jiān)視治理部門批準(zhǔn)的炮制方法相近的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行某的以下做法正確的選項(xiàng)是 C B.將自種的中草藥加工成中藥制劑D.種植中藥材洋金花特別用途化裝品，以下屬于非特別用途化裝品的是 B 關(guān)于根本醫(yī)療保險藥品名目的說法，錯誤的選項(xiàng)是 B 當(dāng)前的名目全稱是國家根本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品名目名目中的“甲類名目”和“乙類名目”由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的藥品中價格略高的藥品3不受理該企業(yè)該品種廣告審批申請的是 B 甲企業(yè)篡改經(jīng)批準(zhǔn)的琥乙紅霉素片廣告內(nèi)容，進(jìn)展虛假宣傳的

10、號，事后被藥品廣告審查機(jī)關(guān)覺察的乙企業(yè)異地公布一被注銷藥品廣告批準(zhǔn)文號的氟哌酸膠囊廣告的藥品廣告審查機(jī)關(guān)覺察的第三列的依據(jù)是A 統(tǒng)工藝，配置一種專治偏頭痛的中藥制劑。依據(jù)中華人民共和國中醫(yī)藥法，配置該中藥制劑的前提條件是 C 只需要經(jīng)過醫(yī)院院務(wù)會和倫理委員會的爭辯和同意文號向所在地省級食品藥品監(jiān)視治理部門備案后，即可配制經(jīng)國家食品藥品監(jiān)視治理部門許可，獲得藥品注冊批準(zhǔn)文號以下藥品說明書和標(biāo)簽中，藥品名稱和標(biāo)識符合規(guī)定的是 A 某藥品的商品名字體以單字面積計(jì)等于通用名所用字體的二分之一B.某外用乳膏標(biāo)簽上承受藍(lán)底白色字體的“外”字標(biāo)識C.某藥品的通用名字體承受深綠色，與背景形成猛烈反差40.以下

11、藥品廣告公布行為，符合規(guī)定的是 B 90%”獎賽冠名等病癥漸漸消逝”某藥廠生產(chǎn)的“小兒感冒顆?！保谀畴娨暸_兒童頻道公布藥品廣告501一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有 l 個備選項(xiàng)最符合題意。)【41-42】D.藥品廣告依據(jù)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法治理部門審查批準(zhǔn)的是 D 不得在供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站上公布的是 B 【43-44】協(xié)商解決C.懇求消費(fèi)者協(xié)會組織調(diào)解D.向人民法院提起訴訟依據(jù)中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法行力的是D 消費(fèi)者和經(jīng)營者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭議的解決方式不包括 B 【45-47】A.非限制級抗菌藥物 D.限制級抗菌藥物依據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用治理方法對抗

12、菌藥物的分級治理臨床應(yīng)用證明安全有效，對細(xì)菌耐藥性影響較大的頭孢哌酮舒巴坦屬于D 臨床證明安全有效，對細(xì)菌耐藥性影響較小，價格較低的克林霉素屬于A 具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師方可授予處方權(quán)的司帕沙星屬于C 【48-49】依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)對人工作業(yè)庫房儲存藥品的色標(biāo)治理規(guī)定等待出庫裝運(yùn)的藥品應(yīng)標(biāo)示 C標(biāo)示D 【50-51】鹿茸D.穿山甲屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的二級保護(hù)野生藥材是 D 屬于資源嚴(yán)峻削減的三級保護(hù)野生藥材是 A 【52-53】臨床首選、基層能夠配備C.安全、有效、便利、價廉D.應(yīng)用安全、療效準(zhǔn)確、質(zhì)量穩(wěn)定、使用便利國家根本藥物遴選的主要原則是 A 非處方藥

13、遴選的主要原則是 D 【54-56】D.中國食品藥品檢定爭辯院負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)展技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是 B 負(fù)責(zé)標(biāo)定和治理國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、比照品的機(jī)構(gòu)是 D 查和監(jiān)視抽查的機(jī)構(gòu)是 C 【57-59】商務(wù)部D.國家衛(wèi)生和打算生育委員會負(fù)責(zé)爭辯制定藥品流通行業(yè)進(jìn)展規(guī)劃的部門是 A 門是C 負(fù)責(zé)組織制定國家藥物政策和國家根本藥物制度的部門是 D 【60-62】A.仿制藥申請 B.再注冊申請 D.補(bǔ)充申請依據(jù)藥品注冊治理方法冊申請屬于B 境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請屬于 C 仿制藥注冊申請批準(zhǔn)后，增加后者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊申請屬于D 【63-64】麻醉藥品醫(yī)療用毒性藥品精神藥品藥品類

14、易制毒化學(xué)品偽麻黃素屬于 D A B 【65-67】復(fù)方枇杷噴托維林顆粒C.復(fù)方樟腦酊 屬于第一類精神藥品的是 B 屬于含特別藥品復(fù)方制劑的是 A 屬于其次類精神藥品的是 D 【68-69】B.構(gòu)成犯罪，追究刑事責(zé)任時加重懲罰D.未構(gòu)成犯罪，在行政懲罰時加重懲罰危害藥品安全刑事案件適用法律假設(shè)干問題的解釋認(rèn)定為“對人體安康造成嚴(yán)峻危害”，其法律責(zé)任是 A “對人體安康造成嚴(yán)峻危害”，其法律責(zé)任是 C 【70-71】首次進(jìn)口屬于補(bǔ)充礦物質(zhì)類養(yǎng)分物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng) C 嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方應(yīng)當(dāng) D 【72-74】實(shí)行集中掛網(wǎng)，由醫(yī)院直接選購實(shí)行最高出廠價格和最高零售價格治理 D.定點(diǎn)生產(chǎn)、議價

15、選購國家要求公立醫(yī)院實(shí)行藥品分類選購對用量小、臨床必需、市場供給短缺的藥品可通過 D 對常用低價藥可實(shí)行 A 對獨(dú)家生產(chǎn)的藥品可以實(shí)行 C 【75-77】年年年年期限為B 兒科醫(yī)師開具的蒙脫石散劑處方，在零售藥店調(diào)劑后的保存期限為B 保存期限為A 【78-80】+4+4B.H+4+4+4+4D.H+4+4食品藥品監(jiān)視治理總局批準(zhǔn)的氯吡格雷片批準(zhǔn)文號 X 和某抗生素藥證書 Y， 同時獲得進(jìn)口香港某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的鹽酸氨基葡萄糖膠囊的醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證X B 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證Z A Y D 【81-82】A.仿制藥 C.創(chuàng)藥D.改進(jìn)型藥依據(jù)國家食品藥品監(jiān)視治理總局制定的化學(xué)藥品注冊分類效全都的藥品屬于

16、 A 中國境內(nèi)外均未上市的藥品屬于 D 【83-85】D.復(fù)驗(yàn)藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)展的檢驗(yàn)屬于 B 國家對藥審批時進(jìn)展的檢驗(yàn)屬于 C結(jié)果由藥品監(jiān)視治理部門以藥品質(zhì)量公告形式公布的檢驗(yàn)屬于 A 【86-88】B.整頓流通秩序，推動藥品流通體制改革D.調(diào)整利益驅(qū)動機(jī)制，標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)藥和用藥行為依據(jù)關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的假設(shè)干意見86.藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)重大改革的關(guān)鍵是C87.藥品使用環(huán)節(jié)重大改革強(qiáng)調(diào)的是D88.藥品流通環(huán)節(jié)重大改革的重點(diǎn)是B【89-90】A.乙類非處方藥B.甲類非處方藥C.處方藥D.“雙跨”藥品無需處方即可購置和使用，且藥品標(biāo)簽印有綠色專有標(biāo)識的藥品是A 不

17、得在群眾媒介公布廣告的是 C 201于同一個臨床情景病例、實(shí)例或案例的背景信息逐題開放。每題的備選項(xiàng)中，1一甲藥品零售企業(yè)的經(jīng)營類別有：藥品、醫(yī)療器械、保健食品，其藥品經(jīng)營許可證的經(jīng)營范圍有：中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑。2022 年初，甲企業(yè)的選購人員覺察原來本企業(yè)始終可以購進(jìn)的 A 藥不能再購進(jìn)A2022 。另外，本企業(yè)倉庫保管人員覺察購進(jìn)的B 藥的包裝標(biāo)簽與現(xiàn)庫存該藥品的包裝標(biāo)簽不同，購進(jìn)的 B 藥包裝增了B40在有效期內(nèi)。的通告及上述信息，關(guān)于購銷列入興奮劑名目的 A 藥的說法，正確的選項(xiàng)是C 化學(xué)藥制劑，依據(jù)處方藥治理B.AAA20AA B.2022 C.20AABA 使

18、用藥應(yīng)按含興奮劑藥品治理C.BD.B藥品時，實(shí)行的治理措施，正確的選項(xiàng)是 D 加強(qiáng)處方審核，假設(shè)患者為運(yùn)發(fā)動時，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑C.對含興奮劑的藥品必需承受專柜雙人雙鎖，專用賬冊D.2二20222022專項(xiàng)整治工作方案，并對院內(nèi)抗菌藥物品種遴選、選購、清退、更換等事宜進(jìn)展表決。種的程序要求是C 員審議同意臨床科室提交申請報告，經(jīng)抗菌藥物治理組三分之二以上成員審議同意審核同意委員會二分之一以上委員審核同意假設(shè)該醫(yī)院選購的某抗菌藥物品種存在性價比差，且經(jīng)常消滅超適應(yīng)的說法，正確的選項(xiàng)是C抗菌藥物清退意見只能由抗菌藥物治理工作組提出清退品種或者品規(guī)原則上不得重進(jìn)入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供給名目事治理與藥物治療學(xué)

19、委員會備案清退意見經(jīng)藥事治理與藥物治療學(xué)委員會爭辯通過后執(zhí)行三患者憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方到甲藥品零售企業(yè)調(diào)劑處方藥 H，同時購置處方藥 I、甲類非處方藥 J 和乙類非處方藥 K，甲藥品零售企業(yè)為患者供給藥品L。該患者購置藥品之后，欲尋求執(zhí)業(yè)藥師知道用藥，被告知執(zhí)業(yè)藥師不在崗。甲藥品零售企業(yè)違反藥品購銷治理規(guī)定的行為，不包括 D A.HC.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，未掛牌告知 D.K關(guān)于甲藥品零售企業(yè)贈送近效期非處方藥 L 行為的說法，正確的選項(xiàng)是B 假設(shè)是乙類非處方藥，甲企業(yè)可以實(shí)行贈送的方式是近效期藥品，甲企業(yè)不得贈送近效期藥品假設(shè)是甲類非處方藥，甲企業(yè)可以實(shí)行贈送的方式四首營企業(yè)首次購進(jìn)中成藥 A，

20、索取合法票據(jù)和相關(guān)憑證，建立選購記錄。藥品 A 的說明書標(biāo)注3020221520226甲藥品零售企業(yè)對選購藥品 A 的相關(guān)憑證和記錄的治理，正確的選項(xiàng)是C 20227相關(guān)憑證和記錄銷毀120227可以將供貨單位的相關(guān)微盤和記錄銷毀55憑證和記錄銷毀202255關(guān)憑證和記錄銷毀甲藥品零售企業(yè)首次購進(jìn)藥品 A 時，屬于應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)并索取的材料是C B.乙企業(yè)銷售人員簽名的身份證復(fù)印件D.乙企業(yè)的藥品養(yǎng)護(hù)記錄 A 630五A綜合醫(yī)院的執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲，患有癌癥，在本院欲為自己開具嗎啡針劑。正確的選項(xiàng)是C A.5購用印鑒卡區(qū)、市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購置麻醉藥品衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)D 一類精神藥品處方的資格一

21、類精神藥品的處方資格藥品的處方資格的處方資格關(guān)于執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲為自己開具嗎啡的說法，正確的選項(xiàng)是 D A.甲具有醫(yī)師處方權(quán)，可以為自己開具麻醉藥品具麻醉藥品因疾病治療需要，憑醫(yī)療診斷書，甲可以為自己開具麻醉藥品開具麻醉藥品六連鎖，經(jīng)營范圍為中藥飲片。中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生物制劑。藥品經(jīng)營許可證發(fā)證時間為 2022 年 10 月 8日。檢察人員現(xiàn)場檢查時還覺察，在貨架上擺放有生物制品人血白蛋白。業(yè)申請換發(fā)藥品經(jīng)營許可證的期限是 A 對貨架上訪問人血白蛋白行為的說法，正確的選項(xiàng)是 C A.人血白蛋白屬于西藥制劑，未超出該企業(yè)許可經(jīng)營范圍人血白蛋白尚未售出，不應(yīng)按超經(jīng)營范圍懲罰違規(guī)銷售生物制品，屬于超

22、許可證經(jīng)營范圍的行為不明緣由的陳設(shè)生物制品，不屬于違反藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)的行為七連鎖，經(jīng)與乙企業(yè)合并，并擴(kuò)大經(jīng)營范圍，丙企業(yè)打算更換質(zhì)量負(fù)責(zé)人并擴(kuò)大經(jīng)營范 圍。甲、乙、丙企業(yè)都能夠經(jīng)營的藥品是 C A.第一類精神藥品C.其次類精神藥型肉毒素關(guān)于甲、乙兩企業(yè)合并的說法，正確的選項(xiàng)是 B A.屬于藥物經(jīng)營許可證許可事項(xiàng)變更C.屬于藥物經(jīng)營許可證登記事項(xiàng)變更D.屬于只需到工商行政部門辦理的企業(yè)注冊登記事項(xiàng)變更丙企業(yè)變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人和擴(kuò)大經(jīng)營范圍的變更類型是 D C.變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人和擴(kuò)大經(jīng)營范圍都屬于登記事項(xiàng)變更D.變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人和擴(kuò)大經(jīng)營范圍都屬于許可事項(xiàng)變更甲、乙、丙企業(yè)通過擴(kuò)大藥品經(jīng)營范圍也都不能經(jīng)營的藥品是 B B.疫苗型肉毒素10l22上符合題意。錯選、少選不得分。)得一些群眾未經(jīng)醫(yī)師處方購得該藥品，導(dǎo)致個別未成年人因超劑量服用而中